泾源县人民医院急救救治能力提升项目设备采购
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泾源县人民医院急救救治能力提升项目设备采购
| 采购计划编号： | 2023NCZ(GY)* | 项目名称： | 泾源县人民医院急救救治能力提升项目(设备采购) |
|---|---|---|---|
| 分包名称： | 泾源县人民医院急救救治能力提升项目(设备采购)四标段 | 分包类型： | 货物类 |
| 采购方式： | 公开招标 | 预算金额 | *.00 |
| 报价方式： | 总价采购项目 | 是否属于技术复杂， 专业性强的采购项目： | 否 |
| 是否为执行国家统一定价标 和固定价格采购项目： | 否 |
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
二、供应商资格条件
1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。
| 序号 | 合格投标人的其他资格要求 |
|---|---|
| 1 | 本项目接受因信息不对称等原因，有满足采购需求的国内产品参与采购竞争） |
| 2 | （1）投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证，所投国产医疗器械须提供生产厂家的医疗器械生产许可证； （2）投标产品为一、二类医疗器械须提供医疗器械备案表或医疗器械注册证，投标产品为三类医疗器械须提供医疗器械注册证； （3）（进口产品）投标人须提供生产厂家或中国总代理/本地区总代理商出具的授权书； |
三、商务要求
四、技术要求
| 标的清单(货物类) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 序号 | 标的名称 | 计量单位 | 数量 | 单价 | 标的详细参数 | 是否进口 | 备注 |
| 1 | 其他医疗设备 | 套 | 1 | 36000.00 | 标的1-其他医疗设备：（1）类型：气套式触摸屏 （2）外形尺寸≧（L×D×H）：500mm×527mm×821mm （3）工作室尺寸≧（L×D×H）：337mm×338mm×443mm （4）公称容积：≧50L （5）额定功率：≧310W （6）控温方式：PT100 （7）控温范围：Rt+5--60℃ （8）温度波动：±0.3（@37）℃ （9）温度均匀性：±0.5（@37）℃ （10）CO2控制方式：IR红外线传感器（VAISALA） （11）浓度控制范围：0--20（vol%） （12）浓度控制误差：±1.0％（@5.0％±0.5％） （13）浓度均匀性：±0.2（vol%） （14）相对湿度：≥90%（RH%），该参数不显示 （15）环境温度：18—30℃，建议25±2℃ （16）过滤器种类：HEPA高效过滤器，针对直径大于等于0.3μm的颗粒，过滤效率达99.97% （17）隔板：标配两块，可增加3块 （18）电源电压：AC220/110V （19）数据存储 :USB接口 （20）数据曲线界面 （21）界面显示：≧7.0寸触摸屏 （22）消毒方式：UV消毒 | 否 | |
| 2 | 其他医疗设备 | 台 | 2 | 30000.00 | 标的2-其他医疗设备：1.额定工作压力≥0.23MPa，设计压力≥0.28MPa，安全阀整定压力≥ 0.28MPa。压力表量程：0-0.4MPa，精度等级≥1.6级。 2.额定工作温度≥134℃，设计温度≥150℃ 3.使用温度105～136℃，灭菌时间0-999min，保温温度45-60℃，保温时间0-99min。 具有快排和慢排两种排气方式 4.灭菌腔体、灭菌提篮均为优质不锈钢材质制成，内部抛光处理，机器内置水箱，汽水内循环。 5.手轮式平移门结构，并具有门安全联锁装置及门检测装置，有压力时门无法打开，门关闭不到位程序不能运行。 6.具有防干烧报警、超压自泄、超温保护、电力安全保护，所有报警具有声光警 防干烧保护装置：水位过低时，系统自动切断加热电源。 水位检测报警功能：灭菌器内水位未达到规定水位，低水位报警，自动切断加热电源。 过流保护装置：设备电流过载时，过流保护开关动作，系统自动切断电源。 7.采用重力置换和正压脉动排气方式，脉动次数0-9次。 8.蒸汽产生方式：主体内加热，直接产生饱和蒸汽，无需外接蒸汽源。 9.门罩采用玻璃钢高效隔热材料。 10.测试接口为G1/2A接口。 11.LED数字显示灭菌腔内温度、时间和故障报警代码。温度显示精度≥0.1℃。 12.自胀式硅橡胶密封圈，密封效果好，使用寿命长。 | 否 | |
| 3 | 其他医疗设备 | 套 | 1 | *.00 | 标的3-其他医疗设备：（一）、显微镜 1.类型:伽利略放大，配置内放式显微镜 2. ★放大倍率:10X、16X、25X 3.放大选择:3档鼓式旋钮 4.瞳孔调节:55～78mm 5.屈光度调节:-5D～+5D 6.目镜:12.5X （二）、裂隙照明 1.裂隙宽度:可在0～9mm之间连续可调（到9毫米时裂隙变为圆圈） 2.裂隙长度:0.2～9mm（其中1～8mm之间连续可调） 3.裂隙角度:00～1800角 4. ★滤光片:蓝色、无赤光、ND滤光片（13%透射率）、UV（常规使用）、防紫外线（常规使用）、红外（常规使用） 5.光源: 上光源照明，6V，20W卤素灯 6. ★固视灯：具有屈光调节功能，调节范围-10-+10D （三）、照相摄像 1. ★相机类型:内嵌式医疗专业摄像头，无须另外安装分光器或转接口无光损失 2.相机功能:彩照、红外一体式医疗专业摄像头 3.成像单元:1/2.5寸医用摄像 4.功能:眼前段成像，眼底成像，录像短片 5.采集方式:静态图片、动态短片、多张连拍 6.曝光模式:手动/自动可选 7.快门速度:1/15–1/250秒可选 8.感光度:100/200/400/800可选 9. ★具备红外睑板腺照相功能 （四）、图像处理软件 1.操作系统:Windows软件中文化，病人资料输入检索均能使用中文 2.报告形式:中文写入及保存报告，报告版面可随意调整，打印 3.资料存贮:能以多种格式对图象进行存贮，病人报告及照片统一管理 | 是 | |
| 4 | 其他医疗设备 | 台 | 1 | 25000.00 | 标的4-其他医疗设备：结构设计： 1、箱体外壳采用冷轧钢板，经过环保、淘化、喷涂等工艺，耐腐蚀性强； 2、内箱采用不锈钢板； 3、发泡门体，保温效果更好； 温度控制： 1、采用微电脑控制系统，温度数字显示，确保精确稳定运行； 2、精准的电子温度控制，精度达到0.1℃，感温盒设计，模拟显示血袋内部真是真实温度； 3、温度设定值偏差保护，避免误操作； 4、标配热敏打印机，可以实时或定期打印温度数据； 5、冷气背吹设计，箱内温度稳定在4±2℃范围内； 6、可靠的温度控制，提供试剂、药品、样本所需的存储环境。 制冷系统： 1、采用进口品牌压缩机，无氟环保高效制冷剂，制冷速度快，制冷效率高，耗电量低； 2、铜管铝翅片式蒸发器配合独特的循环风冷系统设计，确保冷藏箱内部温度恒定； 3、高密度保温发泡层采用聚氨酯环戊烷发泡剂，保温效果好。 安全保障： 1、具备箱内高低温报警、传感器故障报警、断电报警（支持72小时）、开关门异常报警功能；具备声音蜂鸣和灯光闪烁双重报警方式； 2、温控器测点双显示双控制运行模式； 3、密码保护功能，防止随意调整运行参数； 4、断电保护：冷藏箱延时启动功能，避免电网恢复供电时多台设备同时启动导致断路器保护、降耗； | 否 | |
| 5 | 其他医疗设备 | 套 | 1 | 12000.00 | 标的5-其他医疗设备：1.1 额定功率：≥650 W1.5 气流流速：0.30～0.45m/s； 1.2 紫外灯功率：≥20W； 1.3 LED日光灯功率：≥12W； 1.4 前窗玻璃最大开口高度：≥400mm； 1.5 前窗玻璃开口安全操作高度：200-350mm； 1.6 噪音≤65dB(A)； 1.7 转速:2460 RPM，流量：750 m3/h，功率90W； 1.8 产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min； 1.9 照明：≥300lx； 1.10 毛重：≥185KG； 2、结构特点 2.1 洁净台分类：垂直层流、单面操作； 2.2 过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为99.995%； 2.3 具有预过滤器，能够有效拦截大的颗粒物及杂质，有效延长高效过滤器的使用寿命； 2.4 工作区台面选用优质不锈钢材质，美观、易清理、耐腐蚀； 2.5 箱体采用优质冷轧钢板静电喷涂，美观、稳定性好； 2.6 控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间； 2.7 洁净台前视窗是采用5mm厚钢化玻璃的手动视窗，玻璃门-配重结构，上下开启灵活方便，行程范围内任意高度悬停； 2.8 紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启，保护操作人员； 2.9 具有紫外灯、风机预约定时功能； 2.10 具有压力单位转换功能，进行PA和m/s之间的单位切换； 2.11 紫外灯延时5S开启，保护操作人员安全； 2.12 设置前窗开口安全高度，在低于或高于安全高度时报警，保证设备使用时性能稳定 | 否 | |
