山西省中西医结合医院2023年10月至12月政府采购意向-中西医协同“旗舰”医院试点项目

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山西省中西医结合医院2023年10月至12月政府采购意向-中西医协同“旗舰”医院试点项目

为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，现将 (略) 中 (略) 2023年10月至12月采购意向公开如下：

序号采购项目名称采购需求概况预算金额（元）预计采购时间（填写到月）是否专门面向中小企业采购备注
1中西医协同“旗舰”医院试点项目生化流水线1套
1 系统要求：
1.1 样本处理系统具备样本投入、开栓、离心、收纳、缓冲等功能单元。
1.2 系统需具备拓展功能模块的能力。
1.3 构成样本处理系统的各个功能单元之间实现无缝、同标准对接。
1.4 样本处理系统 (略) 分析系统以样本传送轨道联接，构成全试验室自动化系统。
1.5 所有工作单元均有原厂防护罩，物理隔绝被处理样本和工作人员，以确保生物安全和防止来自环境的污染。
1.6 样本前处理系统和样本分析系统，相互连接，构成临床试验室自动化系统。连接的方式为并联式连接，被检测样本经过分析仪检测之后不再返回分析仪之前的样本处理轨道，确保大样本量时不产生堵塞。
2 自动样品前处理的性能要求：
2.1 样本投入单元：
2.1.1 同时接受样本的能力：≥300样本
2.1.2 避光式样本条码读取功能，不受环境光线干扰，不对操作人员的眼睛产生光线伤害。
2.1.3 具备自动旋转试管阅读条形码，样本管随意放置，无须专门将条码对向条码阅读器，具有再次阅读检验功能，最终未阅读样本管返回功能。
2.1.4 具备专用急诊样本入口。同时常规进样部的样本架具备自动识别急诊样本架功能。
2.2 自动开栓单元：
2.2.1 最大处理能力：≥400样本/小时
2.2.2 可适用的试管：13mmX75mm、13mmX100mm、16mmX75mm、16mmX100mm
2.2.3 可根据需要具有三种规格盖子的开栓功能（橡胶盖、塑料盖、贴纸盖）
2.3 自动离心单元：
2.3.1 最大处理能力：≥400样本/小时（5分钟离心时间）
2.3.2 转速1500-3000转/分，离心力最大重力加速度≥18500m/s2
2.3.3 最大装载样本量：40样本/8架，一个样本也可单独离心
2.3.4 具有扩展能力，在需要时刻添加模块式离心单元以增加处理能力
2.3.5 用户可设定最佳模式，时间、转速、制动状态可调整
2.3.6 具有自动平衡功能的离心能力；任意样本，样本架进入方式均可自动平衡离心
2.3.7 具有冷藏离心功能，离心时间，温度可根据需要设定
2.3.8 急查样本优先检测
2.3.9 防护罩自动上锁功能，确保操作人员安全、杜绝环境干扰
2.4 样本收纳单元：
2.4.1 最大处理能力：≥800样本/小时
2.4.2 最大同时收纳样本的能力：≥600样本
2.4.3 具有原始样本收纳功能，便于原始试管的收存和管理，具有异常样本缓存区，便于开栓等错误样本的存放，避免堵塞通道
3 连接分析系统的要求
3.1 分析系统连接能力
3.1.1 提供生化连接接口1套，接口独立包括样本缓冲单元、样本运送轨道单元和转向单元
3.1.2 被连接的分析单元和各个辅助单元均可在样本处理系统的操作界面体现
3.1.3 各个在线单元均可以通过主操作界面监视和控制离线和在线状态，并可在异常状态下有报警提示，并自动记录
3.2 样本缓冲单元
3.2.1 最大缓冲能力：≥150样本（30架）
3.2.2 功能要求：位于全试验室自动化体系连接的各个分析单元之前，提供样本进入分析仪器之前的缓冲，避免造成通道的堵塞
3.3 样本运送轨道单元
3.3.1 功能要求：用于与样本处理系统的连接，以构成试验室自动化体系
3.3.2 系统按照LIS指令将样本自动传递到相应工作点，要求传递速度一定要大于各个功能处理的速度，避免造成堵塞。传递通道应是密闭的，可以避免样本传递过程中受到污染，以及使工作人员受到生物安全的隐患。
3.4 控制系统
3.4.1 具备硬件控制单元
3.4.2 系统管理器（TSM）有如下功能：启动/循环停止/停止/系统配置复位
3.4.3 功能要求：自律优化的对试验室自动化体系中的所有功能单元进行功能分配和运行管理
4 分析模块
4.2.1 全自动生化分析仪一套，测试速度≥4900测试/小时，纯生化比色速度≥4000测试/小时，电解质速度≥900测试/小时
4.2.2 设备用途：主要用于有关血清，血浆，尿液等样品的生化指标测定的体外诊断试剂的性能检定
4.2.3 设计方式：模块组合分析方式，仪器每个通道（不少于30个项目）。试剂开放。
4.2.4 测试项目：同时分析≥138项目
4.2.5 样品量： 1.2-35uL/测试，0.1uL步进
4.2.6 控温方式：循环恒温水浴
4.2.7 反应体积：最小反应体积≤80uL
4.2.8 最长反应时间：≥10分钟/测试
4.2.9 试剂位：双试剂位≥138，所有试剂均冷藏
4.2.10 样品位置：≥300个，并可随时添加
4.2.11 比色杯：UV塑料杯
4.2.12 搅拌系统：非接触式超声波搅拌
4.2.13 具有样品条码、试剂条码功能
4.2.14 数据处理：自动校准，多点校准，折线校准，校准点选择，比色分析计算， 速率分析计算，同工酶分析，血清指数，样品空白，计算项目，自动再检，校准追踪，前带检测，数据统计，存储，传输及复制转移
4.2.15 打印报告：数据报警，校准结果及报警，光源及比色杯性能报告，报警追踪，操作追踪，通讯追踪，全反应过程监测，屏幕复制
4.2.16 安全性能：符合国家有关仪器设备安全标准
5. 售后服务
5.1 提供客户该系统运行所需的流水线软件一套。
5.2 免费保修1年。
5.3 定期巡回
5.4 24小时服务热线， (略) 内有常驻售后工程师。
5.5 负责推荐培训计划提供培训资料，培训后的人员应能熟练操作设备，了解设备结构、工作原理，并能排除一般故障。		*.002023年12月否
2中西医协同“旗舰”医院试点项目一、设备名称：彩色多普勒超声诊断仪
二、数 量：二套
三、交 货 期：三个月
四、用 途：主要用于腹部、心脏、血管、小器官等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
五、主要技术规格及系统概述：
5.1 主机成像系统：
5.1.1 高分辨率液晶显示器≥23英寸分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
5.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸，可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达500度。
5.1.3 全新声束精准发射技术
5.1.4 脉冲优化处理技术
5.1.5 自适应增益补偿技术
5.1.6 数字化二维灰阶成像及M型显像单元
5.1.7 解剖M型技术，可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量
5.1.8 脉冲反向谐波成像单元
5.1.9 彩色多普勒成像技术
5.1.10 彩色多普勒能量图技术
5.1.11 方向性能量图技术
5.1.12 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)
*5.1.13 动态范围≥320dB
5.1.14 智能全程聚焦技术
5.1.15 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像
5.1.16空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头
5.1.17自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。
5.1.18 内置 DICOM 3.0 标准输出接口
5.1.19 要求所投机型为投标商高端机型并具备持续升级能力
5.2 先进成像技术：
*5.2.1 具备全屏高清放大功能，放大后图像显示区域尺寸≥23英寸，显示比例≥16：9，分辨率≥1080p（1920x1080）
5.2.2 超宽视野成像扫描技术
1)测量功能,电影回放功能
2)线阵、凸阵探头具备
