固原市人民医院高端彩色多普勒超声诊断仪全身机采购项目
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固原市人民医院高端彩色多普勒超声诊断仪全身机采购项目
| 采购计划编号： | 2023NCZ(GY)* | 项目名称： | 固原市人民医院高端彩色多普勒超声诊断仪（全身机）采购项目 |
|---|---|---|---|
| 分包名称： | 一标段 | 分包类型： | 货物类 |
| 采购方式： | 公开招标 | 预算金额 | *.00 |
| 报价方式： | 总价采购项目 | 是否属于技术复杂， 专业性强的采购项目： | 否 |
| 是否为执行国家统一定价标 和固定价格采购项目： | 否 |
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
二、供应商资格条件
1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。
| 序号 | 合格投标人的其他资格要求 |
|---|---|
| 1 | 投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证，所投医疗器械须提供生产许可证； |
| 2 | 投标产品为一、二类医疗器械须提供医疗器械备案表，投标产品为三类医疗器械须提供医疗器械注册证； |
三、商务要求
四、技术要求
| 标的清单(货物类) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 序号 | 标的名称 | 计量单位 | 数量 | 单价 | 标的详细参数 | 是否进口 | 备注 |
| 1 | 医用超声波仪器及设备 | 套 | 1 | *.00 | 标的1-医用超声波仪器及设备：二.用途说明 2.1.用途：主要用于腹部、心脏、妇产、泌尿、浅表小器官与血管、儿科、肌骨神经、介入诊疗等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。要求所投机型为2021年后推出的新机型并具备持续升级能力。 三.物理规格及人机交互要求 3.1.显示器要求：≥23英寸高分辨率彩色液晶显示器，亮度可对比度通过预设可调，≥4个显示器关节支撑臂，显示器可以上下倾斜、左右旋转、前后移动，具有独立的显示器锁定装置。 3.2.触摸屏要求：≥12英寸彩色触摸屏，触摸屏角度可以独立于主机调节（机身静止状态下，独立调节角度≥25度）。 3.3.触摸屏支持手势控制（提供手势控制的证明图片），支持手写和带上橡胶手套触摸，支持触摸屏编辑，支持将显示器上的超声图像投影到触摸屏上，通过手指进行放大，描迹测量等操作。 3.4.触摸屏支持将最近使用过的检查探头和其模式，放置在一边，点击检查模式，即可一步直达切换到探头和其模式。 3.5.操作面板具有6向独立调节功能（即电动上下升降、左右旋转和前后平移），方便操作者进行操作 3.6.探头接口数量≥4个（4个探头接口均为无针式接口且大小一致） 3.7.中央刹车和直行锁功能 3.8.配置内置电池 四.系统成像技术 4.1.二维灰阶模式 4.2.M型模式 4.3.彩色M型模式 4.4.解剖M型模式（≥3条取样线，360度自由旋转） 4.5.彩色多普勒成像 4.6.频谱多普勒成像，连续多普勒成像（要求线阵探头可支持连续多普勒成像） 4.7.组织多普勒成像,包括组织速度多普勒成像、组织能量多普勒成像、组织频谱多普勒成像、组织M型模式四种成像模式 4.8.空间复合成像技术，支持所有凸阵、线阵及容积探头，具有帧平均、帧速率等多种可调节参数。 4.9.扩展成像（要求凸阵、线阵、心脏探头可用）。 4.10.全域动态聚焦技术，声像图全程动态聚焦技术，全场图像均匀一致，图像上无焦点显示，仪器无任何实体和触摸按键可调节焦点。 4.11.声速匹配技术，根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并将具体声速数值在屏幕上显示。 4.12 .具备B模式局部ROI区域高分辨率显示技术，提高感兴趣区的二维图像分辨率和细节分辨率，支持实时显示高分辨率显示取样框，且支持高分辨率显示取样框的大小可调节，有利于*状腺等组织肿块的鉴别诊断。 4.13.立体血流技术，提供更接近真实世界的三度空间视觉，呈现血流的上下、左右、前后三维关系。 4.14.斑点抑制技术 4.15.频率复合成像 4.16.二维、彩色取样框角度独立偏转技术 4.17.实时双福对比成像 4.18.高分辨率血流成像技术 4.19.谐波成像模式 4.20.穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持。 