采购内容：医用外科口罩医用防护口罩防护服外科手套一次性无菌医用帽隔离衣消毒湿巾快速手消剂酒精消毒泡腾片防护眼镜防护面罩

主要功能或目标：1.产品符合*标准。2.为灭菌产品，有效期≥2年。3.环氧*烷残留量低于10ug/g。4.折叠头戴式。5.口罩体分为3到5层，表层和里层为纺粘热轧法非织造布，中间各层为聚*烯熔喷布，鼻夹由可塑性材料制成，口罩带由弹性材料制成。6.★每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10N。在气体流量为85L/min情况下，口罩对非油性颗粒效率≥97%，口罩的吸气阻力不得超过23mmH2O(提供第三方检测报告)。7.口罩设计应提供良好的密合性，口罩总适合因数不应低于100(提供第三方检测报告)。8.符合*执行标准。9.为灭菌产品，有效期≥2年。10.★细菌过滤效率≥99.9%。(提供第三方检测报告)11.平面型大号17.5cmX9.5cm土10%，由口罩体（含鼻夹）和口罩带组成。口罩体为三层结构，其中第二层为聚*烯熔喷布制成的过滤层，其他各层由非织造布制成。12.口罩两侧面进行气体交换的压力差不大于35Pa(提供第三方检测报告)。13.环氧*烷残留量低于10ug/g。14.挂耳式，1个/袋。15.型号：无菌连体式（带脚）；规格：160、165、170、175、180、185。16.关键部位静水压应不低于145cmH20(提供第三方检测报告)。17.★材料透湿量应不低于5200g/(m2.d)(提供第三方检测报告)。18.关键部位材料的断裂强力应不小于110N；19.关键部位材料的断裂伸长率应不小于38%(提供第三方检测报告)。20.★关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小干99.8%(提供第三方检测报告)。21.★环氧*烷残留量低于10ug/g。(提供第三方检测报告)22.★符合GB/T7543-2020国家标准。23.★扯断力≥15N(提供第三方检测报告)。24.★扯断伸长率≥720%(提供第三方检测报告)。25.★300%定伸负荷应≤2N(提供第三方检测报告)。26.规格：6号、6.5号、7号、7.5号、8号、8.5号。所有规格手套的最小厚度为：麻面0.13。27.结构及组成：由天然胶乳制成。28.无菌提供，一次性使用。29.由非织造布裁剪、热合制成圆顶帽。30.为灭菌产品，有效期≥2年。31.★符合 GB/T*-2020 标准。(提供第三方检测报告)

需满足的要求：1.产品符合*标准。2.为灭菌产品，有效期≥2年。3.环氧*烷残留量低于10ug/g。4.折叠头戴式。5.口罩体分为3到5层，表层和里层为纺粘热轧法非织造布，中间各层为聚*烯熔喷布，鼻夹由可塑性材料制成，口罩带由弹性材料制成。6.★每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10N。在气体流量为85L/min情况下，口罩对非油性颗粒效率≥97%，口罩的吸气阻力不得超过23mmH2O(提供第三方检测报告)。7.口罩设计应提供良好的密合性，口罩总适合因数不应低于100(提供第三方检测报告)。8.符合*执行标准。9.为灭菌产品，有效期≥2年。10.★细菌过滤效率≥99.9%。(提供第三方检测报告)11.平面型大号17.5cmX9.5cm土10%，由口罩体（含鼻夹）和口罩带组成。口罩体为三层结构，其中第二层为聚*烯熔喷布制成的过滤层，其他各层由非织造布制成。12.口罩两侧面进行气体交换的压力差不大于35Pa(提供第三方检测报告)。13.环氧*烷残留量低于10ug/g。14.挂耳式，1个/袋。15.型号：无菌连体式（带脚）；规格：160、165、170、175、180、185。16.关键部位静水压应不低于145cmH20(提供第三方检测报告)。17.★材料透湿量应不低于5200g/(m2.d)(提供第三方检测报告)。18.关键部位材料的断裂强力应不小于110N；19.关键部位材料的断裂伸长率应不小于38%(提供第三方检测报告)。20.★关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小干99.8%(提供第三方检测报告)。21.★环氧*烷残留量低于10ug/g。(提供第三方检测报告)22.★符合GB/T7543-2020国家标准。23.★扯断力≥15N(提供第三方检测报告)。24.★扯断伸长率≥720%(提供第三方检测报告)。25.★300%定伸负荷应≤2N(提供第三方检测报告)。26.规格：6号、6.5号、7号、7.5号、8号、8.5号。所有规格手套的最小厚度为：麻面0.13。27.结构及组成：由天然胶乳制成。28.无菌提供，一次性使用。29.由非织造布裁剪、热合制成圆顶帽。30.为灭菌产品，有效期≥2年。31.★符合 GB/T*-2020 标准。(提供第三方检测报告)

