采购内容：CD4检测设备（流式细胞仪）1台

主要功能或目标：检测艾滋病患者CD4细胞，用于治疗效果评估。

需满足的要求：1.激光器: 配置一根488固态激光器，且功率不低于50mw，可同时激发和检测5色荧光；2.检测器：采用电转换效率更高的FAPD检测器；检测参数至少满足FSC，SSC，FL1，FL2，FL3，FL4，FL5或以上；3.通过波分复用器（WDM）收集及分离光信号，仅使用带通滤光片，有效地将光信号传递到检测器；4.弱信号检测能力：FITC的荧光灵敏度＜10MESF，PE的荧光灵敏度＜5MESF。提供至少5个荧光通道均能分出8个独立信号峰的八峰微球实验结果；需提供有效检验报告；5.为方便实验操作，仪器配套有匹配的干粉检测试剂；6.自动上样器：配置30管以上的自动上样器，上样模式为圆盘式自动进样，样品自动混匀；7. 全自动检测系统升级能力：为了检测更符合标准化、自动化、安全化的实验规范，可依据实验要求升级配置同品牌全自动样本预处理系统，与该流式细胞仪兼容。实现采血管闭盖穿刺以降低生物危险性，及自动完成样品/抗体移液和裂解步骤，每小时可处理75个样本以上。提供彩页等证明材料并确保国内有使用单位，提供单位名称和联系人及联系方式为证；8．仪器预留升级能力：可升级成具有CFDA注册证的3激光13色，激光器包括488nm、638nm、405nm，且功率均不低于50mW；9．仪器与试剂的国家标准：流式细胞仪主机及配套CD4检测试剂,流式细胞仪专用的细胞质控品（全血质控）在国家食品药品监督管理局注册并有医疗器械注册证（提供货物来源渠道合法性证明文件）；10.采用超低脉冲蠕动泵式鞘液和样本液流系统。具有自动混匀和自动清洗功能，降低样本间交叉污染

采购内容：CD4检测设备（流式细胞仪）1台

主要功能或目标：检测艾滋病患者CD4细胞，用于治疗效果评估。

需满足的要求：1.激光器: 配置一根488固态激光器，且功率不低于50mw，可同时激发和检测5色荧光；2.检测器：采用电转换效率更高的FAPD检测器；检测参数至少满足FSC，SSC，FL1，FL2，FL3，FL4，FL5或以上；3.通过波分复用器（WDM）收集及分离光信号，仅使用带通滤光片，有效地将光信号传递到检测器；4.弱信号检测能力：FITC的荧光灵敏度＜10MESF，PE的荧光灵敏度＜5MESF。提供至少5个荧光通道均能分出8个独立信号峰的八峰微球实验结果；需提供有效检验报告；5.为方便实验操作，仪器配套有匹配的干粉检测试剂；6.自动上样器：配置30管以上的自动上样器，上样模式为圆盘式自动进样，样品自动混匀；7. 全自动检测系统升级能力：为了检测更符合标准化、自动化、安全化的实验规范，可依据实验要求升级配置同品牌全自动样本预处理系统，与该流式细胞仪兼容。实现采血管闭盖穿刺以降低生物危险性，及自动完成样品/抗体移液和裂解步骤，每小时可处理75个样本以上。提供彩页等证明材料并确保国内有使用单位，提供单位名称和联系人及联系方式为证；8．仪器预留升级能力：可升级成具有CFDA注册证的3激光13色，激光器包括488nm、638nm、405nm，且功率均不低于50mW；9．仪器与试剂的国家标准：流式细胞仪主机及配套CD4检测试剂,流式细胞仪专用的细胞质控品（全血质控）在国家食品药品监督管理局注册并有医疗器械注册证（提供货物来源渠道合法性证明文件）；10.采用超低脉冲蠕动泵式鞘液和样本液流系统。具有自动混匀和自动清洗功能，降低样本间交叉污染