固原市人民医院高端彩色多普勒超声诊断仪心脏机采购项目
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固原市人民医院高端彩色多普勒超声诊断仪心脏机采购项目
| 采购计划编号： | 2023NCZ(GY)* | 项目名称： | 固原市人民医院高端彩色多普勒超声诊断仪（心脏机）采购项目 |
|---|---|---|---|
| 分包名称： | 一标段 | 分包类型： | 货物类 |
| 采购方式： | 公开招标 | 预算金额 | *.00 |
| 报价方式： | 总价采购项目 | 是否属于技术复杂， 专业性强的采购项目： | 否 |
| 是否为执行国家统一定价标 和固定价格采购项目： | 否 |
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
二、供应商资格条件
1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。
| 序号 | 合格投标人的其他资格要求 |
|---|---|
| 1 | 投标产品为一、二类医疗器械须提供医疗器械备案表，投标产品为三类医疗器械须提供医疗器械注册证； |
| 2 | 投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证，所投医疗器械须提供生产许可证； |
三、商务要求
四、技术要求
| 标的清单(货物类) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 序号 | 标的名称 | 计量单位 | 数量 | 单价 | 标的详细参数 | 是否进口 | 备注 |
| 1 | 医用超声波仪器及设备 | 套 | 1 | *.00 | 标的1-医用超声波仪器及设备： 四、用 途：尖端全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于心脏、腹部、妇产、泌尿、浅表小器官与血管、儿科、肌骨神经、介入诊疗等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。 要求所投机型为2021年后推出的新机型（以NMPA证书为准），具备持续升级能力。 五、主要技术规格及系统概述： 5.1 主机成像系统： ★5.1.1 高分辨率液晶显示器≥23英寸,分辨率1920×1080,无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。 5.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可与显示器同步显示实时图像，支持界面编辑及滑动翻页功能；操作面板支持电动调节高度、前后左右位置及旋转，最大旋转角度达720度；支持全封闭式键盘；触摸屏支持数字TGC功能，滑动调节时间增益曲线，并可保存为常用预设置 。 5.1.3 主机计算机系统为Windows操作系统，采用Windows 10以上操作系统 5.1.4中央刹车和直行锁功能 5.1.5智能像素优化技术：提高图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比，可调节开关。 5.1.6全新集束精准发射技术 5.1.7 脉冲优化处理技术 5.1.8 海量并行处理技术 5.1.9 自适应增益补偿技术 5.1.10 数字化二维灰阶成像及M型显像单元 5.1.11 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量，支持所有探头 5.1.12 脉冲反向谐波成像单元 5.1.13 彩色多普勒成像技术 5.1.14 频谱多普勒技术 5.1.15 连续多普勒技术 5.1.16 彩色多普勒能量图技术 5.1.17 方向性能量图技术 5.1.18 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)； 5.1.19 动态范围≥310dB ★5.1.20 数字化通道≥4,* ★5.1.21 智能全程聚焦技术：采用整场空间像素成像原理成像，一次性成像无需调节焦点位置和数目，图像区域无聚焦点或聚焦带 5.1.22 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像 5.1.23空间复合成像技术，同时作用于发射和接收（作曲别针试验），支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头 5.1.24自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥4级 5.1.25 内置 DICOM 3.0 标准输出接口 5.1.26 内有一体化超声工作站 5.1.27原始数据储存，可对回放图像进行多种参数调节 5.2 先进成像技术： ★5.2.1 支持全屏高清无损放大功能，放大后图像显示区域尺寸≥23英寸，显示比例≥16:9，分辨率≥1080p（1920x1080） 5.2.2 超宽视野成像扫描技术 1）测量功能,电影回放功能 2）线阵、凸阵及容积探头具备 3）结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用 5.2.3 超声声速自动校正技术，适用于所有凸阵及线阵探头 1）针对肥胖及困难病人 2）可用于乳腺检查，并可调整级别 3)专门的预置条件 5.2.4 扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成 像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域 5.2.5 组织多普勒技术(TDI/或DTI)，具有彩色，谐波，PW， M型多种模式 5.2.6 多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览CT/NM/MR，乳 房X线/超声的DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、 存储的、输出的图像进行对比诊断 ★5.2.7 术者模式，可实时双屏显示，主屏幕与触摸屏实时同步显示扫描图像 5.2.8 智能谐波成像技术（含常规谐波成像、反向脉冲谐波成像、差量谐波成像） ★5.2.9 造影成像技术：造影功能支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、面阵、 腔内、容积探头等高帧频造影模式：凸阵造影帧频≥50帧/秒；线阵造影帧频≥ 90帧/秒 1）造影剂二次谐波成像单元,包含低MI实时灌注成像、中MI造影成像和高MI造影成像，采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术。 