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主要功能或目标：1.产品符合*标准。2.为灭菌产品，有效期≥2年。3.环氧*烷残留量低于10ug/g。4.折叠头戴式。5.口罩体分为3到5层，表层和里层为纺粘热轧法非织造布，中间各层为聚*烯熔喷布，鼻夹由可塑性材料制成，口罩带由弹性材料制成。6.★每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10N。在气体流量为85L/min情况下，口罩对非油性颗粒效率≥97%，口罩的吸气阻力不得超过23mmH2O(提供第三方检测报告)。7.口罩设计应提供良好的密合性，口罩总适合因数不应低于100(提供第三方检测报告)。8.符合*执行标准。9.为灭菌产品，有效期≥2年。10.★细菌过滤效率≥99.9%。(提供第三方检测报告)11.平面型大号17.5cmX9.5cm土10%，由口罩体（含鼻夹）和口罩带组成。口罩体为三层结构，其中第二层为聚*烯熔喷布制成的过滤层，其他各层由非织造布制成。12.口罩两侧面进行气体交换的压力差不大于35Pa(提供第三方检测报告)。13.环氧*烷残留量低于10ug/g。14.挂耳式，1个/袋。15.型号：无菌连体式（带脚）；规格：160、165、170、175、180、185。16.关键部位静水压应不低于145cmH20(提供第三方检测报告)。17.★材料透湿量应不低于5200g/(m2.d)(提供第三方检测报告)。18.关键部位材料的断裂强力应不小于110N；19.关键部位材料的断裂伸长率应不小于38%(提供第三方检测报告)。20.★关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小干99.8%(提供第三方检测报告)。21.★环氧*烷残留量低于10ug/g。(提供第三方检测报告)22.★符合GB/T7543-2020国家标准。23.★扯断力≥15N(提供第三方检测报告)。24.★扯断伸长率≥720%(提供第三方检测报告)。25.★300%定伸负荷应≤2N(提供第三方检测报告)。26.规格：6号、6.5号、7号、7.5号、8号、8.5号。所有规格手套的最小厚度为：麻面0.13。27.结构及组成：由天然胶乳制成。28.无菌提供，一次性使用。29.由非织造布裁剪、热合制成圆顶帽。30.为灭菌产品，有效期≥2年。31.★符合 GB/T*-2020 标准。(提供第三方检测报告)

需满足的要求：1.产品符合*标准。2.为灭菌产品，有效期≥2年。3.环氧*烷残留量低于10ug/g。4.折叠头戴式。5.口罩体分为3到5层，表层和里层为纺粘热轧法非织造布，中间各层为聚*烯熔喷布，鼻夹由可塑性材料制成，口罩带由弹性材料制成。6.★每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10N。在气体流量为85L/min情况下，口罩对非油性颗粒效率≥97%，口罩的吸气阻力不得超过23mmH2O(提供第三方检测报告)。7.口罩设计应提供良好的密合性，口罩总适合因数不应低于100(提供第三方检测报告)。8.符合*执行标准。9.为灭菌产品，有效期≥2年。10.★细菌过滤效率≥99.9%。(提供第三方检测报告)11.平面型大号17.5cmX9.5cm土10%，由口罩体（含鼻夹）和口罩带组成。口罩体为三层结构，其中第二层为聚*烯熔喷布制成的过滤层，其他各层由非织造布制成。12.口罩两侧面进行气体交换的压力差不大于35Pa(提供第三方检测报告)。13.环氧*烷残留量低于10ug/g。14.挂耳式，1个/袋。15.型号：无菌连体式（带脚）；规格：160、165、170、175、180、185。16.关键部位静水压应不低于145cmH20(提供第三方检测报告)。17.★材料透湿量应不低于5200g/(m2.d)(提供第三方检测报告)。18.关键部位材料的断裂强力应不小于110N；19.关键部位材料的断裂伸长率应不小于38%(提供第三方检测报告)。20.★关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小干99.8%(提供第三方检测报告)。21.★环氧*烷残留量低于10ug/g。(提供第三方检测报告)22.★符合GB/T7543-2020国家标准。23.★扯断力≥15N(提供第三方检测报告)。24.★扯断伸长率≥720%(提供第三方检测报告)。25.★300%定伸负荷应≤2N(提供第三方检测报告)。26.规格：6号、6.5号、7号、7.5号、8号、8.5号。所有规格手套的最小厚度为：麻面0.13。27.结构及组成：由天然胶乳制成。28.无菌提供，一次性使用。29.由非织造布裁剪、热合制成圆顶帽。30.为灭菌产品，有效期≥2年。31.★符合 GB/T*-2020 标准。(提供第三方检测报告)