采购内容：1.型号：无菌耳挂平面型。2.产品规格：17.5cm*9.5cm。3.产品组成：由口罩体，鼻夹和口罩带组成，口罩体三成结构，内外层为聚*烯（PP）无纺布，中间层为99熔喷布，鼻梁夹为聚*烯包裹细铁

采购数量：400,000个

主要功能或目标：1.型号：无菌耳挂平面型。2.产品规格：17.5cm*9.5cm。3.产品组成：由口罩体，鼻夹和口罩带组成，口罩体三成结构，内外层为聚*烯（PP）无纺布，中间层为99熔喷布，鼻梁夹为聚*烯包裹细铁丝，口罩带为4.0弹性材料，材料为氨纶，无菌提供。4.细菌过滤效率不应小鱼98%，颗粒过滤效率应不小于30%。5.压力差，口罩两侧面进行气体交换的压力差应不大于49pa。6.包装上标有无菌字样。

需满足的要求：1.型号：无菌耳挂平面型。2.产品规格：17.5cm*9.5cm。3.产品组成：由口罩体，鼻夹和口罩带组成，口罩体三成结构，内外层为聚*烯（PP）无纺布，中间层为99熔喷布，鼻梁夹为聚*烯包裹细铁丝，口罩带为4.0弹性材料，材料为氨纶，无菌提供。4.细菌过滤效率不应小鱼98%，颗粒过滤效率应不小于30%。5.压力差，口罩两侧面进行气体交换的压力差应不大于49pa。6.包装上标有无菌字样。

采购内容：供医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物、阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等用。*1、符合GB 19083-2010。本品由口罩体、可塑性鼻夹和口罩带组成，无呼吸阀。口罩体以中间两层无纺布，两层熔喷布，一层

采购数量：200,000个

主要功能或目标：供医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物、阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等用。*1、符合GB 19083-2010。本品由口罩体、可塑性鼻夹和口罩带组成，无呼吸阀。口罩体以中间两层无纺布，两层熔喷布，一层热封棉合计5层为原料热合而成。*2、对非油性颗粒物过滤效率≥95%，过滤级别为≤1级。3、产品以无菌形式提供；4、环氧*烷残留量≤10μg/g。5、可调节伸缩扣耳带宽幅≥6.5mm。*6、五层结构包括无纺布两层克重≥60g，熔喷布两层克重≥45g，热封棉一层≥50g，熔喷布对非油性颗粒物过滤效率≥95%，过滤级别为≤1级。7、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于22个月。星号条款必须满足，否则投标无效

需满足的要求：供医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物、阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等用。*1、符合GB 19083-2010。本品由口罩体、可塑性鼻夹和口罩带组成，无呼吸阀。口罩体以中间两层无纺布，两层熔喷布，一层热封棉合计5层为原料热合而成。*2、对非油性颗粒物过滤效率≥95%，过滤级别为≤1级。3、产品以无菌形式提供；4、环氧*烷残留量≤10μg/g。5、可调节伸缩扣耳带宽幅≥6.5mm。*6、五层结构包括无纺布两层克重≥60g，熔喷布两层克重≥45g，热封棉一层≥50g，熔喷布对非油性颗粒物过滤效率≥95%，过滤级别为≤1级。7、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于22个月。星号条款必须满足，否则投标无效

采购内容：1.型号：连身式；规格：≥5种常用规格型号（170,175,180,185,190）,独立包装。*2.克重：≥90克3.供医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护

采购数量：35,000件

主要功能或目标：1.型号：连身式；规格：≥5种常用规格型号（170,175,180,185,190）,独立包装。*2.克重：≥90克3.供医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用,*4.医用防护服应符合GB19082 - 2009标准，抗合成血液穿透性：6级。5.该产品由全棉水刺无妨布材料（材质为PP+PE附模、压胶）、弹性橡筋、拉链经缝制并热合胶带（主要材质为100%热塑性聚氨酯）制成，由连帽上衣、裤子组成，为连身式。外观：医用一次性防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。6.医用一次性防护服连接部位采用针缝及胶条粘合加工方式，针织袖口设计。7.针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为10针，线迹应均匀、平直、不得有跳针。8.胶条粘合后的部位，应平整、密封、无气泡。9.装有拉链的医用一次性防护服拉链不能外露，拉头应能自锁。10.医用一次性防护服的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。11.袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口。12.规格尺寸：身高：185-190cm；身长：206土2cm；胸围：152±2cm；袖长：98±2cm；袖口：18土2cm；裤口：25±2cm。13.断裂强度：医用一次性防护服关键部位材料的断裂强力应不小于65N。14.无菌： 经环氧*烷灭菌后，产品应无菌，且环氧*烷残留量应≤10μg/g。15、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于12个月。星号条款必须满足，否则投标无效

需满足的要求：1.型号：连身式；规格：≥5种常用规格型号（170,175,180,185,190）,独立包装。*2.克重：≥90克3.供医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用,*4.医用防护服应符合GB19082 - 2009标准，抗合成血液穿透性：6级。5.该产品由全棉水刺无妨布材料（材质为PP+PE附模、压胶）、弹性橡筋、拉链经缝制并热合胶带（主要材质为100%热塑性聚氨酯）制成，由连帽上衣、裤子组成，为连身式。外观：医用一次性防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。6.医用一次性防护服连接部位采用针缝及胶条粘合加工方式，针织袖口设计。7.针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为10针，线迹应均匀、平直、不得有跳针。8.胶条粘合后的部位，应平整、密封、无气泡。9.装有拉链的医用一次性防护服拉链不能外露，拉头应能自锁。10.医用一次性防护服的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。11.袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口。12.规格尺寸：身高：185-190cm；身长：206土2cm；胸围：152±2cm；袖长：98±2cm；袖口：18土2cm；裤口：25±2cm。13.断裂强度：医用一次性防护服关键部位材料的断裂强力应不小于65N。14.无菌： 经环氧*烷灭菌后，产品应无菌，且环氧*烷残留量应≤10μg/g。15、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于12个月。星号条款必须满足，否则投标无效

