采购内容：20:1混采样管

采购数量：150,000只

主要功能或目标：病毒采集管。管帽和管体应当为聚*烯材质，螺旋口可密封，松紧适度。管体透明，可视度好。采集管高度（含管帽）（100±5）mm，容量企业定标20-30ml，内含11-12mL胍盐或其他有效病毒灭活剂的保存液。保存液应当带有易于观察、辨识的颜色（如粉红色），并保持一定的流动性，方便取样。

需满足的要求：病毒采集管。管帽和管体应当为聚*烯材质，螺旋口可密封，松紧适度。管体透明，可视度好。采集管高度（含管帽）（100±5）mm，容量企业定标20-30ml，内含11-12mL胍盐或其他有效病毒灭活剂的保存液。保存液应当带有易于观察、辨识的颜色（如粉红色），并保持一定的流动性，方便取样。

采购内容：扩增液

采购数量：100,000份

主要功能或目标：1.产品名称：新型冠状病毒2019-nCov核酸检测试剂盒（荧光PCR法）2.预期用途：本试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、疑似聚集性病例患者、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的口咽拭子和痰液样本中，新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab 和 N基因。3.包装规格：96人份/盒4.检验原理：荧光PCR法5.检测靶点新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab和N基因（诊疗方案推荐ORF1ab、N）6.样本类型样本类型全面：包括人口咽拭子和痰液。7.内源性内标产品带人源性内标检测系统，可以监测样本采集、核酸提取及PCR扩增过程，避免假阴性结果的出现。8.阳性质控和阴性质控、阴性质控品和阳性质控品均参与提取，用于对环境进行监控和PCR检测试剂的质控。9.储存条件避光-20土5℃储存10.有效期10个月稳定性好，到货后有效期不低于8个月，具备冷链运输11.开盖后稳定性：稳定性好，开盖后不低于90天12.灵敏度 最低检测限：500copies/ml13.特异性：特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应与SARS/MERS等均无交叉感染14.上机反应时间：≤90分钟以内。 15.重复性（CV）：CV均低于5%16.阴性符合率100% (略) (略) 权威报告认证17.加样量5ul样本用量少，易做复孔18.反应体系25ul

需满足的要求：1.产品名称：新型冠状病毒2019-nCov核酸检测试剂盒（荧光PCR法）2.预期用途：本试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、疑似聚集性病例患者、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的口咽拭子和痰液样本中，新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab 和 N基因。3.包装规格：96人份/盒4.检验原理：荧光PCR法5.检测靶点新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab和N基因（诊疗方案推荐ORF1ab、N）6.样本类型样本类型全面：包括人口咽拭子和痰液。7.内源性内标产品带人源性内标检测系统，可以监测样本采集、核酸提取及PCR扩增过程，避免假阴性结果的出现。8.阳性质控和阴性质控、阴性质控品和阳性质控品均参与提取，用于对环境进行监控和PCR检测试剂的质控。9.储存条件避光-20土5℃储存10.有效期10个月稳定性好，到货后有效期不低于8个月，具备冷链运输11.开盖后稳定性：稳定性好，开盖后不低于90天12.灵敏度 最低检测限：500copies/ml13.特异性：特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应与SARS/MERS等均无交叉感染14.上机反应时间：≤90分钟以内。 15.重复性（CV）：CV均低于5%16.阴性符合率100% (略) (略) 权威报告认证17.加样量5ul样本用量少，易做复孔18.反应体系25ul

采购内容：提取液

采购数量：100,000份

主要功能或目标：1.适用仪器：金迪安全自动核酸提取纯化仪，型号：EB-1000、奥盛全自动核酸提取仪，型号：Auto-Pure96、Thermo全自动核酸提取仪，型号、规格：715。2.样本类型：血清、血浆、鼻咽拭子、细胞保存液、组织液、尿液和分泌物等液体样本。3.有效期：稳定性好，有效期12个月。4.存储条件：室温阴凉干燥处存储。5.包装规格：96人份/盒。6.提取时间：≤10分钟。7.操作模式：试剂盒能够匹配手工法和仪器操作。8.具备与核酸提取试剂相配套的双靶标位点的新冠核酸检测试剂，以便于新冠核酸检测的质量控制。9.精密度：提取200IU/mL DNA或500IU/mLRNA病毒核酸载量样品，Ct值变异系数≤5%。10.提取下限：DNA病毒：10IU/mL；RNA病毒：15IU/mL。