3)结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用
5.2.3 超声声速自动校正技术
1)针对肥胖及困难病人
2)可用于乳腺检查，并可调整级别
3)专门的预置条件
5.2.4 扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域
5.2.5 组织多普勒技术，具有彩色，谐波，PW， M型多种模式
*5.2.6 可实时双屏显示，主屏幕与触摸屏实时同步显示扫描图像
5.2.7 造影成像技术
1)高帧频造影模式
2)造影剂二次谐波成像单元,包含低MI实时灌注成像、中MI造影成像和高MI造影成像
3)可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使用
4)具有实时双幅造影对比成像模式，并可进行双幅实时同步测量
5)具有造影计时器以及闪烁造影成像技术
6)造影时间强度曲线定量分析
7)具备造影定量分析组织运动追踪技术，实时追踪被定量组织，消除因患者呼吸、运动等产生的组织位移，使超声造影定量分析更加准确。
5.2.8 应变弹性成像技术
1)实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，具有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式
2)具备囊实性结构鉴别弹性成像技术
3)主机内置一体化实时弹性定量分析技术，可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像。
5.2.9 肝脏剪切波定量技术
1)是无创评估肝组织弹性的超声成像技术，可以结合常规超声图像检测特定区域组织的弹性硬度。
2)具有肝纤维化分级指示器，自动将获得的剪切波数值和肝纤维化分级关联显示。
3)测量值可以两种单位显示，KPa及m/s
4)具备单一定量区域具有15组组测量值录入，并可存储导入报告体系，报告可输出打印
5)测量结果需包含：平均硬度及硬度标准差
6)可在1秒内快速获取剪切波数值。
5.3 测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)
5.3.1 一般测量：距离、面积、周长等
5.3.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等
5.3.3 外周血管测量和计算功能
5.3.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算);
5.3.5 心脏功能测量
5.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元
5.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，
可进行参数编程调节；
5.4.2 硬盘≥500G，USB图像存储
5.4.3 具备主机硬盘图像数据存储
5.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等
5.4.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节
5.5 输入/输出信号：
5.5.1 输入：DICOM DATA
5.5.2 输出：S-视频、DP高清数字化输出
5.6 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件
六、系统技术参数及要求：
6.1 系统通用功能：
6.1.1 探头接口选择：≥4个，微型非针式，并激活可互换通用，接口需具备照明系统方便在暗室环境更换探头
6.1.2 预设条件: 针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节
6.1.3 安全性能：符合国家医疗设备安全质量要求
6.2 探头规格
6.2.1 频率：超宽频带探头，最高频率≥22MHz, 从1 MHz 到22 MHz
6.2.2 二维、彩色多普勒均可独立变频
6.2.3 类型：电子扇扫、线阵、凸阵
*6.2.4 单晶体探头≥2把
6.2.5 腹部凸阵探头（1.0-5.0MHz）
浅表线阵探头（5.0-12.0MHz）
血管线阵探头（3.0-12.0MHz）
成人心脏相控阵探头（1.0-5.0MHz）
6.2.6 凸阵探头扫描深度≥40cm
6.3 二维显像主要参数：
6.3.1成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时，帧速度≥58帧/秒
凸阵探头, 85°角,18CM深度时，帧速度≥45帧/秒
扫描线：每帧线密度≥320超声线
*6.3.2 增益调节：TGC增益补偿≥8 段，LGC侧向增益补偿≥4段，B/M 可独立调节
6.3.3 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率
6.3.4 声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦
6.3.5 接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理
6.4 频谱多普勒：
6.4.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、
高脉冲重复频率 (HPRF)、
连续波多普勒（CW）；
6.4.2 发射频率: 电子相控阵: PWD,CWD1.6-1.8MHz
电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz
电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz
6.4.3 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；
B/CPA/PW；B/CDV/CW；
6.4.4 最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0 m/s（0度夹角）；
CWD血流速度：≥28.0m/s
6.4.5 最低测量速度：≤ 0.5mm/s (非噪音信号)；
6.4.6 Doppler及M型电影回放：≥48 秒；
6.4.7 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；
6.4.8 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调；
6.4.9 零位移动：≥8 级；
6.4.10显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，
局放及移位；
6.4.11 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
6.5 彩色多普勒：
6.5.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）
6.5.2 彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)
6.5.3 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)
6.5.4 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）
6.5.5 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
6.5.6 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°；
6.6 超声功率输出调节：
6.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER
6.6.2 输出功率选择分级可调
6.7 记录装置：
6.7.1 主机硬盘容量≥1T
6.7.2 USB接口≥5个，用于图像传输		*.002023年12月否
3中西医协同“旗舰”医院试点项目基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪元1台
