某医院睡眠治疗设备采购意向公告
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某医院睡眠治疗设备采购意向公告
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发布时间：2023年09月28日????发布来源：请输入发布来源
某医院睡眠治疗设备采购意向公告
为便于供应商及时了解军队采购信息，根据《军队物资服务集中采购需求管理暂行办法》等有关规定， (略) 睡眠治疗设备采购意向公开如下：
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采购项目 名??? 称 | 需求概况 | 初步技术 | 预算金额 （万元） | 预计采购 时??? 间 | 备注 |
睡眠治疗 设备 | 拟采购睡眠治疗设备6个品种6台（套） | 见附表 | 260 | 2023年 11月 |
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附表
拟采购设备初步技术参数表
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设备 名称 | 总预算 | 技术参数 | 备注 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
01多导睡眠测量仪（1台） | 49万元 | ★1.基本要求：能够对各种原因导致的睡眠呼吸障碍、焦虑抑郁状态的诊断、鉴别、评估严重程度及预后，治疗效果评估；能够对癫痫的诊断、分类以及与其他疾病的鉴别，还可以用于其他神经内科疾病的诊断和预防。记录和分析睡眠脑电信号，正确评估和诊断脑部病变、抑郁征、睡眠呼吸障碍、肢体异常活动。 ●2.资质认证：具备CFDA、FDA、CE认证文件 3技术和性能参数： ★3.1总道数：≥80 ★3.2脑电通道数：≥40 ★3.3采样频率：≥10000HZ 3.4A/D转换：24bit 3.5存储频率：≥2000HZ 3.6血氧分辨率：≤0.1% 3.7共模抑制比：≥100dB ★3.8抗阻测试：放大器具备阻抗测试按钮及阻抗测试灯提示 ★3.9灯光传感器：内置自动辨别灯光传感器，可自动标记开关灯时间 ●3.10放大器：直流耦合放大器及头盒一体化 ★3.11传输方式：网线供电并实时数据传输 ●3.12阻抗提示：放大器具备阻抗测试按钮及阻抗测试灯提示 3.13视频：红外高清IP网络数字视频 3.14闪光刺激：闪光强度可调，支持手动和程序自动，闪光规程可自由设置。 3.15报警及安全指标：指标异常时可声光报警 4配置需求：对设备软件、硬件、器械、配件耗材配置及数量要求 ★4.1睡眠软件：1.全中文操作界面、全中文报告。 2. 高频信号与低频信号可以分别采用≥15种不同扫描速度同屏显示，便于医生直观的进行睡眠分析。 3. 采集时病人发生异常情况可声光报警。 4.具备RBD特殊事件分析软件，可以分析REM期肌张力增高程度，并可出具报告，给帕金森等神经科方面的疾病提供帮助。 5.FFT脑能量分析软件，可以对整夜脑电分析也可以片段分析，统计不同脑波的频域范围，并提供数值分析报告。 6.专业PSG多导睡眠采集分析软件包括：睡眠分期、呼吸事件、心血管事件分析、体位分析、腿动分析、微觉醒事件分析、异态睡眠分析等。 7. 可分析其他睡眠厂家的数据。数据可转成欧洲标准数据EDF格式输出、MATLAB 格式输出、ASCII 格式输出。睡眠分期、呼吸事件分析结果可以输出ASCII或TXT文件，便于导入分析结果。 ★4.2脑电软件：1.同品牌脑电图中文操作软件和分析软件，采集的数据能与睡眠软件共享。 2.具有常规脑电、视频脑电、2维/3D BEAM图、动画BEAM图、频谱BEAM图和相干BEAM图功能。 3.电极导连可自定义编辑，在检查中、后处理过程中可快速转换。 4. EEG带通滤波器：在采集和回放程序中都有效。 5.事件标记标签：闪光刺激标记、过度换气自动标记和人工自主标记，标记内容可自由编辑。 ★4.2硬件：计算机 、激光打印机 、主机及底座 、胸腹呼吸带 ? 、下颌肌电电极 、热敏口鼻气流传感器 、血氧饱和度探头 、闪光刺激器 、摄像头组件。 5.安装要求：尺寸要求待定。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