2）可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使用 3）B型图与造影图像实时同屏双幅显示，实现同屏双幅投射式测量 4）既有谐波造影，又有基波造影模式，并具备原厂高机械指数造影模式 5）具有造影计时器以及闪烁造影成像技术；支持造影剂二次注射，有2个独立造影计时器 6）超声造影成像可与CT\MR\PET-CT等图像对照显示 7）具备多种显示模式：单幅、双幅对照、平衡模式等，具有全套机载一体化TIC时间强度分析软件及后处理功能 8）可在双幅对照图像上进行TIC时间强度曲线分析，感兴趣区≥6个，可分析项目包括：均方误差、到达时间、曲线下面积、梯度、最大强度等；具备参量成像功能，使用不同颜色标记造影剂到达时间，方便观察并比较病灶及组织的造影剂灌注特点，颜色和时间可自行设置 9）支持原始数据功能，同一系列其他机型以原始数据格式存储的动态造影图像也可以导入本设备做造影参量成像图 10）造影一次性存储时间≥8分钟 11）可在造影模式下启动超微细血流，并支持立体显示模式。 12）实时微血管造影成像技术（以双幅形式同时显示实时造影和造影复合处理模式）可清晰显示组织内微小血管的灌注及走行，可早期评价病变的恶变倾向及放化疗效果 13）在机及离机造影时间强度曲线定量分析 14）具备造影定量分析组织运动追踪技术，实时追踪被定量组织，消除因患者呼吸、运动等产生的组织位移，使超声造影定量分析更加准确。 15）双微造影：结合造影及微视血流成像两项技术，在造影延迟相显示组织及肿瘤的血供，帮助准确、高效的分辨肿瘤的良恶性。 5.2.10 弹性成像技术 1）实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，具有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式 2）具备成像质量监控色棒和操作动作曲线，指导医生操作 3）可支持凸阵、线阵/超高频线阵、腔内（经阴道及双平面探头）、术中探头、面阵、等探头 4）具备囊实性结构鉴别弹性成像技术 5）具备浅表及腔内弹性成像 6）主机内置一体化实时弹性定量分析技术，可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像。 5.2.11实时剪切波弹性定量技术，可实时对感兴趣区域内组织进行硬度定量评价。 1）支持腹部及浅表探头。 2）具有彩色编码功能，可双幅显示灰阶图与彩色编码图，并具有置信图模式。 3）取样框ROI可调节大小 4）具有多种测量模式，可根据临床需求使用取样框、圆圈、描记、点式等方式进行测量； 5）具有原始数据搜集及处理能力，可任意回放并进行回顾性测量计算 6）测量值可以两种单位显示，KPa及m/s 5.2.12自动内中膜测量技术：自动测量血管内中膜厚度 1）可根据需要自由选择自动或手动两种方式 2）近远场测值测量结果同时自动显示 3）内置有多种标准的风险评估模式 4）可根据人群、年龄、地域等情况进行自定义编辑分析 5.2.13 具备智能多普勒血管检查技术 1）单键优化二维、多普勒图像质量 2）单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等 3）具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性 ★5.2.14具有微细血流成像及高清微细血流成像技术，可捕捉超微细血流及超 低速血流信号，具有单独模式、增强模式及2D对比模式，具有≥7种map图可 选，并可进行血流速度测量，已存储的图像亦可使用增强模式进行观察。 1）可支持腹部及小器官应用 2）具备多种彩色图谱，并具备方向性显示，可帮助医生提高对微细血流的识别度 3）具备多级别背景模式选择 4）支持PW速度测量 5）支持累积模式，累积级别可调控 6）支持与B模式同屏对照显示，支持与实时拍摄的情景照片同屏对照显示 7）支持立体显示模式 8）超微细血流成像技术支持在造影模式下使用 5.2.15二维立体血流显示技术 二维血流显示达到三维显示效果，给与临床更加直观及敏感的图像，立体程度可调节，可联合超低速血流技术和高穿透技术成像，并可支持测速。 5.2.16穿刺针增强显示功能 1）可独立调整穿刺针的显示增益，不影响背景图像质量 2）多角度可调，帮助清晰显示穿刺路径，提高穿刺活检及介入治疗操作成功率 3）智能多普勒技术：能够快速识别血管结构，自动调整彩色取样框位置、角度，调整频谱取样容积和取样角度 5.2.17灰阶血流成像技术 1）非多普勒成像原理，真实反应血管内血流状态 2）无取样框（附图）、无角度依赖，无需注射造影剂的情况下观察血流动力学状态 3）具有捕捉模式 ，把多帧图像累积到一起，按血流灌注先后顺序动态呈现血管的空间分布状态 4）去掉血流周围组织回声背景，单独显示血流；也可支持组织+血流双幅显示或叠加显示的方式 5）支持凸阵/高频凸阵、小微凸、线阵/高频线阵、面阵、相控阵及介入探头等 ★5.2.18心脏成像功能 1）成人心脏相控阵探头扫描角度≥110° 2）二维支持像素优化技术，分级可调，智能抑制噪声，增强组织显示。 3）支持心肌组织多普勒速度成像，并且在组织多普勒的同时支持解剖M型和曲线解剖M型 4）心功能自动计算功能：在心肌的动态运动下自动追踪描记心内膜并计算出心功能参数，同屏分三部分图像显示动态包络曲线、舒张末期以及收缩末期包络曲线，自动得到EF、CO、SV等心功能数据 5）支持心肌组织多普勒定量分析：能显示组织速度曲线就组织运动的同步性/舒张功能/收缩功能等进行多参数研究，并且无需多次取样直接将组织速度曲线、组织位移曲线、组织背散强度曲线相互转换，同屏显示曲线≥8 条 6）支持心肌二维斑点追踪技术，心肌应变和应变率分析，自动评估17节段心肌功能，以牛眼图形式直观显示 7）支持心脏二维灰阶血流成像 8）具备心脏负荷成像功能 5.3 测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式) 5.3.1 一般测量：距离、周长、面积、体积、角度、百分比、曲线长度及不规则面积等 5.3.2测量放大功能：可实时同步无失真放大测量取样区域，提高测量数据获取的精确性，不影响观察测量区域与周边组织位置关系 5.3.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等； 5.3.3 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算); 5.3.4 外周血管测量和分析 5.3.5妇科测量与分析 5.3.6 心脏测量与分析 5.3.7 泌尿科测量与分析 5.