| 6 | 其他医疗设备 | 套 | 1 | *.00 | 标的6-其他医疗设备：1.结构组成 主机 1 台、弯头喷枪 1 支、直头喷枪 2 支、吸枪 1 支、吹枪 1 支、除雾装置 1 套、 射灯及支架 1 套、内置托盘 1 个 、 Φ80 棉球缸 2 个、药水瓶 6 个、豪华检查椅 1 套 2.正常工作条件 2.1 环境温度：10℃~40℃； 2.2 相对湿度：30%~75%； 2.3 大气压力：700hPa~1060hPa； 2.4 电源： 电压 AC220V±22V，频率 50Hz±1Hz。 3. 基本参数及性能要求 3.1 正压泵：≥2.5Kg/cm 采用无油压缩机，体积小、噪音低。 3.2 负压泵：≥740mmHg (max) 。 3.3 喷枪、吹枪压力:正压0.1~0.15Mpa 可调，压力精度为±0.025 Mpa。 3.4 吸枪压力:负压0~0.07Mpa可调，压力精度为±0.025 Mpa。 3.5 射灯及支架 3.5.1 射灯照度≥1×10 Lux； 3.5.2 射灯支架:能够180°旋转，高低可调，无明显晃动。 3.6 除雾装置:有温控保护装置，将开关置于热风档，通电能够正常出风。 3.7 托盘:容积≥1500cm 3.8 棉球缸:不锈钢材质， 口径Φ≥70。 3.9 玻璃台面，整机尺寸：≥1610*650*820. 4.五官科检查椅参数 4.1 该产品具有电动升降功能，升降范围150±5㎜ 4.2 按键式、脚踏式开关。 4.3 左右两侧扶手可≥360°旋转。 4.4 座椅可向左、向右分别旋转≥80° 4.5 靠背可前倾≥10°后倾≥85° 4.6 头架部位通过手柄控制可上下任意调整。 | 否 | |
| 7 | 其他医疗设备 | 台 | 1 | *.00 | 标的7-其他医疗设备：一、主要技术参数 1、★检测方法：磁微粒化学发光免疫分析法 2、检测类型：可检测全血、血浆、血清样本，可自动识别血清/血浆、全血样本， 3、★检测项目：可检测hs-cTnI、hs-cTnT、BNP、NT-proBNP、D-Dimer等心脏标志物，同时可检测PCT、IL-6和S100-β，其中S100β (略) 超过24个月 4、试剂性能：试剂性能优异，例如S100β蛋白批内精密性变异系数不大于8%，批间精密度变异系数不大于15%。最低检测线不大于0.05ng/mL 5、检测通量：检测通道数≥12，能检测12个或12个以上相同或不同项目，检测项目可自由组合 6、仪器尺寸：长、宽、高均在≥600 mm以内 7、急诊通道：具有急诊通道，应对急诊样本 8、检测时间：不同项目出结果最长时间不大于16分钟 9、加样系统：仪器加样系统无液路，操作方便，每个样本专用加样TIP，不存在交叉污染风险 10、使用成本：无需反应杯耗材，降低客户端使用成本，提升便捷性 11、★包装规格：试剂不同项目都具备单人份独立包装，操作简便，减少浪费成本 12、标准曲线：设备具备两点定标，标准曲线稳定≥28天 13、绘制质控图：可根据质控结果自动绘制质控图 14、操作界面：触摸屏全中文用户界面，操作简单，显示屏与仪器一体化设计，无需额外配备电脑 15、连接系统： (略) HIS、LIS系统 | 否 | |
| 8 | 其他医疗设备 | 台 | 2 | 13500.00 | 标的8-其他医疗设备：1、预设4个离心程序，用户可1键调用且可存储多组用户自定义程序，方便调用常用程序，开机为上次的程序。 2、食品级硅胶整体密封圈，避免气溶胶外溢，保证工作人员的安全。3、报警检测功能，实时检测门锁及电机状态，运行安全可靠。 4、微机控制，直流无刷电机驱动，力矩大，升降速度快，无碳粉污染，免维护。 5、造型简洁，具有体积小、噪音低、温升小、效率高、安全可靠等优点。 | 否 | |
| 9 | 其他医疗设备 | 套 | 1 | 45000.00 | 标的9-其他医疗设备：1.测试项目：K、Na、Cl、Ca、PH 2.适用样品：血清、血浆、全血、脑脊液及稀释尿液； 3.测量技术：离子选择电极法 4.样 品 量: 60ul-150ul 5.测量速度：≤25秒 6.测量范围、分辨率： 6.1项目：K 测量范围:0.50—20.0mmol/L 分辨率：0.01 精密度：≤1.0% 6.2项目：Na 测量范围:30.0—200mmol/L 分辨率：0.1 精密度：≤1.0% 6.3项目：Cl 测量范围:30.0—200mmol/L 分辨率：0.1 精密度：≤1.0% 6.4项目：pH 测量范围:4.00—9.00 分辨率：0.01 精密度：≤1.0% 7. 双针双流路结构，样本分流检测，缩短测试时间提高工作效率，从进样到显示结果≤25秒。 8． 进样系统具有液面探测功能，无需分装样本，原始管可直接上机检测，并兼容生化杯等模式；全自动进样盘设有≥28个测试位（含3个急诊位），样品分析后自动冲洗，确保电极清洁及处于备用状态。 9. 仪器具有自动泡针除蛋白功能。提高了进样针的洁净度，避免了交叉污染。 10．≧ 5.1寸超清高亮度大屏幕液晶显示加数字组合按键，使操作更简洁明了；中文菜单，人机对话，操作与维护导航功能。 11.进样一次，可升级同时测量出K、Na、Cl、iCa、NCa、TCa、pH 、Li、TCO2 、AG八项十参数。 12．储存功能：主机具有断电保护功能，断电后仍可储存质控和样品数据，可实现数据储存再现；可存储≧1000个检测结果，并支持无限扩容。 13．电极性能稳定，具有较高的精密度和很宽的线性范围，使用寿命长。 14. 一体化试剂包降低了生物污染风险，符合环保要求。 15．仪器可24小时开机，自动定标校正。15分钟不操作自动进入待机状态，保持最小量试剂消耗，保证仪器随时使用，适合急诊和标本量多批次临床检验。 16. 仪器自动化程度高，具有自检功能，自动单点、两点定标，自动快速冲洗系统，自动显示打印结果。 17. 具有完善的质控程序，高中低质控线性调整功能。可查最近≧31 天的质控样品报告。有条码扫描功能，可现实科学信息管理。 18. 分析成本低，消耗品及配件价格低廉，提高用户效益。 19. 每台仪器配有大型数据库信息管理软件（一机一套），可以和Lis系统联网、真正实现检验科信息化管理，具有储存、查询、打印等功能； | 否 | |
| 10 | 其他医疗设备 | 套 | 1 | *.00 | 标的10-其他医疗设备：1、★检测原理：采用快速荧光分析技术。通过检测微生物生长生化反应中代谢物的变化，利用荧光分析技术动态检测，实时报告结果。 全自动仪器，自动识别检测板条种类、一体化联机孵育、判读及自动报告结果，试剂卡片测试结束需手动卸载。 系统提供定时扫描或立即读板功能，方便用户选择，加快检测速度。 2、★仪器容量：单次可完成大于150个鉴定样本。 提供4-8个稀释浓度的全值MIC药敏板和1-4稀释浓度的阈值药敏板。包括革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、链球菌、嗜血杆菌、厌氧菌药敏检测板，含有20-30种抗生素。同时能检测ESBL、MRSA、VRE等耐药细菌。 3、提供多种真菌药敏板，抗真菌药物含≧9种抗生素。 4、提供客户定制药敏板，超过240种抗生素可供选择,用于科研项目。 5、细菌鉴定检测5小时。药敏试验时间为4-24小时。 6、★分枝杆菌药敏板包括≧3种1线抗生素和≧8种2线抗生素，可检测结核分枝杆菌、快速生长的分枝杆菌、缓慢生长的分枝杆菌以及奴卡氏菌和其他需氧放线菌。分枝杆菌药敏检测3-14天。 7、★检测板为≧96孔板，加入菌液后薄膜覆盖，确保实验室生物安全。 结果检测特异性满足通用标准（大于98%）。鉴定结果与国标检测方法的符合度高于90%。 8、★鉴定板和药敏板单独分开，封闭独立包装减少试剂浪费。常温保存 大于等于18个月。 9、★检测板同时支持仪器自动荧光读取和浊度人工判读，方便报告结果。 10、操作系统WINDOW XP，SWIN全中文操作软件，提供LIS或HIS系统的接口。 11、具有开放式的三级专家系统，遵循CLSI、EUCAST等标准，提出建议及修改。 12、流行病学统计，包括敏感率、MIC值曲线图、发生率报告等。 13、质量控制模块协助实验室的系统认证和室内质控。 14、软件免费升级，鉴定项目不定期进行扩展。支持用户自建菌库。 仪器配置： 15、全自动鉴定药敏系统（1套）、配套条码扫描器（1套）、专用计算机及数据处理组件（含数据库软件1套）、比浊仪（1套）、菌液接种器（1套） 16、革兰氏阳性菌鉴定板、革兰氏阴性菌鉴定板。 | 是 | |