4.21.宽景拼接成像技术（非拓展成像） 4.21.1.支持二维宽景和能量宽景，具有红、蓝、绿三种彩色框及文字提示扫描速度过快、过慢或者正常 4.21.2.宽景成像支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头、单晶体相控阵探头 4.22.具有2种血管标记功能，一种为专业血管图谱编辑功能，可手动编辑图谱，直观显示病变的位置；一种为传统体表体位图标记 4.23.一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像 4.25.智能血流跟踪技术，可以实现ROI框位置和角度的自动优化，提供Color/Power模式下彩色血流/能量图像的实时动态优化，节省人工调节时间，提升扫查效率 ★4.26.超微细血流成像技术，对微细低速血流具有高敏感度，可检测并显示组织内部及病灶血流灌注的低速血流，明显提高血流敏感度、血管空间分辨力 ★4.27.声衰减成像技术，可对肝脏组织的衰减系数进行测量及可视化显示，用于脂肪肝和肝纤维化的量化评估诊断。 五.高级成像功能 5.1.造影成像 5.1.1.造影成像功能支持腹部探头、浅表探头 5.1.2.支持实时显示组织图像和造影图像，支持造影击碎，支持斑点噪声抑制，具备混合模式，支持造影图像和组织图像位置互换 5.1.3.支持微血管造影增强功能 5.1.4.支持低机械指数造影 5.1.5.具有双计时器 5.1.6.支持向后存储≥8分钟电影 5.1.7.具有造影定量分析功能，支持时间强度分析曲线，以表格的形式显示数据，取样点可跟踪感兴趣区运动，≥8个ROI ★5.1.8.具备造影时序分析功能，使用不同颜色标记造影剂到达时间，方便观察并比较病灶及组织的造影剂灌注特点（附图证明），可对彩色和时间进行设置。 5.1.9.造影成像帧率：凸阵探头10cm深度，扫描角度45°，帧率可达30帧/秒及以上，线阵探头4cm深度，帧率可50帧/秒及以上 5.1.10.实时造影时，支持对组织灰阶图像进行标记，标记点同步映射到造影的图像上，便于观察 5.2.弹性成像 5.2.1.应变式弹性成像，具有压力提示，支持逐帧图像的压力大小查看，具有压力补偿技术 5.2.2.应变式弹性成像支持应变、应变率和应变直方图的测量，具有肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性分析功能 ★5.2.3.剪切波定量弹性成像，动态显示二维剪切波弹性成像图，支持凸阵探头、线阵探头和腔内双平面探头 5.2.4.剪切波定量弹性成像，具备组织硬度定量分析软件（支持多比值分析、柱状图分析）弹性定量的参数包括杨氏模量值、剪切模量值、剪切波速度，定量组织的硬度信息 ★5.2.5.具有质控稳定性指数、质控图、质控指数等质控形式，可自动生成剪切波弹性检查数据报告，报告中包含平均数、中位数、IQR/Median等量化数据，并且提供临床阈值供临床参考 5.2.6.具有病灶周边浸润区的环形定量工具，同时需具有实体的专用的按键调节精准控制，环形的大小分级分档，可视可调 5.2.7.剪切波弹性成像支持高帧率成像，剪切波感兴趣区域2cmx3cm时，帧率≥5帧/秒 5.2.8.支持在同一切面下同时进行应变式弹性成像和剪切波弹性成像并实时双幅显示。 六.测量分析和报告 6.1.全科测量包，自动生成报告： 腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科 ★6.2 .支持肝肾比测量，基于B图像自动计算肾皮质和肝脏的灰阶比值进行肝脂肪变性评估，一键式肝肾皮质识别，实现快速简便的肝脂肪变性评估，肝脂肪变性的定量评估提供比传统定性评估更准确的定量分析 ★6.3 .血管内中膜自动测量技术，测量数据至少包括最大值、最小值、平均值、标准差、ROI长度、测量长度及质量指标，具有IMT分析评估曲线 6.4.血管内中膜自动实时测量功能，无需冻结图像，即可实时自动获取及更新6组IMT内膜厚度值，测量精度最小可达20um ★6.5.全自动左心射血分数的测量，不需要连接心电图，并具有专门按键，对冻结的心脏图像，一次按键，机器自动识别左心室的舒张末期和收缩末期，并且以左右双幅图像显示，自动得出EF、SV等测量数值 6.6.小儿髋关节自动测量功能。 6.7.自动工作流协议（非预设条件），检查过程中可根据定义的协议自动切换图像模式，自动标记体标示意图，自动注释等，节省操作时间。操作协议可用户自定义，并可支持导出协议到其他机器上使用，有利于规范化管理。 七 .电影回放、原始数据处理和检查存储管理系统 7.1.电影回放所有模式下可用，支持手动、自动回放，支持4D 电影回放 7.2.