利辛县人民医院2022年10月政府采购意向-利辛县人民医院内镜中心一体化清洗消毒工作站采购项目

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利辛县人民医院2022年10月政府采购意向-利辛县人民医院内镜中心一体化清洗消毒工作站采购项目

为便于供应商及时了解政府采购信息,根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔2020〕10号)等有关规定,现将利 (略) 2022年10月采购意向公开如下:

序号 采购项目名称 采购需求概况 预算金额(元) 预计采购时间(填写到月) 备注
1 利 (略) 内镜中心一体化清洗消毒工作站采购项目 — 、整体要求: 1. 符合 (略) 内感染控制要求。 2.产品用途及功能 ①用于内镜中心软镜的清洗和消毒. ②流程符合现行《内镜清洗消毒技术操作规范》 3.要求: 序号 分项名称 技术参数与功能要求 1 产品结构组成 1.软式内镜清洗工作站至少由超声槽、清洗槽、漂洗槽、浸泡槽( 消毒槽)、末洗 槽(终末漂洗槽 干, ) (略) 系统、控制系统组成。 2 外观与结构 2.1 台面支架为优质 304#不锈钢, 柜门采用专业订做的 PMMA 面板制作, 柜内设置有18mm 厚的专用 PVC 储物底板。所用材料全部防腐防潮, 经久耐用。不锈钢厚度1.5mm (提供检测报告) 。 3 规 格 尺 寸 3.1 工作站各功能槽的尺寸为: 双连槽清洗单元尺寸(W×D×H):1500mmx650mmx1035mm(台面离地高度870mm,含脚轮);单槽清洗单元尺寸(W×D×H):700mmx650mmx1035mm(台面离地高度870mm,含脚轮);清洗槽内尺寸(W×D×H):600mmx400mmx330mm;。 3.2 工作站清洗槽(次洗槽/洗涤槽) 、浸泡槽(消毒槽) 应有容量标识, 标示的分度值应不大于 2 L, 容量标示误差应不超过 20%。 3.3 工作站浸泡槽(消毒槽) 防护罩的配置应不影响操作人员观察消毒物品的消毒过程, 且防护罩尺寸应不小于消毒槽槽口尺寸。 *3.4各种规格尺寸均以业主实际需求为准,可调整。 4 材质 4.1 工作站功能槽及功能背板采用能耐受化学腐蚀及机械应力的改性PMMA高分子复合材料板材制作。强度高、细菌吸附性差、易修复,有弹性,安全性高;高背板豪华型主体及高背板豪华型转角; 医用PVC全包覆的柜体及门板:防水、耐磨;符合环保标准。铝合金支架:抗氧化,减少细菌吸附;支撑力强。耐酸碱性;硬度98HRR外观无裂纹、分层现象,耐污染性;△E=0 耐热水实验A;(表面无明显变化、无裂纹,鼓包,分层等)。烙熔指数;10min, 成型收缩率;0.02-0.47 % 热变形温度83度。弯曲强度;57.85MPa. 拉伸强度;37.86MPa. 简支梁缺口强度;33.9度KJ/ 吸水率;0.264% (提供产品制造商的环评报告表和检测报告) 。 4.2 材质耐腐蚀检测报告, 在 1%Na0H 溶液中浸泡 48 小时无可视变化, 在 5% H2S04 溶液中浸泡 48 小时无可视变化: 符合医药行业标准 * 的 5.2.3 要求。 (提供检测报告) 。 5 热水装置 5.1配有热水产生以及温度控制装置, 为清洗槽酶活性提供恒定热水 ( 提供检测报告) 6 医用水/气枪 6.1医用气/水枪 (清洗喷枪: 含气源和水源喷枪) 应配置适宜的喷嘴, 喷 枪开关应灵活可靠。 6.2 水源喷枪喷嘴出水 / 出气顺畅, 无堵塞现象。 6.3采用 304#不锈钢材质制作, 喷嘴采用锥型喷嘴, 并配置有硅胶密封圈, 能适用不同口径的内镜接口, 不对内镜接口造成磨损。 