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元 5.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编程调节 5.4.2 固态硬盘容量≥480GB，DVD／USB图像存储,电影回放重现单元2200帧 5.4.3 具备主机硬盘图像数据存储 5.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等； 5.4.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节； 5.4.6 一体化剪帖板：(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像，图像大小有3种可调；在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统 5.4.7 USB一键快速存储功能，只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像存至U盘、移动硬盘或者其它USB装置。USB接口支持U盘或移动硬盘快速存储屏幕上的图像 5.4.8 超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现 5.5 输入/输出信号： 5.5.1 输入：DICOM DATA、USB2.0、外部音频 5.5.2 输出：S-视频、DP高清数字化输出、音频输出、USB2.0 5.6 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件 六、系统技术参数及要求： 6.1 系统通用功能： 6.1.1 探头接口选择：≥ 4个，微型非针式，并激活可互换通用 6.1.2 预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节 6.1.3 安全性能：符合国家医疗设备安全质量要求； 6.2 探头规格 6.2.1 频率：所有探头均为超宽频变频电子探头，支持频带发射与接收；超宽频带探头，最高频率≥12MHz 6.2.2探头规格: 二维、彩色多普勒均可独立变频 6.2.3类型：电子相控阵，电子凸阵，电子线阵 腹部凸阵探头（1.0-5.0MHz） 颅脑微凸探头（3.0-12.0MHz） 血管线阵探头（3.0-12.0MHz） 心脏相控阵探头（1.0-5.0MHz） 浅表线阵探头：（2-22MHz） 6.2.4 扫描深度≥38cm 6.3 二维显像主要参数： 6.3.1 增益调节：TGC增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥8段，B、B/M、C、D可独立调节； 6.3.2 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率； 6.3.3 声束聚焦：发射≥8段，发射及接收全程连续聚焦; 6.3.4 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减 少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节 6.3.5 回放重现：2D灰阶图像回放≥20000帧 6.4 频谱多普勒： 6.4.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）； 6.4.2 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW； 6.4.3 最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥ 9.0 m/s（0度夹角）；CWD:血流速度26.0m/s ★6.4.4 最低测量速度：≤ 0.3mm/s (非噪音信号)； 6.4.5 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择； 6.4.6 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至18mm多级可调； 6.4.7 显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展， 局放及移位； 6.4.8 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算 6.5 彩色多普勒： 6.5.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA） 6.5.2 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI) 6.5.3 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV) 6.5.4 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号） 6.5.5 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比 6.5.6 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°； 6.5.7彩色优化技术：提高帧频、提高彩色灵敏度 6.6 超声功率输出调节： 6.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER 6.6.2 输出功率选择分级可调 6.7 技术手册： 中文操作手册 七. 售后部分 7.1.整机（含探头）原厂保修2年，系统软件5年内免费升级，客户服务响应：电话2小时，48小时到达客户现场。设备供应商应无条件免费提供本设备接囗程序，同时还要 (略) 信息系统、LIS、PACS等系统软件厂家与设备接口程序费用及配套附件设备费用。 7.2设备培训和支持：设备使用期间，提供技术培训服务≥2次/年，设备清洁维护≥2次/年，确保临床使用顺畅 八．其他附属用品 8.1 配备新式电动、移动式超声专用检查床一张 8.2 配备超声医师专用检查椅一把及工作站专用桌椅一套 8.3 配备高配置超声工作站一套，包含电脑、打印机、高清采集卡等必要设备 8.4 配备超声专用UPS一套 8.5 耦合剂加热器，支持实体按键开关，温度多级可调 8.6保修期间，仪器故障、无法使用3日以上需提供备用机保障科室正常运行。 | 否 | |