| 11 | 其他医疗设备 | 台 | 1 | 30000.00 | 标的11-其他医疗设备：1、安全柜基本参数： （1）分类：A2型，30%外排，70%循环 （2）外部尺寸≥（L×D×H）1100mm×750mm×2250mm； （3）内部尺寸≥（L×D×H）940mm ×600mm×660mm。 （4）台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改） （5）风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s （6）系统排风总量：360m3/h （7）额定功率：1100W（包含操作区插座负载500W） （8）噪音等级：≤67dB（A） （9）照明：≥1000lx （10）过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995% 2、生物安全性： （1） 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105 （2） 产品安全性：菌落数≤5CFU/次 （3） 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次 二、结构功能特点： 1、柜体采用10°倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更加人性化； 2、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁； 3、工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内，保护性更好、更安全； 4、工作台面材质为优质不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理； 5、福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平； 6、柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改； 7、合理的结构设计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行，更加方便、快捷。 8、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人员及实验的安全； 9、≥4.7英寸LCD液晶显示屏，全参数显示,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示,一目了然； 10、脚踏电动、手动按键、遥控电动三种方式灵活控制玻璃门升降，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作更加方便；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全； 11、遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，使安全柜的使用更加快捷方便；且遥控器的使用，大大减少了使用者与安全柜的直接接触，更加保护了使用者的人身安全； 12、具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间， (略) 了工作时间，提高了工作效率； 13、严格的气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持30min后气压不低于450Pa。 14、前窗气流隔断设计：防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露，使试验更加安全； 15、优良的风机选用：风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10% 16、完善的报警系统： （1）玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为200mm，当安全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警； （2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警 （3）过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警； （4）气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声光报警， 17、安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操作，也不会造成伤害 （1）安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到最底部时，安全柜风机自动关闭，更加保护了安全柜的使用，增加了安全柜的使用寿命 （2）紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害，更加保护了人员的安全； | 否 | |
| 12 | 其他医疗设备 | 套 | 1 | *.00 | 标的12-其他医疗设备：技术要求 ★1、产品要求：一次吸样，即可同时完成尿液有形成分和干化学检测 2、测试原理：尿干化学采用CIS接触式图像传感器检测系统，尿有形成分分析采用平面鞘流技术及数字成像自动识别原理 3、检测项目：干化学测试项目≥14项，并提供微量白蛋白和肌酐的比值参数 （ACR比值）；有形成分自动识别测试项目≥14项；理学项目：颜色（RGB三原色法）、浊度（散色法）、比重共计≥3项结果 4、红细胞形态学检测： 可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞位相报告，可提供≥4项报告参数 ★5、检测速度： 干化学测试模式≥280个/每小时；有形成分测试模式≥120个/每小时；联合测试模式≥120个/每小时 ★6、样本需求量： 干化学测试模式最小1.5mL；有形成分测试模式最小2mL，联合测试模式最小2mL 7、样本处理： 无需离心及等待粒子沉降，无需特殊染色 8、样本放置位：不少于196个样本 9、试纸仓容量：≥500条试纸 10、急诊测试：可进行单个样本的急诊测试 ★11、图像显示功能：可显示并存储在加入样本反应后的尿试纸条图像，及有形成份的真实图像，用于结果审核与查阅等方面 12、有形成分拍图量：≥2000帧/样本 13、原图查询功能：可显示并存储有形成份的真实全景图片 14、存储与查询：≥37万个结果以上，可实时查询，断电后存储数据不丢失 15、报告打印：可同时打印尿干化学及有形成分的检测结果，并显示有形成份真实图像 16、数据接口：支持与 LIS/HIS 系统联机 17、输入输出端口：具备鼠标接口、键盘接口、USB接口、串口、网络接口、视频输出口、音频输出口 18、试管位号与试管架号自动检测：分析系统可自动识别试管位号与试管架号 19、清洗、排堵：配备强力清洗试剂，定期清洗及维护液路，且具备反冲排堵功能 20、样本量检测：采用液面感应技术，当测试样本量不足时有报警提示 21、支持条码识别：可内置条形码扫描器识别条形码 22、识别率：有形成分识别率红细胞≥92%、白细胞≥87%、管型≥84% 23、电脑主机和显示屏配置： 处理器酷睿 ≥i5，主频≥3.00GHz，内存≥8GB，硬盘≥128G SSD和≥1T 机械硬盘（7200转），显卡：独显，，显示器≥21.5英寸 | 否 | |
五、合同管理安排
合同类型：
货物类
六、评审方法及评审细则
评标方法：
评审细则类别： 货物类细则类别
| 货物类细则类别 | |||
|---|---|---|---|
| 序号 | 评审项目 | 权重分 | 评分标准 |
