河北省中医院2024年01至12月政府采购意向-采招网

河北省中医院2024年01至12月政府采购意向

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河北省
发布：2024-07-08

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河北省中医院2024年01至12月政府采购意向

采购项目名称、采购需求概况、预算金额（万元）、预计采购时间分别如下： 14

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包3：呼吸睡眠监测仪1台

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包3：四肢动脉硬化监测仪2台
　　

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包4：*状旁腺监测仪1台

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包4：术中神经刺激监测仪1台

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包7：间歇性气压治疗仪2台

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包4：乳管内窥镜系统1套

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包5：彩色多普勒超声诊断系统1台

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包6：支气管镜1套

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包6：铅衣8个

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包6：颅脑手术动力系统1套

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包6：细长臂磨钴手柄1套

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包7：动态血压监测仪3台

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包7：艾灸排烟仪12台

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包7：微波治疗仪1台

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包7：中频电疗仪2台

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包7：全胸震荡排痰机1台

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包7：低频电子脉冲治疗仪1台

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包7：中频脉冲治疗仪1台

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包7：超短波电疗机1台

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包7：半导体激光治疗仪1台

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包1：上肢康复机器人1台

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包1：等速肌力训练仪器1台

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包1：四肢联动仪2台

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包1：肌骨超声仪1台

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包1：气动手功能训练仪1台

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包1：眼动跟踪认知功能辅助评估与训练系统1套

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包2：数字红外热像仪 1台

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包2：展烤片机1台

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包2：冷冻切片机1台

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包2：便携式中医舌象仪1台

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包2：生物显微镜1台

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包3：体外反搏治疗机2台
　　

(略) 改革与高质量发展示范项目合同包3：遥测监护系统4台

1、适用于儿童及成人的睡眠呼吸监测。2、导联数:≧9导。包括呼吸气流压力、气流热敏、胸腹呼吸，脉搏血氧饱和度、脉率、脉搏波、体位、体动等参数.3、具有 24位高采样精度，采样频率即存储频率≥500Hz。4、主机具备全彩液晶内屏，可以显示记录状态。5、采用内置可重复充电锂电池供电，实时监测模式下续航时间≥24小时。6、备内存不小于16Gb，存储并保留连续多个患者的睡眠数据，并可自动导入分析软件中进行分析。7、智能电脑自动分析软件，可提供详细的、不同格式的多种总结。8、具有导联切换功能。

1．具备中文彩色触摸屏操作。2．所有检测出的参数必须为同一心动周期同步测量得出，确保准确。3.检测参数必须含有ABI（左）、ABI（右）、baPWV（左）、baPWV（右）、HaPWV（左）、haPWV（右）、hbPWV（左）、HbPWV（右），%MAP，UT ，PCG，ECG，PVR、STI，PEP，ET，ET/PEP等参数。4.具有ABI-baPWV综合分析图，baPWV年龄标准曲线图。5.下肢血压检测采用双层传感器袖带，保证采集信号准确。6.PVR测定采用空气容积脉搏法，波长特性0.26-30HZ 7.动脉无创测定采用示波法，泵自动加压方式。8.针对不同性别、不同年龄拥有中国健康人群标准值及相应检测者标准值，保证检查的准确性。9.具有运动负荷试验模式。

1、显示器分辨率1920×1080以上，尺寸15.6英寸以上且直观清晰；2、仪器需支持支持中、英文等多语言界面，支持升级实现喉返神经功能监测功能；3.仪器需具有刷卡或适配的探头进入主机，能实现病人数据录入、修改、导出等操作；4、需具有抗光干扰性能；5.需具有曲线自适应功能；6、需旁腺识别提示阈值设置，具有可调节的预警提示阈值；7.需具有音频输出：多种提示音；8.需配备光纤探头1个及电源线。

1、仪器面板需支持彩色液晶触控屏及智能终端；2、仪器通道数不少于4通道；3、仪器需支持旋钮调节电流强度、多语言界面（支持中、英文语言界面）、电极选择（支持多种刺激探针和电极）、声频输出（具备多种提示音，包括事件提示音、刺激提示音和原始肌电声音等）、阈值可调节；4、需具有扫描延迟功能、最大波幅保持功能、扫描延迟功能、事件捕捉功能、波形记录和回放功能、快速注释功能等；5、仪器需支持外接USB端口，用于导出患者数据或打印标准报告或可自动保存至U盘；6、需配备神经监测气管插管、神经监测探针。

