西吉县人民医院2023年京宁医疗卫生帮扶合作“组团式”帮扶医院实施基层能力提升项目
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西吉县人民医院2023年京宁医疗卫生帮扶合作“组团式”帮扶医院实施基层能力提升项目
| 采购计划编号： | 2023NCZ(GY)* | 项目名称： | 西吉县人民医院2023年京宁医疗卫生帮扶合作（“组团式”帮扶医院实施基层能力提升）项目 |
|---|---|---|---|
| 分包名称： | “组团式” (略) 实施基层能力提升项目 | 分包类型： | 货物类 |
| 采购方式： | 公开招标 | 预算金额 | *.00 |
| 报价方式： | 总价采购项目 | 是否属于技术复杂， 专业性强的采购项目： | 否 |
| 是否为执行国家统一定价标 和固定价格采购项目： | 否 |
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
二、供应商资格条件
1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。
| 序号 | 合格投标人的其他资格要求 |
|---|---|
| 1 | （进口产品）投标人须提供生产厂家或中国总代理/本地区总代理商出具的授权书。 |
| 2 | 供应商若是生产厂家须提供《医疗器械生产许可证》及所投医疗设备的《医疗器械注册证》；供应商若是代理商或经销商须提供供应商的《医疗器械经营许可证》及所投医疗设备的《医疗器械注册证》； |
三、商务要求
四、技术要求
| 标的清单(货物类) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 序号 | 标的名称 | 计量单位 | 数量 | 单价 | 标的详细参数 | 是否进口 | 备注 |
| 1 | 医用超声波仪器及设备 | 台 | 1 | *.00 | 标的1-医用超声波仪器及设备：一、产品用途说明 腹部、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、肌骨、颅脑,直肠介入性超声等全身应用（必须提供原厂技术白皮书或产品规格书）。 二、配置与技术参数 2.1 显示器:≥15寸液晶彩色显示器，高分辨率逐行扫描，显示器仰俯角度调节≥160度 2.2 整机重量≤6.3kg，笔记本式设计，主机外壳材质：高强度铝镁合金，防腐蚀、防电磁干扰、坚固耐用 2.3 组织多普勒成像：包括组织能量多普勒、组织频谱多普勒、组织多普勒M型、组织多普勒速度图4种模式 2.4 组织多普勒定量分析，支持≥8个取样点心肌速度定量分析，专用的TDI速度、应变、应变率定量分析工具。 2.5 解剖M型成像单元：三条解剖线，360度任意旋转，支持对存储的动态图像进行离线重构，且上有左中、上下多种格式组合排列（提供三条解剖线描记的M型图片证明） 2.6 彩色M型成像单元，双实时成像单元和实时三同步单元 2.7 频谱多普勒自动包络、分析单元，自动显示测量分析参数，包络心动周期数可调 2.8 “一键”无失真全屏放大功能，放大后图像分辨率不变 2.9 凸阵探头扩展成像、梯形扩展成像，可有效的增加中远场的视野 2.10 回声信号离线分析及处理（要求支持动态范围、频谱基线、图像效果等处理） ★2.11 智能宽景成像，要求支持线阵探头及凸阵探头，具有实时宽景成像速度提示标记、有多种伪彩显示， 2.12 操作界面：全中文显示界面，具有中文操作导航提示功能 2.13 扫描方式：电子凸阵、电子线阵、电子相探阵 2.14 探头频率范围：2-12MHz，超宽频；探头中心频率：基波频率≥4种，可视可调；谐波频率≥2种，可视可调；腹部探头：2.0～5.0MHz；小器官探头：5.0～10MHz；相控阵探头：1.5～6.0MHz； 2.15 穿刺导向: 具备穿刺导引线，探头可选配穿刺导向装置；具有穿刺针增强显像技术，可实时观察穿刺针尖走行路径 ★2.16 线阵探头具备穿刺中位线，有利于穿刺引导 2.17 扫描深度：≥36cm 2.18 频谱多普勒：方式：脉冲波多普勒（PWD），高脉冲重复频率多普勒（HPRF），标配连续多普勒（CW）；支持B/Color宽度一致，两种多普勒频率 