1、应用于临床及CDC等行业的微生物快速鉴定。
2、具有高灵敏度、高质量精度、高分辨率等优越的综合性能。适用于各类大分子化合物的分析。
*3、配备采用微滴定盘设计的可重复使用的不锈钢靶板，每块靶板一次可做样本≥90个。
4、专用工作流程优化屏幕显示，可用于在质谱仪靶板或相关送检试验上创建样品位置的板图定义。板图定义将根据该系统的请求传输到质谱仪系统，具备急诊样本随意指定功能。
5、可进行质谱质控样本的数据追踪（包括跟踪试剂批号及有效期），满足实验室质量认证体系的要求，可提供国家CFDA注册证的校准品。
6、配套微生物专业数据处理软件，将质谱仪试验结果与相关的药敏结果整合在数据库中,通过数据库的专家系统实现鉴定/药敏分析。
*7、血培养阳性标本可以直接上质谱仪进行鉴定；
8、实现多样化的流行病学统计和分析功能
9、微生物鉴定结果有生物学特性说明，方便微生物实验室人员对微生物知识的学习和经验的增长。
10、设备离子源电离处为高灵敏度的无网格设计。
*11、设备配备红外激光自动清洗离子源，确保仪器长期稳定运行。通过软件一键式启动，节省时间，无需泄真空，方便使用者日常维护质谱仪。
*12、设备配备飞行管N2激光器，激光发射次数≥6x107。激光频率在1-60Hz 范围内可调。
13、飞行管飞行距离：有效线性模式飞行距离≥95 cm。
14、质量分析范围：1~500 kDa（线性模式）
15、飞行管的机械泵采用无油免维护机械泵。
*16、稳定性要求：外较准至少能保持24小时（多肽混合物）。
17、设备采用提供自动化的自诊断程序，使仪器可进行方便、快速的全自动自我诊断，方便用户及时掌握仪器情况、发现问题及时处理。
18、自动化数据采集利用模糊逻辑算法，具有人工智能，可根据样品的信号强度和分辨率自动调整激光能量、采集次数和采集位置来自动获得高质量图谱。
19、微生物数据库涵盖广阔，至少包涵细菌、酵母和丝状真菌数据，适用于临床微生物检验工作和出入境、检验检疫系统的微生物检验以及其他微生物的检验鉴定工作。
*20、微生物IVD数据库中包括了不少于420个属、总计不少于3200个菌种的特征指纹图谱。
*21、在IVD数据库基础上，另提供专业的丝状真菌菌库，丝状真菌菌库菌种数量≥220种。
*22、提供临床科研所使用软件及数据库，科研RUO数据库菌种数量≥2900种，临床科研软件包含临床近缘菌/菌种水平的鉴定、耐药机制和快速药敏等科研功能。
23、配备专业的数据处理软件，实现复杂多样化的流行病学和统计学分析功能，提供上百种相关流行病学及统计学分析报告
24、微生物数据工作站支持流行病学预警功能
*25、具有临床微生物实验室数字化平台软件，可以将本实验室已有的血培养设备、药敏设备以及质谱设备连接，实现血培养污染审查、错误病人信息主动提示和纠正
*26、具备多种统计功能，可以进行血培养阳性率、污染率、以及细菌分布、标本分布统计、抗生素敏感性、 (略) 等感控相关统计功能；		*.002023年12月否
4中西医协同“旗舰”医院试点项目全自动智能煎药机（16个煎药锅型）
1、★本项目含1套模块式全自动煎药系统（含16个煎药位）及控制系统的供应、安装调试、运输、保管、技术培训等服务内容。调剂好的药由煎药设备进行煎药，煎药过程中加水、浸泡、一煎二煎、药液包装和打码、煎药锅清洗自动完成，其余采用手工完成。
2、整套系统包含智能加水装置≥1套
3、整套系统包含煎药加热盘装置≥16个
4、整套系统包含药液暂存装置≥8个
5、★整套系统包含药液包装漏液开阀装置≥8套
6、整套系统包含药液暂存包装称重装置≥8套
7、★整套系统包含药液封装同时打码装置≥4套
8、★整套系统包含三抓煎药锅移动机械手≥2套
9、★整套系统包含药渣倾倒机械抓≥1套
10 、*整套系统包含全自动清洗机≥1套
11、整套系统包含复合层加热盘煎药锅≥16个
12、整套系统包含煎药锅传输系统≥1个
13、*整套系统包含煎药锅温度外感探测装置≥16套
14、煎药锅全部采用SUS304不锈钢
15、打码机可适应环境要求：能够耐高温120度，有网络接口，实时接收、打印服务器传输的患者信息，打码机色带能够耐高温，不脱落。
16、主机可适应环境要求：温度≥-20℃--+300℃。
17、智能煎药自动从煎药控制管理系统获取加水量，自动完成加水、浸泡、煎煮、药液包装以及打码。除上药外，无需人工干预。
18、泡药加水量精度精确到正负100ml
19、泡药时间半小时。
20、浸泡及加热由电脑程序自动控制。
21、煎药采用加热盘，加热盘内含电加热丝和复合金属层
22、加热控制：每个煎药位可全自动文武火自动控制和切换，单独煎药不受其他煎药位的影响。
23、煎药约一小时（按照每张处方7剂药，每张处方15味药，每味药15克计算。每张处方平均2公斤计算，如果大处方如14剂，煎药时间根据水量多少煎药时间相应延长）。
24、煎药可以自动实现实现一煎和二煎。
25、煎药锅的最大煎煮容积33升，最大煎煮容积大约10-14剂。根据情况进行拆方分锅。
26、煎药锅的使用容积低于最大煎煮容积80%。
27、煎药采用模块化设计、并联设计，有备用模块单台故障不会影响整体。
28、煎药机组电器、线路、插座完全按照国家设计要求设计，有漏电保护。
29、通过一煎和二煎药液称重并结合吸水率模型，使得液量准确。
30、可以实现多出的药液自动进行加热适当浓缩，无需人工干预。
31、煎药机组有手动暂停和手动开启功能。
32、干烧保护或高温异常等均有锅外传感器实时感知异常数据进行报警。
33、每天工作前，用沸水清洗清洗机。
34、煎药锅实现自动刷锅，清洁干净，无残留，整个过程无需人工干预。
35、全自动实现药液药渣分离，全自动将药渣倾倒到药渣收集桶内，整个过程无需人工干预。
36、煎煮完成后自动进行煎药机、包装机清洗，整个过程无需人工干预。
37、*煎药完毕后，患者的每一剂药的药液包装装袋与药液袋的打码必须同步进行。提供在医疗机构使用的案例,提供由CNAS(中国合格评定国家认可委员会)认可的第三方检测机构检测合格的证明文件。
38、*锅与药液暂存桶之间采用机械阀门装置导通。提供在医疗机构使用的案例。
39、药液自动包装同时打码。首袋和第二袋不喷吗，不计算在总包数内，在快递打包包装环节人工抛弃。
40、*具有包装膜上膜提醒装置、打码机色带更换提醒装置。全自动检测包装膜、自动提示包装膜余量、提醒换膜。提供在医疗机构使用的案例。提供由CNAS(中国合格评定国家认可委员会)认可的第三方检测机构检测合格的证明文件。
41、*自动调节药液包装容量，根据儿童和成人来自动调整药液袋的尺寸，容量50--200ml，自动调节袋长尺寸0-5cm。提供在医疗机构使用的案例。提供由CNAS(中国合格评定国家认可委员会)认可的第三方检测机构检测合格的证明文件。
42、打码机可以打二维码，清晰，喷码大约与硬币大小。
43、不同医药要求包装容量有差异时，包装机可以自动调整袋子长度，实现均分。
44、★必须采用饮片散装在锅内泡药、煎药，不能采用纱布或者无纺布包煎（药典明确要求煎药需要包煎的饮片除外）。
45、自动煎药管理系统对处方生产煎药方案、自动进行一煎二煎、先煎后下、自动包装同时打码等全部的煎药流程，自动对各节点进行智能监控、信息查询。
46、*煎药模块内自动清洗机自动对煎药锅等进行自动清洗。不需要人工干预。提供在医疗机构使用的案例。提供由CNAS(中国合格评定国家认可委员会)认可的第三方检测机构检测合格的证明文件。
47、*煎药模块可以自动煎药（一煎、二煎）、药液包装同时打码、煎药锅清洗，上述整个过程无需人工参与。 (略) 使用的案例，提供由CNAS(中国合格评定国家认可委员会)认可的第三方检测机构检测合格的证明文件。
48、基础数据管理功能:药品代码字典、统计分析功能、系统管理功能，用户管理、角色管理、部门管理、权限管理、菜单管理、日志查看。订单追溯：根据订单编号，查询审方员、调剂员、调剂设备和时间、校方员、煎药员、包装员、发货员、物流等信息。
49、饮片调剂设备接口：连接饮片调剂设备。
50、校方台设备接口：连接自动/人工校方台。
51、煎药控制系统软件和安全、卫生等要求
52、直接与药物接触的煎药和包装容器应选用耐腐蚀、不易与药汁起反应、不释放有害物质的材质，以陶瓷、玻璃、304不锈钢、pp等材料为宜，不得使用铝、铁和普通塑料制品
53、煎药机体具有电流保护装置，保证操作人员人生安全
54、设备危险可动零部件应装有防护装置
55、设备安全警示标示齐全
56、设备供应商负责设备的到货卸货、吊装、就位、安装调试，*方负责。
