梅河口市中心血站2023年2月至3月政府采购意向
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梅河口市中心血站2023年2月至3月政府采购意向
| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额（元） | 预计采购时间（填写到月） | 是否专门面向中小企业采购 | 是否采购节能产品、环境标志产品 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | (略) 中心血站关于全自动核酸血液筛查检测设备的采购 | 全自动核酸血液筛查检测设备参数 一、设备参数： 1、包含样本吸取、核酸提取、扩增检测功能在内的全套核酸血液筛查检测设备。其中全自动核酸提取系统1套，核酸扩增系统1套。 2、检测方法学：采用实时荧光PCR技术检测血液中HBV、HCV和HIV三种病毒。 3、检测模式：单人份检测和不大于8人份的合并检测（以试剂说明书为准）。 4、检测通量：单人份检测不小于96份样本/4小时，汇集检测不小于384人份/6小时。 5、加样、核酸提取和扩增体系配制为一体化自动设备，实现样本吸取、核酸提取、扩增体系配制全程自动化，无需人为手工转移。 6、全自动核酸提取设备的移液通道数≧4，样本吸取用的移液针头采用液面感应技术。 7、能与实验室管理系统对接，实现数据传输。 8、扩增检测系统不少于96个反应孔，可适用0.2ml PCR反应管、8联管或96孔PCR反应板。 9、扩增检测系统检测光源采用超高亮度LED，光学检测器采用高灵敏度光电传感器。 10、扩增检测系统不少于5个荧光检测通道，可同时检测FAM、HEX/VIC、TAMRA、ROX和Cy-5。 11、扩增检测系统采用半导体热电模块控温，控温范围4℃-99℃，温控准确性与精密性均达到±0.1℃，最大升降温速率4℃/秒。 12、扩增检测系统带有电子自动热盖。 二、商务要求： 1、配套试剂可检测HBV DNA、HCV RNA及HIV-1 RNA三个项目，且通过国家食品药品监督管理局注册审核。 2、检测灵敏度（95%检出限）：单检和拆分模式HBV DNA≤10 IU/ml，HCV RNA≤25 IU/ml，HIV-1 RNA≤50 IU/ml（以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准）。 3、样本中常见干扰物“EDTA、枸橼酸钠、甘油三酯、血红蛋白、胆红素”对试剂无干扰。（以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准）。 | * | 2023年03月 | 否 | 否 | 全自动核酸血液筛查检测设备参数 一、设备参数： 1、包含样本吸取、核酸提取、扩增检测功能在内的全套核酸血液筛查检测设备。其中全自动核酸提取系统1套，核酸扩增系统1套。 2、检测方法学：采用实时荧光PCR技术检测血液中HBV、HCV和HIV三种病毒。 3、检测模式：单人份检测和不大于8人份的合并检测（以试剂说明书为准）。 4、检测通量：单人份检测不小于96份样本/4小时，汇集检测不小于384人份/6小时。 5、加样、核酸提取和扩增体系配制为一体化自动设备，实现样本吸取、核酸提取、扩增体系配制全程自动化，无需人为手工转移。 6、全自动核酸提取设备的移液通道数≧4，样本吸取用的移液针头采用液面感应技术。 7、能与实验室管理系统对接，实现数据传输。 8、扩增检测系统不少于96个反应孔，可适用0.2ml PCR反应管、8联管或96孔PCR反应板。 9、扩增检测系统检测光源采用超高亮度LED，光学检测器采用高灵敏度光电传感器。 10、扩增检测系统不少于5个荧光检测通道，可同时检测FAM、HEX/VIC、TAMRA、ROX和Cy-5。 11、扩增检测系统采用半导体热电模块控温，控温范围4℃-99℃，温控准确性与精密性均达到±0.1℃，最大升降温速率4℃/秒。 12、扩增检测系统带有电子自动热盖。 二、商务要求： 1、配套试剂可检测HBV DNA、HCV RNA及HIV-1 RNA三个项目，且通过国家食品药品监督管理局注册审核。 2、检测灵敏度（95%检出限）：单检和拆分模式HBV DNA≤10 IU/ml，HCV RNA≤25 IU/ml，HIV-1 RNA≤50 IU/ml（以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准）。 3、样本中常见干扰物“EDTA、枸橼酸钠、甘油三酯、血红蛋白、胆红素”对试剂无干扰。（以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准）。 |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