02磁刺激仪（1台） | 38万元 | ★1.基本要求：刺激中枢神经和外周神经，用于中枢神经和外周神经功能的检测、评定、改善，对临床神经疾病及康复领域的辅助治疗，如：缺血性脑血管病、脑损伤性疾病的辅助治疗。 ★2.资质认证：具备二类医疗器械证，磁刺激仪安全要求符合GB 9706.1-2007和YY/T 0994-2015要求；电容兼容性符合YY 0505-2012的要求。 3技术和性能参数： 3.1刺激强度：1.6T～6T； 3.2输出频率：0.1Hz～100Hz； 3.3输出步长：输出脉冲频率在1Hz以下时，脉冲频率设置步长为0.1Hz，超过1Hz时步长为0.5Hz； 3.4计时功能：设定刺激方案后，设备应能依据设定方案自行计算总刺激时间； 3.5肌电信号参数： 3.5.1通频带：20Hz～480Hz（-3dB）(不包括陷波波段)； 3.5.2工频陷波器：应有50Hz陷波滤波器，衰减后幅值应不大于5μV； 3.6冷却系统：智能液态内循环冷却系统，非风冷； 3.7脚踏开关：具备医疗器械注册证的脚踏开关或者符合YY 1057-2016标准要求，确保性能稳定，操作使用更方便 3.8线圈：圆环线圈、平面8字型线圈均具备双面刺激； ★3.9主机配置：磁刺激主机自带液晶显示屏可直观显示设备刺激强度、线圈温度、线圈连接状态、工作模式、脉冲个数，工作状态，液冷机状态，运行状态，上机位状态，通讯状态等。 ★3.10模块化设计：非一体机，增加副机可升级为双靶点设备，可进行双拍同步刺激，双拍同步刺激时间间隔：0ms～252ms（重复刺激模式）； ★3.11毫秒级同步间隔刺激：具备单拍成对刺激功能，毫秒级同步刺激，可以实现1毫秒-900毫秒任意间隔刺激。满足特殊患者脑网络多个关键节点关联刺激的要求； 3.12脑部区域显示：靶点位置3D显示功能，提示大脑皮层靶点刺激区及头部的治疗区准确位置； 3.13电源：配备专业医用级隔离电源； 3.14刺激模式：多种刺激模式，包括：单脉冲刺激模式、重复刺激模式、序列刺激模式、TBS刺激模式、外部触发模式，单拍成对刺激模式，可自由切换； ★3.15治疗方案：可以实现斯坦福抑郁症治疗方案，即2分钟，1800个刺激； ★3.16肌电图链接：肌电诱发模式下，可以实现肌电图的连续监控；治疗模式下，可以实现肌电图的连续监控； 3.17报警及安全指标：设备指标异常提示和安全报警声指示及治疗结束语音提示病人。 4配置需求：对设备软件、硬件、器械、配件耗材配置及数量要求。 4.1软件：磁刺激仪软件系统。 4.2硬件：磁刺激仪主机1台、液冷机1台、脚踏开关1个、MEP模块1套、刺激线圈1套、PC机一个、刺激支架1套、台车1个、定位帽5个。 5安装要求尺寸要求待定。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
03超声经颅多普勒血流分析仪（1台） | 30万元 | ★1.基本要求：描述设备基本需求与主要用途：支持颅内外血管常规检测、栓子监测及长程监护等功能。 ★2.资质认证：注册证，13485,9001认证 3技术和性能参数：1）主要技术规格及系统参数 1.1频谱分辨率：128点、256点、512点、1024点； 1.2取样容积：1-20 mm连续可调； 1.3探测深度范围:最小工作距离≤15mm，最大工作距离≥140mm； ★1.4增益范围：1～60dB可调； 1.5动态范围:1-40 dB； 1.6功率范围:0-100 %,在保持高灵敏度和高穿透力的基础上，功率范围在0-182mw之间； 1.7多普勒角度补偿功能； 2）软件功能 2.1 检查参数：Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR、a、DFI（脑死亡指数）、SBI（频宽指数）、STI（狭窄指数）、HITS（短暂高强度信号）、TI（热指数）、lindegaard（血管痉挛指数）； ★2.2同时工作通道数：2个； ★2.3常规检测模式下， 单个探头能够支持同步显示的多普勒频谱图≥9个，同时多深度间隔可设置 2.4多深度动态M波功能:可视取样容积宽度、深度，全深度内血流的流向、强度、深度信息同时显示； 2.5双线M波功能：双通双深模式下，M波上可显示双深度界面频谱取样线，可联动调节，也可单独调节； 2.6异常血流提醒功能； ★2.7具备辅助规范化检测动脉功能，直观呈现至少41支血管的多维度参考依据（解剖位置、深度范围、探头角度、血管阻力、血流方向、谱图实例）； ★2.8自动提供诊断建议并辅助引导进一步血管检查路径； 2.9深度、标尺、增益、基线、降噪一键无线遥控控制，快速获得理想频谱。 