吉水县人民医院购买供应室水处理系统、听力筛查仪、多普勒胎心仪、治疗车等设备及检验科流式细胞仪试剂院内采购意向公开

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吉水县人民医院购买供应室水处理系统、听力筛查仪、多普勒胎心仪、治疗车等设备及检验科流式细胞仪试剂院内采购意向公开

为便于供应商 (略) 采购信息，根据上级有关部门的要求，现将吉 (略) 购买动静脉脉冲气压治疗仪。

院内采购意向公开如下：
本次公开的采购意 (略) 内采购工作的安排。
一、供应室水处理系统1台，最高限价：19万元/台.
（一）设备参数：
1.设备名称：供应室水处理系统
2.产品水用途： (略) 消毒供应中心提供纯水（可与各类清洗设备、高压灭菌等设备配套使用）
3.产水量：≥2000L/H/套（25℃）温度每降低1℃，产水量约下降3%
4.电源要求：AC380V±10%,50Hz，功率4.5Kw,环境要求：适应于环境温度+5℃-+30℃之间，相对湿度≤80%。
5.脱盐率：>98%
6.产水水质处理方式：单级反渗透
6.1纯水电导率：≤15μs/cm （25℃）（源水TDS＜200ppm）
6. (略) 消毒供应中心WS310.1-2016供应室清洗消毒技术规范。
7.产品技术参数
7.1全自动控制，通过液位连锁，设备自动开、停机，实现无人值守；
7.2设备具有开机自检，停电、高低压保护、无水保护、压力保护等各种安全装置
7.3多参数监测实现压力、流量、电导率等参数的在线显示;
7.4多层级过滤，耗材配置高，使用寿命长，使用成本低；
7.5 设备能耗低，有效节约能源，耗材寿命长，制水成本低廉。
7.6主机采用304不锈钢架式结构，布局合理，结构紧凑，底部自带万向轮，节省使用空间、便于操作；
8.工艺原理：预处理系统+增压系统+单级反渗透膜处理系统+纯水输送系统
9.预处理系统
9.1预处理系统主要由原水泵、石英砂过滤器、活性炭过滤器、阻垢剂投加装置、精密过滤器组成。
9.2原水泵，采用国内知名品牌，过流部件为304不锈钢，能为预处理提供足够的压力和流量。
9.3石英砂、活性炭过滤器，配全自动过滤控制阀，可定时冲洗和反洗。内填充石英砂颗粒及活性炭，能有效截留自来水中的泥沙，铁锈，胶体，有机物等肉眼可见物质，降低进水浊度。优质果壳烧制而成的活性炭，降低水中异色，异味，余氯及氯的衍生物，防止反渗透膜快速氧化。
9.4阻垢剂投加装置，标配加药箱，材质PE，容积40L；用于投加阻垢剂，可以与水中的阳离子（例如镁离子，钙离子等）形成可溶性螯合物，以防止与阴离子接触，因此大大减少了水垢形成的可能性，阻垢剂可有效控制碳酸钙，硫酸钡，硫酸钙和硫酸锶垢从而防止反渗透膜结垢。
9.5精密过滤器：由5μ精密滤芯组成，材质聚*烯纤维，有效截留或吸附水中残存的微量悬浮颗粒、胶体等；
10.反渗透系统
10.1反渗透部分具有自动冲洗、脉动循环正反洗、水满待机冲洗功能，有效避免膜表面高浓度离子附着堆积和微生物滋生，防止反渗透膜性能快速衰减。
10.2采用优质反渗透膜元件（材质：芳香型聚酰胺复合膜 形式：卷式）
11.纯水输送系统
11.1纯水箱采用304不锈钢材质，不锈钢支架，用于储备反渗透产水，水箱装有液位控制器，通过液位控制器实现反渗透装置和纯水外输送泵的起停。
11.2供水采用恒定压力输出方式，自动恒压供水，输出稳定、无间断；
11.3管路采用UPVC材质；
12.系统具有较强的故障诊断能力，可根据压力、流量、水质等参数的偏离情况进行预判告警和指示；设备设有原水缺水、停电、过载、过流的自动保护功能，确保设备自身安全；反渗透膜自动冲洗，开机、关机自动大流量冲洗，排出淤积水，同时运行中自动检测工作状况，随时进行冲洗。
