低温等离子灭菌器(进口)招标预告
低温等离子灭菌器(进口)招标预告
*项目名称 |
低温等离子灭菌器(进口) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
*采购单位名称 |
(略) |
*采购方式 |
公开招标 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计划立项批文号 |
2016.33号 |
资金来源 |
政府拨款 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
*财政预算限额(元) |
120万 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
项目背景 |
(略) (略) 增加业务量及增加新技术、新增项目,经济收入随之增多.急增加医疗设备. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
*项目前期设计、规划论证单位 |
无 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投标人资质要求 |
(1) 投标人必须具有 (略) 市政府采购注册供应商资格( (略) 址:http:/ 点击查看>> );(证明文件:须提供 (略) 市政府采购供应商注册卡复印件加盖投标人公章)。(2) 投标人须是在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的国内独立法人;(证明文件:须提供营业执照、复印件加盖投标人公章)。(3) 投标人必须具备《医疗器械生产企业许可证》(投标人为制造商时)或《医疗器械经营企业许可证》;(证明文件:须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖投标人公章)。(4) 投标 (略) 投设备(需写明需要注册的设备名称)的《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》(证明文件:投标人须同时提供《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》复印件加盖投标人公章)。(5) 投标人必须提供近三年内(即至少从2014年 5月开始起算,投标人成立不足三年的可从成立之日起算)无行贿犯罪记录,由投标人 (略) (略) 出具《行贿犯罪档案查询告知函》。告知函自出具之日起2个月内有效, (略) 日之后。 (证明文件: (略) 出具的《行贿犯罪档案查询告知函》原件或复印件或扫描件加盖投标人公章);(6)本项目不接受联合体投标。指引(一般项目仅可以要求前3项为供应商资格要求,如有特别要求可以按下列标准提出):1) (略) 业特殊可接 (略) 进行投标的,请采购人特殊注明。2)仅限于国家有明确规定的、项目实施必须具备的资质要求。编制时必 (略) 门名称及资质或证书名称。3)仅限于与项目相应的等级要求,不得超出或低于标准。4)申报时必须以附件的形式提交有关法律法规依据。5)不满足上述要求,申报不予受理。 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
货物清单 |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
具体技术要求 |
技术要求 1. 灭菌方法:过氧化氢等离子体技术 2. 灭菌循环时间≥55分钟 3. 灭菌温度:45℃±5℃ 4. 灭菌剂卡匣自含胶囊式设计≤10粒,能确保精确控制每个灭菌循环灭菌剂使用量 ▲5. 每个灭菌循环灭菌剂使用量≤1.8毫升,在保证灭菌效果的同时最大限度降低对器械的腐蚀风险 ▲6. 灭菌器使用低频等离子体发生器,频率≤50K赫兹,减小对周边医用设备的影响 7. 使用容积≥100升 8. 灭菌器设置监测系统:电脑全自动监控灭菌过程,适时监控灭菌过程各阶段时间、真空度、灭菌剂浓度等灭菌参数,确保各项参数符合灭菌要求 9. 灭菌器设置报警系统:当监测系统监测到不符合灭菌要求的参数时,会自动报警并及时终止灭菌循环过程,同时打印灭菌取消相关信息 10. 灭菌效果检测:设备设置双循环灭菌,按国家标准实施单循环灭菌检测,灭菌效 (略) 最新消毒技术规范要求(提供半周期检测报告) ▲11. 灭菌器灭菌效果监测的化学指示片 (略) 认定两家检验机构: (略) 军 (略) (略) 或中国疾 (略) 检验合格报告 ▲12. 