五、合同管理安排
合同类型：
货物类
六、评审方法及评审细则
评标方法：
评审细则类别： 货物类细则类别
| 货物类细则类别 | |||
|---|---|---|---|
| 序号 | 评审项目 | 权重分 | 评分标准 |
| 1 | 投标报价 | 30 | 价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100%×权重分值。（四舍五入后保留小数点后两位）对于高于项目采购预算金额的投标报价不予接受，视为无效投标。 |
| 2 | 商务标响应情况 | 4 | 投标人须满足招标文件的商务条款，不能实质性满足招标文件商务条款要求的，视为无效投标；满足招标文件商务条款的得2分； 以此为基础，投标人交货期优于招标文要求加1分，质保期在招标文件要求的基础上增加一年加1分，两项加至标准分为止。满分4分。 |
| 3 | 技术标响应情况 | 45 | 全部满足招标文件指标、参数要求的得45分。以此为基础，投标文件中带“★”的技术指标、参数要求低于招标文件规定的相应技术指标、参数要求的，有一项减2.5分；投标文件中一般技术指标、参数要求低于招标文件规定的相应技术指标、参数要求的，有一项减0.5分，减完为止。 注：1、投标单位须提供所投产品重要技术参数的彩页、说明书、技术文件或白皮书等相关证明材料。技术指标、参数响应内容需体现在上述材料中，未体现的技术指标、参数视为负偏离。对通过虚假材料中标者，货到验收技术参数与投标文件不符时，中标无效，采购方可以拒收货，拒付款，并且供货方必须承担相应的法律责任。 2、投标文件技术偏离表中注明证明材料页码。 |
| 4 | 类似业绩 | 2 | 投标单位提供近三年（2020年至今）的类似业绩，有一项得1分，满分2分。 注:以上证明文件须提供项目合同或中标(成交)通知书，未按要求提供不得分。 |
| 5 | 质量保证措施 | 5 | 投标人需结合本次项目制定质量保证措施，措施内容包括但不限于产品质量保证、产品的适用性和兼容性、产品质量检查依据、产品易耗易损的零配件的供应及报价、产品的损坏换新等内容。 （1）质量保证措施完善合理、措施详细，针对性强、有具体的应对措施，完全满足用户需求的加5分； （2）质量保证措施内容完整，但是缺乏针对本项目采购需求的具体描述，有质量管理体系和质量管理制度，可以满足采购需求的加3分； （3）质量保证措施内容不完整，缺乏针对性，制定的质量管理制度基本满足用户需求的得2分； （4）质量保证措施内容不完整，无针对性，没有制定与本项目采购需求相关的保证措施和方案，质量管理制度不详细具体的得1分； （5）未提供质量保证措施的得0分。 |
| 6 | 供货方案 | 5 | 投标供应商提供的供货服务方案的完善细致程度，具体表现为供货方案、支持保障及相关人员安排、标的物调试方案、供货保证措施、质量保证标准、进度安排、验收方案、时间安排进行综合评定。 （1）供货方案完整，有明确的支持保障及经验丰富的相关人员安排，标的物调试方案具体细致，供货保证措施可靠性强，质量保证标准符合国家相关标准及行业标准，进度安排合理有层次，验收方案具体有保障，时间安排合理迅速的得5分； （2）供货方案完整，有明确的支持保障及经验丰富的相关人员安排，标的物调试方案具体细致，供货保证措施可靠性强，质量保证标准符合国家相关标准及行业标准，进度安排合理，验收方案具体，时间安排合理得3分； （3）供货方案较完整，有明确的支持保障及相关人员安排，标的物调试方案较细致，供货保证措施相对可靠，质量保证标准符合国家相关标准，进度安排较合理，验收方案具体，时间安排合理的得2分； （4）供货方案基本完整，支持保障及相关人员安排不明确，标的物调试方案不够细致，供货保证措施不可靠，质量保证标准不严谨，进度安排不够合理，验收方案不够具体，时间安排不够迅速的得1分； （5）未提供供货服务方案得 0 分。 |
| 7 | 安装调试方案与培训方案 | 5 | （1）安装调试方案内容完整、科学合理，有针对本项目的安装调试方案具体描述和安装过程，内容全面、具体、细致，并且制定了有效的培训方案，培训方案体系完善、计划详细、具体，有明确的培训目标及任务，培训时间、地点和人员的安排详细明了，培训前的准备工作充分具体的得5分； （2）安装调试方案内容完整、科学合理，针对本项目的安装调试方案缺乏具体描述和安装过程，有培训方案，有培训目标及任务安排，但不够具体明确，培训时间、地点和人员的安排存在缺漏的加3分； （3）安装调试方案内容不完整、安排不合理，针对本项目的安装调试方案缺乏具体描述和安装过程，有培训方案，有培训目标及任务安排，但不够具体明确，培训时间、地点和人员的安排存在缺漏的得2分； （4）安装调试方案内容不完整、安排不合理，针对本项目的安装调试方案缺乏具体描述和安装过程，培训方案、培训目标及任务安排不详细，无具体培训时间、地点和人员的得1分 （5）未提供安装调试方案与培训措施得 0 分 |
| 8 | 售后服务 | 4 | 评标委员会根据各投标人提供的售后服务方案（包括但不限于以下内容：售后服务方案完整性、售后服务团队配置合理性、售后服务响应时效性、质量问题退换货及召回、应急预案、售后服务团队和服务内容等）进行评审打分： （1）售后服务方案详细完善、全面合理、出现质量问题退换货机制合理，可操作性强；售后服务团队人员配置精准，分工明确，工作安排合理紧凑；具有科学详细的售后服务方案体系，现场服务条件及到位时间等内容能够充分满足或优于采购人的实际需求；针对本项目具有明确详细的售后服务工作流程，售后及维护服务内容响应到位，内容全面、响应时间速度快、技术支持人员 7×24h 保持电话畅通，4小时内可到达项目需求现场的得4分； （2）售后服务方案完善、合理、出现质量问题退换货机制基本满足要求；售后服务团队人员配置合理，分工明确；具有完整的售后服务方案，但缺乏针对性，基本满足采购文件规定的免费服务年限及采购人的实际需求；具有售后服务工作流程，技术支持人员 5×24h 保持电话畅通，8小时内到达现场的得3分； （3）售后服务方案基本合理、出现质量问题退换货机制基本满足要求；售后服务团队人员配置欠缺，分工明确；具有售后服务方案，但缺乏针对性，制定的采购需求保证措施和方案较笼统，技术支持人员 5×24h 保持电话畅通，无法保证24小时内到达现场的得2分； （4）有售后服务方案，但方案笼统；售后服务方案中具有服务团队配置相关内容，但人员安排不合理，分工模糊；售后服务方案不健全，措施内容不合理，无针对性，没有制定与本项目采购需求相关的保证措施和方案，技术支持人员无法保证5×8h保持电话畅通，无法保证24小时内到达现场的得1分； （5）未提供售后服务方案的不得分。 |
| 合计： | 100 | ||
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
