序号

采购项目名称

采购需求概况

预算金额

（万元）

预计采购时间

（填写到月）

备注

1

(略) 场监督管理局药品安全综合智慧监管系统项目

一、基本情况说明
（一）项目名称： (略) 场监督管理局药品安全综合智慧监管系统项目；
（二）项目工期：签订合同后3个月；
（三）项目地点： (略) 场监督管理局；
二、建设内容
本项目的建设内容主要包括药品安全应急调度中心、药品监管能力培训中心、药品安全视频会议中心、药品安全知识宣传阵地，同时应建设完成药品安全监管动态大数据系统、药品安全知识仿真宣传系统。
三、技术要求
（一）药品应急调度中心建设要求（详见附件）
（二）药品监管能力培训中心建设要求（详见附件）
（三）药品安全视频会议中心建设要求（详见附件）
（四）药品安全知识宣传阵地建设要求（详见附件）
（五）药品安全监管动态大数据系统建设要求
药品安全监管能力需求 (略) 药品经营单位的基础信息、药品使用信息、监管信息等数据，并通过大数据分析建模，以这些数据为基础，向市场监管部门提供综合展示、监管等基础数据应用功能，具体功能需求如下：
1、综合展示
综合展示药品生产主体、药品经营主体、药品使用主体数量等信息。
2、监管展示
监管动态、药品生产日常监管、药品流通日常监管、化妆品生产日常监管、化妆品流通日常监管、器械生产日常监管、器械流通日常监管、药品注册日常监管、疫苗日常监管等监管数据展示。
3、统计分析
对监管频次、监管结论、监管覆盖率等监管数据进行统计分析展示。
4、预警展示
对超期未检预警、违规预警、违规企业预警进行展示。
5、与省药品安全监管系统对接设计
(略) 药品安全监管系统，获取系统中的药品信息、药品生产企业、药品流通企业、药品的生产、流通、使用信息、行政监管信息等数据。
（六）药品安全知识仿真宣传系统建设要求
运用虚拟仿真技术还原真实药品安全知识宣传现场，通过3D虚拟漫游技术实现浏览。系统包括配乐、配音、图片、文字、提示、视频等各类媒体交互方式，提供交互式体验设计。要求能实现鼠标漫游、点击、停顿。并提供自动漫游模式，系统自动导引用户进行浏览。
提供不少于3个UI设计，用于会议前欢迎页面，候场页面，会议结束页面。

160

2022-12

（一）基本服务要求
1、供应商须提供7×24小时技术支持服务，2小时内作出实质性响应，对重大问题提供现场技术支持，12小时内提供故障报告。
2、供应商需提供整体一年免费维护服务，第三方软硬件维护期按厂家标准执行。
3、本项目服务期为系统验收合格后至质保期结束，服务要提供故障处理、软件升级、免费咨询和技术维护服务以及7×24小时电话热线咨询服务。
4、供应商需具有备品备件的能力。设备出现故障时，能及时予以替换，保证系统正常运行。
（二）培训要求
1、供应商应对业主人员进行全面的技术培训，使采购人达到能独立进行管理、故障处理、日常测试维护等工作，以便供应商所提供的软、硬件能够正常、安全的运行。
2、供应商应提出详细的技术培训方案，包括但不限于技术培训和产品使用培训。
3、培训教材应使用标准简体中文；为进行有效的技术交流，所有培训教员必须具备熟练的中文会话和书写能力。
4、供应商应在响应文件中提供：①培训计划：应注明每次培训课程的时间、地点及课时；②培训大纲：应注明每次课程的内容和目的；③培训的人数：具体培训人数等事宜在合同签订时商定。
5、应提供培训对象应包括：系统管理员、应用级管理员、操作人员和日常使用人员。
6、供应商应根据培训对象确定培训地点、培训内容和培训教员，培训教员应具有一定的理论基础知识和丰富的实际工作经验。

