采购内容：购买医疗设备配件一批，其中国产配件*.00元，进口配件*.00元，总预算*.00元，据实结算

主要功能或目标：1.中标供应商须提供全新的货物（含零部件、配件等），表面无划伤、无碰撞痕迹，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权。 2.货物必须与维修设备使用相匹配，满足采购人正常使用。 3.在配件质保期内，货物质量出现问题，中标供应商应负责三包（包修、包换、包退），费用由中标供应商负担，采购人有权实地了解和检查中标供应商的货物质量和供货进度。 4.货到现场后交付采购人使用前由于中标供应商配送、装卸、保管不当造成的质量问题，采购人不负责修理，由中标供应商负责修理并承担修理费用。 5.配送要求： 5.1中标人需针对本项目投入不少于2名配送人员，投入不少于1辆专用配送车辆。 5.2备件保障：中标人在中标后需针对本项目设立专用备件库房，同时协助采购人在采购人单位内建立采购人自有配件库。 6.提供维修服务 6.1中标人需建立设备巡检制度，每月不少于一次巡检，与采购人临床科室保持沟通，巡检过程中发现医疗设备故障，应立即停用并做好故障标识，并在5分钟内上报采购人医学装备部。 6.2中标人对设备维修所提供的配件（耗材）提供相应的维修保养技术服务。提供24小时维修服务电话，确保接到采购人故障报修电话后30分钟内响应，安排工程师1小时内到达采购人单位处理设备故障。中标人要在接到采购人故障报修通知后8小时内完成故障维修工作。 6.3中标人需提供具有在医学装备行业不少于5年的工作经历工程技术人员或管理人员定期（每月不少于一次）根据设备仪器的故障汇总分析，定期（每月不少于一次）对采购人单位医护人员进行设备仪器使用培训，消除错误和不规范操作。 6.4定期（每6个月一次）根据对所有设备仪器维修故障记录，总结、归纳、分析原因,进行PDCA案例分析。 6.5按照采购人对医疗设备综合风险评估等级划分，针对使用风险等级高的设备仪器，在中标人每次维修后，应配备和使用电气安全检测仪或多参数生命体征模拟器，对设备的安全性、准确性做检测。 7.建立设备故障应急管理 7.1对采购人单位应急库房内急救类、生命支持类设备定期（每月）开机测试、维修和质控。 7.2协助采购人医学装备科建立完善应急管理制度，对采购人所拥有的急救类、生命支持类设备提供7×24小时技术服务、装备保障。 7.3当发生重大突发公共卫生等事件时，积极配合采购人急救、生命支持类医学装备管理,服从采购人应急工作领导小组的统一指挥，协调供应商单位的技术支持团队进行技术支

需满足的要求：除符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件外，其他资格要求：1、若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；2、投标人须提供书面承诺，承诺若投标产品为医疗器械的，所投产品均符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，交货时提供所投产品注册/备案证明材料。3、投标人须提供书面承诺，承诺投标产品若属于进口产品的，投标人非投标产品制造厂家须在送货前提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）3.本项目不不专门面向中小企业

采购内容：购买医疗设备配件一批，其中国产配件*.00元，进口配件*.00元，总预算*.00元，据实结算

主要功能或目标：1.中标供应商须提供全新的货物（含零部件、配件等），表面无划伤、无碰撞痕迹，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权。 2.货物必须与维修设备使用相匹配，满足采购人正常使用。 3.在配件质保期内，货物质量出现问题，中标供应商应负责三包（包修、包换、包退），费用由中标供应商负担，采购人有权实地了解和检查中标供应商的货物质量和供货进度。 4.货到现场后交付采购人使用前由于中标供应商配送、装卸、保管不当造成的质量问题，采购人不负责修理，由中标供应商负责修理并承担修理费用。 5.配送要求： 5.1中标人需针对本项目投入不少于2名配送人员，投入不少于1辆专用配送车辆。 5.2备件保障：中标人在中标后需针对本项目设立专用备件库房，同时协助采购人在采购人单位内建立采购人自有配件库。 6.提供维修服务 6.1中标人需建立设备巡检制度，每月不少于一次巡检，与采购人临床科室保持沟通，巡检过程中发现医疗设备故障，应立即停用并做好故障标识，并在5分钟内上报采购人医学装备部。 6.2中标人对设备维修所提供的配件（耗材）提供相应的维修保养技术服务。提供24小时维修服务电话，确保接到采购人故障报修电话后30分钟内响应，安排工程师1小时内到达采购人单位处理设备故障。中标人要在接到采购人故障报修通知后8小时内完成故障维修工作。 6.3中标人需提供具有在医学装备行业不少于5年的工作经历工程技术人员或管理人员定期（每月不少于一次）根据设备仪器的故障汇总分析，定期（每月不少于一次）对采购人单位医护人员进行设备仪器使用培训，消除错误和不规范操作。 6.4定期（每6个月一次）根据对所有设备仪器维修故障记录，总结、归纳、分析原因,进行PDCA案例分析。 6.5按照采购人对医疗设备综合风险评估等级划分，针对使用风险等级高的设备仪器，在中标人每次维修后，应配备和使用电气安全检测仪或多参数生命体征模拟器，对设备的安全性、准确性做检测。 7.建立设备故障应急管理 7.1对采购人单位应急库房内急救类、生命支持类设备定期（每月）开机测试、维修和质控。 7.2协助采购人医学装备科建立完善应急管理制度，对采购人所拥有的急救类、生命支持类设备提供7×24小时技术服务、装备保障。 7.3当发生重大突发公共卫生等事件时，积极配合采购人急救、生命支持类医学装备管理,服从采购人应急工作领导小组的统一指挥，协调供应商单位的技术支持团队进行技术支

需满足的要求：除符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件外，其他资格要求：1、若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；2、投标人须提供书面承诺，承诺若投标产品为医疗器械的，所投产品均符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，交货时提供所投产品注册/备案证明材料。3、投标人须提供书面承诺，承诺投标产品若属于进口产品的，投标人非投标产品制造厂家须在送货前提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）3.本项目不不专门面向中小企业