序号

采购项目名称

采购需求概况

预算金额

（万元）

预计采购时间

（填写到月）

备注

1

消毒供应设备

采购内容:消毒供应设备1批；主要功能或目标:1、实现“回收、清洗、消毒、包装、灭菌和供应”基本功能补充完善的设备。2、保证医疗质量安全。；需满足的要求:应满足《 (略) 医疗机构消毒供应中心评审验收标准（2018）》、《医院消毒供应中心建设与管理工作指南》、《医院消毒供应中心管理规范》、《医疗消毒供应中心基本标准》等标准要求：消毒供应中心实行集中管理模式， (略) 所有需要消毒或灭菌后可重复使用的诊疗器械、器具或物品实行集中管理，包括回收、清洗、消毒、包装、灭菌和供应；内镜、口腔诊疗器械的清洗、消毒，可以依据国家相关标准进行处理，也可集中由 CSSD统一清洗、消毒和（或）灭菌处理；使用者应在使用器械后及时去除诊疗器械、器具和物品上的明显污物，根据需要做清洁处理；植入物和外来医疗器械由消毒供应中心统一清洗、消毒、包装、灭菌。对设备与设施的具体强制性要求有：1. 应配有水处理设备。有自来水、热水、软水、经纯化的水供应。2. 医用清洗剂符合国家相关标准和规定。根据器械的材质、污染物种类、选择适宜的清洗剂，使用遵循厂家产品说明书。
3. 配备分类台、手工清洗池、压力水枪、压力气枪、超声清洗装置、干燥设施；专用的污物回收器具。4*.二 (略) 配备机械清洗消毒设备。（ (略) 必备）
5. 配备带光源放大镜的器械检查台、包装台、压力 气枪、绝缘检测仪、器械柜、敷料柜。6*. 配备医用封口机、包装材料切割机。（ (略) 必备）7. 配备清洁物品装载设备、无菌物品装载和卸载设备。8. 配备压力蒸汽灭菌器。根据需要配备灭菌蒸汽发生器。
9*.根据需要配备低温灭菌器（ (略) 必备）。在工作区域配置相应环境有害气体浓度超标报警器。10.配备无菌物品存放架或存放柜、封闭式下送车。11.根据工作岗位配备和穿戴个人防护用品：圆帽、口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜或面罩等；去污区应配置洗眼装置。12*.有植入物灭菌必须配备快速生物监测材料及设备。13*使用过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌管腔器械时使用管腔生物 PCD 监测。
14*. 二 (略) 配备消毒供应中心现代化信息管理系统。（ (略) 必备）达到 W310.1 附录 A 信息系统基本要求。15.最终灭菌医疗器械包装材料应符合GB/T19633 的 要求。皱纹纸、无纺布、纺织品、纸袋纸塑袋、硬质容器应符合 YY/T0698 的相关要求；使用普通棉布需提供由具备国家CMA资质的检测机构出具的检测资料。16.消毒灭菌监测材料应符合国家相关标准和规定；自制测试包应符合 WS/T367 相关要求。

344.73

2023-08

无

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采购项目名称

采购需求概况

预算金额

（万元）

预计采购时间

（填写到月）

备注

1

消毒供应设备

采购内容:消毒供应设备1批；主要功能或目标:1、实现“回收、清洗、消毒、包装、灭菌和供应”基本功能补充完善的设备。2、保证医疗质量安全。；需满足的要求:应满足《 (略) 医疗机构消毒供应中心评审验收标准（2018）》、《医院消毒供应中心建设与管理工作指南》、《医院消毒供应中心管理规范》、《医疗消毒供应中心基本标准》等标准要求：消毒供应中心实行集中管理模式， (略) 所有需要消毒或灭菌后可重复使用的诊疗器械、器具或物品实行集中管理，包括回收、清洗、消毒、包装、灭菌和供应；内镜、口腔诊疗器械的清洗、消毒，可以依据国家相关标准进行处理，也可集中由 CSSD统一清洗、消毒和（或）灭菌处理；使用者应在使用器械后及时去除诊疗器械、器具和物品上的明显污物，根据需要做清洁处理；植入物和外来医疗器械由消毒供应中心统一清洗、消毒、包装、灭菌。对设备与设施的具体强制性要求有：1. 应配有水处理设备。有自来水、热水、软水、经纯化的水供应。2. 医用清洗剂符合国家相关标准和规定。根据器械的材质、污染物种类、选择适宜的清洗剂，使用遵循厂家产品说明书。
3. 配备分类台、手工清洗池、压力水枪、压力气枪、超声清洗装置、干燥设施；专用的污物回收器具。4*.二 (略) 配备机械清洗消毒设备。（ (略) 必备）
5. 配备带光源放大镜的器械检查台、包装台、压力 气枪、绝缘检测仪、器械柜、敷料柜。6*. 配备医用封口机、包装材料切割机。（ (略) 必备）7. 配备清洁物品装载设备、无菌物品装载和卸载设备。8. 配备压力蒸汽灭菌器。根据需要配备灭菌蒸汽发生器。
9*.根据需要配备低温灭菌器（ (略) 必备）。在工作区域配置相应环境有害气体浓度超标报警器。10.配备无菌物品存放架或存放柜、封闭式下送车。11.根据工作岗位配备和穿戴个人防护用品：圆帽、口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜或面罩等；去污区应配置洗眼装置。12*.有植入物灭菌必须配备快速生物监测材料及设备。13*使用过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌管腔器械时使用管腔生物 PCD 监测。
14*. 二 (略) 配备消毒供应中心现代化信息管理系统。（ (略) 必备）达到 W310.1 附录 A 信息系统基本要求。15.最终灭菌医疗器械包装材料应符合GB/T19633 的 要求。皱纹纸、无纺布、纺织品、纸袋纸塑袋、硬质容器应符合 YY/T0698 的相关要求；使用普通棉布需提供由具备国家CMA资质的检测机构出具的检测资料。16.消毒灭菌监测材料应符合国家相关标准和规定；自制测试包应符合 WS/T367 相关要求。

344.73

2023-08

无