序号

采购人

采购项目名称

采购需求概况

预算金额（万元）

预计采购时间

备注

1

(略)

单臂吊塔等设备

单臂医用吊塔技术要求1.★吊塔最大安全承重应为标称工作承重的四倍，提供省级及以上医 (略) 提供的检验报告；2.★吊塔产品符合欧盟认证，并提供产品符合认证及声明（提供证明文件）；3.吊塔旋转角度≥340度，且具有良好的限位系统；4.所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移；5.★气电箱上气体终端及强弱电终端可位于箱体同侧同面，便于临床观察及线缆管理；6.吊塔采用上电下气分离式设计，更好的保护使用者及患者安全；7.★吊塔采用气电分离式设计，以保证使用安全，提供省级医 (略) 出具的检验报告；8.吊塔防护等级不小于IP20，外壳防火等级至少为UL94-V1级，以保证使用安全；9.吊塔电源为单相220V电源，有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相220V/10A；10.电源可采用模块化设计，装机后仍可根据临床需求不拆卸吊塔随时增加插座数量，也可随时灵活调节插座高度位置；11.气体终端要求：各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有Standby (原位待接通状态)功能；插座插头可保证不低于2万次以上的插拔，可带气维修；12.★吊塔采用欧标的 (略) 系统，气体终端符合ENISO 9170-1标准，医用气体软管符合ENISO 5359标准（提供省级医疗检测机构的检测报告证明）；13.抽屉为铝合金材质，采用自吸合方式打开闭合，方便医护人员操作；14.吊臂、气电箱旋转角度≥340°；15.单旋转臂，单臂长≥750mm；16.竖式气电箱长度≥800mm；17.★最大标称工作承重≥300Kg，出具省级及以上医 (略) 出具的检验报告；18.附件配置： 标准气体插座（氧气，空气，负压吸引，二氧化碳）， (略) 有插头；19.国标电源插座10个；20.六类网络接口4个，等电位端子2个；21.★二层设备托盘，其中一层带抽屉，托盘为纯平橘纹无内陷设计，不纳垢便于清洁，托盘最大标称工作称重应不小于80KG，抽屉最大标称工作称重应不小于15KG。22.整机质保五年。EICU吊桥技术参数1. 所有吊桥上承载的设 (略) (略) 和塔体之间没有相对移动， (略) (略) 必须在塔体不能外露，保证吊桥在移动过程中，不会因位置的 (略) 脱落的意外发生（提供塔梁横断面样品，必须安装有电源、气 (略) 、电线）；2. 横梁长度2200mm～3100mm可供选择， (略) 实际场地情况确定；3. ★横梁为封闭式设计，底部无开孔，不允许采用折叠窗或其他形式封闭，容易藏灰，不易擦拭，引发感染风险（ (略) 照片）；4. 符合气电分离要求，确保吊桥使用安全性；5. ★底板具有排气系统设计，在模拟氧气泄露流量为1L/min时， (略) 的氧气浓度不超过25%，符合《 点击查看>> -2019医用供气装置》要求， (略) 检测报告（检测报告）；6. 气 (略) 有气体插座和接头为德国制式；各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有原位待接通状态功能；插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修，维修费用低廉；7. 内置LED照明灯和夜光背景灯，内置于吊桥横梁中，和吊桥设备一体，节约空间，确保LED灯泡寿命≥ 点击查看>> 小时；8. 吊桥设备表面喷塑采用环保抗菌粉末，外 (略) 理，美观时尚、更易清洁（需提供SGS抗菌粉检测报告）；9. 设备架在横梁上移动距离≥410mm；10. 所有气电端口必须安装于气电箱上，禁止安装于横梁上；11. 所有气管为原装进口 (略) ，提供报关单及相关证明文件；12. 符合欧盟吊桥四倍承重系数安全负载要求（提供由欧盟认可的公告机构颁发的产品认证证书及自我符合性声明）；13. 吊桥防护等级应符合GB4208-2008中IP20的规定，外壳防火等级至少为UL94-V1级，以保证使用安全；14. 干、湿分区，箱体采用≥5面以上设计，具备分区功能，箱体排气系统设计满足《 点击查看>> -2019医用供气装置》要求，气电箱长度≥800mm；15. 干区配置： 点击查看>> . 干区承重负载能力≥300Kg（提供检测报告）； 点击查看>> . 满载后倾斜角度≤1度（检测报告）； 点击查看>> . 标配气动刹车，便于滑车定位与移动； 点击查看>> . 德式标准气体插座（空气、负压吸引各1个，氧气2个），含所有插头； 点击查看>> . 电源插座8个，网络接口4个，等电位住2个； 点击查看>> . 二层设备托盘，其中一层带抽屉； 点击查看>> . 托盘必须为铝合金材质，表面无螺钉，抽屉使用内藏式自吸合导轨； 点击查看>> . 配折叠式托盘，节约ICU空间，便于急救护理（提供使用说明书或白皮书）。16. 湿区配置： 点击查看>> . 湿区承重负载能力≥300Kg（检测报告）; 点击查看>> . 满载后倾斜角度≤1度（检测报告）; 点击查看>> . 标配气动刹车，便于滑车定位与移动; 点击查看>> . 德式标准气体插座（空气、负压吸引、氧气各1个）； 点击查看>> . 电源插座8个，网络接口4个，等电位住2个； 点击查看>> . 