原始数据处理，最大可进行不少于30项参数调节 7.3.内置双硬盘设计（非外接，包括固态硬盘≥120GB和机械硬盘≥1TB），两个硬盘独立运行 八.系统技术参数及要求 8.1..二维灰阶模式 8.1.1.最大显示深度:≥38cm 8.1.2 .TGC: ≥8段 8.1.3. LGC: ≥6段 8.1.4. 腔内探头扫描角度:≥200度 8.2.彩色多普勒成像 8.2.1. 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等 8.2.2. 取样框偏转: ≥±20度（线阵探头） 8.2.3. 支持B/C 同宽 8.3. 频谱多普勒模式 8.3.1 .最大速度: ≥10m/s（连续多普勒速度: ≥20m/s） 8.3.2 .最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号） 8.3.3. 取样容积: 0.5-30mm ，支持所有探头 8.3.4. 偏转角度: ≥±30度 （线阵探头） 九. 连通性要求 9.1.支持网络连接 ★9.2.具有远程图像通讯功能，超声机器内同时具有手机扫二维码和输入账号密码两种登录功能，可进行将静态和动态图像发送到指定的个体账户和群账户，手机和电脑等终端随时随地可以查看，并可以在手机和电脑端进行添加备注 9.3设备供应商应无条件免费提供本设备接囗程序，同时还要 (略) 信息系统、LIS、PACS等系统软件厂家与设备接口程序费用及配套附件设备费用。 十. 探头规格 10.1.探头配置（5把）：单晶体凸阵探头、线阵探头、单晶体相控阵探头、血管探头、腔内探头。 10.2. 探头频率范围: . 单晶体凸阵探头频率：1.2-6.0 MHz . 线阵探头频率：4.0-15.0 MHz 血管探头：3.0-9.0MHz . 腔内凸阵频率: 3.0-11.0 MHz . 单晶体相控阵探头：1.5-4.5MHZ 十一. 外设和附件及其他要求 11.1.耦合剂加热器，支持实体按键开关，温度多级可调 11.2.整机（含探头）原厂保修4年，系统软件终身免费升级，客户服务响应：电话2小时，48小时到达客户现场。 11.3设备培训和支持：设备使用期间，提供技术培训服务≥2次/年，设备清洁维护≥2次/年，确保临床使用顺畅 11.4 配备新式电动、移动式超声专用检查床一张 11.5 配备超声医师专用检查椅一把及工作站专用桌椅一套 11.6 配备高配置超声工作站一套，包含电脑、打印机、高清采集卡等必要设备 11.7 配备超声专用UPS一套 11.8 保修期间，仪器故障、无法使用3日以上需提供备用机保障科室正常运行。 | 否 | |
五、合同管理安排
合同类型：
货物类
六、评审方法及评审细则
评标方法：
评审细则类别： 货物类细则类别
| 货物类细则类别 | |||
|---|---|---|---|
| 序号 | 评审项目 | 权重分 | 评分标准 |
| 1 | 投标报价 | 30 | 价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100%×权重分值。（四舍五入后保留小数点后两位）对于高于项目采购预算金额的投标报价不予接受，视为无效投标。 |
| 2 | 商务标响应情况 | 4 | 投标人须满足招标文件的商务条款，不能实质性满足招标文件商务条款要求的，视为无效投标；满足招标文件商务条款的得2分； 以此为基础，投标人交货期优于招标文要求加1分，质保期在招标文件要求的基础上增加一年加1分，两项加至标准分为止。满分4分。 |
| 3 | 技术标响应情况 | 45 | 全部满足招标文件指标、参数要求的得45分。以此为基础，投标文件中带“★”的技术指标、参数要求低于招标文件规定的相应技术指标、参数要求的，有一项减2.5分；投标文件中一般技术指标、参数要求低于招标文件规定的相应技术指标、参数要求的，有一项减0.5分，减完为止。 注：1、投标单位须提供所投产品重要技术参数的彩页、说明书、技术文件或白皮书等相关证明材料。技术指标、参数响应内容需体现在上述材料中，未体现的技术指标、参数视为负偏离。对通过虚假材料中标者，货到验收技术参数与投标文件不符时，中标无效，采购方可以拒收货，拒付款，并且供货方必须承担相应的法律责任。 2、投标文件技术偏离表中注明证明材料页码。 |
| 4 | 类似业绩 | 2 | 投标单位提供近三年（2020年至今）的类似业绩，有一项得1分，满分2分。 注:以上证明文件须提供项目合同或中标(成交)通知书，未按要求提供不得分。 |
