山西医科大学第二医院2022年11月至12月政府采购意向-“136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目
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山西医科大学第二医院2022年11月至12月政府采购意向-“136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目
为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，现将山西医科 (略) 2022年11月至12月采购意向公开如下：
| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额（元） | 预计采购时间（填写到月） | 是否专门面向中小企业采购 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 中央监护系统（一拖八）数量：1套 一、中央站参数 1.具备远程PC浏览软件，可安装到办公电脑上，远程查看病人数据 2. 具有远程PC浏览软件支持查看病人的实时数据，可查看的参数及波形种类要求与中央站保持一致 3.支持集中获取病人监护仪信息（例如设备名称，序列号，软件版本等） 4. 支持集中配置网络中的监护仪 5. 支持集中升级网络中的监护仪 6. 具备密码保护功能，远程访问中央站上的数据，需输入密码 7. 具备SSL通信加密 8. 具备数据断网续传功能，至少保证断网48小时内，数据不会丢失 9. 具备时间同步功能， (略) 时钟服务器连接，并对联网的监护仪进行时间同步 10.中心监护系统间及中心监护系统与监护设备之间均采用单播方式进行通信 11. 中央站不少于60个病人集中管理 12. 中央站可以控制监护仪接收/解除病人 13. 中央站可以控制监护仪启动/停止NIBP测量 14. 中央站可以控制监护仪报警暂停/复位，调整报警开关/级别/上下限 15. 中心监护系统可以控制监护仪进入待机模式 16. 中心监护系统可以控制监护仪进入夜间模式。中央站可支持其所管辖的所有病床一键进入夜间模式 17. 中心监护系统可以控制监护仪进入隐私模式，中央站可支持其所管辖的所有病床一键进入隐私模式 18. 中央站主机配置≥2个显示屏 19. 中央站显示器尺寸应≥23英寸 20. 中央站支持的显示分辨率≥1920*1080 21. 中央站单个显示屏可显示不少于32个病人的数据 22. 中央站交互界面与所提供的监护仪的交互界面保持风格一致 23. 多床区域每个病床至少可以显示8道波形，16个参数区 24. 多床区域可进行颜色标记，实现分组显示 25. 多床区域可以配置大字体界面 26. 在多床区域可显示病人ID,用于替代病人姓名以保护病人隐私 27. 重点观察床支持趋势与实时参数波形同时显示，互不遮挡 28. 重点观察床可显示至少可以提供12道波形，16个参数区 29. 中央站支持对多床及重点观察床显示内容进行设置 30.支持至少240小时长趋势回顾，至少240小时全息波形回顾，至少3000条事件回顾，事件类型应包括报警事件及手动事件。事件应存储事件发生时刻的全部参数及至少3道相关波形，波形长度至少为32秒，至少3000组NIBP测量数据回顾，至少100条呼吸氧合事件回顾 31.远程双向控制：控制床旁机的病人信息、启动或停止血压测量、调整自动血压测量时间。控制床旁机参数报警范围和报警级别，控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式 32.具备病人生命体征参数的变化趋势、报警事件统计信息，并支持报告打印 二、病人监护仪技术参数 数量：8台 监护仪结构： 1. 模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥6个. 2. ≥15英寸彩色触摸屏，高分辨率≥1920*1080像素，8通道显示，显示屏亮度自动调节 3. 监护仪主机（每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口，保证模块通讯速率及稳定性 4. 采用无风扇设计 5. 可内置高能锂电池，供电时间≥2小时 6. 配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备 监测参数： 7. *基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测 8. 支持3/5导心电监测 9. 支持房颤心律失常分析功能，标配支持≥20种实时心律失常分析 10. 支持≥4通道心电进行多导心电分析 11. 提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段 12. 支持RR呼吸率测量，测量范围：0~200rpm 13. 具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示 14. 无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式 15. 无创血压适用于成人，小儿和新生儿 16. NIBP 成人病人类型收缩压测量范围：25~290mmHg，舒张压测量范围：10~250mmHg，平均压测量范围：15~260mmHg 17. 血氧监测适用于成人，小儿和新生儿 18. 提供灌注指数（PI）的监测 19. 配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx7 20. 支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达4通道有创压监测 21. IBP有创压测量范围：-50~360mmHg 22. 提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测 23. 支持多达4道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求 24. 支持升级EtCO2监测模块，采用旁流技术，支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测，水槽要求易用快速更换 25. 支持升级模块，进行BIS，NMT参数监测，并通过三类注册 26. 支持升级模块，与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。 系统功能： 27. 具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易 28. 标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能，并提供截图证明材料 29. ≥120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾 30. ≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值 31. 具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能 32. ≥120小时ST波形片段的存储与回顾 33. 患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据 34. 工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式 35. 支持与除颤监护仪，遥测混合联通至中心监护系统，实现护士站的集中管理 三、转运监护： 数量：1台 1. 适用于成人、小儿、新生儿的监测。 2. 转运监护仪，满足救护车，直升飞机和固定翼飞机,通过相关转运标准。 3. ≥5.5英寸彩色触摸电容显示屏，支持屏幕手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作， 4. 整机重量＜1Kg，小巧便携 5. IP44防尘防水，易清 (略) 内外不同临床救治环境。 6. 坚固耐用，抗1.2米6面跌落，满足转运过程中的复杂临床救治环境。 7. 整机无风扇设计。 8. 内置锂电池供电，支持≥5小时的持续监测。 9. 内置DC电源接口，可以进行车载充电。 10. 具备3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压、2通道体温。 11. 支持2通道有创血压及模拟输出/除颤同步。 12. 可选配内置EtCO2监测，与主机一体化设计，最小抽气流速50ml/min 13. 选配便携插件箱，可扩展1个参数插槽，满足插入更多参数模块的监测扩展。 14. 可选配外置2通道IBP有创血压监测模块，主机最多支持4通道IBP有创压力监测 15. 可选配外置主流、旁流、微流EtCO2监测模块 16. 可选配外置PiCCO技术监测功能模块或PiCCO技术单机产品，非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法，可监测胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW)，肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数，提供完整的血流动力学参数监测 17. 可选配19英寸外接显示屏，将模块数据传输显示，进行大屏幕监护，满足临床护理人员在床旁的监护需要。 18. 支持提供麻醉平衡软件工具，数字化指标显示病人镇静、镇痛、肌松三方面麻醉状态，自动提示病人三低状态，并予以计时，图形化显示病人脑状态，可进行Aldrete复苏评分，满足临床对病人复苏拔管的评估，需提供产品截图证明材料 19. 转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用，即插即用。 20. 具有多导心电监护算法 ，同步分析≥4通道心电波形，能够良好抗干扰。 21. 心率测量范围：成人15 -300 bpm，小儿/新生儿15 - 350 bpm。 22. 波速提供50mm/s，25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s可选。 23. 滤波模式提供诊断模式（0.05 -150Hz），监护模式（0.5 -40Hz），ST模式（0.05 - 40Hz），手术模式（1-20Hz）。 24. 支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥25种实时心律失常分析 25. 提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。 26. 具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。 27. 可显示弱灌注指数（PI）。 28. 提供双通道体温测量，提供两通道体温测量差值显示。 29. 提供手动、自动间隔、连续、序列四种无创血压测量模式。 30. IBP测量范围：-50 – 360 mmHg，支持实时PPV测量。 31. ≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。 32. ≥800条NIBP测量结果回顾。 33. ≥40小时全息波形回顾。 34. ≥100小时趋势数据回顾。 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 2 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 心肺辅助系统（ECMO） 数量：1台 原装进口 一、整体要求： 1.1.整套系统包含：离心泵一套、机械式空气氧气混合器一台、应急手摇泵一台、水箱一台、不锈钢架车一台、ACT凝血分析仪一台 1.2.要求该设备可以适用于重症监护室、手术室、介入导管室和急诊科；也能应用于重症患者的转运途中 1.3.要求离心泵基座和显示屏一体化，重量≤12kg， 便于携带出诊以及患者转运 1.4.要求操作简便，操作面板采用全触摸屏设计， 中文菜单显示 1.5.内置后备电池可供电时间≥90分钟 1.6.要求可连接到直升机或救护车电源，具有航空转运认证 1.7.自动锁屏功能可以防止因环境意外操作而导致的设置被更改 二、离心泵系统： 2.1．主机集成离心泵驱动器，整机体积小，可最 (略) 内和城际转运 2.2．可提供2种工作模式：LPM流量模式和RPM转速模式 2.3．离心泵最大转速范围：≥5000转/分钟 2.4．离心泵最大流量范围：≥9升/分钟 2.5．具备无创探头，集成了流量及气泡监测两种功能，采取与血液非接触式设计，无需另外耗材 2.6．具备静脉探头，可监测静脉血氧饱和度、血红蛋白和红细胞压积，采取与血液非接触式设计，无须另外耗材 2.7．具备压力监测：静脉端压力、氧合器压力、动脉端压力、氧合器与静脉端压力差，采取与血液非接触式设计，无须另外耗材 2.8．具备两组血液温度监测，同时监测动脉血温度和静脉血温度，采取与血液非接触式设计，无须另外耗材 2.9．配备应急手动驱动装置：具备LED灯显示转速 三、机械式空气氧气混合器： 3.1．能精确调节进入氧合器的空气和氧气的百分比，进行氧气的匹配供给 3.2．FiO2：21%-100% 3.3．带氧气及空气管道 四、应急手摇泵： 4.1.原理：磁性耦合原理，在紧急状态下，可手动维持机器运转，最大限度保证患者安全。 4.2传动比率：1:39 4.3.转速范围：1500—5000rpm 4.4.转速精度：±250rpm 五、ECMO水箱： 5.1．水箱容积：≤1.5升 5.2．水箱温度范围：35℃－39℃ 六．不锈钢架车： 6.1.不锈钢材质 6.2.含输液架一只，氧气瓶支架一只 6.3.能安全放置主机、应急手动驱动装置、保温小水箱、空氧混合器、氧气瓶等设备及其辅助配套用品 七、凝血分析仪： 7.1.肝素监控浓度：可检测0-10单位肝素，有良好线性。 7.2.检测系统：采两点（0o及90o）检测原理。 7.3.测量范围（秒）：0-1500。 7.4.通过双绝缘或加强绝缘对设备提供保护 7.5.微处理器控制，用于提高可靠性和报告故障情况。 八、ECMO套包要求： 8.1．能够提供完整的肝素涂层套包（含氧合器、离心泵头和连接管路的整体套包），经过国家药监局（NMPA）批准单个套包可连续使用时间≥14天，提供中文说明书证明 8.2．氧合器：含肝素的生物涂层，氧合纤维采用聚*基戊烯材料 8.3．预连接管路：含肝素的生物涂层，直径3∕8英寸 8.4．氧合器套包、动脉插管、静脉插管及经皮穿刺套包为同一品牌，提供整套解决方案，经国家药监局（NMPA）批准可连续使用时间≥14天 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 3 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 干眼检测仪 数量：1台 一、技术参数: 一. 产品功能和硬件部分参数： 1、功能：可用于干眼筛查和诊断干眼程度 2、图像采集装置：外挂单反数码相机（非CCD），像素≥2400万像素； 3、无线型裂隙灯光学体：照明电源线，相机数据线，拍摄控制线均隐藏在光学体内； 4、一体挂架式干眼检查装置（无外置电源线连接，装置一体化整体设计，不需要部件组合拆卸转换）； 5、放大倍率：6X、10X、16X、25X、40X可调； 二、干眼及前节应用 1.1检查项目：可进行干眼相关7项检查及眼前节检查。 1、脂质层分析：纳米级厚度分析，同步观察脂质层形态与涂布过程。 2、睑板腺分析：评估睑板腺缺失程度，获取腺体长度、宽度、面积量化数据，睑板腺分析更深入。腺泡级睑板腺成像，支持细节观察与患部即时处置。 3、睑缘分析：高清图像显示睑缘与腺口变化，同步等级评估腺口堵塞状况。 4、泪河高度测量：基于高清图像的量化数据，客观评估泪液分泌量。 5、泪膜破裂时间：非侵入检测，量化评估泪膜稳定性。 6、眼红分析：自动量化结膜/睫状充血等级，评估眼红程度，指导临床用药。 7、染色检查：评估上皮完整性，检查黏蛋白缺乏型干眼。 8、眼表检查：通过目镜直接观察或高清图像，检查因瞬目异常、眼睑位置异常、结膜松弛等原因引起泪液动力学异常型干眼。 9、并发症检查：快速筛查由干眼引发的角膜云翳、角膜划痕、角膜溃疡、角膜炎等眼表病变，评估干眼严重程度。 2.2泪河高度： 采用红外光检查模式（检验报告为准）； 2.3 泪膜破裂时间：采用红外光检查模式（检验报告为准）； 三、专用眼前节干眼一体化软件系统： 3.1、具备干眼进展分析功能和报告单模块。 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 4 | “136”兴医工程专-项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 高端彩色多普勒超声诊断仪 数量:2套 一、设备名称：全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪 二、数 量：一套 三、交 货 期：90天 四、用 途：主要用于腹部、小器官、肌骨、成人心脏等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。 五、主要技术规格及系统概述： 5.1 主机成像系统： 5.1.1 高分辨率液晶显示器≥23.8英寸，分辨率≥1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠 5.