丰都县人民医院2022年11月政府采购意向-2023年医疗设备第一批
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丰都县人民医院2022年11月政府采购意向-2023年医疗设备第一批
序号 | 采购项目名称 | 需求调查概况 | 预算金额（万元） | 预计采购时间 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2023年医疗设备第一批 | 标的名称：医疗设备78台；标的数量：78；标的目标：荧光原位杂交分析系统（包括荧光显镜镜、分析软件、荧光原位杂交仪）1台、低频脉冲综合治疗仪（产后康复治疗仪）1台、胎儿监护仪1台、骨盆臀腹康养按摩仪1台、胎儿脐血流检测仪1台、婴儿培养箱2台、无创呼吸机（新生儿）1台、激光治疗仪1台、一体式AI睡眠筛查系统1台、计算机断层扫描装置CT（发热门诊）1台、肛肠压力检测仪1台、输注工作站2台、多功能监护病床2台、无创呼吸机1台；标的要求：高流量无创呼吸湿化治疗仪1台、经颅磁刺激仪1台、减重步行器1台、悬吊床1台、腰椎牵引仪器1台、口腔半导体激光治疗仪1台、麻醉机1台、麻醉塔1台、数字减影血管造影机DSA(复合手术室用)1台、手术无影灯1台、除颤仪1台、监护仪2台、治疗肠镜1台、胃肠电图仪与食管PH值动态监测仪1台、动态心电图5台、动态血压5台、多导电生理检查记录仪1台、波前像差仪1台、YAG倍频激光治疗机1台 | * | 2022年10月 | 电子注射器（水光针）1台、血液透析装置（单泵机）13台、血液透析滤过装置（双泵机）2台、2台、电动骨动力系统1台、医用控温仪1台、震动排痰仪1台、红光（前列腺）治疗仪1台、敏感度测试仪1台、真空负压吸引治疗仪1台、男性性功能生物反馈检测仪1台、阴茎硬度测量仪1台、手术显微镜1台、腹腔镜系统（4K超高清）1台、结石分析仪1台、神经肌肉刺激治疗仪（物理整复综合治疗系统）1台、电子气管内窥镜1台 |
| 2 | 药物及器械实验基地建设辅导 | 标的名称：药物及器械实验基地建设辅导；标的数量：1；标的目标： (略) 药物和医疗器械临床试验机构相关人员的培训考核； (略) 完成伦理委员会、临床试验机构及备案专业科室的体系建设； (略) 进行机 (略) 上申报、评审直至申报成功。；标的要求：2.1 医疗器械临床试验机构备案申报服务1）建立医疗器械临床试验质量管理体系、并辅导实施。2）健全医疗器械临床试验机构、伦理委员会、专业科室人员和岗位职责。3）制定医疗器械临床试验管理制度和标准操作规程。4）制定医疗器械临床试验应急预案。5）组织开展伦理委员会委员及秘书进行GCP和伦理委员会SOP的培训，组织主要研究者和研究人员参加医疗器械临床试验相关法规的培训，并取得相关合格证书。 | 180.00 | 2022年10月 | -- |
序号 | 采购项目名称 | 需求调查概况 | 预算金额（万元） | 预计采购时间 | 备注 |
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| 1 | 2023年医疗设备第一批 | 标的名称：医疗设备78台；标的数量：78；标的目标：荧光原位杂交分析系统（包括荧光显镜镜、分析软件、荧光原位杂交仪）1台、低频脉冲综合治疗仪（产后康复治疗仪）1台、胎儿监护仪1台、骨盆臀腹康养按摩仪1台、胎儿脐血流检测仪1台、婴儿培养箱2台、无创呼吸机（新生儿）1台、激光治疗仪1台、一体式AI睡眠筛查系统1台、计算机断层扫描装置CT（发热门诊）1台、肛肠压力检测仪1台、输注工作站2台、多功能监护病床2台、无创呼吸机1台；标的要求：高流量无创呼吸湿化治疗仪1台、经颅磁刺激仪1台、减重步行器1台、悬吊床1台、腰椎牵引仪器1台、口腔半导体激光治疗仪1台、麻醉机1台、麻醉塔1台、数字减影血管造影机DSA(复合手术室用)1台、手术无影灯1台、除颤仪1台、监护仪2台、治疗肠镜1台、胃肠电图仪与食管PH值动态监测仪1台、动态心电图5台、动态血压5台、多导电生理检查记录仪1台、波前像差仪1台、YAG倍频激光治疗机1台 | * | 2022年10月 | 电子注射器（水光针）1台、血液透析装置（单泵机）13台、血液透析滤过装置（双泵机）2台、2台、电动骨动力系统1台、医用控温仪1台、震动排痰仪1台、红光（前列腺）治疗仪1台、敏感度测试仪1台、真空负压吸引治疗仪1台、男性性功能生物反馈检测仪1台、阴茎硬度测量仪1台、手术显微镜1台、腹腔镜系统（4K超高清）1台、结石分析仪1台、神经肌肉刺激治疗仪（物理整复综合治疗系统）1台、电子气管内窥镜1台 |
| 2 | 药物及器械实验基地建设辅导 | 标的名称：药物及器械实验基地建设辅导；标的数量：1；标的目标： (略) 药物和医疗器械临床试验机构相关人员的培训考核； (略) 完成伦理委员会、临床试验机构及备案专业科室的体系建设； (略) 进行机 (略) 上申报、评审直至申报成功。；标的要求：2.1 医疗器械临床试验机构备案申报服务1）建立医疗器械临床试验质量管理体系、并辅导实施。2）健全医疗器械临床试验机构、伦理委员会、专业科室人员和岗位职责。3）制定医疗器械临床试验管理制度和标准操作规程。4）制定医疗器械临床试验应急预案。5）组织开展伦理委员会委员及秘书进行GCP和伦理委员会SOP的培训，组织主要研究者和研究人员参加医疗器械临床试验相关法规的培训，并取得相关合格证书。 | 180.00 | 2022年10月 | -- |
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