| 5 | 质量保证措施 | 5 | 投标人需结合本次项目制定质量保证措施，措施内容包括但不限于产品质量保证、产品的适用性和兼容性、产品质量检查依据、产品易耗易损的零配件的供应及报价、产品的损坏换新等内容。 （1）质量保证措施完善合理、措施详细，针对性强、有具体的应对措施，完全满足用户需求的加5分； （2）质量保证措施内容完整，但是缺乏针对本项目采购需求的具体描述，有质量管理体系和质量管理制度，可以满足采购需求的加3分； （3）质量保证措施内容不完整，缺乏针对性，制定的质量管理制度基本满足用户需求的得2分； （4）质量保证措施内容不完整，无针对性，没有制定与本项目采购需求相关的保证措施和方案，质量管理制度不详细具体的得1分； （5）未提供质量保证措施的得0分。 |
| 6 | 供货方案 | 5 | 投标供应商提供的供货服务方案的完善细致程度，具体表现为供货方案、支持保障及相关人员安排、标的物调试方案、供货保证措施、质量保证标准、进度安排、验收方案、时间安排进行综合评定。 （1）供货方案完整，有明确的支持保障及经验丰富的相关人员安排，标的物调试方案具体细致，供货保证措施可靠性强，质量保证标准符合国家相关标准及行业标准，进度安排合理有层次，验收方案具体有保障，时间安排合理迅速的得5分； （2）供货方案完整，有明确的支持保障及经验丰富的相关人员安排，标的物调试方案具体细致，供货保证措施可靠性强，质量保证标准符合国家相关标准及行业标准，进度安排合理，验收方案具体，时间安排合理得3分； （3）供货方案较完整，有明确的支持保障及相关人员安排，标的物调试方案较细致，供货保证措施相对可靠，质量保证标准符合国家相关标准，进度安排较合理，验收方案具体，时间安排合理的得2分； （4）供货方案基本完整，支持保障及相关人员安排不明确，标的物调试方案不够细致，供货保证措施不可靠，质量保证标准不严谨，进度安排不够合理，验收方案不够具体，时间安排不够迅速的得1分； （5）未提供供货服务方案得 0 分。 |
| 7 | 安装调试方案与培训方案 | 5 | （1）安装调试方案内容完整、科学合理，有针对本项目的安装调试方案具体描述和安装过程，内容全面、具体、细致，并且制定了有效的培训方案，培训方案体系完善、计划详细、具体，有明确的培训目标及任务，培训时间、地点和人员的安排详细明了，培训前的准备工作充分具体的得5分； （2）安装调试方案内容完整、科学合理，针对本项目的安装调试方案缺乏具体描述和安装过程，有培训方案，有培训目标及任务安排，但不够具体明确，培训时间、地点和人员的安排存在缺漏的加3分； （3）安装调试方案内容不完整、安排不合理，针对本项目的安装调试方案缺乏具体描述和安装过程，有培训方案，有培训目标及任务安排，但不够具体明确，培训时间、地点和人员的安排存在缺漏的得2分； （4）安装调试方案内容不完整、安排不合理，针对本项目的安装调试方案缺乏具体描述和安装过程，培训方案、培训目标及任务安排不详细，无具体培训时间、地点和人员的得1分 （5）未提供安装调试方案与培训措施得 0 分 |
| 8 | 售后服务 | 4 | 评标委员会根据各投标人提供的售后服务方案（包括但不限于以下内容：售后服务方案完整性、售后服务团队配置合理性、售后服务响应时效性、质量问题退换货及召回、应急预案、售后服务团队和服务内容等）进行评审打分： （1）售后服务方案详细完善、全面合理、出现质量问题退换货机制合理，可操作性强；售后服务团队人员配置精准，分工明确，工作安排合理紧凑；具有科学详细的售后服务方案体系，现场服务条件及到位时间等内容能够充分满足或优于采购人的实际需求；针对本项目具有明确详细的售后服务工作流程，售后及维护服务内容响应到位，内容全面、响应时间速度快、技术支持人员 7×24h 保持电话畅通，4小时内可到达项目需求现场的得4分； （2）售后服务方案完善、合理、出现质量问题退换货机制基本满足要求；售后服务团队人员配置合理，分工明确；具有完整的售后服务方案，但缺乏针对性，基本满足采购文件规定的免费服务年限及采购人的实际需求；具有售后服务工作流程，技术支持人员 5×24h 保持电话畅通，8小时内到达现场的得3分； （3）售后服务方案基本合理、出现质量问题退换货机制基本满足要求；售后服务团队人员配置欠缺，分工明确；具有售后服务方案，但缺乏针对性，制定的采购需求保证措施和方案较笼统，技术支持人员 5×24h 保持电话畅通，无法保证24小时内到达现场的得2分； （4）有售后服务方案，但方案笼统；售后服务方案中具有服务团队配置相关内容，但人员安排不合理，分工模糊；售后服务方案不健全，措施内容不合理，无针对性，没有制定与本项目采购需求相关的保证措施和方案，技术支持人员无法保证5×8h保持电话畅通，无法保证24小时内到达现场的得1分； （5）未提供售后服务方案的不得分。 |
| 合计： | 100 | ||
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
