西安市胸科医院2023年03月政府采购意向-高端彩色经食管超声诊断仪
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西安市胸科医院2023年03月政府采购意向-高端彩色经食管超声诊断仪
为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，现将本单位2023年01月至2023年03月采购意向公开如下：
| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额(万元) | 预计采购时间 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 高端彩色经食管超声诊断仪 | 采购内容:高端彩色经食管超声诊断仪 1台；主要功能或目标: (略) 心内科成立及急危重症患者增加，需购置一台高端的具备经食管心脏（三维）的彩色超声诊断仪， (略) 临床科室的医疗、科研及教学需求，保证临床治疗安全，更好的服务于患者，服务于临床。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 420.00 | 2023年03月 | 无 |
| 2 | 肺部专用彩色超声诊断仪 | 采购内容:肺部专用彩色超声诊断仪 1台；主要功能或目标:肺部专用彩色超声 (略) 危重症患者、床旁超声检查及胸部介入治疗开展新项目和新技术的需求，为患者提供更及时、准确的的信息以及更好的医疗服务，同时 (略) “两链”融合重点专项的肺部超声大数据人工智能（AI）软件开发的顺利完成。目前我科室仪器能满足常规肺部检查的要求仪器数量有限，且已使用五年之久，对于肺部及肺周病灶、危重症患者肺部病变诊断及评估、胸部介入治疗及人工智能图像数据采集工作具有局限性的， (略) 肺部疾病等重要脏器病变及功能的整体评估、相应临床治疗及科研发展。目前常规普通仪器老化严重，图像质量显示不清晰，不易进行准确评估及判断。 (略) 业务转型需购置一台肺部专用超声诊断仪， (略) 临床科室的业务及科研需求，更好的服务于患者，服务于临床， (略) 社会和经济效益。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 120.00 | 2023年03月 | 无 |
| 3 | 心肺脑一体化重症超声诊断仪 | 采购内容:心肺脑一体化重症超声诊断仪1台；主要功能或目标:心肺脑一体化重症超声 (略) 危重症患者、床旁超声检查开展新项目和新技术的需求，为患者提供更及时、准确的的信息以及更好的医疗服务。目前我科室仪器能满足常规肺部检查的要求仪器数量有限，且已使用五年之久，对于肺部及肺周病灶、危重症患者肺部病变诊断及评估、心脏结构和功能的评估以及脑部血流灌注的评估工作具有明显的局限性的， (略) 心肺脑一体化的重要脏器病变及功能的整体评估、相应临床治疗及科研发展。目前常规普通仪器老化严重，图像质量显示不清晰，不易进行准确评估及判断。 (略) 业务转型需购置一台心肺脑一体化重症超声诊断仪， (略) 临床科室的业务及科研需求，更好的服务于患者，服务于临床， (略) 社会和经济效益。无项目风险。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 150.00 | 2023年03月 | 无 |
| 4 | 床旁高端心脏超声诊断仪 | 采购内容:床旁高端心脏超声诊断仪 1台；主要功能或目标:床旁高端心脏超声 (略) 危重症患者、床旁超声检查开展新项目和新技术的需求，为患者提供更及时、准确的的信息以及更好的医疗服务。目前我科室仪器无能满足床旁检查及床旁介入治疗要求的仪器，其他仪器老化严重，且已使用五年之久，而且体积较大，不适宜床旁便携检查。对于目前增长的床旁工作量已无可应用的合适仪器。目前常规普通仪器老化严重，图像质量显示不清晰，不易进行准确评估及判断。 (略) 业务转型需购置一台床旁高端超声诊断仪， (略) 临床科室的业务及科研需求，更好的服务于患者，服务于临床， (略) 社会和经济效益。无项目风险。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 130.00 | 2023年03月 | 无 |
| 5 | 放射治疗呼吸控制系统 | 采购内容:放射治疗呼吸控制系统 1套；主要功能或目标:主动呼吸控制协调系统（ABC）是一套移动式的系统，可实现重复性的呼吸保持。可以使呼吸维持一重复状态，让每次（治疗时）呼吸保持在同样的体积，从而使得受照靶区更加精准，剂量提高，疗效增加，且不良反应减小。此类设备的的使用对于提高放射治疗的疗效具有不可估量的价值。由于精准度的提高，减少了不必要的摆位和治疗时间，提高了治疗转率，降低了治疗成本。与此同时，由于可以改良放疗计划，增强肿瘤放疗的疗效，提高患者的生存率，具有更大的潜在社会经济效益。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 110.00 | 2023年03月 | 无 |