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸，可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达500度 5.1.3 全新声束精准发射技术及数据并行处理技术，全程动态聚焦发射声束 5.1.4 脉冲优化处理技术 5.1.5 自适应增益补偿技术 5.1.6 数字化二维灰阶成像及M型显像单元 5.1.7 解剖M型技术，可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量 5.1.8 脉冲反向谐波成像单元 5.1.9 彩色多普勒成像技术 5.1.10 彩色多普勒能量图技术 5.1.11 方向性能量图技术 5.1.12 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF) *5.1.13 动态范围≥320dB 5.1.14 智能全程聚焦技术 5.1.15 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像 5.1.16空间复合成像技术，同时作用于发射和接收 5.1.17自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级 5.1.18 内置 DICOM 3.0 标准输出接口 5.2 成像技术： 5.2.1 超声声速自动校正技术 1) 针对肥胖及困难病人 2) 可用于乳腺检查，并可调整级别 3) 专门的预置条件 5.2.2 扩展成像技术：凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域 5.2.3 组织多普勒技术，具有彩色，谐波，PW，M型多种模式 5.2.4 具备全屏高清放大显示功能，放大后图像显示区域尺寸≥23.8英寸，显示比例≥16：9，分辨率≥1080p（1920x1080） 5.2.5 多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览CT/NM/MR，乳房X线/超声的DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。 5.2.6 具备智能多普勒血管检查技术 1) 单键优化二维、多普勒图像质量 2) 单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等 3) 具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性 5.2.7 具备实时双屏显示模式，主屏幕与触摸屏实时同步显示扫描图像 5.3 测量和分析： B 型、M 型、D 型、彩色模式) 5.3.1 一般测量：距离、面积、周长等； 5.3.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等； 5.3.3 外周血管测量和计算功能； 5.3.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算); 5.3.5 心脏功能测量； 5.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元 5.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩， 可进行参数编程调节； 5.4.2 DVD/USB图像存储，电影回放重现单元2200帧； 5.4.3 具备主机硬盘图像数据存储； 5.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等； 5.4.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节； 5.5 输入/输出信号： 5.5.1 输入：DICOM DATA 5.5.2 输出：S-视频、DP高清数字化输出 5.6 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件 六、系统技术参数及要求： 6.1 系统通用功能： 6.1.1 探头接口选择：≥4个，微型非针式，并激活可互换通用，接口需具备照明系统方便在暗室环境更换探头 6.1.2 预设条件: 针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节及常用所需的外部调节及组合调节 6.1.3 安全性能：符合国家进口商品安全质量要求 6.2 探头规格 6.2.1 频率：超宽频带探头，最高频率≥22MHz, 从1 MHz 到22 MHz 6.2.2 二维、彩色多普勒均可独立变频 6.2.3 类型：电子扇扫、线阵、凸阵 *6.2.4 单晶体探头≥2把 6.2.5 腹部凸阵探头（1.0-5.0MHz） 心脏相控阵探头（1.0-5.0MHz） 浅表线阵探头（5.0-12.0MHz） 肌骨线阵探头（5.0-18.0MHz） 6.2.6 凸阵探头扫描深度≥40cm 6.3 二维显像主要参数： 6.3.1成像速度：相控阵探头，85°角，18CM深度时，帧速度≥58帧/秒 凸阵探头，85°角，18CM深度时，帧速度≥45帧/秒 扫描线：每帧线密度≥320超声线 6.3.2 增益调节：TGC增益补偿≥8 段，LGC侧向增益补偿≥4 段，B/M 可独立调节； 6.3.3 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率； 6.3.4 声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦; 6.3.5 接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理； 6.4 频谱多普勒： 6.4.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、 高脉冲重复频率 (HPRF)、 连续波多普勒（CW）； 6.4.2 发射频率: 电子相控阵: PWD，CWD1.6-1.8MHz 电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz 电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz 6.4.3 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW； B/CPA/PW；B/CDV/CW； 6.4.4 最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0 m/s（0度夹角）； CWD血流速度：≥28.0m/s 6.4.5 最低测量速度：≤ 0.5mm/s (非噪音信号)； 6.4.6 Doppler及M型电影回放：≥48 秒； 6.4.7 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择； 6.4.8 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调； 6.4.9 零位移动：≥8 级； 6.4.10 显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展， 局放及移位； 6.4.11 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算 6.5 彩色多普勒： 6.5.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA） 6.5.2 彩色增强功能：彩色多普勒能量图（CDE/CPI）;组织多普勒（TDI） 6.5.3 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV) 6.5.4 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号） 6.5.5 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比 6.5.6 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°； 6.6 超声功率输出调节： 6.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER 6.6.2 输出功率选择分级可调 6.7 记录装置： 6.7.1 主机硬盘容量≥1T（1024GB） 6.7.2 USB图像存储 6.7.3 USB接口≥5个，用于图像传输 七、配置要求： 主机 2台 腹部凸阵探头 2把 心脏相控阵探头 2把 浅表线阵探头 2把 肌骨线阵探头 1把 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 5 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 血液成份分离机 数量：1台 一、基本要求： 1.血小板采集、去除； 2.红细胞去除、置换、采集； 3.治疗性血浆置换、血脂去除； 4.PRP（富血小板血浆）治疗。 二、技术参数： 1.每循环血浆量：范围0～500g； 2.血浆采集量：范围0～600g； 3.采血速度：范围20r/min～100r/min； 4.回输速度：范围20r/min～120r/min； 5.抗凝血比：范围1:8～1:16； 6.离心机速度：1500r/min～5500r/min； ★7.采集方式：单针采集，针头可更换； 8.操作界面：全中文操作界面，液晶图文显示； 9.参数设置：预设参数可根据人员状况适时调整； 10.模式选择：内置多种模式可直接选择，无需更换模块； 11.移动治疗：体积小、重量轻、便携式可移动至床旁采集； 12.工作过程：开机无需预热，无需盐水冲洗，操作简便； 13.术前红细胞贮存配套耗材带有添加保存液接口； 14.厂家配套血液保存液。 二、配置要求： 主机 1台 配套专用推车 1辆 血液保存液 1 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 6 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 除颤起搏监护仪 数量：1台 1. 重量：≤7kg，含电池、体外板和心电导联线。 2. 彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率800×600像素，可显示≥4通道监护参数波形，有高对比度显示界面。具备外接屏幕显示功能。 3. 支持中文操作界面。 4. 屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。 5. 具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以下人群。 6. 除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。 7. 手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。 8. 配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J 9. 支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。 10. 体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。 11. 电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。 12. AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min。 13. 开机时间≤2s，符合临床使用。 14. 除颤充电迅速，充电至200J≤4s。 15. 从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。 16. 支持病人接触状态和阻抗值实时显示。 17. 配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。 18. 心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。 19. 通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种。 20. 提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE认证。 21. 标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。 22. 具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。 23. 可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。 24. 关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）。 25. 设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。 26. 具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44。 27. 具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击。 | 60000.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 7 | “136”兴医工程塔技术参数 数量：8套 一、商务部分： 1、在省内设有固定的售后服务机构，配备专业人员，能提供完善的培训、保专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 干湿分区桥式吊塔 数量：1套8张床 一、商务部分： 1、在省内设有固定的售后服务机构，配备专业人员，能提供完善的培训、保养、维修服务。 2、提供相关“医疗器械质量管理体系认证证书”“质量管理体系认证证书”“环境管理体系认证证书”“职业健康安全管理体系认证证书”“知识产权管理体系认证证书”。 二、技术要求 1、主体材料：横梁及控制箱采用高强度铝合金一次挤压成型，表面一级氧化及喷塑处理 2、电气要求：具有干湿分离结构，独立设计，配备气体箱体，湿段配置输液架，干段配置医疗监护仪器平台。干、湿区横向平移，满足多方位护理要求。 3、气电分离：气体管路、电路在箱体内分开布局，各种医用气体、强弱电、网络输出终端集成均在控制台上，气体管路、电源、电脑通讯线路分隔布置无干涉。 4、气体管路：进口气体管路，提供通过KTW食品级认证证书 5、欧标气体终端插拔100，000次以上 6、颜色及形状不同，以免互混，防止误插；具有通、拔、断三种状态，带原位待接通功能，能带气维修。 7、具有水平旋转的功能，精确定位无漂移。 8、托盘：托盘铝合金一次成型，托盘具有浅条纹防滑功能。托盘边沿配置国际标准不锈钢边轨，圆角防撞设计。 9、制动类型：机械摩擦阻尼 10、吊塔支撑系统应牢固，无变形现象。 11、驱动力矩：<5N·m 12、吊塔平衡臂的旋转应轻便，能稳定地停留在所选择的位置上，在不受外力作用下，不应改变原来的位置。 13、气路中各接口处应无渗漏。 14、吊塔转动时应平稳、无抖动、无异常声响。 15、吊塔在正常和单一故障条件下的对地漏电流分别应不大于5mA和10mA. 16、吊塔在正常和单一故障条件下外壳漏电流分别应不大于0.1mA和0.5mA。 17、粉末涂料符合环保IEC 62321-5:2013 IEC 62321-4:2013+Amdl:2017等相关认证检测 18、粉末涂料符合 GB/T21866-2008抗菌性检测 三、技术参数 1、横 梁：L=2200mm～3000mm（可根据安装现场情况选定长度） 2、干区控制台 干区控制台：1500～1700mm 3、湿区功能箱 湿区功能箱：800～1300mm 4、旋转角度：3400（可调，转动范围能够覆盖病人所需区域）（ (略) 级以上的检测报告） 5、吊塔干湿箱体可沿横梁水平移动0-600mm,具体平移距离可根据客户要求定制。 6、最大负载：≥200㎏，每层托盘最大配载≥42kg,单层托盘具有四倍承重系数安全负载。 四、基本配置： 1、固 定 盘：2只 2、横 梁 ： 1个 3、干区控制台：1 个 4、湿区功能箱：1 个 5、仪器托盘及抽屉 干区：2层托盘，1个抽屉 湿区：2层托盘，1个抽屉 6、输液系统： 不锈钢输液架：1套，高度可调节，挂钩4个 7、插座： 干区：电源插座（三孔）：6 只，具有可扩展性 ，网络 RJ45/电话插座 RJ11：各 1 套 湿区：电源插座（三孔）：6 只，具有可扩展性 ，网络 RJ45：1 套 8、不锈钢网篮：1个 9、德式气体终端： 湿区：氧气2只、吸引气1只 干区：压缩空气1只、氧气1只 10、所配置的附件数量可按照用户要求灵活配置。 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 8 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 纤维支气管软镜 数量：1套 1、整机由机身软管和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取、显示器有线视频输出，兼容av输出、吸痰、给药、吹氧等功能； 2、显示器能上下0o～180o转动，左右0o～180o转动,方便不同站位操作； 3、软管直径：≤5.2mm； 4、工作通道：≥2.6mm； 5、前端蛇骨弯曲角度：双向≥290°向上≥160°，向下≥130°； 6、视场角：≥90°，保证清晰图像和视场及最小的图像畸变； 7、内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥700Lux； 8、采用高分辨率自制摄像头，剔除白平衡功能，确保显示效果一致性，摄像头头端采用蓝宝石镜片，防刮花，耐腐蚀； 9、TFT显示屏尺寸≥3.0″，像素≥1920*480； 10、分辨率≥9.92 lP/mm； 11、景深：3-100mm； 12、显示器与机身手柄可分离拆卸，镜体手柄为医用高分子材料材质,轻盈更耐腐蚀，插入部前端为非金属医用高分子材质，减少气道刺激，镜体可浸泡消毒； 13、负压吸引按键可完全拆卸分体消毒， (略) 感要求； 14、配≥8寸HD显示屏（安卓操作系统，支持多点触控，内置病例管理软件，含拍照、录像、图像冻结、病例回顾等功能）； 15、配≥15寸屏（支持大小屏幕镜像功能，方便临床教学）； 16、具备拍照录像、数据存储功能，标配8G内置TF卡（不可插拔，减少固件损伤，内存可扩展至32G），可存储照片数量＞10万张，可存储录像时长≥4.5小时； 17、充电器输入：100-240V AC，50-60Hz； 18、充电器输出：5V DC,1A； 19、内置可充电式锂电子聚合物电池，不可插拔，减少固件损伤, 电池容量≥2300mAH； | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 9 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 有创呼吸机 数量:2台 一、 概述： 1. 