| 采购计划编号： | 2023NCZ(GY)* | 项目名称： | 固原市人民医院高端彩色多普勒超声诊断仪（全身机）采购项目 |
|---|---|---|---|
| 分包名称： | 一标段 | 分包类型： | 货物类 |
| 采购方式： | 公开招标 | 预算金额 | *.00 |
| 报价方式： | 总价采购项目 | 是否属于技术复杂， 专业性强的采购项目： | 否 |
| 是否为执行国家统一定价标 和固定价格采购项目： | 否 |
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
二、供应商资格条件
1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。
| 序号 | 合格投标人的其他资格要求 |
|---|---|
| 1 | 投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证，所投医疗器械须提供生产许可证； |
| 2 | 投标产品为一、二类医疗器械须提供医疗器械备案表，投标产品为三类医疗器械须提供医疗器械注册证； |
三、商务要求
四、技术要求
| 标的清单(货物类) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 序号 | 标的名称 | 计量单位 | 数量 | 单价 | 标的详细参数 | 是否进口 | 备注 |
| 1 | 医用超声波仪器及设备 | 套 | 1 | *.00 | 标的1-医用超声波仪器及设备：二.用途说明 2.1.用途：主要用于腹部、心脏、妇产、泌尿、浅表小器官与血管、儿科、肌骨神经、介入诊疗等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。要求所投机型为2021年后推出的新机型并具备持续升级能力。 三.物理规格及人机交互要求 3.1.显示器要求：≥23英寸高分辨率彩色液晶显示器，亮度可对比度通过预设可调，≥4个显示器关节支撑臂，显示器可以上下倾斜、左右旋转、前后移动，具有独立的显示器锁定装置。 3.2.触摸屏要求：≥12英寸彩色触摸屏，触摸屏角度可以独立于主机调节（机身静止状态下，独立调节角度≥25度）。 3.3.触摸屏支持手势控制（提供手势控制的证明图片），支持手写和带上橡胶手套触摸，支持触摸屏编辑，支持将显示器上的超声图像投影到触摸屏上，通过手指进行放大，描迹测量等操作。 3.4.触摸屏支持将最近使用过的检查探头和其模式，放置在一边，点击检查模式，即可一步直达切换到探头和其模式。 3.5.操作面板具有6向独立调节功能（即电动上下升降、左右旋转和前后平移），方便操作者进行操作 3.6.探头接口数量≥4个（4个探头接口均为无针式接口且大小一致） 3.7.中央刹车和直行锁功能 3.8.配置内置电池 四.系统成像技术 4.1.二维灰阶模式 4.2.M型模式 4.3.彩色M型模式 4.4.解剖M型模式（≥3条取样线，360度自由旋转） 4.5.彩色多普勒成像 4.6.频谱多普勒成像，连续多普勒成像（要求线阵探头可支持连续多普勒成像） 4.7.组织多普勒成像,包括组织速度多普勒成像、组织能量多普勒成像、组织频谱多普勒成像、组织M型模式四种成像模式 4.8.空间复合成像技术，支持所有凸阵、线阵及容积探头，具有帧平均、帧速率等多种可调节参数。 4.9.扩展成像（要求凸阵、线阵、心脏探头可用）。 4.10.全域动态聚焦技术，声像图全程动态聚焦技术，全场图像均匀一致，图像上无焦点显示，仪器无任何实体和触摸按键可调节焦点。 4.11.声速匹配技术，根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并将具体声速数值在屏幕上显示。 4.12 .具备B模式局部ROI区域高分辨率显示技术，提高感兴趣区的二维图像分辨率和细节分辨率，支持实时显示高分辨率显示取样框，且支持高分辨率显示取样框的大小可调节，有利于*状腺等组织肿块的鉴别诊断。 4.13.立体血流技术，提供更接近真实世界的三度空间视觉，呈现血流的上下、左右、前后三维关系。 4.14.斑点抑制技术 4.15.频率复合成像 4.16.二维、彩色取样框角度独立偏转技术 4.17.实时双福对比成像 4.18.高分辨率血流成像技术 4.19.谐波成像模式 4.20.穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持。 4.21.宽景拼接成像技术（非拓展成像） 4.21.1.支持二维宽景和能量宽景，具有红、蓝、绿三种彩色框及文字提示扫描速度过快、过慢或者正常 4.21.2.