托盘必须为铝合金材质，表面无螺钉，抽屉使用内藏式自吸合导轨，抽屉具有分格及标识功能。17.整机质保五年。一拖 (略) 技术参数一、 (略) 技术参数：1.产品架构要求：1.1. (略) (略) 上，同时查看多个病床的病人数据，并支持报警， (略) 支持独立操作， (略) 正常操作；1.2. (略) 支持实时观察功能及病人数据回顾，功能 (略) 一致，对 (略) 上 (略) 可采用不同的权限控制方案；1.3. (略) 支 (略) (略) 分病人进行监护，支持 (略) 上选取病人进行监护；1.4. 集中获取网络中病人监护仪信息（例如设备名称， (略) ，软件版本等），支 (略) 集中配置、升级网络中的监护仪；1.5. ★监护仪和输注泵接入集中监护管理。2. 网络要求：2.1. 支持Windows Server 2008、Windows Server 2012、Windows Server 2016操作系统，支持Windows 10 操作系统；2.2. (略) 具备双硬盘镜像存储数据， (略) 支持冗余， (略) 故障时能够自动切换使用 (略) ，切换时间不应超过2分钟；2.3. 具备HL7数据输出， (略) 信息系统连接；2.4. 具备时间同步功能， (略) 时钟服务器连接，并对联网的监护仪进行时间同步；2.5. 中心监 (略) 监护系统与监护设备之间均采用单播方式进行通信。3. 产品兼容性要求：3.1. 中心监护系统 (略) (略) 有的监护仪及遥测产品；3.2. 中心监护系统 (略) 家品牌下的除颤（MED）产品；3.3. 中心监护系统 (略) 家品牌下监护、遥测及 (略) 有的参数及波形。4. 集中管理功能要求：4.1. (略) / (略) 至少支持64床病人集中管理；4.2. (略) / (略) 可以控制监护仪接收/解除/转移病人；4.3. (略) / (略) 可以控制监护仪启动/停止NIBP测量；4.4. (略) / (略) 可以控制监护仪报警暂停/复位，调整报警开关/级别/上下限；4.5. 中心监护系统可以控制监护仪进入入待机模式、夜间模式、隐私模式， (略) / (略) (略) (略) 有病床一键进入夜间模式、隐私模式；4.6. (略) / (略) 支持备份 (略) / (略) 的配置；4.7. (略) 支 (略) 有连接的监护设备的使用率情况。5.显示及交互功能要求：5.1. (略) / (略) 显示器≥21英寸，显示分辨率≥1920×1080；5.2. (略) / (略) 单个显示屏可显示≥36个病人的数据；5.3. 多床区域每个病床至少可以显示8道波形，16个参数区；5.4. 多床区域可以配置大字体界面；5.5. 在多床区域可显示病人ID,用于替代病人姓名以保护病人隐私；5.6. 重点观察床可显示至少可以提供12道波形，16个参数区；5.7. (略) / (略) 支持对多床及重点观察床显示内容进行设置；5.8. (略) / (略) 配置管理，可定制科室默认配置，并将科室默认 (略) 有床。6.报警功能要求：6.1. (略) / (略) 可以显示监护仪及被监护仪集成的其他床旁设备的报警信息，报警需满足YY0709标准；6.2. 能够支持高、中、低三个报警级别，分别对应红色，黄色，青色；6.3. 在发生报警时，能够以底色方式显示报警参数，底色与报警级别对应颜色一致；6.4. ★报警声音大小可调，支持报警声音关闭，中心 (略) 静音功能；6.5. 报警栓锁功能：对于未确认的报警，如报警条件消失，仍能够显示相关报警信息。6.6. (略) 监护系统与监护仪意外断开时提供报警，当病人正常解除时， (略) 与监护仪断开不发出断网报警；6.7. 全局报警列表功能，可显示最 (略) 有床的报警，支持排序调整，并可连接至事件回顾查看详细数据；6.8. (略) / (略) /手机客户端能够显示床旁监护仪触发的呼叫帮助，并通过声光报警提醒用户；6.9. ★ (略) / (略) 可以接收除颤（MED）产品的自检报告并提供异常报警。7.回顾功能要求：7.1. 趋势图/表回顾功能：支持自定义趋势组功能，可由用户自行选择参数及调整参数顺序；7.2. 呼吸氧合图回顾功能：呼吸波形可选择阻抗呼吸波形或者二氧化碳波形；7.3. 全息波形回顾：支持压缩波形及正常波形2种查看模式，并支持对波形进行手动测量（如：PR间期测量），测量结果可被保存及打印输出；7.4. 心律失常统计，回顾一段时间内心律失常统计结果；7.5. 全息波形数据存储≥240小时，分辨率≥250Hz；7.6. 要求具备至少240小时ST片段数据存储，分辨率不小于5分钟；7.7. 具备至少3000条NIBP测量数据存储；7.8. 具备至少720条CO测量数据存储；7.9. 具备至少720条12导静息分析结果数据存储。8.报告功能要求8.1. (略) / (略) 支持打印预览功能；8.2. (略) / (略) 支持打印心电图波形上的卡尺信息；8.3. 要求具备PDF电子报告功能，可自动将报告输出至网络中的报告服务器上，并同时向EMR发送通知消息；8.4. 要求具备定时打印功能，可在定时自动打印指定的报告；8.5. 要求具备完成病历报告功能，可在解除病人时自动打印指定报告；8.6. 要求具备报警记录/打印功能，能够自动在报警触发时进行与报警相关的波形和测量值的记录/打印。二、监护仪技术参数：1.整机要求：1.1. 一体化便携监护仪，整机无风扇设计。1.2. 配置提手,方便移动。1.3. ★≥10英寸彩色液晶电容触摸屏，分辨率高达1280×800像素或更高，≥8通道波形显示。1.4. 显示屏可支持亮度自动调节功能。