1、有慢、中、快三档压力循环时间的工作模式调节；2、有工作时间设置功能；3、有充气压力设置功能，设置范围为4.0～8.0kPa（30～60mmHg），设置步进为1.0kPa，工作压力误差≤±1.0kPa；4、有停止和压力保护功能；5、气囊耐受压力≤26.7kPa（200mmHg）。

1、乳管镜需镜鞘长度为90mm；2、镜体需可拆卸式，乳管镜图像像素≥6000像素，采用高倍光导纤维；3.主镜和镜鞘材料需抗折性高，且视野相对畸变<20%；4、摄像头需至少有3组1/3COMS传感器，每组均不低于1080P，摄像头需IPX8防水性能；5、总像素不低于2010(水平)×1408(垂直),有效像素不低于1920(水平×1080(垂直)(207.*像素)，视频输出清晰不低于1920×1080P，摄像系统需具有自动白平衡、变焦调节及图像大小调节功能；6、摄像系统主机前面板需液晶屏幕，摄像系统主机带有USB 接口，可接 U盘进行拍照、录像，照片和视频均不低于1080P，摄像系统具有图像冻结和2.5倍电子放大功能；7、光源系统主机前面板需具有LCD显示、参数可追溯，智能LCD 触摸操作界面；8.需配套乳管镜探头、主机。

1、仪器面板需支持彩色液晶触控屏及智能终端；2、主机探头接口≥5个，超宽频带探头；3、需具有多倍信号并行处理技术、数字化全程动态聚焦、数字化可变孔径及动态变迹技术、数字化二维灰阶成像及M型显像单元，解剖M型技术≥3条取样线，可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量；4、需具有智能化一键图像优化技术，可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像，可实时双同步/三同步功能；5、需支持全局放大、局部放大、一键全屏放大，内置DICOM3.0标准输出接口，支持图像秒传功能，支持将临床图像从超声设备一键上传至PC端；6、需支持造影成像技术、超宽视野成像扫描技术（扫查长度≥80cm）、弹性成像技术、*状腺智能扫查技术、肌骨智能扫查技术；7、此外还需配备主机一体化耦合剂加热器、脚踏开关、5个探头。

1.成像：电子成像技术，不含导像、导光纤维；2.软镜插入管外径≤4.9mm，工作管道内径≥2.6mm；3. 视场角：≥120°，景深：3-100mm；4.操作手柄具有≥3个具备独立电子功能的按键；5.吸引阀座一体式防脱设计；6. 内置LED冷光源，内镜镜头具备防雾功能，无需预热即可观察；7.图像处理器：高清视频信号输出分辨率：≥1280*800，自带显示屏≥10英寸；8.存储功能：配备有外置存储卡，可以存储图片及视频，内存≥64G,可兼容128G；9.视频及照片回放：本机上可实时回放视频及照片；10白平衡功能：具有白平衡功能。

1.专用射线防护用品面料；2.内衬材料：然抑菌功能达到99%以上，抗菌率可达到80%以上复合高分子隔离膜，防止因铅衣老化核心金属粉流离；3.可激光定制姓名，可量身定制不同尺码；4.半袖为固定袖/可拆卸可选，并且可拆卸袖子有防护挡片，不透射线；5.上衣插扣为磁吸式；6.可定制无包边款；7.需提供质量管理体系认证证书、无铅片材证书，无铅片材检测报告。

1、主机： (略) ，负载降速≤5%；液晶触摸屏≥7寸，故障自诊断和保护技术；双电机输出，配合脚踏开关作无级变速控制；
　　2、脚踏开关：线缆长不小于3m，无级调速，可进行功能切换及注水控制；IPX8防水等级；
　　3、微电机：开颅微电机输出动力强劲稳定，峰值输出功率≤150W，转速≤*r/min；自动风冷技术，可高温高压消毒；
　　4、颅骨钻手柄：外径≤ ф32mm，重量 ≤0. 5kg，带手把；转速：0-1500r/min，可高温高压消毒；
　　5、颅骨铣手柄：外径≤ 23mm，旋转护靴可 360°自由旋转，无级调速，输出转速≤*r/min；可高温高压消毒。
　　6、磨微电机：外径≤23mm，重量≤120g；高速电机马达，值输出功率≤100W；自动风冷技术，可高温高压消毒；
　　7、配备磨钻手柄、一次性无菌磨钻头（细长臂）、一次性无菌颅骨钻头、一次性无菌铣刀、一次性无菌磨头等。