适用于成人、儿童患者通气的重症呼吸机 2. 强大的涡轮技术使得呼吸机独立性高，可脱离中央供 (略) 内转运 3. 涡轮最高持续恒定峰流速可达250L/min 4. 通气功能全面，可进行无创及有创通气，满足序贯治疗理念。 5. 监测项目及报警内容全面，人性化报警设置，不同的通气方式（有创/无创）有不同的报警管理 6. 操作简单直接，彩色中文触摸界面 二、通气模式 1．标配基本通气模式： 1) 间歇指令正压通气 VC-CMV 2) 辅助间歇指令正压通气 VC-AC 3) 同步间歇指令通气 VC-SIMV 4) 同步间歇指令通气+压力支持 VC-SIMV+PS 5) 持续气道正压+压力支持SPN-CPAP PS 6) 压力限制通气，容控模式时，如气道峰压达到压力上限则以此压力输送设置潮气量 7) 叹息Sigh 8) 窒息通气Apnea V 9) 双水平正压通气PC-BIPAP/PC-SIMV 10) 无创通气NIV，可适用于所有的通气模式 三、技术指标 1) 潮气量：50-2000ml 2) 呼吸频率：10-120bmp 3) 吸气时间：0.2-10s 4) 吸气流速：恒定峰流速250L/min 5) 吸气压力：1-99mbar 6) 呼气末正压/叹息PEEP：0-50mbar 7) 压力支持Psupp：0-50mbar 8) 吸入氧浓度：21-100% 9) 吸气触发灵敏度（流量触发）：1-15L/min 10) 吸气终止灵敏度：5－75％PIF（吸气峰流速） 11) 窒息通气报警：15-60s 12) 具备待机预设功能，可在待机界面设置初始默认值 13) 具备同步自动泄露补偿功能，有创通气下最高补偿10L/min，无创通气容控模式下最高补偿25L/min，无创通气压控模式下无上限 四、监测项目 1. 大尺寸(>=12寸)彩色触摸显示控制屏 2. 屏幕所有显示内容可自定义设置 3. 非压差式流量传感器，精确度高，反应速度快，使用过程中可自动标定，维护方便，可一次性或重复消毒使用，防止交叉感染 4. 长效氧电池 5. 吸入潮气量 6. 呼出潮气量 7. 自主呼吸潮气量 8. 总呼吸频率 9. 自主呼吸频率 10. 流量 11. 机械分钟通气量 12. 自主分钟通气量 13. 分钟泄漏气量 14. 气道峰压 15. 平台压 16. 平台时间 17. 平均压 18. 呼气末正压PEEP 19. 吸气时间 20. 吸呼比 21. 同屏显示3道波形：压力、流量、容量与时间的波形 22. 肺顺应性 23. 气道阻力 24. RSB-浅快呼吸指数（0 to 9999L/min） 25. 趋势图10天 26. 记事本500 五、报警项目 1．智能三级声光报警系统 2．人机对话功能，提供中文报警文字信息 3．气源报警 4．气道压力（高/低）报警 5．呼吸频率（高/低）报警 6．吸入潮气量过高报警 7．分钟通气量（高/低）报警 8．窒息报警 9．吸入氧浓度（高/低）报警 10．管道脱落/泄漏报警 11．机器故障报警 六、操作系统 1．操作界面良好并且操作步骤简单（中央旋钮操作） 2．具有操作安全保护功能 3．能提供中文界面，报警信息以中文显示 七、特殊功能 1. 标配一体化雾化功能，气动（潮气量有保证） 2. 智能吸痰功能：脱管吸痰时不送气，无报警，吸痰前提供纯氧3分钟，允许吸痰2分钟，吸痰后提供纯氧2分钟 3. 吸气保持功能（15s） 4. 呼气保持功能（15s） 5. 参数调节确认功能，保障患者通气安全 6. 极限参数调节确认功能，保障患者通气安全 7. 波形冻结功能 8. 开机自动测定管路泄漏/顺应性并给予补偿 9. 屏幕锁定功能 10. 漏气测定及自动补偿功能 11. 待机功能 12. 与其他设备（如监护中央台及电脑等）联网的可能性（RS232） 八、售后服务 1．厂商负责免费安装并提供现场培训 2．厂商提供中文操作手册及其他有关文字资料 3． (略) 设有维修点以及常驻维修工程师，备品仓库备件充足 4．维修响应时间不超过 24 h | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 10 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 监护仪 数量：5台 1.配置：≥12寸触摸屏幕，标配12导联心电监护，≧20种心律失常分析，含房颤分析，ST段分析，无创血压(NBP)，血氧(SpO2)，灌注指数值（PI），心率(HR)/脉率（PR），呼吸（Resp），双体温（Temp） 2.类型选择，适用于成人、小儿和新生儿的患者监护。 3.心律失常算法，对包括“房颤”等最多24种心律失常进行监测和报警，对ST段进行分析。 4.血氧监测技术具备抗运动和弱灌注，复杂环境下仍保持数值测量精准度。 5.具有血氧灌注指数，显示血氧灌注信号质量。 6.波形冻结结功能，可分别冻结单个波形，不影响其他实时波形的显示和全部参数的报警 7.临床决策支持和第三方软件功能 8.带专业转运监护模块1套，可当独立监护仪使用。 9.显示屏尺寸：≥12英寸触摸屏 分辨率：≥1280 × 800 10. (略) 现中央监护系统连接。 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 11 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 倾斜试验监测软件系统 数量：1套 一、 产品适用范围 产品适用范围：辅助诊断血管迷走性晕厥的患者 系统软件及配套设备要求 1. 软件功能要求： 患者数据登记模块，心电图数据读取、存储、回放软件模块，血压数据读取、储存、浏览模块，倾斜床设备操控软件模块，检查数据监测软件模块； 1) ★HIS接口功能： (略) 信息化及数据安全要求，系统具有HIS接口功能，考虑到接口协议安全性，该参数只能以注册证附件技术要求或检验报告文件佐证，其他文件无效； 2) 心电工作站及动态血压连接功能：系统连接十二导心电工作站、动态血压设备数据实现倾斜试验过程中连续采集分析数据读取、存储、回放，可按照倾斜试验需要进行血压间隔测量和紧急加测 3) 诊断报告：系统报告打印，支持自动或手动记录保存心电事件，以便医生选取打印心电诊断报告,可统一打印或选择打印，可打印心率变异性报告，血压变异性报告； 4) ★ (略) 数据安全性要求，系统数据遭受破坏的情况下，可通过相应编程语言（如：SQL server等）提供数据恢复，该参数只能以注册证附件技术要求或检验报告文件佐证，其他文件无效； 5) 系统报告打印：支持自动或手动记录保存心电事件，以便医生选取打印心电诊断报告,可统一打印或选择打印，可打印心率变异性报告，血压变异性报告； 2. 系统配套心电工作站功能要求： 1) ★所投产品必须配套心电工作站(符合国家医药YY1139心电诊断行业标准)， 2) 如所投产品技术要求有类似功能心电模块，提供其他无关联品牌的相关产品资质投标视为无效； 3) ★心电工作站对于Wilson导联方式采集到的心电数据，可在软件中查看QT离散度、高频心电、心率变异性、心肌缺血和心率震荡； 4) 心电波形显示：心电波形采用反走样技术清晰显示，并具有导联位置智能调整功能； 5) 心电数据处理方式：采用即时采集、即时显示、即时保存的方式。加入即时分析QRS波形，计算心率、实时打印的功能，并提供多种滤波开关用于去除漂移及干扰； 6) 心率显示范围：30bpm~300bpm，其中30bpm~100bpm误差为± 1bpm，100bpm~ 300bpm误差为±1%； 7) 采样精度：≥24 位； 8) 导联：标准12导联； 9) 安全类别：II类防除颤CF型； 3. 系统配套动态血压仪功能要求： 1) ★证书要求：所投产品必须配套动态血压仪(符合国家YY0667-2008电气标准和YY0670-2008标准,具有中华人民共和国计量器具型式批准证书，保证产品准确性)，如所投产品技术要求有类似功能血压模块，提供其他无关联品牌的相关产品资质投标视为无效； 2) ★专业医用动态血压技术：动态血压穿戴式无导气管、支持无线编程测量间隔、支持无线传输血压数据到系统； 3) 测量方法：阶梯放气示波法； 4) 测量范围：收缩压测量范围40-260 mmHg，舒张压测量范围20-210 mmHg，心率范围40-200 bpm，准确性±3 mmHg； 5) 工作电源≥1000maH锂电池, 可测量并记录≥150条数据； 6) 安全系统：最大充气压力限制≤290mmHg；断电自动安全打开阀门；最大BP测量时间限制到≤120秒； 7) 采样周期： 2，15， 30，60，120min； 二、 电动倾斜床功能要求： 1) 手动控制盒：点动控制开关，调节倾斜床0°- 90°，最大运行速度≤18°每秒 ； 2) 紧急复位装置：按钮分两段式开关，第一段为误操作设计，连续按下第二段倾斜床快速回落至0°，保障倾斜床快速回落至平卧位。 3) 噪声：≤65db(A)（倾斜床正常工作时候） 4) 床体接口支持：RS232数据串口。 三、 ★资质要求：系统配套设备（心电工作站、动态血压仪、倾斜试验床）具备CFDA产品注册证资质 四、 投标要求：所投标产品必须遵照产品注册证和注册技术要求应标，提供其他无关联品牌的相关产品资质投标视为无效 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 12 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 无创呼吸机技术 数量：10台 用途：三类医疗器械注册证，为心功能不全，急性心衰及呼吸功能不全需要机械通气的患者提供呼吸支持。 通气模式: CPAP、S、S/T、T、APCV、TVV-T、TVV-ST、TVV-APCV 目标潮气量通气模式：TVV-T、TVV-ST、TVV-APCV Hi-Flow高流量氧疗模式 压力范围: IPAP 4-40 cmH2O（CPAV模式 4-30 cmH2O），EPAP 4-25 cmH20，PS 0-36 cmH2O，CPAP 4-25 cmH2O 呼吸频率: 4~60 bpm 潮气量：200-1800ml 吸气时间（Ti）：0.2-4s 吸气时间窗控制： Ti Max：0.2-4.0 sec； Ti Min：0.2-TiMax sec 吸气上升时间: 100-600 ms（100ms一增量） 延时升压：0-60分钟 吸气灵敏度调节：1-6档可调（1档最灵敏）在COPD稳定期与急性加重期触发时间低于100ms 升/降压时间：在整个使用过程中，呼吸机一直保持迅速的反应时间，提高人机同步性和通气效果。 呼气敏感度调节：1-6档可调 （1档最灵敏） 目标潮气量（TVV）：200-1800ml 氧气浓度：21%-100%（配备低压氧接口） Hi-Flow模式流量：5-70L/min 漏气补偿：120L/min（漏气量增大时，都能在2-3个呼吸周期平稳呼吸） 屏幕监测：12.1寸彩色触摸屏，模式和压力设定、实时漏气量监测（L/min）、实时呼吸频率监测、潮气量监测、分钟通气量监测、吸气比例I/T监测；氧浓度实时监测; 多种波形监测：压力-时间波形，流速-时间波形，容量-时间波形。 监测参数： 分钟通气量：0-100L/min 潮气量：0，30-2500ml 吸气比例：0-90% 呼吸频率：0-120bpm 漏气量：0-200L/min 吸气峰压：0-50cmH2O 驳接功能：可蓝牙连接呼末二氧化碳、血压计等，可屏幕实时监测。 (略) HIS系统 报警设置：高压/低压报警、高漏气量/低漏气量报警、窒息报警、低分钟通气量报警、呼吸频率过高/过低报警、高/低潮气量报警、高于/低于目标潮气量报警 电源: 100-240V, 50-60 Hz，300VA 外接直流电：12-24V，6-3A 内部电池：14.8V，10Ah 内置电池使用时间：≥5h 电机提供最大流速：280L/min 重量: 8.4kg（含内部电池） 噪音: <40 dB | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 13 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 移动式体外反搏装置P-ECP/TM型 招标参数 1.压力部分 1.1.在心率为 80bpm 时，最大工作压力值不小于43kPa。 1.2.实际工作压力与设定工作压力的误差：±1kPa。 2.脉搏部分 2.1.脉搏血氧部分符合YY0784的要求。 2.2.血氧饱和度波形增益调节范围：1～32。 2.3.血氧饱和度监测模块通过 ISO8** 检测。 3.心电部分 3.1. 心率测量和显示范围：35bpm～165bpm，测量误差:±1bpm。 3.2. 心电波形增益调节范围：1～32。 3.3. 患者电缆、所有的内部电路和输出显示等部分产生的噪声不超过 15μV(p-v) RTI。 3.4. 心电模块通过 IEC6** 检测和 ANSI/AAMI EC13 检测。 4.软件部分 4.1.界面显示心率、心率增益、血氧、峰值比、电磁阀充排气状态等。 4.2.序贯模式手动可调。 4.3. 具有演示模式功能，并在界面有“禁止用于治疗”明确的警示信息。 4.4.治疗时间设置范围：1min～60min；设置步进：1min。 4.5.配备自主著作权的《病员信息管理软件》，数据库存储治疗者心电、血氧、治疗压力等数据，可增加数据回放功能。 5.机械部分 5.1.采用具有自主知识产权的反搏装置专用充排气阀，电磁阀响应时间不大于40ms。 5.2.采用具有自主知识产权的体外反搏气路系统。 5.3.采用具有自主知识产权的体外反搏装置专用外囊套与气囊袋组合的囊套。 5.4. 囊套覆盖面积不小于0.3㎡，可根据需要增配上肢囊套。 5.5气囊能承受 59kPa 的压力，保压10s，不破损，且其压降应≤2kPa。 6.安全部分 6.1.反搏装置正常工作时，反搏装置对触发波以外的波形不响应反搏。 6.2.反搏装置在心率低于 40bpm 或高于 120bpm 时可自动停止反搏。 6.3.早搏能触发反搏装置排气。 6.4.反搏装置正常工作时，当工作压力大于 59kPa 时，有压力泄气功能。 6.5.采用医疗级隔离变压器，将电源与用电回路作电气上的全隔离。 6.6. 采用谐波专用滤波器，有效控制谐波危害、降耗。 7.压缩机 7.1.压缩机最大功率不低于1700VA。 7.2.压缩机最大流量：48m3/h。 8.其它 8.1.采用可移动式专利设计外观，长×宽×高≤800mm×600mm×1100mm，不带床体，方便移动。 8.2.整机最大功率不低于2200VA。 8.3.使用期限：10 年。 8.4.通过 NMPA 注册、FDA 上市许可、CE 认证、RoHS 检测、生物相容性评价。 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 14 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 分体式体外反搏装置P-ECP/T型 数量：1台 1. 压力部分 1.1 反搏装置在心率为80bpm时，工作压力值不小于43kPa。 1.2 反搏装置实际工作压力与设定工作压力的误差：±1kPa。 2. 脉搏部分 2.1 脉搏血氧部分符合YY0784的要求。 2.2 血氧饱和度波形增益调节范围：1～32。 3. 心电部分 3.1 心率测量和显示范围：35bpm～165bpm，测量误差:±1bpm。 3.2 心电波形增益调节范围：1～32。 3.3 反搏装置由患者电缆、所有的内部电路和输出显示等部分产生的噪声不超过 15μV(p-v) RTI。 3.4 反搏装置具有抑制人体表面工频信号模式干扰电压的能力。 4. 软件部分 4.1 界面显示心率、心率增益、血氧、峰值比、电磁阀充排气状态等。 4.2 序贯模式手动可调。 4.3 具有演示模式功能，并在界面有“禁止用于治疗”明确的警示信息。 4.4 治疗时间设置范围：1min～60min；设置步进：1min。 4.5 反搏装置配备自主著作权的《病员信息管理软件》，数据库存储治疗者心电、血氧、治疗压力等数据，可增加数据回放功能。 4.6 水平扫描速度具有 25mm/s、50mm/s 二档，误差为±1%。 4.7 心电电极脱落报警功能。 4.8 血氧饱和度超限提醒功能。 4.9 具有联网功能：通过 WIFI 接入局域网，实现联网通讯功能。 5. 机械部分 5.1 采用具有自主知识产权的反搏装置专用充排气阀。 5.2 采用具有自主知识产权的体外反搏气路系统。 5.3 采用具有自主知识产权的体外反搏装置专用外囊套与气囊袋组合的囊套。 5.4 电磁阀响应时间不大于45ms。 5.5 可根据需要增配上肢囊套。 5.6 气囊能承受59kPa的压力，保压10s，不破损，且其压降应≤2kPa。 5.7 反搏床稳固，床面不悬空。 5.8 空压机与床体分开设计，可分开放置，减小相互影响，空压机外配隔音箱。 6. 安全部分 6.1 反搏装置正常工作时，反搏装置对触发波以外的波形不响应反搏。 6.2 反搏装置在心率低于40bpm或高于120bpm时可自动停止反搏。 6.3 早搏能触发反搏装置排气。 6.4 反搏装置正常工作时，当工作压力大于 59kPa 时，有压力泄气功能。 6.5 采用医疗级隔离变压器，将电源与用电回路作电气上的全隔离。 6.6 采用谐波专用滤波器，有效控制谐波危害、降耗。 7. 压缩机 7.1 压缩机最大功率不低于1700VA。 7.2 压缩机最大流量：48m3/h。 8. 其他 8.1 整机最大功率不小于2200VA。 8.2 使用期限：10 年。 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 15 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 医用射线防护帘 数量:2套 1、 要求满足国标《GBZ130-2013医用X射线诊断放射防护要求》。 2、 防护装置整体可随导管床同步移动，确保手术过程中完整的立体防护空间。 3、 防护装置必须由上下两部分组成，且通过滑轨连接，滑轨固定在导管床上。