根据相关权利人的申请， (略) 浦东 (略) （下称“ (略) ”）于2023年1月10日以（2023）沪0115破2号《民事裁定书》裁定受理上海海抗中 (略) （下称“海抗中医药”或“债务人”）破产清算案，并于2023年1月29日以（2023）沪0115破2号《决定书》 (略) 汇业律师事务所担任上海海抗中 (略) 管理人（下称“管理人”）。

为提高破产债权的清偿率，维护海抗中医药全体债权人利益，实现资源的优化配置和利用，管理人现依据《中华人民共和国企业破产法》及其他相关法律规定，本着公开、公平、公正的原则，公开招募投资人。现就招募具体事项公告如下。

一、海抗中医药基本情况

（一）工商登记概况

根据债务人的工商登记信息，海抗中医药成立于2008年8月28日，法定代表人为于山，注册资本为430万元，统一社会信用代码*08N，住 (略) 浦东新区青黛路800号1幢B座306室，经营范围为中医药、生物制品、生物技术、食品、保健食品的研发,生物医药中间体（除药品、危险品）的销售,并提供相关的技术咨询、技术服务和技术转让。

海抗中医药原下设有抗肿瘤单抗新药研发及植物提取物研发两大业务板块。2012年， (略) 上海 (略) （下称“海抗药业”）。主要从事包括新药研发、中试、生产等等在内项目的产业化开发。海抗中医药现有两项单克隆抗体作为重点开发项目，均为拥有自主知识产权的创新产品，且分别进入临床申报阶段及临床前阶段。

（二）资质与荣誉

? 2012年07月，海抗药业被上海研发公共服务平台认定为“万户企业”。

? 2011年12月，海抗药业被认定为上海张江高科技园区科技型创业企业。

? 2011年01月，海抗中医药项目中标“十二五”计划“重大新药创制”科技重大专项。

? 2011年课题资助。

二、海抗中医药主要资产情况及价值

（一）主要资产——抗癌专利

债务人名下主要资产为2项国内抗癌相关专利，并且其中1项国内“抗癌胚抗原抗体及其应用”专利同时在中国境外5个区域同步申请了专利保护，详细情况如下：

2项有效期内的国内专利

5项中国境外申请专利

（二）两项国内抗癌专利的内容介绍

? “抗癌胚抗原抗体及其应用”专利

?“抗癌胚抗原抗体及其应用”专利，专利申请号CN*.2。该发明涉及一种抗癌胚抗原(CEA)人源化嵌合抗体,编码该抗体的多核苷酸,包含该多核苷酸的表达载体以及含有所述表达载体的宿主细胞,以及它们在制备用于诊断和/或治疗肿瘤的药物中的用途（实验中所述的肿瘤选自结直肠癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、膀胱癌、胆囊癌和食管癌组成的组,优选为结直肠癌）。

该发明基于具有优异的CEA结合特异性和适宜亲合力的亲本抗CEA鼠单克隆抗体,通过克隆、鉴定与基因结构的分析,确定了其CDR区序列,构建了相应的人源化嵌合抗体及其真核细胞表达载体,并获得了表达并分泌该抗CEA人源化嵌合抗体的细胞株。

同时，该发明进一步证明了所述的人源化嵌合抗体除了具有与原鼠单抗相匹配的适宜亲合力外,还具有优异的CEA结合特异性和体内肿瘤靶向性,并在体内可显著抑制多种结肠癌动物模型的生长,同时由于具有人源性,将可减少其人体应用时的毒副作用。该发明进一步采用动物模型及放射免疫显像等实验在体内充分证明了所述的人源化嵌合抗体具有优异的CEA阳性肿瘤的靶向性,因此可用于制备CEA阳性肿瘤的体内诊断药物。此外,该发明还利用放射免疫治疗等实验在多种动物模型体内证明了所述的人源化嵌合抗体具有优异的抑制CEA阳性肿瘤生长的能力,因此可用于制备CEA阳性肿瘤的治疗药物。