需满足的要求：1.适用仪器：金迪安全自动核酸提取纯化仪，型号：EB-1000、奥盛全自动核酸提取仪，型号：Auto-Pure96、Thermo全自动核酸提取仪，型号、规格：715。2.样本类型：血清、血浆、鼻咽拭子、细胞保存液、组织液、尿液和分泌物等液体样本。3.有效期：稳定性好，有效期12个月。4.存储条件：室温阴凉干燥处存储。5.包装规格：96人份/盒。6.提取时间：≤10分钟。7.操作模式：试剂盒能够匹配手工法和仪器操作。8.具备与核酸提取试剂相配套的双靶标位点的新冠核酸检测试剂，以便于新冠核酸检测的质量控制。9.精密度：提取200IU/mL DNA或500IU/mLRNA病毒核酸载量样品，Ct值变异系数≤5%。10.提取下限：DNA病毒：10IU/mL；RNA病毒：15IU/mL。

采购内容：盒装1000ul加长滤芯枪头

采购数量：100,000份

主要功能或目标：适用于核酸检测，滤芯吸头使用进口聚*烯(PP)材质，配备精密磨具，运用先进的生产工艺，生产出高精度、高透明、高品质的产品，并具有通用性强、疏水性强的特性；独特加工工艺疏水滤芯对气溶胶形成一道坚固的屏障，消除样品与移液器交叉污染风险；十万级无尘车间确保产品无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶。吸头由进口聚*烯(PP)材质制成，符合USP Class-VI标准；滤芯由纯净超高分子量聚*烯制成，独特加工工艺； (略) 面上主流移液器，孔径优化保障样品吸取流畅；可耐温范围-80℃-121℃；内壁光滑，液体残留低、吸液精准；可用于各种有机溶剂的吸取.

需满足的要求：适用于核酸检测，滤芯吸头使用进口聚*烯(PP)材质，配备精密磨具，运用先进的生产工艺，生产出高精度、高透明、高品质的产品，并具有通用性强、疏水性强的特性；独特加工工艺疏水滤芯对气溶胶形成一道坚固的屏障，消除样品与移液器交叉污染风险；十万级无尘车间确保产品无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶。吸头由进口聚*烯(PP)材质制成，符合USP Class-VI标准；滤芯由纯净超高分子量聚*烯制成，独特加工工艺； (略) 面上主流移液器，孔径优化保障样品吸取流畅；可耐温范围-80℃-121℃；内壁光滑，液体残留低、吸液精准；可用于各种有机溶剂的吸取.

采购内容：盒装10ul加长滤芯枪头

采购数量：100,000份

主要功能或目标：适用于核酸检测，滤芯吸头使用进口聚*烯(PP)材质，配备精密磨具，运用先进的生产工艺，生产出高精度、高透明、高品质的产品，并具有通用性强、疏水性强的特性；独特加工工艺疏水滤芯对气溶胶形成一道坚固的屏障，消除样品与移液器交叉污染风险；十万级无尘车间确保产品无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶。吸头由进口聚*烯(PP)材质制成，符合USP Class-VI标准；滤芯由纯净超高分子量聚*烯制成，独特加工工艺； (略) 面上主流移液器，孔径优化保障样品吸取流畅；可耐温范围-80℃-121℃；内壁光滑，液体残留低、吸液精准；可用于各种有机溶剂的吸取.

需满足的要求：适用于核酸检测，滤芯吸头使用进口聚*烯(PP)材质，配备精密磨具，运用先进的生产工艺，生产出高精度、高透明、高品质的产品，并具有通用性强、疏水性强的特性；独特加工工艺疏水滤芯对气溶胶形成一道坚固的屏障，消除样品与移液器交叉污染风险；十万级无尘车间确保产品无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶。吸头由进口聚*烯(PP)材质制成，符合USP Class-VI标准；滤芯由纯净超高分子量聚*烯制成，独特加工工艺； (略) 面上主流移液器，孔径优化保障样品吸取流畅；可耐温范围-80℃-121℃；内壁光滑，液体残留低、吸液精准；可用于各种有机溶剂的吸取.

采购内容：200ul八连管

采购数量：100,000份

主要功能或目标：适用于核酸检测，八联管适应于快速终点法PCR和实时荧光定量PCR。高度透明、医用聚*烯(PP)材质制成;超薄管壁,极快温度传导;管体透明，便于样本观察;无人类DNA、DNA酶、RNA酶、PCR抑制物;独立内盒密封包装,确保产品运输安全;适用于PCR八联管或96孔PCR板。

需满足的要求：适用于核酸检测，八联管适应于快速终点法PCR和实时荧光定量PCR。高度透明、医用聚*烯(PP)材质制成;超薄管壁,极快温度传导;管体透明，便于样本观察;无人类DNA、DNA酶、RNA酶、PCR抑制物;独立内盒密封包装,确保产品运输安全;适用于PCR八联管或96孔PCR板。

