采购项目名??? 称

需求概况

初步技术
? 参??? 数

预算金额

（万元）

预计采购时??? 间

备注

消毒设备

拟采购消毒设备6个品种6台（件）

见下表

90

2024年1月

设备

名称

总预算

（万元）

技术参数

备注

01高压灭菌器（1台）

15

1.基本要求：完成可复用、耐高温医疗器械，敷料，玻璃器皿等物品进行灭菌，并提供安全报告。

2.资质认证：医疗器械注册证。

3.技术和性能参数：

3.1有效消毒体积≥350L；

*3.2标准循环≤55分钟；

3.3灭菌、干燥时间可自主调节；

3.4灭菌温度上限高于133℃；

3.5低水位报警、过温、过压报警；

3.6消毒进程显示显示压力、温度、时间等；

*3.7打印系统可将灭菌系统中的灭菌时间、温度、压力等各项参数打印出来，并对打印记录长时间保存； 3.8双开机动门，实现密闭互锁，实现空气流完全隔绝。

4配置要求：

4.1壳体材料:外壳为金属材质，强度韧性高，抗影响性强。

4.2标准配置:高压灭菌器1个、消毒车辆1辆、外接车2辆；手动棘轮扳手1把，可顺时针和逆时针切换，可手动开关门。

5无配套一次性耗材（试剂）。

02清洗消毒机(1台)

15

1.基本要求:完成对医疗器械、玻璃器皿进行冲洗消毒，并具备干燥功能。

2.资质认证：医疗器械注册证。

3.技术和性能参数：

3.1有效体积≥300L；

*3.2双门通道型，双门可实现互锁；

3.3消毒效果通过具有CMA认证的第三方机构对湿热消毒和化学消毒的检测，检测结果合格。需提供对应消毒方式的检测报告；

3.4温控系统具备预消毒仓水温控制器，预清洗仓水温控制器，清洗仓温度控制；

3.5灭菌系统中的灭菌时间、温度、压力等各项参数可打印，并对打印记录长时间保存,保存时间≥6个月；

3.6具备干燥功能。

4.配置要求：

4.1控制器元件稳定性高，具备故障自动检测、故障声音报警功能，温度传感器显示精度±0.1°；

4.2主机1台、器械清洗架1组、器械托盘6-8个。

5.无配套一次性耗材（试剂）。

03内镜清洗消毒器（1台）

20

1.基本要求:运用过滤水、清洗剂、消毒液冲刷内镜内管道和外壁，对污染的软式内镜进行全自动清洗消毒，并提供卫生安全评估报告、电气安全性性能检测报告。

2.医疗器械注册证。

3.技术和性能参数：

3.1运行全程进行侧漏测试；

*3.2泵强制排水，不得仅有重力排水；

*3.3清洗接头至少包含排气、吸引、侧漏、注液、活检等接头，确保对软式内镜活检的需求；

3.4干燥时间可调，内置酒精抽吸程序及酒精风干程序；与自动洗消程序配合；

3.5一次性消毒液，一用一排；

4．配置要求：

4.1触摸屏显示，可显示运行名称、洗消日期、运行阶段、运行时间等数据；

4.2主机1台，并至少额外提供进水管1-2条、排水管1条，手工侧漏器1套（根据内镜品牌提供，压力范围1-30KPa）；

5．无配套一次性耗材（试剂）。

04纯水处理系统（1台）

10

1.基本要求: (略) 政用水过滤为符合医疗设备所需水质的纯水装置。

2.资质认证：医疗器械注册证。

3.技术和性能参数：

*3.1产水量≥300L/每小时,生产水质为纯化水，电导率≤15us/cm；

*3.2具备开机自检、缺水保护报警、停电自动复位、水箱满水后自动停机等功能。RO膜自动冲洗、水质在线监测系统。具备开机自检、缺水保护报警、停电自动复位、水箱满水后自动停机等功能；

