根据国家卫生健康委政策《 (略) 高质量发展促进（2021-2025年）》及《 (略) 医疗机构电子病历系统应用水平达标升级三年计划》（2023-2025年）要求， (略) 高质量发展提供信息化支持， (略) 信息化建设规划，拟围绕“电子病历应用水平”为核心，开展电子病历系统和临床辅助决策系统（CDSS）建设。项目最高预算700万元。

一、项目名称： (略) 电子病历系统和临床辅助决策系统采购

二、需求概况：

（一）满足以电子病历 (略) 信息化评级标准建设

电 (略) 信息系统核心，是高度集成共享的医疗数据。以病人为主线，将病人在医疗机构中的历次就诊时间、就诊原因、针对性医疗服务活动以及所记录的相关信息有机关联起来，并对所记录的海量信息进行科学分类和抽象描述，使之系统化、条理化和结构化。

参照当前 (略) 信息化建设经验， (略) 实际情况和需求， (略) 范围内建设新版结构化电子病历系统， (略) 临床业务工作规范化、人性化，医疗过程全面信息化，过程质量管理数字化。

（二）满足以临床路径和知识库为基础的临床决策支持

保障医疗安全，提高医 (略) 中心工作，必须加强对医疗过程的监控，规范医疗行为。临床路径目前已成为一种有效的质量管理工具和疾病诊疗及评估标准。通过新建电子病历系统及CDSS系统，建设成以知识库为基础的电子病历系统，不仅能够保证信息“数出有源”，还能有助于推进临床路径建设，实现医疗过程监管，规范医疗行为，保证医疗安全，提高医疗质量，控制不合理医疗行为。

三、总体技术要求

（一）所提供应用软件是完整成熟的产品，符合下列要求规范：

《医院信息系统基本功能规范》

《 (略) 信息化建设标准与规范》

《基于电 (略) 信息平台技术规范》

《医院信息平台应用功能指引》

《 (略) 评审标准实施细则》

《医院信息互联互通标准化成熟度测评方案）》（四级*等

《电子病历系统功能应用水平分级评价方法及标准》（五级）

《医院智慧服务分级评估标准体系》

(略) 实际工作需要进行本地化修改、完善、优化与整合的条件。

（二）提供信息安全等级保护管理

提供对口令验证进行配置，包括启用配置、规则配置和锁定配置；提供对登录设备和登录用户进行连接限制配置；提供对用户信息进行加密保护，并对关键信息进行提示和预警。

（三）操作系统要求

服务器和客户端支持主流操作系统（至少支持win7，64位操作系统），要求支持国产操作系统，并提供证明材料。

（四）数据库要求

采用主流关系型数据库，可适配到国产数据库环境，并提供证明材料。

四、建设内容

（一）实现病历书写标准化管理，建立多级质控体系

建立多级质控体系，由医生自查、到临床科室统查、最后由质控科抽查，过程管理中融合了核心管理监测和传感智能监控等多级管理平台。实现病历实时在线控制与自动质控相结合，减少病历书写缺陷，提高病历质量。结合计算机技术采集、加工、传输和存储病历录入过程的实时信息，从多方位、多途径、多环节的数据录入过程质量控制入手，实现了病历质量控制系统。该系统的建立，弥补了病历误填、标准掌握不准等质量缺陷，及时纠正了病案首页录入过程的数据偏差，有效提高了病案首页原始数据的准确性和完整性。

（二）实现数字化临床路径管理与病案管理，提高医疗管理水平

保障医疗安全，提高医 (略) 中心工作，必须加强对医疗过程的监控，规范医疗行为。临床路径目前已成为一种有效的质量管理工具和疾病诊疗及评估标准。通过以知识库为基础的电子病历系统建设，不仅能够保证信息“数出有源”，还能有助于推进临床路径建设，实现医疗过程监管，规范医疗行为，保证医疗安全，提高医疗质量，控制不合理医疗行为。

（三）实现临床诊疗辅助支持，提高医疗质量

(略) 内知识库体系，包括临床知识库与临床辅助决策支持系统（临床辅助诊断系统、临床辅助诊疗系统和临床预警提示系统），遵循行业标准规范，使用并沉淀知识库的同时，通过制定相应规则，提供灵活、实用的辅助决策功能。从而在医生使用HIS、电子病历、检查、检验等临床业务系统的环节提供辅助和决策支撑的作用。