灭菌器灭菌效果监测的化学指示胶带 (略) 认定两家检验机构: (略) 军 (略) (略) 或中国疾 (略) 检验合格报告 13. 灭菌器灭菌效果监测的热封袋卷(带化学指示条) (略) 认定两家检验机构: (略) 军 (略) (略) 或中国疾 (略) 检验合格报告 14. 灭菌器灭菌效果监测的生物指示剂 (略) 认定两家检测机构: (略) 军 (略) (略) 或中国疾 (略) 检验合格报告 ▲15. 设备与知 (略) 商所生产 (略) 过兼容性测试,提供任一知 (略) (略) 理推荐说明 16. 提供由FDA(510K)或SFDA认可的手术器械灭菌后灭菌剂残留、生物相容性、细胞毒性实验测试报告 17. 产品符合国家标准以及美国FDA、欧盟CE国际认证 注:因采购项目的特殊需要设定的产品关键技术参数带“★”条款,采购单位必须书面承诺有三家以上供应商(不同品牌产品) (略) 提条款并参与投标,同时列明供应商名称及联系方法,且“★”号条款不得超过5个。 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
商务需求 |
1. ※交货期:系指合同签订之日起至货物运抵采购人指定地点的时间期限。 (略) 人指定交货地点,并且完成安装、调试,验收合格交付使用的时间。具体是指:合同签订后 90 日内。 2. ※付款方式 货到安装、调试验收合格后,乙方应按 (略) 市 (略) 的财税要求出具本合同全额价款的正规发票,由 (略) 直接向乙方支付合同价款的90%;在财政审计结束后,如本合同项下的设备仍在质保期内,则甲方向乙方收取合同价款5%的履约保证金;货款余额(合同价款的10%)在乙方向甲方交纳履约保证金后,由甲方直接支付给乙方。质保期内,如乙方未违反本合同的约定,则甲方在质保期结束后10个工作日内无息退还乙方5%的履约保证金。 3. ※售后服务的要求 4.1货物免费保修期 2 年,时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。在保修期内,一旦发生质量问题,投标 (略) 理保证: (略) 省内有售后服务机构,对甲方的服务通知,乙方在接报后2小时内响应,4小 (略) , (略) 理完毕,保证 (略) 4.2投标人应按其投标文件中的承诺,进行其他售后服务工作。(售后服务内容、要求和质保期限,对 (略) 理意见,维护保养、技术培训服务等要求) ?报价应包括货物和/或服务的价格、为提供货物和/或服务而产生的运费、保险费、安装调试费、验收费、培训费用、杂费,以及税费等相关费用。如招标文件中要求分项报价而投标人未单独列明的分项价格,将被视为该费用已包含在其他分项中。 ? (略) 投设备如使用了专利技术,则使用 (略) (略) 费用均必须包含在设备报价中。 (略) 人不承担使用该专利技术可能产生一切纠纷的责任。 指引:采购人如有特别要求,如冗余服务、驻点服务等,可在“其他”中填写。 4. ※关于验收 1). (略) 家负责设备的安装、调试。供应商按采购方指定地点交付设备,厂家提供免费安装服务 2).试用期满,中标人备 (略) 合格证明、出厂检验报告、质量保证书、中英文产品说明书(使用说明书)、在中国境内有效的保修卡和维修手册、报关单、到货设备清单以及外观检验报告、商业发票、设 (略) 报告等资料后会同设 (略) 门正式验收。 3). (略) 有资料的真实性、合法性和有效性。 4)免费培训:供应 (略) 对采购方 (略) 设备操作培训,保证使用方人员能够熟练掌握各种设备和软件等常规使用方法,以及小故障的判断与解决 指引:采购人如有特别要求,可在“自定”中填写。否则选用“标准”模板。 5. 运输及包装方式的要求 6.其他: (以上内容,可根据实际项目作增减) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
其它要求 |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
评标信息 |
二、评标细则 1、权重范围
2、具体细则
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
承诺书 |
承诺书
(略) (略) : 就我单位XXX项目提供的技术需求方案中不可偏离带“★”号技术参数条款,我单位承诺有三家及以上不同品牌产品供应商 (略) 提条款要求。具体品牌及供应商信息如下:
特此承诺。