| 6 | SBRT计划验证系统 | 采购内容:SBRT计划验证系统 1套；主要功能或目标:SBRT计划验证系统是开展SBRT、SRS技术的标配。此类设备的的使用对于提高放射治疗的疗效具有不可估量的价值。由于精准度的提高，减少了不必要的摆位和治疗时间，提高了治疗转率，降低了治疗成本。与此同时，由于可以改良放疗计划，增强肿瘤放疗的疗效，提高患者的生存率，具有更大的潜在社会经济效益。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 130.00 | 2023年03月 | 无 |
| 7 | SRS、SBRT精准配套定位装置 | 采购内容:SRS、SBRT精准配套定位装置1套；主要功能或目标:一体化的体位固定装置及SBRT、SRS特殊固定装置可解决不同部位放疗的需要，是开展体部SBRT、脑部SRS治疗、光学体表追踪、ABC呼吸门控治疗的标配。此类设备的的使用对于提高放射治疗的疗效具有不可估量的价值。由于精准度的提高，减少了不必要的摆位和治疗时间，提高了治疗转率，降低了治疗成本。与此同时，由于可以改良放疗计划，增强肿瘤放疗的疗效，提高患者的生存率，具有更大的潜在社会经济效益。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 220.00 | 2023年03月 | 无 |
| 8 | 放射性粒子植入治疗计划系统 | 采购内容:放射性粒子植入治疗计划系统 1套；主要功能或目标:粒子植入治疗计划系统为实体瘤粒子治疗前所需剂量计划系统，配置 (略) 实体瘤粒子治疗的规范化操作和术后剂量的验证。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 50.00 | 2023年03月 | 无 |
| 9 | 带防护的钼锝通风橱 | 采购内容:带防护的钼锝通风橱1台；主要功能或目标:钼锝通风橱为日常放射性药物淋洗标记设备，为保证SPECT/CT正常投入临床应用，明年需配置钼锝通风橱1个。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 22.00 | 2023年03月 | 无 |
| 10 | *功仪（吸碘率计数仪） | 采购内容:*功仪（吸碘率计数仪） 台；主要功能或目标:*功仪（吸碘率计数仪）购置后可保证*亢、*癌诊治工作的顺利开展；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 12.00 | 2023年03月 | 无 |
| 11 | 微生物质谱检测系统 | 采购内容:微生物质谱检测系统 1套；主要功能或目标:微生物质谱检测系统 该项目能够达到快速、准确进行微生物鉴定，明确病原体信息，对临床医生用药进行指导。而且也为微需氧菌、厌氧菌、真菌、结核分枝杆菌及病毒等难鉴定、难培养病原体的鉴定弥补了生化鉴定方面的不足。目前， (略) 大 (略) 都已经在用。202 (略) 医疗服务项目价格里有该项目的收费编码。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 260.00 | 2023年03月 | 无 |
| 12 | 热蒸汽肺减容系统 | 采购内容:热蒸汽肺减容系统 1套；主要功能或目标:热蒸汽肺减容系统热蒸汽肺减容是新的内镜下微创治疗设备，对慢阻肺、肺大泡、肺外周结节、耐药肺结核等不能耐受手术的患者进行内镜下微创消融、减容治疗。改善患者生活质量， (略) 的影响力、社会效益和经济效益，热蒸汽肺减容系 (略) 每年500余例耐药肺结核、慢阻肺患、早期肺癌、肺大泡患者的治疗；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 220.00 | 2023年03月 | 无 |
| 13 | 内科胸腔镜系统（含内科胸腔镜1条） | 采购内容:内科胸腔镜系统（含内科胸腔镜1条） 1套；主要功能或目标:内科胸腔镜系统（含内科胸腔镜1条）内科胸腔镜系统是胸膜疾病诊断和治疗的重要手段，对于不明原因的胸腔积液诊断，对早中期结核性胸膜炎、恶性胸腔积液的治疗具有重要作用，可以提高胸膜疾病的诊断阳性率，改善患者生活质量， (略) 的影响力、社会效益和经济效益，医院每年200例以上的胸膜疾病患者需要诊疗，预计每年直接经济效益30万元以上，6年可收回设备成本。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 180.00 | 2023年03月 | 无 |
