运城市第三医院2022年11月至12月政府采购意向-彩色超声多普勒诊断系统

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运城市第三医院2022年11月至12月政府采购意向-彩色超声多普勒诊断系统

为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，现将 (略) (略) 2022年11月至12月采购意向公开如下：

序号采购项目名称采购需求概况预算金额（元）预计采购时间（填写到月）是否专门面向中小企业采购备注
1彩色超声多普勒诊断系统一、用途：
超高端全身彩色多普勒超声诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇科及胎儿检查、血管、小器官、 肌肉骨骼、神经、术中、弹性、造影及介入等方面的临床诊断和科研教学工作。 (略) ，具备持续升级能力，可满足临床开展新技术应用的需求；
投标设备必须为各厂家满足全身应用的最高档次机型；
二、主要技术规格及系统概述：
2.1主机系统性能概括
2.1.1 ≥22英寸高分辨率宽屏OLED显示器，分辨率为1920 × 1080，采用灵活可调节支撑臂；
2.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥13.6英寸，按功能分区，支持多点触控。触摸屏可调节仰升角度；
2.1.3 全数字化彩色超声诊断系统主机;
2.1.4全新集束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束；
2.1.5 全新高保真声学成像探头技术;
2.1.6全聚焦相干成像，整个图像区域无焦点，支持所有探头及应用条件;
2.1.7 Auto TEQ智能图像零键优化技术，零键优化二维、彩色多普勒及造影图像质量；
2.1.8清澈血流技术，自动消除因生理运动造成的彩色伪像，提高彩色分辨率，增强
血流边界显示，减少伪像；
2.1.9数字化二维灰阶成像及M 型成像单元（包括灰阶M型和彩色M型）；
2.1.10具备全方位、多角度解剖M型技术，并同时具备B型全角度心功能测量功能
2.1.11数字化频谱多普勒显示和分析单元（包括PW、CW和HPRF）
2.1.12自动频谱多普勒优化技术，冻结瞬间自动优化频谱为最佳图像，无需特别按键操作；
2.1.13彩色多普勒成像技术：彩色多普勒速度图、彩色多普勒能量图
2.1.14 具有组织多普勒成像单元，可支持彩色、谐波、PW、M型多种模式
2.1.15 具备电影回放及剪辑功能
2.1.16 具备高分辨率局部图像放大功能
2.1.17 具备高清放大功能，并可增加感兴趣区细节显示及图像帧频
2.1.18 高级空间复合成像技术，逐级可调，与彩色和其他高级成像模式兼容
2.1.19 智能化组织均衡技术，实时优化二维、频谱多普勒图像，适用于所有成像探头
2.1.20 多参数自动优化成像技术，可实时无间断优化成像参数，维持图像均匀一致性，改进工作流程、提升诊断效率。
2.1.21具备血管增强技术，通过数字化减影技术，有效减少大血管及微细血管结构的噪声，提供更为清晰的血管壁定义和组织边界检测。有效增强深部血管和小血管管壁、管腔、血管内膜等结构的显示能力，可用于周围血管、浅表组织及胎心检查等，并支持≥5级可调
2.1.22探头表面采用特殊材料，有效增强抓握力，减小手持探头力度，降低操作员运动损伤；探头前端采用特殊晶体材料有效降低热效应，提高图像质量，延长探头使用寿命;
2.1.23 主机具备耦合剂加热装置
1）360度环绕加热方式，加热更均匀；
2）加热温度分级可控，更贴合人体体温，消除患者不适感舒缓紧张情绪。
2.1.24酷炫成像，主屏幕和触摸屏同时显示图像，基于AI大数据深度场景化，自动呈现4种不同风格图像，在实时状态下快速切换，且预设联动，医生可自定义选择其中一个作为最优检查条件，减少操作；
2.1.25手势感应探头技术，探头内置多点触控传感器，双击探头前端任何部位，即可激活探 头进入扫查，无需在触摸屏上切换，方便使用；
2.1.26实时二同步 /三同步能力
2.1.27内置 DICOM 3.0 标准输出接口；
4.1.28 内有一体化超声工作站；
2.2测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)
2.2.1 一般测量：距离、面积、周长等；
2.2.2 妇科测量和计算；
2.2.3 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数等；
2.2.4 外周血管测量和计算；
2.2.5 心脏功能测量和计算；
2.2.6 泌尿科测量和计算；
2.2.7 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算)，客户自定义；
2.3图像存储、(电影)回放重现及病案管理单元
2.3.1 超声图像存档与病案管理系统，可按不同条件检索病历资料，病历与对应的超声图像同时显现，并可翻阅所检索的病历。
2.3.2 硬盘容量≥960GB
2.3.3 USB接口≥8个，其中触摸屏上至少两个，可用于图像传输；
2.3.4 图像储存格式支持DICOM或PC文件，无需特殊软件转换；
2.4输入/输出信号
2.4.1 输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频、S—视频
2.4.2 输出：DP 高清输出
2.5连通性：医学数字图像和通信DICOM 3.0版接口部件
三、系统技术参数及要求：
3.1 系统通用功能
3.1.1 高分辨率彩色液晶显示器≥22英寸高分辨率OLED显示器，具有调节拉手及万象关节臂设计，可上下左右前后任意调节显示器位置，可前后折叠。
3.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥13.6英寸，触摸屏角度可调，以适应不同光线，可调角度≥20度
3.1.3 操作面板人机工程布局，可进行高度调整及旋转，高度可调范围≥22cm，左右旋转角度≥90度。
3.1.4 探头接口选择≥4种，均为致密无针式探头接口、可全部激活相互通用，具有磁吸式连接技术
3.1.5 针对不同检查部位，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
3.1.6 安全性能：质量符合国家商品安全的标准要求
3.2 探头规格
3.2.1 频率：无针式宽频、多频可变频成像探头，最高频率≥18MHz，从1MHz 到18MHz
3.2.2 二维、彩色、频谱多普勒及谐波均可独立变频
3.2.3 变频探头基波中心频率可选择≥3种，多普勒可选不同频率
3.2.4 探头类型：电子凸阵、高频线阵、相控阵心脏、超高频线阵、相控阵穿刺探头
3.2.5 单晶体探头≥2种
3.2.6 腹部凸阵探头有效最大探测深度≥30cm
3.2.7 探头频率：
腹部凸阵探头：1.4-3.0 MHz
高频线阵探头：4.0-10MHz
相控阵心脏探头：1.5-4.5 MHz
3.2.8 B/D兼用：
电子凸阵：B/PW
电子线阵：B/PW
电子相控阵：B/PWD、 B/CWD
3.2.9 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置
3.3 二维灰阶显像主要参数
3.3.1 扫描线：二维图像每帧图像线密度≥512
3.3.2 智能高密度波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥14bit
3.3.3 成像速率：
凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥40帧/秒
相控阵探头，扫描角度85°，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥65帧/秒
3.3.4 声束发射聚焦：发射≥8段；接收可连续聚焦
3.3.5 增益调节：深度增益补偿≥8 段，B/M 可独立调节
3.3.6 接收超声信号系统动态范围≥320 dB
3.3.7 可视动态范围：10-80 dB，步进为1
3.3.8 回放重现：灰阶图像回放最高可达4000帧，回放时间30秒，并能进行测量和计算
3.3.9 高清放大功能：增加感兴趣区细节显示及图像帧频
3.4 频谱多普勒
3.4.1 显示模式：脉冲多普勒 PWD
连续多普勒 CWD
高脉冲重复频率 HPRF
3.4.2 频谱多普勒：可选中心频率≥2个
3.4.3 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CDE、B/CDV/PW、B/CDE/PW、B/CDV/CW
3.4.4 频谱多普勒取样容积：1mm- 20mm，多级可调
3.4.5 最大测量速度：
PWD正或反向血流速度≥10 m/s CWD血流速度≥19 m/s
3.4.6 最低测量速度≤1.0 mm/s（非噪音信号）
3.4.7 Doppler及M型电影回放：?30 秒；
3.4.8 Auto TEQ频谱多普勒零键优化，冻结瞬间自动优化频谱为最佳状态，无需特别按键操作；
3.4.9 显示控制：反转显示、零位移、B-刷新、D-扩展、B/D扩展、局放及移位
3.4.10 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
3.5 彩色多普勒
3.3.1 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示和方差显示
3.3.2 彩色增强功能： 彩色多普勒能量图（CDE）、组织多普勒（DTI）
3.3.3 扫描速度：
凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥10帧/秒
成人相控阵探头，扫描角度85°，18cm深度时，帧速率≥10帧/秒
3.3.4 具有双同步/三同步显示（B/D/CDV）
3.3.5 彩色显示速度：最低平均血流速度≤5mm/s（非噪声信号）
3.3.6 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
3.3.7 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°～+30°
3.6 超声功率输出调节
3.6.1 B/M、PWD、Color Doppler
3.6.2 输出功率选择分级可调
3.7 记录装置
3.7.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像可以AVI、JPG等
PC通用格式直接储存；
3.7.2 主机硬盘容量≥960GB
3.7.3 USB接口≥8个
3.8 技术手册：中文操作手册		*.002022年12月否进口；数量：1套
2全自动生化分析仪1、处理能力：生化测试，单、双试剂项目恒速≥2000测试/小时；ISE测试≥600测试/小时；生化+ISE综合测试≥2200测试/小时；
2、生化分析方法：终点法，速率法，固定时间法；支持单/双、三/四试剂测试和双波长；
