西安市胸科医院2023年03月政府采购意向-人体成分分析仪
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西安市胸科医院2023年03月政府采购意向-人体成分分析仪
为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，现将本单位2023年01月至2023年03月采购意向公开如下：
| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额(万元) | 预计采购时间 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 人体成分分析仪 | 采购内容:人体成分分析仪 1台；主要功能或目标:人体成分分析仪人体成份分析仪适用人群包括所有儿童、成年人（包括运动员）、老年人（体内装有金属类物品、装有心脏起搏器除外），适用人群广，安全性强。仪器采用生物电阻抗原理，生物电阻抗法是一种通过电学方法测定人体水分的技术。将微弱的交流电流信号导入人体时，电流会随着电阻小，传导性能较好的体液流转，另外，仪器体积小，对检测室要求不高，在营养诊室即可安装，操作方便，无需额外操作培训，检查过程无创伤，安全性高，患者易于接受。在人体基础代谢、水分分布、骨矿物质、肌肉含量及分布、脂肪含量及分布、身体细胞量、相位角等方面具有较精准的分析，分析患者当下的营养状况，协助临床精准评估营养干预后果。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 35.00 | 2023年03月 | 无 |
| 2 | 无磁层流净化空气消毒机 | 采购内容:无磁层流净化空气消毒机 1台；主要功能或目标:无磁层流净化空气消毒机采用无磁材料和部件，用于核磁共振机房的快速、持续净化和消毒，方便移动使用。设备循环风量≥2280m3/h,紫外线1米强度≥80μw/c㎡。浮游菌≤42cfu/m3、沉降菌≤1cfu/m3.。白色葡萄球菌、分支杆菌、霉菌、芽孢变种杆菌、绿脓杆菌等球、杆菌的杀灭率99.99%。对空气中的自然菌消亡率≥90%。内置UV、LED在消毒的同时有光催化作用，并配备光触媒消毒功能，去除异味及有害气体。智能触屏设计，多种时间、风速调节。智能物联网接口，实时监控设备状态，记录并上传设备运行、查询、追溯数据。我院为以收治呼吸道传染病为 (略) ，核磁共振机房消毒设备要求特殊，环境相对密闭，存在受检 (略) 内内交叉感染的风险。设备投入使用后，使核磁共振机房环境 (略) 院感控制标准，避免/减 (略) 内交叉感染。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 28.00 | 2023年03月 | 无 |
| 3 | 高能量激光治疗仪 | 采购内容:高能量激光治疗仪 1台；主要功能或目标:高能量激光治疗仪现代人类工作普遍多坐少动加之饮食重口味流行，导致疼痛康复疾病不断增多，就需要现有的治疗技术基础上升治疗手段。高能激光治疗是近年来迅速发展起来的一项治疗技术，具有非侵入性、无创、无痛、作用深、疗效快速、无副作用等优势，传统激光及其他物理因子治疗手段无法比拟。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 50.00 | 2023年03月 | 无 |
| 4 | 康复治疗仪 | 采购内容:康复治疗仪 1台；主要功能或目标:康复治疗仪肺康复训练仪，包括主机、呼吸频率传感器、以及上肢运动装置和/或腹部运动装置，呼吸频率传感器电性连接主机，用于实时感测训练者的呼吸频率，上肢运动装置和/或腹部运动装置选择气动运动装置和/或电动运动装置，根据呼吸频率传感器实时感测训练者的呼吸频率，上肢运动装置和/或腹部运动装置配合呼吸频率，上肢运动装置同步驱动双上肢摆动，腹部运动装置同步驱动腹部收张，使双上肢与腹部随同呼吸运动频率而活动，如果训练者有自主呼吸，呼吸运动频率传感器探测其呼吸频率，如果训练者没有自主呼吸，则按正常人呼吸频率，同频率启动上肢运动装置和/或腹部运动装置。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 18.00 | 2023年03月 | 无 |
| 5 | 能量代谢车 | 采购内容:能量代谢车 1台；主要功能或目标:能量代谢车（间接能量测定仪）是通过使用代谢监测系统测定二氧化碳的产生量、氧气的消耗量来计算人体的能量消耗及三大营养物质在能量消耗中的构成,并得出三大营养素在人体的代谢情况与平衡状况，从而使医师通过这些精确的数据为患者提供科学有效、配比适当的营养支持。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 80.00 | 2023年03月 | 无 |