? “一种放射核素131I-单克隆抗体标记物的制备方法”专利

?“一种放射核素131I-单克隆抗体标记物的制备方法”专利，专利申请号为CN*.6。该发明专利为“抗癌胚抗原抗体及其应用”专利的“配套专利”，其涉及一种放射核素131I-单克隆抗体标记物的制备方法，以及通过该方法获得的放射核素131I-单克隆抗体标记物在制备用于诊断和/或治疗肿瘤的产品中的用途。

本发明的方法，在单克隆抗体进行标记之前先采用精氨酸缓冲液对单克隆抗体进行预处理，之后再结合常规的标记方法。相较于常用的标记方法氯胺T法、乳过氧化物酶法(LP0)、Iodogen碘化法、酰化试剂(Bolton和Hunter试剂)法、NBS(溴代琥珀酰亚胺)法等，通过本发明的方法能获得相对更高放射比度、高放射化学纯度、较高免疫结合活性的放射核素131I-单克隆抗体标记物。

以上为两项专利内容的摘要，关于其权利要求书的详细内容，投资人可联系管理人获取。

（三）单克隆抗体药物介绍

上述两项专利主要用于研发、制造单克隆抗体药物。单克隆抗体具有三种独特的作用机制，分别为靶向效应、阻断效应和信号传导效应，单克隆抗体药物主要用来治疗肿瘤、自身免疫性疾病和感染性疾病，尤其是在癌症治疗方面的疗效突出。单抗药物的研究热点主要集中于风湿免疫类疾病、骨髓瘤、乳腺肿瘤、多发性硬化等靶向治疗以及临床试验方面。

1986年，第1个鼠源性单克隆抗体(以下简称“单抗”)药物出现，经过近40年的快速发展,单抗药物在肿瘤、自身免疫、代谢和病毒感染等多个治疗领域显示出巨大的优势，成为全球生物制药增长最快的领域。在我国目前为数不多的单克隆抗体药物项目中，其中一项就是海抗中医药研发的“碘[131I]爱克妥昔单抗注射液”（即上文“抗癌胚抗原抗体及其应用”专利的应用项目），并且该项目已通过一期临床试验。关于该临床试验报告，各投资人需要查阅的，须另行签署保密协议以及缴纳尽职调查保证金。

（四）单克隆抗体药物前景

近40年来，单抗药物的研究取得了快速发展，在多个疾病治疗领域中占有一席之地。单抗药物的临床试验在国内外大量开展,截至2021年3月，仅ADC类药物全球就有155项临床试验正在进行。近10年来，经过临床试验，已有104个抗体药物在美国F (略) 。我国已批准包括生物类似药和创新型抗体药物在内的31种国产 (略) ,并有多个抗体药物完成了临床前研究。单克隆抗体药物的研究正处在大幅提升期,在肿瘤、自身免疫、代谢等疾病领域显示出独特的优势和前景。

三、关于意向投资人

意向投资人应同时满足以下条件：

1.意向投资人应是中华人民共和国境内依法设立并有效存续的企业法人或非法人企业或具有同等实力的自然人，具有较高的社会责任感和良好的商业信誉。投资主体、法定代表人及其主要股东不存在未结强制执行案件，不存 (略) 列入失信名单等不良行为，最近三年无重大违法行为或涉嫌有重大违法行为；

