第二人民医院医疗设备技术论证及市场调研公告招标预告
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第二人民医院医疗设备技术论证及市场调研公告招标预告
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序号 |
设备名称 |
数量 |
使用科室 |
备注 |
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1 |
彩色多普勒超声诊断系统 |
1 |
体检科 |
|
|
2 |
脑血管血液 (略) 学监测仪 |
1 |
体检科 |
|
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3 |
动脉粥样硬化检测仪 |
1 |
体检科 |
|
|
4 |
全自动免疫组化系统（投放） |
1 |
病理科 |
|
|
5 |
HE染色封片系统 |
1 |
病理科 |
|
|
6 |
显微镜 |
1 |
病理科 |
|
|
7 |
全密封组织脱水机 |
1 |
病理科 |
|
|
8 |
空气净化机 |
2 |
病理科 |
|
|
9 |
经颅磁刺激仪 |
1 |
超声科 |
|
|
10 |
单摇杆手动病床 |
46 |
儿科 |
|
|
11 |
多功能电动床 |
6 |
儿科 |
|
|
12 |
ECT保修 |
3年 |
核医学科 |
|
|
13 |
体腔热灌注治疗系统 |
1 |
肿瘤二科 |
|
|
14 |
数字遥测监护系统 |
6 |
心内一科 |
|
|
15 |
三摇杆手动病床 |
130 |
神经内科 |
|
项目相关技术参数及配置参阅附件
一、 公告即日起，报名期限为五个工作日，报名期限： * 日—
15日 17：30前。 (略) 技术论证 (略) 通知。
二、 供应商资格：
1、 参加项目技术论证人必须是来自 (略) 企业法人；
2、 如果是代理经销商必须提供制造商产品的合法授权函；
3、 依法取得《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》及产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》，《营业执照》和《税务登记证》、《组织机构代码证》的复印件， (略) 家（加盖公章）；
4、 (略) (略) 进行资格预审查。
三、合格单位资料准备相关要求（请按以下顺序装订）：
1、论证资料封面格式：产品名称、品牌（进口则写明中英文两种）、型号、代理公司、联系人、联系方式。
2、报价，包含设备的零配件、耗材报价。
3、提供产品彩页，项目配置清单（ (略) 要求）。
4、详细介绍本产品性能特点及优势。
5、售后服务及供货时间。
6、 (略) 销售业绩和用户一览表。
7、▲须提供近一至二年内本产品三家以上在广 (略) 销售合同或发票（附配置参数清单）等复印件参考。
8、经销商 “三证”复印件，即营业证、税务登记证、医疗器械经营许可证等。
9、厂家“三证”复印件，医疗器械生产许可证、医疗器械注册证及登记表、代理授权等。
10、准备装订好资料10份，正本2份，副本8份。
当合 (略) 通知后，请按时携带准备好的资料参会。
报名地点： (略) 市 (略) 区新港中路 (略) （ (略) (略) ）。
联系人：明艳芬
联系电话： 点击查看>>
传真 ： 点击查看>>
(略) (略) * 日
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序号 |
设备名称 |
数量 |
使用科室 |
备注 |
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1 |
彩色多普勒超声诊断系统 |
1 |
体检科 |
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2 |
脑血管血液 (略) 学监测仪 |
1 |
体检科 |
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3 |
动脉粥样硬化检测仪 |
1 |
体检科 |
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4 |
全自动免疫组化系统（投放） |
1 |
病理科 |
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5 |
HE染色封片系统 |
1 |
病理科 |
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显微镜 |
1 |
病理科 |
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7 |
全密封组织脱水机 |
1 |
病理科 |
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8 |
空气净化机 |
2 |
病理科 |
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9 |
经颅磁刺激仪 |
1 |
超声科 |
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10 |
单摇杆手动病床 |
46 |
儿科 |
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11 |
多功能电动床 |
6 |
儿科 |
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12 |
ECT保修 |
3年 |
核医学科 |
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13 |
体腔热灌注治疗系统 |
1 |
肿瘤二科 |
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14 |
数字遥测监护系统 |
6 |
心内一科 |
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15 |
三摇杆手动病床 |
130 |
神经内科 |
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项目相关技术参数及配置参阅附件
一、 公告即日起，报名期限为五个工作日，报名期限： * 日—
15日 17：30前。 (略) 技术论证 (略) 通知。
二、 供应商资格：
1、 参加项目技术论证人必须是来自 (略) 企业法人；
2、 如果是代理经销商必须提供制造商产品的合法授权函；
3、 依法取得《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》及产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》，《营业执照》和《税务登记证》、《组织机构代码证》的复印件， (略) 家（加盖公章）；
4、 (略) (略) 进行资格预审查。
三、合格单位资料准备相关要求（请按以下顺序装订）：
1、论证资料封面格式：产品名称、品牌（进口则写明中英文两种）、型号、代理公司、联系人、联系方式。
2、报价，包含设备的零配件、耗材报价。
3、提供产品彩页，项目配置清单（ (略) 要求）。
4、详细介绍本产品性能特点及优势。
5、售后服务及供货时间。
6、 (略) 销售业绩和用户一览表。
7、▲须提供近一至二年内本产品三家以上在广 (略) 销售合同或发票（附配置参数清单）等复印件参考。
8、经销商 “三证”复印件，即营业证、税务登记证、医疗器械经营许可证等。
9、厂家“三证”复印件，医疗器械生产许可证、医疗器械注册证及登记表、代理授权等。
10、准备装订好资料10份，正本2份，副本8份。
当合 (略) 通知后，请按时携带准备好的资料参会。
报名地点： (略) 市 (略) 区新港中路 (略) （ (略) (略) ）。
联系人：明艳芬
联系电话： 点击查看>>
传真 ： 点击查看>>
(略) (略) * 日
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