| 采购计划编号： | 2023NCZ(GY)* | 项目名称： | 固原市人民医院高端彩色多普勒超声诊断仪（心脏机）采购项目 |
|---|---|---|---|
| 分包名称： | 一标段 | 分包类型： | 货物类 |
| 采购方式： | 公开招标 | 预算金额 | *.00 |
| 报价方式： | 总价采购项目 | 是否属于技术复杂， 专业性强的采购项目： | 否 |
| 是否为执行国家统一定价标 和固定价格采购项目： | 否 |
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
二、供应商资格条件
1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。
| 序号 | 合格投标人的其他资格要求 |
|---|---|
| 1 | 投标产品为一、二类医疗器械须提供医疗器械备案表，投标产品为三类医疗器械须提供医疗器械注册证； |
| 2 | 投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证，所投医疗器械须提供生产许可证； |
三、商务要求
四、技术要求
| 标的清单(货物类) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 序号 | 标的名称 | 计量单位 | 数量 | 单价 | 标的详细参数 | 是否进口 | 备注 |
| 1 | 医用超声波仪器及设备 | 套 | 1 | *.00 | 标的1-医用超声波仪器及设备： 四、用 途：尖端全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于心脏、腹部、妇产、泌尿、浅表小器官与血管、儿科、肌骨神经、介入诊疗等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。 要求所投机型为2021年后推出的新机型（以NMPA证书为准），具备持续升级能力。 五、主要技术规格及系统概述： 5.1 主机成像系统： ★5.1.1 高分辨率液晶显示器≥23英寸,分辨率1920×1080,无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。 5.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可与显示器同步显示实时图像，支持界面编辑及滑动翻页功能；操作面板支持电动调节高度、前后左右位置及旋转，最大旋转角度达720度；支持全封闭式键盘；触摸屏支持数字TGC功能，滑动调节时间增益曲线，并可保存为常用预设置 。 5.1.3 主机计算机系统为Windows操作系统，采用Windows 10以上操作系统 5.1.4中央刹车和直行锁功能 5.1.5智能像素优化技术：提高图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比，可调节开关。 5.1.6全新集束精准发射技术 5.1.7 脉冲优化处理技术 5.1.8 海量并行处理技术 5.1.9 自适应增益补偿技术 5.1.10 数字化二维灰阶成像及M型显像单元 5.1.11 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量，支持所有探头 5.1.12 脉冲反向谐波成像单元 5.1.13 彩色多普勒成像技术 5.1.14 频谱多普勒技术 5.1.15 连续多普勒技术 5.1.16 彩色多普勒能量图技术 5.1.17 方向性能量图技术 5.1.18 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)； 5.1.19 动态范围≥310dB ★5.1.20 数字化通道≥4,* ★5.1.21 智能全程聚焦技术：采用整场空间像素成像原理成像，一次性成像无需调节焦点位置和数目，图像区域无聚焦点或聚焦带 5.1.22 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像 5.1.23空间复合成像技术，同时作用于发射和接收（作曲别针试验），支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头 5.1.24自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥4级 5.1.25 内置 DICOM 3.0 标准输出接口 5.1.26 内有一体化超声工作站 5.1.27原始数据储存，可对回放图像进行多种参数调节 5.2 先进成像技术： ★5.2.1 支持全屏高清无损放大功能，放大后图像显示区域尺寸≥23英寸，显示比例≥16:9，分辨率≥1080p（1920x1080） 5.2.2 超宽视野成像扫描技术 1）测量功能,电影回放功能 2）线阵、凸阵及容积探头具备 3）结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用 5.2.3 超声声速自动校正技术，适用于所有凸阵及线阵探头 1）针对肥胖及困难病人 2）可用于乳腺检查，并可调整级别 3)专门的预置条件 5.2.4 扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成 像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域 5.2.5 组织多普勒技术(TDI/或DTI)，具有彩色，谐波，PW， M型多种模式 5.2.6 多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览CT/NM/MR，乳 房X线/超声的DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、 存储的、输出的图像进行对比诊断 ★5.2.7 术者模式，可实时双屏显示，主屏幕与触摸屏实时同步显示扫描图像 5.2.8 智能谐波成像技术（含常规谐波成像、反向脉冲谐波成像、差量谐波成像） ★5.2.9 造影成像技术：造影功能支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、面阵、 腔内、容积探头等高帧频造影模式：凸阵造影帧频≥50帧/秒；线阵造影帧频≥ 90帧/秒 1）造影剂二次谐波成像单元,包含低MI实时灌注成像、中MI造影成像和高MI造影成像，采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术。 