2.19 取样容积: 0.5-20mm，位置和大小可调； 最大血流速度：CWD≥15m/S，最低血流速度: PWD≤5mm/s(非噪音信号) ★2.20 TGC：≥8段，具有物理滑杆进行调节；具有LGC侧向增益补偿：≥8段，LGC可提高图像横向分辨率 三、电影回放、存储及原始数据处理 3.1 电影回放：≥1190帧，≥800G硬盘 3.2 所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影 3.3 支持保存后的图像对比分析（动态、静态） 3.4 图像存储及传输功能方式：USB接口≥2个；内置硬盘存储≥400G； 3.5 图像存储与(电影)回放重现单元：支持同步存储(支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM) 3.6 智能一体化图文工作系统，快速"一键”进入工作站,对图像进行调出 四、测量及分析 4.1 常规测量包括：距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量、多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数） 4.2 全科、腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科测量包 4.3 血管测量与分析：血管内中膜自动描记，支持前、后壁分别识别自动描记，显示参数前后壁≥12项（提供前、后壁分别识别自动描记图片证明文件） 4.4 左室自动定量分析：自动描记心内膜，且具有手动修改功能，自动测量分析出心室容积及每搏输出量等（提供辛普森法自动描记的菜单界面及自动描记图像证明） 4.5 支持超声教学软件（支持腹部、妇产、*状腺、乳腺、睾丸、神经方面应用） 4.6 自动产科测量(支持双顶径、头围、枕额径、股骨长、腹围) 4.7 支持用户自定义测量项目以及公式编辑 ★4.8 智能血流跟踪，自动识别血流方向并自动调节取样框角度，无需手动操作 五、安全和认证 经CE、FDA及SFDA认证 六、配置要求： 6.1 浅表探头1把 6.2 腹部探头1把 6.3 心脏探头1把 6.4 内置式可充电、可拔插锂电池2块 6.5 三接口探头扩展器1个 6.6配备配套专用拉杆箱1个 6.7 专用移动台车1台 七、售后服务及培训 7.1 整机保修两年，系统软件终身免费升级；客户服务响应：2小时内，24小时内到位。 | 否 | |
| 2 | 体外循环设备 | 台 | 1 | *.00 | 标的2-体外循环设备：1. 兼具有创通气、无创通气功能。 2. 全中文操作界面。 3. 重量≦6.5kg。 4. 配有5.5寸彩色液晶显示屏，可以显示P-T曲线，F-T曲线，V-T曲线，P-V环，F-V环，独具吸气，呼气同步率反映患者顺应情况。 5. 氧浓度21-100%监测，屏幕可实时显示氧浓度，通过墙壁氧调节。 6. 操控式旋钮，一键穿梭，菜单式操作界面。 7. 有创通气模式：PCV, aPCV, PSV, VCV, aVCV, SIMV。 8. 无创通气模式：S，T，ST，CPAP。 9. IPAP压力范围6-40cmH2O（无创），6-45cmH2O（有创）。 10. EPAP/PEEP压力范围4-20cmH2O (无创), 0-20cmH2O (有创）。 11. CPAP压力范围4-20cmH2O。 12. 吸气灵敏度，呼气灵敏度8档连续可调。 13. 在ST模式下，呼气触发可以关闭，以锁定病人的吸气时间。 14. I：E可调，Ti占比15%—67%，精度±1%。 15. 呼吸频率5-45次/分。 16. 压力上升，下降速率分别6档可调。 17. 最大350L/min流速。 18. 具有目标潮气量功能,1-3档可调，潮气量范围50-3000ml。 19. 配有内置电池，可供电4.5小时。可再配置一体式电池，额外提供4.5小时工作时间。 20. 独具LIAM功能键，可进行痰液引流以及辅助肺扩张。 21. 具有3种程序预设定，可预先设定治疗参数，快速切换。 22. 可在设备上显示警报列表回顾。具有高压报警、低压报警、潮气量过高报警、潮气量过低报警、高频通气、窒息通气、氧浓度过高、氧浓度过低报警等。 23. 独具气体陷闭，触发窗锁定技术。 三、设备售后及后期维护费用 原厂保修五年，质保期内免费维修，不收取任何费用，质保期满后，免费维修，只收取配件费用。设备性能稳定，皮实耐用，操作人性化。 | 是 | |