采购内容：1.型号：连身式；规格：≥5种常用规格型号（170,175,180,185,190）,独立包装。*2.克重：≥90克3.供医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护

采购数量：20,000件

主要功能或目标：1.型号：连身式；规格：≥5种常用规格型号（170,175,180,185,190）,独立包装。*2.克重：≥90克3.供医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用,*4.医用防护服应符合GB19082 - 2009标准，抗合成血液穿透性：6级。5.该产品由全棉水刺无妨布材料（材质为PP+PE附模、压胶）、弹性橡筋、拉链经缝制并热合胶带（主要材质为100%热塑性聚氨酯）制成，由连帽上衣、裤子组成，为连身式。外观：医用一次性防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。6.医用一次性防护服连接部位采用针缝及胶条粘合加工方式，针织袖口设计。7.针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为10针，线迹应均匀、平直、不得有跳针。8.胶条粘合后的部位，应平整、密封、无气泡。9.装有拉链的医用一次性防护服拉链不能外露，拉头应能自锁。10.医用一次性防护服的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。11.袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口。12.规格尺寸：身高：185-190cm；身长：206土2cm；胸围：152±2cm；袖长：98±2cm；袖口：18土2cm；裤口：25±2cm。13.断裂强度：医用一次性防护服关键部位材料的断裂强力应不小于65N。14.无菌： 经环氧*烷灭菌后，产品应无菌，且环氧*烷残留量应≤10μg/g。15、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于12个月。星号条款必须满足，否则投标无效

需满足的要求：1.型号：连身式；规格：≥5种常用规格型号（170,175,180,185,190）,独立包装。*2.克重：≥90克3.供医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用,*4.医用防护服应符合GB19082 - 2009标准，抗合成血液穿透性：6级。5.该产品由全棉水刺无妨布材料（材质为PP+PE附模、压胶）、弹性橡筋、拉链经缝制并热合胶带（主要材质为100%热塑性聚氨酯）制成，由连帽上衣、裤子组成，为连身式。外观：医用一次性防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。6.医用一次性防护服连接部位采用针缝及胶条粘合加工方式，针织袖口设计。7.针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为10针，线迹应均匀、平直、不得有跳针。8.胶条粘合后的部位，应平整、密封、无气泡。9.装有拉链的医用一次性防护服拉链不能外露，拉头应能自锁。10.医用一次性防护服的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。11.袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口。12.规格尺寸：身高：185-190cm；身长：206土2cm；胸围：152±2cm；袖长：98±2cm；袖口：18土2cm；裤口：25±2cm。13.断裂强度：医用一次性防护服关键部位材料的断裂强力应不小于65N。14.无菌： 经环氧*烷灭菌后，产品应无菌，且环氧*烷残留量应≤10μg/g。15、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于12个月。星号条款必须满足，否则投标无效

采购内容：1. 产品号型/规格及其划分说明1.1组成通常采用非织造布为主要原料，经裁剪、缝纫制成。非无菌提供，一次性使用。1.2型号规格医用帽根据型号规格分为：大、中、小2、性能指标2.1外观外观

采购数量：60,000顶

主要功能或目标：1. 产品号型/规格及其划分说明1.1组成通常采用非织造布为主要原料，经裁剪、缝纫制成。非无菌提供，一次性使用。1.2型号规格医用帽根据型号规格分为：大、中、小2、性能指标2.1外观外观应洁净、无污点、污物；厚薄应均匀，手感应柔软。2.2型号规格医用帽型号规格应符合1.2中的要求。2.3结构2.3.1医用帽结构应合理，结合部位应严密。2.3.2医用帽收口采用弹性收口。2.4断裂强力医用帽关键部位材料的断裂强力应不小65N。2.5断裂伸长率医用帽关键部位材料的断裂伸长率应不小于15％。3.试验方法3.1外观目视检查，应符合2.1的要求。3.2型号规格目视检查，应符合2.2的要求。3.3结构3.3.1 对每件医用帽样品目测检查，均应符合2.3.1的要求。3.3.2 对每件医用帽样品目测检查，均应符合2.3.2的要求。3.4断裂强力医用帽关键部位材料按照GB/T3923.1-2013规定的条样法进行试验，结果应符合2.4中的要求3.5断裂伸长率医用帽关键部分材料按照GB/T3923.1-2013规定的条样法进行试验，结果应符合2.5中的要求。

需满足的要求：1. 产品号型/规格及其划分说明1.1组成通常采用非织造布为主要原料，经裁剪、缝纫制成。非无菌提供，一次性使用。1.2型号规格医用帽根据型号规格分为：大、中、小2、性能指标2.1外观外观应洁净、无污点、污物；厚薄应均匀，手感应柔软。2.2型号规格医用帽型号规格应符合1.2中的要求。2.3结构2.3.1医用帽结构应合理，结合部位应严密。2.3.2医用帽收口采用弹性收口。2.4断裂强力医用帽关键部位材料的断裂强力应不小65N。2.5断裂伸长率医用帽关键部位材料的断裂伸长率应不小于15％。3.试验方法3.1外观目视检查，应符合2.1的要求。3.2型号规格目视检查，应符合2.2的要求。3.3结构3.3.1 对每件医用帽样品目测检查，均应符合2.3.1的要求。3.3.2 对每件医用帽样品目测检查，均应符合2.3.2的要求。3.4断裂强力医用帽关键部位材料按照GB/T3923.1-2013规定的条样法进行试验，结果应符合2.4中的要求3.5断裂伸长率医用帽关键部分材料按照GB/T3923.1-2013规定的条样法进行试验，结果应符合2.5中的要求。