2）可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使用 3）B型图与造影图像实时同屏双幅显示，实现同屏双幅投射式测量 4）既有谐波造影，又有基波造影模式，并具备原厂高机械指数造影模式 5）具有造影计时器以及闪烁造影成像技术；支持造影剂二次注射，有2个独立造影计时器 6）超声造影成像可与CT\MR\PET-CT等图像对照显示 7）具备多种显示模式：单幅、双幅对照、平衡模式等，具有全套机载一体化TIC时间强度分析软件及后处理功能 8）可在双幅对照图像上进行TIC时间强度曲线分析，感兴趣区≥6个，可分析项目包括：均方误差、到达时间、曲线下面积、梯度、最大强度等；具备参量成像功能，使用不同颜色标记造影剂到达时间，方便观察并比较病灶及组织的造影剂灌注特点，颜色和时间可自行设置 9）支持原始数据功能，同一系列其他机型以原始数据格式存储的动态造影图像也可以导入本设备做造影参量成像图 10）造影一次性存储时间≥8分钟 11）可在造影模式下启动超微细血流，并支持立体显示模式。 12）实时微血管造影成像技术（以双幅形式同时显示实时造影和造影复合处理模式）可清晰显示组织内微小血管的灌注及走行，可早期评价病变的恶变倾向及放化疗效果 13）在机及离机造影时间强度曲线定量分析 14）具备造影定量分析组织运动追踪技术，实时追踪被定量组织，消除因患者呼吸、运动等产生的组织位移，使超声造影定量分析更加准确。 15）双微造影：结合造影及微视血流成像两项技术，在造影延迟相显示组织及肿瘤的血供，帮助准确、高效的分辨肿瘤的良恶性。 5.2.10 弹性成像技术 1）实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，具有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式 2）具备成像质量监控色棒和操作动作曲线，指导医生操作 3）可支持凸阵、线阵/超高频线阵、腔内（经阴道及双平面探头）、术中探头、面阵、等探头 4）具备囊实性结构鉴别弹性成像技术 5）具备浅表及腔内弹性成像 6）主机内置一体化实时弹性定量分析技术，可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像。 5.2.11实时剪切波弹性定量技术，可实时对感兴趣区域内组织进行硬度定量评价。 1）支持腹部及浅表探头。 2）具有彩色编码功能，可双幅显示灰阶图与彩色编码图，并具有置信图模式。 3）取样框ROI可调节大小 4）具有多种测量模式，可根据临床需求使用取样框、圆圈、描记、点式等方式进行测量； 5）具有原始数据搜集及处理能力，可任意回放并进行回顾性测量计算 6）测量值可以两种单位显示，KPa及m/s 5.2.12自动内中膜测量技术：自动测量血管内中膜厚度 1）可根据需要自由选择自动或手动两种方式 2）近远场测值测量结果同时自动显示 3）内置有多种标准的风险评估模式 4）可根据人群、年龄、地域等情况进行自定义编辑分析 5.2.13 具备智能多普勒血管检查技术 1）单键优化二维、多普勒图像质量 2）单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等 3）具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性 ★5.2.14具有微细血流成像及高清微细血流成像技术，可捕捉超微细血流及超 低速血流信号，具有单独模式、增强模式及2D对比模式，具有≥7种map图可 选，并可进行血流速度测量，已存储的图像亦可使用增强模式进行观察。 1）可支持腹部及小器官应用 2）具备多种彩色图谱，并具备方向性显示，可帮助医生提高对微细血流的识别度 3）具备多级别背景模式选择 4）支持PW速度测量 5）支持累积模式，累积级别可调控 6）支持与B模式同屏对照显示，支持与实时拍摄的情景照片同屏对照显示 7）支持立体显示模式 8）超微细血流成像技术支持在造影模式下使用 5.2.15二维立体血流显示技术 二维血流显示达到三维显示效果，给与临床更加直观及敏感的图像，立体程度可调节，可联合超低速血流技术和高穿透技术成像，并可支持测速。 5.2.16穿刺针增强显示功能 1）可独立调整穿刺针的显示增益，不影响背景图像质量 2）多角度可调，帮助清晰显示穿刺路径，提高穿刺活检及介入治疗操作成功率 3）智能多普勒技术：能够快速识别血管结构，自动调整彩色取样框位置、角度，调整频谱取样容积和取样角度 5.2.17灰阶血流成像技术 1）非多普勒成像原理，真实反应血管内血流状态 2）无取样框（附图）、无角度依赖，无需注射造影剂的情况下观察血流动力学状态 3）具有捕捉模式 ，把多帧图像累积到一起，按血流灌注先后顺序动态呈现血管的空间分布状态 4）去掉血流周围组织回声背景，单独显示血流；也可支持组织+血流双幅显示或叠加显示的方式 5）支持凸阵/高频凸阵、小微凸、线阵/高频线阵、面阵、相控阵及介入探头等 ★5.2.18心脏成像功能 1）成人心脏相控阵探头扫描角度≥110° 2）二维支持像素优化技术，分级可调，智能抑制噪声，增强组织显示。 3）支持心肌组织多普勒速度成像，并且在组织多普勒的同时支持解剖M型和曲线解剖M型 4）心功能自动计算功能：在心肌的动态运动下自动追踪描记心内膜并计算出心功能参数，同屏分三部分图像显示动态包络曲线、舒张末期以及收缩末期包络曲线，自动得到EF、CO、SV等心功能数据 5）支持心肌组织多普勒定量分析：能显示组织速度曲线就组织运动的同步性/舒张功能/收缩功能等进行多参数研究，并且无需多次取样直接将组织速度曲线、组织位移曲线、组织背散强度曲线相互转换，同屏显示曲线≥8 条 6）支持心肌二维斑点追踪技术，心肌应变和应变率分析，自动评估17节段心肌功能，以牛眼图形式直观显示 7）支持心脏二维灰阶血流成像 8）具备心脏负荷成像功能 5.3 测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式) 5.3.1 一般测量：距离、周长、面积、体积、角度、百分比、曲线长度及不规则面积等 5.3.2测量放大功能：可实时同步无失真放大测量取样区域，提高测量数据获取的精确性，不影响观察测量区域与周边组织位置关系 5.3.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等； 5.3.3 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算); 5.3.4 外周血管测量和分析 5.3.5妇科测量与分析 5.3.6 心脏测量与分析 5.3.7 泌尿科测量与分析 5.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元 5.