| 1 | 投标报价 | 30 | 价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100%×权重分值。（四舍五入后保留小数点后两位）对于高于项目采购预算金额的投标报价不予接受，视为无效投标。 |
| 2 | 招标参数响应情况 | 40 | 1、带★的技术指标参数为重要技术指标参数，其他为一般技术指标参数，完全满足招标文件技术指标参数的40分，以此为基础；投标人重要技术指标参数与招标文件规定的相应重要技术指标参数相比每出现一个负偏离减 5分；投标人一般技术指标参数与招标文件规定的相应一般技术指标参数相比每出现一个负偏离减3分，两项减完为止。 招标文件中带“★”的技术指标、参数，投标人应在投标文件中提供相关证明材料（包括但不限于第三方检测报告、厂家官网截图、产品彩页等）的扫描件以证明其真实性，不提供视为负偏离。投标人虚假应标的，一经核实，招标人有权追究其法律责任（证明资料内容必须清晰可见，不得过分缩印，因内容模糊评委有权视为不按招标文件要求提供）。未按要求提供视为不能实质性响应。 |
| 3 | 商务响应情况 | 3 | 不能实质性满足招标文件商务条款要求的为无效标书。满足招标文件商务条款的得 1 分，以此为基础，投标人商务条款优于招标文件规定的相应商务条款的，有一项加0.5分，加至标准分为止。 商务条款包含范围：（1.交付期限、交付地点、付款方式、质保期） |
| 4 | 供货进度计划与保证措施 | 3 | （1）计划与措施内容完整、科学合理，有针对本项目的具体描述和方案，措施得当，非常细致、全面，有保证进度计划的有力措施， 完全满足采购需求的得 3 分； （2）计划与措施内容完整，但是缺乏针对本项目采购需求的具体描述，制定了进度计划保证措施，可以满足采购需求的得 2 分； （3）计划与措施内容不完整，缺乏针对性，制定的进度计划保证措施不完善、不全面、不细致的得 1 分； （4）计划与措施内容不合理，无针对性，没有制定与本项目采购需求相关的保证措施和方案，得 0.5 分。 （5）未提供不得分。 |
| 5 | 质量管理方案与保证措施 | 3 | （1）方案与保证措施内容完整、科学合理，有针对本项目的具体描述和方案，措施得当，非常细致、全面，质量管理体系完善，制定 了有效的质量管理制度，完全满足采购需求的得 3 分； （2）方案与保证措施内容完整，但是缺乏针对本项目采购需求的具体描述，有质量管理体系和质量管理制度，可以满足采购需求的得 2 分； （3）方案与保证措施内容不完整，缺乏针对性，制定的质量管理制度不完善、不全面、不细致，缺少质量管理体系的得 1 分； （4）方案与保证措施内容不合理，无针对性，没有制定与本项目采购需求相关的保证措施和方案，没有质量管理制度，得 0.5 分。 （5）未提供不得分。 |
| 6 | 包装与货运计划及保证措施 | 3 | （1）包装与货运计划内容完整、科学合理，有针对本项目的具体描述和方案，措施得当，非常细致、全面，包装与货运计划能够保证 本项目设备和货物安全无损运送和交货，制定了完善的风险预案的 得 3 分； （2）包装与货运计划内容完整，但是缺乏针对本项目采购需求的具体描述，有相关的保证措施，但缺乏科学合理的风险预案，可以满 足采购需求的得 2 分； （3）包装与货运计划内容不完整，缺乏针对性，制定的保证措施不完善、不全面、不细致，缺少风险预案的得 1 分； （4）包装与货运计划内容不合理，无针对性，没有制定与本项目采购需求相关的保证措施和方案，没有风险预案，得 0.5 分。 （5）未提供不得分。 |
| 7 | 交货计划及保证措施 | 3 | （1）交货计划及保证措施内容完整、科学合理，有针对本项目的具体描述和方案，措施得当，非常细致、全面，交货计划及保证措施 能够完全满足本项目采购需求，制定了完善的风险预案的得 3 分； （2）交货计划及保证措施内容完整，但是缺乏针对本项目采购需求的具体描述，有相关的保证措施，但缺乏科学合理的风险预案，可以满足采购需求的得 2 分； （3）交货计划及保证措施内容不完整，缺乏针对性，制定的保证措施不完善、不全面、不细致，缺少风险预案的得 1 分； （4）交货计划及保证措施内容不合理，无针对性，没有制定与本项目采购需求相关的保证措施和方案，没有风险预案，得 0.5 分。 （5）未提供不得分。 |
| 8 | 安装调试方案与培训措施 | 3 | （1）方案与保证措施内容完整、科学合理，有针对本项目的具体描述和方案，措施得当，非常细致、全面，制定了有效的培训方案，项目管理机构组成合理，架构完整，各岗人员配置齐全，完全满足 采购需求的得 3分； （2）方案与保证措施内容完整，但是缺乏针对本项目采购需求的具 体描述，有培训方案，但项目管理机构不完善，人员配置没有针对 性，可以满足采购需求的得2分； （3）方案与保证措施内容不完整，缺乏针对性，制定的培训方案不 完善、不全面、不细致，缺少项目管理机构的得 1 分； （4）方案与保证措施内容不合理，无针对性，没有制定与本项目采购需求相关的保证措施和方案，没有项目管理机构的，得 0.5 分。 （5）未提供不得分。 |
| 9 | 技术服务规范及制度 | 3 | （1）技术服务规范及制度内容完整、科学合理，有针对本项目的具体描述，规范及制度非常细致、全面、完善，能够保证本项目采购 后的所有技术服务要求，技术人员经验丰富，配置齐全。完全满足 采购需求的得 3 分； （2）技术服务规范及制度内容完整，但是缺乏针对本项目采购需求的具体描述，技术人员配置欠合理，相关经验不丰富，可以满足采 购需求的得 2 分； （3）技术服务规范及制度内容不完整，缺乏针对性，技术人员配置不齐全，各岗兼职情况严重，，缺少质量管理体系的得 1 分； （4）技术服务规范及制度内容不合理，无针对性，没有技术服务团队，得 0.5 分。 （5）未提供不得分。 |
| 10 | 验收计划与保证措施 | 3 | （1）验收计划与保证措施内容完整、科学合理，有针对本项目的具体描述和方案，措施得当，非常细致、全面，验收计划与保证措施 能够完全满足本项目采购需求，制定了完善的风险预案的得 3 分； （2）验收计划与保证措施内容完整，但是缺乏针对本项目采购需求的具体描述，有相关的保证措施，但缺乏科学合理的风险预案，可 以满足采购需求的得 2 分； （3）验收计划与保证措施内容不完整，缺乏针对性，制定的保证措施不完善、不全面、不细致，缺少风险预案的得 1 分； （4）验收计划与保证措施内容不合理，无针对性，没有制定与本项目采购需求相关的保证措施和方案，没有风险预案，得 0.5 分。 （5）未提供不得分。 |
| 11 | 应急预案与响应措施 | 3 | （1）应急预案与响应措施内容完整、科学合理，有针对本项目的具体描述和方案，措施得当，非常细致、全面，应急预案与响应措施 能够完全满足本项目采购需求，制定了完善的应急预案的得3分； （2）应急预案与响应措施内容完整，但是缺乏针对本项目采购需求的具体描述，有相关的保证措施，但缺乏科学合理的应急预案，可 以满足采购需求的得 2 分； （3）应急预案与响应措施内容不完整，缺乏针对性，制定的保证措施不完善、不全面、不细致，缺少应急预案的得 1分； （4）应急预案与响应措施内容不合理，无针对性，没有制定与本项目采购需求相关的保证措施和方案，没有应急预案，得 0.5 分。 （5）未提供不得分。 |
| 12 | 售后服务方案与保证措施 | 3 | （1）具有科学详细的售后服务方案体系，有项目技术支持团队。措施得当，非常细致、全面。免费服务年限、故障处理时限、现场服 务条件及到位时间等内容能够充分满足或优于采购人的实际需求； 针对本项目具有明确详细的售后服务工作流程，售后及维护服务内容响应到位，内容全面、响应时间速度快、技术支持人员 7×24h 保 持电话畅通，2 小时内可到达项目需求现场，得 3分； （2）具有完整的售后服务方案，但缺乏针对性，有项目技术支持人员、满足采购文件规定的免费服务年限及采购人的实际需求；具有 售后服务工作流程，技术支持人员 5×24h 保持电话畅通，5 小时内 到达现场的，可提供专职培训人员，有培训方案，得 2分； （3）具有售后服务方案，有项目技术支持人员、满足采购文件规定的免费服务年限；内容不完整，缺乏针对性，制定的保证措施不完 善、不全面、不细致；技术支持人员 5×10h 保持电话畅通，24 小时内到达现场的，有培训方案，得1分； （4）售后服务方案不健全，措施内容不合理，无针对性，没有制定与本项目采购需求相关的保证措施和方案，技术支持人员无法保证 5 ×8h 保持电话畅通，无法保证 24 小时内到达现场的，以及不满足该 项前款评审条件的，得 0.5 分； （5）售后服务方案不合理或未提供的，不得分。 |
| 合计： | 100 | ||