| 14 | 超声内镜微探头 | 采购内容:超声内镜微探头 10条；主要功能或目标:超声内镜微探头是呼吸系统疾病诊断的重要手段，对于肺癌、肺结核、肺部结节性疾病的诊断具有重要作用，可以提高肺部疾病的诊断阳性率和气道疾病的早期发现率，改善患者生活质量， (略) 的影响力、社会效益和经济效益，；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 120.00 | 2023年03月 | 无 |
| 15 | 电子支气管镜 | 采购内容:电子支气管镜 4条；主要功能或目标:电子 (略) 每年支气管镜检查数量在10000以上，现有部分电子支气管镜时间较长，需要更新改善，纤维支气管镜工作站作为床旁、急救可以使用，视野较差，容易出现漏诊，且增加了诊疗风险系数，根据科室发展使用情况，与之配套的电子支气管镜数量也不足，已完全不能满足临床基本需要， (略) 科室目前发展情况，需要增加配备电子支气管镜。配置的电子支气管 (略) 每年10000余例患者的治疗、诊断， (略) 创造直接经济价值近100万，间接经济价值200万。为保证医疗服务及业务开展需要，保证医疗服务质量，预算年度拟对该设备增加， (略) (略) 论证，我院具备购置该设备的条件。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 180.00 | 2023年03月 | 无 |
| 16 | 一体式C形臂 | 采购内容:一体式C形臂 1台；主要功能或目标:一体式C形臂 C形臂设备的功能是用于骨科手术中定位、判断手术效果、保证手术质量，满足手术要求的必备设备。 (略) 骨科的手术要求，达到的最佳手术效果，防止手术误判的最佳设备，该设备使用后我科能够完成更高技术难度手术、增加手术例数、增加手术收入、提高手术质量、更好的解除患者的病痛， (略) 在骨科领域的影响。预期达到设备使用率100%，患者满意度100%的目标。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 110.00 | 2023年03月 | 无 |
| 17 | 全数字化平板血管造影系统 | 采购内容:全数字化平板血管造影系统 1套；主要功能或目标:全数字化平板血管造影系统满足介入手术开展特别是心内科介入手术的需要， (略) 及科室的技术力量和学术地位及影响力，增 (略) 的收入，符合国家 (略) 的绩效提升方案。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 1100.00 | 2023年03月 | 无 |
| 18 | 心内电生理检查及射频消融仪 | 采购内容:心内电生理检查及射频消融仪 1套；主要功能或目标:多道生理记录仪用于描记人体心脏活动时人体体表心电图、心腔内的心电波形、测量心腔和血管内压力、发放刺激等；心脏射频消融仪用于治疗快速性心律失常等病症。适用于心脏电生理检查（EP）和介入治疗做冠脉造影及PCI术全体表心电监测、有创血压监测，射频消融治疗快速性心律失常，记录所有手术过程的全程，可打印图形和光盘刻录存储手术数据等。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 56.00 | 2023年03月 | 无 |
| 19 | 无创血流动力学监测系统 | 采购内容:无创血流动力学监测系统 1套；主要功能或目标:无创血流动力学监测系统心内科患者中危重症比例高，患者血流动力学波动较大，并发症较多。利用先进的血流动力学监测技术，监测全面、实时的血流动力学数据，帮助临床对患者进行目标导向治疗，可明显降低危重患者的并发症发生率及死亡率， (略) 时间，改善患者预后。通过无创心排量监测，可及时、有效的帮助医生制定、优化诊疗方案，降低并发症的发生率、减 (略) 时间,提高病床周转率。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 45.00 | 2023年03月 | 无 |
| 20 | 主动脉内球囊反驳泵 | 采购内容:主动脉内球囊反驳泵 1台；主要功能或目标:主动脉内球囊反搏泵（IABP）是一种临时的心脏辅助装置； 可以在病人急性左心衰时，通过球囊反搏以增加冠状动脉灌注量，并减轻心脏后负荷，从而使病人赢得有效的救治时间。主动脉内球囊反搏泵；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 160.00 | 2023年03月 | 无 |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
(略) (略)
2023年01月10日
为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，现将本单位2023年01月至2023年03月采购意向公开如下：
| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额(万元) | 预计采购时间 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 高端彩色经食管超声诊断仪 | 采购内容:高端彩色经食管超声诊断仪 1台；主要功能或目标: (略) 心内科成立及急危重症患者增加，需购置一台高端的具备经食管心脏（三维）的彩色超声诊断仪， (略) 临床科室的医疗、科研及教学需求，保证临床治疗安全，更好的服务于患者，服务于临床。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 420.00 | 2023年03月 | 无 |
| 2 | 肺部专用彩色超声诊断仪 | 采购内容:肺部专用彩色超声诊断仪 1台；主要功能或目标:肺部专用彩色超声 (略) 危重症患者、床旁超声检查及胸部介入治疗开展新项目和新技术的需求，为患者提供更及时、准确的的信息以及更好的医疗服务，同时 (略) “两链”融合重点专项的肺部超声大数据人工智能（AI）软件开发的顺利完成。目前我科室仪器能满足常规肺部检查的要求仪器数量有限，且已使用五年之久，对于肺部及肺周病灶、危重症患者肺部病变诊断及评估、胸部介入治疗及人工智能图像数据采集工作具有局限性的， (略) 肺部疾病等重要脏器病变及功能的整体评估、相应临床治疗及科研发展。目前常规普通仪器老化严重，图像质量显示不清晰，不易进行准确评估及判断。 (略) 业务转型需购置一台肺部专用超声诊断仪， (略) 临床科室的业务及科研需求，更好的服务于患者，服务于临床， (略) 社会和经济效益。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 120.00 | 2023年03月 | 无 |
| 3 | 心肺脑一体化重症超声诊断仪 | 采购内容:心肺脑一体化重症超声诊断仪1台；主要功能或目标:心肺脑一体化重症超声 (略) 危重症患者、床旁超声检查开展新项目和新技术的需求，为患者提供更及时、准确的的信息以及更好的医疗服务。目前我科室仪器能满足常规肺部检查的要求仪器数量有限，且已使用五年之久，对于肺部及肺周病灶、危重症患者肺部病变诊断及评估、心脏结构和功能的评估以及脑部血流灌注的评估工作具有明显的局限性的， (略) 心肺脑一体化的重要脏器病变及功能的整体评估、相应临床治疗及科研发展。目前常规普通仪器老化严重，图像质量显示不清晰，不易进行准确评估及判断。 (略) 业务转型需购置一台心肺脑一体化重症超声诊断仪， (略) 临床科室的业务及科研需求，更好的服务于患者，服务于临床， (略) 社会和经济效益。无项目风险。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 150.00 | 2023年03月 | 无 |
| 4 | 床旁高端心脏超声诊断仪 | 采购内容:床旁高端心脏超声诊断仪 1台；主要功能或目标:床旁高端心脏超声 (略) 危重症患者、床旁超声检查开展新项目和新技术的需求，为患者提供更及时、准确的的信息以及更好的医疗服务。目前我科室仪器无能满足床旁检查及床旁介入治疗要求的仪器，其他仪器老化严重，且已使用五年之久，而且体积较大，不适宜床旁便携检查。对于目前增长的床旁工作量已无可应用的合适仪器。目前常规普通仪器老化严重，图像质量显示不清晰，不易进行准确评估及判断。 (略) 业务转型需购置一台床旁高端超声诊断仪， (略) 临床科室的业务及科研需求，更好的服务于患者，服务于临床， (略) 社会和经济效益。无项目风险。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 130.00 | 2023年03月 | 无 |
| 5 | 放射治疗呼吸控制系统 | 采购内容:放射治疗呼吸控制系统 1套；主要功能或目标:主动呼吸控制协调系统（ABC）是一套移动式的系统，可实现重复性的呼吸保持。可以使呼吸维持一重复状态，让每次（治疗时）呼吸保持在同样的体积，从而使得受照靶区更加精准，剂量提高，疗效增加，且不良反应减小。此类设备的的使用对于提高放射治疗的疗效具有不可估量的价值。由于精准度的提高，减少了不必要的摆位和治疗时间，提高了治疗转率，降低了治疗成本。与此同时，由于可以改良放疗计划，增强肿瘤放疗的疗效，提高患者的生存率，具有更大的潜在社会经济效益。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 110.00 | 2023年03月 | 无 |