| 3 | 普通诊察器械 | 把 | 4 | 5000.00 | 标的3-普通诊察器械：申请以下均为奥林巴斯组织取样钳及异物取出钳（因现有支气管镜为奥林巴斯，为适配使用） 一、内镜用软管式活组织取样钳（鳄口鼠齿形钳）WF-1810QJ ?1.8×1000mm 二、内镜用软管式活组织取样钳（塘鹅嘴形钳）WF-1810GK ?1.8×1000mm 三、软性内镜篮型异物取出钳（折角形不锈钢丝取石网篮）WF-1810GL020 ?1.8×1000mm 20mm 四、软性内镜篮型异物取出钳（折角形超弹丝取石网篮）WF-1810GL420 ?1.8×1000mm 20mm | 否 | |
| 4 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 台 | 1 | 44000.00 | 标的4-医用电子生理参数检测仪器设备：一、产品用途：测定呼出气一氧化氮浓度 二、应用范围：上呼吸道与下呼吸道（大、小气道及肺泡）的感染、过敏及炎症的诊疗，适用于支气管哮喘、慢性咳嗽、慢性阻塞性肺疾病和其他呼吸道炎症以及原发性纤毛运动障碍等疾病，还可用于社区支气管哮喘和阻塞性肺疾病等气道疾病的流行病学研究以及体检中心过敏性气道炎症相关疾病的筛查。 三、检测原理：电化学检测原理 一、采样及测定： 1.采样方式： 在线口呼直接采样； 离线采样； 气袋采样（含潮气采集）； 在线鼻呼直接采样。 2.采样要求： 先呼出体内气体，然后通过仪器内置NO过滤器吸气之后进行呼气采样； 呼气时间：10s（成人）、6s（儿童）或其它时间客户自选； 呼气流速：10ml/s、50ml/s、200ml/s或其它流速客户可自选； 实时监测患者呼气流量； 3.测定模式： 具备成人和儿童模式的鼻腔一氧化氮浓度测定nNO； 具备成人和儿童模式的大气道一氧化氮浓度测定FeNO； 具备成人和儿童模式的小气道和肺泡中一氧化氮浓度测定CaNO； 婴幼儿潮气和标准气质控时气袋中一氧化氮浓度测定sNO； ★5）不同部位的一氧化氮浓度测定既可分项测试，也可联合测试，提高了测试效率。 二、性能指标： 1.测试范围：0ppb－3100ppb； 2.分析时间：约70秒； 3.呼气压力：〉5cm水柱 4.呼气时间：10s(成人），6s（儿童）或其他时间客户自选； 5.检测下限：3 ppb； 6.准确性（与标准配气的比较）：误差±3ppb或±10%； 7.重复性：相对偏差CV应在±10％内； 8.线性 ≥0.98； 9.稳定性：测量间隔在2.5小时内的浓度变化率小于±10％。 三、质量控制： 1.仪器开机自动校准，也可用一氧化氮标准气、呼出气三种检验校准方式检验校准； 2.自动监控并提示分析过程，确保分析的准确性与重复性。 3.测定过程中出现呼气压力过低、过高、吸气超时、呼气超时等错误操作时，可自动停止测定并提示错误信息； 四、工作条件： 1.环境温度：5℃~40℃； 2.相对湿度范围：不大于80%； 3.大气压力范围：700hPa-1060hPa。 五、有效期： 1.呼出气一氧化氮检测仪主机： 5年/50000次； 2.一氧化氮检测器：3年。 六、一次性呼吸过滤器（包括潮气检测所需的接头）均为一次性使用，防止交叉感染；一次性呼吸过滤器同时具备口含和罩口设计的防漏气装置，提高检测准确性。 七、一氧化氮过滤功能：设备可有效过滤外界一氧化氮对检测干扰 八、一氧化氮检测器有多种规格 300次、500次、800次、1000次、1500次、2000次 九、一氧化检测器具有单独注册证 十、质量认证： 质量管理体系符合： GB/T 19001-2016 idt ISO 9001:2015 YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016 十一、注册认证：CFDA认证、CE认证 十二、应用软件: 1.主机系统软件集成数据管理软件和数据分析软件，软件无有效期限制终身免费升级。 