2.意向投资人应稳健经营、财务状况良好、具有足够的资金实力进行投资并可出具相应的资信证明或履约能力证明；

3.意向投资人需向管理人承诺：未负有数额较大的到期未清偿债务，且处于持续状态；最近三年无重大违法行为或涉嫌有重大违法行为；未被列入失信被执行人名单等。

四、参与投资的方式

1. 满足意向投资人条件并对海抗中医药或其资产有投资意愿的投资人均可与管理人进行接洽；

2. 意向投资人可以海抗中医药重整投资人、专利等核心资产竞买人（投资人）、托底投资人等多种方式参与对海抗中医药或相关资产的投资；

3. 最终参与投资海抗中医药或其资产的投资方式，以双方谈定并经利害关系人/债权人会议确认的为准。

五、意向投资人报名

（一）报名时间

报名时间为本公告发布之日起至2023年7月22日17时止，报名期限届满后，管理人有权视情况单方决定延长报名期限与否。

（二）报名方式

书面报名材料（原件）应向管理人邮寄或现场提交，同时向管理人邮箱发送全套报名材料电子版。

邮寄及现场提交地址： (略) 延安西路726号5楼A-C座

管理人邮箱地址：stella.*@*uiyelaw.com

管理人联系方式：田律师183-2198-2945，胡律师150-0066-5126

（三）报名材料

1.主体材料：营业执照复印件、法定代表人/负责人身份证明原件及身份证复印件、现行有效的企业法人或非法人企业章程及修正案。

2.授权委托材料：授权委托书原件、受托人身份证复印件，同时需提供该受托人作为指定联系人/对接人的联系方式（姓名、电话、通讯地址及电子邮箱等）。

3.资信证明：2021年-2022年度财务报表、审计报告（如有）及最近一期的财务报表；相关资金实力证明（如银行征信报告、资信证明、存款证明及其他履约能力证明等）。

4.参与投资的报名意向书：内容应包括但不限于意向投资人基本情况介绍、主营业务、投资金额、投资方式、资金来源等。

5.管理人认为需要补充提交的其他材料。

注：意向投资人应保证所提供的全部资料真实、准确、完整且无重大遗漏；报名材料均应加盖意向投资人印章（原件除外），报名材料为复印件的，在报名时，应提供原件审核；意向投资人未按本公告要求提交完整报名材料或未按需补充材料的，债务人及管理人有权不予认可。

七、特别声明

1. 本招募公告仅供管理人沟通、接洽意向投资人之用途，不构成投资债务人的要约，不具有投资协议的约束性效力。

2. 本公告所列明的债务人的有关情况仅供意向投资人参考，不作为管理人及债务人对意向投资人的任何承诺和保证，债务人具体情况由意向投资人自行调查。

3. 本次意向投资人招募以公开、公平、公正的方式开展，本次招募公告内容对全体意向投资人平等适用，具有同等效力。意向投资人向管理人提交材料的，视为接受公告所示的全部内容。

4. 本公告由管理人编制，最终解释权归属管理人。管理人有权就本公告及时进行修订和补充或终止（撤回）本次招募工作。

热忱欢迎社会各界报名参与本投资项目。

特此公告。

根据相关权利人的申请， (略) 浦东 (略) （下称“ (略) ”）于2023年1月10日以（2023）沪0115破2号《民事裁定书》裁定受理上海海抗中 (略) （下称“海抗中医药”或“债务人”）破产清算案，并于2023年1月29日以（2023）沪0115破2号《决定书》 (略) 汇业律师事务所担任上海海抗中 (略) 管理人（下称“管理人”）。

为提高破产债权的清偿率，维护海抗中医药全体债权人利益，实现资源的优化配置和利用，管理人现依据《中华人民共和国企业破产法》及其他相关法律规定，本着公开、公平、公正的原则，公开招募投资人。现就招募具体事项公告如下。

一、海抗中医药基本情况

（一）工商登记概况

根据债务人的工商登记信息，海抗中医药成立于2008年8月28日，法定代表人为于山，注册资本为430万元，统一社会信用代码*08N，住 (略) 浦东新区青黛路800号1幢B座306室，经营范围为中医药、生物制品、生物技术、食品、保健食品的研发,生物医药中间体（除药品、危险品）的销售,并提供相关的技术咨询、技术服务和技术转让。

海抗中医药原下设有抗肿瘤单抗新药研发及植物提取物研发两大业务板块。2012年， (略) 上海 (略) （下称“海抗药业”）。主要从事包括新药研发、中试、生产等等在内项目的产业化开发。海抗中医药现有两项单克隆抗体作为重点开发项目，均为拥有自主知识产权的创新产品，且分别进入临床申报阶段及临床前阶段。