采购内容：20:1混采样管

采购数量：150,000只

主要功能或目标：病毒采集管。管帽和管体应当为聚*烯材质，螺旋口可密封，松紧适度。管体透明，可视度好。采集管高度（含管帽）（100±5）mm，容量企业定标20-30ml，内含11-12mL胍盐或其他有效病毒灭活剂的保存液。保存液应当带有易于观察、辨识的颜色（如粉红色），并保持一定的流动性，方便取样。

需满足的要求：病毒采集管。管帽和管体应当为聚*烯材质，螺旋口可密封，松紧适度。管体透明，可视度好。采集管高度（含管帽）（100±5）mm，容量企业定标20-30ml，内含11-12mL胍盐或其他有效病毒灭活剂的保存液。保存液应当带有易于观察、辨识的颜色（如粉红色），并保持一定的流动性，方便取样。

采购内容：扩增液

采购数量：100,000份

主要功能或目标：1.产品名称：新型冠状病毒2019-nCov核酸检测试剂盒（荧光PCR法）2.预期用途：本试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、疑似聚集性病例患者、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的口咽拭子和痰液样本中，新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab 和 N基因。3.包装规格：96人份/盒4.检验原理：荧光PCR法5.检测靶点新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab和N基因（诊疗方案推荐ORF1ab、N）6.样本类型样本类型全面：包括人口咽拭子和痰液。7.内源性内标产品带人源性内标检测系统，可以监测样本采集、核酸提取及PCR扩增过程，避免假阴性结果的出现。8.阳性质控和阴性质控、阴性质控品和阳性质控品均参与提取，用于对环境进行监控和PCR检测试剂的质控。9.储存条件避光-20土5℃储存10.有效期10个月稳定性好，到货后有效期不低于8个月，具备冷链运输11.开盖后稳定性：稳定性好，开盖后不低于90天12.灵敏度 最低检测限：500copies/ml13.特异性：特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应与SARS/MERS等均无交叉感染14.上机反应时间：≤90分钟以内。 15.重复性（CV）：CV均低于5%16.阴性符合率100% (略) (略) 权威报告认证17.加样量5ul样本用量少，易做复孔18.反应体系25ul

需满足的要求：1.产品名称：新型冠状病毒2019-nCov核酸检测试剂盒（荧光PCR法）2.预期用途：本试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、疑似聚集性病例患者、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的口咽拭子和痰液样本中，新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab 和 N基因。3.包装规格：96人份/盒4.检验原理：荧光PCR法5.检测靶点新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab和N基因（诊疗方案推荐ORF1ab、N）6.样本类型样本类型全面：包括人口咽拭子和痰液。7.内源性内标产品带人源性内标检测系统，可以监测样本采集、核酸提取及PCR扩增过程，避免假阴性结果的出现。8.阳性质控和阴性质控、阴性质控品和阳性质控品均参与提取，用于对环境进行监控和PCR检测试剂的质控。9.储存条件避光-20土5℃储存10.有效期10个月稳定性好，到货后有效期不低于8个月，具备冷链运输11.开盖后稳定性：稳定性好，开盖后不低于90天12.灵敏度 最低检测限：500copies/ml13.特异性：特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应与SARS/MERS等均无交叉感染14.上机反应时间：≤90分钟以内。 15.重复性（CV）：CV均低于5%16.阴性符合率100% (略) (略) 权威报告认证17.加样量5ul样本用量少，易做复孔18.反应体系25ul

采购内容：提取液

采购数量：100,000份

主要功能或目标：1.适用仪器：金迪安全自动核酸提取纯化仪，型号：EB-1000、奥盛全自动核酸提取仪，型号：Auto-Pure96、Thermo全自动核酸提取仪，型号、规格：715。2.样本类型：血清、血浆、鼻咽拭子、细胞保存液、组织液、尿液和分泌物等液体样本。3.有效期：稳定性好，有效期12个月。4.存储条件：室温阴凉干燥处存储。5.包装规格：96人份/盒。6.提取时间：≤10分钟。7.操作模式：试剂盒能够匹配手工法和仪器操作。8.具备与核酸提取试剂相配套的双靶标位点的新冠核酸检测试剂，以便于新冠核酸检测的质量控制。9.精密度：提取200IU/mL DNA或500IU/mLRNA病毒核酸载量样品，Ct值变异系数≤5%。10.提取下限：DNA病毒：10IU/mL；RNA病毒：15IU/mL。