*3.3预处理系统配备一体式软化装置，过滤器及相关辅助设备组成，预处理可实现自动正洗、反洗、再生；

4.配置要求：

4.1标准配置主机1台、纯水箱1个，纯水箱容积≥500L；

4.2易损易 (略) 面上不限定品牌的反渗透膜、石英砂、活性炭进行更换；

5.无配套一次性耗材（试剂）。

05干燥柜（1台）

15

1.基本要求:完成清洗消毒后的器械干燥消毒。

2.资质认证：无。

3.技术和性能参数：

3.1容积≥500L；

*3.2材质材质舱体采用sus304不锈钢材质，板材厚度≥1.5mm，仓体门体采用双层中空钢化玻璃结构，可透视仓体采用不锈钢材质，板材厚度≥1.5mm。门体采用双层中空钢化玻璃结构，保证可视，降低热量损耗；

*3.3具备加热系统故障检测、保护、报警等功能，保护阶段，程序自动停止运行有加热系统故障检测、保护、报警等功能。

3.4风机的要求采用离心风机，风量≥570立方米/小时，最大静压≤450pa，噪音≤72db，风机数量≥2个；

3.5温度设定范围干燥温度40°C-90°C可设，相对湿度≤90％；

3.5地角要求可移动脚轮，集成脚轮和支脚功能，通过调节旋钮升降胶带可固定设备。

4.配置要求：

4.1标准配置主机1台，并至少还包括格栅8个、导管干燥架1个、湿化瓶积水盒1个。

5.无配套一次性耗材（试剂）。

06操作台（打包台）（1台）

10

1.基本要求：用于医疗器械检查打包、清洁物品储存普通操作台。

2.资质认证:无。

3.技术和性能参数：

3.1器械检查打包台数量1个，尺寸≥2000×1100×1450mm，双面可操作；

?*3.2组合污物清洗槽双槽+干燥台结构，水槽采用不锈钢材质，配备气枪1把、水枪2把、空气压缩机1台、双头台式洗眼，外形尺寸≥1800*630*950，槽体尺寸≥520*420*260；

*3.3污物接收台尺寸≥1100×600×800mm；

3.4洁净物品存放架洁净物品存放架用于存放灭菌后的物品，尺寸≥1200*450*1800；

4配置要求：器械打包台1个、组合污物清洗槽1个、污物接收台1个、双门器械存放架：1个用于存储器械，1个用于存放灭菌后的物品。

5.无配套一次性耗材（试剂）。

采购项目名??? 称

需求概况

初步技术
? 参??? 数

预算金额

（万元）

预计采购时??? 间

备注

消毒设备

拟采购消毒设备6个品种6台（件）

见下表

90

2024年1月

设备

名称

总预算

（万元）

技术参数

备注

01高压灭菌器（1台）

15

1.基本要求：完成可复用、耐高温医疗器械，敷料，玻璃器皿等物品进行灭菌，并提供安全报告。

2.资质认证：医疗器械注册证。

3.技术和性能参数：

3.1有效消毒体积≥350L；

*3.2标准循环≤55分钟；

3.3灭菌、干燥时间可自主调节；

3.4灭菌温度上限高于133℃；

3.5低水位报警、过温、过压报警；

3.6消毒进程显示显示压力、温度、时间等；

*3.7打印系统可将灭菌系统中的灭菌时间、温度、压力等各项参数打印出来，并对打印记录长时间保存； 3.8双开机动门，实现密闭互锁，实现空气流完全隔绝。

4配置要求：

4.1壳体材料:外壳为金属材质，强度韧性高，抗影响性强。

4.2标准配置:高压灭菌器1个、消毒车辆1辆、外接车2辆；手动棘轮扳手1把，可顺时针和逆时针切换，可手动开关门。

5无配套一次性耗材（试剂）。

02清洗消毒机(1台)