（二）资质与荣誉

? 2012年07月，海抗药业被上海研发公共服务平台认定为“万户企业”。

? 2011年12月，海抗药业被认定为上海张江高科技园区科技型创业企业。

? 2011年01月，海抗中医药项目中标“十二五”计划“重大新药创制”科技重大专项。

? 2011年课题资助。

二、海抗中医药主要资产情况及价值

（一）主要资产——抗癌专利

债务人名下主要资产为2项国内抗癌相关专利，并且其中1项国内“抗癌胚抗原抗体及其应用”专利同时在中国境外5个区域同步申请了专利保护，详细情况如下：

2项有效期内的国内专利

5项中国境外申请专利

（二）两项国内抗癌专利的内容介绍

? “抗癌胚抗原抗体及其应用”专利

?“抗癌胚抗原抗体及其应用”专利，专利申请号CN*.2。该发明涉及一种抗癌胚抗原(CEA)人源化嵌合抗体,编码该抗体的多核苷酸,包含该多核苷酸的表达载体以及含有所述表达载体的宿主细胞,以及它们在制备用于诊断和/或治疗肿瘤的药物中的用途（实验中所述的肿瘤选自结直肠癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、膀胱癌、胆囊癌和食管癌组成的组,优选为结直肠癌）。

该发明基于具有优异的CEA结合特异性和适宜亲合力的亲本抗CEA鼠单克隆抗体,通过克隆、鉴定与基因结构的分析,确定了其CDR区序列,构建了相应的人源化嵌合抗体及其真核细胞表达载体,并获得了表达并分泌该抗CEA人源化嵌合抗体的细胞株。

同时，该发明进一步证明了所述的人源化嵌合抗体除了具有与原鼠单抗相匹配的适宜亲合力外,还具有优异的CEA结合特异性和体内肿瘤靶向性,并在体内可显著抑制多种结肠癌动物模型的生长,同时由于具有人源性,将可减少其人体应用时的毒副作用。该发明进一步采用动物模型及放射免疫显像等实验在体内充分证明了所述的人源化嵌合抗体具有优异的CEA阳性肿瘤的靶向性,因此可用于制备CEA阳性肿瘤的体内诊断药物。此外,该发明还利用放射免疫治疗等实验在多种动物模型体内证明了所述的人源化嵌合抗体具有优异的抑制CEA阳性肿瘤生长的能力,因此可用于制备CEA阳性肿瘤的治疗药物。

? “一种放射核素131I-单克隆抗体标记物的制备方法”专利

?“一种放射核素131I-单克隆抗体标记物的制备方法”专利，专利申请号为CN*.6。该发明专利为“抗癌胚抗原抗体及其应用”专利的“配套专利”，其涉及一种放射核素131I-单克隆抗体标记物的制备方法，以及通过该方法获得的放射核素131I-单克隆抗体标记物在制备用于诊断和/或治疗肿瘤的产品中的用途。

本发明的方法，在单克隆抗体进行标记之前先采用精氨酸缓冲液对单克隆抗体进行预处理，之后再结合常规的标记方法。相较于常用的标记方法氯胺T法、乳过氧化物酶法(LP0)、Iodogen碘化法、酰化试剂(Bolton和Hunter试剂)法、NBS(溴代琥珀酰亚胺)法等，通过本发明的方法能获得相对更高放射比度、高放射化学纯度、较高免疫结合活性的放射核素131I-单克隆抗体标记物。

以上为两项专利内容的摘要，关于其权利要求书的详细内容，投资人可联系管理人获取。

（三）单克隆抗体药物介绍

上述两项专利主要用于研发、制造单克隆抗体药物。单克隆抗体具有三种独特的作用机制，分别为靶向效应、阻断效应和信号传导效应，单克隆抗体药物主要用来治疗肿瘤、自身免疫性疾病和感染性疾病，尤其是在癌症治疗方面的疗效突出。单抗药物的研究热点主要集中于风湿免疫类疾病、骨髓瘤、乳腺肿瘤、多发性硬化等靶向治疗以及临床试验方面。

1986年，第1个鼠源性单克隆抗体(以下简称“单抗”)药物出现，经过近40年的快速发展,单抗药物在肿瘤、自身免疫、代谢和病毒感染等多个治疗领域显示出巨大的优势，成为全球生物制药增长最快的领域。在我国目前为数不多的单克隆抗体药物项目中，其中一项就是海抗中医药研发的“碘[131I]爱克妥昔单抗注射液”（即上文“抗癌胚抗原抗体及其应用”专利的应用项目），并且该项目已通过一期临床试验。关于该临床试验报告，各投资人需要查阅的，须另行签署保密协议以及缴纳尽职调查保证金。