3、检测原理：包括比色法、比浊法、间接离子选择电极法；
4、试剂系统：≥140个试剂位；具备24小时不间断冷藏功能，支持20ml~62ml等多种规格的“低残留“试剂瓶，试剂仓冷藏温度2℃～8℃；
5、最小试剂量：≤10μL，0.5μL递增，支持30分钟内补充试剂后样本自动再检测功能；
6、具有独立的试剂PAD可分屏显示及控制试剂盘；
7、具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂，具有试剂添加量智能预估功能；
8、仪器可同时支持在线分析项目数：≥70个项目，可支持1～4试剂项目，支持浓缩试剂自动稀释，支持试剂扩容，同项目放置多瓶试剂；
9、最小样本量：≤1.5μL，0.1μL递增；
10、样本质量分析：可定量分析脂血、溶血、黄疸指数，并支持关联到具体检测项目同时给出干扰方向提示；
11、样本针清洗：具有机内样本针超声波清洗功能，具有堵针检测、自动清洗与再尝试功能；样本针携带污染率≤0.1%；
12、样本探针功能：具有动态液面检测、气泡检测、空吸检测及横、纵向保护功能,堵针检测、随量跟踪功能；
13、支持稀释重测时预设多档稀释倍数，针对不同样本智能选择不同稀释倍数；
14、模块化设计，可与同型号生化分析仪或同品牌化学发光分析仪级联升级；
15、最小反应体积：≤85ul，有效节省试剂成本；
16、比色杯：≥350个永久石英比色杯，光径5mm；可重复使用，支持单个比色杯更换，9阶自动清洗，有效降低携带污染；
17、温控系统：固体直热，温度控制在37°C±0.1°C，无需添加抑菌剂等，免除日常维护保养；
18、环境检测功能：具有水质、大气压力、测量环境中CO?浓度监测功能，CO?监测功能可实现修正血清CO?检测结果，从而降低血清CO?项目的定标频率 。		*.002022年12月否国产；数量：1台
3全自动微生物分析仪1、鉴定原理：采用比色法和/或荧光法判读生化反应。
药敏原理: 以金标肉汤稀释法为基础采用比浊法和/或显色法为检测手段测定抗生素最低抑菌浓度（MIC）。
2、仪器样本容量：可同时检测的试卡数量≥15个。
3、药敏卡除包含常规革兰氏阴性、阳性药敏卡外，还包含真菌药敏卡。
4、鉴定和药敏测试中配置菌悬液时无需额外的专用肉汤及氧化还原指示剂等组分。
5、可鉴定细菌种类数: ≥550种
6、可鉴定生物恐怖菌如：鼠疫耶尔森菌，炭疽芽孢杆菌，土拉热弗朗西斯菌，霍乱弧菌，布氏杆菌。
7、所有测试的抗菌药物报告浓度范围≥5个连续稀释度。
8、具有二代高级专家系统，专家系统软件除了能检测细菌的常规耐药表型包括MRSA、ESBL、VRSA，HLSR，HLGR， PRP等，还可以检测其他≥3500种耐药表型，可检测≥100种耐药机制；专家系统可以根据CLSI等解释标准进行天然耐药修正，治疗学修正。
9、仪器可自动将菌悬液填充至测试卡片，减少人为操作步骤。
10 、仪器高度自动化，可自动读取卡片条码、自动密封试卡、自动孵育检测，标本检测结束后仪器自动将卡片弹出指定位置，无需人工卸载测试卡片，并自动传输结果至LIS，并可自动打印结果。
11、支持CARSS中间信息软件，可以直接上报全国细菌 (略) ，可以把鉴定药敏设备、血培养设备、质谱设备、LIS进行无缝连接，报告自动整合、提供数据分析统计等以改善实验室工作流程，加快微生物报告速度。
12、终身提供应用技术服务，免费软件系统升级。		*.002022年12月否进口；数量：1台
4全自动尿液分析仪1、尿液分析工作站组合形式：尿液分析流水线或尿液干化学有形成分分析一体机
2、工作原理：采用数字成像自动识别技术，进行尿液有形成分分析，采用光电比色法和折射法对尿液化学成分及理学项目进行检测
3、一次吸样可完成有形成分和干化学项目的检测
4、检测项目：干化学测定参数≥12个，尿有形成分测定参数≥11项
5、吸样量：有形成分与干化学联合分析总吸样量≤1.3ml
6、检测速度：干化学+有形成分检测模式或有形成分检测模式：≥60个测试/小时；
7、携带污染率：有形成分分析仪对细胞的携带污染率应≤0.02%。
8、检出限：分析仪应能检出最小浓度水平为5个/μL的红细胞、白细胞样本
9.、审核规则：具有自定义审核规则设定界面
10.、自动调焦技术：仪器具有自动调焦技术，无需定焦液进行人工调焦
11、可对检测区域进行全视野识别分析：拍摄图片收集视野数量≥35个
12、可提供红细胞位相参数：包括对红细胞大小、形状、色度的分析，以及散点图分析
13.、条码识别：具有全自动条码扫描功能，自动识别标本信息
14.、急诊功能：具有急诊功能，随时插入标本进行检测
15.、待检区容量：一次可装载≥40份标本
16.、报告方式：有形成分检测可提供xx个/μl报告方式
17.、网络接口： (略) 络接口，可以和LIS及HI (略) 		*.002022年12月否国产；数量：1台
5骨髓图文报告系统一、软件参数：
1.数据库可使用MS Access或MS SQLServer 存储骨髓等病例图文报告，存储容量大，性能稳定可靠。
2.可根据患者多种信息进行模糊查询、组合查询、精确查询。
3.提供骨髓分类计数键盘(USB接口外置)直接计数，自动计算，也支持手动输入计数结果。
4.报告格式可自助调整，报告完全符合*规范。灵活的报告模版编辑，可定制不同标准模版，提供工作效率。
5. (略) 络功能，可实现10台以上 (略) 络系统，多人同时工作， (略) LIS、PACS、HIS系统。
6.具有色彩自动校证、人工校证，使图像色彩逼真，实现颜色高度一致。
7.可实现一机多能，具有骨髓、组化、外周血、细胞形态和各类显微镜下图文报告软件系统
8.实现报告自动生成和显示，具备上传PDF或原始报告数据和图像。
二、专用彩色高清数字摄像头参数要求：
1.分辨率：不低于*像素
2.数据格式：Bayer RGB (DCAM RAW8)，Bayer RGB (DCAM RAW16)
3.数据接口：符合DCAM（IIDC）标准， (略) 络或USB3接口，支持热插拔
4.快门：1/*s ~ 2s
5.功耗：小于等于3.*@*2V，支持总线供电或I/O口供电
6.镜头接口：C，CS
7.可支持系统：Windows7以上版本
8.颜色设置：内置可编程查找表， 支持手动调节图像颜色，支持自动颜色校正并提供色彩校正动态链接库，能手动&自动校正显微镜下图像与摄像头颜色高度匹配，并提供vc、c、vb、java等开发工具包。
三、计算机：
品牌计算机（CPU i3, 内存4G以上,硬盘 1T,液晶宽屏23.8寸）		*.002022年12月否国产；数量：1套
6LED光源显微镜1．主要技术指标
1.1 研究级正置显微镜
1.1.1 研究级正置显微镜，可作明场的观察
1.1.2 光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离必须为国际标准≤45mm
1.1.3 调焦：低位固定载物台通过物镜转盘聚焦，聚焦行程≥15mm，带聚焦粗调限位器，粗调旋钮扭矩可调，高灵敏微调旋钮最小调节精度≤1微米。
1.1.4 观察镜筒：上下可倾斜三目镜筒
1.1.5 照明装置：内置透射光柯勒照明器，长寿命长效效白光LED光源，具有光强管理（LIM）功能，能够在转换不同物镜时，根据预设光强进行自动光亮度调节。
2.1 物镜
2.1.1半复消色差物镜10X（NA≥0.30, WD≥10mm）视场数25mm
2.1.2半复消色差物镜40X（NA≥ 0.75, WD≥0.71mm）视场数26.5mm
2.1.3半复消色差物镜20X（NA≥0.5, WD≥2.1mm）视场数25mm
2.1.4半复消色差 100XO（NA≥1.40）视场数26.5mm
2.2 载物台：右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。
2.3 目镜：10X宽视野目镜
2.4 物镜转换器：五孔编码物镜转盘，与软件连接后能够保存物镜信息，随物镜转换能够自动校准标尺。
2.5 聚光镜：内置摇摆式聚光镜，N.A. ≥1.1，使用4X物镜时无需摇出顶透镜，能够进行各个倍率间快速转换观察。		*.002022年12月否进口；数量：2台
7医用冷藏冰箱（双开门）1.有效容积：箱内有效容积≥890L；
2.温度控制:微电脑控制，箱内控温范围2-8℃，操作方便简洁，LED数码管显示，实时显示箱内温度，观察方便；控温精度显示精度均为0.1℃；
3.整体结构：立式，双开真空玻璃门体，采用LBA无氟发泡，真正完全绿色
环保，外壳/内胆采用喷涂钢板外壳，便于箱内清洁、消毒;
4.核心组件：采用国际知名品牌压缩机及风机，无氟制冷剂，节能环保，
质量可靠、性能稳定、使用寿命长；并提供组件铭牌证明；
5.制冷系统：采用翅片式蒸发器设计，制冷速度快，翅片式式冷凝器设计，散热效果好；
6.温度均匀性：采用高性能保温材料，保温效果好，风冷系统，保证箱体温度均匀性好；
7.控温技术：搭配 (略) 传感器设计，包括主传感器、监控传感器、箱内上部温度传感器、箱内下部温度传感器、风道传感器、电加热门机械温控器，当主传感器故障后副传感器替代主传感器控制制冷系统运行；
8.双重显示：感温探头置于上下甘油感温盒内，可分别显示箱内上部温度、下部温度以及平均值，并且可选择检测温度或者仿生温度；
9.门体结构：门体采用双层钢化玻璃，铝合金门框,美观耐用,采用电极式加热防凝露设计，32℃环温85%湿度下门体无凝露，箱内物品清晰可见；门体具有全角度自关门设计，防止用户开门后忘记关门；
10.安全系统：多重故障报警，具有蜂鸣报警和灯光闪烁两种报警方式，可实现超温报警、传感故障报警、电池电量低报警、开门报警、断电报警，配有远程报警接口；
11.温度监控：产品配有一个测试孔，方便客户接入各式设备，对箱内温度进行监测；
12.箱内配置：多层搁架设计，搁架间距可调，充分利用箱内空间；出厂标配12个蘸塑搁架，数量可增加，搁架带价目条，方便记录物品存放信息，便于管理；
13.柜内照明：内设LED照明灯，高亮节能，柜内试剂一目了然；
14.固定移动：配备4个万向脚轮、2个止动底脚，便于移动且固定方便；
15.冷凝蒸发：冷凝水汇集后自动蒸发，免除人工处理冷凝水的烦恼；
16.断电报警：配备大容量电池，满足产品断电后继续显示箱内的实时温度，持续时间至少48小时；
17.安全保障：门体采用一把钥匙一把锁，两个门体分别带锁，防止随意开启，门体中间可增加双挂锁，保证储物安全；
18.宽电压带：产品配备宽电压带，适合198～242V电压下使用；
19.产品具有医疗器械注册证；		*.002022年12月否国产；数量：3台
8血液制品储存冰箱1.门体：采用立式单门设计，大视角双层电加热玻璃发泡门体，自关门功能。
2.微电脑控制，箱内温度恒定控制在4±1℃范围内，控温精度0.1°C。
3.显示：LED数码管显示，内温度恒定控制在2-6℃，上下点温度数字显示，平均温度显示，分辨率0.1℃。
4.风冷设计，保证箱内任意角落的温度都维持在标定的温度范围内，同时增加测试孔设计，满足用户根据实际需要检测箱内温度。
5.多种故障报警：高低温报警、断电报警、开门报警、传感器故障报警、电池电量低报警。两种报警方式（声音蜂鸣报警和灯光闪烁报警）。