二、听力筛查仪1台，最高限价：3.8万元/台.
（一）设备参数：
1.两种测试功能同时具备：TEOAE和DPOAE两种功能
2.测试手段：采用耳声发射技术
TEOAE
评估方法：噪音加权平均、信号峰值计算
刺激类型：Click（非线性）
刺激水平：60 70 83dBSPL
刺激速率：≤ 50Hz
接收频率：841Hz ~ 4757Hz
显示：曲线显示，参数显示。
DPOAE
评估方法：相位统计法
测试范围：984Hz到6000Hz
刺激类型：两个基本匹配的纯音
显示:DPOAE水平、测试进程、噪音水平、信噪比、波形
结果显示：DPOAE水平、噪音水平、信噪比
显示器：
操作语言：全中文测试界面
类型：彩色，TFT，触摸屏，带有可调节LED背光灯
尺寸：4.3寸
分辨率：272×480像素
按键耐用性：每个触屏点最少100万次重复使用
按键：电容式触屏按键
内存：主机存储器可以储存2000个测试者资料
实时时钟：
机器与计算机连接时可与计算机同步；
数据接口：
电脑：USB数据接口
运输及存储环境
温度范围：-10～+40℃
湿度范围：10～100%（相对），不凝结
气压：500hPa～1060hPa
操作环境：
温度范围：10～40℃
湿度范围：不大于85%（相对），不凝结
气压：700hPa～1060hPa
患者安全：患者安全符合GB9706.1-2007标准，内部供电，II类、B型
电磁兼容标准：YY0505-2012
电源及电池
电池类型：可充电锂电池7.4V/2400mAh，满电8.4V
预计电池电量：连续使用8小时（基于标准使用，实际使用中或影响电池使用时长）
电池等级指示器：4级电池等级指示器
PC接口：
接口类型：USB2.0，全速
USB电源：用量﹤来自USB接口的100mA电流
打印机接口：
蓝牙连接
直流电源输入：
输入电压：12V DC±0.3V
TEOAE和DPOAE
三、多普勒胎心仪3台，最高限价：0.32万元/台.
（一）设备参数：
1.工作条件
（1）环境条件
a)环境温度：5℃～40℃；
b)相对湿度：≤80%；
c)大气压力：860hPa～1060hPa；
（2）充电器电源：交流电压：220V±22V；频率50Hz±1Hz。充电器内部装有网电源熔断器，规格为250V，1A，F。
（3）内部电源：镍氢充电电池组，直流电压4.8V,≥650mAh。
2.超声工作频率：超声工作频率与标称额定频率的偏差不大于±15%。
3.综合灵敏度：在距探头表面200mm距离处，综合灵敏度不小于90dB。
4.连续工作时间：≥8h（采用电池供电时≥4h）。
5.胎心率测量范围：65∽210次/min；测量误差：±2次/min。
6.额定超声工作频率：1MHz～8MHz;标配为2.5MHz。
7.在测量距探头表面距离200mm处的综合灵敏度时，所采用的多普勒频率为：25Hz∽600Hz。反射靶速度为：1cm/s～4cm/s。
8.空间峰值时间峰值声压：<1Mpa。
9.输出超声功率：<15mW。
10.超声换能器敏感元件的有效面积：0.393cm2～1.766 cm2。
11.正常使用时，对声耦合剂及其声特性阻抗的要求为：水性高分子凝胶，声阻抗与人体软组织相近，对皮肤无刺激，对探头无损伤；应使用具有产品注册证的超声耦合剂。
12．主机外型尺寸：138mm×94mm×95mm。
13.主机加换能器重量：0.52kg。
14.输入功率：不大小10VA。
15.工作制：连续工作制。
16.本产品的声输出参数满足以下条件:
峰值负声压：P_<1Mpa；
输出波束声强：Iob<20mW/ cm2;
空间峰值时间平均声强：Ispta<100mW/ cm2;声输出参数免予公布。
四、治疗车18台，最高限价：0.16万元/台.（有不锈钢和ABS的两种）