宽景成像支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头、单晶体相控阵探头 4.22.具有2种血管标记功能，一种为专业血管图谱编辑功能，可手动编辑图谱，直观显示病变的位置；一种为传统体表体位图标记 4.23.一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像 4.25.智能血流跟踪技术，可以实现ROI框位置和角度的自动优化，提供Color/Power模式下彩色血流/能量图像的实时动态优化，节省人工调节时间，提升扫查效率 ★4.26.超微细血流成像技术，对微细低速血流具有高敏感度，可检测并显示组织内部及病灶血流灌注的低速血流，明显提高血流敏感度、血管空间分辨力 ★4.27.声衰减成像技术，可对肝脏组织的衰减系数进行测量及可视化显示，用于脂肪肝和肝纤维化的量化评估诊断。 五.高级成像功能 5.1.造影成像 5.1.1.造影成像功能支持腹部探头、浅表探头 5.1.2.支持实时显示组织图像和造影图像，支持造影击碎，支持斑点噪声抑制，具备混合模式，支持造影图像和组织图像位置互换 5.1.3.支持微血管造影增强功能 5.1.4.支持低机械指数造影 5.1.5.具有双计时器 5.1.6.支持向后存储≥8分钟电影 5.1.7.具有造影定量分析功能，支持时间强度分析曲线，以表格的形式显示数据，取样点可跟踪感兴趣区运动，≥8个ROI ★5.1.8.具备造影时序分析功能，使用不同颜色标记造影剂到达时间，方便观察并比较病灶及组织的造影剂灌注特点（附图证明），可对彩色和时间进行设置。 5.1.9.造影成像帧率：凸阵探头10cm深度，扫描角度45°，帧率可达30帧/秒及以上，线阵探头4cm深度，帧率可50帧/秒及以上 5.1.10.实时造影时，支持对组织灰阶图像进行标记，标记点同步映射到造影的图像上，便于观察 5.2.弹性成像 5.2.1.应变式弹性成像，具有压力提示，支持逐帧图像的压力大小查看，具有压力补偿技术 5.2.2.应变式弹性成像支持应变、应变率和应变直方图的测量，具有肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性分析功能 ★5.2.3.剪切波定量弹性成像，动态显示二维剪切波弹性成像图，支持凸阵探头、线阵探头和腔内双平面探头 5.2.4.剪切波定量弹性成像，具备组织硬度定量分析软件（支持多比值分析、柱状图分析）弹性定量的参数包括杨氏模量值、剪切模量值、剪切波速度，定量组织的硬度信息 ★5.2.5.具有质控稳定性指数、质控图、质控指数等质控形式，可自动生成剪切波弹性检查数据报告，报告中包含平均数、中位数、IQR/Median等量化数据，并且提供临床阈值供临床参考 5.2.6.具有病灶周边浸润区的环形定量工具，同时需具有实体的专用的按键调节精准控制，环形的大小分级分档，可视可调 5.2.7.剪切波弹性成像支持高帧率成像，剪切波感兴趣区域2cmx3cm时，帧率≥5帧/秒 5.2.8.支持在同一切面下同时进行应变式弹性成像和剪切波弹性成像并实时双幅显示。 六.测量分析和报告 6.1.全科测量包，自动生成报告： 腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科 ★6.2 .支持肝肾比测量，基于B图像自动计算肾皮质和肝脏的灰阶比值进行肝脂肪变性评估，一键式肝肾皮质识别，实现快速简便的肝脂肪变性评估，肝脂肪变性的定量评估提供比传统定性评估更准确的定量分析 ★6.3 .血管内中膜自动测量技术，测量数据至少包括最大值、最小值、平均值、标准差、ROI长度、测量长度及质量指标，具有IMT分析评估曲线 6.4.血管内中膜自动实时测量功能，无需冻结图像，即可实时自动获取及更新6组IMT内膜厚度值，测量精度最小可达20um ★6.5.全自动左心射血分数的测量，不需要连接心电图，并具有专门按键，对冻结的心脏图像，一次按键，机器自动识别左心室的舒张末期和收缩末期，并且以左右双幅图像显示，自动得出EF、SV等测量数值 6.6.小儿髋关节自动测量功能。 6.7.自动工作流协议（非预设条件），检查过程中可根据定义的协议自动切换图像模式，自动标记体标示意图，自动注释等，节省操作时间。操作协议可用户自定义，并可支持导出协议到其他机器上使用，有利于规范化管理。 七 .电影回放、原始数据处理和检查存储管理系统 7.1.电影回放所有模式下可用，支持手动、自动回放，支持4D 电影回放 7.2.原始数据处理，最大可进行不少于30项参数调节 7.3.内置双硬盘设计（非外接，包括固态硬盘≥120GB和机械硬盘≥1TB），两个硬盘独立运行 八.系统技术参数及要求 8.1..二维灰阶模式 8.1.1.