长治市中心血站无偿献血专用材料BC单一来源购置项目2024年1月至6月政府采购意向-长治市中心血站

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长治市中心血站无偿献血专用材料BC单一来源购置项目2024年1月至6月政府采购意向-长治市中心血站

为便于供应商及时了解政府采购信息,根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔2020〕10号)等有关规定,现将 (略) 中心血站无偿献血专用材料BC单一来源购置项目2024年1月至6采购意向公开如下:

序号采购项目名称采购需求概况预算金额(元)预计采购时间(填写到月)是否专门面向中小企业采购备注
1 (略) 中心血站采购明细:HBV质控品 380 支 HCV质控品(0.02) 110 支 HCV质控品(0.05) 90 支 HIV质控品 140 支 TP质控品 60 支 抗人球蛋白卡(戴安娜)(进口) 5 盒 血液分析仪用质控(希森美康原厂配套) 12 支 血型质控品 13 套 全自动血型仪清洗液 4 桶 金属丝线盒 13000 个 解冻耗材(进口) 50 盒 熔接片(进口) 8000 个 冰冻耗材(进口) 90 个 机采耗材B 1655 套 合计:*元 采购产品参数:HBV质控品 "①用于HBsAg检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源; ②浓度为0.2IU/ml。" HCV质控品(0.02) "①用于HCV检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源; ②浓度为0.02NCU/ml" HCV质控品(0.05) "①用于HCV检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源; ②浓度为0.05NCU/ml" HIV质控品 "①用于HIV检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源; ②浓度为0.5NCU/ml" TP质控品 "①用于TP检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源; ②浓度为6mIU/ml" 抗人球蛋白卡(戴安娜)(进口) "1.主要用于交叉配血、不规则抗体筛检、输血反应的研究;每卡8孔位。用于直接和间接抗人球蛋白实验 2.微孔管内需含多特异性抗人球蛋白低离子强度缓冲溶液、兔源的抗IgG多克隆抗体和抗C3d抗体的单克隆抗体的混合物、鼠源IgM抗体、克隆12011D10. 3.重复性、批间重现性、精密度应不可检出假阳性或假阴性结果,所有测试中阳性样本之间的凝集强度程度差异为1级或更低" 血液分析仪用质控(希森美康原厂配套) 符合参考范围值内 血型质控品 "①用于ABO及RhD血型检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证: ②组分:样本1:血型为A2B,RhD阳性,血清为AB型血清。样本2:血型为O,RhD阴性,血清中包含抗-A,B和抗-D ③规格:2×8ml/盒" 全自动血型仪清洗液 "①适用于全自动血型仪的管路清洗。 ②成分:一种由优质阴离子与非离子表面活化剂、稳定剂、碱、非磷酸盐洗涤促净剂和分离剂合成的水基乳一而产生一种碱性浓缩液。 ③PH值≥13+。 ④规格:≥5L。 ⑤性能:无毒、不易燃、可生物降解的液体,不含磷、EDTA/NTA及漂粉精等。" 金属丝线盒 "金属丝线盒为专机专用,配套的无菌接驳设备型号: STW6810; 单个金属丝线盒使用次数不低于250次,且不可重复使用; 金属丝线盒外尺寸为:L116*W90*H21mm; 金属丝材质特性满足接驳要求,且接驳过程中发热段金属丝温度均匀,不会使被切割管道碳化或生成粒子及化学残留物。 使用完毕按照医疗废弃物进行相应处理。" 解冻耗材(进口) "1.产品组成:""一套产品须包括:高渗溶液管路、洗涤溶液管路、添加液软管、细菌过滤器、溶液泵管、血液泵管、325ml的BMB离心杯(、DPM过滤器、SPM过滤器、热合软管、红细胞成分血收集袋、废液袋和滑动夹组成。必须为密闭系统管路。 2.产品资质:为原装进口,通过(1)ISO13485体系认证、(2)欧共体CE认证或美国食品与药品管理局(FDA)认证、(3)中华人民共和国食品与药品监督管理局(CFDA)颁发的医疗器械注册证。 3.外包装:密封防压包装。 4.红细胞去甘油要求:""去甘油化洗涤后红细胞质控要求应该达到或优于GB18469-2012标准。在添加红细胞保存液的情况下,洗涤后红细胞可以在4度保存14天。 5.*适配机器:适 (略) 的加甘油去甘油红细胞处理系统(ACP215 )。 6.售后服务:具备完善的耗材赔付体系。" 熔接片(进口) "1、配套泰尔茂TSCD-II无菌接合机使用; 2、储存条件:温度:-10℃~50℃;相对湿度:25%~90%(无结露)。 3、使用环境:环境温度:10℃~40℃;相对湿度:30%~85%(无结露); 4、无菌连接片应平整、表面光洁,无油污或其他污染物; 5、折合处均匀,无开裂现象; 6、耐温温度:≥350℃; 7、耐温时间:≥30s; 8、每储存盒70片; 9、接口内壁光滑无PVC毛刺; 10、可以热合PVC管子规格内径:2.9-3.1毫米,外径:3.9-4.5毫米; 11、保持管路的无菌及不会产生粒子及化学残留物。" 冰冻耗材(进口) "一套产品须包括:高渗溶液管路、洗涤溶液管路、添加液软管、细菌过滤器、溶液泵管、血液泵管、325ml的BMB离心杯(、DPM过滤器、SPM过滤器、热合软管、红细胞成分血收集袋、废液袋和滑动夹组成。 必须为密闭系统管路。去甘油化洗涤后红细胞质控要求应该达到或优于GB18469-2012标准。在添加红细胞保存液的情况下,洗涤后红细胞可以在4度保存14天。适 (略) 的加甘油去甘油红细胞处理系统(ACP215 )" 机采耗材B "1、适用于Trima血液分离机原装配套使用 2、用于血站机采血小板的配套; 3、产品是单针采集,可直接采集血液; 4、要求产品是外挂式设计,可以观察采集效果,可直接保存5-7天; 5、双份血小板采集时间小于2小时; 6、体外循环的红细胞量小于100毫升; 7、具备抗凝剂管理功能; 8、管路要求是无菌产品; 9、产品具有过滤白细胞的功能; 10、产品可采集高浓缩血小板; 11、产品采集要求:每袋血小板产品中红细胞含量低于0.03′109"*.002024年04月