2.10微栓子监测： （1）栓子/伪迹自动识别、栓子自动统计； （2）具备栓子图、声谱图、统计直方图等； （3）可缩放/测量纺锤波，可手动添加栓子事件； （4）TCD报告能够显示栓子图、声谱图、直方图； 2.11长程监护： （1）全程多参数进行趋势监护； （2）多测量方式； （3）可进行事件持续时间描记； （4）趋势线快速拖拽、缩放（时间缩放、幅度缩放）； 2.12参数自动报警功能：可设定预警的阈值，术中避免高灌注、低灌注的发生。 2.13支持自定义检测血管参数，自定义检测流程； ★2.14配备无线遥控器：可远距离无线操控，同时遥控器具有自定义按键功能； 2.15离线数据分析功能：可在检查结束后再对数据进行计算、测量、出报告； 2.16报告单功能：多种模板选择、模板自定义、报告单另存为图片/PDF文件、血管批量导入报告单、词条可编辑导入或导出、快速出报告单（从检查页面直接出报告单）、从病案界面直接出报告单. 2.17数据管理：数据导入及导出、数据检索、数据分类统计等； 2.18参数双向自动计算，并支持手动测量保存数据； 3）探头配置 3.1探头要求：PW 2M探头1个，CW 4M探头1个，监护探头PW 2M探头2个 3.2监护头架； 3.3探头保护功能：探头自动休眠功能，延长探头使用寿命； 3.4报警及安全指标：设备指标异常提示和安全报警声、光指示 4安装要求：安装尺寸待定。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
04肌电诱发电位系统（1台） | 45万元 | ★1 基本要求：可以完成神经内科肌电图检查，提供全面的报告和准确的数据分析。具备脑死亡鉴定、神经传导检查、一体化运动传导、单纤维肌电图，体感诱发电位、听觉诱发电位、视觉诱发电位、可术中监护等功能 ★2 资质认证：具备中华人民共和国医疗器械注册证、 FDA或CE认证 3.技术和性能参数： ★3.1放大器通道数 4通道。具备22个国际10-20标准的电极输入，用户可自由定义各输入的记录项目； 3.2 数据传输方式：USB； 3.3 数模转换≥24 bit； 3.4 采样率 ≥100KHz/通道； 3.5 输入阻抗≥1000MΩ； ●3.6共模抑制比≥120dB； 3.7 低频滤波：0.2～5kHz(6，12dB/倍频)； 3.8 高频滤波：30～20k(12dB/倍频)； 3.9 噪声抑制：≤0.5μV； ●3.10 控制面板：全数字键盘控制面板，控制面板与鼠标两种操作方式，设备可以脱离控制面板完成检查； 3.11刺激器：? 具备双路电刺激、反射锤刺激、听觉刺激及视觉刺激等接口，并可外接磁刺激器； ●3.12 电刺激器功能：手柄式刺激器，具备遥控器功能，可通过手柄上的功能按钮调整刺激量、刺激频率、刺激开、关等； ●3.13 刺激类型：内置恒流和恒压两种模式，无需外接第三方刺激器； 3.14刺激强度：0-100mA和0-400V； ●3.15 听觉刺激器刺激强度 最高可达139dB SPL 3.16听刺激类型：喀喇音，纯音，爆发音； 3.17视觉刺激器模式：黑白方块格，水平条，垂直条，Bitmap图像，双刺激，翻转，闪烁； 3.18肌电图软件功能 ：如腕管综合征，糖尿病，神经根病，肌肉病，重症肌无力等，并可进行自定义病种设置，并可根据不同操作医生设备个性化检查菜单。在线拷屏与视频录制软件：实现肌电图数据在任何电脑系统中均可回放，便于学术交流与教学； 3.19运动神经传导：感觉神经传导；F波；H反射；重频电刺激；瞬目反射；微移（Inching），侧方扩散等常规检查项目； 3.2 实时记录通道监测软件：校验信号质量，显示病人的紧张度，利于操作及时调节； 3.21波形回看功能：记录每次刺激波形，重新选择最佳波形进行分析； 3.22EMG进针质量监测功能：用于监测进针的位置，强度量表显示肌肉收缩水平 ●3.23 采集单纤维：常规肌电图软件中即可采集单纤维项目中的颤抖值 ●3.24 自动多运动单位电位（MMUP)采集 最大可自动采集12MUP 3.25听觉诱发电位：脑干听觉诱发电位，客观听阈测定，中潜伏期反应，长潜伏期反应，耳蜗电图，40 HZ等； 3.26体感诱发电位：上肢体感诱发电位，下肢体感诱发电位，脊髓体感诱发电位； 3.27视觉诱发电位：棋盘格翻转诱发、视网膜电位图ERG、眼震电图EOG和闪光刺激诱发； 3.28自主神经检查：自主皮肤交感反射（SSR）、电刺激皮肤交感反射（GSR）和RR间期心率变异分析；RR心率变异有专业呼吸指引图； 3.29报警及安全指标：设备异常提示和安全报警声、光指示。 ★4 配置要求:工作站 1套 、报告输出系统（打印机） 1台 、设备台车 1套 、4通道放大器 1套 、控制面版 1套 、隔离稳压电源 1套 、软件系统及测试项目 1套 、肌电诱发电位通用耗材 1套 、标准声学耳机 1对 、视觉刺激器1个 、视觉监视器1个 、鞍状双极刺激探头 1个 、多功能手柄电刺激器 1个 。 5.安装要求：尺寸要求待定。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