1.5. 屏幕倾斜10～15度设计，符合人机工程学， (略) 观察和操作。1.6. 可支持遥控器无线远程操作监护仪,提供证明材料。1.7. 内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。1.8. 安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型 , 提供机器接口防护等级丝印照片证明材料。1.9. 监护仪设计使用年限≥8年，提供机器标贴证明材料。1.10. 监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种，在厂家手册中清晰列举清洁剂的种类， (略) 家手册证明材料。1.11. 监护仪主机工作温度环境范围：0～40°C， (略) 家手册证明材料。1.12. 监护仪主机工作湿度环境范围；15～95%， (略) 家手册证明材料。1.13. 防水等级≥IP×2，提供机器标贴证明材料1.14. 整机抗跌落设计通过0.75米6面跌落测试。2.监测参数：2.1. 配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。2.2. 心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，提供注册证证明材料。2.3. 心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证，提供证明材料。2.4. 心电波形扫描速度支持6.25mm/s、 点击查看>> mm/s、25 mm/s和50 mm/s，提供界面截图证明材料。2.5. 提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看，提供界面截图证明材料。2.6. 支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。2.7. QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。2.8. 支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果,提供证明材料。2.9. 提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。2.10. 支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。2.11. 配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。2.12. 提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用，并提供产品界面截图证明材料。2.13. 无创血压成人测量范围：收缩压25～290mmHg，舒张压10～250mmHg，平均压15～260mmHg，提供检测报告证明材料。2.14. 提供辅助静脉穿刺功能。2.15. 提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名，提供界面截图。3.系统功能：3.1. ★ (略) 有监测参数报警限一键自动设置功能， (略) 快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。3.2. 支持肾功能计算功能，提供界面截图。3.3. 具有图形化技术报警指示功能， (略) 快速识别报警来源。3.4. 支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾3.5. ≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及 (略) 有测量参数值。3.6. ≥1000组NIBP测量结果。3.7. ≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。3.8. 支持48小时全息波形的存储与回顾功能。3.9. 支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。3.10. 支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起 (略) 监护系统。3.11. 支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式，提供界面截图证明材料。3.12. 提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化，提供界面截图证明材料。3.13. 提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择，供界面截图证明材料。3.14. 支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。3.15. ★动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。3.16. 提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。4.整机质保五年。