| 6 | 生物样本检测平台 | 采购内容:生物样本检测平台 1套；主要功能或目标:生物样本检测平台生物样本检测平台实现生物样本存储前检测及制备，最终建设成现代化生物样本库，完成样本全资料管理及保存。检测平 (略) 现有的生物样本库基础之上，整体建设生物样本的前处理及生物学分析， (略) 实现临床科研信息化的跨越式发展， (略) 科学研究起到支撑作用， (略) 科研发展目标。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 150.00 | 2023年03月 | 无 |
| 7 | 超声小探头系统 | 采购内容:超声小探头系统 1套；主要功能或目标:超声小探头系统 本次科室所申购的内窥镜设备，是一款高清数字化超声小探头主机系统，提供独立运行的超声小探头系统，兼容第三方内镜设备，尺寸小巧，可以灵活移动，能够实现在不同内镜主机之间的快速转换使用，适合2.0mm以上钳道的内镜系统。同时，本次所申请的消化道超声探头，不仅适用于常规胃肠镜，还适用于镜身更长的气囊小肠镜。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 120.00 | 2023年03月 | 无 |
| 8 | 经口胆道镜成像系统 | 采购内容:经口胆道镜成像系统 1套；主要功能或目标:经口胆道镜成像系统,是一种电子胆道子镜，可对胆管内病变进行直视观察，高清高分辨率显示病变、并精准指导活检，对于胆管狭窄的诊断具有重要意义。 (略) 胆管疾病的内镜下诊治达到国内先进水平，助力临床的精准诊治。预算年度采购经口胆道镜成像系统1套，可完成ERCP手术、经口胆道镜检查。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 50.00 | 2023年03月 | 无 |
| 9 | 消化内镜专用吊塔 | 采购内容:消化内镜专用吊塔 7套；主要功能或目标:消化内镜专用吊塔完成内镜中心改建工程， (略) 转型发展，保证医疗服务质量，满足群众医疗服务需求；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 98.00 | 2023年03月 | 无 |
| 10 | 进口双缸全自动清洗消毒机 | 采购内容:进口双缸全自动清洗消毒机 2台；主要功能或目标:进口双缸全自动清洗消毒机最快20分钟可完成2条内镜的洗消，由两个独立洗消槽组成，提高了内镜周转率，符合我科未来感控要求，保证医疗安全。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 110.00 | 2023年03月 | 无 |
| 11 | 水处理系统及洗消设备 | 采购内容:水处理系统及洗消设备 1套；主要功能或目标:纯化水处理系统、内镜洗消及储存设备为消化内镜中心日常工作开展的必备项目，在国际上占据内镜洗消的主力，整个清洗和消毒环节程序化、准确化，避免了因洗消设施不全、流程不顺畅等造成的清洗消毒不规范， (略) 了人力，提高了工作效率。医用纯水设备给手工清洗槽和全自动内镜清洗消毒机提供用水，达到《软式内镜清洗消毒技术规范WS507—2016》的用水要求；内镜清洗消毒设备以其完善的配置，优化的流程促使内镜洗消工作遵照严格的洗消程序进行污染内镜的清洁，保证了内镜的标准清洗，加快清洗速度，提高经济效益，保障了内镜诊疗的安全性。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 76.00 | 2023年03月 | 无 |
| 12 | 移动式C型臂 | 采购内容:移动式C型臂 1台；主要功能或目标:移动式C形臂X射线设备为进一步满足临床科室及转型科室的诊疗需求，用于ERCP手术，是消化中心手术的重要组成部分，可满足消化内科诊疗技术的需求及更好将学科发展，造福患者。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 350.00 | 2023年03月 | 无 |
| 13 | 高清内窥镜摄像系统、气囊小肠镜、光学放大内镜 | 采购内容:高清内窥镜摄像系统、气囊小肠镜、光学放大内镜 1套；主要功能或目标:高清内窥镜摄像系统、气囊小肠镜、光学放大内镜为完成内镜中心改建工程， (略) 转型发展，提高医疗水平，满足周边群众医疗需求。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 305.00 | 2023年03月 | 无 |