最大显示深度:≥38cm 8.1.2 .TGC: ≥8段 8.1.3. LGC: ≥6段 8.1.4. 腔内探头扫描角度:≥200度 8.2.彩色多普勒成像 8.2.1. 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等 8.2.2. 取样框偏转: ≥±20度（线阵探头） 8.2.3. 支持B/C 同宽 8.3. 频谱多普勒模式 8.3.1 .最大速度: ≥10m/s（连续多普勒速度: ≥20m/s） 8.3.2 .最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号） 8.3.3. 取样容积: 0.5-30mm ，支持所有探头 8.3.4. 偏转角度: ≥±30度 （线阵探头） 九. 连通性要求 9.1.支持网络连接 ★9.2.具有远程图像通讯功能，超声机器内同时具有手机扫二维码和输入账号密码两种登录功能，可进行将静态和动态图像发送到指定的个体账户和群账户，手机和电脑等终端随时随地可以查看，并可以在手机和电脑端进行添加备注 9.3设备供应商应无条件免费提供本设备接囗程序，同时还要 (略) 信息系统、LIS、PACS等系统软件厂家与设备接口程序费用及配套附件设备费用。 十. 探头规格 10.1.探头配置（5把）：单晶体凸阵探头、线阵探头、单晶体相控阵探头、血管探头、腔内探头。 10.2. 探头频率范围: . 单晶体凸阵探头频率：1.2-6.0 MHz . 线阵探头频率：4.0-15.0 MHz 血管探头：3.0-9.0MHz . 腔内凸阵频率: 3.0-11.0 MHz . 单晶体相控阵探头：1.5-4.5MHZ 十一. 外设和附件及其他要求 11.1.耦合剂加热器，支持实体按键开关，温度多级可调 11.2.整机（含探头）原厂保修4年，系统软件终身免费升级，客户服务响应：电话2小时，48小时到达客户现场。 11.3设备培训和支持：设备使用期间，提供技术培训服务≥2次/年，设备清洁维护≥2次/年，确保临床使用顺畅 11.4 配备新式电动、移动式超声专用检查床一张 11.5 配备超声医师专用检查椅一把及工作站专用桌椅一套 11.6 配备高配置超声工作站一套，包含电脑、打印机、高清采集卡等必要设备 11.7 配备超声专用UPS一套 11.8 保修期间，仪器故障、无法使用3日以上需提供备用机保障科室正常运行。 | 否 | |
五、合同管理安排
合同类型：
货物类
六、评审方法及评审细则
评标方法：
评审细则类别： 货物类细则类别
| 货物类细则类别 | |||
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| 序号 | 评审项目 | 权重分 | 评分标准 |
| 1 | 投标报价 | 30 | 价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100%×权重分值。（四舍五入后保留小数点后两位）对于高于项目采购预算金额的投标报价不予接受，视为无效投标。 |
| 2 | 商务标响应情况 | 4 | 投标人须满足招标文件的商务条款，不能实质性满足招标文件商务条款要求的，视为无效投标；满足招标文件商务条款的得2分； 以此为基础，投标人交货期优于招标文要求加1分，质保期在招标文件要求的基础上增加一年加1分，两项加至标准分为止。满分4分。 |
| 3 | 技术标响应情况 | 45 | 全部满足招标文件指标、参数要求的得45分。以此为基础，投标文件中带“★”的技术指标、参数要求低于招标文件规定的相应技术指标、参数要求的，有一项减2.5分；投标文件中一般技术指标、参数要求低于招标文件规定的相应技术指标、参数要求的，有一项减0.5分，减完为止。 注：1、投标单位须提供所投产品重要技术参数的彩页、说明书、技术文件或白皮书等相关证明材料。技术指标、参数响应内容需体现在上述材料中，未体现的技术指标、参数视为负偏离。对通过虚假材料中标者，货到验收技术参数与投标文件不符时，中标无效，采购方可以拒收货，拒付款，并且供货方必须承担相应的法律责任。 2、投标文件技术偏离表中注明证明材料页码。 |
| 4 | 类似业绩 | 2 | 投标单位提供近三年（2020年至今）的类似业绩，有一项得1分，满分2分。 注:以上证明文件须提供项目合同或中标(成交)通知书，未按要求提供不得分。 |