6.多重保护功能：开机延时保护、停机间隔保护、显示面板密码保护、断电记忆数据保护、传感器故障保护运行等。
7.冷凝水汇集后自动蒸发，免除人工处理冷凝水的烦恼。
8. 具有远程报警功能，可连接报警器到其他房间实现报警功能。
9. 配备四个脚轮，两个底脚；灵活，可移动、可通过底脚锁定。
10.压缩机：国际知名品牌SECOP压缩机，节能低噪，使用寿命长。
11.冷凝风机：国际知名品牌EBM冷凝调速风机，高效节能，低噪音，使用寿命长。
12.不锈钢内胆设计，防腐抑菌。
13.门锁功能，防止随意开门。
14.后备电池设计，满足断电后报警并继续显示箱内实时温度需求。
15.箱内5个高精度传感器，带防高温和防低温机械控器，电控板故障时可直接控制压机开停，防止温低影响血液安全。
16.单独电源开关设计，方便人员安全操作。
17.箱内设置LED照明灯，外部独立灯开关。
18.4个搁架，4个血筐，2个透明亚克力内门，可减小开门取血的冷量散失。
19.具有医疗器械注册证。		*.002022年12月否国产；数量：1台
9全自动脱帽离心机1、要求液晶屏同时显示：设定的时间、剩余工作时间、设定的转速、实际工作的转速、设定的离心力、实际工作的离心力、转头编号、模式、加速档、减速档。
2、采用交流变频无刷电机。
3、≥9种升、降速率选择，≥10种自定义工作模式选择
4、转速/离心力可相互设定、同步显示
5、运行中可随时更改参数，无需停机
6、电动安全门锁，双挂杆锁
7、自动平衡，无需配平
8、全钢制结构，双层钢板防护，不锈钢离心腔。
9、主机最高转速: 4200rpm、最大相对离心力: 不大于3155×g
10、转速精度: ≤±20r/min
11、4200转的配置:4×12×真空采血管
12、噪 音: ≤55dB
13、定时范围：1min～99h99min59s		*.002022年12月否国产；数量：1台
10荧光定量PCR扩增仪1.采用半导体加热制冷器和PMT光纤信号传导技术。
2.长寿命LED光源，成对激发。
3.支持多种接口供选，与计算机接口可供选用的有RS232、USB、蓝牙。
4.操作系统：Windows7、Window10 专业版或者旗舰版。
5.扫描方式：采用PMT光电倍增管底部荧光扫描方式，光程短、准确度及重复性高，还可以降低反应管耗材的费用；
6.荧光检测波长：500-800nm；激发光波长：300-800nm；
7.样本容量96×0.2mL，可用12×8联管，96孔板(底部透明)；
8.反应体系5~100μL；
9.可探测荧光染料有：
F1:FAM/SYBR Green I
F2:HEX/VIC/JOE/CY3/NED/TAMRA
F3:Texas Red/ROX
F4:Cy5
10.动力学范围为：1-1010copies；
11.模块控温范围：4.0～105.0℃（最小设置温度：0.1℃），具有SOAK低温保存功能。
12.模块梯度范围为1～30℃。
13.热盖温度范围：30～110℃，全封闭3D电动热盖，无需手动开/闭，可以实现试管压力恒定，自动升降，有效防止试剂蒸发，确保实验稳定可靠，操作简便。
14.荧光强度检测重复性：5%。
15.升降温速率：≥4.0℃/s (max)。
16.温度控制精度：≤±0.1℃；温度波动范围：≤±0.1℃；模块温度均匀性：≤±0.3℃。
17.控温模式：依据加液量自动选择BLOCK和模拟TUBE两种控温模式。
18.扫描模式：全板扫描和指定行两种扫描模式。
19.编程：每个程序段可设置多达20个温控程序节，最大循环数99个。
20.操作界面：全中文操作界面，参数可储存。具有绝对定量、相对定量、SNP分析系统功能。		*.002022年12月否国产；数量：1套
11病理包埋机1、冷台温度范围：22℃室温中，20分钟后降至-10℃并持续保持在-10℃。
2、冷板容量：可存放至少60个包埋盒模子。3、冷台的工作温度：温度设置为：0℃-- -10℃（每1℃可调）。
4、台温度范围：50℃至70℃（每1℃可调）。
5、热台工作台程序，可预设每个星期7天内的任意时刻。工作时间，自动进入工作状态和工作结束的时间，可实时显示热工作台、石蜡槽、左、右加热槽和冷工作台的温度，可实时显示异常报警信息。
5 、加热槽数量：≥2个。6、热台容量
7、蜡储存槽容量：≥6升
8、包埋盒预热槽/模子预热槽：＞100个。9、废蜡槽数量：≥2个,组织脱水篮转运盘≥1个。
10、石蜡出口控制夹可旋转，高度可调，石蜡的流出可以手控，可用包埋盒推动控制夹。
11、全新的排蜡系统，设有排蜡收集装置。
12、热工作台和冷工作台要求分开设计，可根据使用者的工作，移动后无需重新调校。
3 设备安全要求：
3.1 带有颜色标识的 (略) 及夹子，避免抗凝剂盐水连接错误的可能性
3.2 视听双模式报警：报警声（可静音）、灯闪、灯常亮、屏幕警报等模式，压力超限、 (略) 有空气、抗凝剂泵转速超出范围、血液回输室液面低、电机过载、离心舱中有漏液等异常状态下报警，程序报错时系统屏幕实时提供故障排除方案
3.3 具备液体泄漏探测器，离心仓内壁或底部出现水分时检 测是否漏液。能探测到离心机内 0.5 毫升的液滴。
3.4 设备具备10种以上高灵敏度探测器，全面监测程序运行。
3.5 采集袋具有二氧化碳单透性可以防止产品细胞酸中毒。 (略) 自带两个密闭留样袋，可以监测采集过程中的留样
4 可执行程序性能：
4.1 单个核细胞采集（MNC）程序、连续性单个核细胞采集（CMNC）程序的终产品中红细胞残留＜3.1%。
4.2 单个核细胞采集（MNC）程序、连续性单个核细胞采集（CMNC）程序处理全血运行目标值最高可达*ml，连续运行一个患者时间可达8小时
4.3 治疗性血浆置换（TPE）程序血浆移除效率（PRE）可达87%
4.4 具备精确的自动监测液体平衡，无需人工计算。治疗性血浆置换（TPE）程序液体平衡可设置范围+/- 25%。100%液体平衡设定下，系统自动计算容量包含抗凝剂的摄入量；最终病人循环量无任何增加。
4.5 治疗性血浆置换（TPE）程序血小板损失率≤1%
4.6 红细胞置换（RBCX）程序处理血量10-*ml,目标去除比率1%-99%		*.002022年12月否进口；数量：2套
21超低温-80°C冰箱1.工作条件：环境温度10～32℃，电源220V/50Hz
2.样式：立式
3.有效容积≥600L
4.整机装箱量400个冻存盒（10*10）；
5.温度控制：微电脑控制，温度数字显示，,箱内温度-40℃~-86℃可调，超温报警，断电记忆；
6.安全系统：多种故障报警（高低温报警、传感器故障报警、门开报警、冷凝器脏报警、电池电量低报警）；两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）；多重保护功能（开机延时保护可设定时间、显示面板密码锁功能）；所有部件独立接地；
7.显示：LED显示屏，可显示箱内温度，设定温度，环境温度，输入电压。能设定高低温报警和箱内温度，具有故障提示预警功能。
8.采用HC制冷系统，节能环保。
9.门：外门1个，内门4个；发泡结构内门，有效保温，最大限度避免打开外门后，冷量泄露。可调节搁架，便于物体存放；“创新式”一体式外门门锁手把设计，；紧凑式脚轮设计，灵活方便； 不锈钢内门手把，结实耐用。
10.外门三层，内门一层，共四层密封结构设计：采用耐腐蚀的橡胶材料，抗菌性能优越，加宽、多层密封条设计，密封性更好；气囊结构设计保温更好。发泡内门密封性更好，存取物品温度回升小；
11.隔热层：VIP航空隔热真空保温材料+无氟发泡剂，保温效果好。
12.创新双级复叠碳氢制冷系统设计，选用HC制冷剂，含氟为0，绝对环保。
13.国际知名品牌压缩机，质量更可靠，低噪音，节能风机，提高系统安全性和可靠性；
14.搁架可调，方便用户存储物品，宽气候带设计，适合10℃到32℃使用；
15.双锁结构设计,自带暗锁，每个锁配带4把钥匙，同时可用挂锁，保证用户存储物品安全性，既安全又可靠。
16.双测试孔设计，方便用户实验使用和监控箱内温度；
17.标配配USB模块，可同步记录箱内实际温度、设定温度、高低温报警温度、输入电压、环境温度等数据10年以上。
18.整机运行功率＜1200W。
19.产品具有医疗器械注册证。		*.002022年12月否国产；数量：2台
22超净工作台1、双人单面；
2、垂直层流；
3、外形长度≤1400mm；
4、工作区长度≥1300mm；
5、工作台面高度770±10mm；
6、工作区洁净不小于100级；
7、操作台面平均菌落数≤0.5CFU（皿●0.5h）；
8、工作区风速0.2-0.5m/s三挡可调；
9、工作区内部照度≥300LX；
10、噪声≤60分贝；
11、采用阻燃玻璃纤维高效过滤器（HEAP）；		*.002022年12月否国产；数量：1套
23病床（带输液架）一、规格：2100×980×500mm
二、材质：
1、床架采用符合GB/T3094-2012《冷拔异型钢管》的优质碳钢矩形型材焊接而成，床架规格：30×70×1.1mm。
2、床头床尾：采用PE工程塑料一次吹塑成型。表面光滑易清洁，与国际款式接轨，中部装饰面板颜色可选。四周带防撞轮和防撞护角，充分保护床体安全。床头与床架结合处隐藏于床边内部并设有锁定开关，开关扳手采用ABS高强度工程塑料注塑成型，安装、拆卸简便。床尾外侧配床头牌。
3、床面
①床面：采用钣金冲孔板面，圆形冲孔，外形美观。采用鞍钢生产的优质冷轧钢板，板材厚1.0mm。床板之间采用接轴连接，并用螺栓紧固。
②支撑管采用规格为20×30×1.1mm的钢管焊接而成，承载力大。
4、床腿为50×50×1.35mm方管制作。
5、摇把采用ABS工程塑料一次成型，内置钢芯，手指凹痕防滑设计，手感舒适，摇手开关为专业耐磨材料，延长使用寿命。
三、功能配置：
1、手动两摇，背部升降范围≥70°，腿部升降范围≥35°。
2、传动部分：摇把采用隐藏式设计，可折叠。可隐藏于床头下面。伸缩摇杆为不锈钢材质，钢制万向节，丝杠采用45#钢双丝挤压成型，有过盈保护、双向限位功能，摇动灵活，无噪音。具有ABS防尘罩。为保证传动系统的稳定性，拉杆支轴和拉杆采用高强度管材（支轴规格：?32×3.0mm，拉杆规格：?32×1.2mm），确保不断裂。
3、护栏：倾倒式折叠护栏，优质电泳铝合金横梁，表面硬化处理，长度1475mm。六根不锈钢平面扁管立柱，立柱规格：Φ19×1.2mm，上下关节为钢制关节，与不锈钢立柱采用空心铆钉连接工艺，折叠轻松。底座采用30*30*1.35的钢制管材，长度1380mm。护栏开关带防夹手功能，并带有防夹手提示。护栏整体高度440mm。护栏安装于大边侧方，并用内六角螺栓紧固，螺栓嵌入护栏底管内，并用装饰帽遮盖，防止螺栓外露，外形美观。
4、床体四角预留输液架插孔。床体两侧各有一个钢制引流挂钩。
5、采用直径为125mm的高级静音耐磨脚轮，单独制动。
固定方式：螺杆固定
主架及轮芯：主架采用钢结构，轮芯采用强承载能力的尼龙（PA6）材质。
轮面：采用耐磨PU作为轮面材质，具有优良的耐油、耐水、耐药性和耐霉菌的特性，同时还具有良好的减震降噪作用。双轮面设计，增强稳定性。
转动方式：采用内镶封闭式轴承方式转动，不用填注润滑油，有效的降低了噪音，并提高了脚轮整体的顺畅度。
6、要求配套输液架。		*.002022年12月否国产；数量：6张