采购内容：符合GB14866-2006标准，结构要求：表面光滑，无毛刺，无锐角或可能引起面部不适的其他缺陷；头箍要求：语佩戴者接触的任何一部分头箍至少保持10mm宽，头箍应能调节，材质柔软耐用；材质要求：双面防

采购数量：60,000个

主要功能或目标：符合GB14866-2006标准，结构要求：表面光滑，无毛刺，无锐角或可能引起面部不适的其他缺陷；头箍要求：语佩戴者接触的任何一部分头箍至少保持10mm宽，头箍应能调节，材质柔软耐用；材质要求：双面防雾PC材质，面屏规格25cm*35cm;镜片表面应光滑，无划痕和波纹，镜片透光率大于95%，镜片屈光度互差为+0.05h和-0.07D。

需满足的要求：符合GB14866-2006标准，结构要求：表面光滑，无毛刺，无锐角或可能引起面部不适的其他缺陷；头箍要求：语佩戴者接触的任何一部分头箍至少保持10mm宽，头箍应能调节，材质柔软耐用；材质要求：双面防雾PC材质，面屏规格25cm*35cm;镜片表面应光滑，无划痕和波纹，镜片透光率大于95%，镜片屈光度互差为+0.05h和-0.07D。

采购内容：1、医务人员在医疗机构中使用，防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等，起阻隔、防护作用。*2、材料采用PP+PE压胶的医用隔离鞋套，有足够的强度和阻隔性能。无菌提供，本产品技术要求参照Y

采购数量：35,000副

主要功能或目标：1、医务人员在医疗机构中使用，防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等，起阻隔、防护作用。*2、材料采用PP+PE压胶的医用隔离鞋套，有足够的强度和阻隔性能。无菌提供，本产品技术要求参照YY/T 0506 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服标准；3、工作条件：环境温度：0℃～40℃；相对湿度：≤95%；大气压力：70～106kPa；4、外观：表面应洁净，无污点、污物；厚薄应均匀，手感应柔软；绗缝整齐，无脱线，脱拷现象；5、尺寸：允差应不大于明示标称值的±10%；*6、克重： ≥70g；7、橡筋延伸率：橡筋松紧应自如，橡筋延伸率应 ≥50%；8、抗渗水性：≥20cmH20；9、胀破强力：干态≥40kPa；湿态≥40kPa；10、断裂强力：干态≥65N；湿态≥45N。11、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于12个月。星号条款必须满足，否则投标无效

需满足的要求：1、医务人员在医疗机构中使用，防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等，起阻隔、防护作用。*2、材料采用PP+PE压胶的医用隔离鞋套，有足够的强度和阻隔性能。无菌提供，本产品技术要求参照YY/T 0506 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服标准；3、工作条件：环境温度：0℃～40℃；相对湿度：≤95%；大气压力：70～106kPa；4、外观：表面应洁净，无污点、污物；厚薄应均匀，手感应柔软；绗缝整齐，无脱线，脱拷现象；5、尺寸：允差应不大于明示标称值的±10%；*6、克重： ≥70g；7、橡筋延伸率：橡筋松紧应自如，橡筋延伸率应 ≥50%；8、抗渗水性：≥20cmH20；9、胀破强力：干态≥40kPa；湿态≥40kPa；10、断裂强力：干态≥65N；湿态≥45N。11、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于12个月。星号条款必须满足，否则投标无效

采购内容：1.符合GB7543-2006/ISO10282:2002标准。2.型号7.5无粉麻面。3.老化前，拉伸力大于等于12.5N；拉断伸长率大于等于800%；老化后扯断力大于等于9.5N；扯断伸长率大

采购数量：100,000副

主要功能或目标：1.符合GB7543-2006/ISO10282:2002标准。2.型号7.5无粉麻面。3.老化前，拉伸力大于等于12.5N；拉断伸长率大于等于800%；老化后扯断力大于等于9.5N；扯断伸长率大于等于600%；尺寸，宽度95mm，长度大于330mm,单层厚度大于0.15mm。4.环氧*烷灭菌，环氧*烷的残留量应不大于10ug/g，每副手套的内毒素含量应不超过10EU。

需满足的要求：1.符合GB7543-2006/ISO10282:2002标准。2.型号7.5无粉麻面。3.老化前，拉伸力大于等于12.5N；拉断伸长率大于等于800%；老化后扯断力大于等于9.5N；扯断伸长率大于等于600%；尺寸，宽度95mm，长度大于330mm,单层厚度大于0.15mm。4.环氧*烷灭菌，环氧*烷的残留量应不大于10ug/g，每副手套的内毒素含量应不超过10EU。

采购内容：1.规格500ml瓶装；2.浓度75%；3.无色透明液体；4.PH值10.0。5.瓶口采用喷头式设计。

采购数量：20,000瓶

主要功能或目标：1.规格500ml瓶装；2.浓度75%；3.无色透明液体；4.PH值10.0。5.瓶口采用喷头式设计。

需满足的要求：1.规格500ml瓶装；2.浓度75%；3.无色透明液体；4.PH值10.0。5.瓶口采用喷头式设计。

采购内容：参照国家标准

采购数量：6,000瓶

主要功能或目标：参照国家标准

需满足的要求：参照国家标准

采购内容：适用于卫生手消毒和外科手消毒。1、主要有效成分及含量：本品是以*醇为主要有效成分的消毒凝胶2、添加滋润剂、保湿剂等护肤成分。3、杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、4、杀灭微生物类别：可杀灭化脓