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编程调节 5.4.2 固态硬盘容量≥480GB，DVD／USB图像存储,电影回放重现单元2200帧 5.4.3 具备主机硬盘图像数据存储 5.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等； 5.4.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节； 5.4.6 一体化剪帖板：(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像，图像大小有3种可调；在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统 5.4.7 USB一键快速存储功能，只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像存至U盘、移动硬盘或者其它USB装置。USB接口支持U盘或移动硬盘快速存储屏幕上的图像 5.4.8 超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现 5.5 输入/输出信号： 5.5.1 输入：DICOM DATA、USB2.0、外部音频 5.5.2 输出：S-视频、DP高清数字化输出、音频输出、USB2.0 5.6 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件 六、系统技术参数及要求： 6.1 系统通用功能： 6.1.1 探头接口选择：≥ 4个，微型非针式，并激活可互换通用 6.1.2 预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节 6.1.3 安全性能：符合国家医疗设备安全质量要求； 6.2 探头规格 6.2.1 频率：所有探头均为超宽频变频电子探头，支持频带发射与接收；超宽频带探头，最高频率≥12MHz 6.2.2探头规格: 二维、彩色多普勒均可独立变频 6.2.3类型：电子相控阵，电子凸阵，电子线阵 腹部凸阵探头（1.0-5.0MHz） 颅脑微凸探头（3.0-12.0MHz） 血管线阵探头（3.0-12.0MHz） 心脏相控阵探头（1.0-5.0MHz） 浅表线阵探头：（2-22MHz） 6.2.4 扫描深度≥38cm 6.3 二维显像主要参数： 6.3.1 增益调节：TGC增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥8段，B、B/M、C、D可独立调节； 6.3.2 高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率； 6.3.3 声束聚焦：发射≥8段，发射及接收全程连续聚焦; 6.3.4 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减 少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节 6.3.5 回放重现：2D灰阶图像回放≥20000帧 6.4 频谱多普勒： 6.4.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）； 6.4.2 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW； 6.4.3 最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥ 9.0 m/s（0度夹角）；CWD:血流速度26.0m/s ★6.4.4 最低测量速度：≤ 0.3mm/s (非噪音信号)； 6.4.5 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择； 6.4.6 取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至18mm多级可调； 6.4.7 显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展， 局放及移位； 6.4.8 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算 6.5 彩色多普勒： 6.5.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA） 6.5.2 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI) 6.5.3 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV) 6.5.4 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号） 6.5.5 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比 6.5.6 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°； 6.5.7彩色优化技术：提高帧频、提高彩色灵敏度 6.6 超声功率输出调节： 6.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER 6.6.2 输出功率选择分级可调 6.7 技术手册： 中文操作手册 七. 售后部分 7.1.整机（含探头）原厂保修2年，系统软件5年内免费升级，客户服务响应：电话2小时，48小时到达客户现场。设备供应商应无条件免费提供本设备接囗程序，同时还要 (略) 信息系统、LIS、PACS等系统软件厂家与设备接口程序费用及配套附件设备费用。 7.2设备培训和支持：设备使用期间，提供技术培训服务≥2次/年，设备清洁维护≥2次/年，确保临床使用顺畅 八．其他附属用品 8.1 配备新式电动、移动式超声专用检查床一张 8.2 配备超声医师专用检查椅一把及工作站专用桌椅一套 8.3 配备高配置超声工作站一套，包含电脑、打印机、高清采集卡等必要设备 8.4 配备超声专用UPS一套 8.5 耦合剂加热器，支持实体按键开关，温度多级可调 8.6保修期间，仪器故障、无法使用3日以上需提供备用机保障科室正常运行。 | 否 | |
五、合同管理安排
合同类型：
货物类
六、评审方法及评审细则
评标方法：
评审细则类别： 货物类细则类别
| 货物类细则类别 | |||
