吉水县人民医院购买动静脉脉冲气压治疗仪院内采购意向公开-采招网

吉水县人民医院购买动静脉脉冲气压治疗仪院内采购意向公开

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吉水县人民医院购买动静脉脉冲气压治疗仪院内采购意向公开

为便于供应商 (略) 采购信息，根据上级有关部门的要求，现将吉 (略) 购买动静脉脉冲气压治疗仪。

院内采购意向公开如下：

本次公开的采购意 (略) 内采购工作的安排。

动静脉脉冲气压治疗仪14台，最高限价：3.53万元/台.

一、参数

（一）中心建设技术要求

1.投标产品整体需满足全国VTE项目建设标准要求；

2.厂家应提供必要人员进行技术服务， (略) 内VTE管理团队进行VTE防治体系建设工作；

3. (略) 内VTE规范化防治内容应包含：患教手册、管理手册、宣教展板、宣教视频、体系建设材料等；

4. (略) 内中心建设项目服务内容应包含：学术交流及参访会议、项目申报前期 (略) 内预评审等工作；

5. (略) 建设申报，并通过国家级“血栓防治中心”项目评审认证，等级优秀单位；并提供厂家自2019年1月1日以后已协同成功申报国家级“血栓防治中心”优秀单位的工作记录、中标通知书、合同等。（至少提供五份）

（二）VTE管理系统软件技术要求

1.VTE系统软件服务要求：具有专业的软件实施、培训及售后服务团队， (略) 内系统的相关工作，如系统升级、维护及功能定制化等服务要求；

2.系统团队服务响应时间：即时响应，并在1小时内给与解决，一般事件，如定制化功能服务应在1小时内提供相应的实施方案；

3.VTE防治管理系统应具有软件著作版权，符合全国项目建设信息化标准规范要求；（提供软件著作权及相关证明资料予以证明）

4.VTE防治管理系统软件需与项目整体建设中抗栓硬件为同一品牌；（提供对外公开发行的文件证明资料予以证明）

5.系统功能板块 (略) 设备和病区设备实时监管工作平台；

6.系统应具有物理预防设备监管模块，监管功能分管理层和病区监管功能；

7.系统设备病区监管模块，可实现病区物理预防设备实时图形化监测设备状态、工作时长、剩余时长、压力报警、治疗参数设置，实现可监控可追溯化管理，提高设备周转率；

8.系统设备管理层监管模块，可 (略) 设备状态，可实时 (略) 低、中、高危患者物理预防实施率，实现物理预防信息化管理；

9.系统量表配置常规应有Caprini、Padua、wells、内外科出血风险等评估量表，评估量表分值选项归类设置功能，支持不同科室单独配置内容的自定义；

10.系统评估模块，应具有VTE动态评估、风险预警、动态评估提醒、未评估提醒，联动医生端确认执行等功能，可联动HIS及护理系统，实现信息推送，医护实时沟通机制；

11.系统VTE宣教模块，应具有预防VTE教育处方、患者VTE图文及视频宣教、VTE高危风险告知书、抗凝知情同意书等临床辅助宣教功能；（提供对外公开发行的文件证明资料或系统功能截图予以证明）

12.系统VTE提示模块，应具有VTE风险等级标识提示、分级预案医嘱推荐提示、病历检索提示、分级卡控提示、预防策略、预防疗程等提示功能；

13.系统应设有VTE患者护理记录单及报告单记录功能；

14.系统应具有机械预防禁忌症记录功能；

15.系统随访模块， (略) (略) 内确诊VTE患者或VTE高危风险患者的随访功能，随访可细分护理随访和医生随访模块，并具有随访提醒功能；（提供对外公开发行的文件证明资料或系统功能截图予以证明）

16. (略) 及科室VTE相关质控数据，含宣教率、风险评估率、动态风险评估率、出血风险评估率、动态出血风险评估率、预防措施率、药物预防措施率、物理预防措施率、院内VTE发生率、VTE质控提升率等实时提取及实时显示功能；

17. (略) VTE相关指控数据统计分析及科室排名功能；

18.系统支持评估量表、记录单、随访等报告打印功能；

19.系 (略) 及科室VTE监控统计、VTE专病数据库、VTE专病知识库等大数据功能；

20. (略) 医护工作人员账号及权限定制化管理；

21.系统支持治疗仪信息的录入，医护人员可手动自由选择绑定科室的物理预防设备，同时支持移动APP扫码绑定治疗，治疗结束自动解绑；（提供系统功能截图予以证明）

22.系统具有VTE监测助手功能，可弹窗提示出血风险和预防措施，医护人员亦可根据患者具体情况进行个性化定制；（提供系统功能截图予以证明）

23.系统采用B/S架构，无需安装客户端，适用于各种场景，如移动护理掌上PDA或手机端等，可单点登录，可自动升级，安全性高；（提供技术白皮书和提供具有资质的第三方检测机构出具的检测报告予以证明）