| 14 | 深部热疗机 | 采购内容:深部热疗机 1台；主要功能或目标:深部热疗机是针对化疗时的辅助治疗，可增强机体对化疗药物摄取，增加疗效，缓解化放疗副作用，缓解癌痛的有效手段之一，其疗效已经得到广泛认可，是肿瘤治疗领域的重要的辅助治疗之一。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 130.00 | 2023年03月 | 无 |
| 15 | 体腔热灌注系统 | 采购内容:体腔热灌注系统 1套；主要功能或目标:体腔热灌注系统是针对恶性胸腹腔的有效治疗手段，该设备可将化疗药物注入胸腹腔进行热循环治疗，极大的提高了恶性胸腹水的控制率，缓解患者病痛的有效手段之一，其疗效已经得到广泛认可，是肿瘤治疗领域的重要的辅助治疗之一。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 130.00 | 2023年03月 | 无 |
| 16 | 多导睡眠监测仪 | 采购内容:多导睡眠监测仪 1台；主要功能或目标:多导睡眠监测仪是当今睡眠医学中的一项重要新技术，在世界睡眠研究界又被称为诊断睡眠障碍疾病的"金标准"，对于诊治各种睡眠障碍相关疾病、保障人们健康正发挥越来越重要的作用，是检查和判断病人是否存在睡眠障碍，上气道阻力综合症，睡眠结构紊乱，发作性睡病、失眠、焦虑等的唯一诊断设备，可以为后续的治疗提供有力的科学依据，同时 (略) 相关科室的发展，睡眠检查可以提前发现患者的身体情况，防止由于睡眠因素造成其它恶性疾病的发生。有效地使用睡眠监测仪器以及如何做好睡眠监测的工作，是帮助患者、协助医生的一大助力，也是现代医疗科技化的必然趋势，更可以辅助多个学科诊治患者的睡眠呼吸障碍的问题。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 35.00 | 2023年03月 | 无 |
| 17 | 失眠治疗仪 | 采购内容:失眠治疗仪 1台；主要功能或目标:失眠治疗仪是国内专业治疗失眠症的医用物理治疗设备，对患者无任何负作用，全国10 (略) 在使用；区别与药物和催眠诱导，是通对神经元膜静息电位的调节作用于上行网状激活系统参与睡眠觉醒节律的主动调节，让其恢复正常功能。特定频谱合成的仿生电波，其能量跳变周期贴合神经元兴奋静息节律，无极性不重复输出，有效避免机体适应性。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 50.00 | 2023年03月 | 无 |
| 18 | 心理测评系统 | 采购内容:心理测评系统 1套；主要功能或目标:心理测评系统作，为现 (略) 的呼吸科，睡眠呼吸暂停综合征是我科诊治的重要内容之一，该疾病设计的心理因素问题是举足轻重的，心理测评是必须检查的重要项目。 (略) 场上已有很成熟的心理测评计算机系统可供临床使用。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 20.00 | 2023年03月 | 无 |
| 19 | 医用事件相关电位仪（ERP） | 采购内容:医用事件相关电位仪（ERP） 1台；主要功能或目标:医用事件相关电位仪（ERP）技术在肝硬化患者中进行筛查,较早地发现患者的神经精神异常,进而提高肝性脑病的检出率。临床研究还发现，多熟睡眠障碍患者不是单纯的睡眠问题，75%以上睡眠障碍患者是继发于其他躯体或心理疾病而出现的。睡眠呼吸暂停综合征的发病因素排除心理问题，除了躯体检查，心理因素的测查不容忽视，ERP可以帮助排查创伤后应激障碍、身心疾病及儿童的精神心理障碍，甚至帮助临床排查精神分裂症患者误诊的情况。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 85.00 | 2023年03月 | 无 |
| 20 | 呼吸神经肌肉刺激仪 | 采购内容:呼吸神经肌肉刺激仪 2台；主要功能或目标:呼吸神经肌肉刺激仪可有效改善肺通气功能，增强呼吸肌肌力和耐力，是一种呼吸康复新型物理方法，在康复医学科有效应用于：心肺康复治疗方案：慢阻肺、心衰等；重症康复治疗方案：预防及促进ICU获得性衰弱康复、膈肌功能障碍等；及各种疾病引发的气短或呼吸困难、慢性咳嗽、咳痰、喘息症状的辅助治疗。为患者提供更多的治疗手段，能够获得更好的治疗效果。是临床肺康复新型物理治疗技术。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 80.00 | 2023年03月 | 无 |