五、抢救车1台，最高限价：0.18万元/台.

六、晨间护理车1台，最高限价：0.18万元/台.

七、病历车2台，最高限价：0.18万元/台.

八、护理车1台，最高限价：0.18万元/台.

九、检验科流式细胞仪试剂：
（一）CD3检测试剂（流式细胞仪法）技术参数
1.规格：100人份/盒。
2.储存条件：2-8℃避光储存。
3.有效期：试剂盒自成品生产之日起可稳定保存12个月。
4.准确度：（a）试剂对已知靶值的细胞的检测结果应在靶值范围内；（b）若无已知靶值的细胞，则使用待测试剂和对照试剂分别对未知样本进行检测，统计学无显著差异。
5.稀释线性：将高浓度细胞样本连续稀释形成5个浓度的样本，每个浓度重复检测4次，每个浓度中位数位于稀释度测试值中位数的相对值L%≤10%。
6.精密度：（a）阳性百分比≥30%时，检测结果的CV值≤8%；（b）阳性百分比<30%时，检测结果的CV值≤15%。
7.染色稳定性：使用试剂对样本染色后，在规定的时间，重复检测阳性率，前后两次检测结果的差异相对于前一次检测的结果变化应符合：（a）阳性百分比≥30%时，相对偏差值≤10%；（b）阳性百分比10%-30%时，相对偏差值值≤20%；（c）阳性百分比<10%时，相对偏差值≤30%。
（二）CD4检测试剂（流式细胞仪法）技术参数
1.规格：100人份/盒。
2.储存条件：2-8℃避光储存。
3.有效期：试剂盒自成品生产之日起可稳定保存12个月。
4.准确度：（a）试剂对已知靶值的细胞的检测结果应在靶值范围内；（b）若无已知靶值的细胞，则使用待测试剂和对照试剂分别对未知样本进行检测，统计学无显著差异。
5.稀释线性：将高浓度细胞样本连续稀释形成5个浓度的样本，每个浓度重复检测4次，每个浓度中位数位于稀释度测试值中位数的相对值L%≤10%。
6.精密度：（a）阳性百分比≥30%时，检测结果的CV值≤8%；（b）阳性百分比<30%时，检测结果的CV值≤15%。
7.染色稳定性：使用试剂对样本染色后，在规定的时间，重复检测阳性率，前后两次检测结果的差异相对于前一次检测的结果变化应符合：（a）阳性百分比≥30%时，相对偏差值≤10%；（b）阳性百分比10%-30%时，相对偏差值值≤20%；（c）阳性百分比<10%时，相对偏差值≤30%。
（三）CD8检测试剂（流式细胞仪法）技术参数
1.规格：100人份/盒。
2.储存条件：2-8℃避光储存。
3.有效期：试剂盒自成品生产之日起可稳定保存12个月。
4.准确度：（a）试剂对已知靶值的细胞的检测结果应在靶值范围内；（b）若无已知靶值的细胞，则使用待测试剂和对照试剂分别对未知样本进行检测，统计学无显著差异。
5.稀释线性：将高浓度细胞样本连续稀释形成5个浓度的样本，每个浓度重复检测4次，每个浓度中位数位于稀释度测试值中位数的相对值L%≤10%。
6.精密度：（a）阳性百分比≥30%时，检测结果的CV值≤8%；（b）阳性百分比<30%时，检测结果的CV值≤15%。
7.染色稳定性：使用试剂对样本染色后，在规定的时间，重复检测阳性率，前后两次检测结果的差异相对于前一次检测的结果变化应符合：（a）阳性百分比≥30%时，相对偏差值≤10%；（b）阳性百分比10%-30%时，相对偏差值值≤20%；（c）阳性百分比<10%时，相对偏差值≤30%。
（四）CD14检测试剂（流式细胞仪法）技术参数
1.规格：100人份/盒；50人份/盒；25人份/盒。
2.储存条件：2-8℃避光储存。
3.有效期：试剂盒自成品生产之日起可稳定保存12个月。
4.准确度：（a）试剂对已知靶值的细胞的检测结果应在靶值范围内；（b）若无已知靶值的细胞，则使用待测试剂和对照试剂分别对未知样本进行检测，统计学无显著差异。
5.稀释线性：将高浓度细胞样本连续稀释形成5个浓度的样本，每个浓度重复检测4次，每个浓度中位数位于稀释度测试值中位数的相对值L%≤10%。
6.精密度：（a）阳性百分比≥30%时，检测结果的CV值≤8%；（b）阳性百分比<30%时，检测结果的CV值≤15%。
7.染色稳定性：使用试剂对样本染色后，在规定的时间，重复检测阳性率，前后两次检测结果的差异相对于前一次检测的结果变化应符合：（a）阳性百分比≥30%时，相对偏差值≤10%；（b）阳性百分比10%-30%时，相对偏差值值≤20%；（c）阳性百分比<10%时，相对偏差值≤30%。
（五）CD45检测试剂（流式细胞仪法）技术参数
1.规格：100人份/盒。
2.储存条件：2-8℃避光储存。
3.有效期：试剂盒自成品生产之日起可稳定保存12个月。
4.准确度：（a）试剂对已知靶值的细胞的检测结果应在靶值范围内；（b）若无已知靶值的细胞，则使用待测试剂和对照试剂分别对未知样本进行检测，统计学无显著差异。
5.稀释线性：将高浓度细胞样本连续稀释形成5个浓度的样本，每个浓度重复检测4次，每个浓度中位数位于稀释度测试值中位数的相对值L%≤10%。