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
| 采购计划编号： | 2023NCZ(GY)* | 项目名称： | 泾源县人民医院急救救治能力提升项目(设备采购) |
|---|---|---|---|
| 分包名称： | 泾源县人民医院急救救治能力提升项目(设备采购)四标段 | 分包类型： | 货物类 |
| 采购方式： | 公开招标 | 预算金额 | *.00 |
| 报价方式： | 总价采购项目 | 是否属于技术复杂， 专业性强的采购项目： | 否 |
| 是否为执行国家统一定价标 和固定价格采购项目： | 否 |
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
二、供应商资格条件
1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。
| 序号 | 合格投标人的其他资格要求 |
|---|---|
| 1 | 本项目接受因信息不对称等原因，有满足采购需求的国内产品参与采购竞争） |
| 2 | （1）投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证，所投国产医疗器械须提供生产厂家的医疗器械生产许可证； （2）投标产品为一、二类医疗器械须提供医疗器械备案表或医疗器械注册证，投标产品为三类医疗器械须提供医疗器械注册证； （3）（进口产品）投标人须提供生产厂家或中国总代理/本地区总代理商出具的授权书； |
三、商务要求
四、技术要求
| 标的清单(货物类) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 序号 | 标的名称 | 计量单位 | 数量 | 单价 | 标的详细参数 | 是否进口 | 备注 |
| 1 | 其他医疗设备 | 套 | 1 | 36000.00 | 标的1-其他医疗设备：（1）类型：气套式触摸屏 （2）外形尺寸≧（L×D×H）：500mm×527mm×821mm （3）工作室尺寸≧（L×D×H）：337mm×338mm×443mm （4）公称容积：≧50L （5）额定功率：≧310W （6）控温方式：PT100 （7）控温范围：Rt+5--60℃ （8）温度波动：±0.3（@37）℃ （9）温度均匀性：±0.5（@37）℃ （10）CO2控制方式：IR红外线传感器（VAISALA） （11）浓度控制范围：0--20（vol%） （12）浓度控制误差：±1.0％（@5.0％±0.5％） （13）浓度均匀性：±0.2（vol%） （14）相对湿度：≥90%（RH%），该参数不显示 （15）环境温度：18—30℃，建议25±2℃ （16）过滤器种类：HEPA高效过滤器，针对直径大于等于0.3μm的颗粒，过滤效率达99.97% （17）隔板：标配两块，可增加3块 （18）电源电压：AC220/110V （19）数据存储 :USB接口 （20）数据曲线界面 （21）界面显示：≧7.0寸触摸屏 （22）消毒方式：UV消毒 | 否 | |
| 2 | 其他医疗设备 | 台 | 2 | 30000.00 | 标的2-其他医疗设备：1.额定工作压力≥0.23MPa，设计压力≥0.28MPa，安全阀整定压力≥ 0.28MPa。压力表量程：0-0.4MPa，精度等级≥1.6级。 2.额定工作温度≥134℃，设计温度≥150℃ 3.使用温度105～136℃，灭菌时间0-999min，保温温度45-60℃，保温时间0-99min。 具有快排和慢排两种排气方式 4.灭菌腔体、灭菌提篮均为优质不锈钢材质制成，内部抛光处理，机器内置水箱，汽水内循环。 5.手轮式平移门结构，并具有门安全联锁装置及门检测装置，有压力时门无法打开，门关闭不到位程序不能运行。 6.具有防干烧报警、超压自泄、超温保护、电力安全保护，所有报警具有声光警 防干烧保护装置：水位过低时，系统自动切断加热电源。 水位检测报警功能：灭菌器内水位未达到规定水位，低水位报警，自动切断加热电源。 过流保护装置：设备电流过载时，过流保护开关动作，系统自动切断电源。 7.采用重力置换和正压脉动排气方式，脉动次数0-9次。 8.蒸汽产生方式：主体内加热，直接产生饱和蒸汽，无需外接蒸汽源。 9.门罩采用玻璃钢高效隔热材料。 10.测试接口为G1/2A接口。 11.LED数字显示灭菌腔内温度、时间和故障报警代码。温度显示精度≥0.1℃。 12.自胀式硅橡胶密封圈，密封效果好，使用寿命长。 | 否 | |
| 3 | 其他医疗设备 | 套 | 1 | *.00 | 标的3-其他医疗设备：（一）、显微镜 1.类型:伽利略放大，配置内放式显微镜 2. ★放大倍率:10X、16X、25X 3.放大选择:3档鼓式旋钮 4.瞳孔调节:55～78mm 5.屈光度调节:-5D～+5D 6.目镜:12.5X （二）、裂隙照明 1.裂隙宽度:可在0～9mm之间连续可调（到9毫米时裂隙变为圆圈） 2.裂隙长度:0.2～9mm（其中1～8mm之间连续可调） 3.裂隙角度:00～1800角 4. ★滤光片:蓝色、无赤光、ND滤光片（13%透射率）、UV（常规使用）、防紫外线（常规使用）、红外（常规使用） 5.光源: 上光源照明，6V，20W卤素灯 6. ★固视灯：具有屈光调节功能，调节范围-10-+10D （三）、照相摄像 1. ★相机类型:内嵌式医疗专业摄像头，无须另外安装分光器或转接口无光损失 2.相机功能:彩照、红外一体式医疗专业摄像头 3.成像单元:1/2.5寸医用摄像 4.功能:眼前段成像，眼底成像，录像短片 5.采集方式:静态图片、动态短片、多张连拍 6.曝光模式:手动/自动可选 7.快门速度:1/15–1/250秒可选 8.感光度:100/200/400/800可选 9. ★具备红外睑板腺照相功能 （四）、图像处理软件 1.操作系统:Windows软件中文化，病人资料输入检索均能使用中文 2.报告形式:中文写入及保存报告，报告版面可随意调整，打印 3.资料存贮:能以多种格式对图象进行存贮，病人报告及照片统一管理 | 是 | |
| 4 | 其他医疗设备 | 台 | 1 | 25000.00 | 标的4-其他医疗设备：结构设计： 1、箱体外壳采用冷轧钢板，经过环保、淘化、喷涂等工艺，耐腐蚀性强； 2、内箱采用不锈钢板； 3、发泡门体，保温效果更好； 温度控制： 1、采用微电脑控制系统，温度数字显示，确保精确稳定运行； 2、精准的电子温度控制，精度达到0.1℃，感温盒设计，模拟显示血袋内部真是真实温度； 3、温度设定值偏差保护，避免误操作； 4、标配热敏打印机，可以实时或定期打印温度数据； 5、冷气背吹设计，箱内温度稳定在4±2℃范围内； 6、可靠的温度控制，提供试剂、药品、样本所需的存储环境。 制冷系统： 1、采用进口品牌压缩机，无氟环保高效制冷剂，制冷速度快，制冷效率高，耗电量低； 2、铜管铝翅片式蒸发器配合独特的循环风冷系统设计，确保冷藏箱内部温度恒定； 3、高密度保温发泡层采用聚氨酯环戊烷发泡剂，保温效果好。 安全保障： 1、具备箱内高低温报警、传感器故障报警、断电报警（支持72小时）、开关门异常报警功能；具备声音蜂鸣和灯光闪烁双重报警方式； 2、温控器测点双显示双控制运行模式； 3、密码保护功能，防止随意调整运行参数； 4、断电保护：冷藏箱延时启动功能，避免电网恢复供电时多台设备同时启动导致断路器保护、降耗； | 否 | |
| 5 | 其他医疗设备 | 套 | 1 | 12000.00 | 标的5-其他医疗设备：1.1 额定功率：≥650 W1.5 气流流速：0.30～0.45m/s； 1.2 紫外灯功率：≥20W； 1.3 LED日光灯功率：≥12W； 1.4 前窗玻璃最大开口高度：≥400mm； 1.5 前窗玻璃开口安全操作高度：200-350mm； 1.6 噪音≤65dB(A)； 1.7 转速:2460 RPM，流量：750 m3/h，功率90W； 1.8 产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min； 1.9 照明：≥300lx； 1.10 毛重：≥185KG； 2、结构特点 2.1 洁净台分类：垂直层流、单面操作； 2.2 过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为99.995%； 2.3 具有预过滤器，能够有效拦截大的颗粒物及杂质，有效延长高效过滤器的使用寿命； 2.4 工作区台面选用优质不锈钢材质，美观、易清理、耐腐蚀； 2.5 箱体采用优质冷轧钢板静电喷涂，美观、稳定性好； 2.6 控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间； 2.7 洁净台前视窗是采用5mm厚钢化玻璃的手动视窗，玻璃门-配重结构，上下开启灵活方便，行程范围内任意高度悬停； 2.8 紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启，保护操作人员； 2.9 具有紫外灯、风机预约定时功能； 2.10 具有压力单位转换功能，进行PA和m/s之间的单位切换； 2.11 紫外灯延时5S开启，保护操作人员安全； 2.12 设置前窗开口安全高度，在低于或高于安全高度时报警，保证设备使用时性能稳定 | 否 | |