采购数量：10,000瓶

主要功能或目标：适用于卫生手消毒和外科手消毒。1、主要有效成分及含量：本品是以*醇为主要有效成分的消毒凝胶2、添加滋润剂、保湿剂等护肤成分。3、杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、4、杀灭微生物类别：可杀灭化脓性球菌5、杀灭微生物类别：可杀灭致病性 (略) 感染常见细菌。6.*醇含量： ≥70%,规格500毫升。7、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于12个月。

需满足的要求：适用于卫生手消毒和外科手消毒。1、主要有效成分及含量：本品是以*醇为主要有效成分的消毒凝胶2、添加滋润剂、保湿剂等护肤成分。3、杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、4、杀灭微生物类别：可杀灭化脓性球菌5、杀灭微生物类别：可杀灭致病性 (略) 感染常见细菌。6.*醇含量： ≥70%,规格500毫升。7、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于12个月。

采购内容：1.型号为M,L,XL；宽度一次为100mm,115mm,120mm;长度依次为240mm,260mm,280mm.指间厚度为2.05mm,掌心厚度为2.00mm.2.拉伸性能：老化前拉断力7N，老化

采购数量：30,000副

主要功能或目标：1.型号为M,L,XL；宽度一次为100mm,115mm,120mm;长度依次为240mm,260mm,280mm.指间厚度为2.05mm,掌心厚度为2.00mm.2.拉伸性能：老化前拉断力7N，老化前拉断伸长率500%，老化后拉断力7N，老化后打断伸长率400%。

需满足的要求：1.型号为M,L,XL；宽度一次为100mm,115mm,120mm;长度依次为240mm,260mm,280mm.指间厚度为2.05mm,掌心厚度为2.00mm.2.拉伸性能：老化前拉断力7N，老化前拉断伸长率500%，老化后拉断力7N，老化后打断伸长率400%。

采购内容：尺寸为20*28*12丝双面，食品级塑料材质。

采购数量：80,000个

主要功能或目标：尺寸为20*28*12丝双面，食品级塑料材质。

需满足的要求：尺寸为20*28*12丝双面，食品级塑料材质。

采购内容：技术指标1指标名称:有效氯含量指标要求:有效碘含量为45%-55%(W/W)测试方法名称:有效氯含量测定指标水平说明:无技术指标2指标名称:消毒效果指标指标要求: 指示菌株 作用浓度消毒剂

采购数量：60,000片

主要功能或目标：技术指标1指标名称:有效氯含量指标要求:有效碘含量为45%-55%(W/W)测试方法名称:有效氯含量测定指标水平说明:无技术指标2指标名称:消毒效果指标指标要求: 指示菌株 作用浓度消毒剂(mg/L) 作用时间(min) 杀灭对数值 大肠杆菌(ATOC6538) 500 20 >5.00 金黄色葡萄球菌(8099) 500 20 >5.00 枯草杆菌黑色变种(ATCC9372)芽孢杀灭实验 3000 30 >5.00 物体表面消毒现场试验 500 20 >1.00 医院污水消毒现场试验 3000 30 粪大肠菌群数的检验结果符合GB18466-2005(医疗机构水污染物排放标准》的规定。 游泳池水消毒现场试验 5 20制品 游泳池水中的细菌总数和大菌群均符合卫生部2002年消毒技术规范》的规定 测定方法名称:消毒效果的测定

需满足的要求：技术指标1指标名称:有效氯含量指标要求:有效碘含量为45%-55%(W/W)测试方法名称:有效氯含量测定指标水平说明:无技术指标2指标名称:消毒效果指标指标要求: 指示菌株 作用浓度消毒剂(mg/L) 作用时间(min) 杀灭对数值 大肠杆菌(ATOC6538) 500 20 >5.00 金黄色葡萄球菌(8099) 500 20 >5.00 枯草杆菌黑色变种(ATCC9372)芽孢杀灭实验 3000 30 >5.00 物体表面消毒现场试验 500 20 >1.00 医院污水消毒现场试验 3000 30 粪大肠菌群数的检验结果符合GB18466-2005(医疗机构水污染物排放标准》的规定。 游泳池水消毒现场试验 5 20制品 游泳池水中的细菌总数和大菌群均符合卫生部2002年消毒技术规范》的规定 测定方法名称:消毒效果的测定

采购内容：符合GB/T26125-2011标准要求，容积100升，单个克重40克。

采购数量：140,000个

主要功能或目标：符合GB/T26125-2011标准要求，容积100升，单个克重40克。

需满足的要求：符合GB/T26125-2011标准要求，容积100升，单个克重40克。

采购内容：检测项目 技术要求2.1 隔离衣的规格尺寸应符合国家卫规定。2.2.1 隔离衣应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。2.2.2 隔离衣连接部位可采用针缝、粘合或热

采购数量：4,000个

主要功能或目标：检测项目 技术要求2.1 隔离衣的规格尺寸应符合国家卫规定 2.2.1 隔离衣应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。2.2.2 隔离衣连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为8针~14针，线迹应均匀、平直，不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位，应平整、密封，无气泡。2.2.3 装有拉链的隔离衣拉链拉头应能自2.3.1 隔离衣的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。2.3.2 袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口、拉绳收口或搭扣2.4 断裂强力 隔离衣关键部位材料的断裂强力应不小于45N。2.5 断裂伸长率 隔离衣关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%。

需满足的要求：检测项目 技术要求2.1 隔离衣的规格尺寸应符合国家卫规定 2.2.1 隔离衣应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。2.2.2 隔离衣连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为8针~14针，线迹应均匀、平直，不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位，应平整、密封，无气泡。2.2.3 装有拉链的隔离衣拉链拉头应能自2.3.1 隔离衣的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。2.3.2 袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口、拉绳收口或搭扣2.4 断裂强力 隔离衣关键部位材料的断裂强力应不小于45N。2.5 断裂伸长率 隔离衣关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%。