滑轨以上部分由铅防护有机玻璃及其连接的铅橡胶防护帘组成，铅玻璃可以根据术者身高进行升降，滑轨以下部分为铅橡胶防护帘，上下两部分安装后为一体。 a) 铅有机玻璃对于550 nm波长的光的透射率应不小于80%。 b) 铅帘防护辐射铅当量不低于0.5mmPb c) 防护帘应安装牢固，移动方便。 d) 防护帘床面以上部分可旋转360°。 e) 防护帘床面以下部分包含可回转部分，可回转角度不小于90°。 f) 防护帘的移动范围为：整体沿床边水平移动距离不小于480mm。 4、滑轨以上部分要求可以导管床前后移动，可以360度旋转，可上下翻转并收缩折叠至滑轨以下。 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 16 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 血气电解质分析仪 数量：1台 1、非抛弃式长寿命一体化电极及离子电极，室温存储。 2、试剂规格从最小25测/包到2000测/包多规格可选，上机最长45天；室温存储 3、乳酸/血糖一体化电极，常温运输，上机有效期可达30天以上 4、全彩色液晶触摸屏≥12.1寸的，支持中文病人信息输入 5、测量参数 : PH,PCO2,PO2,K,Na,Cl,Ca,Hct，Lac和Glu。 6、最大计算项目：pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3、SBC、BE、BEecf、TCO2、sO2%、P50、AG、A-aDO2、Rl、TCa、nCa，THb(c),……，测量项目和计算项目等≥41项 7、仪器注册可选自动质控功能，支持三水平质控品。 8、内置不间断电源，断电后满足30分钟以上的工作时间 9、同时支持注射器、毛细管、安瓿瓶、试管等容器测量 10、样本量：全参数样品量<170uL 11、样品、试剂预热功能，样品恒温 37±0.2℃ 12、可选配无线WIFI， 4G网络，蓝牙等功能 13、支持远程诊断功能 14、支持HL7协议的LAN口网络连接 15、支持外接鼠标、键盘、U盘、USB打印机等功能 16、定标方式：自动和手动， 一点和两点定标 17、定标间隔：可根据要求，自行调整定标间隔时间，最长间隔时间达12小时 18、分析时间：全项目测试进样后≤90s 19、可选配台车和UPS 20、环境温度：+15℃～+30℃，相对湿度：≤85% 21、电源：宽电源设计100V-240V，50Hz-60Hz | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 17 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 冠状动脉造影血流储备分数测量系统 数量：1套 1.系统功能：要求具备数据管理功能；二维图像分割功能；三维图像合成功能；流速计算功能；有创压力测量功能；caFFR计算功能；报告生成功能；显示测量列表功能；三维合成精度：长度重建精度±5mm；直径重建精度±0.5mm。 2.显示器：≥15英寸屏，触摸屏，TFT 显示屏 分辨率：1366*768像素 符合安全标准：GB9706.1-2007、GB9706.15-2008、GB/T14710-2009、YY/T0708-2009、YY0783-2010、YY0505-2012 3.用户界面：选图像界面、选血管界面、选帧界面、路径界面、轮廓界面、二维狭窄界面、三维狭窄界面、流速界面、caFFR 界面、压力界面、报告界面、记录界面、设置界面。 4.数据接口要求： ①压力传感器到分析仪为单向数据传输，分析仪为 IBP 接口，私有协议； ②分析仪到工作站为单项数据传输，RJ45 接口，私有协议； ③工作站提供 DVD 接口，用于导入导出数据。 5.存储格式：工作站对输出的PDF报告进行存储。 6.图像要求：符合DICOM 3.0标准。 7.图像管理与记录装置：硬盘、DVD+R、≥4G及以上光盘存储。 8.电气安全：应符合GB9706.1-2007、GB9706.15-2008、YY0783-2010的要求。 9.电磁兼容：应符合YY0505-2012、YY0783-2010的要求。 10.环境试验 1）气候环境试验：符合GB/T14710-2009中气候环境试验Ⅰ组及表3的规定。 2）机械环境试验：符合GB/T14710-2009中机械环境试验Ⅱ组及表3的规定。 3）运输试验：符合GB/T14710-2009中第4章及表3的规定。 技术参数： 1.分析仪： 1）CPU：Intel Celeron Processor ,≥1.8GHz 2）内存：≥4GB 3）磁盘空间：≥50G 4）接口规格： ①压力信号输入接口：雷默插座、模拟信号输入,隔离：CF 类除颤防护； ②信息传输：RJ45 接口； ③电源连接：雷默插座 5）有创压力测量模块规格： ①压力范围：-30～300 mmHg ②准确度：±4mmHg 或±4%。 【与一次性使用有创压力传感器配合使用：（±1mmHg±1%读数）（在-30 ～ 50mmHg 时）；±3%读数（在 50 ～300 mmHg 时）】 ③频率响应：0-10Hz ④分辨率：1mmHg 2.工作站： 1）技术规格： ①CPU：英特尔酷睿i5-10500, ②显卡：集成显卡 ③内存：≥8GB ④磁盘空间：≥900G ⑤显示器：≥1920*1080像素 ⑥驱动器：DVD 2）安全标准：GB 9706.15-2008、GB/T14710-2009 3）电气标准： ①额定电压：a.c. 220V±10％； ②电源频率：50Hz±1Hz； ②额定电流：6A； 4）接口规格： ①信息传输（与分析仪、打印机）：RJ45 接口； ②工作站与显示器连接：DisplayPort 接口； ③信息传输（外部影像数据导入）：DVD+/-RW 光驱； ④电源连接：C14 品字型插座； ⑤连接鼠标和键盘：PS/2 接口 或者 USB 接口 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 18 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 血管内冲击波治疗设备 数量一套，原装进口 1、声波发射器数量：5个 2、连续最大脉冲数（1个周期）：30个脉冲 3、控制系统:具有中央处理器通过内置参数程序控制设备功能，超级运算、精确控制 4、控制方式：手动控制激发 5、自检系统:设备开机后启动系统自检功能，无需提前开机预热，开机4秒内完成系统自检进入操作主菜单界面。 6、适配导管：用于治疗冠脉及外周血管相关钙化疾病 7、工作模式：可连续及单独激发 8、冷却系统:空气冷却 9、功率:AC100-240V，50/60Hz，1.25-0.8A 10、工作温度: 10o-35oC 11、适用标准:ISO 9001、ISO 13485 12、标准配置：IVL发生器，充电模块，充电器IV输液架支架，IVL连接器电缆，AC电源电缆，操作者手册 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 19 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 肌钙蛋白免疫层析分析仪 数量：1台 1 功能：检测项目包括超敏心肌肌钙蛋白I (hs-cTnI)、D-二聚体（D-Dimer）、氨基末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）、C-反应蛋白（CRP）、心肌型肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶（cTnI/Myo/CK-MB）三合一、心肌肌钙蛋白I/心脏型脂肪酸结合蛋白二合（cTnI/h-FABP）、降钙素原(PCT)、胱抑素C（Cys-C）、尿微量白蛋白（MAU）、β2-微球蛋白（β2-MG）、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）等项目。 2 样本要求：支持多样本：可适用全血、血浆、血清、尿液，样本量最低只需20uL。 3 测定时长：检测时间短：POCT即时检测，样本检测及出报告时间仅需15分钟；检测处理通量可达100测试/小时，同时支持24个样本、三种不同项目检测。 4 检测数据结果：高稳定性，准确度：偏倚<15%；精密度：CV<15%；线性系数：≥0.990；稳定性：相对极差<15%。移液体积不精密度小于0.5%，仪器本身精密度小于1% 。 5 操作便捷：高清显示高灵敏触控，配套定量分析仪控制系统软件，界面图形化易于操作，结果海量存储。检测模式灵活，支持多种检测项目检测，支持急诊插入功能，支持打印报告格式编辑。模块化管理，耗材采用一次性枪头、深孔板，避免交叉污染，图形化实时现在耗材数量，耗材补充更换操作简单，模块化预装填，电子标签自动识别。多样化的信息传递，便捷的LIS系统连接、内置打印机。仪器自动完成不同样本，检测项目的分析任务，具备质控功能，可录入病人信息，测试结果可存储，查询，可连接网络打印机或USB接口打印。 | 20000.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 20 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 血流动力学监测仪 数量一套，原装进口 1、配套使用6腔或7腔Swan-Ganz漂浮导管，监测连续心排量等血流动力学参数，无需人工打冰水手动校准。 2、微创，动脉压力波形分析法（APCO）：通过桡动脉等外周动脉，直接与已有的外周动脉导管连接，系统只需输入病人年龄，性别，身高、体重，即可自动校准，连续心排量等参数监测，无需人工打冰水校准。 3、彩色显示屏，中文操作系统，操作简单，可监测心排量（CO）、心排指数（CI）、每搏量（SV）、每搏量指数（SVI）、每搏量变异度（SVV）、外周血管阻力（SVR）、外周血管阻力指数（SVRI）、肺血管阻力（PVR）、肺血管阻力指数（PVRI）、混合静脉血氧饱和度（SvO2）、中心静脉血氧饱和度（ScvO2）、氧供（DO2）、氧耗（VO2）、右心射血分数（RVEF）、右心室舒张末期容积（RVEDV），CVP ，肺动脉压（PAP）、肺动脉嵌顿压（PAWP）、低血压预测指数（HPI）、收缩期斜率（dP/dt）、动态动脉弹性（Eadyn） 4、技术规格及要求： 4.1 基本要求： 4.1.1 连续热稀释法监测心排量，心排量监测金标准，动脉压力波形分析法（APCO） 4.1.2 ≥六个操作界面可供选择，决策树界面、生理模拟界面、干预分析界面等为临床提供最直接有效的帮助。 4.1.3 投射电熔式触摸屏 4.1.4 操作系统为 Windows，可选择中文操作 4.1.5 多参数模块化平台，后期可升级、可扩充 4.1.6 有限和无线通信，连接至符合最低802.11b/g/n的Wi-Fi网络 4.1.7 (略) 信息系统无缝且加密集成 4.1.8 配有热插拔电池，断电后电池可维持30分钟。 4.1.9 电压：100～240V交流电，50/60HZ；耗电量最大60W 4.1.10 工作温度：0～37℃，储存温度-25～70℃ 4.2 监测参数： 4.2.1 心排量（CCO） 4.2.2 心排指数（CCI） 4.2.3 每搏量（SV） 4.2.4 每搏量指数（SVI） 4.2.5 全身血管阻力（SVR） 4.2.6 全身血管阻力指数（SVRI） 4.2.7 右心射血分数（RVEF） 4.2.8 中心静脉血氧饱和度（ScVO2） 4.2.9 混合静脉血氧饱和度（SvO2) 4.2.10 连续的右心室舒张末期容积（RVEDV、RVEDVI） 4.2.11 肺血管阻力(PVR) 4.2.12 每搏量变异度（SV） 4.2.13 低血压预测指数（HPI）、 4.2.14 收缩期斜率（dP/dt） 4.2.14 动态动脉弹性（Eadyn） 4.3 输入输出参数 4.3.1 显示周期0.1～72小时 4.3.2 显示能力：2-4个趋势线和2-4个大数字显示 4.3.3 系统接口：模拟输入：0-1伏，0-5伏，0-10伏，模拟输出：0-1伏，0-10伏 4.3.4 HDMI端口，可直接连接外接显示器及常规投影仪 4.3.5 可提供USB2.0/3.0接口，数据可下载至U盘。 4.3.6 自动计算各参数，直接显示于屏幕 4.3.7 屏幕上有拍照键，可一键截屏，记录瞬间多变的血流动力参数 4.3.8 数据可直接导出并自动形成Excel表格，便于数据记录统计 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 21 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 单管ACT检测仪 数量：5台 1.检测仪启动后等待插入试管的时间为50s~60s 2.试管井旋转一圈的时间为47s±1s 3.试管井内温度应保持在37℃±0.5℃ 4.检测角为0到90° 5.检测仪液晶显示计时器的计时精度应优于1000s±1s 6.声讯提示：血液凝固时测试管停止转动，声响器发出长鸣声。 7.内置打印机 8.具有输入功能 9.内置储存，查询，打印检测结果 10. 单管机一次检测1个病人的病例 用途：用于在术中与术后检测血液凝固时间的设备。指导医生对于肝素量或者抗凝药物量的使用，在术中不出现凝血状态，确保手术的安全进行。 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 22 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 3D外固定打印系统 数量：1台 一、打印机设备参数： 1、最大成型范围：≥长550mm×宽450mm×高650mm 2、数据处理时间：≤60s 3、打印完成时间：6-60min 4、成型技术：熔融堆积 5、打印支具涵盖范围：关节、腕关节、肘关节、膝关节、踝关节、膝踝关节、腰托、颈托 6、成型精度：L < 100 mm: ±0.5mm；L≥100 mm: ±0.5% x L 7、打印材料参数：医用高分子聚酯材料，一类医疗器械，可100%降解，环保无污染，无毒 8、打印支具密度：0.74-0.81g/cm3 9、最大支具重量：≤1000g 10、打印层厚：0.5mm-1.5mm 11、Z轴定位精度：±0.02mm 12、信息处理软件：3D即时打印外固定信息处理系统V1.0 13、切片软件： 即时3D打印外固定支具线切割设计系统V1.0 14、控制软件：3D即时打印外固定打印控制中心系统V1.0 15、认证情况：通过CE认证， 二、扫描仪参数： 1、光源形式:白色LED光源，可见光 2、扫描精度：最高0.05mm 3、体积精度：0.05+0.1mm/m 4、扫描&拼接速度：1,200,000点/秒，20FPS 5、扫描模式：标志点拼接、特征拼接、纹理拼接、混合拼接 6、扫描景深：200-700mm 7、扫描范围：≥430mm*450mm 8、空间点距：0.25mm-3mm 9、标定方式：快速标定，精准标定 10、基准工作距：470mm±30mm 11、彩色扫描：支持 12、内置纹理相机：有 13、传输方式：USB3.0 14、设备尺寸：≤120mm×120mm×250mm 三、电脑配置参数： 1、 CPU：i7-11800H及以上 2、 内存：≥32G 3、 硬盘：≥512G 4、 显卡：RTX3050Ti -4G 5、 色域：高色域165HZ 6、 尺寸：≥15寸 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 23 | “136”兴 医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 肌电图诱发电位仪 数量：1套 1.基本参数： 1.1系统构成：前置放大器、电刺激系统、数据处理系统 1.2配备台车一个 1.3连续工作时间：≥4小时 2.放大器： 2.1通道数：四通道 2.2输入阻抗：≥3000兆欧 2.3输入短路噪声：≤0.7μVrms(0.1Hz～10kHz) 2.4共模抑制比：≥110dB 2.5显示灵敏度0.01uv/D—30mv/D，电压灵敏度：0.05uV/div到30mV/div分档控制 2.6幅频特性（频率范围）：0.15Hz～10KHz，电压测量误差+5%---10% 2.7传输方式：光电隔离，交流供电 3.记录器： 3.1接口技术：USB 3.2采集数据最大时长：不限时 3.3扫描时程：1ms - 6s 4.刺激器： 4.1声刺激器：疏波、密波、疏密交替波； 4.2光刺激器：棋盘格、垂直条、水平条、眼罩 4.3电流刺激器:恒流源、短路及过载保护 5.软件功能： 5.1神经电图：运动传导、感觉传导、H-反射、F-波、重复电刺激、瞬目反射、交感皮肤反应 5.2肌电图：静息单位电位、运动单位电位、干扰相 5.3诱发电位：体感诱发电位（上肢、下肢、三叉、脊髓）、听觉诱发电位（脑干诱发电位、40Hz等）、视觉诱发电位 5.4运动诱发 5.5具有处理软件功能，具有自动标注功能，具有各项目操作图示 6.终生提供服务，2小时响应，免费软件升级 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 24 | “136”兴 医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 骨动力系统 数量：1台 原装进口 1电源：电压220V 50/60HZ 2仪器设备插头符合中国国家标准 3动力主机1台 3.1彩色液晶屏显示；触摸屏控制；双马达接口；马达自动识别功能；术前可设定不同参数；实时显示马达转速、转动方向 3.2多语言选择，图形化操作界面，方便临床使用 3.3可调节转速控制，满足不同入路需求 3.4安全保护型冲洗泵功能，马达停止后冲洗泵可自动停止 3.5常用使用参数可储存 3.6一键式恢复出厂设置 4单脚踏开关1台 4.1防水设计 4.2可设置马达参数 4.3可调节马达转动方向 4.4主机－马达连接电缆 4.5全不锈钢接口 4.6具备“开启/停止”的安全开关，可防止马达手柄误启动 4.7允许使用碱性清洁剂清洁表面；可高温高压灭菌。 5磨钻手柄1把 5.1最高转速≥80000转/分钟 5.2马达前置式设计，马达位于成角结构前方 5.3手柄与马达一体式设计 5.4可一体化清洁/酶洗、浸泡 5.5可高温高压灭菌 5.6同一根电缆可兼容所有一体式设计磨钻手柄，手术时无需更换 5.7工作长度7cm 6 磨头 6.1 西瓜磨头直径4cm 1个 金刚砂磨头直径2.7cm 1个 6.2可重复性使用 6.3可高温高压灭菌 7 清洗保养油1瓶 7.1附带保养油喷嘴1个 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，现将山西医科 (略) 2022年11月至12月采购意向公开如下：
| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额（元） | 预计采购时间（填写到月） | 是否专门面向中小企业采购 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 中央监护系统（一拖八）数量：1套 一、中央站参数 1.具备远程PC浏览软件，可安装到办公电脑上，远程查看病人数据 2. 具有远程PC浏览软件支持查看病人的实时数据，可查看的参数及波形种类要求与中央站保持一致 3.支持集中获取病人监护仪信息（例如设备名称，序列号，软件版本等） 4. 支持集中配置网络中的监护仪 5. 支持集中升级网络中的监护仪 6. 具备密码保护功能，远程访问中央站上的数据，需输入密码 7. 具备SSL通信加密 8. 具备数据断网续传功能，至少保证断网48小时内，数据不会丢失 9. 具备时间同步功能， (略) 时钟服务器连接，并对联网的监护仪进行时间同步 10.中心监护系统间及中心监护系统与监护设备之间均采用单播方式进行通信 11. 中央站不少于60个病人集中管理 12. 中央站可以控制监护仪接收/解除病人 13. 中央站可以控制监护仪启动/停止NIBP测量 14. 中央站可以控制监护仪报警暂停/复位，调整报警开关/级别/上下限 15. 中心监护系统可以控制监护仪进入待机模式 16. 中心监护系统可以控制监护仪进入夜间模式。中央站可支持其所管辖的所有病床一键进入夜间模式 17. 中心监护系统可以控制监护仪进入隐私模式，中央站可支持其所管辖的所有病床一键进入隐私模式 18. 中央站主机配置≥2个显示屏 19. 中央站显示器尺寸应≥23英寸 20. 中央站支持的显示分辨率≥1920*1080 21. 中央站单个显示屏可显示不少于32个病人的数据 22. 中央站交互界面与所提供的监护仪的交互界面保持风格一致 23. 多床区域每个病床至少可以显示8道波形，16个参数区 24. 多床区域可进行颜色标记，实现分组显示 25. 多床区域可以配置大字体界面 26. 在多床区域可显示病人ID,用于替代病人姓名以保护病人隐私 27. 重点观察床支持趋势与实时参数波形同时显示，互不遮挡 28. 重点观察床可显示至少可以提供12道波形，16个参数区 29. 中央站支持对多床及重点观察床显示内容进行设置 30.支持至少240小时长趋势回顾，至少240小时全息波形回顾，至少3000条事件回顾，事件类型应包括报警事件及手动事件。事件应存储事件发生时刻的全部参数及至少3道相关波形，波形长度至少为32秒，至少3000组NIBP测量数据回顾，至少100条呼吸氧合事件回顾 31.远程双向控制：控制床旁机的病人信息、启动或停止血压测量、调整自动血压测量时间。控制床旁机参数报警范围和报警级别，控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式 32.具备病人生命体征参数的变化趋势、报警事件统计信息，并支持报告打印 二、病人监护仪技术参数 数量：8台 监护仪结构： 1. 模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥6个. 2. ≥15英寸彩色触摸屏，高分辨率≥1920*1080像素，8通道显示，显示屏亮度自动调节 3. 监护仪主机（每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口，保证模块通讯速率及稳定性 4. 采用无风扇设计 5. 可内置高能锂电池，供电时间≥2小时 6. 配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备 监测参数： 7. *基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测 8. 支持3/5导心电监测 9. 支持房颤心律失常分析功能，标配支持≥20种实时心律失常分析 10. 支持≥4通道心电进行多导心电分析 11. 提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段 12. 支持RR呼吸率测量，测量范围：0~200rpm 13. 具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示 14. 无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式 15. 无创血压适用于成人，小儿和新生儿 16. NIBP 成人病人类型收缩压测量范围：25~290mmHg，舒张压测量范围：10~250mmHg，平均压测量范围：15~260mmHg 17. 血氧监测适用于成人，小儿和新生儿 18. 提供灌注指数（PI）的监测 19. 配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx7 20. 支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达4通道有创压监测 21. IBP有创压测量范围：-50~360mmHg 22. 提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测 23. 支持多达4道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求 24. 支持升级EtCO2监测模块，采用旁流技术，支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测，水槽要求易用快速更换 25. 支持升级模块，进行BIS，NMT参数监测，并通过三类注册 26. 支持升级模块，与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。 系统功能： 27. 具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易 28. 标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能，并提供截图证明材料 29. ≥120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾 30. ≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值 31. 具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能 32. ≥120小时ST波形片段的存储与回顾 33. 患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据 34. 工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式 35. 支持与除颤监护仪，遥测混合联通至中心监护系统，实现护士站的集中管理 三、转运监护： 数量：1台 1. 适用于成人、小儿、新生儿的监测。 2. 转运监护仪，满足救护车，直升飞机和固定翼飞机,通过相关转运标准。 3. ≥5.5英寸彩色触摸电容显示屏，支持屏幕手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作， 4. 整机重量＜1Kg，小巧便携 5. IP44防尘防水，易清 (略) 内外不同临床救治环境。 6. 坚固耐用，抗1.2米6面跌落，满足转运过程中的复杂临床救治环境。 7. 整机无风扇设计。 8. 内置锂电池供电，支持≥5小时的持续监测。 9. 内置DC电源接口，可以进行车载充电。 10. 具备3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压、2通道体温。 11. 支持2通道有创血压及模拟输出/除颤同步。 12. 可选配内置EtCO2监测，与主机一体化设计，最小抽气流速50ml/min 13. 选配便携插件箱，可扩展1个参数插槽，满足插入更多参数模块的监测扩展。 14. 可选配外置2通道IBP有创血压监测模块，主机最多支持4通道IBP有创压力监测 15. 可选配外置主流、旁流、微流EtCO2监测模块 16. 可选配外置PiCCO技术监测功能模块或PiCCO技术单机产品，非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法，可监测胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW)，肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数，提供完整的血流动力学参数监测 17. 可选配19英寸外接显示屏，将模块数据传输显示，进行大屏幕监护，满足临床护理人员在床旁的监护需要。 18. 支持提供麻醉平衡软件工具，数字化指标显示病人镇静、镇痛、肌松三方面麻醉状态，自动提示病人三低状态，并予以计时，图形化显示病人脑状态，可进行Aldrete复苏评分，满足临床对病人复苏拔管的评估，需提供产品截图证明材料 19. 转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用，即插即用。 20. 具有多导心电监护算法 ，同步分析≥4通道心电波形，能够良好抗干扰。 21. 心率测量范围：成人15 -300 bpm，小儿/新生儿15 - 350 bpm。 22. 波速提供50mm/s，25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s可选。 23. 滤波模式提供诊断模式（0.05 -150Hz），监护模式（0.5 -40Hz），ST模式（0.05 - 40Hz），手术模式（1-20Hz）。 24. 支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥25种实时心律失常分析 25. 提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。 26. 具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。 27. 可显示弱灌注指数（PI）。 28. 提供双通道体温测量，提供两通道体温测量差值显示。 29. 提供手动、自动间隔、连续、序列四种无创血压测量模式。 30. IBP测量范围：-50 – 360 mmHg，支持实时PPV测量。 31. ≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。 32. ≥800条NIBP测量结果回顾。 33. ≥40小时全息波形回顾。 34. ≥100小时趋势数据回顾。 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 2 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 心肺辅助系统（ECMO） 数量：1台 原装进口 一、整体要求： 1.1.整套系统包含：离心泵一套、机械式空气氧气混合器一台、应急手摇泵一台、水箱一台、不锈钢架车一台、ACT凝血分析仪一台 1.2.要求该设备可以适用于重症监护室、手术室、介入导管室和急诊科；也能应用于重症患者的转运途中 1.3.要求离心泵基座和显示屏一体化，重量≤12kg， 便于携带出诊以及患者转运 1.4.要求操作简便，操作面板采用全触摸屏设计， 中文菜单显示 1.5.内置后备电池可供电时间≥90分钟 1.6.要求可连接到直升机或救护车电源，具有航空转运认证 1.7.自动锁屏功能可以防止因环境意外操作而导致的设置被更改 二、离心泵系统： 2.1．主机集成离心泵驱动器，整机体积小，可最 (略) 内和城际转运 2.2．可提供2种工作模式：LPM流量模式和RPM转速模式 2.3．离心泵最大转速范围：≥5000转/分钟 2.4．离心泵最大流量范围：≥9升/分钟 2.5．具备无创探头，集成了流量及气泡监测两种功能，采取与血液非接触式设计，无需另外耗材 2.6．具备静脉探头，可监测静脉血氧饱和度、血红蛋白和红细胞压积，采取与血液非接触式设计，无须另外耗材 2.7．具备压力监测：静脉端压力、氧合器压力、动脉端压力、氧合器与静脉端压力差，采取与血液非接触式设计，无须另外耗材 2.8．具备两组血液温度监测，同时监测动脉血温度和静脉血温度，采取与血液非接触式设计，无须另外耗材 2.9．配备应急手动驱动装置：具备LED灯显示转速 三、机械式空气氧气混合器： 3.1．能精确调节进入氧合器的空气和氧气的百分比，进行氧气的匹配供给 3.2．FiO2：21%-100% 3.3．带氧气及空气管道 四、应急手摇泵： 4.1.原理：磁性耦合原理，在紧急状态下，可手动维持机器运转，最大限度保证患者安全。 4.2传动比率：1:39 4.3.转速范围：1500—5000rpm 4.4.转速精度：±250rpm 五、ECMO水箱： 5.1．水箱容积：≤1.5升 5.2．水箱温度范围：35℃－39℃ 六．不锈钢架车： 6.1.不锈钢材质 6.2.含输液架一只，氧气瓶支架一只 6.3.能安全放置主机、应急手动驱动装置、保温小水箱、空氧混合器、氧气瓶等设备及其辅助配套用品 七、凝血分析仪： 7.1.肝素监控浓度：可检测0-10单位肝素，有良好线性。 7.2.检测系统：采两点（0o及90o）检测原理。 7.3.测量范围（秒）：0-1500。 7.4.通过双绝缘或加强绝缘对设备提供保护 7.5.微处理器控制，用于提高可靠性和报告故障情况。 八、ECMO套包要求： 8.1．能够提供完整的肝素涂层套包（含氧合器、离心泵头和连接管路的整体套包），经过国家药监局（NMPA）批准单个套包可连续使用时间≥14天，提供中文说明书证明 8.2．氧合器：含肝素的生物涂层，氧合纤维采用聚*基戊烯材料 8.3．预连接管路：含肝素的生物涂层，直径3∕8英寸 8.4．氧合器套包、动脉插管、静脉插管及经皮穿刺套包为同一品牌，提供整套解决方案，经国家药监局（NMPA）批准可连续使用时间≥14天 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 3 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 干眼检测仪 数量：1台 一、技术参数: 一. 产品功能和硬件部分参数： 1、功能：可用于干眼筛查和诊断干眼程度 2、图像采集装置：外挂单反数码相机（非CCD），像素≥2400万像素； 3、无线型裂隙灯光学体：照明电源线，相机数据线，拍摄控制线均隐藏在光学体内； 4、一体挂架式干眼检查装置（无外置电源线连接，装置一体化整体设计，不需要部件组合拆卸转换）； 5、放大倍率：6X、10X、16X、25X、40X可调； 二、干眼及前节应用 1.1检查项目：可进行干眼相关7项检查及眼前节检查。 1、脂质层分析：纳米级厚度分析，同步观察脂质层形态与涂布过程。 2、睑板腺分析：评估睑板腺缺失程度，获取腺体长度、宽度、面积量化数据，睑板腺分析更深入。腺泡级睑板腺成像，支持细节观察与患部即时处置。 3、睑缘分析：高清图像显示睑缘与腺口变化，同步等级评估腺口堵塞状况。 4、泪河高度测量：基于高清图像的量化数据，客观评估泪液分泌量。 5、泪膜破裂时间：非侵入检测，量化评估泪膜稳定性。 6、眼红分析：自动量化结膜/睫状充血等级，评估眼红程度，指导临床用药。 7、染色检查：评估上皮完整性，检查黏蛋白缺乏型干眼。 8、眼表检查：通过目镜直接观察或高清图像，检查因瞬目异常、眼睑位置异常、结膜松弛等原因引起泪液动力学异常型干眼。 9、并发症检查：快速筛查由干眼引发的角膜云翳、角膜划痕、角膜溃疡、角膜炎等眼表病变，评估干眼严重程度。 2.2泪河高度： 采用红外光检查模式（检验报告为准）； 2.3 泪膜破裂时间：采用红外光检查模式（检验报告为准）； 三、专用眼前节干眼一体化软件系统： 3.1、具备干眼进展分析功能和报告单模块。 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 4 | “136”兴医工程专-项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 高端彩色多普勒超声诊断仪 数量:2套 一、设备名称：全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪 二、数 量：一套 三、交 货 期：90天 四、用 途：主要用于腹部、小器官、肌骨、成人心脏等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。 五、主要技术规格及系统概述： 5.1 主机成像系统： 5.1.1 高分辨率液晶显示器≥23.8英寸，分辨率≥1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠 5.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸，可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达500度 5.1.3 全新声束精准发射技术及数据并行处理技术，全程动态聚焦发射声束 5.1.4 脉冲优化处理技术 5.1.5 自适应增益补偿技术 5.1.6 数字化二维灰阶成像及M型显像单元 5.1.7 解剖M型技术，可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量 5.1.8 脉冲反向谐波成像单元 5.1.9 彩色多普勒成像技术 5.1.10 彩色多普勒能量图技术 5.1.11 方向性能量图技术 5.1.12 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF) *5.1.13 动态范围≥320dB 5.1.14 智能全程聚焦技术 5.1.15 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像 5.1.16空间复合成像技术，同时作用于发射和接收 5.1.17自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级 5.1.18 内置 DICOM 3.0 标准输出接口 5.2 成像技术： 5.2.1 超声声速自动校正技术 1) 针对肥胖及困难病人 2) 可用于乳腺检查，并可调整级别 3) 专门的预置条件 5.2.2 扩展成像技术：凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域 5.2.3 组织多普勒技术，具有彩色，谐波，PW，M型多种模式 5.2.4 具备全屏高清放大显示功能，放大后图像显示区域尺寸≥23.8英寸，显示比例≥16：9，分辨率≥1080p（1920x1080） 5.2.5 多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览CT/NM/MR，乳房X线/超声的DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。 