2.数据管理软件可自动生成报告可存储超过200万个检测数据并具备数据导出及备份功能，并可查询调取历史数据。 3.具备演示功能：视觉激励软件具备演示功能； 十三、技术标准： 符合 2005 年欧美 ATS/ERS 呼出气一氧化氮测定技术标准指南； 符合 2007 年美国 FDA 呼出气一氧化氮测定产品注册指南； 符合 2017年呼气标志物测定技术标准。 三、设备售后及后期维护费用 原厂五年保修，质保期内免费维修，不收取任何费用，质保期满后，免费维修，只收取配件费用。设备性能稳定，皮实耐用，操作人性化。 | 否 | |
| 5 | 其他医疗设备 | 台 | 2 | 78000.00 | 标的5-其他医疗设备：1、导联数≥7导，包括：鼻压力流量、胸廓运动、SpO2、血氧容积描记波、脉搏率、体位、打鼾等。（需提供证明材料） 2、可连接呼吸机获得7导RT通道参数。（需提供证明材料） 3、体积小巧，主机重量不超过85克，适合 (略) 任何科室或家庭诊断使用。（需提供证明材料） 4、可同时存储500小时以上的多段数据。（需提供证明材料） 5、可通过蓝牙无线连接同一品牌的呼吸机进行压力滴定。（需提供证明材料） 6、一体式呼吸RIP绑带设计，无需额外设备固定带。（需提供证明材料） 7、具有自动开机功能，设备佩戴完成后可自动开始记录。（需提供证明材料） 8、具有基于气流，血氧饱度度和呼吸努力度信号的良好数据指示功能，无需软件，就可以显示有效记录时长和问题导联。（需提供证明材料） 9、功能全面的记录与分析软件系统，全面满足AASM标准。 10、金属材质口鼻气流管接头，坚固耐用。（需提供证明材料） 11、可将生理数据采用EDF数据格式存储，方便数据共享和学术交流。（需提供证明材料） | 是 | |
五、合同管理安排
合同类型：
货物类
六、评审方法及评审细则
评标方法：
评审细则类别： 货物类细则类别
| 货物类细则类别 | |||
|---|---|---|---|
| 序号 | 评审项目 | 权重分 | 评分标准 |
| 1 | 投标报价 | 30 | 价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100%×权重分值。（四舍五入后保留小数点后两位）对于高于项目采购预算金额的投标报价不予接受，视为无效投标。 |
| 2 | 技术标响应情况（技术指标、参数）价 | 45 | 带“*”技术指标、参数为重要技术指标、参数。 完全满足招标文件重要技术指标、参数和一般技术指标、参数要求的得 45 分。不满足招标文件重要技术指标、参数的，每有一项减 3 分； 不满足一般技术指标、参数的每有一项减 1 分。 注：带“*”技术指标、参数须提供生产厂家的证明材料（彩页、说明书、技术文件或白皮书等相关证明材料），并标明页码，否则该项视为不满足。 |
| 3 | 商务标响应情况 | 5 | 不能实质性满足招标文件重要商务条款要求的为无效标书。满足招标文件重要商务条款的得3分，以此为基础，投标人重要商务条款优于招标文件规定的相应商务条款的，每有一项加1.0分；投标人一般商务条款优于招标文件规定的相应商务条款的，每有一项加0.5分，两项加分至标准分值为止；投标人一般商务条款低于招标文件规定的相应商务条款的，每有一项减0.5分，减完为止。 |
| 4 | 售后服务 | 10 | 1、根据投标人项目售后服务及承诺进行综合评分，内容包括但不限于：质量问题退换货、售后服务团队和服务内容等： 2、内容完整、科学合理，有针对本项目的具体描述，方案完整合理、可行性强，且有可行的措施得 10 分； 3、满足采购文件规定的实际需求，方案较完整，内容较具体且有措施得7分； 4、有方案无具体措施，内容不完整，缺乏针对性的得 3 分； 5、未提供方案不得分。评标委员会进行横向评比打分。 |
| 5 | 质量保证项目实施方案 | 10 | 1、产品质量保证及保障方案，详细完善，内容具体，得（0-4分）； 2.供货期间相关人员培训及技术保障方案，详细完善，内容具体，得（0-3分）； 3.货物安装调试方案，详细完善，内容具体，得（0-3 分）； 评标委员会进行横向评比打分。 |
| 合计： | 100 | ||