采购内容：1.型号：无菌耳挂平面型。2.产品规格：17.5cm*9.5cm。3.产品组成：由口罩体，鼻夹和口罩带组成，口罩体三成结构，内外层为聚*烯（PP）无纺布，中间层为99熔喷布，鼻梁夹为聚*烯包裹细铁

采购数量：400,000个

主要功能或目标：1.型号：无菌耳挂平面型。2.产品规格：17.5cm*9.5cm。3.产品组成：由口罩体，鼻夹和口罩带组成，口罩体三成结构，内外层为聚*烯（PP）无纺布，中间层为99熔喷布，鼻梁夹为聚*烯包裹细铁丝，口罩带为4.0弹性材料，材料为氨纶，无菌提供。4.细菌过滤效率不应小鱼98%，颗粒过滤效率应不小于30%。5.压力差，口罩两侧面进行气体交换的压力差应不大于49pa。6.包装上标有无菌字样。

需满足的要求：1.型号：无菌耳挂平面型。2.产品规格：17.5cm*9.5cm。3.产品组成：由口罩体，鼻夹和口罩带组成，口罩体三成结构，内外层为聚*烯（PP）无纺布，中间层为99熔喷布，鼻梁夹为聚*烯包裹细铁丝，口罩带为4.0弹性材料，材料为氨纶，无菌提供。4.细菌过滤效率不应小鱼98%，颗粒过滤效率应不小于30%。5.压力差，口罩两侧面进行气体交换的压力差应不大于49pa。6.包装上标有无菌字样。

采购内容：供医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物、阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等用。*1、符合GB 19083-2010。本品由口罩体、可塑性鼻夹和口罩带组成，无呼吸阀。口罩体以中间两层无纺布，两层熔喷布，一层

采购数量：200,000个

主要功能或目标：供医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物、阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等用。*1、符合GB 19083-2010。本品由口罩体、可塑性鼻夹和口罩带组成，无呼吸阀。口罩体以中间两层无纺布，两层熔喷布，一层热封棉合计5层为原料热合而成。*2、对非油性颗粒物过滤效率≥95%，过滤级别为≤1级。3、产品以无菌形式提供；4、环氧*烷残留量≤10μg/g。5、可调节伸缩扣耳带宽幅≥6.5mm。*6、五层结构包括无纺布两层克重≥60g，熔喷布两层克重≥45g，热封棉一层≥50g，熔喷布对非油性颗粒物过滤效率≥95%，过滤级别为≤1级。7、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于22个月。星号条款必须满足，否则投标无效

需满足的要求：供医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物、阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等用。*1、符合GB 19083-2010。本品由口罩体、可塑性鼻夹和口罩带组成，无呼吸阀。口罩体以中间两层无纺布，两层熔喷布，一层热封棉合计5层为原料热合而成。*2、对非油性颗粒物过滤效率≥95%，过滤级别为≤1级。3、产品以无菌形式提供；4、环氧*烷残留量≤10μg/g。5、可调节伸缩扣耳带宽幅≥6.5mm。*6、五层结构包括无纺布两层克重≥60g，熔喷布两层克重≥45g，热封棉一层≥50g，熔喷布对非油性颗粒物过滤效率≥95%，过滤级别为≤1级。7、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于22个月。星号条款必须满足，否则投标无效

采购内容：1.型号：连身式；规格：≥5种常用规格型号（170,175,180,185,190）,独立包装。*2.克重：≥90克3.供医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护

采购数量：35,000件

主要功能或目标：1.型号：连身式；规格：≥5种常用规格型号（170,175,180,185,190）,独立包装。*2.克重：≥90克3.供医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用,*4.医用防护服应符合GB19082 - 2009标准，抗合成血液穿透性：6级。5.该产品由全棉水刺无妨布材料（材质为PP+PE附模、压胶）、弹性橡筋、拉链经缝制并热合胶带（主要材质为100%热塑性聚氨酯）制成，由连帽上衣、裤子组成，为连身式。外观：医用一次性防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。6.医用一次性防护服连接部位采用针缝及胶条粘合加工方式，针织袖口设计。7.针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为10针，线迹应均匀、平直、不得有跳针。8.胶条粘合后的部位，应平整、密封、无气泡。9.装有拉链的医用一次性防护服拉链不能外露，拉头应能自锁。10.医用一次性防护服的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。11.袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口。12.规格尺寸：身高：185-190cm；身长：206土2cm；胸围：152±2cm；袖长：98±2cm；袖口：18土2cm；裤口：25±2cm。13.断裂强度：医用一次性防护服关键部位材料的断裂强力应不小于65N。14.无菌： 经环氧*烷灭菌后，产品应无菌，且环氧*烷残留量应≤10μg/g。15、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于12个月。星号条款必须满足，否则投标无效

需满足的要求：1.型号：连身式；规格：≥5种常用规格型号（170,175,180,185,190）,独立包装。*2.克重：≥90克3.供医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用,*4.医用防护服应符合GB19082 - 2009标准，抗合成血液穿透性：6级。5.该产品由全棉水刺无妨布材料（材质为PP+PE附模、压胶）、弹性橡筋、拉链经缝制并热合胶带（主要材质为100%热塑性聚氨酯）制成，由连帽上衣、裤子组成，为连身式。外观：医用一次性防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。6.医用一次性防护服连接部位采用针缝及胶条粘合加工方式，针织袖口设计。7.针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为10针，线迹应均匀、平直、不得有跳针。8.胶条粘合后的部位，应平整、密封、无气泡。9.装有拉链的医用一次性防护服拉链不能外露，拉头应能自锁。10.医用一次性防护服的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。11.袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口。12.规格尺寸：身高：185-190cm；身长：206土2cm；胸围：152±2cm；袖长：98±2cm；袖口：18土2cm；裤口：25±2cm。13.断裂强度：医用一次性防护服关键部位材料的断裂强力应不小于65N。14.无菌： 经环氧*烷灭菌后，产品应无菌，且环氧*烷残留量应≤10μg/g。15、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于12个月。星号条款必须满足，否则投标无效