6.4 压力: 0 MPa~0.75 MPa, 由高压供水器精确调控水压。 7 清洗槽 7.1 软式内镜清洗槽配置清洗喷枪(气源)、镜体测漏器(泄漏检测装置)、灌流装置、计时装置、冲洗装置、水龙头, 且有容量标识。 7.2 镜体测漏器 (泄漏检测装置) 和注水装置均应配置适宜的接头, 接头便于拆卸。 7.3 镜体测漏器 (泄漏检测装置) 功能显示: 运行时间与检测压力显示可选。 7.4 软式内镜通入不大于 0.03 MPa 空气时, 若产生泄漏, 泄漏检测装置应能提供可视或声讯信号。 7.5 注水装置的注水压力应不大于0.4 MPa。 7.6 软式内镜工作站清洗槽冲洗装置应具有过滤功能, (略) 孔径 ≤250 u m (≥60 目) 。 软式内镜工作站清洗槽灌流装置配置适宜的活接头,接头便于拆卸: 灌流压力应不大于 0.4MPa。且应具有过滤功能, (略) 孔径≤106 u m(≥150 目)。 8 漂洗槽 软式内镜工作站漂洗槽配置注水装置和清洗喷枪 (气源) , 注水装置的注水压力应不大于 0.4 MPa。 9 浸泡槽( 消 毒槽 ) 9.1 工作站浸泡槽 ( 消毒槽) 配置计时装置、灌流装置、防护罩、水龙头和容量标识(需要提供检测报告)。 9.2 槽盖采用透明 PMMA 制作, ( (略) 使用实际所需)避免交叉感染, 与槽体结合紧密, 四边不得开口,需要按键式自动开合。 10 末 洗槽(终 末漂洗槽 ) 末洗槽 (终末漂洗槽) 应配灌流装置和水龙头。 11 干燥台 11.1具有压力显示功能, 显示精确度≤0.02 MPa (灌流气压调节器具有相同要求) : 11.2具备压力可调功能, 可调范围 0.05 MPa~1.0 MPa (灌流气压调节器具有相同要求) 。 12 超声槽 12.1 自动进水、自动添加酶液、自动排水功能,自动排水时间不超过5min; 12.2自动超声清洗的功能,40KHz清洗;容积为11L,(对内窥镜附件清洗) 12.3超声温度可设定控制,可自动加热,正常清洗温度建议38-40℃; 12.4超声清洗时间可控制,超声清洗时间设定范围在0-99min。达到预设温度后,超声开始工作; 12.5清洗完毕排水完成后,槽体内不得有余水,标配自动下水功能: 12.6标配清洗架与专用篮筐(采用SUS304材质); 13 气源处理系统 13.1 气源处理系统包括气源处理器、中心气体处理器和灌流气压调节器。 13.2 气源处理器过滤精度为 0.01 u m 。 13.3 中心气体处理器 (空气过滤减压装置) 应符合以下要求: a) 中心气体处理器 ( 空气过滤减压装置) 能过滤直径≥0.2u m 的微粒: b)具有压力显示功能, 显示精确度≤0.02 MPa: c)具备压力可调功能, 可调范围 0.05 MPa~1.0 MPa。 13.4 灌流气压调节器应符合以下要求: a)具有压力显示功能, 显示精确度≤0.02 MPa: b)具备压力可调功能, 可调范围 0.05 MPa~1.0 MPa。 14 医用空气压缩机 14.1供气压力: ≥0.8 MPa: 额定排气量: ≥55 L/min(0.4 MPa 时): 储气量: 22 L: 噪音≤58 dB (实际医务人员工作环境噪音≤45 dB, 低于国家标准要求的的 55 dB),为内镜清洗工作提供纯净的压力空气来源。 15 自 动 灌 流 系 统 15.1 液晶触摸显示屏、显示简单简洁,直观明了,在用户方面易于操作与控制。面板显示注液、注气、吸引、计时功能 15.2按键使用触摸控制,保证按键灵敏的同时又保证了整体面板的美观。 15.3控制部分:通过自动灌流器面板继电器控制电磁阀,实时控制气液的转换,使用方便准确,性能可靠。 