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
| 采购计划编号： | 2023NCZ(GY)* | 项目名称： | 西吉县人民医院2023年京宁医疗卫生帮扶合作（“组团式”帮扶医院实施基层能力提升）项目 |
|---|---|---|---|
| 分包名称： | “组团式” (略) 实施基层能力提升项目 | 分包类型： | 货物类 |
| 采购方式： | 公开招标 | 预算金额 | *.00 |
| 报价方式： | 总价采购项目 | 是否属于技术复杂， 专业性强的采购项目： | 否 |
| 是否为执行国家统一定价标 和固定价格采购项目： | 否 |
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
二、供应商资格条件
1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。
| 序号 | 合格投标人的其他资格要求 |
|---|---|
| 1 | （进口产品）投标人须提供生产厂家或中国总代理/本地区总代理商出具的授权书。 |
| 2 | 供应商若是生产厂家须提供《医疗器械生产许可证》及所投医疗设备的《医疗器械注册证》；供应商若是代理商或经销商须提供供应商的《医疗器械经营许可证》及所投医疗设备的《医疗器械注册证》； |
三、商务要求
四、技术要求
| 标的清单(货物类) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 序号 | 标的名称 | 计量单位 | 数量 | 单价 | 标的详细参数 | 是否进口 | 备注 |
| 1 | 医用超声波仪器及设备 | 台 | 1 | *.00 | 标的1-医用超声波仪器及设备：一、产品用途说明 腹部、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、肌骨、颅脑,直肠介入性超声等全身应用（必须提供原厂技术白皮书或产品规格书）。 二、配置与技术参数 2.1 显示器:≥15寸液晶彩色显示器，高分辨率逐行扫描，显示器仰俯角度调节≥160度 2.2 整机重量≤6.3kg，笔记本式设计，主机外壳材质：高强度铝镁合金，防腐蚀、防电磁干扰、坚固耐用 2.3 组织多普勒成像：包括组织能量多普勒、组织频谱多普勒、组织多普勒M型、组织多普勒速度图4种模式 2.4 组织多普勒定量分析，支持≥8个取样点心肌速度定量分析，专用的TDI速度、应变、应变率定量分析工具。 2.5 解剖M型成像单元：三条解剖线，360度任意旋转，支持对存储的动态图像进行离线重构，且上有左中、上下多种格式组合排列（提供三条解剖线描记的M型图片证明） 2.6 彩色M型成像单元，双实时成像单元和实时三同步单元 2.7 频谱多普勒自动包络、分析单元，自动显示测量分析参数，包络心动周期数可调 2.8 “一键”无失真全屏放大功能，放大后图像分辨率不变 2.9 凸阵探头扩展成像、梯形扩展成像，可有效的增加中远场的视野 2.10 回声信号离线分析及处理（要求支持动态范围、频谱基线、图像效果等处理） ★2.11 智能宽景成像，要求支持线阵探头及凸阵探头，具有实时宽景成像速度提示标记、有多种伪彩显示， 2.12 操作界面：全中文显示界面，具有中文操作导航提示功能 2.13 扫描方式：电子凸阵、电子线阵、电子相探阵 2.14 探头频率范围：2-12MHz，超宽频；探头中心频率：基波频率≥4种，可视可调；谐波频率≥2种，可视可调；腹部探头：2.0～5.0MHz；小器官探头：5.0～10MHz；相控阵探头：1.5～6.0MHz； 2.15 穿刺导向: 具备穿刺导引线，探头可选配穿刺导向装置；具有穿刺针增强显像技术，可实时观察穿刺针尖走行路径 ★2.16 线阵探头具备穿刺中位线，有利于穿刺引导 2.17 扫描深度：≥36cm 2.18 频谱多普勒：方式：脉冲波多普勒（PWD），高脉冲重复频率多普勒（HPRF），标配连续多普勒（CW）；支持B/Color宽度一致，两种多普勒频率 2.19 取样容积: 0.5-20mm，位置和大小可调； 最大血流速度：CWD≥15m/S，最低血流速度: PWD≤5mm/s(非噪音信号) ★2.20 