| 21 | 咳喘管理中心 | 采购内容:咳喘管理中心 1套；主要功能或目标:咳喘管理中心由中国咳喘与管理研究联盟发起，瞿介明教授牵头，有成功的项目模式借鉴，有标准的项目建设及管理标准，简单易做，多方获益，提高科室管理效促进医生和患者共同获益。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 120.00 | 2023年03月 | 无 |
| 22 | 新型微创内科胸腔镜系统 | 采购内容:新型微创内科胸腔镜系统 1套；主要功能或目标:新型微创内科胸腔镜系统项目实施后，医院呼吸与危重症科可以开展超微创内科腔镜检查， (略) 呼吸科走在技术发展前沿， (略) 呼吸内科并未开展新型微创内科胸腔的基础上，开展此类检查，抢占先机， (略) 知名度， (略) 综合实力；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 50.00 | 2023年03月 | 无 |
| 23 | 高端前沿医疗设备（手术机器人） | 采购内容:高端前沿医疗设备（手术机器人） 1套；主要功能或目标:高端前沿医疗设备（手术机器人）项目实施后可医生可操作机器人完成多种精细的外科、骨科、介入手术等，并且可以利用机器人数字化、网络化的特点，实现远程会诊手术。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 3000.00 | 2023年03月 | 无 |
| 24 | 车载CT | 采购内容:车载CT1台；主要功能或目标:车载CT项目实施后，医院拥有可移动车载CT1套，作为新冠肺炎 (略) 可使用该设备 (略) 其他正常业务的情况下对新冠肺炎患者快速诊断，实现闭环管理，全面提升“平战结合”能力。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 780.00 | 2023年03月 | 无 |
| 25 | Ⅰ期临床试验病房建设项目 | 采购内容:Ⅰ期临床试验病房建设项目 1套；主要功能或目标:Ⅰ期临床试验病房建设项目该项目采购设备用于Ⅰ期临床试验病房建设。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 400.00 | 2023年03月 | 无 |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
(略) (略)
2023年01月10日
为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，现将本单位2023年01月至2023年03月采购意向公开如下：
| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额(万元) | 预计采购时间 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 人体成分分析仪 | 采购内容:人体成分分析仪 1台；主要功能或目标:人体成分分析仪人体成份分析仪适用人群包括所有儿童、成年人（包括运动员）、老年人（体内装有金属类物品、装有心脏起搏器除外），适用人群广，安全性强。仪器采用生物电阻抗原理，生物电阻抗法是一种通过电学方法测定人体水分的技术。将微弱的交流电流信号导入人体时，电流会随着电阻小，传导性能较好的体液流转，另外，仪器体积小，对检测室要求不高，在营养诊室即可安装，操作方便，无需额外操作培训，检查过程无创伤，安全性高，患者易于接受。在人体基础代谢、水分分布、骨矿物质、肌肉含量及分布、脂肪含量及分布、身体细胞量、相位角等方面具有较精准的分析，分析患者当下的营养状况，协助临床精准评估营养干预后果。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 35.00 | 2023年03月 | 无 |
| 2 | 无磁层流净化空气消毒机 | 采购内容:无磁层流净化空气消毒机 1台；主要功能或目标:无磁层流净化空气消毒机采用无磁材料和部件，用于核磁共振机房的快速、持续净化和消毒，方便移动使用。设备循环风量≥2280m3/h,紫外线1米强度≥80μw/c㎡。浮游菌≤42cfu/m3、沉降菌≤1cfu/m3.。白色葡萄球菌、分支杆菌、霉菌、芽孢变种杆菌、绿脓杆菌等球、杆菌的杀灭率99.99%。对空气中的自然菌消亡率≥90%。内置UV、LED在消毒的同时有光催化作用，并配备光触媒消毒功能，去除异味及有害气体。智能触屏设计，多种时间、风速调节。智能物联网接口，实时监控设备状态，记录并上传设备运行、查询、追溯数据。我院为以收治呼吸道传染病为 (略) ，核磁共振机房消毒设备要求特殊，环境相对密闭，存在受检 (略) 内内交叉感染的风险。设备投入使用后，使核磁共振机房环境 (略) 院感控制标准，避免/减 (略) 内交叉感染。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 28.00 | 2023年03月 | 无 |