15.4一键启动;一次性完成四个环节的工作:脉动注液、注气、吸引、计时。 15.5操作部分触摸屏(后面带防尘、防水密封盖)。 15.6注水压力:冲洗、漂洗和末洗流程的注水压力不大于 0.4 MPa;吸引过程起步至达到吸引流量平衡的时间应不大于3s 16 箱式内镜运转 车 16.1产品主体结构材质采用 304 不锈钢 制 作, 托盘采用 改性PMMA高分子复合材料吸塑成型,每层抽屉设置有观察窗。自吸式导轨,到指定位置后自动吸合。(招标时提供样品) 16.2容量:≥6条 17 智能气源处理器 17.1 微电脑控制系统: 全中文液晶显示屏与设备集成一体, 非显示屏与设备分体式, 具备手动、自动消毒、定时排水功能, (略) 使用实物图片。 17.2 功能: 针对医用气枪的气源进行消毒清洁处理。 17.3 菌落总数:风量(m3/min):≥1.5 ,输入功率(W):≤15 ,噪声 dB(A):≤50; 除菌率,输出气体菌落总数<1cfu/m3 多级过滤,可滤除小至 0.01μm 的液体及固态颗粒, 达到最低残留含油 量及 PM 仅 0.01mg/m3,且去除率≥92%。(提供菌落总数和 PM0.01 去除率的检测报告) 17.5 为保证清洗间空气质量,杜绝气溶胶危害,保护医护人员安全。空气净化消毒装置需要对空气净化消毒,对*醛去除率≥99.94%,对苯去除率≥99.93% (提供检测报告) 18 软式内镜清洗消毒机 18.1、符合2016国家标准委员会颁布的《内镜清洗消毒机卫生标准》GB-*-2014: 18.2、供水要求及压力;自来水,水量:≥20L/分;0.20Mpa≤压力≤0.5Mpa 18.3、适用于所有品牌的软式内镜消毒,根据内镜型号配备各种不同接头,硅胶制成不宜脱落。 18.4、消毒液储存箱容量:≥12升 18.5、适酶储存箱容量:≥2.5升 18.6、酒精储存箱容量:≥2.5升 18.7、适酶用量;根据适酶要求可自行设置。 18.8、酒精用量;可自行调整。 18.9、测漏方式;数字式连续测漏,内镜漏气随时报警。 18.10、水处理;外置超滤 18.11、消毒次数记录;次数自动记录并在屏上显示。 18.12、消毒时间;出厂设置为消毒18分钟。 18.13、消毒液添加或外排;单独启动自动添加、自动外排。适用于所有品牌的软式和硬式内镜清洗消毒及灭菌。 18.14、动态循环清洗:镜体内外微小管道以增压流动水形式进行清洗消毒。 18.15、自带液体不足提示功能:当液体剂量添加不足时,机器会自动限制下一步操作进行,并在显示屏上予以提示。 18.16、检测消毒灭菌质量:微处理器控制管理,液晶屏幕中文显示,程序运转时间、功能过程在线显示,故障报警和修复排除故障提示显示。 18.17、机器自带RFID读卡器,可记录内镜身份编号,操作人员编号并与清洗的内镜进行绑定,实现内镜清洗消毒的可追溯性。(有检测报告) 18.18、消毒时间:≤18min(一周期) 18.19、灭菌时间:≤28min (一周期) 配置清单 ` 产品名称 单位 数量 1. 豪华型高背板主体 2套 2. 清洗专用槽体 套 8 3. 超声槽体 套 2 4. 高压水枪 把 4 5. 高压气枪 把 4 6. 给排水系统 套 8 7. 医用空压机 台 1 8. LED照明系统 套 2 9. 气水转换器 套 4 10. 气液转换器 套 4 11. 自动灌流器 套 8 12. 中心气体处理器 套 1 13. 智能气源处理系统 套 1 14. 高压供水器 台 1 15. 箱式内镜运转车 台 1 16. 清洗工作站专用中心电源 台 1 17. 软式内镜清洗消毒机 台 3 18. 维修保障期 年 5 * 2022年11月 100%面向中小企业