TGC：≥8段，具有物理滑杆进行调节；具有LGC侧向增益补偿：≥8段，LGC可提高图像横向分辨率 三、电影回放、存储及原始数据处理 3.1 电影回放：≥1190帧，≥800G硬盘 3.2 所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影 3.3 支持保存后的图像对比分析（动态、静态） 3.4 图像存储及传输功能方式：USB接口≥2个；内置硬盘存储≥400G； 3.5 图像存储与(电影)回放重现单元：支持同步存储(支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM) 3.6 智能一体化图文工作系统，快速"一键”进入工作站,对图像进行调出 四、测量及分析 4.1 常规测量包括：距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量、多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数） 4.2 全科、腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科测量包 4.3 血管测量与分析：血管内中膜自动描记，支持前、后壁分别识别自动描记，显示参数前后壁≥12项（提供前、后壁分别识别自动描记图片证明文件） 4.4 左室自动定量分析：自动描记心内膜，且具有手动修改功能，自动测量分析出心室容积及每搏输出量等（提供辛普森法自动描记的菜单界面及自动描记图像证明） 4.5 支持超声教学软件（支持腹部、妇产、*状腺、乳腺、睾丸、神经方面应用） 4.6 自动产科测量(支持双顶径、头围、枕额径、股骨长、腹围) 4.7 支持用户自定义测量项目以及公式编辑 ★4.8 智能血流跟踪，自动识别血流方向并自动调节取样框角度，无需手动操作 五、安全和认证 经CE、FDA及SFDA认证 六、配置要求： 6.1 浅表探头1把 6.2 腹部探头1把 6.3 心脏探头1把 6.4 内置式可充电、可拔插锂电池2块 6.5 三接口探头扩展器1个 6.6配备配套专用拉杆箱1个 6.7 专用移动台车1台 七、售后服务及培训 7.1 整机保修两年，系统软件终身免费升级；客户服务响应：2小时内，24小时内到位。 | 否 | |
| 2 | 体外循环设备 | 台 | 1 | *.00 | 标的2-体外循环设备：1. 兼具有创通气、无创通气功能。 2. 全中文操作界面。 3. 重量≦6.5kg。 4. 配有5.5寸彩色液晶显示屏，可以显示P-T曲线，F-T曲线，V-T曲线，P-V环，F-V环，独具吸气，呼气同步率反映患者顺应情况。 5. 氧浓度21-100%监测，屏幕可实时显示氧浓度，通过墙壁氧调节。 6. 操控式旋钮，一键穿梭，菜单式操作界面。 7. 有创通气模式：PCV, aPCV, PSV, VCV, aVCV, SIMV。 8. 无创通气模式：S，T，ST，CPAP。 9. IPAP压力范围6-40cmH2O（无创），6-45cmH2O（有创）。 10. EPAP/PEEP压力范围4-20cmH2O (无创), 0-20cmH2O (有创）。 11. CPAP压力范围4-20cmH2O。 12. 吸气灵敏度，呼气灵敏度8档连续可调。 13. 在ST模式下，呼气触发可以关闭，以锁定病人的吸气时间。 14. I：E可调，Ti占比15%—67%，精度±1%。 15. 呼吸频率5-45次/分。 16. 压力上升，下降速率分别6档可调。 17. 最大350L/min流速。 18. 具有目标潮气量功能,1-3档可调，潮气量范围50-3000ml。 19. 配有内置电池，可供电4.5小时。可再配置一体式电池，额外提供4.5小时工作时间。 20. 独具LIAM功能键，可进行痰液引流以及辅助肺扩张。 21. 具有3种程序预设定，可预先设定治疗参数，快速切换。 22. 可在设备上显示警报列表回顾。具有高压报警、低压报警、潮气量过高报警、潮气量过低报警、高频通气、窒息通气、氧浓度过高、氧浓度过低报警等。 23. 独具气体陷闭，触发窗锁定技术。 三、设备售后及后期维护费用 原厂保修五年，质保期内免费维修，不收取任何费用，质保期满后，免费维修，只收取配件费用。设备性能稳定，皮实耐用，操作人性化。 | 是 | |