05失眠治疗仪（1台） | 49万元 | ★1基本要求:适用于非器质性失眠的治疗。 ★2资质认证:国家食品药品监督管理总局认证Ⅱ类医疗器械。 3技术和性能参数: ★3.1治疗输出通道不少于2通道，可同时独立开启治疗≥2名患者； 3.2治疗模式≥3种； 3.3治疗强度强度调节范围≥30档，可根据患者耐受程度调节大小； 3.4治疗时间可调范围不超出15-60分钟； ★3.5电刺激脉冲频率600-1300Hz； 3.6电刺激脉冲宽度50-150μs； 3.7电刺激信号输出峰值电流≤10mA； ★3.8操作屏≥15寸，触摸式操作，同屏显示全部治疗参数、动态治疗波形、输出强度能量色谱指示等； 3.1治疗结束提醒：治疗倒记时，治疗结束自动报警； ●3.11安全规范满足GB9706.1-2007医疗器械通用安全规范要求； ●3.12使用年限≥8年。 4配置需求： 4.1软件：内置失眠治疗软件控制系统； 4.2硬件：主机、电极线、保险管。 5.安装要求尺寸要求待定。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
06多功能组合式监护仪（1台） | 49万元 | ★1基本要求:基本需求与主要用途：基本需求与主要用途： 1.初筛，患者分类、筛查。 2.患者睡眠质量的监测（包括：睡眠时长、是否有入睡困难、是否易醒早醒、是否多梦等问题）。 3.辅助睡眠相关量表、心理量表、焦虑-抑郁量表。 4.心理干预（PI）。 5.心理情绪评估及治疗。 6.焦虑-抑郁评估及治疗。 7.失眠的诊断及治疗。 ●2资质认证:具备CFDA。 3.技术和性能参数: ●3.1工作原理将脑电信号不同的功率、时间与波幅等通过脑电小波算法进行计算，通过客观定量数字化的关联性和动态变化分析出焦虑、抑郁、紧张等情绪状态以及大脑发育及老化、认知功能、睡眠质量等大脑功能状态的关联性； 3.2脑电采集≥2导联； 3.3采集位置:在大脑前额、耳后等位置使用无创传感器采集信号 ★3.4治疗沙发全自动可平躺式沙发，针对头部、躯干、腿部可根据脑电控制，自行抬起/放下； 3.5数据采集速率≥1600次/s采样速率，保障采集的信号实时性、无延滞，及时反应患者当前的脑电状态； 3.6输入信号连接传感器后≤1.2S即可采集到脑电信号； 3.7性能采样精度：≥8bit。噪声≤2uV。频率特性： ? 0.5～50 Hz。输入阻抗：≥ 5 MΩ。增益： ? ≥ 90dB。共模抑制比：≥ 80dB； 3.8仪器接口采用USB接口，可转换RS-232接口，且免费开放通讯协议和接口参数； 3.9数据存储主机可存储≥1600h病人原始脑电监测数据和≥72小时的趋势图形并可支持导出、存储、打印等； 3.1脑电波显示功能：支持双通道脑电图同屏显示，实时原始脑电波形及波形趋势描记； ●3.11客观定量指标≥16项，从脑健康和脑能力两方面反映患者大脑的当前状态，包括焦虑抑郁程度、专注能力、疲劳程度、脑耗能程度、用脑效率、睡眠情况、老化趋势、记忆能力、用脑台反馈参与意向和意见建议。提出的意见建议应当详细具体、理由充分，不得有意排斥潜在供应商。反馈材料应当写明供应商名称并逐页加盖单位公章，由授权代表签字的，必须有法定代表授权书，为提升意见建议采信程度，建议提供有关证明资料。纸质反馈资料请邮寄至我单位，具体邮寄信息见联系方式。供应商提供的意见建议，将作为我单位论证完善采购需求的参考依据，是否采纳不影响供应商与本项目后续采购活动，我单位不作书面回复。采购需求、资质条件相关要求最终以本项目采购公告和采购文件为准。与设备参数相关意见建议，应在公告发布5日内，将电子版（盖章PDF格式）以电子邮件寄送至公示邮箱，纸质版材料一并邮寄，材料有效时间以快递发出时间为准。 联系方式：刘助理 *?? 邮箱：*@*q.com 公告标题 发布时间：2023年09月28日????发布来源：请输入发布来源 某医院睡眠治疗设备采购意向公告 为便于供应商及时了解军队采购信息，根据《军队物资服务集中采购需求管理暂行办法》等有关规定， (略) 睡眠治疗设备采购意向公开如下： ?
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