Xxxx 年 月 日
|
*项目名称 |
低温等离子灭菌器(进口) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
*采购单位名称 |
(略) |
*采购方式 |
公开招标 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计划立项批文号 |
2016.33号 |
资金来源 |
政府拨款 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
*财政预算限额(元) |
120万 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
项目背景 |
(略) (略) 增加业务量及增加新技术、新增项目,经济收入随之增多.急增加医疗设备. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
*项目前期设计、规划论证单位 |
无 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投标人资质要求 |
(1) 投标人必须具有 (略) 市政府采购注册供应商资格( (略) 址:http:/ 点击查看>> );(证明文件:须提供 (略) 市政府采购供应商注册卡复印件加盖投标人公章)。(2) 投标人须是在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的国内独立法人;(证明文件:须提供营业执照、复印件加盖投标人公章)。(3) 投标人必须具备《医疗器械生产企业许可证》(投标人为制造商时)或《医疗器械经营企业许可证》;(证明文件:须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖投标人公章)。(4) 投标 (略) 投设备(需写明需要注册的设备名称)的《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》(证明文件:投标人须同时提供《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》复印件加盖投标人公章)。(5) 投标人必须提供近三年内(即至少从2014年 5月开始起算,投标人成立不足三年的可从成立之日起算)无行贿犯罪记录,由投标人 (略) (略) 出具《行贿犯罪档案查询告知函》。告知函自出具之日起2个月内有效, (略) 日之后。 (证明文件: (略) 出具的《行贿犯罪档案查询告知函》原件或复印件或扫描件加盖投标人公章);(6)本项目不接受联合体投标。指引(一般项目仅可以要求前3项为供应商资格要求,如有特别要求可以按下列标准提出):1) (略) 业特殊可接 (略) 进行投标的,请采购人特殊注明。2)仅限于国家有明确规定的、项目实施必须具备的资质要求。编制时必 (略) 门名称及资质或证书名称。3)仅限于与项目相应的等级要求,不得超出或低于标准。4)申报时必须以附件的形式提交有关法律法规依据。5)不满足上述要求,申报不予受理。 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
货物清单 |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
具体技术要求 |
技术要求 1. 灭菌方法:过氧化氢等离子体技术 2. 灭菌循环时间≥55分钟 3. 灭菌温度:45℃±5℃ 4. 灭菌剂卡匣自含胶囊式设计≤10粒,能确保精确控制每个灭菌循环灭菌剂使用量 ▲5. 每个灭菌循环灭菌剂使用量≤1.8毫升,在保证灭菌效果的同时最大限度降低对器械的腐蚀风险 ▲6. 灭菌器使用低频等离子体发生器,频率≤50K赫兹,减小对周边医用设备的影响 7. 使用容积≥100升 8. 灭菌器设置监测系统:电脑全自动监控灭菌过程,适时监控灭菌过程各阶段时间、真空度、灭菌剂浓度等灭菌参数,确保各项参数符合灭菌要求 9. 灭菌器设置报警系统:当监测系统监测到不符合灭菌要求的参数时,会自动报警并及时终止灭菌循环过程,同时打印灭菌取消相关信息 10. 灭菌效果检测:设备设置双循环灭菌,按国家标准实施单循环灭菌检测,灭菌效 (略) 最新消毒技术规范要求(提供半周期检测报告) ▲11. 灭菌器灭菌效果监测的化学指示片 (略) 认定两家检验机构: (略) 军 (略) (略) 或中国疾 (略) 检验合格报告 ▲12. 