本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。


利 (略)

2022年10月11日











为便于供应商及时了解政府采购信息,根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔2020〕10号)等有关规定,现将利 (略) 2022年10月采购意向公开如下:

序号 采购项目名称 采购需求概况 预算金额(元) 预计采购时间(填写到月) 备注
1 利 (略) 内镜中心一体化清洗消毒工作站采购项目 — 、整体要求: 1. 符合 (略) 内感染控制要求。 2.产品用途及功能 ①用于内镜中心软镜的清洗和消毒. ②流程符合现行《内镜清洗消毒技术操作规范》 3.要求: 序号 分项名称 技术参数与功能要求 1 产品结构组成 1.软式内镜清洗工作站至少由超声槽、清洗槽、漂洗槽、浸泡槽( 消毒槽)、末洗 槽(终末漂洗槽 干, ) (略) 系统、控制系统组成。 2 外观与结构 2.1 台面支架为优质 304#不锈钢, 柜门采用专业订做的 PMMA 面板制作, 柜内设置有18mm 厚的专用 PVC 储物底板。所用材料全部防腐防潮, 经久耐用。不锈钢厚度1.5mm (提供检测报告) 。 3 规 格 尺 寸 3.1 工作站各功能槽的尺寸为: 双连槽清洗单元尺寸(W×D×H):1500mmx650mmx1035mm(台面离地高度870mm,含脚轮);单槽清洗单元尺寸(W×D×H):700mmx650mmx1035mm(台面离地高度870mm,含脚轮);清洗槽内尺寸(W×D×H):600mmx400mmx330mm;。 3.2 工作站清洗槽(次洗槽/洗涤槽) 、浸泡槽(消毒槽) 应有容量标识, 标示的分度值应不大于 2 L, 容量标示误差应不超过 20%。 3.3 工作站浸泡槽(消毒槽) 防护罩的配置应不影响操作人员观察消毒物品的消毒过程, 且防护罩尺寸应不小于消毒槽槽口尺寸。 *3.4各种规格尺寸均以业主实际需求为准,可调整。 4 材质 4.1 工作站功能槽及功能背板采用能耐受化学腐蚀及机械应力的改性PMMA高分子复合材料板材制作。强度高、细菌吸附性差、易修复,有弹性,安全性高;高背板豪华型主体及高背板豪华型转角; 医用PVC全包覆的柜体及门板:防水、耐磨;符合环保标准。铝合金支架:抗氧化,减少细菌吸附;支撑力强。耐酸碱性;硬度98HRR外观无裂纹、分层现象,耐污染性;△E=0 耐热水实验A;(表面无明显变化、无裂纹,鼓包,分层等)。烙熔指数;10min, 成型收缩率;0.02-0.47 % 热变形温度83度。弯曲强度;57.85MPa. 拉伸强度;37.86MPa. 简支梁缺口强度;33.9度KJ/ 吸水率;0.264% (提供产品制造商的环评报告表和检测报告) 。 4.2 材质耐腐蚀检测报告, 在 1%Na0H 溶液中浸泡 48 小时无可视变化, 在 5% H2S04 溶液中浸泡 48 小时无可视变化: 符合医药行业标准 * 的 5.2.3 要求。 (提供检测报告) 。 5 热水装置 5.1配有热水产生以及温度控制装置, 为清洗槽酶活性提供恒定热水 ( 提供检测报告) 6 医用水/气枪 6.1医用气/水枪 (清洗喷枪: 含气源和水源喷枪) 应配置适宜的喷嘴, 喷 枪开关应灵活可靠。 6.2 水源喷枪喷嘴出水 / 出气顺畅, 无堵塞现象。 6.3采用 304#不锈钢材质制作, 喷嘴采用锥型喷嘴, 并配置有硅胶密封圈, 能适用不同口径的内镜接口, 不对内镜接口造成磨损。 6.4 压力: 0 MPa~0.75 MPa, 由高压供水器精确调控水压。 7 清洗槽 7.1 软式内镜清洗槽配置清洗喷枪(气源)、镜体测漏器(泄漏检测装置)、灌流装置、计时装置、冲洗装置、水龙头, 且有容量标识。 