253

2022-11

序号

采购人

采购项目名称

采购需求概况

预算金额（万元）

预计采购时间

备注

1

(略)

单臂吊塔等设备

单臂医用吊塔技术要求1.★吊塔最大安全承重应为标称工作承重的四倍，提供省级及以上医 (略) 提供的检验报告；2.★吊塔产品符合欧盟认证，并提供产品符合认证及声明（提供证明文件）；3.吊塔旋转角度≥340度，且具有良好的限位系统；4.所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移；5.★气电箱上气体终端及强弱电终端可位于箱体同侧同面，便于临床观察及线缆管理；6.吊塔采用上电下气分离式设计，更好的保护使用者及患者安全；7.★吊塔采用气电分离式设计，以保证使用安全，提供省级医 (略) 出具的检验报告；8.吊塔防护等级不小于IP20，外壳防火等级至少为UL94-V1级，以保证使用安全；9.吊塔电源为单相220V电源，有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相220V/10A；10.电源可采用模块化设计，装机后仍可根据临床需求不拆卸吊塔随时增加插座数量，也可随时灵活调节插座高度位置；11.气体终端要求：各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有Standby (原位待接通状态)功能；插座插头可保证不低于2万次以上的插拔，可带气维修；12.★吊塔采用欧标的 (略) 系统，气体终端符合ENISO 9170-1标准，医用气体软管符合ENISO 5359标准（提供省级医疗检测机构的检测报告证明）；13.抽屉为铝合金材质，采用自吸合方式打开闭合，方便医护人员操作；14.吊臂、气电箱旋转角度≥340°；15.单旋转臂，单臂长≥750mm；16.竖式气电箱长度≥800mm；17.★最大标称工作承重≥300Kg，出具省级及以上医 (略) 出具的检验报告；18.附件配置： 标准气体插座（氧气，空气，负压吸引，二氧化碳）， (略) 有插头；19.国标电源插座10个；20.六类网络接口4个，等电位端子2个；21.★二层设备托盘，其中一层带抽屉，托盘为纯平橘纹无内陷设计，不纳垢便于清洁，托盘最大标称工作称重应不小于80KG，抽屉最大标称工作称重应不小于15KG。22.整机质保五年。EICU吊桥技术参数1. 所有吊桥上承载的设 (略) (略) 和塔体之间没有相对移动， (略) (略) 必须在塔体不能外露，保证吊桥在移动过程中，不会因位置的 (略) 脱落的意外发生（提供塔梁横断面样品，必须安装有电源、气 (略) 、电线）；2. 横梁长度2200mm～3100mm可供选择， (略) 实际场地情况确定；3. ★横梁为封闭式设计，底部无开孔，不允许采用折叠窗或其他形式封闭，容易藏灰，不易擦拭，引发感染风险（ (略) 照片）；4. 符合气电分离要求，确保吊桥使用安全性；5. ★底板具有排气系统设计，在模拟氧气泄露流量为1L/min时， (略) 的氧气浓度不超过25%，符合《 点击查看>> -2019医用供气装置》要求， (略) 检测报告（检测报告）；6. 气 (略) 有气体插座和接头为德国制式；各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有原位待接通状态功能；插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修，维修费用低廉；7. 内置LED照明灯和夜光背景灯，内置于吊桥横梁中，和吊桥设备一体，节约空间，确保LED灯泡寿命≥ 点击查看>> 小时；8. 吊桥设备表面喷塑采用环保抗菌粉末，外 (略) 理，美观时尚、更易清洁（需提供SGS抗菌粉检测报告）；9. 设备架在横梁上移动距离≥410mm；10. 所有气电端口必须安装于气电箱上，禁止安装于横梁上；11. 所有气管为原装进口 (略) ，提供报关单及相关证明文件；12. 符合欧盟吊桥四倍承重系数安全负载要求（提供由欧盟认可的公告机构颁发的产品认证证书及自我符合性声明）；13. 