24心电图机一、工作条件：
1.1产品可在电源交流100V~240V，50/60Hz，室温5—40℃和相对湿度25%~80%的环境下正常工作
1.2产品的电源插头符合中国标准，无需适配器
二、 ECG输入
2.1ECG输入通道：标准12导联心电信息同步采集
2.2导联选择：手动/自动可选,（支持Nehb、Cabrera导联体系）
2.3输入阻抗：≥100M Ω（10Hz）
2.4频率响应：0.01Hz ~ 450Hz
2.5定标电压：1mV±1%
2.6耐极化电压：≥±880mV（±5%）
2.7内部噪声：≤12.5μVp-p
2.8时间常数：≥5s
2.9共模抑制比： ≥140dB（AC滤波开启）；≥123dB（AC滤波关闭）
2.10输入电流：≤0.01μA
2.11除颤保护：具有抗除颤电击保护功能
2.12导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能
2.13中文输入及中文操作提示和中文报告语言
三、波形处理：
3.1A/D转换：24bit
3.2采样率：50kHz
3.3灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV ±5%
3.4抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能
3.5自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR间期分析功能
3.6自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能
四、存储器
4.1设备内置存储器，存储病历800例
4.2数据可通过USB口导入导出,外接U盘扩展存储空间
五、 显示器：
5.15.7英寸液晶显示屏；分辨率：320*240；倾斜角设计
5.2显示信息：同屏显示12导同步心电波形
5.3显示内容：包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等
5.4支持 (略) 格显示，方便医生在屏诊断
六、记录器：
6.1热敏式点阵打印机
6.2走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s ±3%
6.3记录通道：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1
6.4记录纸规格：支持卷纸和折叠纸两种规格，210mm或215mm
6.5打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印
6.6记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、标记等
6.7可直接外接USB打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告
6.8可设置打印报告测量信息显示自由配置功能
6.9 (略) 格 (略) 格功能
七、外部输入接口：
7.1串口，USB接口，网络接口，外部输入输出接口
7.2可以直接输出DAT \\FDA-XML\\SCP\\PDF\\DICOM格式标准协议， (略) (略) 需求（DAT、PDF及选配文件格式SCP\\FDA-XML\\DICOM
八、机器功能
8.1手动、自动、节律、R-R等多种工作模式可供选择
8.2病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息
8.3支持实时采样、触发采样、周期采样模式，具有心律失常延长打印功能
8.4R-R间期检测，并将R-R趋势测量报告连同心电波形一并给出
8.5选配预约下载功能，可以通过有线、无线方式和心电数据管理软 (略) 络连接，直接将病人预约下载到心电图机上，减少医生工作量
8.6支持一维码，二维码条码扫描仪，支持支持社保卡阅读器和身份证阅读器，可对病人信息进行快速输入，减少医生工作
8.7具有导联脱落指示，具有信号检测功能，对于信号质量不佳的导联做出指示，保证波形采集的质量
8.8直接功能键和标准键盘，直观、易用
8.9具有睡眠模式，降低功耗，延长液晶屏寿命
8.10具有“快速”和“省纸”两种打印模式，尤其适合体检
十、电源：交直流两用　自动转换
10.1 直流电源：内置可充电锂离子电池（ 配置额定容量为 2500mAh 时），充足后可正常工作时间4小时以上		*.002022年12月否国产；数量：1台
25三激光十色流式细胞仪一、主机配置
1.激光器：配备488nm、633-640nm、405nm三根激光器，激发≥10色荧光，检测信号≥12个。荧光通道：488nm激光激发不超过4个荧光通道，405nm激光激发不少于3个荧光通道，633-640nm激光激发3个荧光通道。
2.光学检测系统：光纤信号导入检测系统， (略) 采用八角形、三角形设计，确保仪器较高的荧光灵敏度。
3.荧光检测灵敏度：FITC≤100 MESF,PE≤50 MESF（需提供原厂英文材料支持）。
CFDA检测报告实测值FITC<1MESF（荧光分子）、PE<1MESF（荧光分子）
4.荧光补偿：数字化矩阵补偿，可实现实时补偿、脱机补偿和自动补偿。
5.检测器：PMT,不接受FAPD
6.液流系统：配备独立的液流车系统，液流车系统和主机并列独立存在，提供仪器使用所需的全部液流单独容器，包括鞘液，DI水，清洗液，废液等，以便仪器正常运行，并可全自动执行各类清洗程序，无需实验人员值守更换液体。
7.连续检测时间：配备20L及其以上的鞘液，可支持连续20小时不间断的检测，无需人员值守添加鞘液。
8.分析速度：细胞获取速度需≥*细胞/秒（需提供原厂英文材料支持）。
9.最小样本量：≤30ul，适合微量样本和稀有样本的检测（如婴幼儿血液、眼泪等）,以便节省珍贵样本及后续染色抗体的使用量，节约实验成本（需提供原厂英文材料支持）。
10.交叉污染率：≤0.1％，CFDA检测报告实测值交叉污染率：≤0.07％
11. 进样方式：气压泵正压上样，不接受蠕动泵和注射泵
12.整机原装进口
13.近五年内不得有召回通知。（以食药监局通告为准）
14、产品注册适用范围：基于流式细胞术原理，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于人体血液样本进行淋巴细胞亚群的鉴定和计数。
二、仪器质控系统
1、具有完善的全自动仪器质控系统（CST），质控程序可以确定并描述装机时基线性能状态，优化和标准化仪器设置，追踪仪器设置。即自动调整电压、激光参数、时间延迟，检测仪器的变异系数值（CV）、系统检测荧光效率、荧光检测器检测到的实际光学背景（Br）、电子噪音（SDen）、线性度等多方面性能，保证不同时间检测数据的一致性。
三、数据工作站及软件
1. 主软件：Windows系统，原版专业化流式数据收集及处理软件, 可按用户需求设置条件进行数据分析和报告。
2. 临床自动软件：标配临床自动软件，拥有具备CFDA认证的6色配套试剂，可自动完成6色TBNK分型和绝对计数、
3、配备HLA-B27的自动检测分析软件（无需人员干预，并确保实验结果准确无误）。
4、数据工作站：工作站1套：原配，DVD刻录光驱，24寸液晶显示器，激光彩色打印机。		*.002022年12月否进口；数量：1套
26荧光定量PCR扩增仪一、技术指标：
1．包括主机、电脑、软件及试剂，能够完成绝对定量、相对定量、基于 MGB 原理的高成功率 SNP 分析和熔点曲线分析
2．技术规格
2.1热循环系统
2.1.1加热冷却方式为半导体
2.1.2 温度范围4℃-99.9℃
2.2样品系统
2.2.1适用8联管和96孔板，无需适配器或者辅助器，保证实验结果
2.2.2硬件可以升级至快速模式或者升级 HRM 模块
2.2.3机械设计应使样品无需移动，反应后可降温至4℃保存
2.3荧光系统
2.3.1五色滤光片同时检测5色荧光，实现5重目标基因定量、SNPs基因型分型等研究；能同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光，以用于基因拷贝数(CNV)检测
2.3.2软件支持Rox荧光校正去除移液误差
2.4光学系统
2.4.1激发光源配备时间监测及自我诊断程序，滤光系统为五色光源滤光片结合荧光滤光片
2.4.2检测系统为CCD摄像机成像，管子顶部采集荧光，实时动态检测，动态显示，没有时间差，可同时检测5种荧光染料
2.5检测性能：能检测到≤10个拷贝数的模板，置信度≥99.7%，线形范围在≥109以上
2.6分析功能
2.6.1能进行绝对和相对定量，可同时对无限个数据进行分析、比对和作柱形图
2.6.2使用多组分算法，用于多色荧光分辨，去除不同荧光之间的干扰
2.7软件系统
2.7.1包括有绝对定量和相对定量软件，并有荧光校正软件
2.7.2有正版引物探针软件，可用于PCR引物，巢式PCR，多重PCR引物，RT-PCR引物的设计和自动测试
2.8试剂盒
2.8.1 可提供原厂生产的基于taqman MGB技术检测microRNA的试剂盒
2.8.2 可提供原厂家≥*种SNP检测试剂盒
2.8.3 可提供原厂生产的基因拷贝数变异（CNV）检测试剂盒
2.9 试剂、耗材为开放式
2.10装机指标≥99.7%的置信度下分辨5000和*模板拷贝数的差异
二、配置
1．仪器主机，带电脑 1 套
2．引物探针设计软件 1 套
3．数据分析软件 1套
4．安装校正试剂盒 1 套		*.002022年12月否进口：数量：1套
27冰箱医用冷藏（带冷冻）立式双开门，总有效容积≥200L，冷藏室容积≥125L，且冷冻室容积≥75L。
2．外部尺寸：产品高度≤1685MM, 上冷藏、下冷冻结构，可单独开启和关闭冷藏室制冷。
3. 温度控制：微电脑控制，箱内温度LED数字显示。冷藏室内温度2～8℃；冷冻室内温度-10～-26℃可调。冷藏温度和冷冻温度同时显示 ，无需切换即可同时读取冷藏室和冷冻室温度。
4.产品内胆为HIPS材料内胆，采用高光抗菌材料，环保节能，门体采用发泡门设计，满足避光保存要求，保温性能优。
5.安全系统：可实现高低温报警、传感器故障报警，便于及时掌握产品异常状态。具有声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警两种报警方式。
6.采用进口品牌压缩机，碳氢制冷剂，节能环保，采用板管式蒸发器，丝管式冷凝器，制冷效果佳，质量可靠、性能稳定、使用寿命长，并能提供组件铭牌证明。
7.采用国际品牌直流内风机 ，低噪音低功耗。
8.冷冻室为隐藏蒸发器设计，箱内空间利用率高，冷冻室双重密封，结霜少；
9. 安全门锁设计：两个门体分别带锁扣，锁扣要求注塑一体成型，防止任意开启。
10.人性化设计：特制的开关门止档，让您关门更轻松。
11.冷藏室至少有2个或以上的玻璃搁架，冷冻室至少有3个或以上透明的可抽拉的抽屉。
12.整机功率≤200W。
13.产品具有医疗器械注册证。		*.002022年12月否国产；数量：2台

本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。