57、设备供应商免费负责对技术管理人员、操作人员、维修人员进行本套生产线设备的培训，培训应包括但不限于以下内容：设备控制系统和信息系统、设备操作、设备故障排除及维护保养
58、培训要求：操作人员能独立进行规范操作
59、售后服务要求：免费质保期≥1年；
60、与HIS系统接口由*方负责。		*.002023年12月否
5中西医协同“旗舰”医院试点项目中医经络检测仪1台
1、空载电压： DC7.75V±0.1V。
2、输出电流：DC7.35μA±0.3μA。
※3、检测仪检测范围为：0Ω～1.4MΩ。
※4、重复性：变异系数CV≤1%。
5、经络采集器头阻抗（采集器承载腔）：R＜3Ω。
※6、接触器阻抗：R＜5Ω。
7、接触器接触探头：φ≤40mm。
8、采集器探头直径:φ≤10mm。
9、检测仪具有病案资料及检测信息的输入、存储及打印功能。
10、检测仪具有云数据连接功能，扩展远程医疗端口。
11、检测仪应具有检测语音提示功能。
12、通过独立U盘加密锁的方式来识别用户身份，对设备使用权限进行控制。
13、计算机主机：CPU：intel I5（或以上）RAM：4G(或以上）硬盘：500G（或以上）。
14、显示器：≥19英寸。
15、十二经络：经络表、柱状图、五行表 。
16、八纲辨证：表里、寒热、虚实、阴阳。
17、综合报告：总纲病位、病性分析；五行能量失衡病理表现，美容报告。
18、可进行中医24经络穴位检测,检测结果可通过经络表、柱状图、子午流注表、五行表、人体图，并可提示“虚实盛衰、人体功能平衡、主要问题经络提示。
19、自动出检测报告直观展示肺腑辩证提示，气血充盈度分析和经络与肺腑病位关联析等 八纲辨证：表里、寒热、虚实、阴阳。
20、中医经络软件具有软件著作权,美术版权认证。（提供证书）		*.002023年12月否
6中西医协同“旗舰”医院试点项目1.货物名称：
1.1.便携式彩色多谱勒超声诊断系统
2.用途说明：
2.1.腹部、小器官、浅表、妇科、麻醉可视化引导、外科、介入其他等全身应用
3.系统技术规格及概述：
3.1.≥15英寸无缝纯平投射式电容屏
3.2.※机器内置可激活探头接口≥3个
3.3.数字波束增强器
3.4.多倍波束合成
3.5.二维灰阶模式
3.6.组织谐波成像模式
3.7.宽带频移谐波
3.8.组织特异性成像
3.9.频率复合成像
3.10.空间复合成像
3.11.斑点抑制成像
3.12.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
3.13.频谱多普勒成像：脉冲多普勒、高脉冲重复频率
3.14.M型模式
3.15.独立角度偏转
3.16.扩展成像（要求凸阵、线阵可用）
3.17.实时双幅对比成像
3.18.一键自动优化（包括应用于二维、彩色及频谱模式，彩色多普勒自动识别，包括ROI框位置、角度自动改变）
3.19.全屏放大
3.20.局部放大（支持前端、后端放大）
3.21.智能血流跟踪（自动随探头移动，取样框自动角度偏转、自动跟踪血流显示情况，无需手动调节）
3.22.多普勒自动识别功能
3.23.支持锁屏功能
3.24.自动唤醒功能
3.25.常规测量软件包
3.26.腹部、心脏、血管、小器官，神经测量软件包
3.27.图像后处理，可处理参数≥26种
3.28.支持手动触摸屏上注释
3.29.支持手动触摸屏上包络测量
3.30.支持手势操作（图像调整、测量和注释、图像浏览）
3.31.※穿刺针增强技术，可跟随进针角度随时改变声束偏转角度，支持双屏实时对比显示增强前后效果，支持线阵和凸阵探头
3.32.≥142种体位图
3.33.※内置超声教学软件，解剖图谱，标准的超声图像，扫查位置参考图，以及扫查技巧图文解析，覆盖神经、腹部、*状腺、乳腺、睾丸和妇产等应用，为用户提供在线指导
3.34.※主机具备提手设计，方便无台车转运
4.测量/分析和报告
4.1.常规测量
距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量
4.2.多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）
4.3.全科测量包，自动生成报告
急诊、神经、肌骨、腹部、产科、妇科、小器官、泌尿、血管
4.4.心脏功能专用测量及分析（左室心功能2D/M: Teichholz）
5.电影回放和原始数据处理
5.1.所有模式下可用
5.2.支持手动、自动回放
5.3.支持向后存储和向前存储，时间长度可预置(向后：最大时间480s；向前：120s)
5.4.图像后处理，可对回放图像进行参数调节，可处理参数B模式8种、M模式5种、彩色模式5种、PW模式10种。。
5.5.支持同步存储(支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧，电影文件包括： AVI)，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描。直接一键存储至硬盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失
6.检查存储和管理（内置超声工作站）
6.1.检查存储
≥120GB SSD硬盘、内置超声工作站
多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作
6.2.检查管理
iStation专用于病人信息管理
7.系统技术参数及要求
7.1.二维灰阶模式
数字化声束形成器
数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit
接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理
扫描线：每帧线密度≥512超声线
发射声束聚焦：发射≥8段
预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
最大显示深度:≥39cm
最大帧率: ≥999 帧/秒
TGC: ≥6段
二维灰阶：≥256
动态范围: ≥230（可视可调）
增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100
伪彩图谱: ≥8种
7.2.彩色多普勒成像
包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)
最大帧率: ≥364 帧/秒
支持B/C 同宽
7.3.频谱多普勒模式
包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率
显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW等等
显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等
最大速度: ≥8.89m/s
最小速度: ≤0.5mm /s（非噪声信号）
取样容积: 0.5-20mm
偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)
零位移动：≥8 级
快速角度校正
支持频谱自动测量
8.探头规格
8.1.探头频率：
频率带宽1.3-16.2MHz（依赖不同探头）
所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段
振元：最大有效振元数≥192振元
8.2.穿刺引导
凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能
8.3.凸阵探头频率范围: 2.0- 5.0 MHz
8.4.线阵探头频率范围: 3.0-11.0 MHz
8.5.线阵探头采用按键设计，探头上按键个数≥3个，具有防误触设计和盲点设计，操作简单，并可以自定义功能，如增益、冻结、解冻等功能；
8.6.B/M、彩色、能量多普勒、组织多普勒输出功率可选择分级调节
9.外设和附件
9.1.台车（包括：耦合剂杯套组、储物篮、打印机架、AC电源及电源线、辅助输出电源线、纸巾架）
10.系统输入和输出
10.1.HDMI: ≥1个
10.2.※USB: USB 3.0≥4个
10.3.网口: ≥1个		*.002023年12月否

本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。