6.精密度：（a）阳性百分比≥30%时，检测结果的CV值≤8%；（b）阳性百分比<30%时，检测结果的CV值≤15%。
7.染色稳定性：使用试剂对样本染色后，在规定的时间，重复检测阳性率，前后两次检测结果的差异相对于前一次检测的结果变化应符合：（a）阳性百分比≥30%时，相对偏差值≤10%；（b）阳性百分比10%-30%时，相对偏差值值≤20%；（c）阳性百分比<10%时，相对偏差值≤30%。
（六）HLA-DR检测试剂（流式细胞仪法）技术参数
1.规格：100人份/盒；50人份/盒；25人份/盒。
2.储存条件：2-8℃避光储存。
3.有效期：试剂盒自成品生产之日起可稳定保存12个月。
4.准确度：（a）试剂对已知靶值的细胞的检测结果应在靶值范围内；（b）若无已知靶值的细胞，则使用待测试剂和对照试剂分别对未知样本进行检测，统计学无显著差异。
5.稀释线性：将高浓度细胞样本连续稀释形成5个浓度的样本，每个浓度重复检测4次，每个浓度中位数位于稀释度测试值中位数的相对值L%≤10%。
6.精密度：（a）阳性百分比≥30%时，检测结果的CV值≤8%；（b）阳性百分比<30%时，检测结果的CV值≤15%。
7.染色稳定性：使用试剂对样本染色后，在规定的时间，重复检测阳性率，前后两次检测结果的差异相对于前一次检测的结果变化应符合：（a）阳性百分比≥30%时，相对偏差值≤10%；（b）阳性百分比10%-30%时，相对偏差值值≤20%；（c）阳性百分比<10%时，相对偏差值≤30%。
（七）鞘液技术参数
1.规格：本产品为1×工作液或10×浓缩液。规格A：5 L/瓶（1×工作液），2瓶/箱；规格B：10 L/瓶（1×工作液），2瓶/箱；规格C：500 mL/瓶（10×浓缩液），10瓶/箱。
2.储存条件：2-30℃储存。
3.有效期：自成品生产之日起可稳定保存12个月。
4.pH：pH应在标称值 ± 0.50范围内，即pH为7.20 ± 0.50。
5.电导率：电导率（ρ）应在标称值 ± 0.75 mS/cm范围内，即ρ为16.0 ± 0.75 mS/cm。
6.渗透浓度：渗透浓度应在标称值 ± 20 mOsm/kg范围内，即渗透浓度为300 ± 20 mOsm/kg。
7.空白计数：细胞数≤ 1.0×103个/mL。
8.白细胞散点图：白细胞散点图可区分为3个主要细胞群体：淋巴细胞、单核细胞和粒细胞。
（八）溶血素技术参数
1.规格：本产品为十倍浓缩液（10×浓缩液），规格A：100 mL/瓶；规格B：50 mL/瓶；规格C：10 mL/瓶；规格D：2.5 mL/瓶。
2.储存条件：2-8℃储存。
3.有效期：10×浓缩液保存于2-8 ℃，有效期12个月。1×工作液保存于室温（20 ℃-25 ℃），有效期1个月。
4.pH：pH应在标称值 ± 0.50范围内，即pH为7.40 ± 0.50。
5.吸收峰波长：溶血剂溶血后，特征吸收峰波长λmax应在标称值 ± 10 nm范围内。
6.空白计数：白细胞数≤ 1.0×103个/mL。
7.白细胞散点图：白细胞散点图可区分为3个主要细胞群体：淋巴细胞、单核细胞和粒细胞。
二、采购项目其他说明
1．投标文件要求密封送达。信封上注明报价人名称、地址、联系方式以及“不准提前启封”字样。信封及封口上应加盖报价人公章及授权代表签字。
2．投标文件报送时间：2023年6月16日17：:30点前（逾期或不符合规定的报价文件恕不接受）
3．开标时间：电话通知
4．报送地点：吉 (略) 设备科
5．投标文件（投标文件需胶装）内容：
(1)投标表（投标品种、规格型号、产地、价格），投标设备如需使用配套耗材，需在投标报价表内填写。
(2)法定代表人授权委托书
(3)营业执照、医疗器械经营企业许可证、税务登记证复印件
(4)所投耗材医疗器械注册证、属第一类医疗器械的提供产品备案证与信息表、注册登记表等复印件
(5)其他资质证明文件（有具体要求的须一起报送）
(6)产品授权委托书
(7)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
(8)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录
(9)在投标文件封面上注明产品名称、经销公司、联系电话
(10)需做技术参数响应/偏离表
6．各单项产品报价不 (略) 医药采购服务平台 (略) 级已招标耗材中标价。
7．所有投标文件须在有效期内并盖红章，投标人未按以上规定投标的作为无效投标。
8．价格承诺：在用产品 (略) 现有产品价格，投标单位必须承诺供 (略) 最低价， (略) 范围内出现 (略) 中标价格时，我院有权下调中标价格。
设备科联系电话：0796-*
联系地址：吉 (略) 设备科