7.2 镜体测漏器 (泄漏检测装置) 和注水装置均应配置适宜的接头, 接头便于拆卸。 7.3 镜体测漏器 (泄漏检测装置) 功能显示: 运行时间与检测压力显示可选。 7.4 软式内镜通入不大于 0.03 MPa 空气时, 若产生泄漏, 泄漏检测装置应能提供可视或声讯信号。 7.5 注水装置的注水压力应不大于0.4 MPa。 7.6 软式内镜工作站清洗槽冲洗装置应具有过滤功能, (略) 孔径 ≤250 u m (≥60 目) 。 软式内镜工作站清洗槽灌流装置配置适宜的活接头,接头便于拆卸: 灌流压力应不大于 0.4MPa。且应具有过滤功能, (略) 孔径≤106 u m(≥150 目)。 8 漂洗槽 软式内镜工作站漂洗槽配置注水装置和清洗喷枪 (气源) , 注水装置的注水压力应不大于 0.4 MPa。 9 浸泡槽( 消 毒槽 ) 9.1 工作站浸泡槽 ( 消毒槽) 配置计时装置、灌流装置、防护罩、水龙头和容量标识(需要提供检测报告)。 9.2 槽盖采用透明 PMMA 制作, ( (略) 使用实际所需)避免交叉感染, 与槽体结合紧密, 四边不得开口,需要按键式自动开合。 10 末 洗槽(终 末漂洗槽 ) 末洗槽 (终末漂洗槽) 应配灌流装置和水龙头。 11 干燥台 11.1具有压力显示功能, 显示精确度≤0.02 MPa (灌流气压调节器具有相同要求) : 11.2具备压力可调功能, 可调范围 0.05 MPa~1.0 MPa (灌流气压调节器具有相同要求) 。 12 超声槽 12.1 自动进水、自动添加酶液、自动排水功能,自动排水时间不超过5min; 12.2自动超声清洗的功能,40KHz清洗;容积为11L,(对内窥镜附件清洗) 12.3超声温度可设定控制,可自动加热,正常清洗温度建议38-40℃; 12.4超声清洗时间可控制,超声清洗时间设定范围在0-99min。达到预设温度后,超声开始工作; 12.5清洗完毕排水完成后,槽体内不得有余水,标配自动下水功能: 12.6标配清洗架与专用篮筐(采用SUS304材质); 13 气源处理系统 13.1 气源处理系统包括气源处理器、中心气体处理器和灌流气压调节器。 13.2 气源处理器过滤精度为 0.01 u m 。 13.3 中心气体处理器 (空气过滤减压装置) 应符合以下要求: a) 中心气体处理器 ( 空气过滤减压装置) 能过滤直径≥0.2u m 的微粒: b)具有压力显示功能, 显示精确度≤0.02 MPa: c)具备压力可调功能, 可调范围 0.05 MPa~1.0 MPa。 13.4 灌流气压调节器应符合以下要求: a)具有压力显示功能, 显示精确度≤0.02 MPa: b)具备压力可调功能, 可调范围 0.05 MPa~1.0 MPa。 14 医用空气压缩机 14.1供气压力: ≥0.8 MPa: 额定排气量: ≥55 L/min(0.4 MPa 时): 储气量: 22 L: 噪音≤58 dB (实际医务人员工作环境噪音≤45 dB, 低于国家标准要求的的 55 dB),为内镜清洗工作提供纯净的压力空气来源。 15 自 动 灌 流 系 统 15.1 液晶触摸显示屏、显示简单简洁,直观明了,在用户方面易于操作与控制。面板显示注液、注气、吸引、计时功能 15.2按键使用触摸控制,保证按键灵敏的同时又保证了整体面板的美观。 15.3控制部分:通过自动灌流器面板继电器控制电磁阀,实时控制气液的转换,使用方便准确,性能可靠。 15.4一键启动;一次性完成四个环节的工作:脉动注液、注气、吸引、计时。 15.5操作部分触摸屏(后面带防尘、防水密封盖)。 