5.2.6 具备智能多普勒血管检查技术 1) 单键优化二维、多普勒图像质量 2) 单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等 3) 具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性 5.2.7 具备实时双屏显示模式，主屏幕与触摸屏实时同步显示扫描图像 5.3 测量和分析： B 型、M 型、D 型、彩色模式) 5.3.1 一般测量：距离、面积、周长等； 5.3.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等； 5.3.3 外周血管测量和计算功能； 5.3.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算); 5.3.5 心脏功能测量； 5.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元 5.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩， 可进行参数编程调节； 5.4.2 DVD/USB图像存储，电影回放重现单元2200帧； 5.4.3 具备主机硬盘图像数据存储； 5.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等； 5.4.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节； 5.5 输入/输出信号： 5.5.1 输入：DICOM DATA 5.5.2 输出：S-视频、DP高清数字化输出 5.6 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件 六、系统技术参数及要求： 6.1 系统通用功能： 6.1.1 探头接口选择：≥4个，微型非针式，并激活可互换通用，接口需具备照明系统方便在暗室环境更换探头 6.1.2 预设条件: 针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节及常用所需的外部调节及组合调节 6.1.3 安全性能：符合国家进口商品安全质量要求 6.2 探头规格 6.2.1 频率：超宽频带探头，最高频率≥22MHz, 从1 MHz 到22 MHz 6.2.2 二维、彩色多普勒均可独立变频 6.2.3 类型：电子扇扫、线阵、凸阵 *6.2.4 单晶体探头≥2把 6.2.5 腹部凸阵探头（1.0-5.0MHz） 心脏相控阵探头（1.0-5.0MHz） 浅表线阵探头（5.0-12.0MHz） 肌骨线阵探头（5.0-18.0MHz） 6.2.6 凸阵探头扫描深度≥40cm 6.3 二维显像主要参数： 6.3.1成像速度：相控阵探头，85°角，18CM深度时，帧速度≥58帧/秒 凸阵探头，85°角，18CM深度时，帧速度≥45帧/秒 扫描线：每帧线密度≥320超声线 6.3.2 增益调节：TGC增益补偿≥8 段，LGC侧向增益补偿≥4 段，B/M 可独立调节； 6.3.3 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率； 6.3.4 声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦; 6.3.5 接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理； 6.4 频谱多普勒： 6.4.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、 高脉冲重复频率 (HPRF)、 连续波多普勒（CW）； 6.4.2 发射频率: 电子相控阵: PWD，CWD1.6-1.8MHz 电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz 电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz 6.4.3 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW； B/CPA/PW；B/CDV/CW； 6.4.4 最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0 m/s（0度夹角）； CWD血流速度：≥28.0m/s 6.4.5 最低测量速度：≤ 0.5mm/s (非噪音信号)； 6.4.6 Doppler及M型电影回放：≥48 秒； 6.4.7 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择； 6.4.8 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调； 6.4.9 零位移动：≥8 级； 6.4.10 显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展， 局放及移位； 6.4.11 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算 6.5 彩色多普勒： 6.5.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA） 6.5.2 彩色增强功能：彩色多普勒能量图（CDE/CPI）;组织多普勒（TDI） 6.5.3 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV) 6.5.4 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号） 6.5.5 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比 6.5.6 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°； 6.6 超声功率输出调节： 6.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER 6.6.2 输出功率选择分级可调 6.7 记录装置： 6.7.1 主机硬盘容量≥1T（1024GB） 6.7.2 USB图像存储 6.7.3 USB接口≥5个，用于图像传输 七、配置要求： 主机 2台 腹部凸阵探头 2把 心脏相控阵探头 2把 浅表线阵探头 2把 肌骨线阵探头 1把 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 5 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 血液成份分离机 数量：1台 一、基本要求： 1.血小板采集、去除； 2.红细胞去除、置换、采集； 3.治疗性血浆置换、血脂去除； 4.PRP（富血小板血浆）治疗。 二、技术参数： 1.每循环血浆量：范围0～500g； 2.血浆采集量：范围0～600g； 3.采血速度：范围20r/min～100r/min； 4.回输速度：范围20r/min～120r/min； 5.抗凝血比：范围1:8～1:16； 6.离心机速度：1500r/min～5500r/min； ★7.采集方式：单针采集，针头可更换； 8.操作界面：全中文操作界面，液晶图文显示； 9.参数设置：预设参数可根据人员状况适时调整； 10.模式选择：内置多种模式可直接选择，无需更换模块； 11.移动治疗：体积小、重量轻、便携式可移动至床旁采集； 12.工作过程：开机无需预热，无需盐水冲洗，操作简便； 13.术前红细胞贮存配套耗材带有添加保存液接口； 14.厂家配套血液保存液。 二、配置要求： 主机 1台 配套专用推车 1辆 血液保存液 1 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 6 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 除颤起搏监护仪 数量：1台 1. 重量：≤7kg，含电池、体外板和心电导联线。 2. 彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率800×600像素，可显示≥4通道监护参数波形，有高对比度显示界面。具备外接屏幕显示功能。 3. 支持中文操作界面。 4. 屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。 5. 具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以下人群。 6. 除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。 7. 手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。 8. 配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J 9. 支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。 10. 体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。 11. 电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。 12. AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min。 13. 开机时间≤2s，符合临床使用。 14. 除颤充电迅速，充电至200J≤4s。 15. 从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。 16. 支持病人接触状态和阻抗值实时显示。 17. 配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。 18. 心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。 19. 通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种。 20. 提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE认证。 21. 标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。 22. 具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。 23. 可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。 24. 关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）。 25. 设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。 26. 具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44。 27. 具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击。 | 60000.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 7 | “136”兴医工程塔技术参数 数量：8套 一、商务部分： 1、在省内设有固定的售后服务机构，配备专业人员，能提供完善的培训、保专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 干湿分区桥式吊塔 数量：1套8张床 一、商务部分： 1、在省内设有固定的售后服务机构，配备专业人员，能提供完善的培训、保养、维修服务。 2、提供相关“医疗器械质量管理体系认证证书”“质量管理体系认证证书”“环境管理体系认证证书”“职业健康安全管理体系认证证书”“知识产权管理体系认证证书”。 二、技术要求 1、主体材料：横梁及控制箱采用高强度铝合金一次挤压成型，表面一级氧化及喷塑处理 2、电气要求：具有干湿分离结构，独立设计，配备气体箱体，湿段配置输液架，干段配置医疗监护仪器平台。干、湿区横向平移，满足多方位护理要求。 3、气电分离：气体管路、电路在箱体内分开布局，各种医用气体、强弱电、网络输出终端集成均在控制台上，气体管路、电源、电脑通讯线路分隔布置无干涉。 4、气体管路：进口气体管路，提供通过KTW食品级认证证书 5、欧标气体终端插拔100，000次以上 6、颜色及形状不同，以免互混，防止误插；具有通、拔、断三种状态，带原位待接通功能，能带气维修。 7、具有水平旋转的功能，精确定位无漂移。 8、托盘：托盘铝合金一次成型，托盘具有浅条纹防滑功能。托盘边沿配置国际标准不锈钢边轨，圆角防撞设计。 9、制动类型：机械摩擦阻尼 10、吊塔支撑系统应牢固，无变形现象。 11、驱动力矩：<5N·m 12、吊塔平衡臂的旋转应轻便，能稳定地停留在所选择的位置上，在不受外力作用下，不应改变原来的位置。 13、气路中各接口处应无渗漏。 14、吊塔转动时应平稳、无抖动、无异常声响。 15、吊塔在正常和单一故障条件下的对地漏电流分别应不大于5mA和10mA. 16、吊塔在正常和单一故障条件下外壳漏电流分别应不大于0.1mA和0.5mA。 17、粉末涂料符合环保IEC 62321-5:2013 IEC 62321-4:2013+Amdl:2017等相关认证检测 18、粉末涂料符合 GB/T21866-2008抗菌性检测 三、技术参数 1、横 梁：L=2200mm～3000mm（可根据安装现场情况选定长度） 2、干区控制台 干区控制台：1500～1700mm 3、湿区功能箱 湿区功能箱：800～1300mm 4、旋转角度：3400（可调，转动范围能够覆盖病人所需区域）（ (略) 级以上的检测报告） 5、吊塔干湿箱体可沿横梁水平移动0-600mm,具体平移距离可根据客户要求定制。 6、最大负载：≥200㎏，每层托盘最大配载≥42kg,单层托盘具有四倍承重系数安全负载。 四、基本配置： 1、固 定 盘：2只 2、横 梁 ： 1个 3、干区控制台：1 个 4、湿区功能箱：1 个 5、仪器托盘及抽屉 干区：2层托盘，1个抽屉 湿区：2层托盘，1个抽屉 6、输液系统： 不锈钢输液架：1套，高度可调节，挂钩4个 7、插座： 干区：电源插座（三孔）：6 只，具有可扩展性 ，网络 RJ45/电话插座 RJ11：各 1 套 湿区：电源插座（三孔）：6 只，具有可扩展性 ，网络 RJ45：1 套 8、不锈钢网篮：1个 9、德式气体终端： 湿区：氧气2只、吸引气1只 干区：压缩空气1只、氧气1只 10、所配置的附件数量可按照用户要求灵活配置。 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 8 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 纤维支气管软镜 数量：1套 1、整机由机身软管和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取、显示器有线视频输出，兼容av输出、吸痰、给药、吹氧等功能； 2、显示器能上下0o～180o转动，左右0o～180o转动,方便不同站位操作； 3、软管直径：≤5.2mm； 4、工作通道：≥2.6mm； 5、前端蛇骨弯曲角度：双向≥290°向上≥160°，向下≥130°； 6、视场角：≥90°，保证清晰图像和视场及最小的图像畸变； 7、内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥700Lux； 8、采用高分辨率自制摄像头，剔除白平衡功能，确保显示效果一致性，摄像头头端采用蓝宝石镜片，防刮花，耐腐蚀； 9、TFT显示屏尺寸≥3.0″，像素≥1920*480； 10、分辨率≥9.92 lP/mm； 11、景深：3-100mm； 12、显示器与机身手柄可分离拆卸，镜体手柄为医用高分子材料材质,轻盈更耐腐蚀，插入部前端为非金属医用高分子材质，减少气道刺激，镜体可浸泡消毒； 13、负压吸引按键可完全拆卸分体消毒， (略) 感要求； 14、配≥8寸HD显示屏（安卓操作系统，支持多点触控，内置病例管理软件，含拍照、录像、图像冻结、病例回顾等功能）； 15、配≥15寸屏（支持大小屏幕镜像功能，方便临床教学）； 16、具备拍照录像、数据存储功能，标配8G内置TF卡（不可插拔，减少固件损伤，内存可扩展至32G），可存储照片数量＞10万张，可存储录像时长≥4.5小时； 17、充电器输入：100-240V AC，50-60Hz； 18、充电器输出：5V DC,1A； 19、内置可充电式锂电子聚合物电池，不可插拔，减少固件损伤, 电池容量≥2300mAH； | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 9 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 有创呼吸机 数量:2台 一、 概述： 1. 