吊桥防护等级应符合GB4208-2008中IP20的规定，外壳防火等级至少为UL94-V1级，以保证使用安全；14. 干、湿分区，箱体采用≥5面以上设计，具备分区功能，箱体排气系统设计满足《 点击查看>> -2019医用供气装置》要求，气电箱长度≥800mm；15. 干区配置： 点击查看>> . 干区承重负载能力≥300Kg（提供检测报告）； 点击查看>> . 满载后倾斜角度≤1度（检测报告）； 点击查看>> . 标配气动刹车，便于滑车定位与移动； 点击查看>> . 德式标准气体插座（空气、负压吸引各1个，氧气2个），含所有插头； 点击查看>> . 电源插座8个，网络接口4个，等电位住2个； 点击查看>> . 二层设备托盘，其中一层带抽屉； 点击查看>> . 托盘必须为铝合金材质，表面无螺钉，抽屉使用内藏式自吸合导轨； 点击查看>> . 配折叠式托盘，节约ICU空间，便于急救护理（提供使用说明书或白皮书）。16. 湿区配置： 点击查看>> . 湿区承重负载能力≥300Kg（检测报告）; 点击查看>> . 满载后倾斜角度≤1度（检测报告）; 点击查看>> . 标配气动刹车，便于滑车定位与移动; 点击查看>> . 德式标准气体插座（空气、负压吸引、氧气各1个）； 点击查看>> . 电源插座8个，网络接口4个，等电位住2个； 点击查看>> . 托盘必须为铝合金材质，表面无螺钉，抽屉使用内藏式自吸合导轨，抽屉具有分格及标识功能。17.整机质保五年。一拖 (略) 技术参数一、 (略) 技术参数：1.产品架构要求：1.1. (略) (略) 上，同时查看多个病床的病人数据，并支持报警， (略) 支持独立操作， (略) 正常操作；1.2. (略) 支持实时观察功能及病人数据回顾，功能 (略) 一致，对 (略) 上 (略) 可采用不同的权限控制方案；1.3. (略) 支 (略) (略) 分病人进行监护，支持 (略) 上选取病人进行监护；1.4. 集中获取网络中病人监护仪信息（例如设备名称， (略) ，软件版本等），支 (略) 集中配置、升级网络中的监护仪；1.5. ★监护仪和输注泵接入集中监护管理。2. 网络要求：2.1. 支持Windows Server 2008、Windows Server 2012、Windows Server 2016操作系统，支持Windows 10 操作系统；2.2. (略) 具备双硬盘镜像存储数据， (略) 支持冗余， (略) 故障时能够自动切换使用 (略) ，切换时间不应超过2分钟；2.3. 具备HL7数据输出， (略) 信息系统连接；2.4. 具备时间同步功能， (略) 时钟服务器连接，并对联网的监护仪进行时间同步；2.5. 中心监 (略) 监护系统与监护设备之间均采用单播方式进行通信。3. 产品兼容性要求：3.1. 中心监护系统 (略) (略) 有的监护仪及遥测产品；3.2. 中心监护系统 (略) 家品牌下的除颤（MED）产品；3.3. 中心监护系统 (略) 家品牌下监护、遥测及 (略) 有的参数及波形。4. 集中管理功能要求：4.1. (略) / (略) 至少支持64床病人集中管理；4.2. (略) / (略) 可以控制监护仪接收/解除/转移病人；4.3. (略) / (略) 可以控制监护仪启动/停止NIBP测量；4.4. (略) / (略) 可以控制监护仪报警暂停/复位，调整报警开关/级别/上下限；4.5. 中心监护系统可以控制监护仪进入入待机模式、夜间模式、隐私模式， (略) / (略) (略) (略) 有病床一键进入夜间模式、隐私模式；4.6. (略) / (略) 支持备份 (略) / (略) 的配置；4.7. (略) 支 (略) 有连接的监护设备的使用率情况。5.显示及交互功能要求：5.1. (略) / (略) 显示器≥21英寸，显示分辨率≥1920×1080；5.2. (略) / (略) 单个显示屏可显示≥36个病人的数据；5.3. 多床区域每个病床至少可以显示8道波形，16个参数区；5.4. 多床区域可以配置大字体界面；5.5. 在多床区域可显示病人ID,用于替代病人姓名以保护病人隐私；5.6. 