| 6 | SBRT计划验证系统 | 采购内容:SBRT计划验证系统 1套；主要功能或目标:SBRT计划验证系统是开展SBRT、SRS技术的标配。此类设备的的使用对于提高放射治疗的疗效具有不可估量的价值。由于精准度的提高，减少了不必要的摆位和治疗时间，提高了治疗转率，降低了治疗成本。与此同时，由于可以改良放疗计划，增强肿瘤放疗的疗效，提高患者的生存率，具有更大的潜在社会经济效益。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 130.00 | 2023年03月 | 无 |
| 7 | SRS、SBRT精准配套定位装置 | 采购内容:SRS、SBRT精准配套定位装置1套；主要功能或目标:一体化的体位固定装置及SBRT、SRS特殊固定装置可解决不同部位放疗的需要，是开展体部SBRT、脑部SRS治疗、光学体表追踪、ABC呼吸门控治疗的标配。此类设备的的使用对于提高放射治疗的疗效具有不可估量的价值。由于精准度的提高，减少了不必要的摆位和治疗时间，提高了治疗转率，降低了治疗成本。与此同时，由于可以改良放疗计划，增强肿瘤放疗的疗效，提高患者的生存率，具有更大的潜在社会经济效益。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 220.00 | 2023年03月 | 无 |
| 8 | 放射性粒子植入治疗计划系统 | 采购内容:放射性粒子植入治疗计划系统 1套；主要功能或目标:粒子植入治疗计划系统为实体瘤粒子治疗前所需剂量计划系统，配置 (略) 实体瘤粒子治疗的规范化操作和术后剂量的验证。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 50.00 | 2023年03月 | 无 |
| 9 | 带防护的钼锝通风橱 | 采购内容:带防护的钼锝通风橱1台；主要功能或目标:钼锝通风橱为日常放射性药物淋洗标记设备，为保证SPECT/CT正常投入临床应用，明年需配置钼锝通风橱1个。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 22.00 | 2023年03月 | 无 |
| 10 | *功仪（吸碘率计数仪） | 采购内容:*功仪（吸碘率计数仪） 台；主要功能或目标:*功仪（吸碘率计数仪）购置后可保证*亢、*癌诊治工作的顺利开展；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 12.00 | 2023年03月 | 无 |
| 11 | 微生物质谱检测系统 | 采购内容:微生物质谱检测系统 1套；主要功能或目标:微生物质谱检测系统 该项目能够达到快速、准确进行微生物鉴定，明确病原体信息，对临床医生用药进行指导。而且也为微需氧菌、厌氧菌、真菌、结核分枝杆菌及病毒等难鉴定、难培养病原体的鉴定弥补了生化鉴定方面的不足。目前， (略) 大 (略) 都已经在用。202 (略) 医疗服务项目价格里有该项目的收费编码。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 260.00 | 2023年03月 | 无 |
| 12 | 热蒸汽肺减容系统 | 采购内容:热蒸汽肺减容系统 1套；主要功能或目标:热蒸汽肺减容系统热蒸汽肺减容是新的内镜下微创治疗设备，对慢阻肺、肺大泡、肺外周结节、耐药肺结核等不能耐受手术的患者进行内镜下微创消融、减容治疗。改善患者生活质量， (略) 的影响力、社会效益和经济效益，热蒸汽肺减容系 (略) 每年500余例耐药肺结核、慢阻肺患、早期肺癌、肺大泡患者的治疗；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 220.00 | 2023年03月 | 无 |
| 13 | 内科胸腔镜系统（含内科胸腔镜1条） | 采购内容:内科胸腔镜系统（含内科胸腔镜1条） 1套；主要功能或目标:内科胸腔镜系统（含内科胸腔镜1条）内科胸腔镜系统是胸膜疾病诊断和治疗的重要手段，对于不明原因的胸腔积液诊断，对早中期结核性胸膜炎、恶性胸腔积液的治疗具有重要作用，可以提高胸膜疾病的诊断阳性率，改善患者生活质量， (略) 的影响力、社会效益和经济效益，医院每年200例以上的胸膜疾病患者需要诊疗，预计每年直接经济效益30万元以上，6年可收回设备成本。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 180.00 | 2023年03月 | 无 |
| 14 | 超声内镜微探头 | 采购内容:超声内镜微探头 10条；主要功能或目标:超声内镜微探头是呼吸系统疾病诊断的重要手段，对于肺癌、肺结核、肺部结节性疾病的诊断具有重要作用，可以提高肺部疾病的诊断阳性率和气道疾病的早期发现率，改善患者生活质量， (略) 的影响力、社会效益和经济效益，；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 120.00 | 2023年03月 | 无 |