| 3 | 普通诊察器械 | 把 | 4 | 5000.00 | 标的3-普通诊察器械：申请以下均为奥林巴斯组织取样钳及异物取出钳（因现有支气管镜为奥林巴斯，为适配使用） 一、内镜用软管式活组织取样钳（鳄口鼠齿形钳）WF-1810QJ ?1.8×1000mm 二、内镜用软管式活组织取样钳（塘鹅嘴形钳）WF-1810GK ?1.8×1000mm 三、软性内镜篮型异物取出钳（折角形不锈钢丝取石网篮）WF-1810GL020 ?1.8×1000mm 20mm 四、软性内镜篮型异物取出钳（折角形超弹丝取石网篮）WF-1810GL420 ?1.8×1000mm 20mm | 否 | |
| 4 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 台 | 1 | 44000.00 | 标的4-医用电子生理参数检测仪器设备：一、产品用途：测定呼出气一氧化氮浓度 二、应用范围：上呼吸道与下呼吸道（大、小气道及肺泡）的感染、过敏及炎症的诊疗，适用于支气管哮喘、慢性咳嗽、慢性阻塞性肺疾病和其他呼吸道炎症以及原发性纤毛运动障碍等疾病，还可用于社区支气管哮喘和阻塞性肺疾病等气道疾病的流行病学研究以及体检中心过敏性气道炎症相关疾病的筛查。 三、检测原理：电化学检测原理 一、采样及测定： 1.采样方式： 在线口呼直接采样； 离线采样； 气袋采样（含潮气采集）； 在线鼻呼直接采样。 2.采样要求： 先呼出体内气体，然后通过仪器内置NO过滤器吸气之后进行呼气采样； 呼气时间：10s（成人）、6s（儿童）或其它时间客户自选； 呼气流速：10ml/s、50ml/s、200ml/s或其它流速客户可自选； 实时监测患者呼气流量； 3.测定模式： 具备成人和儿童模式的鼻腔一氧化氮浓度测定nNO； 具备成人和儿童模式的大气道一氧化氮浓度测定FeNO； 具备成人和儿童模式的小气道和肺泡中一氧化氮浓度测定CaNO； 婴幼儿潮气和标准气质控时气袋中一氧化氮浓度测定sNO； ★5）不同部位的一氧化氮浓度测定既可分项测试，也可联合测试，提高了测试效率。 二、性能指标： 1.测试范围：0ppb－3100ppb； 2.分析时间：约70秒； 3.呼气压力：〉5cm水柱 4.呼气时间：10s(成人），6s（儿童）或其他时间客户自选； 5.检测下限：3 ppb； 6.准确性（与标准配气的比较）：误差±3ppb或±10%； 7.重复性：相对偏差CV应在±10％内； 8.线性 ≥0.98； 9.稳定性：测量间隔在2.5小时内的浓度变化率小于±10％。 三、质量控制： 1.仪器开机自动校准，也可用一氧化氮标准气、呼出气三种检验校准方式检验校准； 2.自动监控并提示分析过程，确保分析的准确性与重复性。 3.测定过程中出现呼气压力过低、过高、吸气超时、呼气超时等错误操作时，可自动停止测定并提示错误信息； 四、工作条件： 1.环境温度：5℃~40℃； 2.相对湿度范围：不大于80%； 3.大气压力范围：700hPa-1060hPa。 五、有效期： 1.呼出气一氧化氮检测仪主机： 5年/50000次； 2.一氧化氮检测器：3年。 六、一次性呼吸过滤器（包括潮气检测所需的接头）均为一次性使用，防止交叉感染；一次性呼吸过滤器同时具备口含和罩口设计的防漏气装置，提高检测准确性。 七、一氧化氮过滤功能：设备可有效过滤外界一氧化氮对检测干扰 八、一氧化氮检测器有多种规格 300次、500次、800次、1000次、1500次、2000次 九、一氧化检测器具有单独注册证 十、质量认证： 质量管理体系符合： GB/T 19001-2016 idt ISO 9001:2015 YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016 十一、注册认证：CFDA认证、CE认证 十二、应用软件: 1.主机系统软件集成数据管理软件和数据分析软件，软件无有效期限制终身免费升级。 2.数据管理软件可自动生成报告可存储超过200万个检测数据并具备数据导出及备份功能，并可查询调取历史数据。 3.具备演示功能：视觉激励软件具备演示功能； 十三、技术标准： 符合 2005 年欧美 ATS/ERS 呼出气一氧化氮测定技术标准指南； 符合 2007 年美国 FDA 呼出气一氧化氮测定产品注册指南； 符合 2017年呼气标志物测定技术标准。 三、设备售后及后期维护费用 原厂五年保修，质保期内免费维修，不收取任何费用，质保期满后，免费维修，只收取配件费用。设备性能稳定，皮实耐用，操作人性化。 | 否 | |