| 6 | 其他医疗设备 | 套 | 1 | *.00 | 标的6-其他医疗设备：1.结构组成 主机 1 台、弯头喷枪 1 支、直头喷枪 2 支、吸枪 1 支、吹枪 1 支、除雾装置 1 套、 射灯及支架 1 套、内置托盘 1 个 、 Φ80 棉球缸 2 个、药水瓶 6 个、豪华检查椅 1 套 2.正常工作条件 2.1 环境温度：10℃~40℃； 2.2 相对湿度：30%~75%； 2.3 大气压力：700hPa~1060hPa； 2.4 电源： 电压 AC220V±22V，频率 50Hz±1Hz。 3. 基本参数及性能要求 3.1 正压泵：≥2.5Kg/cm 采用无油压缩机，体积小、噪音低。 3.2 负压泵：≥740mmHg (max) 。 3.3 喷枪、吹枪压力:正压0.1~0.15Mpa 可调，压力精度为±0.025 Mpa。 3.4 吸枪压力:负压0~0.07Mpa可调，压力精度为±0.025 Mpa。 3.5 射灯及支架 3.5.1 射灯照度≥1×10 Lux； 3.5.2 射灯支架:能够180°旋转，高低可调，无明显晃动。 3.6 除雾装置:有温控保护装置，将开关置于热风档，通电能够正常出风。 3.7 托盘:容积≥1500cm 3.8 棉球缸:不锈钢材质， 口径Φ≥70。 3.9 玻璃台面，整机尺寸：≥1610*650*820. 4.五官科检查椅参数 4.1 该产品具有电动升降功能，升降范围150±5㎜ 4.2 按键式、脚踏式开关。 4.3 左右两侧扶手可≥360°旋转。 4.4 座椅可向左、向右分别旋转≥80° 4.5 靠背可前倾≥10°后倾≥85° 4.6 头架部位通过手柄控制可上下任意调整。 | 否 | |
| 7 | 其他医疗设备 | 台 | 1 | *.00 | 标的7-其他医疗设备：一、主要技术参数 1、★检测方法：磁微粒化学发光免疫分析法 2、检测类型：可检测全血、血浆、血清样本，可自动识别血清/血浆、全血样本， 3、★检测项目：可检测hs-cTnI、hs-cTnT、BNP、NT-proBNP、D-Dimer等心脏标志物，同时可检测PCT、IL-6和S100-β，其中S100β (略) 超过24个月 4、试剂性能：试剂性能优异，例如S100β蛋白批内精密性变异系数不大于8%，批间精密度变异系数不大于15%。最低检测线不大于0.05ng/mL 5、检测通量：检测通道数≥12，能检测12个或12个以上相同或不同项目，检测项目可自由组合 6、仪器尺寸：长、宽、高均在≥600 mm以内 7、急诊通道：具有急诊通道，应对急诊样本 8、检测时间：不同项目出结果最长时间不大于16分钟 9、加样系统：仪器加样系统无液路，操作方便，每个样本专用加样TIP，不存在交叉污染风险 10、使用成本：无需反应杯耗材，降低客户端使用成本，提升便捷性 11、★包装规格：试剂不同项目都具备单人份独立包装，操作简便，减少浪费成本 12、标准曲线：设备具备两点定标，标准曲线稳定≥28天 13、绘制质控图：可根据质控结果自动绘制质控图 14、操作界面：触摸屏全中文用户界面，操作简单，显示屏与仪器一体化设计，无需额外配备电脑 15、连接系统： (略) HIS、LIS系统 | 否 | |
| 8 | 其他医疗设备 | 台 | 2 | 13500.00 | 标的8-其他医疗设备：1、预设4个离心程序，用户可1键调用且可存储多组用户自定义程序，方便调用常用程序，开机为上次的程序。 2、食品级硅胶整体密封圈，避免气溶胶外溢，保证工作人员的安全。3、报警检测功能，实时检测门锁及电机状态，运行安全可靠。 4、微机控制，直流无刷电机驱动，力矩大，升降速度快，无碳粉污染，免维护。 5、造型简洁，具有体积小、噪音低、温升小、效率高、安全可靠等优点。 | 否 | |
| 9 | 其他医疗设备 | 套 | 1 | 45000.00 | 标的9-其他医疗设备：1.测试项目：K、Na、Cl、Ca、PH 2.适用样品：血清、血浆、全血、脑脊液及稀释尿液； 3.测量技术：离子选择电极法 4.样 品 量: 60ul-150ul 5.测量速度：≤25秒 6.测量范围、分辨率： 6.1项目：K 测量范围:0.50—20.0mmol/L 分辨率：0.01 精密度：≤1.0% 6.2项目：Na 测量范围:30.0—200mmol/L 分辨率：0.1 精密度：≤1.0% 6.3项目：Cl 测量范围:30.0—200mmol/L 分辨率：0.1 精密度：≤1.0% 6.4项目：pH 测量范围:4.00—9.00 分辨率：0.01 精密度：≤1.0% 7. 双针双流路结构，样本分流检测，缩短测试时间提高工作效率，从进样到显示结果≤25秒。 8． 进样系统具有液面探测功能，无需分装样本，原始管可直接上机检测，并兼容生化杯等模式；全自动进样盘设有≥28个测试位（含3个急诊位），样品分析后自动冲洗，确保电极清洁及处于备用状态。 9. 仪器具有自动泡针除蛋白功能。提高了进样针的洁净度，避免了交叉污染。 10．≧ 5.1寸超清高亮度大屏幕液晶显示加数字组合按键，使操作更简洁明了；中文菜单，人机对话，操作与维护导航功能。 11.进样一次，可升级同时测量出K、Na、Cl、iCa、NCa、TCa、pH 、Li、TCO2 、AG八项十参数。 12．储存功能：主机具有断电保护功能，断电后仍可储存质控和样品数据，可实现数据储存再现；可存储≧1000个检测结果，并支持无限扩容。 13．电极性能稳定，具有较高的精密度和很宽的线性范围，使用寿命长。 14. 一体化试剂包降低了生物污染风险，符合环保要求。 15．仪器可24小时开机，自动定标校正。15分钟不操作自动进入待机状态，保持最小量试剂消耗，保证仪器随时使用，适合急诊和标本量多批次临床检验。 16. 仪器自动化程度高，具有自检功能，自动单点、两点定标，自动快速冲洗系统，自动显示打印结果。 17. 具有完善的质控程序，高中低质控线性调整功能。可查最近≧31 天的质控样品报告。有条码扫描功能，可现实科学信息管理。 18. 分析成本低，消耗品及配件价格低廉，提高用户效益。 19. 每台仪器配有大型数据库信息管理软件（一机一套），可以和Lis系统联网、真正实现检验科信息化管理，具有储存、查询、打印等功能； | 否 | |
| 10 | 其他医疗设备 | 套 | 1 | *.00 | 标的10-其他医疗设备：1、★检测原理：采用快速荧光分析技术。通过检测微生物生长生化反应中代谢物的变化，利用荧光分析技术动态检测，实时报告结果。 全自动仪器，自动识别检测板条种类、一体化联机孵育、判读及自动报告结果，试剂卡片测试结束需手动卸载。 系统提供定时扫描或立即读板功能，方便用户选择，加快检测速度。 2、★仪器容量：单次可完成大于150个鉴定样本。 提供4-8个稀释浓度的全值MIC药敏板和1-4稀释浓度的阈值药敏板。包括革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、链球菌、嗜血杆菌、厌氧菌药敏检测板，含有20-30种抗生素。同时能检测ESBL、MRSA、VRE等耐药细菌。 3、提供多种真菌药敏板，抗真菌药物含≧9种抗生素。 4、提供客户定制药敏板，超过240种抗生素可供选择,用于科研项目。 5、细菌鉴定检测5小时。药敏试验时间为4-24小时。 6、★分枝杆菌药敏板包括≧3种1线抗生素和≧8种2线抗生素，可检测结核分枝杆菌、快速生长的分枝杆菌、缓慢生长的分枝杆菌以及奴卡氏菌和其他需氧放线菌。分枝杆菌药敏检测3-14天。 7、★检测板为≧96孔板，加入菌液后薄膜覆盖，确保实验室生物安全。 结果检测特异性满足通用标准（大于98%）。鉴定结果与国标检测方法的符合度高于90%。 8、★鉴定板和药敏板单独分开，封闭独立包装减少试剂浪费。常温保存 大于等于18个月。 9、★检测板同时支持仪器自动荧光读取和浊度人工判读，方便报告结果。 10、操作系统WINDOW XP，SWIN全中文操作软件，提供LIS或HIS系统的接口。 11、具有开放式的三级专家系统，遵循CLSI、EUCAST等标准，提出建议及修改。 12、流行病学统计，包括敏感率、MIC值曲线图、发生率报告等。 13、质量控制模块协助实验室的系统认证和室内质控。 14、软件免费升级，鉴定项目不定期进行扩展。支持用户自建菌库。 仪器配置： 15、全自动鉴定药敏系统（1套）、配套条码扫描器（1套）、专用计算机及数据处理组件（含数据库软件1套）、比浊仪（1套）、菌液接种器（1套） 16、革兰氏阳性菌鉴定板、革兰氏阴性菌鉴定板。 | 是 | |