吉 (略)

2023年6月9日

为便于供应商 (略) 采购信息，根据上级有关部门的要求，现将吉 (略) 购买动静脉脉冲气压治疗仪。

院内采购意向公开如下：
本次公开的采购意 (略) 内采购工作的安排。
一、供应室水处理系统1台，最高限价：19万元/台.
（一）设备参数：
1.设备名称：供应室水处理系统
2.产品水用途： (略) 消毒供应中心提供纯水（可与各类清洗设备、高压灭菌等设备配套使用）
3.产水量：≥2000L/H/套（25℃）温度每降低1℃，产水量约下降3%
4.电源要求：AC380V±10%,50Hz，功率4.5Kw,环境要求：适应于环境温度+5℃-+30℃之间，相对湿度≤80%。
5.脱盐率：>98%
6.产水水质处理方式：单级反渗透
6.1纯水电导率：≤15μs/cm （25℃）（源水TDS＜200ppm）
6. (略) 消毒供应中心WS310.1-2016供应室清洗消毒技术规范。
7.产品技术参数
7.1全自动控制，通过液位连锁，设备自动开、停机，实现无人值守；
7.2设备具有开机自检，停电、高低压保护、无水保护、压力保护等各种安全装置
7.3多参数监测实现压力、流量、电导率等参数的在线显示;
7.4多层级过滤，耗材配置高，使用寿命长，使用成本低；
7.5 设备能耗低，有效节约能源，耗材寿命长，制水成本低廉。
7.6主机采用304不锈钢架式结构，布局合理，结构紧凑，底部自带万向轮，节省使用空间、便于操作；
8.工艺原理：预处理系统+增压系统+单级反渗透膜处理系统+纯水输送系统
9.预处理系统
9.1预处理系统主要由原水泵、石英砂过滤器、活性炭过滤器、阻垢剂投加装置、精密过滤器组成。
9.2原水泵，采用国内知名品牌，过流部件为304不锈钢，能为预处理提供足够的压力和流量。
9.3石英砂、活性炭过滤器，配全自动过滤控制阀，可定时冲洗和反洗。内填充石英砂颗粒及活性炭，能有效截留自来水中的泥沙，铁锈，胶体，有机物等肉眼可见物质，降低进水浊度。优质果壳烧制而成的活性炭，降低水中异色，异味，余氯及氯的衍生物，防止反渗透膜快速氧化。
9.4阻垢剂投加装置，标配加药箱，材质PE，容积40L；用于投加阻垢剂，可以与水中的阳离子（例如镁离子，钙离子等）形成可溶性螯合物，以防止与阴离子接触，因此大大减少了水垢形成的可能性，阻垢剂可有效控制碳酸钙，硫酸钡，硫酸钙和硫酸锶垢从而防止反渗透膜结垢。
9.5精密过滤器：由5μ精密滤芯组成，材质聚*烯纤维，有效截留或吸附水中残存的微量悬浮颗粒、胶体等；
10.反渗透系统
10.1反渗透部分具有自动冲洗、脉动循环正反洗、水满待机冲洗功能，有效避免膜表面高浓度离子附着堆积和微生物滋生，防止反渗透膜性能快速衰减。
10.2采用优质反渗透膜元件（材质：芳香型聚酰胺复合膜 形式：卷式）
11.纯水输送系统
11.1纯水箱采用304不锈钢材质，不锈钢支架，用于储备反渗透产水，水箱装有液位控制器，通过液位控制器实现反渗透装置和纯水外输送泵的起停。
11.2供水采用恒定压力输出方式，自动恒压供水，输出稳定、无间断；
11.3管路采用UPVC材质；
12.系统具有较强的故障诊断能力，可根据压力、流量、水质等参数的偏离情况进行预判告警和指示；设备设有原水缺水、停电、过载、过流的自动保护功能，确保设备自身安全；反渗透膜自动冲洗，开机、关机自动大流量冲洗，排出淤积水，同时运行中自动检测工作状况，随时进行冲洗。
二、听力筛查仪1台，最高限价：3.8万元/台.
（一）设备参数：
1.两种测试功能同时具备：TEOAE和DPOAE两种功能
2.测试手段：采用耳声发射技术
TEOAE