15.6注水压力:冲洗、漂洗和末洗流程的注水压力不大于 0.4 MPa;吸引过程起步至达到吸引流量平衡的时间应不大于3s 16 箱式内镜运转 车 16.1产品主体结构材质采用 304 不锈钢 制 作, 托盘采用 改性PMMA高分子复合材料吸塑成型,每层抽屉设置有观察窗。自吸式导轨,到指定位置后自动吸合。(招标时提供样品) 16.2容量:≥6条 17 智能气源处理器 17.1 微电脑控制系统: 全中文液晶显示屏与设备集成一体, 非显示屏与设备分体式, 具备手动、自动消毒、定时排水功能, (略) 使用实物图片。 17.2 功能: 针对医用气枪的气源进行消毒清洁处理。 17.3 菌落总数:风量(m3/min):≥1.5 ,输入功率(W):≤15 ,噪声 dB(A):≤50; 除菌率,输出气体菌落总数<1cfu/m3 多级过滤,可滤除小至 0.01μm 的液体及固态颗粒, 达到最低残留含油 量及 PM 仅 0.01mg/m3,且去除率≥92%。(提供菌落总数和 PM0.01 去除率的检测报告) 17.5 为保证清洗间空气质量,杜绝气溶胶危害,保护医护人员安全。空气净化消毒装置需要对空气净化消毒,对*醛去除率≥99.94%,对苯去除率≥99.93% (提供检测报告) 18 软式内镜清洗消毒机 18.1、符合2016国家标准委员会颁布的《内镜清洗消毒机卫生标准》GB-*-2014: 18.2、供水要求及压力;自来水,水量:≥20L/分;0.20Mpa≤压力≤0.5Mpa 18.3、适用于所有品牌的软式内镜消毒,根据内镜型号配备各种不同接头,硅胶制成不宜脱落。 18.4、消毒液储存箱容量:≥12升 18.5、适酶储存箱容量:≥2.5升 18.6、酒精储存箱容量:≥2.5升 18.7、适酶用量;根据适酶要求可自行设置。 18.8、酒精用量;可自行调整。 18.9、测漏方式;数字式连续测漏,内镜漏气随时报警。 18.10、水处理;外置超滤 18.11、消毒次数记录;次数自动记录并在屏上显示。 18.12、消毒时间;出厂设置为消毒18分钟。 18.13、消毒液添加或外排;单独启动自动添加、自动外排。适用于所有品牌的软式和硬式内镜清洗消毒及灭菌。 18.14、动态循环清洗:镜体内外微小管道以增压流动水形式进行清洗消毒。 18.15、自带液体不足提示功能:当液体剂量添加不足时,机器会自动限制下一步操作进行,并在显示屏上予以提示。 18.16、检测消毒灭菌质量:微处理器控制管理,液晶屏幕中文显示,程序运转时间、功能过程在线显示,故障报警和修复排除故障提示显示。 18.17、机器自带RFID读卡器,可记录内镜身份编号,操作人员编号并与清洗的内镜进行绑定,实现内镜清洗消毒的可追溯性。(有检测报告) 18.18、消毒时间:≤18min(一周期) 18.19、灭菌时间:≤28min (一周期) 配置清单 ` 产品名称 单位 数量 1. 豪华型高背板主体 2套 2. 清洗专用槽体 套 8 3. 超声槽体 套 2 4. 高压水枪 把 4 5. 高压气枪 把 4 6. 给排水系统 套 8 7. 医用空压机 台 1 8. LED照明系统 套 2 9. 气水转换器 套 4 10. 气液转换器 套 4 11. 自动灌流器 套 8 12. 中心气体处理器 套 1 13. 智能气源处理系统 套 1 14. 高压供水器 台 1 15. 箱式内镜运转车 台 1 16. 清洗工作站专用中心电源 台 1 17. 软式内镜清洗消毒机 台 3 18. 维修保障期 年 5 * 2022年11月 100%面向中小企业

本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。


利 (略)

2022年10月11日











    
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