五、商务要求

（一）交货时间：签订合同后，180天内完成供货及安装调试，并确保系统正常运行使用。

（二）交货地点： (略)

（三）售后服务

1.质量保证期：36个月。

2.在质保期内， (略) 需要免费开放开通系统接口，便于与其他信息系统对接，包括但不限于：HIS、PACS、LIS、医保软件、病理信息系统、手术麻醉系统和DRGs等第三方系统对接费用。（需提供书面承诺并加盖公章）

3. 需提供设备初次安装部署服务，质保期内软件免费升级， (略) 实际需求进行免费更改和免费定制开发所需功能。（需提供书面承诺并加盖公章）

（四）投标人要 (略) 工作现状和运行的软件、硬件环境，要全面考虑系统建设过程中可能面临的建设困难和建设成本，因系统对接或功能融合产生的开发费用应全部考虑在投标人此次报价当中，不再追加任何费用。以上费用既包括投标人因开发相应功能而产生的接口开发费，也包括但不限于HIS、PACS、LIS、医保软件、病理信息系统、手术麻醉系统和DRGs等第三方厂家配合开发接口而产生的接口费用。

（五）专利权和保密要求

报价方应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时，不受第三方侵权指控。同时，报价方保证不向第三方泄露招标人提供的技术文件等资料。满足国家及军队各项保密要求，并免费跟随相关政策制度的更新升级。

六、调研内容：

1.供应商基本信息

2.供应商产品信息（当前主流技术参数、质量标准、市场价格行情、交货周期等信息）

3.供应商预算报价及依据

4.市场资源情况

（资源分布、市场供求状况、参与意向、同类项目历史业绩等）

七、公示时间：2023年6月12日至2023年6月16日(5个工作日)。

八、要求：

1.规范填写 采购意向公开信息统计表、预算报价单并发送联系邮箱，如只满足一项系统，请标准说明。（附件1、附件2）

2.填写内容要实事求是、理据充分，不得随意捏造。

3.本次公开的采购意向仅作为供应商了解初步采购安排的参考，采购项目具体情况以最终发布的采购公告和采购文件为准；

九、联系方式：

联系人：杨工

联系方式：*；0532-*

邮箱：*@*q.com（务必注明联系人）

根据国家卫生健康委政策《 (略) 高质量发展促进（2021-2025年）》及《 (略) 医疗机构电子病历系统应用水平达标升级三年计划》（2023-2025年）要求， (略) 高质量发展提供信息化支持， (略) 信息化建设规划，拟围绕“电子病历应用水平”为核心，开展电子病历系统和临床辅助决策系统（CDSS）建设。项目最高预算700万元。

一、项目名称： (略) 电子病历系统和临床辅助决策系统采购

二、需求概况：

（一）满足以电子病历 (略) 信息化评级标准建设

电 (略) 信息系统核心，是高度集成共享的医疗数据。以病人为主线，将病人在医疗机构中的历次就诊时间、就诊原因、针对性医疗服务活动以及所记录的相关信息有机关联起来，并对所记录的海量信息进行科学分类和抽象描述，使之系统化、条理化和结构化。

参照当前 (略) 信息化建设经验， (略) 实际情况和需求， (略) 范围内建设新版结构化电子病历系统， (略) 临床业务工作规范化、人性化，医疗过程全面信息化，过程质量管理数字化。

（二）满足以临床路径和知识库为基础的临床决策支持

保障医疗安全，提高医 (略) 中心工作，必须加强对医疗过程的监控，规范医疗行为。临床路径目前已成为一种有效的质量管理工具和疾病诊疗及评估标准。通过新建电子病历系统及CDSS系统，建设成以知识库为基础的电子病历系统，不仅能够保证信息“数出有源”，还能有助于推进临床路径建设，实现医疗过程监管，规范医疗行为，保证医疗安全，提高医疗质量，控制不合理医疗行为。