(略) 中 (略)




为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，现将 (略) 中 (略) 2023年10月至12月采购意向公开如下：

序号采购项目名称采购需求概况预算金额（元）预计采购时间（填写到月）是否专门面向中小企业采购备注
1中西医协同“旗舰”医院试点项目生化流水线1套
1 系统要求：
1.1 样本处理系统具备样本投入、开栓、离心、收纳、缓冲等功能单元。
1.2 系统需具备拓展功能模块的能力。
1.3 构成样本处理系统的各个功能单元之间实现无缝、同标准对接。
1.4 样本处理系统 (略) 分析系统以样本传送轨道联接，构成全试验室自动化系统。
1.5 所有工作单元均有原厂防护罩，物理隔绝被处理样本和工作人员，以确保生物安全和防止来自环境的污染。
1.6 样本前处理系统和样本分析系统，相互连接，构成临床试验室自动化系统。连接的方式为并联式连接，被检测样本经过分析仪检测之后不再返回分析仪之前的样本处理轨道，确保大样本量时不产生堵塞。
2 自动样品前处理的性能要求：
2.1 样本投入单元：
2.1.1 同时接受样本的能力：≥300样本
2.1.2 避光式样本条码读取功能，不受环境光线干扰，不对操作人员的眼睛产生光线伤害。
2.1.3 具备自动旋转试管阅读条形码，样本管随意放置，无须专门将条码对向条码阅读器，具有再次阅读检验功能，最终未阅读样本管返回功能。
2.1.4 具备专用急诊样本入口。同时常规进样部的样本架具备自动识别急诊样本架功能。
2.2 自动开栓单元：
2.2.1 最大处理能力：≥400样本/小时
2.2.2 可适用的试管：13mmX75mm、13mmX100mm、16mmX75mm、16mmX100mm
2.2.3 可根据需要具有三种规格盖子的开栓功能（橡胶盖、塑料盖、贴纸盖）
2.3 自动离心单元：
2.3.1 最大处理能力：≥400样本/小时（5分钟离心时间）
2.3.2 转速1500-3000转/分，离心力最大重力加速度≥18500m/s2
2.3.3 最大装载样本量：40样本/8架，一个样本也可单独离心
2.3.4 具有扩展能力，在需要时刻添加模块式离心单元以增加处理能力
2.3.5 用户可设定最佳模式，时间、转速、制动状态可调整
2.3.6 具有自动平衡功能的离心能力；任意样本，样本架进入方式均可自动平衡离心
2.3.7 具有冷藏离心功能，离心时间，温度可根据需要设定
2.3.8 急查样本优先检测
2.3.9 防护罩自动上锁功能，确保操作人员安全、杜绝环境干扰
2.4 样本收纳单元：
2.4.1 最大处理能力：≥800样本/小时
2.4.2 最大同时收纳样本的能力：≥600样本
2.4.3 具有原始样本收纳功能，便于原始试管的收存和管理，具有异常样本缓存区，便于开栓等错误样本的存放，避免堵塞通道
3 连接分析系统的要求
3.1 分析系统连接能力
3.1.1 提供生化连接接口1套，接口独立包括样本缓冲单元、样本运送轨道单元和转向单元
3.1.2 被连接的分析单元和各个辅助单元均可在样本处理系统的操作界面体现
3.1.3 各个在线单元均可以通过主操作界面监视和控制离线和在线状态，并可在异常状态下有报警提示，并自动记录
3.2 样本缓冲单元
3.2.1 最大缓冲能力：≥150样本（30架）
3.2.2 功能要求：位于全试验室自动化体系连接的各个分析单元之前，提供样本进入分析仪器之前的缓冲，避免造成通道的堵塞
3.3 样本运送轨道单元
3.3.1 功能要求：用于与样本处理系统的连接，以构成试验室自动化体系
3.3.2 系统按照LIS指令将样本自动传递到相应工作点，要求传递速度一定要大于各个功能处理的速度，避免造成堵塞。传递通道应是密闭的，可以避免样本传递过程中受到污染，以及使工作人员受到生物安全的隐患。
3.4 控制系统
3.4.1 具备硬件控制单元
3.4.2 系统管理器（TSM）有如下功能：启动/循环停止/停止/系统配置复位
3.4.3 功能要求：自律优化的对试验室自动化体系中的所有功能单元进行功能分配和运行管理
4 分析模块
4.2.1 全自动生化分析仪一套，测试速度≥4900测试/小时，纯生化比色速度≥4000测试/小时，电解质速度≥900测试/小时
4.2.2 设备用途：主要用于有关血清，血浆，尿液等样品的生化指标测定的体外诊断试剂的性能检定
4.2.3 设计方式：模块组合分析方式，仪器每个通道（不少于30个项目）。试剂开放。
4.2.4 测试项目：同时分析≥138项目
4.2.5 样品量： 1.2-35uL/测试，0.1uL步进
4.2.6 控温方式：循环恒温水浴
4.2.7 反应体积：最小反应体积≤80uL
4.2.8 最长反应时间：≥10分钟/测试
4.2.9 试剂位：双试剂位≥138，所有试剂均冷藏
4.2.10 样品位置：≥300个，并可随时添加
4.2.11 比色杯：UV塑料杯
4.2.12 搅拌系统：非接触式超声波搅拌
4.2.13 具有样品条码、试剂条码功能
4.2.14 数据处理：自动校准，多点校准，折线校准，校准点选择，比色分析计算， 速率分析计算，同工酶分析，血清指数，样品空白，计算项目，自动再检，校准追踪，前带检测，数据统计，存储，传输及复制转移
4.2.15 打印报告：数据报警，校准结果及报警，光源及比色杯性能报告，报警追踪，操作追踪，通讯追踪，全反应过程监测，屏幕复制
4.2.16 安全性能：符合国家有关仪器设备安全标准
5. 售后服务
5.1 提供客户该系统运行所需的流水线软件一套。
5.2 免费保修1年。
5.3 定期巡回
5.4 24小时服务热线， (略) 内有常驻售后工程师。
5.5 负责推荐培训计划提供培训资料，培训后的人员应能熟练操作设备，了解设备结构、工作原理，并能排除一般故障。		*.002023年12月否
2中西医协同“旗舰”医院试点项目一、设备名称：彩色多普勒超声诊断仪
二、数 量：二套
三、交 货 期：三个月
四、用 途：主要用于腹部、心脏、血管、小器官等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
五、主要技术规格及系统概述：
5.1 主机成像系统：
5.1.1 高分辨率液晶显示器≥23英寸分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
5.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸，可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达500度。
5.1.3 全新声束精准发射技术
5.1.4 脉冲优化处理技术
5.1.5 自适应增益补偿技术
5.1.6 数字化二维灰阶成像及M型显像单元
5.1.7 解剖M型技术，可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量
5.1.8 脉冲反向谐波成像单元
5.1.9 彩色多普勒成像技术
5.1.10 彩色多普勒能量图技术
5.1.11 方向性能量图技术
5.1.12 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)
*5.1.13 动态范围≥320dB
5.1.14 智能全程聚焦技术
5.1.15 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像
5.1.16空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头
5.1.17自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。
5.1.18 内置 DICOM 3.0 标准输出接口
5.1.19 要求所投机型为投标商高端机型并具备持续升级能力
5.2 先进成像技术：
*5.2.1 具备全屏高清放大功能，放大后图像显示区域尺寸≥23英寸，显示比例≥16：9，分辨率≥1080p（1920x1080）
5.2.2 超宽视野成像扫描技术
1)测量功能,电影回放功能
2)线阵、凸阵探头具备
3)结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用
5.2.3 超声声速自动校正技术
1)针对肥胖及困难病人
2)可用于乳腺检查，并可调整级别