| 3 | 高能量激光治疗仪 | 采购内容:高能量激光治疗仪 1台；主要功能或目标:高能量激光治疗仪现代人类工作普遍多坐少动加之饮食重口味流行，导致疼痛康复疾病不断增多，就需要现有的治疗技术基础上升治疗手段。高能激光治疗是近年来迅速发展起来的一项治疗技术，具有非侵入性、无创、无痛、作用深、疗效快速、无副作用等优势，传统激光及其他物理因子治疗手段无法比拟。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 50.00 | 2023年03月 | 无 |
| 4 | 康复治疗仪 | 采购内容:康复治疗仪 1台；主要功能或目标:康复治疗仪肺康复训练仪，包括主机、呼吸频率传感器、以及上肢运动装置和/或腹部运动装置，呼吸频率传感器电性连接主机，用于实时感测训练者的呼吸频率，上肢运动装置和/或腹部运动装置选择气动运动装置和/或电动运动装置，根据呼吸频率传感器实时感测训练者的呼吸频率，上肢运动装置和/或腹部运动装置配合呼吸频率，上肢运动装置同步驱动双上肢摆动，腹部运动装置同步驱动腹部收张，使双上肢与腹部随同呼吸运动频率而活动，如果训练者有自主呼吸，呼吸运动频率传感器探测其呼吸频率，如果训练者没有自主呼吸，则按正常人呼吸频率，同频率启动上肢运动装置和/或腹部运动装置。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 18.00 | 2023年03月 | 无 |
| 5 | 能量代谢车 | 采购内容:能量代谢车 1台；主要功能或目标:能量代谢车（间接能量测定仪）是通过使用代谢监测系统测定二氧化碳的产生量、氧气的消耗量来计算人体的能量消耗及三大营养物质在能量消耗中的构成,并得出三大营养素在人体的代谢情况与平衡状况，从而使医师通过这些精确的数据为患者提供科学有效、配比适当的营养支持。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 80.00 | 2023年03月 | 无 |
| 6 | 生物样本检测平台 | 采购内容:生物样本检测平台 1套；主要功能或目标:生物样本检测平台生物样本检测平台实现生物样本存储前检测及制备，最终建设成现代化生物样本库，完成样本全资料管理及保存。检测平 (略) 现有的生物样本库基础之上，整体建设生物样本的前处理及生物学分析， (略) 实现临床科研信息化的跨越式发展， (略) 科学研究起到支撑作用， (略) 科研发展目标。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 150.00 | 2023年03月 | 无 |
| 7 | 超声小探头系统 | 采购内容:超声小探头系统 1套；主要功能或目标:超声小探头系统 本次科室所申购的内窥镜设备，是一款高清数字化超声小探头主机系统，提供独立运行的超声小探头系统，兼容第三方内镜设备，尺寸小巧，可以灵活移动，能够实现在不同内镜主机之间的快速转换使用，适合2.0mm以上钳道的内镜系统。同时，本次所申请的消化道超声探头，不仅适用于常规胃肠镜，还适用于镜身更长的气囊小肠镜。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 120.00 | 2023年03月 | 无 |
| 8 | 经口胆道镜成像系统 | 采购内容:经口胆道镜成像系统 1套；主要功能或目标:经口胆道镜成像系统,是一种电子胆道子镜，可对胆管内病变进行直视观察，高清高分辨率显示病变、并精准指导活检，对于胆管狭窄的诊断具有重要意义。 (略) 胆管疾病的内镜下诊治达到国内先进水平，助力临床的精准诊治。预算年度采购经口胆道镜成像系统1套，可完成ERCP手术、经口胆道镜检查。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 50.00 | 2023年03月 | 无 |
| 9 | 消化内镜专用吊塔 | 采购内容:消化内镜专用吊塔 7套；主要功能或目标:消化内镜专用吊塔完成内镜中心改建工程， (略) 转型发展，保证医疗服务质量，满足群众医疗服务需求；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 98.00 | 2023年03月 | 无 |