重点观察床可显示至少可以提供12道波形，16个参数区；5.7. (略) / (略) 支持对多床及重点观察床显示内容进行设置；5.8. (略) / (略) 配置管理，可定制科室默认配置，并将科室默认 (略) 有床。6.报警功能要求：6.1. (略) / (略) 可以显示监护仪及被监护仪集成的其他床旁设备的报警信息，报警需满足YY0709标准；6.2. 能够支持高、中、低三个报警级别，分别对应红色，黄色，青色；6.3. 在发生报警时，能够以底色方式显示报警参数，底色与报警级别对应颜色一致；6.4. ★报警声音大小可调，支持报警声音关闭，中心 (略) 静音功能；6.5. 报警栓锁功能：对于未确认的报警，如报警条件消失，仍能够显示相关报警信息。6.6. (略) 监护系统与监护仪意外断开时提供报警，当病人正常解除时， (略) 与监护仪断开不发出断网报警；6.7. 全局报警列表功能，可显示最 (略) 有床的报警，支持排序调整，并可连接至事件回顾查看详细数据；6.8. (略) / (略) /手机客户端能够显示床旁监护仪触发的呼叫帮助，并通过声光报警提醒用户；6.9. ★ (略) / (略) 可以接收除颤（MED）产品的自检报告并提供异常报警。7.回顾功能要求：7.1. 趋势图/表回顾功能：支持自定义趋势组功能，可由用户自行选择参数及调整参数顺序；7.2. 呼吸氧合图回顾功能：呼吸波形可选择阻抗呼吸波形或者二氧化碳波形；7.3. 全息波形回顾：支持压缩波形及正常波形2种查看模式，并支持对波形进行手动测量（如：PR间期测量），测量结果可被保存及打印输出；7.4. 心律失常统计，回顾一段时间内心律失常统计结果；7.5. 全息波形数据存储≥240小时，分辨率≥250Hz；7.6. 要求具备至少240小时ST片段数据存储，分辨率不小于5分钟；7.7. 具备至少3000条NIBP测量数据存储；7.8. 具备至少720条CO测量数据存储；7.9. 具备至少720条12导静息分析结果数据存储。8.报告功能要求8.1. (略) / (略) 支持打印预览功能；8.2. (略) / (略) 支持打印心电图波形上的卡尺信息；8.3. 要求具备PDF电子报告功能，可自动将报告输出至网络中的报告服务器上，并同时向EMR发送通知消息；8.4. 要求具备定时打印功能，可在定时自动打印指定的报告；8.5. 要求具备完成病历报告功能，可在解除病人时自动打印指定报告；8.6. 要求具备报警记录/打印功能，能够自动在报警触发时进行与报警相关的波形和测量值的记录/打印。二、监护仪技术参数：1.整机要求：1.1. 一体化便携监护仪，整机无风扇设计。1.2. 配置提手,方便移动。1.3. ★≥10英寸彩色液晶电容触摸屏，分辨率高达1280×800像素或更高，≥8通道波形显示。1.4. 显示屏可支持亮度自动调节功能。1.5. 屏幕倾斜10～15度设计，符合人机工程学， (略) 观察和操作。1.6. 可支持遥控器无线远程操作监护仪,提供证明材料。1.7. 内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。1.8. 安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型 , 提供机器接口防护等级丝印照片证明材料。1.9. 监护仪设计使用年限≥8年，提供机器标贴证明材料。1.10. 监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种，在厂家手册中清晰列举清洁剂的种类， (略) 家手册证明材料。1.11. 监护仪主机工作温度环境范围：0～40°C， (略) 家手册证明材料。1.12. 监护仪主机工作湿度环境范围；15～95%， (略) 家手册证明材料。1.13. 防水等级≥IP×2，提供机器标贴证明材料1.14. 整机抗跌落设计通过0.75米6面跌落测试。2.监测参数：2.1. 配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。2.2. 心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，提供注册证证明材料。2.3. 