需满足的要求：1.适用仪器：金迪安全自动核酸提取纯化仪，型号：EB-1000、奥盛全自动核酸提取仪，型号：Auto-Pure96、Thermo全自动核酸提取仪，型号、规格：715。2.样本类型：血清、血浆、鼻咽拭子、细胞保存液、组织液、尿液和分泌物等液体样本。3.有效期：稳定性好，有效期12个月。4.存储条件：室温阴凉干燥处存储。5.包装规格：96人份/盒。6.提取时间：≤10分钟。7.操作模式：试剂盒能够匹配手工法和仪器操作。8.具备与核酸提取试剂相配套的双靶标位点的新冠核酸检测试剂，以便于新冠核酸检测的质量控制。9.精密度：提取200IU/mL DNA或500IU/mLRNA病毒核酸载量样品，Ct值变异系数≤5%。10.提取下限：DNA病毒：10IU/mL；RNA病毒：15IU/mL。

采购内容：盒装1000ul加长滤芯枪头

采购数量：100,000份

主要功能或目标：适用于核酸检测，滤芯吸头使用进口聚*烯(PP)材质，配备精密磨具，运用先进的生产工艺，生产出高精度、高透明、高品质的产品，并具有通用性强、疏水性强的特性；独特加工工艺疏水滤芯对气溶胶形成一道坚固的屏障，消除样品与移液器交叉污染风险；十万级无尘车间确保产品无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶。吸头由进口聚*烯(PP)材质制成，符合USP Class-VI标准；滤芯由纯净超高分子量聚*烯制成，独特加工工艺； (略) 面上主流移液器，孔径优化保障样品吸取流畅；可耐温范围-80℃-121℃；内壁光滑，液体残留低、吸液精准；可用于各种有机溶剂的吸取.

需满足的要求：适用于核酸检测，滤芯吸头使用进口聚*烯(PP)材质，配备精密磨具，运用先进的生产工艺，生产出高精度、高透明、高品质的产品，并具有通用性强、疏水性强的特性；独特加工工艺疏水滤芯对气溶胶形成一道坚固的屏障，消除样品与移液器交叉污染风险；十万级无尘车间确保产品无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶。吸头由进口聚*烯(PP)材质制成，符合USP Class-VI标准；滤芯由纯净超高分子量聚*烯制成，独特加工工艺； (略) 面上主流移液器，孔径优化保障样品吸取流畅；可耐温范围-80℃-121℃；内壁光滑，液体残留低、吸液精准；可用于各种有机溶剂的吸取.

采购内容：盒装10ul加长滤芯枪头

采购数量：100,000份

主要功能或目标：适用于核酸检测，滤芯吸头使用进口聚*烯(PP)材质，配备精密磨具，运用先进的生产工艺，生产出高精度、高透明、高品质的产品，并具有通用性强、疏水性强的特性；独特加工工艺疏水滤芯对气溶胶形成一道坚固的屏障，消除样品与移液器交叉污染风险；十万级无尘车间确保产品无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶。吸头由进口聚*烯(PP)材质制成，符合USP Class-VI标准；滤芯由纯净超高分子量聚*烯制成，独特加工工艺； (略) 面上主流移液器，孔径优化保障样品吸取流畅；可耐温范围-80℃-121℃；内壁光滑，液体残留低、吸液精准；可用于各种有机溶剂的吸取.

需满足的要求：适用于核酸检测，滤芯吸头使用进口聚*烯(PP)材质，配备精密磨具，运用先进的生产工艺，生产出高精度、高透明、高品质的产品，并具有通用性强、疏水性强的特性；独特加工工艺疏水滤芯对气溶胶形成一道坚固的屏障，消除样品与移液器交叉污染风险；十万级无尘车间确保产品无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶。吸头由进口聚*烯(PP)材质制成，符合USP Class-VI标准；滤芯由纯净超高分子量聚*烯制成，独特加工工艺； (略) 面上主流移液器，孔径优化保障样品吸取流畅；可耐温范围-80℃-121℃；内壁光滑，液体残留低、吸液精准；可用于各种有机溶剂的吸取.

采购内容：200ul八连管

采购数量：100,000份

主要功能或目标：适用于核酸检测，八联管适应于快速终点法PCR和实时荧光定量PCR。高度透明、医用聚*烯(PP)材质制成;超薄管壁,极快温度传导;管体透明，便于样本观察;无人类DNA、DNA酶、RNA酶、PCR抑制物;独立内盒密封包装,确保产品运输安全;适用于PCR八联管或96孔PCR板。

需满足的要求：适用于核酸检测，八联管适应于快速终点法PCR和实时荧光定量PCR。高度透明、医用聚*烯(PP)材质制成;超薄管壁,极快温度传导;管体透明，便于样本观察;无人类DNA、DNA酶、RNA酶、PCR抑制物;独立内盒密封包装,确保产品运输安全;适用于PCR八联管或96孔PCR板。