（四）单克隆抗体药物前景

近40年来，单抗药物的研究取得了快速发展，在多个疾病治疗领域中占有一席之地。单抗药物的临床试验在国内外大量开展,截至2021年3月，仅ADC类药物全球就有155项临床试验正在进行。近10年来，经过临床试验，已有104个抗体药物在美国F (略) 。我国已批准包括生物类似药和创新型抗体药物在内的31种国产 (略) ,并有多个抗体药物完成了临床前研究。单克隆抗体药物的研究正处在大幅提升期,在肿瘤、自身免疫、代谢等疾病领域显示出独特的优势和前景。

三、关于意向投资人

意向投资人应同时满足以下条件：

1.意向投资人应是中华人民共和国境内依法设立并有效存续的企业法人或非法人企业或具有同等实力的自然人，具有较高的社会责任感和良好的商业信誉。投资主体、法定代表人及其主要股东不存在未结强制执行案件，不存 (略) 列入失信名单等不良行为，最近三年无重大违法行为或涉嫌有重大违法行为；

2.意向投资人应稳健经营、财务状况良好、具有足够的资金实力进行投资并可出具相应的资信证明或履约能力证明；

3.意向投资人需向管理人承诺：未负有数额较大的到期未清偿债务，且处于持续状态；最近三年无重大违法行为或涉嫌有重大违法行为；未被列入失信被执行人名单等。

四、参与投资的方式

1. 满足意向投资人条件并对海抗中医药或其资产有投资意愿的投资人均可与管理人进行接洽；

2. 意向投资人可以海抗中医药重整投资人、专利等核心资产竞买人（投资人）、托底投资人等多种方式参与对海抗中医药或相关资产的投资；

3. 最终参与投资海抗中医药或其资产的投资方式，以双方谈定并经利害关系人/债权人会议确认的为准。

五、意向投资人报名

（一）报名时间

报名时间为本公告发布之日起至2023年7月22日17时止，报名期限届满后，管理人有权视情况单方决定延长报名期限与否。

（二）报名方式

书面报名材料（原件）应向管理人邮寄或现场提交，同时向管理人邮箱发送全套报名材料电子版。

邮寄及现场提交地址： (略) 延安西路726号5楼A-C座

管理人邮箱地址：stella.*@*uiyelaw.com

管理人联系方式：田律师183-2198-2945，胡律师150-0066-5126

（三）报名材料

1.主体材料：营业执照复印件、法定代表人/负责人身份证明原件及身份证复印件、现行有效的企业法人或非法人企业章程及修正案。

2.授权委托材料：授权委托书原件、受托人身份证复印件，同时需提供该受托人作为指定联系人/对接人的联系方式（姓名、电话、通讯地址及电子邮箱等）。

3.资信证明：2021年-2022年度财务报表、审计报告（如有）及最近一期的财务报表；相关资金实力证明（如银行征信报告、资信证明、存款证明及其他履约能力证明等）。

4.参与投资的报名意向书：内容应包括但不限于意向投资人基本情况介绍、主营业务、投资金额、投资方式、资金来源等。

5.管理人认为需要补充提交的其他材料。

注：意向投资人应保证所提供的全部资料真实、准确、完整且无重大遗漏；报名材料均应加盖意向投资人印章（原件除外），报名材料为复印件的，在报名时，应提供原件审核；意向投资人未按本公告要求提交完整报名材料或未按需补充材料的，债务人及管理人有权不予认可。

七、特别声明

1. 本招募公告仅供管理人沟通、接洽意向投资人之用途，不构成投资债务人的要约，不具有投资协议的约束性效力。

2. 本公告所列明的债务人的有关情况仅供意向投资人参考，不作为管理人及债务人对意向投资人的任何承诺和保证，债务人具体情况由意向投资人自行调查。

3. 本次意向投资人招募以公开、公平、公正的方式开展，本次招募公告内容对全体意向投资人平等适用，具有同等效力。意向投资人向管理人提交材料的，视为接受公告所示的全部内容。

4. 本公告由管理人编制，最终解释权归属管理人。管理人有权就本公告及时进行修订和补充或终止（撤回）本次招募工作。

热忱欢迎社会各界报名参与本投资项目。

特此公告。