(略) (略)




附件信息:

为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，现将 (略) (略) 2022年11月至12月采购意向公开如下：

序号采购项目名称采购需求概况预算金额（元）预计采购时间（填写到月）是否专门面向中小企业采购备注
1彩色超声多普勒诊断系统一、用途：
超高端全身彩色多普勒超声诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇科及胎儿检查、血管、小器官、 肌肉骨骼、神经、术中、弹性、造影及介入等方面的临床诊断和科研教学工作。 (略) ，具备持续升级能力，可满足临床开展新技术应用的需求；
投标设备必须为各厂家满足全身应用的最高档次机型；
二、主要技术规格及系统概述：
2.1主机系统性能概括
2.1.1 ≥22英寸高分辨率宽屏OLED显示器，分辨率为1920 × 1080，采用灵活可调节支撑臂；
2.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥13.6英寸，按功能分区，支持多点触控。触摸屏可调节仰升角度；
2.1.3 全数字化彩色超声诊断系统主机;
2.1.4全新集束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束；
2.1.5 全新高保真声学成像探头技术;
2.1.6全聚焦相干成像，整个图像区域无焦点，支持所有探头及应用条件;
2.1.7 Auto TEQ智能图像零键优化技术，零键优化二维、彩色多普勒及造影图像质量；
2.1.8清澈血流技术，自动消除因生理运动造成的彩色伪像，提高彩色分辨率，增强
血流边界显示，减少伪像；
2.1.9数字化二维灰阶成像及M 型成像单元（包括灰阶M型和彩色M型）；
2.1.10具备全方位、多角度解剖M型技术，并同时具备B型全角度心功能测量功能
2.1.11数字化频谱多普勒显示和分析单元（包括PW、CW和HPRF）
2.1.12自动频谱多普勒优化技术，冻结瞬间自动优化频谱为最佳图像，无需特别按键操作；
2.1.13彩色多普勒成像技术：彩色多普勒速度图、彩色多普勒能量图
2.1.14 具有组织多普勒成像单元，可支持彩色、谐波、PW、M型多种模式
2.1.15 具备电影回放及剪辑功能
2.1.16 具备高分辨率局部图像放大功能
2.1.17 具备高清放大功能，并可增加感兴趣区细节显示及图像帧频
2.1.18 高级空间复合成像技术，逐级可调，与彩色和其他高级成像模式兼容
2.1.19 智能化组织均衡技术，实时优化二维、频谱多普勒图像，适用于所有成像探头
2.1.20 多参数自动优化成像技术，可实时无间断优化成像参数，维持图像均匀一致性，改进工作流程、提升诊断效率。
2.1.21具备血管增强技术，通过数字化减影技术，有效减少大血管及微细血管结构的噪声，提供更为清晰的血管壁定义和组织边界检测。有效增强深部血管和小血管管壁、管腔、血管内膜等结构的显示能力，可用于周围血管、浅表组织及胎心检查等，并支持≥5级可调
2.1.22探头表面采用特殊材料，有效增强抓握力，减小手持探头力度，降低操作员运动损伤；探头前端采用特殊晶体材料有效降低热效应，提高图像质量，延长探头使用寿命;
2.1.23 主机具备耦合剂加热装置
1）360度环绕加热方式，加热更均匀；
2）加热温度分级可控，更贴合人体体温，消除患者不适感舒缓紧张情绪。
2.1.24酷炫成像，主屏幕和触摸屏同时显示图像，基于AI大数据深度场景化，自动呈现4种不同风格图像，在实时状态下快速切换，且预设联动，医生可自定义选择其中一个作为最优检查条件，减少操作；
2.1.25手势感应探头技术，探头内置多点触控传感器，双击探头前端任何部位，即可激活探 头进入扫查，无需在触摸屏上切换，方便使用；
2.1.26实时二同步 /三同步能力
2.1.27内置 DICOM 3.0 标准输出接口；
4.1.28 内有一体化超声工作站；
2.2测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)
2.2.1 一般测量：距离、面积、周长等；
2.2.2 妇科测量和计算；
2.2.3 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数等；
2.2.4 外周血管测量和计算；
2.2.5 心脏功能测量和计算；
2.2.6 泌尿科测量和计算；
2.2.7 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算)，客户自定义；
2.3图像存储、(电影)回放重现及病案管理单元
2.3.1 超声图像存档与病案管理系统，可按不同条件检索病历资料，病历与对应的超声图像同时显现，并可翻阅所检索的病历。
2.3.2 硬盘容量≥960GB
2.3.3 USB接口≥8个，其中触摸屏上至少两个，可用于图像传输；
2.3.4 图像储存格式支持DICOM或PC文件，无需特殊软件转换；
2.4输入/输出信号
2.4.1 输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频、S—视频
2.4.2 输出：DP 高清输出
2.5连通性：医学数字图像和通信DICOM 3.0版接口部件
三、系统技术参数及要求：
3.1 系统通用功能
3.1.1 高分辨率彩色液晶显示器≥22英寸高分辨率OLED显示器，具有调节拉手及万象关节臂设计，可上下左右前后任意调节显示器位置，可前后折叠。
3.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥13.6英寸，触摸屏角度可调，以适应不同光线，可调角度≥20度
3.1.3 操作面板人机工程布局，可进行高度调整及旋转，高度可调范围≥22cm，左右旋转角度≥90度。
3.1.4 探头接口选择≥4种，均为致密无针式探头接口、可全部激活相互通用，具有磁吸式连接技术
3.1.5 针对不同检查部位，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
3.1.6 安全性能：质量符合国家商品安全的标准要求
3.2 探头规格
3.2.1 频率：无针式宽频、多频可变频成像探头，最高频率≥18MHz，从1MHz 到18MHz
3.2.2 二维、彩色、频谱多普勒及谐波均可独立变频
3.2.3 变频探头基波中心频率可选择≥3种，多普勒可选不同频率
3.2.4 探头类型：电子凸阵、高频线阵、相控阵心脏、超高频线阵、相控阵穿刺探头
3.2.5 单晶体探头≥2种
3.2.6 腹部凸阵探头有效最大探测深度≥30cm
3.2.7 探头频率：
腹部凸阵探头：1.4-3.0 MHz
高频线阵探头：4.0-10MHz
相控阵心脏探头：1.5-4.5 MHz
3.2.8 B/D兼用：
电子凸阵：B/PW
电子线阵：B/PW
电子相控阵：B/PWD、 B/CWD
3.2.9 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置
3.3 二维灰阶显像主要参数
3.3.1 扫描线：二维图像每帧图像线密度≥512
3.3.2 智能高密度波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥14bit
3.3.3 成像速率：
凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥40帧/秒
相控阵探头，扫描角度85°，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥65帧/秒
3.3.4 声束发射聚焦：发射≥8段；接收可连续聚焦
3.3.5 增益调节：深度增益补偿≥8 段，B/M 可独立调节
3.3.6 接收超声信号系统动态范围≥320 dB
3.3.7 可视动态范围：10-80 dB，步进为1
3.3.8 回放重现：灰阶图像回放最高可达4000帧，回放时间30秒，并能进行测量和计算
3.3.9 高清放大功能：增加感兴趣区细节显示及图像帧频
3.4 频谱多普勒
3.4.1 显示模式：脉冲多普勒 PWD
连续多普勒 CWD
高脉冲重复频率 HPRF
3.4.2 频谱多普勒：可选中心频率≥2个
3.4.3 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CDE、B/CDV/PW、B/CDE/PW、B/CDV/CW
3.4.4 频谱多普勒取样容积：1mm- 20mm，多级可调
3.4.5 最大测量速度：
PWD正或反向血流速度≥10 m/s CWD血流速度≥19 m/s
3.4.6 最低测量速度≤1.0 mm/s（非噪音信号）
3.4.7 Doppler及M型电影回放：?30 秒；
3.4.8 Auto TEQ频谱多普勒零键优化，冻结瞬间自动优化频谱为最佳状态，无需特别按键操作；
3.4.9 显示控制：反转显示、零位移、B-刷新、D-扩展、B/D扩展、局放及移位
3.4.10 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
3.5 彩色多普勒
3.3.1 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示和方差显示
3.3.2 彩色增强功能： 彩色多普勒能量图（CDE）、组织多普勒（DTI）
3.3.3 扫描速度：
凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥10帧/秒
成人相控阵探头，扫描角度85°，18cm深度时，帧速率≥10帧/秒
3.3.4 具有双同步/三同步显示（B/D/CDV）
3.3.5 彩色显示速度：最低平均血流速度≤5mm/s（非噪声信号）
3.3.6 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
3.3.7 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°～+30°
3.6 超声功率输出调节
3.6.1 B/M、PWD、Color Doppler
3.6.2 输出功率选择分级可调
3.7 记录装置
3.7.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像可以AVI、JPG等
PC通用格式直接储存；
3.7.2 主机硬盘容量≥960GB
3.7.3 USB接口≥8个
3.8 技术手册：中文操作手册		*.002022年12月否进口；数量：1套
2全自动生化分析仪1、处理能力：生化测试，单、双试剂项目恒速≥2000测试/小时；ISE测试≥600测试/小时；生化+ISE综合测试≥2200测试/小时；
2、生化分析方法：终点法，速率法，固定时间法；支持单/双、三/四试剂测试和双波长；
3、检测原理：包括比色法、比浊法、间接离子选择电极法；
4、试剂系统：≥140个试剂位；具备24小时不间断冷藏功能，支持20ml~62ml等多种规格的“低残留“试剂瓶，试剂仓冷藏温度2℃～8℃；