| 11 | 其他医疗设备 | 台 | 1 | 30000.00 | 标的11-其他医疗设备：1、安全柜基本参数： （1）分类：A2型，30%外排，70%循环 （2）外部尺寸≥（L×D×H）1100mm×750mm×2250mm； （3）内部尺寸≥（L×D×H）940mm ×600mm×660mm。 （4）台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改） （5）风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s （6）系统排风总量：360m3/h （7）额定功率：1100W（包含操作区插座负载500W） （8）噪音等级：≤67dB（A） （9）照明：≥1000lx （10）过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995% 2、生物安全性： （1） 人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105 （2） 产品安全性：菌落数≤5CFU/次 （3） 交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次 二、结构功能特点： 1、柜体采用10°倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更加人性化； 2、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁； 3、工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内，保护性更好、更安全； 4、工作台面材质为优质不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理； 5、福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平； 6、柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改； 7、合理的结构设计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行，更加方便、快捷。 8、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人员及实验的安全； 9、≥4.7英寸LCD液晶显示屏，全参数显示,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示,一目了然； 10、脚踏电动、手动按键、遥控电动三种方式灵活控制玻璃门升降，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作更加方便；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全； 11、遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，使安全柜的使用更加快捷方便；且遥控器的使用，大大减少了使用者与安全柜的直接接触，更加保护了使用者的人身安全； 12、具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间， (略) 了工作时间，提高了工作效率； 13、严格的气密性检测：安全柜内加压500Pa，保持30min后气压不低于450Pa。 14、前窗气流隔断设计：防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露，使试验更加安全； 15、优良的风机选用：风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10% 16、完善的报警系统： （1）玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为200mm，当安全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警； （2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警 （3）过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警； （4）气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声光报警， 17、安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操作，也不会造成伤害 （1）安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到最底部时，安全柜风机自动关闭，更加保护了安全柜的使用，增加了安全柜的使用寿命 （2）紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害，更加保护了人员的安全； | 否 | |
| 12 | 其他医疗设备 | 套 | 1 | *.00 | 标的12-其他医疗设备：技术要求 ★1、产品要求：一次吸样，即可同时完成尿液有形成分和干化学检测 2、测试原理：尿干化学采用CIS接触式图像传感器检测系统，尿有形成分分析采用平面鞘流技术及数字成像自动识别原理 3、检测项目：干化学测试项目≥14项，并提供微量白蛋白和肌酐的比值参数 （ACR比值）；有形成分自动识别测试项目≥14项；理学项目：颜色（RGB三原色法）、浊度（散色法）、比重共计≥3项结果 4、红细胞形态学检测： 可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞位相报告，可提供≥4项报告参数 ★5、检测速度： 干化学测试模式≥280个/每小时；有形成分测试模式≥120个/每小时；联合测试模式≥120个/每小时 ★6、样本需求量： 干化学测试模式最小1.5mL；有形成分测试模式最小2mL，联合测试模式最小2mL 7、样本处理： 无需离心及等待粒子沉降，无需特殊染色 8、样本放置位：不少于196个样本 9、试纸仓容量：≥500条试纸 10、急诊测试：可进行单个样本的急诊测试 ★11、图像显示功能：可显示并存储在加入样本反应后的尿试纸条图像，及有形成份的真实图像，用于结果审核与查阅等方面 12、有形成分拍图量：≥2000帧/样本 13、原图查询功能：可显示并存储有形成份的真实全景图片 14、存储与查询：≥37万个结果以上，可实时查询，断电后存储数据不丢失 15、报告打印：可同时打印尿干化学及有形成分的检测结果，并显示有形成份真实图像 16、数据接口：支持与 LIS/HIS 系统联机 17、输入输出端口：具备鼠标接口、键盘接口、USB接口、串口、网络接口、视频输出口、音频输出口 18、试管位号与试管架号自动检测：分析系统可自动识别试管位号与试管架号 19、清洗、排堵：配备强力清洗试剂，定期清洗及维护液路，且具备反冲排堵功能 20、样本量检测：采用液面感应技术，当测试样本量不足时有报警提示 21、支持条码识别：可内置条形码扫描器识别条形码 22、识别率：有形成分识别率红细胞≥92%、白细胞≥87%、管型≥84% 23、电脑主机和显示屏配置： 处理器酷睿 ≥i5，主频≥3.00GHz，内存≥8GB，硬盘≥128G SSD和≥1T 机械硬盘（7200转），显卡：独显，，显示器≥21.5英寸 | 否 | |
五、合同管理安排
合同类型：
货物类
六、评审方法及评审细则
评标方法：
评审细则类别： 货物类细则类别
| 货物类细则类别 | |||
|---|---|---|---|
| 序号 | 评审项目 | 权重分 | 评分标准 |
| 1 | 投标报价 | 30 | 价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100%×权重分值。（四舍五入后保留小数点后两位）对于高于项目采购预算金额的投标报价不予接受，视为无效投标。 |