评估方法：噪音加权平均、信号峰值计算
刺激类型：Click（非线性）
刺激水平：60 70 83dBSPL
刺激速率：≤ 50Hz
接收频率：841Hz ~ 4757Hz
显示：曲线显示，参数显示。
DPOAE
评估方法：相位统计法
测试范围：984Hz到6000Hz
刺激类型：两个基本匹配的纯音
显示:DPOAE水平、测试进程、噪音水平、信噪比、波形
结果显示：DPOAE水平、噪音水平、信噪比
显示器：
操作语言：全中文测试界面
类型：彩色，TFT，触摸屏，带有可调节LED背光灯
尺寸：4.3寸
分辨率：272×480像素
按键耐用性：每个触屏点最少100万次重复使用
按键：电容式触屏按键
内存：主机存储器可以储存2000个测试者资料
实时时钟：
机器与计算机连接时可与计算机同步；
数据接口：
电脑：USB数据接口
运输及存储环境
温度范围：-10～+40℃
湿度范围：10～100%（相对），不凝结
气压：500hPa～1060hPa
操作环境：
温度范围：10～40℃
湿度范围：不大于85%（相对），不凝结
气压：700hPa～1060hPa
患者安全：患者安全符合GB9706.1-2007标准，内部供电，II类、B型
电磁兼容标准：YY0505-2012
电源及电池
电池类型：可充电锂电池7.4V/2400mAh，满电8.4V
预计电池电量：连续使用8小时（基于标准使用，实际使用中或影响电池使用时长）
电池等级指示器：4级电池等级指示器
PC接口：
接口类型：USB2.0，全速
USB电源：用量﹤来自USB接口的100mA电流
打印机接口：
蓝牙连接
直流电源输入：
输入电压：12V DC±0.3V
TEOAE和DPOAE
三、多普勒胎心仪3台，最高限价：0.32万元/台.
（一）设备参数：
1.工作条件
（1）环境条件
a)环境温度：5℃～40℃；
b)相对湿度：≤80%；
c)大气压力：860hPa～1060hPa；
（2）充电器电源：交流电压：220V±22V；频率50Hz±1Hz。充电器内部装有网电源熔断器，规格为250V，1A，F。
（3）内部电源：镍氢充电电池组，直流电压4.8V,≥650mAh。
2.超声工作频率：超声工作频率与标称额定频率的偏差不大于±15%。
3.综合灵敏度：在距探头表面200mm距离处，综合灵敏度不小于90dB。
4.连续工作时间：≥8h（采用电池供电时≥4h）。
5.胎心率测量范围：65∽210次/min；测量误差：±2次/min。
6.额定超声工作频率：1MHz～8MHz;标配为2.5MHz。
7.在测量距探头表面距离200mm处的综合灵敏度时，所采用的多普勒频率为：25Hz∽600Hz。反射靶速度为：1cm/s～4cm/s。
8.空间峰值时间峰值声压：<1Mpa。
9.输出超声功率：<15mW。
10.超声换能器敏感元件的有效面积：0.393cm2～1.766 cm2。
11.正常使用时，对声耦合剂及其声特性阻抗的要求为：水性高分子凝胶，声阻抗与人体软组织相近，对皮肤无刺激，对探头无损伤；应使用具有产品注册证的超声耦合剂。
12．主机外型尺寸：138mm×94mm×95mm。
13.主机加换能器重量：0.52kg。
14.输入功率：不大小10VA。
15.工作制：连续工作制。
16.本产品的声输出参数满足以下条件:
峰值负声压：P_<1Mpa；
输出波束声强：Iob<20mW/ cm2;
空间峰值时间平均声强：Ispta<100mW/ cm2;声输出参数免予公布。
四、治疗车18台，最高限价：0.16万元/台.（有不锈钢和ABS的两种）