5、最小试剂量：≤10μL，0.5μL递增，支持30分钟内补充试剂后样本自动再检测功能；
6、具有独立的试剂PAD可分屏显示及控制试剂盘；
7、具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂，具有试剂添加量智能预估功能；
8、仪器可同时支持在线分析项目数：≥70个项目，可支持1～4试剂项目，支持浓缩试剂自动稀释，支持试剂扩容，同项目放置多瓶试剂；
9、最小样本量：≤1.5μL，0.1μL递增；
10、样本质量分析：可定量分析脂血、溶血、黄疸指数，并支持关联到具体检测项目同时给出干扰方向提示；
11、样本针清洗：具有机内样本针超声波清洗功能，具有堵针检测、自动清洗与再尝试功能；样本针携带污染率≤0.1%；
12、样本探针功能：具有动态液面检测、气泡检测、空吸检测及横、纵向保护功能,堵针检测、随量跟踪功能；
13、支持稀释重测时预设多档稀释倍数，针对不同样本智能选择不同稀释倍数；
14、模块化设计，可与同型号生化分析仪或同品牌化学发光分析仪级联升级；
15、最小反应体积：≤85ul，有效节省试剂成本；
16、比色杯：≥350个永久石英比色杯，光径5mm；可重复使用，支持单个比色杯更换，9阶自动清洗，有效降低携带污染；
17、温控系统：固体直热，温度控制在37°C±0.1°C，无需添加抑菌剂等，免除日常维护保养；
18、环境检测功能：具有水质、大气压力、测量环境中CO?浓度监测功能，CO?监测功能可实现修正血清CO?检测结果，从而降低血清CO?项目的定标频率 。		*.002022年12月否国产；数量：1台
3全自动微生物分析仪1、鉴定原理：采用比色法和/或荧光法判读生化反应。
药敏原理: 以金标肉汤稀释法为基础采用比浊法和/或显色法为检测手段测定抗生素最低抑菌浓度（MIC）。
2、仪器样本容量：可同时检测的试卡数量≥15个。
3、药敏卡除包含常规革兰氏阴性、阳性药敏卡外，还包含真菌药敏卡。
4、鉴定和药敏测试中配置菌悬液时无需额外的专用肉汤及氧化还原指示剂等组分。
5、可鉴定细菌种类数: ≥550种
6、可鉴定生物恐怖菌如：鼠疫耶尔森菌，炭疽芽孢杆菌，土拉热弗朗西斯菌，霍乱弧菌，布氏杆菌。
7、所有测试的抗菌药物报告浓度范围≥5个连续稀释度。
8、具有二代高级专家系统，专家系统软件除了能检测细菌的常规耐药表型包括MRSA、ESBL、VRSA，HLSR，HLGR， PRP等，还可以检测其他≥3500种耐药表型，可检测≥100种耐药机制；专家系统可以根据CLSI等解释标准进行天然耐药修正，治疗学修正。
9、仪器可自动将菌悬液填充至测试卡片，减少人为操作步骤。
10 、仪器高度自动化，可自动读取卡片条码、自动密封试卡、自动孵育检测，标本检测结束后仪器自动将卡片弹出指定位置，无需人工卸载测试卡片，并自动传输结果至LIS，并可自动打印结果。
11、支持CARSS中间信息软件，可以直接上报全国细菌 (略) ，可以把鉴定药敏设备、血培养设备、质谱设备、LIS进行无缝连接，报告自动整合、提供数据分析统计等以改善实验室工作流程，加快微生物报告速度。
12、终身提供应用技术服务，免费软件系统升级。		*.002022年12月否进口；数量：1台
4全自动尿液分析仪1、尿液分析工作站组合形式：尿液分析流水线或尿液干化学有形成分分析一体机
2、工作原理：采用数字成像自动识别技术，进行尿液有形成分分析，采用光电比色法和折射法对尿液化学成分及理学项目进行检测
3、一次吸样可完成有形成分和干化学项目的检测
4、检测项目：干化学测定参数≥12个，尿有形成分测定参数≥11项
5、吸样量：有形成分与干化学联合分析总吸样量≤1.3ml
6、检测速度：干化学+有形成分检测模式或有形成分检测模式：≥60个测试/小时；
7、携带污染率：有形成分分析仪对细胞的携带污染率应≤0.02%。
8、检出限：分析仪应能检出最小浓度水平为5个/μL的红细胞、白细胞样本
9.、审核规则：具有自定义审核规则设定界面
10.、自动调焦技术：仪器具有自动调焦技术，无需定焦液进行人工调焦
11、可对检测区域进行全视野识别分析：拍摄图片收集视野数量≥35个
12、可提供红细胞位相参数：包括对红细胞大小、形状、色度的分析，以及散点图分析
13.、条码识别：具有全自动条码扫描功能，自动识别标本信息
14.、急诊功能：具有急诊功能，随时插入标本进行检测
15.、待检区容量：一次可装载≥40份标本
16.、报告方式：有形成分检测可提供xx个/μl报告方式
17.、网络接口： (略) 络接口，可以和LIS及HI (略) 		*.002022年12月否国产；数量：1台
5骨髓图文报告系统一、软件参数：
1.数据库可使用MS Access或MS SQLServer 存储骨髓等病例图文报告，存储容量大，性能稳定可靠。
2.可根据患者多种信息进行模糊查询、组合查询、精确查询。
3.提供骨髓分类计数键盘(USB接口外置)直接计数，自动计算，也支持手动输入计数结果。
4.报告格式可自助调整，报告完全符合*规范。灵活的报告模版编辑，可定制不同标准模版，提供工作效率。
5. (略) 络功能，可实现10台以上 (略) 络系统，多人同时工作， (略) LIS、PACS、HIS系统。
6.具有色彩自动校证、人工校证，使图像色彩逼真，实现颜色高度一致。
7.可实现一机多能，具有骨髓、组化、外周血、细胞形态和各类显微镜下图文报告软件系统
8.实现报告自动生成和显示，具备上传PDF或原始报告数据和图像。
二、专用彩色高清数字摄像头参数要求：
1.分辨率：不低于*像素
2.数据格式：Bayer RGB (DCAM RAW8)，Bayer RGB (DCAM RAW16)
3.数据接口：符合DCAM（IIDC）标准， (略) 络或USB3接口，支持热插拔
4.快门：1/*s ~ 2s
5.功耗：小于等于3.*@*2V，支持总线供电或I/O口供电
6.镜头接口：C，CS
7.可支持系统：Windows7以上版本
8.颜色设置：内置可编程查找表， 支持手动调节图像颜色，支持自动颜色校正并提供色彩校正动态链接库，能手动&自动校正显微镜下图像与摄像头颜色高度匹配，并提供vc、c、vb、java等开发工具包。
三、计算机：
品牌计算机（CPU i3, 内存4G以上,硬盘 1T,液晶宽屏23.8寸）		*.002022年12月否国产；数量：1套
6LED光源显微镜1．主要技术指标
1.1 研究级正置显微镜
1.1.1 研究级正置显微镜，可作明场的观察
1.1.2 光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离必须为国际标准≤45mm
1.1.3 调焦：低位固定载物台通过物镜转盘聚焦，聚焦行程≥15mm，带聚焦粗调限位器，粗调旋钮扭矩可调，高灵敏微调旋钮最小调节精度≤1微米。
1.1.4 观察镜筒：上下可倾斜三目镜筒
1.1.5 照明装置：内置透射光柯勒照明器，长寿命长效效白光LED光源，具有光强管理（LIM）功能，能够在转换不同物镜时，根据预设光强进行自动光亮度调节。
2.1 物镜
2.1.1半复消色差物镜10X（NA≥0.30, WD≥10mm）视场数25mm
2.1.2半复消色差物镜40X（NA≥ 0.75, WD≥0.71mm）视场数26.5mm
2.1.3半复消色差物镜20X（NA≥0.5, WD≥2.1mm）视场数25mm
2.1.4半复消色差 100XO（NA≥1.40）视场数26.5mm
2.2 载物台：右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。
2.3 目镜：10X宽视野目镜
2.4 物镜转换器：五孔编码物镜转盘，与软件连接后能够保存物镜信息，随物镜转换能够自动校准标尺。
2.5 聚光镜：内置摇摆式聚光镜，N.A. ≥1.1，使用4X物镜时无需摇出顶透镜，能够进行各个倍率间快速转换观察。		*.002022年12月否进口；数量：2台
7医用冷藏冰箱（双开门）1.有效容积：箱内有效容积≥890L；
2.温度控制:微电脑控制，箱内控温范围2-8℃，操作方便简洁，LED数码管显示，实时显示箱内温度，观察方便；控温精度显示精度均为0.1℃；
3.整体结构：立式，双开真空玻璃门体，采用LBA无氟发泡，真正完全绿色
环保，外壳/内胆采用喷涂钢板外壳，便于箱内清洁、消毒;
4.核心组件：采用国际知名品牌压缩机及风机，无氟制冷剂，节能环保，
质量可靠、性能稳定、使用寿命长；并提供组件铭牌证明；
5.制冷系统：采用翅片式蒸发器设计，制冷速度快，翅片式式冷凝器设计，散热效果好；
6.温度均匀性：采用高性能保温材料，保温效果好，风冷系统，保证箱体温度均匀性好；
7.控温技术：搭配 (略) 传感器设计，包括主传感器、监控传感器、箱内上部温度传感器、箱内下部温度传感器、风道传感器、电加热门机械温控器，当主传感器故障后副传感器替代主传感器控制制冷系统运行；
8.双重显示：感温探头置于上下甘油感温盒内，可分别显示箱内上部温度、下部温度以及平均值，并且可选择检测温度或者仿生温度；
9.门体结构：门体采用双层钢化玻璃，铝合金门框,美观耐用,采用电极式加热防凝露设计，32℃环温85%湿度下门体无凝露，箱内物品清晰可见；门体具有全角度自关门设计，防止用户开门后忘记关门；
10.安全系统：多重故障报警，具有蜂鸣报警和灯光闪烁两种报警方式，可实现超温报警、传感故障报警、电池电量低报警、开门报警、断电报警，配有远程报警接口；
11.温度监控：产品配有一个测试孔，方便客户接入各式设备，对箱内温度进行监测；
12.箱内配置：多层搁架设计，搁架间距可调，充分利用箱内空间；出厂标配12个蘸塑搁架，数量可增加，搁架带价目条，方便记录物品存放信息，便于管理；
13.柜内照明：内设LED照明灯，高亮节能，柜内试剂一目了然；
14.固定移动：配备4个万向脚轮、2个止动底脚，便于移动且固定方便；
15.冷凝蒸发：冷凝水汇集后自动蒸发，免除人工处理冷凝水的烦恼；
16.断电报警：配备大容量电池，满足产品断电后继续显示箱内的实时温度，持续时间至少48小时；
17.安全保障：门体采用一把钥匙一把锁，两个门体分别带锁，防止随意开启，门体中间可增加双挂锁，保证储物安全；
18.宽电压带：产品配备宽电压带，适合198～242V电压下使用；
19.产品具有医疗器械注册证；		*.002022年12月否国产；数量：3台
8血液制品储存冰箱1.门体：采用立式单门设计，大视角双层电加热玻璃发泡门体，自关门功能。
2.微电脑控制，箱内温度恒定控制在4±1℃范围内，控温精度0.1°C。
3.显示：LED数码管显示，内温度恒定控制在2-6℃，上下点温度数字显示，平均温度显示，分辨率0.1℃。
4.风冷设计，保证箱内任意角落的温度都维持在标定的温度范围内，同时增加测试孔设计，满足用户根据实际需要检测箱内温度。
5.多种故障报警：高低温报警、断电报警、开门报警、传感器故障报警、电池电量低报警。两种报警方式（声音蜂鸣报警和灯光闪烁报警）。
6.多重保护功能：开机延时保护、停机间隔保护、显示面板密码保护、断电记忆数据保护、传感器故障保护运行等。
7.冷凝水汇集后自动蒸发，免除人工处理冷凝水的烦恼。
8. 具有远程报警功能，可连接报警器到其他房间实现报警功能。