适用于成人、儿童患者通气的重症呼吸机 2. 强大的涡轮技术使得呼吸机独立性高，可脱离中央供 (略) 内转运 3. 涡轮最高持续恒定峰流速可达250L/min 4. 通气功能全面，可进行无创及有创通气，满足序贯治疗理念。 5. 监测项目及报警内容全面，人性化报警设置，不同的通气方式（有创/无创）有不同的报警管理 6. 操作简单直接，彩色中文触摸界面 二、通气模式 1．标配基本通气模式： 1) 间歇指令正压通气 VC-CMV 2) 辅助间歇指令正压通气 VC-AC 3) 同步间歇指令通气 VC-SIMV 4) 同步间歇指令通气+压力支持 VC-SIMV+PS 5) 持续气道正压+压力支持SPN-CPAP PS 6) 压力限制通气，容控模式时，如气道峰压达到压力上限则以此压力输送设置潮气量 7) 叹息Sigh 8) 窒息通气Apnea V 9) 双水平正压通气PC-BIPAP/PC-SIMV 10) 无创通气NIV，可适用于所有的通气模式 三、技术指标 1) 潮气量：50-2000ml 2) 呼吸频率：10-120bmp 3) 吸气时间：0.2-10s 4) 吸气流速：恒定峰流速250L/min 5) 吸气压力：1-99mbar 6) 呼气末正压/叹息PEEP：0-50mbar 7) 压力支持Psupp：0-50mbar 8) 吸入氧浓度：21-100% 9) 吸气触发灵敏度（流量触发）：1-15L/min 10) 吸气终止灵敏度：5－75％PIF（吸气峰流速） 11) 窒息通气报警：15-60s 12) 具备待机预设功能，可在待机界面设置初始默认值 13) 具备同步自动泄露补偿功能，有创通气下最高补偿10L/min，无创通气容控模式下最高补偿25L/min，无创通气压控模式下无上限 四、监测项目 1. 大尺寸(>=12寸)彩色触摸显示控制屏 2. 屏幕所有显示内容可自定义设置 3. 非压差式流量传感器，精确度高，反应速度快，使用过程中可自动标定，维护方便，可一次性或重复消毒使用，防止交叉感染 4. 长效氧电池 5. 吸入潮气量 6. 呼出潮气量 7. 自主呼吸潮气量 8. 总呼吸频率 9. 自主呼吸频率 10. 流量 11. 机械分钟通气量 12. 自主分钟通气量 13. 分钟泄漏气量 14. 气道峰压 15. 平台压 16. 平台时间 17. 平均压 18. 呼气末正压PEEP 19. 吸气时间 20. 吸呼比 21. 同屏显示3道波形：压力、流量、容量与时间的波形 22. 肺顺应性 23. 气道阻力 24. RSB-浅快呼吸指数（0 to 9999L/min） 25. 趋势图10天 26. 记事本500 五、报警项目 1．智能三级声光报警系统 2．人机对话功能，提供中文报警文字信息 3．气源报警 4．气道压力（高/低）报警 5．呼吸频率（高/低）报警 6．吸入潮气量过高报警 7．分钟通气量（高/低）报警 8．窒息报警 9．吸入氧浓度（高/低）报警 10．管道脱落/泄漏报警 11．机器故障报警 六、操作系统 1．操作界面良好并且操作步骤简单（中央旋钮操作） 2．具有操作安全保护功能 3．能提供中文界面，报警信息以中文显示 七、特殊功能 1. 标配一体化雾化功能，气动（潮气量有保证） 2. 智能吸痰功能：脱管吸痰时不送气，无报警，吸痰前提供纯氧3分钟，允许吸痰2分钟，吸痰后提供纯氧2分钟 3. 吸气保持功能（15s） 4. 呼气保持功能（15s） 5. 参数调节确认功能，保障患者通气安全 6. 极限参数调节确认功能，保障患者通气安全 7. 波形冻结功能 8. 开机自动测定管路泄漏/顺应性并给予补偿 9. 屏幕锁定功能 10. 漏气测定及自动补偿功能 11. 待机功能 12. 与其他设备（如监护中央台及电脑等）联网的可能性（RS232） 八、售后服务 1．厂商负责免费安装并提供现场培训 2．厂商提供中文操作手册及其他有关文字资料 3． (略) 设有维修点以及常驻维修工程师，备品仓库备件充足 4．维修响应时间不超过 24 h | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 10 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 监护仪 数量：5台 1.配置：≥12寸触摸屏幕，标配12导联心电监护，≧20种心律失常分析，含房颤分析，ST段分析，无创血压(NBP)，血氧(SpO2)，灌注指数值（PI），心率(HR)/脉率（PR），呼吸（Resp），双体温（Temp） 2.类型选择，适用于成人、小儿和新生儿的患者监护。 3.心律失常算法，对包括“房颤”等最多24种心律失常进行监测和报警，对ST段进行分析。 4.血氧监测技术具备抗运动和弱灌注，复杂环境下仍保持数值测量精准度。 5.具有血氧灌注指数，显示血氧灌注信号质量。 6.波形冻结结功能，可分别冻结单个波形，不影响其他实时波形的显示和全部参数的报警 7.临床决策支持和第三方软件功能 8.带专业转运监护模块1套，可当独立监护仪使用。 9.显示屏尺寸：≥12英寸触摸屏 分辨率：≥1280 × 800 10. (略) 现中央监护系统连接。 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 11 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 倾斜试验监测软件系统 数量：1套 一、 产品适用范围 产品适用范围：辅助诊断血管迷走性晕厥的患者 系统软件及配套设备要求 1. 软件功能要求： 患者数据登记模块，心电图数据读取、存储、回放软件模块，血压数据读取、储存、浏览模块，倾斜床设备操控软件模块，检查数据监测软件模块； 1) ★HIS接口功能： (略) 信息化及数据安全要求，系统具有HIS接口功能，考虑到接口协议安全性，该参数只能以注册证附件技术要求或检验报告文件佐证，其他文件无效； 2) 心电工作站及动态血压连接功能：系统连接十二导心电工作站、动态血压设备数据实现倾斜试验过程中连续采集分析数据读取、存储、回放，可按照倾斜试验需要进行血压间隔测量和紧急加测 3) 诊断报告：系统报告打印，支持自动或手动记录保存心电事件，以便医生选取打印心电诊断报告,可统一打印或选择打印，可打印心率变异性报告，血压变异性报告； 4) ★ (略) 数据安全性要求，系统数据遭受破坏的情况下，可通过相应编程语言（如：SQL server等）提供数据恢复，该参数只能以注册证附件技术要求或检验报告文件佐证，其他文件无效； 5) 系统报告打印：支持自动或手动记录保存心电事件，以便医生选取打印心电诊断报告,可统一打印或选择打印，可打印心率变异性报告，血压变异性报告； 2. 系统配套心电工作站功能要求： 1) ★所投产品必须配套心电工作站(符合国家医药YY1139心电诊断行业标准)， 2) 如所投产品技术要求有类似功能心电模块，提供其他无关联品牌的相关产品资质投标视为无效； 3) ★心电工作站对于Wilson导联方式采集到的心电数据，可在软件中查看QT离散度、高频心电、心率变异性、心肌缺血和心率震荡； 4) 心电波形显示：心电波形采用反走样技术清晰显示，并具有导联位置智能调整功能； 5) 心电数据处理方式：采用即时采集、即时显示、即时保存的方式。加入即时分析QRS波形，计算心率、实时打印的功能，并提供多种滤波开关用于去除漂移及干扰； 6) 心率显示范围：30bpm~300bpm，其中30bpm~100bpm误差为± 1bpm，100bpm~ 300bpm误差为±1%； 7) 采样精度：≥24 位； 8) 导联：标准12导联； 9) 安全类别：II类防除颤CF型； 3. 系统配套动态血压仪功能要求： 1) ★证书要求：所投产品必须配套动态血压仪(符合国家YY0667-2008电气标准和YY0670-2008标准,具有中华人民共和国计量器具型式批准证书，保证产品准确性)，如所投产品技术要求有类似功能血压模块，提供其他无关联品牌的相关产品资质投标视为无效； 2) ★专业医用动态血压技术：动态血压穿戴式无导气管、支持无线编程测量间隔、支持无线传输血压数据到系统； 3) 测量方法：阶梯放气示波法； 4) 测量范围：收缩压测量范围40-260 mmHg，舒张压测量范围20-210 mmHg，心率范围40-200 bpm，准确性±3 mmHg； 5) 工作电源≥1000maH锂电池, 可测量并记录≥150条数据； 6) 安全系统：最大充气压力限制≤290mmHg；断电自动安全打开阀门；最大BP测量时间限制到≤120秒； 7) 采样周期： 2，15， 30，60，120min； 二、 电动倾斜床功能要求： 1) 手动控制盒：点动控制开关，调节倾斜床0°- 90°，最大运行速度≤18°每秒 ； 2) 紧急复位装置：按钮分两段式开关，第一段为误操作设计，连续按下第二段倾斜床快速回落至0°，保障倾斜床快速回落至平卧位。 3) 噪声：≤65db(A)（倾斜床正常工作时候） 4) 床体接口支持：RS232数据串口。 三、 ★资质要求：系统配套设备（心电工作站、动态血压仪、倾斜试验床）具备CFDA产品注册证资质 四、 投标要求：所投标产品必须遵照产品注册证和注册技术要求应标，提供其他无关联品牌的相关产品资质投标视为无效 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 12 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 无创呼吸机技术 数量：10台 用途：三类医疗器械注册证，为心功能不全，急性心衰及呼吸功能不全需要机械通气的患者提供呼吸支持。 通气模式: CPAP、S、S/T、T、APCV、TVV-T、TVV-ST、TVV-APCV 目标潮气量通气模式：TVV-T、TVV-ST、TVV-APCV Hi-Flow高流量氧疗模式 压力范围: IPAP 4-40 cmH2O（CPAV模式 4-30 cmH2O），EPAP 4-25 cmH20，PS 0-36 cmH2O，CPAP 4-25 cmH2O 呼吸频率: 4~60 bpm 潮气量：200-1800ml 吸气时间（Ti）：0.2-4s 吸气时间窗控制： Ti Max：0.2-4.0 sec； Ti Min：0.2-TiMax sec 吸气上升时间: 100-600 ms（100ms一增量） 延时升压：0-60分钟 吸气灵敏度调节：1-6档可调（1档最灵敏）在COPD稳定期与急性加重期触发时间低于100ms 升/降压时间：在整个使用过程中，呼吸机一直保持迅速的反应时间，提高人机同步性和通气效果。 呼气敏感度调节：1-6档可调 （1档最灵敏） 目标潮气量（TVV）：200-1800ml 氧气浓度：21%-100%（配备低压氧接口） Hi-Flow模式流量：5-70L/min 漏气补偿：120L/min（漏气量增大时，都能在2-3个呼吸周期平稳呼吸） 屏幕监测：12.1寸彩色触摸屏，模式和压力设定、实时漏气量监测（L/min）、实时呼吸频率监测、潮气量监测、分钟通气量监测、吸气比例I/T监测；氧浓度实时监测; 多种波形监测：压力-时间波形，流速-时间波形，容量-时间波形。 监测参数： 分钟通气量：0-100L/min 潮气量：0，30-2500ml 吸气比例：0-90% 呼吸频率：0-120bpm 漏气量：0-200L/min 吸气峰压：0-50cmH2O 驳接功能：可蓝牙连接呼末二氧化碳、血压计等，可屏幕实时监测。 (略) HIS系统 报警设置：高压/低压报警、高漏气量/低漏气量报警、窒息报警、低分钟通气量报警、呼吸频率过高/过低报警、高/低潮气量报警、高于/低于目标潮气量报警 电源: 100-240V, 50-60 Hz，300VA 外接直流电：12-24V，6-3A 内部电池：14.8V，10Ah 内置电池使用时间：≥5h 电机提供最大流速：280L/min 重量: 8.4kg（含内部电池） 噪音: <40 dB | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 13 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 移动式体外反搏装置P-ECP/TM型 招标参数 1.压力部分 1.1.在心率为 80bpm 时，最大工作压力值不小于43kPa。 1.2.实际工作压力与设定工作压力的误差：±1kPa。 2.脉搏部分 2.1.脉搏血氧部分符合YY0784的要求。 2.2.血氧饱和度波形增益调节范围：1～32。 2.3.血氧饱和度监测模块通过 ISO8** 检测。 3.心电部分 3.1. 心率测量和显示范围：35bpm～165bpm，测量误差:±1bpm。 3.2. 心电波形增益调节范围：1～32。 3.3. 患者电缆、所有的内部电路和输出显示等部分产生的噪声不超过 15μV(p-v) RTI。 3.4. 心电模块通过 IEC6** 检测和 ANSI/AAMI EC13 检测。 4.软件部分 4.1.界面显示心率、心率增益、血氧、峰值比、电磁阀充排气状态等。 4.2.序贯模式手动可调。 4.3. 具有演示模式功能，并在界面有“禁止用于治疗”明确的警示信息。 4.4.治疗时间设置范围：1min～60min；设置步进：1min。 4.5.配备自主著作权的《病员信息管理软件》，数据库存储治疗者心电、血氧、治疗压力等数据，可增加数据回放功能。 5.机械部分 5.1.采用具有自主知识产权的反搏装置专用充排气阀，电磁阀响应时间不大于40ms。 5.2.采用具有自主知识产权的体外反搏气路系统。 5.3.采用具有自主知识产权的体外反搏装置专用外囊套与气囊袋组合的囊套。 5.4. 囊套覆盖面积不小于0.3㎡，可根据需要增配上肢囊套。 5.5气囊能承受 59kPa 的压力，保压10s，不破损，且其压降应≤2kPa。 6.安全部分 6.1.反搏装置正常工作时，反搏装置对触发波以外的波形不响应反搏。 6.2.反搏装置在心率低于 40bpm 或高于 120bpm 时可自动停止反搏。 6.3.早搏能触发反搏装置排气。 6.4.反搏装置正常工作时，当工作压力大于 59kPa 时，有压力泄气功能。 6.5.采用医疗级隔离变压器，将电源与用电回路作电气上的全隔离。 6.6. 采用谐波专用滤波器，有效控制谐波危害、降耗。 7.压缩机 7.1.压缩机最大功率不低于1700VA。 7.2.压缩机最大流量：48m3/h。 8.其它 8.1.采用可移动式专利设计外观，长×宽×高≤800mm×600mm×1100mm，不带床体，方便移动。 8.2.整机最大功率不低于2200VA。 8.3.使用期限：10 年。 8.4.通过 NMPA 注册、FDA 上市许可、CE 认证、RoHS 检测、生物相容性评价。 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 14 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 分体式体外反搏装置P-ECP/T型 数量：1台 1. 压力部分 1.1 反搏装置在心率为80bpm时，工作压力值不小于43kPa。 1.2 反搏装置实际工作压力与设定工作压力的误差：±1kPa。 2. 脉搏部分 2.1 脉搏血氧部分符合YY0784的要求。 2.2 血氧饱和度波形增益调节范围：1～32。 3. 心电部分 3.1 心率测量和显示范围：35bpm～165bpm，测量误差:±1bpm。 3.2 心电波形增益调节范围：1～32。 3.3 反搏装置由患者电缆、所有的内部电路和输出显示等部分产生的噪声不超过 15μV(p-v) RTI。 3.4 反搏装置具有抑制人体表面工频信号模式干扰电压的能力。 4. 软件部分 4.1 界面显示心率、心率增益、血氧、峰值比、电磁阀充排气状态等。 4.2 序贯模式手动可调。 4.3 具有演示模式功能，并在界面有“禁止用于治疗”明确的警示信息。 4.4 治疗时间设置范围：1min～60min；设置步进：1min。 4.5 反搏装置配备自主著作权的《病员信息管理软件》，数据库存储治疗者心电、血氧、治疗压力等数据，可增加数据回放功能。 4.6 水平扫描速度具有 25mm/s、50mm/s 二档，误差为±1%。 4.7 心电电极脱落报警功能。 4.8 血氧饱和度超限提醒功能。 4.9 具有联网功能：通过 WIFI 接入局域网，实现联网通讯功能。 5. 机械部分 5.1 采用具有自主知识产权的反搏装置专用充排气阀。 5.2 采用具有自主知识产权的体外反搏气路系统。 5.3 采用具有自主知识产权的体外反搏装置专用外囊套与气囊袋组合的囊套。 5.4 电磁阀响应时间不大于45ms。 5.5 可根据需要增配上肢囊套。 5.6 气囊能承受59kPa的压力，保压10s，不破损，且其压降应≤2kPa。 5.7 反搏床稳固，床面不悬空。 5.8 空压机与床体分开设计，可分开放置，减小相互影响，空压机外配隔音箱。 6. 安全部分 6.1 反搏装置正常工作时，反搏装置对触发波以外的波形不响应反搏。 6.2 反搏装置在心率低于40bpm或高于120bpm时可自动停止反搏。 6.3 早搏能触发反搏装置排气。 6.4 反搏装置正常工作时，当工作压力大于 59kPa 时，有压力泄气功能。 6.5 采用医疗级隔离变压器，将电源与用电回路作电气上的全隔离。 6.6 采用谐波专用滤波器，有效控制谐波危害、降耗。 7. 压缩机 7.1 压缩机最大功率不低于1700VA。 7.2 压缩机最大流量：48m3/h。 8. 其他 8.1 整机最大功率不小于2200VA。 8.2 使用期限：10 年。 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 15 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 医用射线防护帘 数量:2套 1、 要求满足国标《GBZ130-2013医用X射线诊断放射防护要求》。 2、 防护装置整体可随导管床同步移动，确保手术过程中完整的立体防护空间。 3、 防护装置必须由上下两部分组成，且通过滑轨连接，滑轨固定在导管床上。滑轨以上部分由铅防护有机玻璃及其连接的铅橡胶防护帘组成，铅玻璃可以根据术者身高进行升降，滑轨以下部分为铅橡胶防护帘，上下两部分安装后为一体。 a) 铅有机玻璃对于550 nm波长的光的透射率应不小于80%。 b) 铅帘防护辐射铅当量不低于0.5mmPb c) 防护帘应安装牢固，移动方便。 d) 防护帘床面以上部分可旋转360°。 e) 防护帘床面以下部分包含可回转部分，可回转角度不小于90°。 