24.系统可与HIS、院内信息平台对接，实现数据管理及同步。

（三）治疗仪技术要求

1.产品团队服务应包含： (略) 内管理 (略) 各科室医护人员的VTE宣教及产品培训工作，前2个月内至少完成3次回访；

2.适用范围：预防深静脉血栓形成、消除肢体水肿、促进足底血液回流功能；（提供注册证予以证明）

3.治疗仪工作原理：完全仿人体生理性足泵，模仿卧床制动患者正常行走状态，高速脉冲作用足底静脉丛，促进足底及下肢静脉血液高速回流；（提供对外公开发行的文件证明资料予以证明）

4.治疗仪连接的肢体压力套包裹方式，仅需足部或手部的包裹方式，无需包裹身体其它任何部位即可达到更好的预防效果，提高患者依从性，腿部创伤、石膏固定、上肢picc、cvc置管等患者同样适用；（提供对外公开发行的文件证明资料或技术白皮书予以证明）

5.脉冲压力值可调节范围为60～200mmHg，最大压力应不高于200mmHg，保证患者耐受性；

6.具有0.2s瞬时脉冲快速达到预设压力值技术,保证临床血栓预防的有效性；（提供具有资质的第三方检测机构出具的检测报告予以证明）

7.脉冲间隔时长预置为20s，足部脉冲间隔时间20～50s内可调，最长间隔时间应不高于50s，手部脉冲间隔时间12～20s内可调，最长间隔时间应不高于20s；

8.脉冲压力值持续保压时间分1s和3s两档可设定，误差为±0.4s；（提供具有资质的第三方检测机构出具的检测报告予以证明）

9.治疗仪应具有脉冲手垫、脉冲足垫、脉冲石膏足垫三种工作模式，可进行预置状态下的简易操作，亦可根据患者情况定制参数方案；

10.治疗仪可在设备界面根据医嘱方案设定工作时间和次数，界面有网络连接显示；（提供对外公开发行的文件证明资料予以证明）

11.治疗仪可通过内置锂电池组工作，快速充电，连续正常工作时长≥4小时；（提供具有资质的第三方检测机构出具的检测报告予以证明）

12.具有瞬时脉冲压强监测及提醒功能，该数值通过液晶屏数字式显示，瞬时压强如有误差即时提醒，实现精准化预防；

13.肢体压力套通过生物相容性检测，避免皮肤过敏反应，且具备一类医疗产品备案证书；

14.具备开机身份识别、验证功能，配有IC智能管理卡， (略) 患者治疗数据方案，便于长期医嘱的数据指令下发，治疗信息数据可永久保存；（提供对外公开发行的文件证明资料予以证明）

15.具有开机故障自检功能，声视觉提示，高低压报警功能；

16.治疗仪具有睡眠模式，在运行界面无操作，时间超过2min自动锁屏，保证患者睡眠质量和防误触操作；

17.治疗仪内置VTE无线WiFi监管模块，能实现设备无线通讯，可与静脉血栓防治管理系统实现数据交互，大数 (略) 内VTE专用服务器，实现物理预防可监控可追溯信息化管理；（提供对外公开发行的文件证明资料予以证明）

18.售后服务：省内有厂家售后服务人员，并开通400服务热线。

二、采购项目其他说明

1．投标文件要求密封送达。信封上注明报价人名称、地址、联系方式以及“不准提前启封”字样。信封及封口上应加盖报价人公章及授权代表签字。

2．投标文件报送时间：2023年6月16日17:30前（逾期或不符合规定的报价文件恕不接受）

3．开标时间：电话通知

4．报送地点：吉 (略) 设备科

5．投标文件（投标文件需胶装）内容：

(1)投标表（投标品种、规格型号、产地、价格），投标设备如需使用配套耗材，需在投标报价表内填写。

(2)法定代表人授权委托书

(3)营业执照、医疗器械经营企业许可证、税务登记证复印件

(4)所投耗材医疗器械注册证、属第一类医疗器械的提供产品备案证与信息表、注册登记表等复印件

(5)其他资质证明文件（有具体要求的须一起报送）

(6)产品授权委托书

(7)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度

(8)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录

(9)在投标文件封面上注明产品名称、经销公司、联系电话

(10)需做技术参数响应/偏离表

6．各单项产品报价不 (略) 医药采购服务平台 (略) 级已招标耗材中标价。

7．所有投标文件须在有效期内并盖红章，投标人未按以上规定投标的作为无效投标。

8．价格承诺：在用产品 (略) 现有产品价格，投标单位必须承诺供 (略) 最低价， (略) 范围内出现 (略) 中标价格时，我院有权下调中标价格。

设备科联系电话：0796-*

联系地址：吉 (略) 设备科

吉 (略)

2023年6月9日