五、抢救车1台，最高限价：0.18万元/台.

六、晨间护理车1台，最高限价：0.18万元/台.

七、病历车2台，最高限价：0.18万元/台.

八、护理车1台，最高限价：0.18万元/台.

九、检验科流式细胞仪试剂：
（一）CD3检测试剂（流式细胞仪法）技术参数
1.规格：100人份/盒。
2.储存条件：2-8℃避光储存。
3.有效期：试剂盒自成品生产之日起可稳定保存12个月。
4.准确度：（a）试剂对已知靶值的细胞的检测结果应在靶值范围内；（b）若无已知靶值的细胞，则使用待测试剂和对照试剂分别对未知样本进行检测，统计学无显著差异。
5.稀释线性：将高浓度细胞样本连续稀释形成5个浓度的样本，每个浓度重复检测4次，每个浓度中位数位于稀释度测试值中位数的相对值L%≤10%。
6.精密度：（a）阳性百分比≥30%时，检测结果的CV值≤8%；（b）阳性百分比<30%时，检测结果的CV值≤15%。
7.染色稳定性：使用试剂对样本染色后，在规定的时间，重复检测阳性率，前后两次检测结果的差异相对于前一次检测的结果变化应符合：（a）阳性百分比≥30%时，相对偏差值≤10%；（b）阳性百分比10%-30%时，相对偏差值值≤20%；（c）阳性百分比<10%时，相对偏差值≤30%。
（二）CD4检测试剂（流式细胞仪法）技术参数
1.规格：100人份/盒。
2.储存条件：2-8℃避光储存。
3.有效期：试剂盒自成品生产之日起可稳定保存12个月。
4.准确度：（a）试剂对已知靶值的细胞的检测结果应在靶值范围内；（b）若无已知靶值的细胞，则使用待测试剂和对照试剂分别对未知样本进行检测，统计学无显著差异。
5.稀释线性：将高浓度细胞样本连续稀释形成5个浓度的样本，每个浓度重复检测4次，每个浓度中位数位于稀释度测试值中位数的相对值L%≤10%。
6.精密度：（a）阳性百分比≥30%时，检测结果的CV值≤8%；（b）阳性百分比<30%时，检测结果的CV值≤15%。
7.染色稳定性：使用试剂对样本染色后，在规定的时间，重复检测阳性率，前后两次检测结果的差异相对于前一次检测的结果变化应符合：（a）阳性百分比≥30%时，相对偏差值≤10%；（b）阳性百分比10%-30%时，相对偏差值值≤20%；（c）阳性百分比<10%时，相对偏差值≤30%。
（三）CD8检测试剂（流式细胞仪法）技术参数
1.规格：100人份/盒。
2.储存条件：2-8℃避光储存。
3.有效期：试剂盒自成品生产之日起可稳定保存12个月。
4.准确度：（a）试剂对已知靶值的细胞的检测结果应在靶值范围内；（b）若无已知靶值的细胞，则使用待测试剂和对照试剂分别对未知样本进行检测，统计学无显著差异。
5.稀释线性：将高浓度细胞样本连续稀释形成5个浓度的样本，每个浓度重复检测4次，每个浓度中位数位于稀释度测试值中位数的相对值L%≤10%。
6.精密度：（a）阳性百分比≥30%时，检测结果的CV值≤8%；（b）阳性百分比<30%时，检测结果的CV值≤15%。
7.染色稳定性：使用试剂对样本染色后，在规定的时间，重复检测阳性率，前后两次检测结果的差异相对于前一次检测的结果变化应符合：（a）阳性百分比≥30%时，相对偏差值≤10%；（b）阳性百分比10%-30%时，相对偏差值值≤20%；（c）阳性百分比<10%时，相对偏差值≤30%。
（四）CD14检测试剂（流式细胞仪法）技术参数
1.规格：100人份/盒；50人份/盒；25人份/盒。
2.储存条件：2-8℃避光储存。
3.有效期：试剂盒自成品生产之日起可稳定保存12个月。
4.准确度：（a）试剂对已知靶值的细胞的检测结果应在靶值范围内；（b）若无已知靶值的细胞，则使用待测试剂和对照试剂分别对未知样本进行检测，统计学无显著差异。
5.稀释线性：将高浓度细胞样本连续稀释形成5个浓度的样本，每个浓度重复检测4次，每个浓度中位数位于稀释度测试值中位数的相对值L%≤10%。
6.精密度：（a）阳性百分比≥30%时，检测结果的CV值≤8%；（b）阳性百分比<30%时，检测结果的CV值≤15%。
7.染色稳定性：使用试剂对样本染色后，在规定的时间，重复检测阳性率，前后两次检测结果的差异相对于前一次检测的结果变化应符合：（a）阳性百分比≥30%时，相对偏差值≤10%；（b）阳性百分比10%-30%时，相对偏差值值≤20%；（c）阳性百分比<10%时，相对偏差值≤30%。
（五）CD45检测试剂（流式细胞仪法）技术参数
1.规格：100人份/盒。
2.储存条件：2-8℃避光储存。
3.有效期：试剂盒自成品生产之日起可稳定保存12个月。
4.准确度：（a）试剂对已知靶值的细胞的检测结果应在靶值范围内；（b）若无已知靶值的细胞，则使用待测试剂和对照试剂分别对未知样本进行检测，统计学无显著差异。
5.稀释线性：将高浓度细胞样本连续稀释形成5个浓度的样本，每个浓度重复检测4次，每个浓度中位数位于稀释度测试值中位数的相对值L%≤10%。