9. 配备四个脚轮，两个底脚；灵活，可移动、可通过底脚锁定。
10.压缩机：国际知名品牌SECOP压缩机，节能低噪，使用寿命长。
11.冷凝风机：国际知名品牌EBM冷凝调速风机，高效节能，低噪音，使用寿命长。
12.不锈钢内胆设计，防腐抑菌。
13.门锁功能，防止随意开门。
14.后备电池设计，满足断电后报警并继续显示箱内实时温度需求。
15.箱内5个高精度传感器，带防高温和防低温机械控器，电控板故障时可直接控制压机开停，防止温低影响血液安全。
16.单独电源开关设计，方便人员安全操作。
17.箱内设置LED照明灯，外部独立灯开关。
18.4个搁架，4个血筐，2个透明亚克力内门，可减小开门取血的冷量散失。
19.具有医疗器械注册证。		*.002022年12月否国产；数量：1台
9全自动脱帽离心机1、要求液晶屏同时显示：设定的时间、剩余工作时间、设定的转速、实际工作的转速、设定的离心力、实际工作的离心力、转头编号、模式、加速档、减速档。
2、采用交流变频无刷电机。
3、≥9种升、降速率选择，≥10种自定义工作模式选择
4、转速/离心力可相互设定、同步显示
5、运行中可随时更改参数，无需停机
6、电动安全门锁，双挂杆锁
7、自动平衡，无需配平
8、全钢制结构，双层钢板防护，不锈钢离心腔。
9、主机最高转速: 4200rpm、最大相对离心力: 不大于3155×g
10、转速精度: ≤±20r/min
11、4200转的配置:4×12×真空采血管
12、噪 音: ≤55dB
13、定时范围：1min～99h99min59s		*.002022年12月否国产；数量：1台
10荧光定量PCR扩增仪1.采用半导体加热制冷器和PMT光纤信号传导技术。
2.长寿命LED光源，成对激发。
3.支持多种接口供选，与计算机接口可供选用的有RS232、USB、蓝牙。
4.操作系统：Windows7、Window10 专业版或者旗舰版。
5.扫描方式：采用PMT光电倍增管底部荧光扫描方式，光程短、准确度及重复性高，还可以降低反应管耗材的费用；
6.荧光检测波长：500-800nm；激发光波长：300-800nm；
7.样本容量96×0.2mL，可用12×8联管，96孔板(底部透明)；
8.反应体系5~100μL；
9.可探测荧光染料有：
F1:FAM/SYBR Green I
F2:HEX/VIC/JOE/CY3/NED/TAMRA
F3:Texas Red/ROX
F4:Cy5
10.动力学范围为：1-1010copies；
11.模块控温范围：4.0～105.0℃（最小设置温度：0.1℃），具有SOAK低温保存功能。
12.模块梯度范围为1～30℃。
13.热盖温度范围：30～110℃，全封闭3D电动热盖，无需手动开/闭，可以实现试管压力恒定，自动升降，有效防止试剂蒸发，确保实验稳定可靠，操作简便。
14.荧光强度检测重复性：5%。
15.升降温速率：≥4.0℃/s (max)。
16.温度控制精度：≤±0.1℃；温度波动范围：≤±0.1℃；模块温度均匀性：≤±0.3℃。
17.控温模式：依据加液量自动选择BLOCK和模拟TUBE两种控温模式。
18.扫描模式：全板扫描和指定行两种扫描模式。
19.编程：每个程序段可设置多达20个温控程序节，最大循环数99个。
20.操作界面：全中文操作界面，参数可储存。具有绝对定量、相对定量、SNP分析系统功能。		*.002022年12月否国产；数量：1套
11病理包埋机1、冷台温度范围：22℃室温中，20分钟后降至-10℃并持续保持在-10℃。
2、冷板容量：可存放至少60个包埋盒模子。3、冷台的工作温度：温度设置为：0℃-- -10℃（每1℃可调）。
4、台温度范围：50℃至70℃（每1℃可调）。
5、热台工作台程序，可预设每个星期7天内的任意时刻。工作时间，自动进入工作状态和工作结束的时间，可实时显示热工作台、石蜡槽、左、右加热槽和冷工作台的温度，可实时显示异常报警信息。
5 、加热槽数量：≥2个。6、热台容量
7、蜡储存槽容量：≥6升
8、包埋盒预热槽/模子预热槽：＞100个。9、废蜡槽数量：≥2个,组织脱水篮转运盘≥1个。
10、石蜡出口控制夹可旋转，高度可调，石蜡的流出可以手控，可用包埋盒推动控制夹。
11、全新的排蜡系统，设有排蜡收集装置。
12、热工作台和冷工作台要求分开设计，可根据使用者的工作，移动后无需重新调校。
3 设备安全要求：
3.1 带有颜色标识的 (略) 及夹子，避免抗凝剂盐水连接错误的可能性
3.2 视听双模式报警：报警声（可静音）、灯闪、灯常亮、屏幕警报等模式，压力超限、 (略) 有空气、抗凝剂泵转速超出范围、血液回输室液面低、电机过载、离心舱中有漏液等异常状态下报警，程序报错时系统屏幕实时提供故障排除方案
3.3 具备液体泄漏探测器，离心仓内壁或底部出现水分时检 测是否漏液。能探测到离心机内 0.5 毫升的液滴。
3.4 设备具备10种以上高灵敏度探测器，全面监测程序运行。
3.5 采集袋具有二氧化碳单透性可以防止产品细胞酸中毒。 (略) 自带两个密闭留样袋，可以监测采集过程中的留样
4 可执行程序性能：
4.1 单个核细胞采集（MNC）程序、连续性单个核细胞采集（CMNC）程序的终产品中红细胞残留＜3.1%。
4.2 单个核细胞采集（MNC）程序、连续性单个核细胞采集（CMNC）程序处理全血运行目标值最高可达*ml，连续运行一个患者时间可达8小时
4.3 治疗性血浆置换（TPE）程序血浆移除效率（PRE）可达87%
4.4 具备精确的自动监测液体平衡，无需人工计算。治疗性血浆置换（TPE）程序液体平衡可设置范围+/- 25%。100%液体平衡设定下，系统自动计算容量包含抗凝剂的摄入量；最终病人循环量无任何增加。
4.5 治疗性血浆置换（TPE）程序血小板损失率≤1%
4.6 红细胞置换（RBCX）程序处理血量10-*ml,目标去除比率1%-99%		*.002022年12月否进口；数量：2套
21超低温-80°C冰箱1.工作条件：环境温度10～32℃，电源220V/50Hz
2.样式：立式
3.有效容积≥600L
4.整机装箱量400个冻存盒（10*10）；
5.温度控制：微电脑控制，温度数字显示，,箱内温度-40℃~-86℃可调，超温报警，断电记忆；
6.安全系统：多种故障报警（高低温报警、传感器故障报警、门开报警、冷凝器脏报警、电池电量低报警）；两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）；多重保护功能（开机延时保护可设定时间、显示面板密码锁功能）；所有部件独立接地；
7.显示：LED显示屏，可显示箱内温度，设定温度，环境温度，输入电压。能设定高低温报警和箱内温度，具有故障提示预警功能。
8.采用HC制冷系统，节能环保。
9.门：外门1个，内门4个；发泡结构内门，有效保温，最大限度避免打开外门后，冷量泄露。可调节搁架，便于物体存放；“创新式”一体式外门门锁手把设计，；紧凑式脚轮设计，灵活方便； 不锈钢内门手把，结实耐用。
10.外门三层，内门一层，共四层密封结构设计：采用耐腐蚀的橡胶材料，抗菌性能优越，加宽、多层密封条设计，密封性更好；气囊结构设计保温更好。发泡内门密封性更好，存取物品温度回升小；
11.隔热层：VIP航空隔热真空保温材料+无氟发泡剂，保温效果好。
12.创新双级复叠碳氢制冷系统设计，选用HC制冷剂，含氟为0，绝对环保。
13.国际知名品牌压缩机，质量更可靠，低噪音，节能风机，提高系统安全性和可靠性；
14.搁架可调，方便用户存储物品，宽气候带设计，适合10℃到32℃使用；
15.双锁结构设计,自带暗锁，每个锁配带4把钥匙，同时可用挂锁，保证用户存储物品安全性，既安全又可靠。
16.双测试孔设计，方便用户实验使用和监控箱内温度；
17.标配配USB模块，可同步记录箱内实际温度、设定温度、高低温报警温度、输入电压、环境温度等数据10年以上。
18.整机运行功率＜1200W。
19.产品具有医疗器械注册证。		*.002022年12月否国产；数量：2台
22超净工作台1、双人单面；
2、垂直层流；
3、外形长度≤1400mm；
4、工作区长度≥1300mm；
5、工作台面高度770±10mm；
6、工作区洁净不小于100级；
7、操作台面平均菌落数≤0.5CFU（皿●0.5h）；
8、工作区风速0.2-0.5m/s三挡可调；
9、工作区内部照度≥300LX；
10、噪声≤60分贝；
11、采用阻燃玻璃纤维高效过滤器（HEAP）；		*.002022年12月否国产；数量：1套
23病床（带输液架）一、规格：2100×980×500mm
二、材质：
1、床架采用符合GB/T3094-2012《冷拔异型钢管》的优质碳钢矩形型材焊接而成，床架规格：30×70×1.1mm。
2、床头床尾：采用PE工程塑料一次吹塑成型。表面光滑易清洁，与国际款式接轨，中部装饰面板颜色可选。四周带防撞轮和防撞护角，充分保护床体安全。床头与床架结合处隐藏于床边内部并设有锁定开关，开关扳手采用ABS高强度工程塑料注塑成型，安装、拆卸简便。床尾外侧配床头牌。
3、床面
①床面：采用钣金冲孔板面，圆形冲孔，外形美观。采用鞍钢生产的优质冷轧钢板，板材厚1.0mm。床板之间采用接轴连接，并用螺栓紧固。
②支撑管采用规格为20×30×1.1mm的钢管焊接而成，承载力大。
4、床腿为50×50×1.35mm方管制作。
5、摇把采用ABS工程塑料一次成型，内置钢芯，手指凹痕防滑设计，手感舒适，摇手开关为专业耐磨材料，延长使用寿命。
三、功能配置：
1、手动两摇，背部升降范围≥70°，腿部升降范围≥35°。
2、传动部分：摇把采用隐藏式设计，可折叠。可隐藏于床头下面。伸缩摇杆为不锈钢材质，钢制万向节，丝杠采用45#钢双丝挤压成型，有过盈保护、双向限位功能，摇动灵活，无噪音。具有ABS防尘罩。为保证传动系统的稳定性，拉杆支轴和拉杆采用高强度管材（支轴规格：?32×3.0mm，拉杆规格：?32×1.2mm），确保不断裂。
3、护栏：倾倒式折叠护栏，优质电泳铝合金横梁，表面硬化处理，长度1475mm。六根不锈钢平面扁管立柱，立柱规格：Φ19×1.2mm，上下关节为钢制关节，与不锈钢立柱采用空心铆钉连接工艺，折叠轻松。底座采用30*30*1.35的钢制管材，长度1380mm。护栏开关带防夹手功能，并带有防夹手提示。护栏整体高度440mm。护栏安装于大边侧方，并用内六角螺栓紧固，螺栓嵌入护栏底管内，并用装饰帽遮盖，防止螺栓外露，外形美观。
4、床体四角预留输液架插孔。床体两侧各有一个钢制引流挂钩。
5、采用直径为125mm的高级静音耐磨脚轮，单独制动。
固定方式：螺杆固定
主架及轮芯：主架采用钢结构，轮芯采用强承载能力的尼龙（PA6）材质。
轮面：采用耐磨PU作为轮面材质，具有优良的耐油、耐水、耐药性和耐霉菌的特性，同时还具有良好的减震降噪作用。双轮面设计，增强稳定性。
转动方式：采用内镶封闭式轴承方式转动，不用填注润滑油，有效的降低了噪音，并提高了脚轮整体的顺畅度。
6、要求配套输液架。		*.002022年12月否国产；数量：6张
24心电图机一、工作条件：
1.1产品可在电源交流100V~240V，50/60Hz，室温5—40℃和相对湿度25%~80%的环境下正常工作
1.2产品的电源插头符合中国标准，无需适配器