15

1.基本要求:完成对医疗器械、玻璃器皿进行冲洗消毒，并具备干燥功能。

2.资质认证：医疗器械注册证。

3.技术和性能参数：

3.1有效体积≥300L；

*3.2双门通道型，双门可实现互锁；

3.3消毒效果通过具有CMA认证的第三方机构对湿热消毒和化学消毒的检测，检测结果合格。需提供对应消毒方式的检测报告；

3.4温控系统具备预消毒仓水温控制器，预清洗仓水温控制器，清洗仓温度控制；

3.5灭菌系统中的灭菌时间、温度、压力等各项参数可打印，并对打印记录长时间保存,保存时间≥6个月；

3.6具备干燥功能。

4.配置要求：

4.1控制器元件稳定性高，具备故障自动检测、故障声音报警功能，温度传感器显示精度±0.1°；

4.2主机1台、器械清洗架1组、器械托盘6-8个。

5.无配套一次性耗材（试剂）。

03内镜清洗消毒器（1台）

20

1.基本要求:运用过滤水、清洗剂、消毒液冲刷内镜内管道和外壁，对污染的软式内镜进行全自动清洗消毒，并提供卫生安全评估报告、电气安全性性能检测报告。

2.医疗器械注册证。

3.技术和性能参数：

3.1运行全程进行侧漏测试；

*3.2泵强制排水，不得仅有重力排水；

*3.3清洗接头至少包含排气、吸引、侧漏、注液、活检等接头，确保对软式内镜活检的需求；

3.4干燥时间可调，内置酒精抽吸程序及酒精风干程序；与自动洗消程序配合；

3.5一次性消毒液，一用一排；

4．配置要求：

4.1触摸屏显示，可显示运行名称、洗消日期、运行阶段、运行时间等数据；

4.2主机1台，并至少额外提供进水管1-2条、排水管1条，手工侧漏器1套（根据内镜品牌提供，压力范围1-30KPa）；

5．无配套一次性耗材（试剂）。

04纯水处理系统（1台）

10

1.基本要求: (略) 政用水过滤为符合医疗设备所需水质的纯水装置。

2.资质认证：医疗器械注册证。

3.技术和性能参数：

*3.1产水量≥300L/每小时,生产水质为纯化水，电导率≤15us/cm；

*3.2具备开机自检、缺水保护报警、停电自动复位、水箱满水后自动停机等功能。RO膜自动冲洗、水质在线监测系统。具备开机自检、缺水保护报警、停电自动复位、水箱满水后自动停机等功能；

*3.3预处理系统配备一体式软化装置，过滤器及相关辅助设备组成，预处理可实现自动正洗、反洗、再生；

4.配置要求：

4.1标准配置主机1台、纯水箱1个，纯水箱容积≥500L；

4.2易损易 (略) 面上不限定品牌的反渗透膜、石英砂、活性炭进行更换；

5.无配套一次性耗材（试剂）。

05干燥柜（1台）

15

1.基本要求:完成清洗消毒后的器械干燥消毒。

2.资质认证：无。

3.技术和性能参数：

3.1容积≥500L；

*3.2材质材质舱体采用sus304不锈钢材质，板材厚度≥1.5mm，仓体门体采用双层中空钢化玻璃结构，可透视仓体采用不锈钢材质，板材厚度≥1.5mm。门体采用双层中空钢化玻璃结构，保证可视，降低热量损耗；

*3.3具备加热系统故障检测、保护、报警等功能，保护阶段，程序自动停止运行有加热系统故障检测、保护、报警等功能。

3.4风机的要求采用离心风机，风量≥570立方米/小时，最大静压≤450pa，噪音≤72db，风机数量≥2个；

3.5温度设定范围干燥温度40°C-90°C可设，相对湿度≤90％；

3.5地角要求可移动脚轮，集成脚轮和支脚功能，通过调节旋钮升降胶带可固定设备。

4.配置要求：

4.1标准配置主机1台，并至少还包括格栅8个、导管干燥架1个、湿化瓶积水盒1个。

5.无配套一次性耗材（试剂）。

06操作台（打包台）（1台）

10

1.基本要求：用于医疗器械检查打包、清洁物品储存普通操作台。

2.资质认证:无。

3.技术和性能参数：

3.1器械检查打包台数量1个，尺寸≥2000×1100×1450mm，双面可操作；

?*3.2组合污物清洗槽双槽+干燥台结构，水槽采用不锈钢材质，配备气枪1把、水枪2把、空气压缩机1台、双头台式洗眼，外形尺寸≥1800*630*950，槽体尺寸≥520*420*260；

*3.3污物接收台尺寸≥1100×600×800mm；

3.4洁净物品存放架洁净物品存放架用于存放灭菌后的物品，尺寸≥1200*450*1800；

4配置要求：器械打包台1个、组合污物清洗槽1个、污物接收台1个、双门器械存放架：1个用于存储器械，1个用于存放灭菌后的物品。

5.无配套一次性耗材（试剂）。