三、总体技术要求

（一）所提供应用软件是完整成熟的产品，符合下列要求规范：

《医院信息系统基本功能规范》

《 (略) 信息化建设标准与规范》

《基于电 (略) 信息平台技术规范》

《医院信息平台应用功能指引》

《 (略) 评审标准实施细则》

《医院信息互联互通标准化成熟度测评方案）》（四级*等

《电子病历系统功能应用水平分级评价方法及标准》（五级）

《医院智慧服务分级评估标准体系》

(略) 实际工作需要进行本地化修改、完善、优化与整合的条件。

（二）提供信息安全等级保护管理

提供对口令验证进行配置，包括启用配置、规则配置和锁定配置；提供对登录设备和登录用户进行连接限制配置；提供对用户信息进行加密保护，并对关键信息进行提示和预警。

（三）操作系统要求

服务器和客户端支持主流操作系统（至少支持win7，64位操作系统），要求支持国产操作系统，并提供证明材料。

（四）数据库要求

采用主流关系型数据库，可适配到国产数据库环境，并提供证明材料。

四、建设内容

（一）实现病历书写标准化管理，建立多级质控体系

建立多级质控体系，由医生自查、到临床科室统查、最后由质控科抽查，过程管理中融合了核心管理监测和传感智能监控等多级管理平台。实现病历实时在线控制与自动质控相结合，减少病历书写缺陷，提高病历质量。结合计算机技术采集、加工、传输和存储病历录入过程的实时信息，从多方位、多途径、多环节的数据录入过程质量控制入手，实现了病历质量控制系统。该系统的建立，弥补了病历误填、标准掌握不准等质量缺陷，及时纠正了病案首页录入过程的数据偏差，有效提高了病案首页原始数据的准确性和完整性。

（二）实现数字化临床路径管理与病案管理，提高医疗管理水平

保障医疗安全，提高医 (略) 中心工作，必须加强对医疗过程的监控，规范医疗行为。临床路径目前已成为一种有效的质量管理工具和疾病诊疗及评估标准。通过以知识库为基础的电子病历系统建设，不仅能够保证信息“数出有源”，还能有助于推进临床路径建设，实现医疗过程监管，规范医疗行为，保证医疗安全，提高医疗质量，控制不合理医疗行为。

（三）实现临床诊疗辅助支持，提高医疗质量

(略) 内知识库体系，包括临床知识库与临床辅助决策支持系统（临床辅助诊断系统、临床辅助诊疗系统和临床预警提示系统），遵循行业标准规范，使用并沉淀知识库的同时，通过制定相应规则，提供灵活、实用的辅助决策功能。从而在医生使用HIS、电子病历、检查、检验等临床业务系统的环节提供辅助和决策支撑的作用。

五、商务要求

（一）交货时间：签订合同后，180天内完成供货及安装调试，并确保系统正常运行使用。

（二）交货地点： (略)

（三）售后服务

1.质量保证期：36个月。

2.在质保期内， (略) 需要免费开放开通系统接口，便于与其他信息系统对接，包括但不限于：HIS、PACS、LIS、医保软件、病理信息系统、手术麻醉系统和DRGs等第三方系统对接费用。（需提供书面承诺并加盖公章）

3. 需提供设备初次安装部署服务，质保期内软件免费升级， (略) 实际需求进行免费更改和免费定制开发所需功能。（需提供书面承诺并加盖公章）

（四）投标人要 (略) 工作现状和运行的软件、硬件环境，要全面考虑系统建设过程中可能面临的建设困难和建设成本，因系统对接或功能融合产生的开发费用应全部考虑在投标人此次报价当中，不再追加任何费用。以上费用既包括投标人因开发相应功能而产生的接口开发费，也包括但不限于HIS、PACS、LIS、医保软件、病理信息系统、手术麻醉系统和DRGs等第三方厂家配合开发接口而产生的接口费用。

（五）专利权和保密要求

报价方应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时，不受第三方侵权指控。同时，报价方保证不向第三方泄露招标人提供的技术文件等资料。满足国家及军队各项保密要求，并免费跟随相关政策制度的更新升级。

六、调研内容：

1.供应商基本信息

2.供应商产品信息（当前主流技术参数、质量标准、市场价格行情、交货周期等信息）

3.供应商预算报价及依据

4.市场资源情况

（资源分布、市场供求状况、参与意向、同类项目历史业绩等）

七、公示时间：2023年6月12日至2023年6月16日(5个工作日)。

八、要求：

1.规范填写 采购意向公开信息统计表、预算报价单并发送联系邮箱，如只满足一项系统，请标准说明。（附件1、附件2）

2.填写内容要实事求是、理据充分，不得随意捏造。

3.本次公开的采购意向仅作为供应商了解初步采购安排的参考，采购项目具体情况以最终发布的采购公告和采购文件为准；

九、联系方式：

联系人：杨工

联系方式：*；0532-*

邮箱：*@*q.com（务必注明联系人）