| 10 | 进口双缸全自动清洗消毒机 | 采购内容:进口双缸全自动清洗消毒机 2台；主要功能或目标:进口双缸全自动清洗消毒机最快20分钟可完成2条内镜的洗消，由两个独立洗消槽组成，提高了内镜周转率，符合我科未来感控要求，保证医疗安全。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 110.00 | 2023年03月 | 无 |
| 11 | 水处理系统及洗消设备 | 采购内容:水处理系统及洗消设备 1套；主要功能或目标:纯化水处理系统、内镜洗消及储存设备为消化内镜中心日常工作开展的必备项目，在国际上占据内镜洗消的主力，整个清洗和消毒环节程序化、准确化，避免了因洗消设施不全、流程不顺畅等造成的清洗消毒不规范， (略) 了人力，提高了工作效率。医用纯水设备给手工清洗槽和全自动内镜清洗消毒机提供用水，达到《软式内镜清洗消毒技术规范WS507—2016》的用水要求；内镜清洗消毒设备以其完善的配置，优化的流程促使内镜洗消工作遵照严格的洗消程序进行污染内镜的清洁，保证了内镜的标准清洗，加快清洗速度，提高经济效益，保障了内镜诊疗的安全性。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 76.00 | 2023年03月 | 无 |
| 12 | 移动式C型臂 | 采购内容:移动式C型臂 1台；主要功能或目标:移动式C形臂X射线设备为进一步满足临床科室及转型科室的诊疗需求，用于ERCP手术，是消化中心手术的重要组成部分，可满足消化内科诊疗技术的需求及更好将学科发展，造福患者。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 350.00 | 2023年03月 | 无 |
| 13 | 高清内窥镜摄像系统、气囊小肠镜、光学放大内镜 | 采购内容:高清内窥镜摄像系统、气囊小肠镜、光学放大内镜 1套；主要功能或目标:高清内窥镜摄像系统、气囊小肠镜、光学放大内镜为完成内镜中心改建工程， (略) 转型发展，提高医疗水平，满足周边群众医疗需求。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 305.00 | 2023年03月 | 无 |
| 14 | 深部热疗机 | 采购内容:深部热疗机 1台；主要功能或目标:深部热疗机是针对化疗时的辅助治疗，可增强机体对化疗药物摄取，增加疗效，缓解化放疗副作用，缓解癌痛的有效手段之一，其疗效已经得到广泛认可，是肿瘤治疗领域的重要的辅助治疗之一。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 130.00 | 2023年03月 | 无 |
| 15 | 体腔热灌注系统 | 采购内容:体腔热灌注系统 1套；主要功能或目标:体腔热灌注系统是针对恶性胸腹腔的有效治疗手段，该设备可将化疗药物注入胸腹腔进行热循环治疗，极大的提高了恶性胸腹水的控制率，缓解患者病痛的有效手段之一，其疗效已经得到广泛认可，是肿瘤治疗领域的重要的辅助治疗之一。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 130.00 | 2023年03月 | 无 |
| 16 | 多导睡眠监测仪 | 采购内容:多导睡眠监测仪 1台；主要功能或目标:多导睡眠监测仪是当今睡眠医学中的一项重要新技术，在世界睡眠研究界又被称为诊断睡眠障碍疾病的"金标准"，对于诊治各种睡眠障碍相关疾病、保障人们健康正发挥越来越重要的作用，是检查和判断病人是否存在睡眠障碍，上气道阻力综合症，睡眠结构紊乱，发作性睡病、失眠、焦虑等的唯一诊断设备，可以为后续的治疗提供有力的科学依据，同时 (略) 相关科室的发展，睡眠检查可以提前发现患者的身体情况，防止由于睡眠因素造成其它恶性疾病的发生。有效地使用睡眠监测仪器以及如何做好睡眠监测的工作，是帮助患者、协助医生的一大助力，也是现代医疗科技化的必然趋势，更可以辅助多个学科诊治患者的睡眠呼吸障碍的问题。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 35.00 | 2023年03月 | 无 |
| 17 | 失眠治疗仪 | 采购内容:失眠治疗仪 1台；主要功能或目标:失眠治疗仪是国内专业治疗失眠症的医用物理治疗设备，对患者无任何负作用，全国10 (略) 在使用；区别与药物和催眠诱导，是通对神经元膜静息电位的调节作用于上行网状激活系统参与睡眠觉醒节律的主动调节，让其恢复正常功能。特定频谱合成的仿生电波，其能量跳变周期贴合神经元兴奋静息节律，无极性不重复输出，有效避免机体适应性。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 50.00 | 2023年03月 | 无 |