本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。




(略) 中心血站




为便于供应商及时了解政府采购信息,根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔2020〕10号)等有关规定,现将 (略) 中心血站无偿献血专用材料BC单一来源购置项目2024年1月至6采购意向公开如下:

序号采购项目名称采购需求概况预算金额(元)预计采购时间(填写到月)是否专门面向中小企业采购备注
1 (略) 中心血站采购明细:HBV质控品 380 支 HCV质控品(0.02) 110 支 HCV质控品(0.05) 90 支 HIV质控品 140 支 TP质控品 60 支 抗人球蛋白卡(戴安娜)(进口) 5 盒 血液分析仪用质控(希森美康原厂配套) 12 支 血型质控品 13 套 全自动血型仪清洗液 4 桶 金属丝线盒 13000 个 解冻耗材(进口) 50 盒 熔接片(进口) 8000 个 冰冻耗材(进口) 90 个 机采耗材B 1655 套 合计:*元 采购产品参数:HBV质控品 "①用于HBsAg检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源; ②浓度为0.2IU/ml。" HCV质控品(0.02) "①用于HCV检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源; ②浓度为0.02NCU/ml" HCV质控品(0.05) "①用于HCV检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源; ②浓度为0.05NCU/ml" HIV质控品 "①用于HIV检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源; ②浓度为0.5NCU/ml" TP质控品 "①用于TP检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证以及量值溯源; ②浓度为6mIU/ml" 抗人球蛋白卡(戴安娜)(进口) "1.主要用于交叉配血、不规则抗体筛检、输血反应的研究;每卡8孔位。用于直接和间接抗人球蛋白实验 2.微孔管内需含多特异性抗人球蛋白低离子强度缓冲溶液、兔源的抗IgG多克隆抗体和抗C3d抗体的单克隆抗体的混合物、鼠源IgM抗体、克隆12011D10. 3.重复性、批间重现性、精密度应不可检出假阳性或假阴性结果,所有测试中阳性样本之间的凝集强度程度差异为1级或更低" 血液分析仪用质控(希森美康原厂配套) 符合参考范围值内 血型质控品 "①用于ABO及RhD血型检测的实验室质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证: ②组分:样本1:血型为A2B,RhD阳性,血清为AB型血清。样本2:血型为O,RhD阴性,血清中包含抗-A,B和抗-D ③规格:2×8ml/盒" 全自动血型仪清洗液 "①适用于全自动血型仪的管路清洗。 ②成分:一种由优质阴离子与非离子表面活化剂、稳定剂、碱、非磷酸盐洗涤促净剂和分离剂合成的水基乳一而产生一种碱性浓缩液。 ③PH值≥13+。 ④规格:≥5L。 ⑤性能:无毒、不易燃、可生物降解的液体,不含磷、EDTA/NTA及漂粉精等。" 金属丝线盒 "金属丝线盒为专机专用,配套的无菌接驳设备型号: STW6810; 单个金属丝线盒使用次数不低于250次,且不可重复使用; 金属丝线盒外尺寸为:L116*W90*H21mm; 金属丝材质特性满足接驳要求,且接驳过程中发热段金属丝温度均匀,不会使被切割管道碳化或生成粒子及化学残留物。 使用完毕按照医疗废弃物进行相应处理。" 解冻耗材(进口) "1.产品组成:""一套产品须包括:高渗溶液管路、洗涤溶液管路、添加液软管、细菌过滤器、溶液泵管、血液泵管、325ml的BMB离心杯(、DPM过滤器、SPM过滤器、热合软管、红细胞成分血收集袋、废液袋和滑动夹组成。必须为密闭系统管路。 2.产品资质:为原装进口,通过(1)ISO13485体系认证、(2)欧共体CE认证或美国食品与药品管理局(FDA)认证、(3)中华人民共和国食品与药品监督管理局(CFDA)颁发的医疗器械注册证。 3.外包装:密封防压包装。 4.红细胞去甘油要求:""去甘油化洗涤后红细胞质控要求应该达到或优于GB18469-2012标准。在添加红细胞保存液的情况下,洗涤后红细胞可以在4度保存14天。 5.*适配机器:适 (略) 的加甘油去甘油红细胞处理系统(ACP215 )。 6.售后服务:具备完善的耗材赔付体系。" 熔接片(进口) "1、配套泰尔茂TSCD-II无菌接合机使用; 2、储存条件:温度:-10℃~50℃;相对湿度:25%~90%(无结露)。 3、使用环境:环境温度:10℃~40℃;相对湿度:30%~85%(无结露); 4、无菌连接片应平整、表面光洁,无油污或其他污染物; 5、折合处均匀,无开裂现象; 6、耐温温度:≥350℃; 7、耐温时间:≥30s; 8、每储存盒70片; 9、接口内壁光滑无PVC毛刺; 10、可以热合PVC管子规格内径:2.9-3.1毫米,外径:3.9-4.5毫米; 11、保持管路的无菌及不会产生粒子及化学残留物。" 冰冻耗材(进口) "一套产品须包括:高渗溶液管路、洗涤溶液管路、添加液软管、细菌过滤器、溶液泵管、血液泵管、325ml的BMB离心杯(、DPM过滤器、SPM过滤器、热合软管、红细胞成分血收集袋、废液袋和滑动夹组成。 必须为密闭系统管路。去甘油化洗涤后红细胞质控要求应该达到或优于GB18469-2012标准。在添加红细胞保存液的情况下,洗涤后红细胞可以在4度保存14天。适 (略) 的加甘油去甘油红细胞处理系统(ACP215 )" 机采耗材B "1、适用于Trima血液分离机原装配套使用 2、用于血站机采血小板的配套; 3、产品是单针采集,可直接采集血液; 4、要求产品是外挂式设计,可以观察采集效果,可直接保存5-7天; 5、双份血小板采集时间小于2小时; 6、体外循环的红细胞量小于100毫升; 7、具备抗凝剂管理功能; 8、管路要求是无菌产品; 9、产品具有过滤白细胞的功能; 10、产品可采集高浓缩血小板; 11、产品采集要求:每袋血小板产品中红细胞含量低于0.03′109"*.002024年04月

本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。




(略) 中心血站




    
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