C*药学研究服务

目标1、治疗糖尿病候选化合物临床前药效研究和初步药动学研究：利用小鼠原代细胞系统、2-3种高血糖动物模型确认候选化合物和其衍生物的活性、效应和效能，要求至少4组以上实验，每组小鼠不少于10只，并对其进行葡萄糖的摄取和利用效果的检测，同时对大鼠进行体内初步药动学实验，提供符合注册申报（审评）要求的实验报告。目标2、在房颤大鼠模型和前负荷致心肌肥厚SD大鼠模型中，确认心肌病候选药物药效情况，其中要求：在房颤大鼠模型中，与模型组相比，检测给药组在心脏形态、左心室舒张期 和收缩期前后壁厚度、心脏功能和心肌组织生化指标中的药效情况；在前负荷致心肌肥厚SD大鼠模型中，对比候选药物与阳性药物药效情况。每个模型要求至少4组实验，每组不少于10只大鼠，并提供符合注册申报（审评）要求的实验报告。目标3、环肽抑制剂成药性研究，包括药效学，药代学及初步毒理学研究：通过不同疼痛模型（小鼠热板刺激致痛模型、大鼠福尔马林致痛模型、大鼠L5/L6神经结扎致痛模型）验证环肽的镇痛作用，确定是否有可拓展的适应症，要求至少5组，每组不少于10只大鼠/小鼠；建立检测不同生物基质中环肽的LC-MS/MS方法，并进行环肽稳定性研究及大鼠体内初步药代动力学研究，确定药物给药方式及制剂；完成初步毒理学研究（对大鼠的一般药理学观察（呼吸、血压、心电），大鼠连续给药28天的安全性观察），检测环肽毒副作用情况并提供符合注册申报（审评）要求的实验报告。实验周期：6-8个月

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目标1、治疗糖尿病候选化合物临床前药效研究和初步药动学研究：利用小鼠原代细胞系统、2-3种高血糖动物模型确认候选化合物和其衍生物的活性、效应和效能，要求至少4组以上实验，每组小鼠不少于10只，并对其进行葡萄糖的摄取和利用效果的检测，同时对大鼠进行体内初步药动学实验，提供符合注册申报（审评）要求的实验报告。目标2、在房颤大鼠模型和前负荷致心肌肥厚SD大鼠模型中，确认心肌病候选药物药效情况，其中要求：在房颤大鼠模型中，与模型组相比，检测给药组在心脏形态、左心室舒张期 和收缩期前后壁厚度、心脏功能和心肌组织生化指标中的药效情况；在前负荷致心肌肥厚SD大鼠模型中，对比候选药物与阳性药物药效情况。每个模型要求至少4组实验，每组不少于10只大鼠，并提供符合注册申报（审评）要求的实验报告。目标3、环肽抑制剂成药性研究，包括药效学，药代学及初步毒理学研究：通过不同疼痛模型（小鼠热板刺激致痛模型、大鼠福尔马林致痛模型、大鼠L5/L6神经结扎致痛模型）验证环肽的镇痛作用，确定是否有可拓展的适应症，要求至少5组，每组不少于10只大鼠/小鼠；建立检测不同生物基质中环肽的LC-MS/MS方法，并进行环肽稳定性研究及大鼠体内初步药代动力学研究，确定药物给药方式及制剂；完成初步毒理学研究（对大鼠的一般药理学观察（呼吸、血压、心电），大鼠连续给药28天的安全性观察），检测环肽毒副作用情况并提供符合注册申报（审评）要求的实验报告。实验周期：6-8个月