3)专门的预置条件
5.2.4 扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域
5.2.5 组织多普勒技术，具有彩色，谐波，PW， M型多种模式
*5.2.6 可实时双屏显示，主屏幕与触摸屏实时同步显示扫描图像
5.2.7 造影成像技术
1)高帧频造影模式
2)造影剂二次谐波成像单元,包含低MI实时灌注成像、中MI造影成像和高MI造影成像
3)可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使用
4)具有实时双幅造影对比成像模式，并可进行双幅实时同步测量
5)具有造影计时器以及闪烁造影成像技术
6)造影时间强度曲线定量分析
7)具备造影定量分析组织运动追踪技术，实时追踪被定量组织，消除因患者呼吸、运动等产生的组织位移，使超声造影定量分析更加准确。
5.2.8 应变弹性成像技术
1)实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，具有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式
2)具备囊实性结构鉴别弹性成像技术
3)主机内置一体化实时弹性定量分析技术，可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像。
5.2.9 肝脏剪切波定量技术
1)是无创评估肝组织弹性的超声成像技术，可以结合常规超声图像检测特定区域组织的弹性硬度。
2)具有肝纤维化分级指示器，自动将获得的剪切波数值和肝纤维化分级关联显示。
3)测量值可以两种单位显示，KPa及m/s
4)具备单一定量区域具有15组组测量值录入，并可存储导入报告体系，报告可输出打印
5)测量结果需包含：平均硬度及硬度标准差
6)可在1秒内快速获取剪切波数值。
5.3 测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)
5.3.1 一般测量：距离、面积、周长等
5.3.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等
5.3.3 外周血管测量和计算功能
5.3.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算);
5.3.5 心脏功能测量
5.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元
5.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，
可进行参数编程调节；
5.4.2 硬盘≥500G，USB图像存储
5.4.3 具备主机硬盘图像数据存储
5.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等
5.4.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节
5.5 输入/输出信号：
5.5.1 输入：DICOM DATA
5.5.2 输出：S-视频、DP高清数字化输出
5.6 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件
六、系统技术参数及要求：
6.1 系统通用功能：
6.1.1 探头接口选择：≥4个，微型非针式，并激活可互换通用，接口需具备照明系统方便在暗室环境更换探头
6.1.2 预设条件: 针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节
6.1.3 安全性能：符合国家医疗设备安全质量要求
6.2 探头规格
6.2.1 频率：超宽频带探头，最高频率≥22MHz, 从1 MHz 到22 MHz
6.2.2 二维、彩色多普勒均可独立变频
6.2.3 类型：电子扇扫、线阵、凸阵
*6.2.4 单晶体探头≥2把
6.2.5 腹部凸阵探头（1.0-5.0MHz）
浅表线阵探头（5.0-12.0MHz）
血管线阵探头（3.0-12.0MHz）
成人心脏相控阵探头（1.0-5.0MHz）
6.2.6 凸阵探头扫描深度≥40cm
6.3 二维显像主要参数：
6.3.1成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时，帧速度≥58帧/秒
凸阵探头, 85°角,18CM深度时，帧速度≥45帧/秒
扫描线：每帧线密度≥320超声线
*6.3.2 增益调节：TGC增益补偿≥8 段，LGC侧向增益补偿≥4段，B/M 可独立调节
6.3.3 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率
6.3.4 声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦
6.3.5 接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理
6.4 频谱多普勒：
6.4.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、
高脉冲重复频率 (HPRF)、
连续波多普勒（CW）；
6.4.2 发射频率: 电子相控阵: PWD,CWD1.6-1.8MHz
电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz
电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz
6.4.3 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；
B/CPA/PW；B/CDV/CW；
6.4.4 最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0 m/s（0度夹角）；
CWD血流速度：≥28.0m/s
6.4.5 最低测量速度：≤ 0.5mm/s (非噪音信号)；
6.4.6 Doppler及M型电影回放：≥48 秒；
6.4.7 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；
6.4.8 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调；
6.4.9 零位移动：≥8 级；
6.4.10显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，
局放及移位；
6.4.11 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
6.5 彩色多普勒：
6.5.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）
6.5.2 彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)
6.5.3 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)
6.5.4 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）
6.5.5 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
6.5.6 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°；
6.6 超声功率输出调节：
6.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER
6.6.2 输出功率选择分级可调
6.7 记录装置：
6.7.1 主机硬盘容量≥1T
6.7.2 USB接口≥5个，用于图像传输		*.002023年12月否
3中西医协同“旗舰”医院试点项目基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪元1台
1、应用于临床及CDC等行业的微生物快速鉴定。
2、具有高灵敏度、高质量精度、高分辨率等优越的综合性能。适用于各类大分子化合物的分析。