采购内容：1.型号：连身式；规格：≥5种常用规格型号（170,175,180,185,190）,独立包装。*2.克重：≥90克3.供医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护

采购数量：20,000件

主要功能或目标：1.型号：连身式；规格：≥5种常用规格型号（170,175,180,185,190）,独立包装。*2.克重：≥90克3.供医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用,*4.医用防护服应符合GB19082 - 2009标准，抗合成血液穿透性：6级。5.该产品由全棉水刺无妨布材料（材质为PP+PE附模、压胶）、弹性橡筋、拉链经缝制并热合胶带（主要材质为100%热塑性聚氨酯）制成，由连帽上衣、裤子组成，为连身式。外观：医用一次性防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。6.医用一次性防护服连接部位采用针缝及胶条粘合加工方式，针织袖口设计。7.针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为10针，线迹应均匀、平直、不得有跳针。8.胶条粘合后的部位，应平整、密封、无气泡。9.装有拉链的医用一次性防护服拉链不能外露，拉头应能自锁。10.医用一次性防护服的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。11.袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口。12.规格尺寸：身高：185-190cm；身长：206土2cm；胸围：152±2cm；袖长：98±2cm；袖口：18土2cm；裤口：25±2cm。13.断裂强度：医用一次性防护服关键部位材料的断裂强力应不小于65N。14.无菌： 经环氧*烷灭菌后，产品应无菌，且环氧*烷残留量应≤10μg/g。15、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于12个月。星号条款必须满足，否则投标无效

需满足的要求：1.型号：连身式；规格：≥5种常用规格型号（170,175,180,185,190）,独立包装。*2.克重：≥90克3.供医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用,*4.医用防护服应符合GB19082 - 2009标准，抗合成血液穿透性：6级。5.该产品由全棉水刺无妨布材料（材质为PP+PE附模、压胶）、弹性橡筋、拉链经缝制并热合胶带（主要材质为100%热塑性聚氨酯）制成，由连帽上衣、裤子组成，为连身式。外观：医用一次性防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。6.医用一次性防护服连接部位采用针缝及胶条粘合加工方式，针织袖口设计。7.针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为10针，线迹应均匀、平直、不得有跳针。8.胶条粘合后的部位，应平整、密封、无气泡。9.装有拉链的医用一次性防护服拉链不能外露，拉头应能自锁。10.医用一次性防护服的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。11.袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口。12.规格尺寸：身高：185-190cm；身长：206土2cm；胸围：152±2cm；袖长：98±2cm；袖口：18土2cm；裤口：25±2cm。13.断裂强度：医用一次性防护服关键部位材料的断裂强力应不小于65N。14.无菌： 经环氧*烷灭菌后，产品应无菌，且环氧*烷残留量应≤10μg/g。15、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于12个月。星号条款必须满足，否则投标无效

采购内容：1. 产品号型/规格及其划分说明1.1组成通常采用非织造布为主要原料，经裁剪、缝纫制成。非无菌提供，一次性使用。1.2型号规格医用帽根据型号规格分为：大、中、小2、性能指标2.1外观外观

采购数量：60,000顶

主要功能或目标：1. 产品号型/规格及其划分说明1.1组成通常采用非织造布为主要原料，经裁剪、缝纫制成。非无菌提供，一次性使用。1.2型号规格医用帽根据型号规格分为：大、中、小2、性能指标2.1外观外观应洁净、无污点、污物；厚薄应均匀，手感应柔软。2.2型号规格医用帽型号规格应符合1.2中的要求。2.3结构2.3.1医用帽结构应合理，结合部位应严密。2.3.2医用帽收口采用弹性收口。2.4断裂强力医用帽关键部位材料的断裂强力应不小65N。2.5断裂伸长率医用帽关键部位材料的断裂伸长率应不小于15％。3.试验方法3.1外观目视检查，应符合2.1的要求。3.2型号规格目视检查，应符合2.2的要求。3.3结构3.3.1 对每件医用帽样品目测检查，均应符合2.3.1的要求。3.3.2 对每件医用帽样品目测检查，均应符合2.3.2的要求。3.4断裂强力医用帽关键部位材料按照GB/T3923.1-2013规定的条样法进行试验，结果应符合2.4中的要求3.5断裂伸长率医用帽关键部分材料按照GB/T3923.1-2013规定的条样法进行试验，结果应符合2.5中的要求。

需满足的要求：1. 产品号型/规格及其划分说明1.1组成通常采用非织造布为主要原料，经裁剪、缝纫制成。非无菌提供，一次性使用。1.2型号规格医用帽根据型号规格分为：大、中、小2、性能指标2.1外观外观应洁净、无污点、污物；厚薄应均匀，手感应柔软。2.2型号规格医用帽型号规格应符合1.2中的要求。2.3结构2.3.1医用帽结构应合理，结合部位应严密。2.3.2医用帽收口采用弹性收口。2.4断裂强力医用帽关键部位材料的断裂强力应不小65N。2.5断裂伸长率医用帽关键部位材料的断裂伸长率应不小于15％。3.试验方法3.1外观目视检查，应符合2.1的要求。3.2型号规格目视检查，应符合2.2的要求。3.3结构3.3.1 对每件医用帽样品目测检查，均应符合2.3.1的要求。3.3.2 对每件医用帽样品目测检查，均应符合2.3.2的要求。3.4断裂强力医用帽关键部位材料按照GB/T3923.1-2013规定的条样法进行试验，结果应符合2.4中的要求3.5断裂伸长率医用帽关键部分材料按照GB/T3923.1-2013规定的条样法进行试验，结果应符合2.5中的要求。