|---|---|---|---|
| 序号 | 评审项目 | 权重分 | 评分标准 |
| 1 | 投标报价 | 30 | 价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100%×权重分值。（四舍五入后保留小数点后两位）对于高于项目采购预算金额的投标报价不予接受，视为无效投标。 |
| 2 | 商务标响应情况 | 4 | 投标人须满足招标文件的商务条款，不能实质性满足招标文件商务条款要求的，视为无效投标；满足招标文件商务条款的得2分； 以此为基础，投标人交货期优于招标文要求加1分，质保期在招标文件要求的基础上增加一年加1分，两项加至标准分为止。满分4分。 |
| 3 | 技术标响应情况 | 45 | 全部满足招标文件指标、参数要求的得45分。以此为基础，投标文件中带“★”的技术指标、参数要求低于招标文件规定的相应技术指标、参数要求的，有一项减2.5分；投标文件中一般技术指标、参数要求低于招标文件规定的相应技术指标、参数要求的，有一项减0.5分，减完为止。 注：1、投标单位须提供所投产品重要技术参数的彩页、说明书、技术文件或白皮书等相关证明材料。技术指标、参数响应内容需体现在上述材料中，未体现的技术指标、参数视为负偏离。对通过虚假材料中标者，货到验收技术参数与投标文件不符时，中标无效，采购方可以拒收货，拒付款，并且供货方必须承担相应的法律责任。 2、投标文件技术偏离表中注明证明材料页码。 |
| 4 | 类似业绩 | 2 | 投标单位提供近三年（2020年至今）的类似业绩，有一项得1分，满分2分。 注:以上证明文件须提供项目合同或中标(成交)通知书，未按要求提供不得分。 |
| 5 | 质量保证措施 | 5 | 投标人需结合本次项目制定质量保证措施，措施内容包括但不限于产品质量保证、产品的适用性和兼容性、产品质量检查依据、产品易耗易损的零配件的供应及报价、产品的损坏换新等内容。 （1）质量保证措施完善合理、措施详细，针对性强、有具体的应对措施，完全满足用户需求的加5分； （2）质量保证措施内容完整，但是缺乏针对本项目采购需求的具体描述，有质量管理体系和质量管理制度，可以满足采购需求的加3分； （3）质量保证措施内容不完整，缺乏针对性，制定的质量管理制度基本满足用户需求的得2分； （4）质量保证措施内容不完整，无针对性，没有制定与本项目采购需求相关的保证措施和方案，质量管理制度不详细具体的得1分； （5）未提供质量保证措施的得0分。 |
| 6 | 供货方案 | 5 | 投标供应商提供的供货服务方案的完善细致程度，具体表现为供货方案、支持保障及相关人员安排、标的物调试方案、供货保证措施、质量保证标准、进度安排、验收方案、时间安排进行综合评定。 （1）供货方案完整，有明确的支持保障及经验丰富的相关人员安排，标的物调试方案具体细致，供货保证措施可靠性强，质量保证标准符合国家相关标准及行业标准，进度安排合理有层次，验收方案具体有保障，时间安排合理迅速的得5分； （2）供货方案完整，有明确的支持保障及经验丰富的相关人员安排，标的物调试方案具体细致，供货保证措施可靠性强，质量保证标准符合国家相关标准及行业标准，进度安排合理，验收方案具体，时间安排合理得3分； （3）供货方案较完整，有明确的支持保障及相关人员安排，标的物调试方案较细致，供货保证措施相对可靠，质量保证标准符合国家相关标准，进度安排较合理，验收方案具体，时间安排合理的得2分； （4）供货方案基本完整，支持保障及相关人员安排不明确，标的物调试方案不够细致，供货保证措施不可靠，质量保证标准不严谨，进度安排不够合理，验收方案不够具体，时间安排不够迅速的得1分； （5）未提供供货服务方案得 0 分。 |
| 7 | 安装调试方案与培训方案 | 5 | （1）安装调试方案内容完整、科学合理，有针对本项目的安装调试方案具体描述和安装过程，内容全面、具体、细致，并且制定了有效的培训方案，培训方案体系完善、计划详细、具体，有明确的培训目标及任务，培训时间、地点和人员的安排详细明了，培训前的准备工作充分具体的得5分； （2）安装调试方案内容完整、科学合理，针对本项目的安装调试方案缺乏具体描述和安装过程，有培训方案，有培训目标及任务安排，但不够具体明确，培训时间、地点和人员的安排存在缺漏的加3分； （3）安装调试方案内容不完整、安排不合理，针对本项目的安装调试方案缺乏具体描述和安装过程，有培训方案，有培训目标及任务安排，但不够具体明确，培训时间、地点和人员的安排存在缺漏的得2分； （4）安装调试方案内容不完整、安排不合理，针对本项目的安装调试方案缺乏具体描述和安装过程，培训方案、培训目标及任务安排不详细，无具体培训时间、地点和人员的得1分 （5）未提供安装调试方案与培训措施得 0 分 |
| 8 | 售后服务 | 4 | 评标委员会根据各投标人提供的售后服务方案（包括但不限于以下内容：售后服务方案完整性、售后服务团队配置合理性、售后服务响应时效性、质量问题退换货及召回、应急预案、售后服务团队和服务内容等）进行评审打分： （1）售后服务方案详细完善、全面合理、出现质量问题退换货机制合理，可操作性强；售后服务团队人员配置精准，分工明确，工作安排合理紧凑；具有科学详细的售后服务方案体系，现场服务条件及到位时间等内容能够充分满足或优于采购人的实际需求；针对本项目具有明确详细的售后服务工作流程，售后及维护服务内容响应到位，内容全面、响应时间速度快、技术支持人员 7×24h 保持电话畅通，4小时内可到达项目需求现场的得4分； （2）售后服务方案完善、合理、出现质量问题退换货机制基本满足要求；售后服务团队人员配置合理，分工明确；具有完整的售后服务方案，但缺乏针对性，基本满足采购文件规定的免费服务年限及采购人的实际需求；具有售后服务工作流程，技术支持人员 5×24h 保持电话畅通，8小时内到达现场的得3分； （3）售后服务方案基本合理、出现质量问题退换货机制基本满足要求；售后服务团队人员配置欠缺，分工明确；具有售后服务方案，但缺乏针对性，制定的采购需求保证措施和方案较笼统，技术支持人员 5×24h 保持电话畅通，无法保证24小时内到达现场的得2分； （4）有售后服务方案，但方案笼统；售后服务方案中具有服务团队配置相关内容，但人员安排不合理，分工模糊；售后服务方案不健全，措施内容不合理，无针对性，没有制定与本项目采购需求相关的保证措施和方案，技术支持人员无法保证5×8h保持电话畅通，无法保证24小时内到达现场的得1分； （5）未提供售后服务方案的不得分。 |
| 合计： | 100 | ||
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
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