*3、配备采用微滴定盘设计的可重复使用的不锈钢靶板，每块靶板一次可做样本≥90个。
4、专用工作流程优化屏幕显示，可用于在质谱仪靶板或相关送检试验上创建样品位置的板图定义。板图定义将根据该系统的请求传输到质谱仪系统，具备急诊样本随意指定功能。
5、可进行质谱质控样本的数据追踪（包括跟踪试剂批号及有效期），满足实验室质量认证体系的要求，可提供国家CFDA注册证的校准品。
6、配套微生物专业数据处理软件，将质谱仪试验结果与相关的药敏结果整合在数据库中,通过数据库的专家系统实现鉴定/药敏分析。
*7、血培养阳性标本可以直接上质谱仪进行鉴定；
8、实现多样化的流行病学统计和分析功能
9、微生物鉴定结果有生物学特性说明，方便微生物实验室人员对微生物知识的学习和经验的增长。
10、设备离子源电离处为高灵敏度的无网格设计。
*11、设备配备红外激光自动清洗离子源，确保仪器长期稳定运行。通过软件一键式启动，节省时间，无需泄真空，方便使用者日常维护质谱仪。
*12、设备配备飞行管N2激光器，激光发射次数≥6x107。激光频率在1-60Hz 范围内可调。
13、飞行管飞行距离：有效线性模式飞行距离≥95 cm。
14、质量分析范围：1~500 kDa（线性模式）
15、飞行管的机械泵采用无油免维护机械泵。
*16、稳定性要求：外较准至少能保持24小时（多肽混合物）。
17、设备采用提供自动化的自诊断程序，使仪器可进行方便、快速的全自动自我诊断，方便用户及时掌握仪器情况、发现问题及时处理。
18、自动化数据采集利用模糊逻辑算法，具有人工智能，可根据样品的信号强度和分辨率自动调整激光能量、采集次数和采集位置来自动获得高质量图谱。
19、微生物数据库涵盖广阔，至少包涵细菌、酵母和丝状真菌数据，适用于临床微生物检验工作和出入境、检验检疫系统的微生物检验以及其他微生物的检验鉴定工作。
*20、微生物IVD数据库中包括了不少于420个属、总计不少于3200个菌种的特征指纹图谱。
*21、在IVD数据库基础上，另提供专业的丝状真菌菌库，丝状真菌菌库菌种数量≥220种。
*22、提供临床科研所使用软件及数据库，科研RUO数据库菌种数量≥2900种，临床科研软件包含临床近缘菌/菌种水平的鉴定、耐药机制和快速药敏等科研功能。
23、配备专业的数据处理软件，实现复杂多样化的流行病学和统计学分析功能，提供上百种相关流行病学及统计学分析报告
24、微生物数据工作站支持流行病学预警功能
*25、具有临床微生物实验室数字化平台软件，可以将本实验室已有的血培养设备、药敏设备以及质谱设备连接，实现血培养污染审查、错误病人信息主动提示和纠正
*26、具备多种统计功能，可以进行血培养阳性率、污染率、以及细菌分布、标本分布统计、抗生素敏感性、 (略) 等感控相关统计功能；		*.002023年12月否
4中西医协同“旗舰”医院试点项目全自动智能煎药机（16个煎药锅型）
1、★本项目含1套模块式全自动煎药系统（含16个煎药位）及控制系统的供应、安装调试、运输、保管、技术培训等服务内容。调剂好的药由煎药设备进行煎药，煎药过程中加水、浸泡、一煎二煎、药液包装和打码、煎药锅清洗自动完成，其余采用手工完成。
2、整套系统包含智能加水装置≥1套
3、整套系统包含煎药加热盘装置≥16个
4、整套系统包含药液暂存装置≥8个
5、★整套系统包含药液包装漏液开阀装置≥8套
6、整套系统包含药液暂存包装称重装置≥8套
7、★整套系统包含药液封装同时打码装置≥4套
8、★整套系统包含三抓煎药锅移动机械手≥2套
9、★整套系统包含药渣倾倒机械抓≥1套
10 、*整套系统包含全自动清洗机≥1套
11、整套系统包含复合层加热盘煎药锅≥16个
12、整套系统包含煎药锅传输系统≥1个
13、*整套系统包含煎药锅温度外感探测装置≥16套
14、煎药锅全部采用SUS304不锈钢
15、打码机可适应环境要求：能够耐高温120度，有网络接口，实时接收、打印服务器传输的患者信息，打码机色带能够耐高温，不脱落。
16、主机可适应环境要求：温度≥-20℃--+300℃。
17、智能煎药自动从煎药控制管理系统获取加水量，自动完成加水、浸泡、煎煮、药液包装以及打码。除上药外，无需人工干预。
18、泡药加水量精度精确到正负100ml
19、泡药时间半小时。
20、浸泡及加热由电脑程序自动控制。
21、煎药采用加热盘，加热盘内含电加热丝和复合金属层
22、加热控制：每个煎药位可全自动文武火自动控制和切换，单独煎药不受其他煎药位的影响。
23、煎药约一小时（按照每张处方7剂药，每张处方15味药，每味药15克计算。每张处方平均2公斤计算，如果大处方如14剂，煎药时间根据水量多少煎药时间相应延长）。
24、煎药可以自动实现实现一煎和二煎。
25、煎药锅的最大煎煮容积33升，最大煎煮容积大约10-14剂。根据情况进行拆方分锅。
26、煎药锅的使用容积低于最大煎煮容积80%。
27、煎药采用模块化设计、并联设计，有备用模块单台故障不会影响整体。
28、煎药机组电器、线路、插座完全按照国家设计要求设计，有漏电保护。
29、通过一煎和二煎药液称重并结合吸水率模型，使得液量准确。
30、可以实现多出的药液自动进行加热适当浓缩，无需人工干预。
31、煎药机组有手动暂停和手动开启功能。
32、干烧保护或高温异常等均有锅外传感器实时感知异常数据进行报警。
33、每天工作前，用沸水清洗清洗机。
34、煎药锅实现自动刷锅，清洁干净，无残留，整个过程无需人工干预。
35、全自动实现药液药渣分离，全自动将药渣倾倒到药渣收集桶内，整个过程无需人工干预。
36、煎煮完成后自动进行煎药机、包装机清洗，整个过程无需人工干预。
37、*煎药完毕后，患者的每一剂药的药液包装装袋与药液袋的打码必须同步进行。提供在医疗机构使用的案例,提供由CNAS(中国合格评定国家认可委员会)认可的第三方检测机构检测合格的证明文件。
38、*锅与药液暂存桶之间采用机械阀门装置导通。提供在医疗机构使用的案例。
39、药液自动包装同时打码。首袋和第二袋不喷吗，不计算在总包数内，在快递打包包装环节人工抛弃。
40、*具有包装膜上膜提醒装置、打码机色带更换提醒装置。全自动检测包装膜、自动提示包装膜余量、提醒换膜。提供在医疗机构使用的案例。提供由CNAS(中国合格评定国家认可委员会)认可的第三方检测机构检测合格的证明文件。
41、*自动调节药液包装容量，根据儿童和成人来自动调整药液袋的尺寸，容量50--200ml，自动调节袋长尺寸0-5cm。提供在医疗机构使用的案例。提供由CNAS(中国合格评定国家认可委员会)认可的第三方检测机构检测合格的证明文件。
42、打码机可以打二维码，清晰，喷码大约与硬币大小。
43、不同医药要求包装容量有差异时，包装机可以自动调整袋子长度，实现均分。
44、★必须采用饮片散装在锅内泡药、煎药，不能采用纱布或者无纺布包煎（药典明确要求煎药需要包煎的饮片除外）。
45、自动煎药管理系统对处方生产煎药方案、自动进行一煎二煎、先煎后下、自动包装同时打码等全部的煎药流程，自动对各节点进行智能监控、信息查询。
46、*煎药模块内自动清洗机自动对煎药锅等进行自动清洗。不需要人工干预。提供在医疗机构使用的案例。提供由CNAS(中国合格评定国家认可委员会)认可的第三方检测机构检测合格的证明文件。
47、*煎药模块可以自动煎药（一煎、二煎）、药液包装同时打码、煎药锅清洗，上述整个过程无需人工参与。 (略) 使用的案例，提供由CNAS(中国合格评定国家认可委员会)认可的第三方检测机构检测合格的证明文件。
48、基础数据管理功能:药品代码字典、统计分析功能、系统管理功能，用户管理、角色管理、部门管理、权限管理、菜单管理、日志查看。订单追溯：根据订单编号，查询审方员、调剂员、调剂设备和时间、校方员、煎药员、包装员、发货员、物流等信息。
49、饮片调剂设备接口：连接饮片调剂设备。
50、校方台设备接口：连接自动/人工校方台。
51、煎药控制系统软件和安全、卫生等要求
52、直接与药物接触的煎药和包装容器应选用耐腐蚀、不易与药汁起反应、不释放有害物质的材质，以陶瓷、玻璃、304不锈钢、pp等材料为宜，不得使用铝、铁和普通塑料制品
53、煎药机体具有电流保护装置，保证操作人员人生安全
54、设备危险可动零部件应装有防护装置
55、设备安全警示标示齐全
56、设备供应商负责设备的到货卸货、吊装、就位、安装调试，*方负责。
57、设备供应商免费负责对技术管理人员、操作人员、维修人员进行本套生产线设备的培训，培训应包括但不限于以下内容：设备控制系统和信息系统、设备操作、设备故障排除及维护保养