| 18 | 心理测评系统 | 采购内容:心理测评系统 1套；主要功能或目标:心理测评系统作，为现 (略) 的呼吸科，睡眠呼吸暂停综合征是我科诊治的重要内容之一，该疾病设计的心理因素问题是举足轻重的，心理测评是必须检查的重要项目。 (略) 场上已有很成熟的心理测评计算机系统可供临床使用。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 20.00 | 2023年03月 | 无 |
| 19 | 医用事件相关电位仪（ERP） | 采购内容:医用事件相关电位仪（ERP） 1台；主要功能或目标:医用事件相关电位仪（ERP）技术在肝硬化患者中进行筛查,较早地发现患者的神经精神异常,进而提高肝性脑病的检出率。临床研究还发现，多熟睡眠障碍患者不是单纯的睡眠问题，75%以上睡眠障碍患者是继发于其他躯体或心理疾病而出现的。睡眠呼吸暂停综合征的发病因素排除心理问题，除了躯体检查，心理因素的测查不容忽视，ERP可以帮助排查创伤后应激障碍、身心疾病及儿童的精神心理障碍，甚至帮助临床排查精神分裂症患者误诊的情况。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 85.00 | 2023年03月 | 无 |
| 20 | 呼吸神经肌肉刺激仪 | 采购内容:呼吸神经肌肉刺激仪 2台；主要功能或目标:呼吸神经肌肉刺激仪可有效改善肺通气功能，增强呼吸肌肌力和耐力，是一种呼吸康复新型物理方法，在康复医学科有效应用于：心肺康复治疗方案：慢阻肺、心衰等；重症康复治疗方案：预防及促进ICU获得性衰弱康复、膈肌功能障碍等；及各种疾病引发的气短或呼吸困难、慢性咳嗽、咳痰、喘息症状的辅助治疗。为患者提供更多的治疗手段，能够获得更好的治疗效果。是临床肺康复新型物理治疗技术。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 80.00 | 2023年03月 | 无 |
| 21 | 咳喘管理中心 | 采购内容:咳喘管理中心 1套；主要功能或目标:咳喘管理中心由中国咳喘与管理研究联盟发起，瞿介明教授牵头，有成功的项目模式借鉴，有标准的项目建设及管理标准，简单易做，多方获益，提高科室管理效促进医生和患者共同获益。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 120.00 | 2023年03月 | 无 |
| 22 | 新型微创内科胸腔镜系统 | 采购内容:新型微创内科胸腔镜系统 1套；主要功能或目标:新型微创内科胸腔镜系统项目实施后，医院呼吸与危重症科可以开展超微创内科腔镜检查， (略) 呼吸科走在技术发展前沿， (略) 呼吸内科并未开展新型微创内科胸腔的基础上，开展此类检查，抢占先机， (略) 知名度， (略) 综合实力；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 50.00 | 2023年03月 | 无 |
| 23 | 高端前沿医疗设备（手术机器人） | 采购内容:高端前沿医疗设备（手术机器人） 1套；主要功能或目标:高端前沿医疗设备（手术机器人）项目实施后可医生可操作机器人完成多种精细的外科、骨科、介入手术等，并且可以利用机器人数字化、网络化的特点，实现远程会诊手术。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 3000.00 | 2023年03月 | 无 |
| 24 | 车载CT | 采购内容:车载CT1台；主要功能或目标:车载CT项目实施后，医院拥有可移动车载CT1套，作为新冠肺炎 (略) 可使用该设备 (略) 其他正常业务的情况下对新冠肺炎患者快速诊断，实现闭环管理，全面提升“平战结合”能力。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 780.00 | 2023年03月 | 无 |
| 25 | Ⅰ期临床试验病房建设项目 | 采购内容:Ⅰ期临床试验病房建设项目 1套；主要功能或目标:Ⅰ期临床试验病房建设项目该项目采购设备用于Ⅰ期临床试验病房建设。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 400.00 | 2023年03月 | 无 |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
(略) (略)
2023年01月10日
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