采购内容：符合GB14866-2006标准，结构要求：表面光滑，无毛刺，无锐角或可能引起面部不适的其他缺陷；头箍要求：语佩戴者接触的任何一部分头箍至少保持10mm宽，头箍应能调节，材质柔软耐用；材质要求：双面防

采购数量：60,000个

主要功能或目标：符合GB14866-2006标准，结构要求：表面光滑，无毛刺，无锐角或可能引起面部不适的其他缺陷；头箍要求：语佩戴者接触的任何一部分头箍至少保持10mm宽，头箍应能调节，材质柔软耐用；材质要求：双面防雾PC材质，面屏规格25cm*35cm;镜片表面应光滑，无划痕和波纹，镜片透光率大于95%，镜片屈光度互差为+0.05h和-0.07D。

需满足的要求：符合GB14866-2006标准，结构要求：表面光滑，无毛刺，无锐角或可能引起面部不适的其他缺陷；头箍要求：语佩戴者接触的任何一部分头箍至少保持10mm宽，头箍应能调节，材质柔软耐用；材质要求：双面防雾PC材质，面屏规格25cm*35cm;镜片表面应光滑，无划痕和波纹，镜片透光率大于95%，镜片屈光度互差为+0.05h和-0.07D。

采购内容：1、医务人员在医疗机构中使用，防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等，起阻隔、防护作用。*2、材料采用PP+PE压胶的医用隔离鞋套，有足够的强度和阻隔性能。无菌提供，本产品技术要求参照Y

采购数量：35,000副

主要功能或目标：1、医务人员在医疗机构中使用，防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等，起阻隔、防护作用。*2、材料采用PP+PE压胶的医用隔离鞋套，有足够的强度和阻隔性能。无菌提供，本产品技术要求参照YY/T 0506 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服标准；3、工作条件：环境温度：0℃～40℃；相对湿度：≤95%；大气压力：70～106kPa；4、外观：表面应洁净，无污点、污物；厚薄应均匀，手感应柔软；绗缝整齐，无脱线，脱拷现象；5、尺寸：允差应不大于明示标称值的±10%；*6、克重： ≥70g；7、橡筋延伸率：橡筋松紧应自如，橡筋延伸率应 ≥50%；8、抗渗水性：≥20cmH20；9、胀破强力：干态≥40kPa；湿态≥40kPa；10、断裂强力：干态≥65N；湿态≥45N。11、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于12个月。星号条款必须满足，否则投标无效

需满足的要求：1、医务人员在医疗机构中使用，防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等，起阻隔、防护作用。*2、材料采用PP+PE压胶的医用隔离鞋套，有足够的强度和阻隔性能。无菌提供，本产品技术要求参照YY/T 0506 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服标准；3、工作条件：环境温度：0℃～40℃；相对湿度：≤95%；大气压力：70～106kPa；4、外观：表面应洁净，无污点、污物；厚薄应均匀，手感应柔软；绗缝整齐，无脱线，脱拷现象；5、尺寸：允差应不大于明示标称值的±10%；*6、克重： ≥70g；7、橡筋延伸率：橡筋松紧应自如，橡筋延伸率应 ≥50%；8、抗渗水性：≥20cmH20；9、胀破强力：干态≥40kPa；湿态≥40kPa；10、断裂强力：干态≥65N；湿态≥45N。11、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于12个月。星号条款必须满足，否则投标无效

采购内容：1.符合GB7543-2006/ISO10282:2002标准。2.型号7.5无粉麻面。3.老化前，拉伸力大于等于12.5N；拉断伸长率大于等于800%；老化后扯断力大于等于9.5N；扯断伸长率大

采购数量：100,000副

主要功能或目标：1.符合GB7543-2006/ISO10282:2002标准。2.型号7.5无粉麻面。3.老化前，拉伸力大于等于12.5N；拉断伸长率大于等于800%；老化后扯断力大于等于9.5N；扯断伸长率大于等于600%；尺寸，宽度95mm，长度大于330mm,单层厚度大于0.15mm。4.环氧*烷灭菌，环氧*烷的残留量应不大于10ug/g，每副手套的内毒素含量应不超过10EU。

需满足的要求：1.符合GB7543-2006/ISO10282:2002标准。2.型号7.5无粉麻面。3.老化前，拉伸力大于等于12.5N；拉断伸长率大于等于800%；老化后扯断力大于等于9.5N；扯断伸长率大于等于600%；尺寸，宽度95mm，长度大于330mm,单层厚度大于0.15mm。4.环氧*烷灭菌，环氧*烷的残留量应不大于10ug/g，每副手套的内毒素含量应不超过10EU。

采购内容：1.规格500ml瓶装；2.浓度75%；3.无色透明液体；4.PH值10.0。5.瓶口采用喷头式设计。

采购数量：20,000瓶

主要功能或目标：1.规格500ml瓶装；2.浓度75%；3.无色透明液体；4.PH值10.0。5.瓶口采用喷头式设计。

需满足的要求：1.规格500ml瓶装；2.浓度75%；3.无色透明液体；4.PH值10.0。5.瓶口采用喷头式设计。

采购内容：参照国家标准

采购数量：6,000瓶

主要功能或目标：参照国家标准

需满足的要求：参照国家标准

采购内容：适用于卫生手消毒和外科手消毒。1、主要有效成分及含量：本品是以*醇为主要有效成分的消毒凝胶2、添加滋润剂、保湿剂等护肤成分。3、杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、4、杀灭微生物类别：可杀灭化脓