58、培训要求：操作人员能独立进行规范操作
59、售后服务要求：免费质保期≥1年；
60、与HIS系统接口由*方负责。		*.002023年12月否
5中西医协同“旗舰”医院试点项目中医经络检测仪1台
1、空载电压： DC7.75V±0.1V。
2、输出电流：DC7.35μA±0.3μA。
※3、检测仪检测范围为：0Ω～1.4MΩ。
※4、重复性：变异系数CV≤1%。
5、经络采集器头阻抗（采集器承载腔）：R＜3Ω。
※6、接触器阻抗：R＜5Ω。
7、接触器接触探头：φ≤40mm。
8、采集器探头直径:φ≤10mm。
9、检测仪具有病案资料及检测信息的输入、存储及打印功能。
10、检测仪具有云数据连接功能，扩展远程医疗端口。
11、检测仪应具有检测语音提示功能。
12、通过独立U盘加密锁的方式来识别用户身份，对设备使用权限进行控制。
13、计算机主机：CPU：intel I5（或以上）RAM：4G(或以上）硬盘：500G（或以上）。
14、显示器：≥19英寸。
15、十二经络：经络表、柱状图、五行表 。
16、八纲辨证：表里、寒热、虚实、阴阳。
17、综合报告：总纲病位、病性分析；五行能量失衡病理表现，美容报告。
18、可进行中医24经络穴位检测,检测结果可通过经络表、柱状图、子午流注表、五行表、人体图，并可提示“虚实盛衰、人体功能平衡、主要问题经络提示。
19、自动出检测报告直观展示肺腑辩证提示，气血充盈度分析和经络与肺腑病位关联析等 八纲辨证：表里、寒热、虚实、阴阳。
20、中医经络软件具有软件著作权,美术版权认证。（提供证书）		*.002023年12月否
6中西医协同“旗舰”医院试点项目1.货物名称：
1.1.便携式彩色多谱勒超声诊断系统
2.用途说明：
2.1.腹部、小器官、浅表、妇科、麻醉可视化引导、外科、介入其他等全身应用
3.系统技术规格及概述：
3.1.≥15英寸无缝纯平投射式电容屏
3.2.※机器内置可激活探头接口≥3个
3.3.数字波束增强器
3.4.多倍波束合成
3.5.二维灰阶模式
3.6.组织谐波成像模式
3.7.宽带频移谐波
3.8.组织特异性成像
3.9.频率复合成像
3.10.空间复合成像
3.11.斑点抑制成像
3.12.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
3.13.频谱多普勒成像：脉冲多普勒、高脉冲重复频率
3.14.M型模式
3.15.独立角度偏转
3.16.扩展成像（要求凸阵、线阵可用）
3.17.实时双幅对比成像
3.18.一键自动优化（包括应用于二维、彩色及频谱模式，彩色多普勒自动识别，包括ROI框位置、角度自动改变）
3.19.全屏放大
3.20.局部放大（支持前端、后端放大）
3.21.智能血流跟踪（自动随探头移动，取样框自动角度偏转、自动跟踪血流显示情况，无需手动调节）
3.22.多普勒自动识别功能
3.23.支持锁屏功能
3.24.自动唤醒功能
3.25.常规测量软件包
3.26.腹部、心脏、血管、小器官，神经测量软件包
3.27.图像后处理，可处理参数≥26种
3.28.支持手动触摸屏上注释
3.29.支持手动触摸屏上包络测量
3.30.支持手势操作（图像调整、测量和注释、图像浏览）
3.31.※穿刺针增强技术，可跟随进针角度随时改变声束偏转角度，支持双屏实时对比显示增强前后效果，支持线阵和凸阵探头
3.32.≥142种体位图
3.33.※内置超声教学软件，解剖图谱，标准的超声图像，扫查位置参考图，以及扫查技巧图文解析，覆盖神经、腹部、*状腺、乳腺、睾丸和妇产等应用，为用户提供在线指导
3.34.※主机具备提手设计，方便无台车转运
4.测量/分析和报告
4.1.常规测量
距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量
4.2.多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）
4.3.全科测量包，自动生成报告
急诊、神经、肌骨、腹部、产科、妇科、小器官、泌尿、血管
4.4.心脏功能专用测量及分析（左室心功能2D/M: Teichholz）
5.电影回放和原始数据处理
5.1.所有模式下可用
5.2.支持手动、自动回放
5.3.支持向后存储和向前存储，时间长度可预置(向后：最大时间480s；向前：120s)
5.4.图像后处理，可对回放图像进行参数调节，可处理参数B模式8种、M模式5种、彩色模式5种、PW模式10种。。
5.5.支持同步存储(支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧，电影文件包括： AVI)，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描。直接一键存储至硬盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失
6.检查存储和管理（内置超声工作站）
6.1.检查存储
≥120GB SSD硬盘、内置超声工作站
多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作
6.2.检查管理
iStation专用于病人信息管理
7.系统技术参数及要求
7.1.二维灰阶模式
数字化声束形成器
数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit
接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理
扫描线：每帧线密度≥512超声线
发射声束聚焦：发射≥8段
预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
最大显示深度:≥39cm
最大帧率: ≥999 帧/秒
TGC: ≥6段
二维灰阶：≥256
动态范围: ≥230（可视可调）
增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100
伪彩图谱: ≥8种
7.2.彩色多普勒成像
包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)
最大帧率: ≥364 帧/秒
支持B/C 同宽
7.3.频谱多普勒模式
包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率
显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW等等
显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等
最大速度: ≥8.89m/s
最小速度: ≤0.5mm /s（非噪声信号）
取样容积: 0.5-20mm
偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)
零位移动：≥8 级
快速角度校正
支持频谱自动测量
8.探头规格
8.1.探头频率：
频率带宽1.3-16.2MHz（依赖不同探头）
所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段
振元：最大有效振元数≥192振元
8.2.穿刺引导
凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能
8.3.凸阵探头频率范围: 2.0- 5.0 MHz
8.4.线阵探头频率范围: 3.0-11.0 MHz
8.5.线阵探头采用按键设计，探头上按键个数≥3个，具有防误触设计和盲点设计，操作简单，并可以自定义功能，如增益、冻结、解冻等功能；
8.6.B/M、彩色、能量多普勒、组织多普勒输出功率可选择分级调节
9.外设和附件
9.1.台车（包括：耦合剂杯套组、储物篮、打印机架、AC电源及电源线、辅助输出电源线、纸巾架）
10.系统输入和输出
10.1.HDMI: ≥1个
10.2.※USB: USB 3.0≥4个
10.3.网口: ≥1个		*.002023年12月否

本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。




(略) 中 (略)




    
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