| 2 | 招标参数响应情况 | 40 | 1、带★的技术指标参数为重要技术指标参数，其他为一般技术指标参数，完全满足招标文件技术指标参数的40分，以此为基础；投标人重要技术指标参数与招标文件规定的相应重要技术指标参数相比每出现一个负偏离减 5分；投标人一般技术指标参数与招标文件规定的相应一般技术指标参数相比每出现一个负偏离减3分，两项减完为止。 招标文件中带“★”的技术指标、参数，投标人应在投标文件中提供相关证明材料（包括但不限于第三方检测报告、厂家官网截图、产品彩页等）的扫描件以证明其真实性，不提供视为负偏离。投标人虚假应标的，一经核实，招标人有权追究其法律责任（证明资料内容必须清晰可见，不得过分缩印，因内容模糊评委有权视为不按招标文件要求提供）。未按要求提供视为不能实质性响应。 |
| 3 | 商务响应情况 | 3 | 不能实质性满足招标文件商务条款要求的为无效标书。满足招标文件商务条款的得 1 分，以此为基础，投标人商务条款优于招标文件规定的相应商务条款的，有一项加0.5分，加至标准分为止。 商务条款包含范围：（1.交付期限、交付地点、付款方式、质保期） |
| 4 | 供货进度计划与保证措施 | 3 | （1）计划与措施内容完整、科学合理，有针对本项目的具体描述和方案，措施得当，非常细致、全面，有保证进度计划的有力措施， 完全满足采购需求的得 3 分； （2）计划与措施内容完整，但是缺乏针对本项目采购需求的具体描述，制定了进度计划保证措施，可以满足采购需求的得 2 分； （3）计划与措施内容不完整，缺乏针对性，制定的进度计划保证措施不完善、不全面、不细致的得 1 分； （4）计划与措施内容不合理，无针对性，没有制定与本项目采购需求相关的保证措施和方案，得 0.5 分。 （5）未提供不得分。 |
| 5 | 质量管理方案与保证措施 | 3 | （1）方案与保证措施内容完整、科学合理，有针对本项目的具体描述和方案，措施得当，非常细致、全面，质量管理体系完善，制定 了有效的质量管理制度，完全满足采购需求的得 3 分； （2）方案与保证措施内容完整，但是缺乏针对本项目采购需求的具体描述，有质量管理体系和质量管理制度，可以满足采购需求的得 2 分； （3）方案与保证措施内容不完整，缺乏针对性，制定的质量管理制度不完善、不全面、不细致，缺少质量管理体系的得 1 分； （4）方案与保证措施内容不合理，无针对性，没有制定与本项目采购需求相关的保证措施和方案，没有质量管理制度，得 0.5 分。 （5）未提供不得分。 |
| 6 | 包装与货运计划及保证措施 | 3 | （1）包装与货运计划内容完整、科学合理，有针对本项目的具体描述和方案，措施得当，非常细致、全面，包装与货运计划能够保证 本项目设备和货物安全无损运送和交货，制定了完善的风险预案的 得 3 分； （2）包装与货运计划内容完整，但是缺乏针对本项目采购需求的具体描述，有相关的保证措施，但缺乏科学合理的风险预案，可以满 足采购需求的得 2 分； （3）包装与货运计划内容不完整，缺乏针对性，制定的保证措施不完善、不全面、不细致，缺少风险预案的得 1 分； （4）包装与货运计划内容不合理，无针对性，没有制定与本项目采购需求相关的保证措施和方案，没有风险预案，得 0.5 分。 （5）未提供不得分。 |
| 7 | 交货计划及保证措施 | 3 | （1）交货计划及保证措施内容完整、科学合理，有针对本项目的具体描述和方案，措施得当，非常细致、全面，交货计划及保证措施 能够完全满足本项目采购需求，制定了完善的风险预案的得 3 分； （2）交货计划及保证措施内容完整，但是缺乏针对本项目采购需求的具体描述，有相关的保证措施，但缺乏科学合理的风险预案，可以满足采购需求的得 2 分； （3）交货计划及保证措施内容不完整，缺乏针对性，制定的保证措施不完善、不全面、不细致，缺少风险预案的得 1 分； （4）交货计划及保证措施内容不合理，无针对性，没有制定与本项目采购需求相关的保证措施和方案，没有风险预案，得 0.5 分。 （5）未提供不得分。 |
| 8 | 安装调试方案与培训措施 | 3 | （1）方案与保证措施内容完整、科学合理，有针对本项目的具体描述和方案，措施得当，非常细致、全面，制定了有效的培训方案，项目管理机构组成合理，架构完整，各岗人员配置齐全，完全满足 采购需求的得 3分； （2）方案与保证措施内容完整，但是缺乏针对本项目采购需求的具 体描述，有培训方案，但项目管理机构不完善，人员配置没有针对 性，可以满足采购需求的得2分； （3）方案与保证措施内容不完整，缺乏针对性，制定的培训方案不 完善、不全面、不细致，缺少项目管理机构的得 1 分； （4）方案与保证措施内容不合理，无针对性，没有制定与本项目采购需求相关的保证措施和方案，没有项目管理机构的，得 0.5 分。 （5）未提供不得分。 |
| 9 | 技术服务规范及制度 | 3 | （1）技术服务规范及制度内容完整、科学合理，有针对本项目的具体描述，规范及制度非常细致、全面、完善，能够保证本项目采购 后的所有技术服务要求，技术人员经验丰富，配置齐全。完全满足 采购需求的得 3 分； （2）技术服务规范及制度内容完整，但是缺乏针对本项目采购需求的具体描述，技术人员配置欠合理，相关经验不丰富，可以满足采 购需求的得 2 分； （3）技术服务规范及制度内容不完整，缺乏针对性，技术人员配置不齐全，各岗兼职情况严重，，缺少质量管理体系的得 1 分； （4）技术服务规范及制度内容不合理，无针对性，没有技术服务团队，得 0.5 分。 （5）未提供不得分。 |
| 10 | 验收计划与保证措施 | 3 | （1）验收计划与保证措施内容完整、科学合理，有针对本项目的具体描述和方案，措施得当，非常细致、全面，验收计划与保证措施 能够完全满足本项目采购需求，制定了完善的风险预案的得 3 分； （2）验收计划与保证措施内容完整，但是缺乏针对本项目采购需求的具体描述，有相关的保证措施，但缺乏科学合理的风险预案，可 以满足采购需求的得 2 分； （3）验收计划与保证措施内容不完整，缺乏针对性，制定的保证措施不完善、不全面、不细致，缺少风险预案的得 1 分； （4）验收计划与保证措施内容不合理，无针对性，没有制定与本项目采购需求相关的保证措施和方案，没有风险预案，得 0.5 分。 （5）未提供不得分。 |
| 11 | 应急预案与响应措施 | 3 | （1）应急预案与响应措施内容完整、科学合理，有针对本项目的具体描述和方案，措施得当，非常细致、全面，应急预案与响应措施 能够完全满足本项目采购需求，制定了完善的应急预案的得3分； （2）应急预案与响应措施内容完整，但是缺乏针对本项目采购需求的具体描述，有相关的保证措施，但缺乏科学合理的应急预案，可 以满足采购需求的得 2 分； （3）应急预案与响应措施内容不完整，缺乏针对性，制定的保证措施不完善、不全面、不细致，缺少应急预案的得 1分； （4）应急预案与响应措施内容不合理，无针对性，没有制定与本项目采购需求相关的保证措施和方案，没有应急预案，得 0.5 分。 （5）未提供不得分。 |
| 12 | 售后服务方案与保证措施 | 3 | （1）具有科学详细的售后服务方案体系，有项目技术支持团队。措施得当，非常细致、全面。免费服务年限、故障处理时限、现场服 务条件及到位时间等内容能够充分满足或优于采购人的实际需求； 针对本项目具有明确详细的售后服务工作流程，售后及维护服务内容响应到位，内容全面、响应时间速度快、技术支持人员 7×24h 保 持电话畅通，2 小时内可到达项目需求现场，得 3分； （2）具有完整的售后服务方案，但缺乏针对性，有项目技术支持人员、满足采购文件规定的免费服务年限及采购人的实际需求；具有 售后服务工作流程，技术支持人员 5×24h 保持电话畅通，5 小时内 到达现场的，可提供专职培训人员，有培训方案，得 2分； （3）具有售后服务方案，有项目技术支持人员、满足采购文件规定的免费服务年限；内容不完整，缺乏针对性，制定的保证措施不完 善、不全面、不细致；技术支持人员 5×10h 保持电话畅通，24 小时内到达现场的，有培训方案，得1分； （4）售后服务方案不健全，措施内容不合理，无针对性，没有制定与本项目采购需求相关的保证措施和方案，技术支持人员无法保证 5 ×8h 保持电话畅通，无法保证 24 小时内到达现场的，以及不满足该 项前款评审条件的，得 0.5 分； （5）售后服务方案不合理或未提供的，不得分。 |
| 合计： | 100 | ||
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
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