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与传统定量PCR技术不同的是数字PCR不依赖于扩增曲线的循环阈值(CT) 进行定量，不受扩增效率的影响，也不必采用看家基因和标准曲线作为定量参照，具有很好的准确度和重现性，可实现绝对定量分析。数字PCR采用与传统实时定量PCR相同的引物组、荧光标记物和酶试剂；基于TaqMan? Assay和SYBR?Green染料的方法均适用于数字PCR。数字PCR通过直接计数的方法，可实现起始DNA模板的绝对定量，因此也适用于CT 值不容易区分的精细定量应用领域，例如拷贝数变异、突变检测、等位基因不平衡表达和单细胞基因表达检测等 对于这些低浓度样品，检测通量越高，可检测到样品信号的概率越大，灵敏度也就越高。数字PCR是高通量基因表达分 (略) ，实验结果重现性和准确性优于DNA阵列芯片；借助其可以针对单细胞中低拷贝核酸进行相关研究、基因表达精细分析，miRNA检测及其前体表达量鉴定；通过数字PCR技术精确定量的特点，可进行针对更深层次的人类基因组基因拷贝数变异与表型研究，同时在检测复杂样本，如环境微生物检测、致病微生物检测/病毒载量鉴定、癌症标志物检测、环境样本检测（水、空气样本等）,微粒子检测、转基因组分（GMO）含量检测及其他需要高精度检测的生物学研究应用中，数字PCR都具有不可或缺的作用。

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与传统定量PCR技术不同的是数字PCR不依赖于扩增曲线的循环阈值(CT) 进行定量，不受扩增效率的影响，也不必采用看家基因和标准曲线作为定量参照，具有很好的准确度和重现性，可实现绝对定量分析。数字PCR采用与传统实时定量PCR相同的引物组、荧光标记物和酶试剂；基于TaqMan? Assay和SYBR?Green染料的方法均适用于数字PCR。数字PCR通过直接计数的方法，可实现起始DNA模板的绝对定量，因此也适用于CT 值不容易区分的精细定量应用领域，例如拷贝数变异、突变检测、等位基因不平衡表达和单细胞基因表达检测等 对于这些低浓度样品，检测通量越高，可检测到样品信号的概率越大，灵敏度也就越高。数字PCR是高通量基因表达分 (略) ，实验结果重现性和准确性优于DNA阵列芯片；借助其可以针对单细胞中低拷贝核酸进行相关研究、基因表达精细分析，miRNA检测及其前体表达量鉴定；通过数字PCR技术精确定量的特点，可进行针对更深层次的人类基因组基因拷贝数变异与表型研究，同时在检测复杂样本，如环境微生物检测、致病微生物检测/病毒载量鉴定、癌症标志物检测、环境样本检测（水、空气样本等）,微粒子检测、转基因组分（GMO）含量检测及其他需要高精度检测的生物学研究应用中，数字PCR都具有不可或缺的作用。

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