心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证，提供证明材料。2.4. 心电波形扫描速度支持6.25mm/s、 点击查看>> mm/s、25 mm/s和50 mm/s，提供界面截图证明材料。2.5. 提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看，提供界面截图证明材料。2.6. 支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。2.7. QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。2.8. 支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果,提供证明材料。2.9. 提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。2.10. 支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。2.11. 配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。2.12. 提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用，并提供产品界面截图证明材料。2.13. 无创血压成人测量范围：收缩压25～290mmHg，舒张压10～250mmHg，平均压15～260mmHg，提供检测报告证明材料。2.14. 提供辅助静脉穿刺功能。2.15. 提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名，提供界面截图。3.系统功能：3.1. ★ (略) 有监测参数报警限一键自动设置功能， (略) 快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。3.2. 支持肾功能计算功能，提供界面截图。3.3. 具有图形化技术报警指示功能， (略) 快速识别报警来源。3.4. 支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾3.5. ≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及 (略) 有测量参数值。3.6. ≥1000组NIBP测量结果。3.7. ≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。3.8. 支持48小时全息波形的存储与回顾功能。3.9. 支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。3.10. 支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起 (略) 监护系统。3.11. 支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式，提供界面截图证明材料。3.12. 提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化，提供界面截图证明材料。3.13. 提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择，供界面截图证明材料。3.14. 支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。3.15. ★动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。3.16. 提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。4.整机质保五年。

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2022-11