灭菌器灭菌效果监测的化学指示胶带 (略) 认定两家检验机构: (略) 军 (略) (略) 或中国疾 (略) 检验合格报告 13. 灭菌器灭菌效果监测的热封袋卷(带化学指示条) (略) 认定两家检验机构: (略) 军 (略) (略) 或中国疾 (略) 检验合格报告 14. 灭菌器灭菌效果监测的生物指示剂 (略) 认定两家检测机构: (略) 军 (略) (略) 或中国疾 (略) 检验合格报告 ▲15. 设备与知 (略) 商所生产 (略) 过兼容性测试,提供任一知 (略) (略) 理推荐说明 16. 提供由FDA(510K)或SFDA认可的手术器械灭菌后灭菌剂残留、生物相容性、细胞毒性实验测试报告 17. 产品符合国家标准以及美国FDA、欧盟CE国际认证 注:因采购项目的特殊需要设定的产品关键技术参数带“★”条款,采购单位必须书面承诺有三家以上供应商(不同品牌产品) (略) 提条款并参与投标,同时列明供应商名称及联系方法,且“★”号条款不得超过5个。 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
商务需求 |
1. ※交货期:系指合同签订之日起至货物运抵采购人指定地点的时间期限。 (略) 人指定交货地点,并且完成安装、调试,验收合格交付使用的时间。具体是指:合同签订后 90 日内。 2. ※付款方式 货到安装、调试验收合格后,乙方应按 (略) 市 (略) 的财税要求出具本合同全额价款的正规发票,由 (略) 直接向乙方支付合同价款的90%;在财政审计结束后,如本合同项下的设备仍在质保期内,则甲方向乙方收取合同价款5%的履约保证金;货款余额(合同价款的10%)在乙方向甲方交纳履约保证金后,由甲方直接支付给乙方。质保期内,如乙方未违反本合同的约定,则甲方在质保期结束后10个工作日内无息退还乙方5%的履约保证金。 3. ※售后服务的要求 4.1货物免费保修期 2 年,时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。在保修期内,一旦发生质量问题,投标 (略) 理保证: (略) 省内有售后服务机构,对甲方的服务通知,乙方在接报后2小时内响应,4小 (略) , (略) 理完毕,保证 (略) 4.2投标人应按其投标文件中的承诺,进行其他售后服务工作。(售后服务内容、要求和质保期限,对 (略) 理意见,维护保养、技术培训服务等要求) ?报价应包括货物和/或服务的价格、为提供货物和/或服务而产生的运费、保险费、安装调试费、验收费、培训费用、杂费,以及税费等相关费用。如招标文件中要求分项报价而投标人未单独列明的分项价格,将被视为该费用已包含在其他分项中。 ? (略) 投设备如使用了专利技术,则使用 (略) (略) 费用均必须包含在设备报价中。 (略) 人不承担使用该专利技术可能产生一切纠纷的责任。 指引:采购人如有特别要求,如冗余服务、驻点服务等,可在“其他”中填写。 4. ※关于验收 1). (略) 家负责设备的安装、调试。供应商按采购方指定地点交付设备,厂家提供免费安装服务 2).试用期满,中标人备 (略) 合格证明、出厂检验报告、质量保证书、中英文产品说明书(使用说明书)、在中国境内有效的保修卡和维修手册、报关单、到货设备清单以及外观检验报告、商业发票、设 (略) 报告等资料后会同设 (略) 门正式验收。 3). (略) 有资料的真实性、合法性和有效性。 4)免费培训:供应 (略) 对采购方 (略) 设备操作培训,保证使用方人员能够熟练掌握各种设备和软件等常规使用方法,以及小故障的判断与解决 指引:采购人如有特别要求,可在“自定”中填写。否则选用“标准”模板。 5. 运输及包装方式的要求 6.其他: (以上内容,可根据实际项目作增减) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
其它要求 |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
评标信息 |
二、评标细则 1、权重范围
2、具体细则
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
承诺书 |
承诺书
(略) (略) : 就我单位XXX项目提供的技术需求方案中不可偏离带“★”号技术参数条款,我单位承诺有三家及以上不同品牌产品供应商 (略) 提条款要求。具体品牌及供应商信息如下:
特此承诺。
Xxxx 年 月 日
|
最近搜索
无
热门搜索
无