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| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额（元） | 预计采购时间（填写到月） | 是否专门面向中小企业采购 | 是否采购节能产品、环境标志产品 | 备注 |
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| 001 | (略) 中心血站关于全自动核酸血液筛查检测设备的采购 | 全自动核酸血液筛查检测设备参数 一、设备参数： 1、包含样本吸取、核酸提取、扩增检测功能在内的全套核酸血液筛查检测设备。其中全自动核酸提取系统1套，核酸扩增系统1套。 2、检测方法学：采用实时荧光PCR技术检测血液中HBV、HCV和HIV三种病毒。 3、检测模式：单人份检测和不大于8人份的合并检测（以试剂说明书为准）。 4、检测通量：单人份检测不小于96份样本/4小时，汇集检测不小于384人份/6小时。 5、加样、核酸提取和扩增体系配制为一体化自动设备，实现样本吸取、核酸提取、扩增体系配制全程自动化，无需人为手工转移。 6、全自动核酸提取设备的移液通道数≧4，样本吸取用的移液针头采用液面感应技术。 7、能与实验室管理系统对接，实现数据传输。 8、扩增检测系统不少于96个反应孔，可适用0.2ml PCR反应管、8联管或96孔PCR反应板。 9、扩增检测系统检测光源采用超高亮度LED，光学检测器采用高灵敏度光电传感器。 10、扩增检测系统不少于5个荧光检测通道，可同时检测FAM、HEX/VIC、TAMRA、ROX和Cy-5。 11、扩增检测系统采用半导体热电模块控温，控温范围4℃-99℃，温控准确性与精密性均达到±0.1℃，最大升降温速率4℃/秒。 12、扩增检测系统带有电子自动热盖。 二、商务要求： 1、配套试剂可检测HBV DNA、HCV RNA及HIV-1 RNA三个项目，且通过国家食品药品监督管理局注册审核。 2、检测灵敏度（95%检出限）：单检和拆分模式HBV DNA≤10 IU/ml，HCV RNA≤25 IU/ml，HIV-1 RNA≤50 IU/ml（以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准）。 3、样本中常见干扰物“EDTA、枸橼酸钠、甘油三酯、血红蛋白、胆红素”对试剂无干扰。（以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准）。 | * | 2023年03月 | 否 | 否 | 全自动核酸血液筛查检测设备参数 一、设备参数： 1、包含样本吸取、核酸提取、扩增检测功能在内的全套核酸血液筛查检测设备。其中全自动核酸提取系统1套，核酸扩增系统1套。 2、检测方法学：采用实时荧光PCR技术检测血液中HBV、HCV和HIV三种病毒。 3、检测模式：单人份检测和不大于8人份的合并检测（以试剂说明书为准）。 4、检测通量：单人份检测不小于96份样本/4小时，汇集检测不小于384人份/6小时。 5、加样、核酸提取和扩增体系配制为一体化自动设备，实现样本吸取、核酸提取、扩增体系配制全程自动化，无需人为手工转移。 6、全自动核酸提取设备的移液通道数≧4，样本吸取用的移液针头采用液面感应技术。 7、能与实验室管理系统对接，实现数据传输。 8、扩增检测系统不少于96个反应孔，可适用0.2ml PCR反应管、8联管或96孔PCR反应板。 9、扩增检测系统检测光源采用超高亮度LED，光学检测器采用高灵敏度光电传感器。 10、扩增检测系统不少于5个荧光检测通道，可同时检测FAM、HEX/VIC、TAMRA、ROX和Cy-5。 11、扩增检测系统采用半导体热电模块控温，控温范围4℃-99℃，温控准确性与精密性均达到±0.1℃，最大升降温速率4℃/秒。 12、扩增检测系统带有电子自动热盖。 二、商务要求： 1、配套试剂可检测HBV DNA、HCV RNA及HIV-1 RNA三个项目，且通过国家食品药品监督管理局注册审核。 2、检测灵敏度（95%检出限）：单检和拆分模式HBV DNA≤10 IU/ml，HCV RNA≤25 IU/ml，HIV-1 RNA≤50 IU/ml（以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准）。 3、样本中常见干扰物“EDTA、枸橼酸钠、甘油三酯、血红蛋白、胆红素”对试剂无干扰。（以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准）。 |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
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