| 15 | 电子支气管镜 | 采购内容:电子支气管镜 4条；主要功能或目标:电子 (略) 每年支气管镜检查数量在10000以上，现有部分电子支气管镜时间较长，需要更新改善，纤维支气管镜工作站作为床旁、急救可以使用，视野较差，容易出现漏诊，且增加了诊疗风险系数，根据科室发展使用情况，与之配套的电子支气管镜数量也不足，已完全不能满足临床基本需要， (略) 科室目前发展情况，需要增加配备电子支气管镜。配置的电子支气管 (略) 每年10000余例患者的治疗、诊断， (略) 创造直接经济价值近100万，间接经济价值200万。为保证医疗服务及业务开展需要，保证医疗服务质量，预算年度拟对该设备增加， (略) (略) 论证，我院具备购置该设备的条件。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 180.00 | 2023年03月 | 无 |
| 16 | 一体式C形臂 | 采购内容:一体式C形臂 1台；主要功能或目标:一体式C形臂 C形臂设备的功能是用于骨科手术中定位、判断手术效果、保证手术质量，满足手术要求的必备设备。 (略) 骨科的手术要求，达到的最佳手术效果，防止手术误判的最佳设备，该设备使用后我科能够完成更高技术难度手术、增加手术例数、增加手术收入、提高手术质量、更好的解除患者的病痛， (略) 在骨科领域的影响。预期达到设备使用率100%，患者满意度100%的目标。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 110.00 | 2023年03月 | 无 |
| 17 | 全数字化平板血管造影系统 | 采购内容:全数字化平板血管造影系统 1套；主要功能或目标:全数字化平板血管造影系统满足介入手术开展特别是心内科介入手术的需要， (略) 及科室的技术力量和学术地位及影响力，增 (略) 的收入，符合国家 (略) 的绩效提升方案。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 1100.00 | 2023年03月 | 无 |
| 18 | 心内电生理检查及射频消融仪 | 采购内容:心内电生理检查及射频消融仪 1套；主要功能或目标:多道生理记录仪用于描记人体心脏活动时人体体表心电图、心腔内的心电波形、测量心腔和血管内压力、发放刺激等；心脏射频消融仪用于治疗快速性心律失常等病症。适用于心脏电生理检查（EP）和介入治疗做冠脉造影及PCI术全体表心电监测、有创血压监测，射频消融治疗快速性心律失常，记录所有手术过程的全程，可打印图形和光盘刻录存储手术数据等。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 56.00 | 2023年03月 | 无 |
| 19 | 无创血流动力学监测系统 | 采购内容:无创血流动力学监测系统 1套；主要功能或目标:无创血流动力学监测系统心内科患者中危重症比例高，患者血流动力学波动较大，并发症较多。利用先进的血流动力学监测技术，监测全面、实时的血流动力学数据，帮助临床对患者进行目标导向治疗，可明显降低危重患者的并发症发生率及死亡率， (略) 时间，改善患者预后。通过无创心排量监测，可及时、有效的帮助医生制定、优化诊疗方案，降低并发症的发生率、减 (略) 时间,提高病床周转率。；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 45.00 | 2023年03月 | 无 |
| 20 | 主动脉内球囊反驳泵 | 采购内容:主动脉内球囊反驳泵 1台；主要功能或目标:主动脉内球囊反搏泵（IABP）是一种临时的心脏辅助装置； 可以在病人急性左心衰时，通过球囊反搏以增加冠状动脉灌注量，并减轻心脏后负荷，从而使病人赢得有效的救治时间。主动脉内球囊反搏泵；需满足的要求:投标人资格要求：1.投标人应具有统一社会信用代码的营业执照等证明文件；2.投标人须为设备制造商或授权代理商，代理商需提供制造商针对本项目的授权书； 3.供应商为经销商的应出具医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）； 4.供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证（投标产品须在其生产范围内）。 | 160.00 | 2023年03月 | 无 |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
(略) (略)
2023年01月10日
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