| 5 | 其他医疗设备 | 台 | 2 | 78000.00 | 标的5-其他医疗设备：1、导联数≥7导，包括：鼻压力流量、胸廓运动、SpO2、血氧容积描记波、脉搏率、体位、打鼾等。（需提供证明材料） 2、可连接呼吸机获得7导RT通道参数。（需提供证明材料） 3、体积小巧，主机重量不超过85克，适合 (略) 任何科室或家庭诊断使用。（需提供证明材料） 4、可同时存储500小时以上的多段数据。（需提供证明材料） 5、可通过蓝牙无线连接同一品牌的呼吸机进行压力滴定。（需提供证明材料） 6、一体式呼吸RIP绑带设计，无需额外设备固定带。（需提供证明材料） 7、具有自动开机功能，设备佩戴完成后可自动开始记录。（需提供证明材料） 8、具有基于气流，血氧饱度度和呼吸努力度信号的良好数据指示功能，无需软件，就可以显示有效记录时长和问题导联。（需提供证明材料） 9、功能全面的记录与分析软件系统，全面满足AASM标准。 10、金属材质口鼻气流管接头，坚固耐用。（需提供证明材料） 11、可将生理数据采用EDF数据格式存储，方便数据共享和学术交流。（需提供证明材料） | 是 | |
五、合同管理安排
合同类型：
货物类
六、评审方法及评审细则
评标方法：
评审细则类别： 货物类细则类别
| 货物类细则类别 | |||
|---|---|---|---|
| 序号 | 评审项目 | 权重分 | 评分标准 |
| 1 | 投标报价 | 30 | 价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100%×权重分值。（四舍五入后保留小数点后两位）对于高于项目采购预算金额的投标报价不予接受，视为无效投标。 |
| 2 | 技术标响应情况（技术指标、参数）价 | 45 | 带“*”技术指标、参数为重要技术指标、参数。 完全满足招标文件重要技术指标、参数和一般技术指标、参数要求的得 45 分。不满足招标文件重要技术指标、参数的，每有一项减 3 分； 不满足一般技术指标、参数的每有一项减 1 分。 注：带“*”技术指标、参数须提供生产厂家的证明材料（彩页、说明书、技术文件或白皮书等相关证明材料），并标明页码，否则该项视为不满足。 |
| 3 | 商务标响应情况 | 5 | 不能实质性满足招标文件重要商务条款要求的为无效标书。满足招标文件重要商务条款的得3分，以此为基础，投标人重要商务条款优于招标文件规定的相应商务条款的，每有一项加1.0分；投标人一般商务条款优于招标文件规定的相应商务条款的，每有一项加0.5分，两项加分至标准分值为止；投标人一般商务条款低于招标文件规定的相应商务条款的，每有一项减0.5分，减完为止。 |
| 4 | 售后服务 | 10 | 1、根据投标人项目售后服务及承诺进行综合评分，内容包括但不限于：质量问题退换货、售后服务团队和服务内容等： 2、内容完整、科学合理，有针对本项目的具体描述，方案完整合理、可行性强，且有可行的措施得 10 分； 3、满足采购文件规定的实际需求，方案较完整，内容较具体且有措施得7分； 4、有方案无具体措施，内容不完整，缺乏针对性的得 3 分； 5、未提供方案不得分。评标委员会进行横向评比打分。 |
| 5 | 质量保证项目实施方案 | 10 | 1、产品质量保证及保障方案，详细完善，内容具体，得（0-4分）； 2.供货期间相关人员培训及技术保障方案，详细完善，内容具体，得（0-3分）； 3.货物安装调试方案，详细完善，内容具体，得（0-3 分）； 评标委员会进行横向评比打分。 |
| 合计： | 100 | ||
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
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