二、 ECG输入
2.1ECG输入通道：标准12导联心电信息同步采集
2.2导联选择：手动/自动可选,（支持Nehb、Cabrera导联体系）
2.3输入阻抗：≥100M Ω（10Hz）
2.4频率响应：0.01Hz ~ 450Hz
2.5定标电压：1mV±1%
2.6耐极化电压：≥±880mV（±5%）
2.7内部噪声：≤12.5μVp-p
2.8时间常数：≥5s
2.9共模抑制比： ≥140dB（AC滤波开启）；≥123dB（AC滤波关闭）
2.10输入电流：≤0.01μA
2.11除颤保护：具有抗除颤电击保护功能
2.12导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能
2.13中文输入及中文操作提示和中文报告语言
三、波形处理：
3.1A/D转换：24bit
3.2采样率：50kHz
3.3灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV ±5%
3.4抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能
3.5自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR间期分析功能
3.6自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能
四、存储器
4.1设备内置存储器，存储病历800例
4.2数据可通过USB口导入导出,外接U盘扩展存储空间
五、 显示器：
5.15.7英寸液晶显示屏；分辨率：320*240；倾斜角设计
5.2显示信息：同屏显示12导同步心电波形
5.3显示内容：包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等
5.4支持 (略) 格显示，方便医生在屏诊断
六、记录器：
6.1热敏式点阵打印机
6.2走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s ±3%
6.3记录通道：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1
6.4记录纸规格：支持卷纸和折叠纸两种规格，210mm或215mm
6.5打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印
6.6记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、标记等
6.7可直接外接USB打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告
6.8可设置打印报告测量信息显示自由配置功能
6.9 (略) 格 (略) 格功能
七、外部输入接口：
7.1串口，USB接口，网络接口，外部输入输出接口
7.2可以直接输出DAT \\FDA-XML\\SCP\\PDF\\DICOM格式标准协议， (略) (略) 需求（DAT、PDF及选配文件格式SCP\\FDA-XML\\DICOM
八、机器功能
8.1手动、自动、节律、R-R等多种工作模式可供选择
8.2病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息
8.3支持实时采样、触发采样、周期采样模式，具有心律失常延长打印功能
8.4R-R间期检测，并将R-R趋势测量报告连同心电波形一并给出
8.5选配预约下载功能，可以通过有线、无线方式和心电数据管理软 (略) 络连接，直接将病人预约下载到心电图机上，减少医生工作量
8.6支持一维码，二维码条码扫描仪，支持支持社保卡阅读器和身份证阅读器，可对病人信息进行快速输入，减少医生工作
8.7具有导联脱落指示，具有信号检测功能，对于信号质量不佳的导联做出指示，保证波形采集的质量
8.8直接功能键和标准键盘，直观、易用
8.9具有睡眠模式，降低功耗，延长液晶屏寿命
8.10具有“快速”和“省纸”两种打印模式，尤其适合体检
十、电源：交直流两用　自动转换
10.1 直流电源：内置可充电锂离子电池（ 配置额定容量为 2500mAh 时），充足后可正常工作时间4小时以上		*.002022年12月否国产；数量：1台
25三激光十色流式细胞仪一、主机配置
1.激光器：配备488nm、633-640nm、405nm三根激光器，激发≥10色荧光，检测信号≥12个。荧光通道：488nm激光激发不超过4个荧光通道，405nm激光激发不少于3个荧光通道，633-640nm激光激发3个荧光通道。
2.光学检测系统：光纤信号导入检测系统， (略) 采用八角形、三角形设计，确保仪器较高的荧光灵敏度。
3.荧光检测灵敏度：FITC≤100 MESF,PE≤50 MESF（需提供原厂英文材料支持）。
CFDA检测报告实测值FITC<1MESF（荧光分子）、PE<1MESF（荧光分子）
4.荧光补偿：数字化矩阵补偿，可实现实时补偿、脱机补偿和自动补偿。
5.检测器：PMT,不接受FAPD
6.液流系统：配备独立的液流车系统，液流车系统和主机并列独立存在，提供仪器使用所需的全部液流单独容器，包括鞘液，DI水，清洗液，废液等，以便仪器正常运行，并可全自动执行各类清洗程序，无需实验人员值守更换液体。
7.连续检测时间：配备20L及其以上的鞘液，可支持连续20小时不间断的检测，无需人员值守添加鞘液。
8.分析速度：细胞获取速度需≥*细胞/秒（需提供原厂英文材料支持）。
9.最小样本量：≤30ul，适合微量样本和稀有样本的检测（如婴幼儿血液、眼泪等）,以便节省珍贵样本及后续染色抗体的使用量，节约实验成本（需提供原厂英文材料支持）。
10.交叉污染率：≤0.1％，CFDA检测报告实测值交叉污染率：≤0.07％
11. 进样方式：气压泵正压上样，不接受蠕动泵和注射泵
12.整机原装进口
13.近五年内不得有召回通知。（以食药监局通告为准）
14、产品注册适用范围：基于流式细胞术原理，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于人体血液样本进行淋巴细胞亚群的鉴定和计数。
二、仪器质控系统
1、具有完善的全自动仪器质控系统（CST），质控程序可以确定并描述装机时基线性能状态，优化和标准化仪器设置，追踪仪器设置。即自动调整电压、激光参数、时间延迟，检测仪器的变异系数值（CV）、系统检测荧光效率、荧光检测器检测到的实际光学背景（Br）、电子噪音（SDen）、线性度等多方面性能，保证不同时间检测数据的一致性。
三、数据工作站及软件
1. 主软件：Windows系统，原版专业化流式数据收集及处理软件, 可按用户需求设置条件进行数据分析和报告。
2. 临床自动软件：标配临床自动软件，拥有具备CFDA认证的6色配套试剂，可自动完成6色TBNK分型和绝对计数、
3、配备HLA-B27的自动检测分析软件（无需人员干预，并确保实验结果准确无误）。
4、数据工作站：工作站1套：原配，DVD刻录光驱，24寸液晶显示器，激光彩色打印机。		*.002022年12月否进口；数量：1套
26荧光定量PCR扩增仪一、技术指标：
1．包括主机、电脑、软件及试剂，能够完成绝对定量、相对定量、基于 MGB 原理的高成功率 SNP 分析和熔点曲线分析
2．技术规格
2.1热循环系统
2.1.1加热冷却方式为半导体
2.1.2 温度范围4℃-99.9℃
2.2样品系统
2.2.1适用8联管和96孔板，无需适配器或者辅助器，保证实验结果
2.2.2硬件可以升级至快速模式或者升级 HRM 模块
2.2.3机械设计应使样品无需移动，反应后可降温至4℃保存
2.3荧光系统
2.3.1五色滤光片同时检测5色荧光，实现5重目标基因定量、SNPs基因型分型等研究；能同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光，以用于基因拷贝数(CNV)检测
2.3.2软件支持Rox荧光校正去除移液误差
2.4光学系统
2.4.1激发光源配备时间监测及自我诊断程序，滤光系统为五色光源滤光片结合荧光滤光片
2.4.2检测系统为CCD摄像机成像，管子顶部采集荧光，实时动态检测，动态显示，没有时间差，可同时检测5种荧光染料
2.5检测性能：能检测到≤10个拷贝数的模板，置信度≥99.7%，线形范围在≥109以上
2.6分析功能
2.6.1能进行绝对和相对定量，可同时对无限个数据进行分析、比对和作柱形图
2.6.2使用多组分算法，用于多色荧光分辨，去除不同荧光之间的干扰
2.7软件系统
2.7.1包括有绝对定量和相对定量软件，并有荧光校正软件
2.7.2有正版引物探针软件，可用于PCR引物，巢式PCR，多重PCR引物，RT-PCR引物的设计和自动测试
2.8试剂盒
2.8.1 可提供原厂生产的基于taqman MGB技术检测microRNA的试剂盒
2.8.2 可提供原厂家≥*种SNP检测试剂盒
2.8.3 可提供原厂生产的基因拷贝数变异（CNV）检测试剂盒
2.9 试剂、耗材为开放式
2.10装机指标≥99.7%的置信度下分辨5000和*模板拷贝数的差异
二、配置
1．仪器主机，带电脑 1 套
2．引物探针设计软件 1 套
3．数据分析软件 1套
4．安装校正试剂盒 1 套		*.002022年12月否进口：数量：1套
27冰箱医用冷藏（带冷冻）立式双开门，总有效容积≥200L，冷藏室容积≥125L，且冷冻室容积≥75L。
2．外部尺寸：产品高度≤1685MM, 上冷藏、下冷冻结构，可单独开启和关闭冷藏室制冷。
3. 温度控制：微电脑控制，箱内温度LED数字显示。冷藏室内温度2～8℃；冷冻室内温度-10～-26℃可调。冷藏温度和冷冻温度同时显示 ，无需切换即可同时读取冷藏室和冷冻室温度。
4.产品内胆为HIPS材料内胆，采用高光抗菌材料，环保节能，门体采用发泡门设计，满足避光保存要求，保温性能优。
5.安全系统：可实现高低温报警、传感器故障报警，便于及时掌握产品异常状态。具有声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警两种报警方式。
6.采用进口品牌压缩机，碳氢制冷剂，节能环保，采用板管式蒸发器，丝管式冷凝器，制冷效果佳，质量可靠、性能稳定、使用寿命长，并能提供组件铭牌证明。
7.采用国际品牌直流内风机 ，低噪音低功耗。
8.冷冻室为隐藏蒸发器设计，箱内空间利用率高，冷冻室双重密封，结霜少；
9. 安全门锁设计：两个门体分别带锁扣，锁扣要求注塑一体成型，防止任意开启。
10.人性化设计：特制的开关门止档，让您关门更轻松。
11.冷藏室至少有2个或以上的玻璃搁架，冷冻室至少有3个或以上透明的可抽拉的抽屉。
12.整机功率≤200W。
13.产品具有医疗器械注册证。		*.002022年12月否国产；数量：2台

本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。




(略) (略)




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