采购数量：10,000瓶

主要功能或目标：适用于卫生手消毒和外科手消毒。1、主要有效成分及含量：本品是以*醇为主要有效成分的消毒凝胶2、添加滋润剂、保湿剂等护肤成分。3、杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、4、杀灭微生物类别：可杀灭化脓性球菌5、杀灭微生物类别：可杀灭致病性 (略) 感染常见细菌。6.*醇含量： ≥70%,规格500毫升。7、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于12个月。

需满足的要求：适用于卫生手消毒和外科手消毒。1、主要有效成分及含量：本品是以*醇为主要有效成分的消毒凝胶2、添加滋润剂、保湿剂等护肤成分。3、杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、4、杀灭微生物类别：可杀灭化脓性球菌5、杀灭微生物类别：可杀灭致病性 (略) 感染常见细菌。6.*醇含量： ≥70%,规格500毫升。7、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于12个月。

采购内容：1.型号为M,L,XL；宽度一次为100mm,115mm,120mm;长度依次为240mm,260mm,280mm.指间厚度为2.05mm,掌心厚度为2.00mm.2.拉伸性能：老化前拉断力7N，老化

采购数量：30,000副

主要功能或目标：1.型号为M,L,XL；宽度一次为100mm,115mm,120mm;长度依次为240mm,260mm,280mm.指间厚度为2.05mm,掌心厚度为2.00mm.2.拉伸性能：老化前拉断力7N，老化前拉断伸长率500%，老化后拉断力7N，老化后打断伸长率400%。

需满足的要求：1.型号为M,L,XL；宽度一次为100mm,115mm,120mm;长度依次为240mm,260mm,280mm.指间厚度为2.05mm,掌心厚度为2.00mm.2.拉伸性能：老化前拉断力7N，老化前拉断伸长率500%，老化后拉断力7N，老化后打断伸长率400%。

采购内容：尺寸为20*28*12丝双面，食品级塑料材质。

采购数量：80,000个

主要功能或目标：尺寸为20*28*12丝双面，食品级塑料材质。

需满足的要求：尺寸为20*28*12丝双面，食品级塑料材质。

采购内容：技术指标1指标名称:有效氯含量指标要求:有效碘含量为45%-55%(W/W)测试方法名称:有效氯含量测定指标水平说明:无技术指标2指标名称:消毒效果指标指标要求: 指示菌株 作用浓度消毒剂

采购数量：60,000片

主要功能或目标：技术指标1指标名称:有效氯含量指标要求:有效碘含量为45%-55%(W/W)测试方法名称:有效氯含量测定指标水平说明:无技术指标2指标名称:消毒效果指标指标要求: 指示菌株 作用浓度消毒剂(mg/L) 作用时间(min) 杀灭对数值 大肠杆菌(ATOC6538) 500 20 >5.00 金黄色葡萄球菌(8099) 500 20 >5.00 枯草杆菌黑色变种(ATCC9372)芽孢杀灭实验 3000 30 >5.00 物体表面消毒现场试验 500 20 >1.00 医院污水消毒现场试验 3000 30 粪大肠菌群数的检验结果符合GB18466-2005(医疗机构水污染物排放标准》的规定。 游泳池水消毒现场试验 5 20制品 游泳池水中的细菌总数和大菌群均符合卫生部2002年消毒技术规范》的规定 测定方法名称:消毒效果的测定

需满足的要求：技术指标1指标名称:有效氯含量指标要求:有效碘含量为45%-55%(W/W)测试方法名称:有效氯含量测定指标水平说明:无技术指标2指标名称:消毒效果指标指标要求: 指示菌株 作用浓度消毒剂(mg/L) 作用时间(min) 杀灭对数值 大肠杆菌(ATOC6538) 500 20 >5.00 金黄色葡萄球菌(8099) 500 20 >5.00 枯草杆菌黑色变种(ATCC9372)芽孢杀灭实验 3000 30 >5.00 物体表面消毒现场试验 500 20 >1.00 医院污水消毒现场试验 3000 30 粪大肠菌群数的检验结果符合GB18466-2005(医疗机构水污染物排放标准》的规定。 游泳池水消毒现场试验 5 20制品 游泳池水中的细菌总数和大菌群均符合卫生部2002年消毒技术规范》的规定 测定方法名称:消毒效果的测定

采购内容：符合GB/T26125-2011标准要求，容积100升，单个克重40克。

采购数量：140,000个

主要功能或目标：符合GB/T26125-2011标准要求，容积100升，单个克重40克。

需满足的要求：符合GB/T26125-2011标准要求，容积100升，单个克重40克。

采购内容：检测项目 技术要求2.1 隔离衣的规格尺寸应符合国家卫规定。2.2.1 隔离衣应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。2.2.2 隔离衣连接部位可采用针缝、粘合或热

采购数量：4,000个

主要功能或目标：检测项目 技术要求2.1 隔离衣的规格尺寸应符合国家卫规定 2.2.1 隔离衣应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。2.2.2 隔离衣连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为8针~14针，线迹应均匀、平直，不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位，应平整、密封，无气泡。2.2.3 装有拉链的隔离衣拉链拉头应能自2.3.1 隔离衣的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。2.3.2 袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口、拉绳收口或搭扣2.4 断裂强力 隔离衣关键部位材料的断裂强力应不小于45N。2.5 断裂伸长率 隔离衣关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%。

需满足的要求：检测项目 技术要求2.1 隔离衣的规格尺寸应符合国家卫规定 2.2.1 隔离衣应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。2.2.2 隔离衣连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为8针~14针，线迹应均匀、平直，不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位，应平整、密封，无气泡。2.2.3 装有拉链的隔离衣拉链拉头应能自2.3.1 隔离衣的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。2.3.2 袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口、拉绳收口或搭扣2.4 断裂强力 隔离衣关键部位材料的断裂强力应不小于45N。2.5 断裂伸长率 隔离衣关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%。