序号

采购项目名称

采购需求概况

预算金额

（万元）

预计采购时间

（填写到月）

备注

1

(略) 场监督管理局药品安全综合智慧监管系统项目

一、基本情况说明
（一）项目名称： (略) 场监督管理局药品安全综合智慧监管系统项目；
（二）项目工期：签订合同后3个月；
（三）项目地点： (略) 场监督管理局；
二、建设内容
本项目的建设内容主要包括药品安全应急调度中心、药品监管能力培训中心、药品安全视频会议中心、药品安全知识宣传阵地，同时应建设完成药品安全监管动态大数据系统、药品安全知识仿真宣传系统。
三、技术要求
（一）药品应急调度中心建设要求（详见附件）
（二）药品监管能力培训中心建设要求（详见附件）
（三）药品安全视频会议中心建设要求（详见附件）
（四）药品安全知识宣传阵地建设要求（详见附件）
（五）药品安全监管动态大数据系统建设要求
药品安全监管能力需求 (略) 药品经营单位的基础信息、药品使用信息、监管信息等数据，并通过大数据分析建模，以这些数据为基础，向市场监管部门提供综合展示、监管等基础数据应用功能，具体功能需求如下：
1、综合展示
综合展示药品生产主体、药品经营主体、药品使用主体数量等信息。
2、监管展示
监管动态、药品生产日常监管、药品流通日常监管、化妆品生产日常监管、化妆品流通日常监管、器械生产日常监管、器械流通日常监管、药品注册日常监管、疫苗日常监管等监管数据展示。
3、统计分析
对监管频次、监管结论、监管覆盖率等监管数据进行统计分析展示。
4、预警展示
对超期未检预警、违规预警、违规企业预警进行展示。
5、与省药品安全监管系统对接设计
(略) 药品安全监管系统，获取系统中的药品信息、药品生产企业、药品流通企业、药品的生产、流通、使用信息、行政监管信息等数据。
（六）药品安全知识仿真宣传系统建设要求
运用虚拟仿真技术还原真实药品安全知识宣传现场，通过3D虚拟漫游技术实现浏览。系统包括配乐、配音、图片、文字、提示、视频等各类媒体交互方式，提供交互式体验设计。要求能实现鼠标漫游、点击、停顿。并提供自动漫游模式，系统自动导引用户进行浏览。
提供不少于3个UI设计，用于会议前欢迎页面，候场页面，会议结束页面。

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2022-12

（一）基本服务要求
1、供应商须提供7×24小时技术支持服务，2小时内作出实质性响应，对重大问题提供现场技术支持，12小时内提供故障报告。
2、供应商需提供整体一年免费维护服务，第三方软硬件维护期按厂家标准执行。
3、本项目服务期为系统验收合格后至质保期结束，服务要提供故障处理、软件升级、免费咨询和技术维护服务以及7×24小时电话热线咨询服务。
4、供应商需具有备品备件的能力。设备出现故障时，能及时予以替换，保证系统正常运行。
（二）培训要求
1、供应商应对业主人员进行全面的技术培训，使采购人达到能独立进行管理、故障处理、日常测试维护等工作，以便供应商所提供的软、硬件能够正常、安全的运行。
2、供应商应提出详细的技术培训方案，包括但不限于技术培训和产品使用培训。
3、培训教材应使用标准简体中文；为进行有效的技术交流，所有培训教员必须具备熟练的中文会话和书写能力。
4、供应商应在响应文件中提供：①培训计划：应注明每次培训课程的时间、地点及课时；②培训大纲：应注明每次课程的内容和目的；③培训的人数：具体培训人数等事宜在合同签订时商定。
5、应提供培训对象应包括：系统管理员、应用级管理员、操作人员和日常使用人员。
6、供应商应根据培训对象确定培训地点、培训内容和培训教员，培训教员应具有一定的理论基础知识和丰富的实际工作经验。