| 5 | 质量保证措施 | 5 | 投标人需结合本次项目制定质量保证措施，措施内容包括但不限于产品质量保证、产品的适用性和兼容性、产品质量检查依据、产品易耗易损的零配件的供应及报价、产品的损坏换新等内容。 （1）质量保证措施完善合理、措施详细，针对性强、有具体的应对措施，完全满足用户需求的加5分； （2）质量保证措施内容完整，但是缺乏针对本项目采购需求的具体描述，有质量管理体系和质量管理制度，可以满足采购需求的加3分； （3）质量保证措施内容不完整，缺乏针对性，制定的质量管理制度基本满足用户需求的得2分； （4）质量保证措施内容不完整，无针对性，没有制定与本项目采购需求相关的保证措施和方案，质量管理制度不详细具体的得1分； （5）未提供质量保证措施的得0分。 |
| 6 | 供货方案 | 5 | 投标供应商提供的供货服务方案的完善细致程度，具体表现为供货方案、支持保障及相关人员安排、标的物调试方案、供货保证措施、质量保证标准、进度安排、验收方案、时间安排进行综合评定。 （1）供货方案完整，有明确的支持保障及经验丰富的相关人员安排，标的物调试方案具体细致，供货保证措施可靠性强，质量保证标准符合国家相关标准及行业标准，进度安排合理有层次，验收方案具体有保障，时间安排合理迅速的得5分； （2）供货方案完整，有明确的支持保障及经验丰富的相关人员安排，标的物调试方案具体细致，供货保证措施可靠性强，质量保证标准符合国家相关标准及行业标准，进度安排合理，验收方案具体，时间安排合理得3分； （3）供货方案较完整，有明确的支持保障及相关人员安排，标的物调试方案较细致，供货保证措施相对可靠，质量保证标准符合国家相关标准，进度安排较合理，验收方案具体，时间安排合理的得2分； （4）供货方案基本完整，支持保障及相关人员安排不明确，标的物调试方案不够细致，供货保证措施不可靠，质量保证标准不严谨，进度安排不够合理，验收方案不够具体，时间安排不够迅速的得1分； （5）未提供供货服务方案得 0 分。 |
| 7 | 安装调试方案与培训方案 | 5 | （1）安装调试方案内容完整、科学合理，有针对本项目的安装调试方案具体描述和安装过程，内容全面、具体、细致，并且制定了有效的培训方案，培训方案体系完善、计划详细、具体，有明确的培训目标及任务，培训时间、地点和人员的安排详细明了，培训前的准备工作充分具体的得5分； （2）安装调试方案内容完整、科学合理，针对本项目的安装调试方案缺乏具体描述和安装过程，有培训方案，有培训目标及任务安排，但不够具体明确，培训时间、地点和人员的安排存在缺漏的加3分； （3）安装调试方案内容不完整、安排不合理，针对本项目的安装调试方案缺乏具体描述和安装过程，有培训方案，有培训目标及任务安排，但不够具体明确，培训时间、地点和人员的安排存在缺漏的得2分； （4）安装调试方案内容不完整、安排不合理，针对本项目的安装调试方案缺乏具体描述和安装过程，培训方案、培训目标及任务安排不详细，无具体培训时间、地点和人员的得1分 （5）未提供安装调试方案与培训措施得 0 分 |
| 8 | 售后服务 | 4 | 评标委员会根据各投标人提供的售后服务方案（包括但不限于以下内容：售后服务方案完整性、售后服务团队配置合理性、售后服务响应时效性、质量问题退换货及召回、应急预案、售后服务团队和服务内容等）进行评审打分： （1）售后服务方案详细完善、全面合理、出现质量问题退换货机制合理，可操作性强；售后服务团队人员配置精准，分工明确，工作安排合理紧凑；具有科学详细的售后服务方案体系，现场服务条件及到位时间等内容能够充分满足或优于采购人的实际需求；针对本项目具有明确详细的售后服务工作流程，售后及维护服务内容响应到位，内容全面、响应时间速度快、技术支持人员 7×24h 保持电话畅通，4小时内可到达项目需求现场的得4分； （2）售后服务方案完善、合理、出现质量问题退换货机制基本满足要求；售后服务团队人员配置合理，分工明确；具有完整的售后服务方案，但缺乏针对性，基本满足采购文件规定的免费服务年限及采购人的实际需求；具有售后服务工作流程，技术支持人员 5×24h 保持电话畅通，8小时内到达现场的得3分； （3）售后服务方案基本合理、出现质量问题退换货机制基本满足要求；售后服务团队人员配置欠缺，分工明确；具有售后服务方案，但缺乏针对性，制定的采购需求保证措施和方案较笼统，技术支持人员 5×24h 保持电话畅通，无法保证24小时内到达现场的得2分； （4）有售后服务方案，但方案笼统；售后服务方案中具有服务团队配置相关内容，但人员安排不合理，分工模糊；售后服务方案不健全，措施内容不合理，无针对性，没有制定与本项目采购需求相关的保证措施和方案，技术支持人员无法保证5×8h保持电话畅通，无法保证24小时内到达现场的得1分； （5）未提供售后服务方案的不得分。 |
| 合计： | 100 | ||
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
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