6.精密度：（a）阳性百分比≥30%时，检测结果的CV值≤8%；（b）阳性百分比<30%时，检测结果的CV值≤15%。
7.染色稳定性：使用试剂对样本染色后，在规定的时间，重复检测阳性率，前后两次检测结果的差异相对于前一次检测的结果变化应符合：（a）阳性百分比≥30%时，相对偏差值≤10%；（b）阳性百分比10%-30%时，相对偏差值值≤20%；（c）阳性百分比<10%时，相对偏差值≤30%。
（六）HLA-DR检测试剂（流式细胞仪法）技术参数
1.规格：100人份/盒；50人份/盒；25人份/盒。
2.储存条件：2-8℃避光储存。
3.有效期：试剂盒自成品生产之日起可稳定保存12个月。
4.准确度：（a）试剂对已知靶值的细胞的检测结果应在靶值范围内；（b）若无已知靶值的细胞，则使用待测试剂和对照试剂分别对未知样本进行检测，统计学无显著差异。
5.稀释线性：将高浓度细胞样本连续稀释形成5个浓度的样本，每个浓度重复检测4次，每个浓度中位数位于稀释度测试值中位数的相对值L%≤10%。
6.精密度：（a）阳性百分比≥30%时，检测结果的CV值≤8%；（b）阳性百分比<30%时，检测结果的CV值≤15%。
7.染色稳定性：使用试剂对样本染色后，在规定的时间，重复检测阳性率，前后两次检测结果的差异相对于前一次检测的结果变化应符合：（a）阳性百分比≥30%时，相对偏差值≤10%；（b）阳性百分比10%-30%时，相对偏差值值≤20%；（c）阳性百分比<10%时，相对偏差值≤30%。
（七）鞘液技术参数
1.规格：本产品为1×工作液或10×浓缩液。规格A：5 L/瓶（1×工作液），2瓶/箱；规格B：10 L/瓶（1×工作液），2瓶/箱；规格C：500 mL/瓶（10×浓缩液），10瓶/箱。
2.储存条件：2-30℃储存。
3.有效期：自成品生产之日起可稳定保存12个月。
4.pH：pH应在标称值 ± 0.50范围内，即pH为7.20 ± 0.50。
5.电导率：电导率（ρ）应在标称值 ± 0.75 mS/cm范围内，即ρ为16.0 ± 0.75 mS/cm。
6.渗透浓度：渗透浓度应在标称值 ± 20 mOsm/kg范围内，即渗透浓度为300 ± 20 mOsm/kg。
7.空白计数：细胞数≤ 1.0×103个/mL。
8.白细胞散点图：白细胞散点图可区分为3个主要细胞群体：淋巴细胞、单核细胞和粒细胞。
（八）溶血素技术参数
1.规格：本产品为十倍浓缩液（10×浓缩液），规格A：100 mL/瓶；规格B：50 mL/瓶；规格C：10 mL/瓶；规格D：2.5 mL/瓶。
2.储存条件：2-8℃储存。
3.有效期：10×浓缩液保存于2-8 ℃，有效期12个月。1×工作液保存于室温（20 ℃-25 ℃），有效期1个月。
4.pH：pH应在标称值 ± 0.50范围内，即pH为7.40 ± 0.50。
5.吸收峰波长：溶血剂溶血后，特征吸收峰波长λmax应在标称值 ± 10 nm范围内。
6.空白计数：白细胞数≤ 1.0×103个/mL。
7.白细胞散点图：白细胞散点图可区分为3个主要细胞群体：淋巴细胞、单核细胞和粒细胞。
二、采购项目其他说明
1．投标文件要求密封送达。信封上注明报价人名称、地址、联系方式以及“不准提前启封”字样。信封及封口上应加盖报价人公章及授权代表签字。
2．投标文件报送时间：2023年6月16日17：:30点前（逾期或不符合规定的报价文件恕不接受）
3．开标时间：电话通知
4．报送地点：吉 (略) 设备科
5．投标文件（投标文件需胶装）内容：
(1)投标表（投标品种、规格型号、产地、价格），投标设备如需使用配套耗材，需在投标报价表内填写。
(2)法定代表人授权委托书
(3)营业执照、医疗器械经营企业许可证、税务登记证复印件
(4)所投耗材医疗器械注册证、属第一类医疗器械的提供产品备案证与信息表、注册登记表等复印件
(5)其他资质证明文件（有具体要求的须一起报送）
(6)产品授权委托书
(7)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
(8)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录
(9)在投标文件封面上注明产品名称、经销公司、联系电话
(10)需做技术参数响应/偏离表
6．各单项产品报价不 (略) 医药采购服务平台 (略) 级已招标耗材中标价。
7．所有投标文件须在有效期内并盖红章，投标人未按以上规定投标的作为无效投标。
8．价格承诺：在用产品 (略) 现有产品价格，投标单位必须承诺供 (略) 最低价， (略) 范围内出现 (略) 中标价格时，我院有权下调中标价格。
设备科联系电话：0796-*
联系地址：吉 (略) 设备科


吉 (略)

2023年6月9日

    
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