f) 防护帘的移动范围为：整体沿床边水平移动距离不小于480mm。 4、滑轨以上部分要求可以导管床前后移动，可以360度旋转，可上下翻转并收缩折叠至滑轨以下。 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 16 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 血气电解质分析仪 数量：1台 1、非抛弃式长寿命一体化电极及离子电极，室温存储。 2、试剂规格从最小25测/包到2000测/包多规格可选，上机最长45天；室温存储 3、乳酸/血糖一体化电极，常温运输，上机有效期可达30天以上 4、全彩色液晶触摸屏≥12.1寸的，支持中文病人信息输入 5、测量参数 : PH,PCO2,PO2,K,Na,Cl,Ca,Hct，Lac和Glu。 6、最大计算项目：pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3、SBC、BE、BEecf、TCO2、sO2%、P50、AG、A-aDO2、Rl、TCa、nCa，THb(c),……，测量项目和计算项目等≥41项 7、仪器注册可选自动质控功能，支持三水平质控品。 8、内置不间断电源，断电后满足30分钟以上的工作时间 9、同时支持注射器、毛细管、安瓿瓶、试管等容器测量 10、样本量：全参数样品量<170uL 11、样品、试剂预热功能，样品恒温 37±0.2℃ 12、可选配无线WIFI， 4G网络，蓝牙等功能 13、支持远程诊断功能 14、支持HL7协议的LAN口网络连接 15、支持外接鼠标、键盘、U盘、USB打印机等功能 16、定标方式：自动和手动， 一点和两点定标 17、定标间隔：可根据要求，自行调整定标间隔时间，最长间隔时间达12小时 18、分析时间：全项目测试进样后≤90s 19、可选配台车和UPS 20、环境温度：+15℃～+30℃，相对湿度：≤85% 21、电源：宽电源设计100V-240V，50Hz-60Hz | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 17 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 冠状动脉造影血流储备分数测量系统 数量：1套 1.系统功能：要求具备数据管理功能；二维图像分割功能；三维图像合成功能；流速计算功能；有创压力测量功能；caFFR计算功能；报告生成功能；显示测量列表功能；三维合成精度：长度重建精度±5mm；直径重建精度±0.5mm。 2.显示器：≥15英寸屏，触摸屏，TFT 显示屏 分辨率：1366*768像素 符合安全标准：GB9706.1-2007、GB9706.15-2008、GB/T14710-2009、YY/T0708-2009、YY0783-2010、YY0505-2012 3.用户界面：选图像界面、选血管界面、选帧界面、路径界面、轮廓界面、二维狭窄界面、三维狭窄界面、流速界面、caFFR 界面、压力界面、报告界面、记录界面、设置界面。 4.数据接口要求： ①压力传感器到分析仪为单向数据传输，分析仪为 IBP 接口，私有协议； ②分析仪到工作站为单项数据传输，RJ45 接口，私有协议； ③工作站提供 DVD 接口，用于导入导出数据。 5.存储格式：工作站对输出的PDF报告进行存储。 6.图像要求：符合DICOM 3.0标准。 7.图像管理与记录装置：硬盘、DVD+R、≥4G及以上光盘存储。 8.电气安全：应符合GB9706.1-2007、GB9706.15-2008、YY0783-2010的要求。 9.电磁兼容：应符合YY0505-2012、YY0783-2010的要求。 10.环境试验 1）气候环境试验：符合GB/T14710-2009中气候环境试验Ⅰ组及表3的规定。 2）机械环境试验：符合GB/T14710-2009中机械环境试验Ⅱ组及表3的规定。 3）运输试验：符合GB/T14710-2009中第4章及表3的规定。 技术参数： 1.分析仪： 1）CPU：Intel Celeron Processor ,≥1.8GHz 2）内存：≥4GB 3）磁盘空间：≥50G 4）接口规格： ①压力信号输入接口：雷默插座、模拟信号输入,隔离：CF 类除颤防护； ②信息传输：RJ45 接口； ③电源连接：雷默插座 5）有创压力测量模块规格： ①压力范围：-30～300 mmHg ②准确度：±4mmHg 或±4%。 【与一次性使用有创压力传感器配合使用：（±1mmHg±1%读数）（在-30 ～ 50mmHg 时）；±3%读数（在 50 ～300 mmHg 时）】 ③频率响应：0-10Hz ④分辨率：1mmHg 2.工作站： 1）技术规格： ①CPU：英特尔酷睿i5-10500, ②显卡：集成显卡 ③内存：≥8GB ④磁盘空间：≥900G ⑤显示器：≥1920*1080像素 ⑥驱动器：DVD 2）安全标准：GB 9706.15-2008、GB/T14710-2009 3）电气标准： ①额定电压：a.c. 220V±10％； ②电源频率：50Hz±1Hz； ②额定电流：6A； 4）接口规格： ①信息传输（与分析仪、打印机）：RJ45 接口； ②工作站与显示器连接：DisplayPort 接口； ③信息传输（外部影像数据导入）：DVD+/-RW 光驱； ④电源连接：C14 品字型插座； ⑤连接鼠标和键盘：PS/2 接口 或者 USB 接口 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 18 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 血管内冲击波治疗设备 数量一套，原装进口 1、声波发射器数量：5个 2、连续最大脉冲数（1个周期）：30个脉冲 3、控制系统:具有中央处理器通过内置参数程序控制设备功能，超级运算、精确控制 4、控制方式：手动控制激发 5、自检系统:设备开机后启动系统自检功能，无需提前开机预热，开机4秒内完成系统自检进入操作主菜单界面。 6、适配导管：用于治疗冠脉及外周血管相关钙化疾病 7、工作模式：可连续及单独激发 8、冷却系统:空气冷却 9、功率:AC100-240V，50/60Hz，1.25-0.8A 10、工作温度: 10o-35oC 11、适用标准:ISO 9001、ISO 13485 12、标准配置：IVL发生器，充电模块，充电器IV输液架支架，IVL连接器电缆，AC电源电缆，操作者手册 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 19 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 肌钙蛋白免疫层析分析仪 数量：1台 1 功能：检测项目包括超敏心肌肌钙蛋白I (hs-cTnI)、D-二聚体（D-Dimer）、氨基末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）、C-反应蛋白（CRP）、心肌型肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶（cTnI/Myo/CK-MB）三合一、心肌肌钙蛋白I/心脏型脂肪酸结合蛋白二合（cTnI/h-FABP）、降钙素原(PCT)、胱抑素C（Cys-C）、尿微量白蛋白（MAU）、β2-微球蛋白（β2-MG）、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）等项目。 2 样本要求：支持多样本：可适用全血、血浆、血清、尿液，样本量最低只需20uL。 3 测定时长：检测时间短：POCT即时检测，样本检测及出报告时间仅需15分钟；检测处理通量可达100测试/小时，同时支持24个样本、三种不同项目检测。 4 检测数据结果：高稳定性，准确度：偏倚<15%；精密度：CV<15%；线性系数：≥0.990；稳定性：相对极差<15%。移液体积不精密度小于0.5%，仪器本身精密度小于1% 。 5 操作便捷：高清显示高灵敏触控，配套定量分析仪控制系统软件，界面图形化易于操作，结果海量存储。检测模式灵活，支持多种检测项目检测，支持急诊插入功能，支持打印报告格式编辑。模块化管理，耗材采用一次性枪头、深孔板，避免交叉污染，图形化实时现在耗材数量，耗材补充更换操作简单，模块化预装填，电子标签自动识别。多样化的信息传递，便捷的LIS系统连接、内置打印机。仪器自动完成不同样本，检测项目的分析任务，具备质控功能，可录入病人信息，测试结果可存储，查询，可连接网络打印机或USB接口打印。 | 20000.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 20 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 血流动力学监测仪 数量一套，原装进口 1、配套使用6腔或7腔Swan-Ganz漂浮导管，监测连续心排量等血流动力学参数，无需人工打冰水手动校准。 2、微创，动脉压力波形分析法（APCO）：通过桡动脉等外周动脉，直接与已有的外周动脉导管连接，系统只需输入病人年龄，性别，身高、体重，即可自动校准，连续心排量等参数监测，无需人工打冰水校准。 3、彩色显示屏，中文操作系统，操作简单，可监测心排量（CO）、心排指数（CI）、每搏量（SV）、每搏量指数（SVI）、每搏量变异度（SVV）、外周血管阻力（SVR）、外周血管阻力指数（SVRI）、肺血管阻力（PVR）、肺血管阻力指数（PVRI）、混合静脉血氧饱和度（SvO2）、中心静脉血氧饱和度（ScvO2）、氧供（DO2）、氧耗（VO2）、右心射血分数（RVEF）、右心室舒张末期容积（RVEDV），CVP ，肺动脉压（PAP）、肺动脉嵌顿压（PAWP）、低血压预测指数（HPI）、收缩期斜率（dP/dt）、动态动脉弹性（Eadyn） 4、技术规格及要求： 4.1 基本要求： 4.1.1 连续热稀释法监测心排量，心排量监测金标准，动脉压力波形分析法（APCO） 4.1.2 ≥六个操作界面可供选择，决策树界面、生理模拟界面、干预分析界面等为临床提供最直接有效的帮助。 4.1.3 投射电熔式触摸屏 4.1.4 操作系统为 Windows，可选择中文操作 4.1.5 多参数模块化平台，后期可升级、可扩充 4.1.6 有限和无线通信，连接至符合最低802.11b/g/n的Wi-Fi网络 4.1.7 (略) 信息系统无缝且加密集成 4.1.8 配有热插拔电池，断电后电池可维持30分钟。 4.1.9 电压：100～240V交流电，50/60HZ；耗电量最大60W 4.1.10 工作温度：0～37℃，储存温度-25～70℃ 4.2 监测参数： 4.2.1 心排量（CCO） 4.2.2 心排指数（CCI） 4.2.3 每搏量（SV） 4.2.4 每搏量指数（SVI） 4.2.5 全身血管阻力（SVR） 4.2.6 全身血管阻力指数（SVRI） 4.2.7 右心射血分数（RVEF） 4.2.8 中心静脉血氧饱和度（ScVO2） 4.2.9 混合静脉血氧饱和度（SvO2) 4.2.10 连续的右心室舒张末期容积（RVEDV、RVEDVI） 4.2.11 肺血管阻力(PVR) 4.2.12 每搏量变异度（SV） 4.2.13 低血压预测指数（HPI）、 4.2.14 收缩期斜率（dP/dt） 4.2.14 动态动脉弹性（Eadyn） 4.3 输入输出参数 4.3.1 显示周期0.1～72小时 4.3.2 显示能力：2-4个趋势线和2-4个大数字显示 4.3.3 系统接口：模拟输入：0-1伏，0-5伏，0-10伏，模拟输出：0-1伏，0-10伏 4.3.4 HDMI端口，可直接连接外接显示器及常规投影仪 4.3.5 可提供USB2.0/3.0接口，数据可下载至U盘。 4.3.6 自动计算各参数，直接显示于屏幕 4.3.7 屏幕上有拍照键，可一键截屏，记录瞬间多变的血流动力参数 4.3.8 数据可直接导出并自动形成Excel表格，便于数据记录统计 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 21 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 单管ACT检测仪 数量：5台 1.检测仪启动后等待插入试管的时间为50s~60s 2.试管井旋转一圈的时间为47s±1s 3.试管井内温度应保持在37℃±0.5℃ 4.检测角为0到90° 5.检测仪液晶显示计时器的计时精度应优于1000s±1s 6.声讯提示：血液凝固时测试管停止转动，声响器发出长鸣声。 7.内置打印机 8.具有输入功能 9.内置储存，查询，打印检测结果 10. 单管机一次检测1个病人的病例 用途：用于在术中与术后检测血液凝固时间的设备。指导医生对于肝素量或者抗凝药物量的使用，在术中不出现凝血状态，确保手术的安全进行。 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 22 | “136”兴医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 3D外固定打印系统 数量：1台 一、打印机设备参数： 1、最大成型范围：≥长550mm×宽450mm×高650mm 2、数据处理时间：≤60s 3、打印完成时间：6-60min 4、成型技术：熔融堆积 5、打印支具涵盖范围：关节、腕关节、肘关节、膝关节、踝关节、膝踝关节、腰托、颈托 6、成型精度：L < 100 mm: ±0.5mm；L≥100 mm: ±0.5% x L 7、打印材料参数：医用高分子聚酯材料，一类医疗器械，可100%降解，环保无污染，无毒 8、打印支具密度：0.74-0.81g/cm3 9、最大支具重量：≤1000g 10、打印层厚：0.5mm-1.5mm 11、Z轴定位精度：±0.02mm 12、信息处理软件：3D即时打印外固定信息处理系统V1.0 13、切片软件： 即时3D打印外固定支具线切割设计系统V1.0 14、控制软件：3D即时打印外固定打印控制中心系统V1.0 15、认证情况：通过CE认证， 二、扫描仪参数： 1、光源形式:白色LED光源，可见光 2、扫描精度：最高0.05mm 3、体积精度：0.05+0.1mm/m 4、扫描&拼接速度：1,200,000点/秒，20FPS 5、扫描模式：标志点拼接、特征拼接、纹理拼接、混合拼接 6、扫描景深：200-700mm 7、扫描范围：≥430mm*450mm 8、空间点距：0.25mm-3mm 9、标定方式：快速标定，精准标定 10、基准工作距：470mm±30mm 11、彩色扫描：支持 12、内置纹理相机：有 13、传输方式：USB3.0 14、设备尺寸：≤120mm×120mm×250mm 三、电脑配置参数： 1、 CPU：i7-11800H及以上 2、 内存：≥32G 3、 硬盘：≥512G 4、 显卡：RTX3050Ti -4G 5、 色域：高色域165HZ 6、 尺寸：≥15寸 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 23 | “136”兴 医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 肌电图诱发电位仪 数量：1套 1.基本参数： 1.1系统构成：前置放大器、电刺激系统、数据处理系统 1.2配备台车一个 1.3连续工作时间：≥4小时 2.放大器： 2.1通道数：四通道 2.2输入阻抗：≥3000兆欧 2.3输入短路噪声：≤0.7μVrms(0.1Hz～10kHz) 2.4共模抑制比：≥110dB 2.5显示灵敏度0.01uv/D—30mv/D，电压灵敏度：0.05uV/div到30mV/div分档控制 2.6幅频特性（频率范围）：0.15Hz～10KHz，电压测量误差+5%---10% 2.7传输方式：光电隔离，交流供电 3.记录器： 3.1接口技术：USB 3.2采集数据最大时长：不限时 3.3扫描时程：1ms - 6s 4.刺激器： 4.1声刺激器：疏波、密波、疏密交替波； 4.2光刺激器：棋盘格、垂直条、水平条、眼罩 4.3电流刺激器:恒流源、短路及过载保护 5.软件功能： 5.1神经电图：运动传导、感觉传导、H-反射、F-波、重复电刺激、瞬目反射、交感皮肤反应 5.2肌电图：静息单位电位、运动单位电位、干扰相 5.3诱发电位：体感诱发电位（上肢、下肢、三叉、脊髓）、听觉诱发电位（脑干诱发电位、40Hz等）、视觉诱发电位 5.4运动诱发 5.5具有处理软件功能，具有自动标注功能，具有各项目操作图示 6.终生提供服务，2小时响应，免费软件升级 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
| 24 | “136”兴 医工程专项（调剂-2）医疗设备采购项目 | 骨动力系统 数量：1台 原装进口 1电源：电压220V 50/60HZ 2仪器设备插头符合中国国家标准 3动力主机1台 3.1彩色液晶屏显示；触摸屏控制；双马达接口；马达自动识别功能；术前可设定不同参数；实时显示马达转速、转动方向 3.2多语言选择，图形化操作界面，方便临床使用 3.3可调节转速控制，满足不同入路需求 3.4安全保护型冲洗泵功能，马达停止后冲洗泵可自动停止 3.5常用使用参数可储存 3.6一键式恢复出厂设置 4单脚踏开关1台 4.1防水设计 4.2可设置马达参数 4.3可调节马达转动方向 4.4主机－马达连接电缆 4.5全不锈钢接口 4.6具备“开启/停止”的安全开关，可防止马达手柄误启动 4.7允许使用碱性清洁剂清洁表面；可高温高压灭菌。 5磨钻手柄1把 5.1最高转速≥80000转/分钟 5.2马达前置式设计，马达位于成角结构前方 5.3手柄与马达一体式设计 5.4可一体化清洁/酶洗、浸泡 5.5可高温高压灭菌 5.6同一根电缆可兼容所有一体式设计磨钻手柄，手术时无需更换 5.7工作长度7cm 6 磨头 6.1 西瓜磨头直径4cm 1个 金刚砂磨头直径2.7cm 1个 6.2可重复性使用 6.3可高温高压灭菌 7 清洗保养油1瓶 7.1附带保养油喷嘴1个 | *.00 | 2022年12月 | 否 | "136"兴医工程专项 |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
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