1、细长臂磨钴手柄：支撑杆直径≤ 4.5mm ；2.通过调节支撑杆的伸缩，可无级调整刀具的伸出长度，最大调节距离不小于14mm；3.转速≤ * r/min，可高温高压消毒；4.配备一次性无菌磨头：多规格齐全，锋利耐用，杆径≤Φ1.2 mm，径向跳动＜0.01mm。

1、工作模式可选择：心电血压二合一、单心电、单血压；2、心电支持标准12导联、3导联采集，通过更换导联线实现自动切换；3、心电采样精度：24位；4、心电采样精度：24位；5.血压测量支持脉搏波波形记录和回放，可供二次编辑校正；6.血压支持恢复上次数据功能，可恢复误初始化操作删除的数据；7.数据接口：支持USB数据线/SD卡读卡器/蓝牙等多种通讯方式；

1.可随意移动，净烟滤芯净烟，可回旋灸。2.施灸距离：灸头安 (略) ，可以距离身体较近放。3.具有高效净烟滤芯，可以净化艾烟；4.灸头可旋转，箱体底部有万向轮，可以随时移动。

1.定时范围：1 — 99分钟。输入功率：1000VA，液晶屏显示尺寸：192mm × 76mm，辐射器配置：包括两只方形波导式辐射器。2.该微波治疗仪的设备性能具体描述如下：固态微波源：提供稳定的功率输出，具有高可靠性及长寿命。3.穿透深度：其穿透深度是普通2450MHz微波治疗仪的两倍以上。4.操作控制：操作控制台位于患者环境之外，可以安全地进行功率和时间的控制。

1.大屏液晶显示及语音提示功能，方便实用。2.两路独立输出，可供两人同时使用。3.具有多种中频处方，包括生物电疗、远红外、热磁疗、药物导入等。4.中频频率一般在2KHZ-10KHZ之间，输出波形包括正弦波、指数波、尖波、方波、三角波、锯齿波等。5.定时功能，可根据需要设定治疗时间。6.磁热效应温度可调，一般可在40℃-50℃之间调节。
　　

1.可不插电待机；2.设备应设计简洁，允许医护快速上手；3.振动强度及频率应可调节，压力范围：0.5Kpa～3.2Kpa，步距0.3Kpa；4.振动频率：5Hz～30Hz，连续可调，步距1Hz；5.定时时间1min～99min，步距1min；6.工作模式：手动模式、五种自动程序模式及用户自定义模式；6.定时时间分为5min、10min、15min和20min等档位。

1.皮肤电极需采用医用凝胶制成；2.输出脉冲波形为单向矩形波；脉冲频率：0.5-120Hz；脉冲宽度：60-300μs；3.额定负载阻抗：皮肤电极为500Ω；4.治疗仪大于10种治疗模式。

1. 中频频率3-10kHz,误差±10%；2. 中频脉冲宽度为10μs-1ms；3.调制波频率0-350Hz；4.热疗温度：热疗温度分为三级可调，低档表面加热、中档表面加热、高档表面加热；5.热疗带具有温度保护装置，温度保护值为60±4℃。

1、额定输出功率：200W±35%；2、工作频率：40.68MHz±1.5%；3、最大功率输出时，设备上的电流表读数不大于280mA；4、定时器的设置为连续可调，最大设定时间为30min，精度为±15%；5、脉冲重复频率：50Hz±2%。
　　

1.激光头可旋转300°以上，支架活动范围大，可在任意位置平衡停靠；2.波长为808nm/650nm，照射面积：盘式探头模式；3.笔式头：光斑直径：3mm；4.时间：0-999s随意选择。

1.独有外骨骼机械臂设计；2.传感器技术：采用无接触角度传感技术；3.外骨骼机械臂可进行左手或右手的切换，满足左/右上肢的训练需求；4.软件识别功能：智能识别训练左/右手臂；5.评估功能：可精准评估上肢三大运动关节四大运动方向以及握力等活动范围；6.软件升级：软件界面及游戏数量可升级；7.上肢外骨骼硬件参数：前臂重力补偿范围：0~5 Kg握力值范围：0~10 Kg上肢外骨骼活动评估范围。

1.需具有持续被动、等长、等速、等张等多种模式；2.软件系统需配置0重力功能，标配有用于肩、肘、腕、髋、膝、踝关节测试训练的专用配件。标配有上肢神经评估训练手套。动力头转轴可360°任意旋转。动力头高度可电动调节，调节范围为0~300mm，可无极调节。动力头可水平旋转，旋转范围为0~360°，可无极调节；3.系统软件需有智能痉挛监测功能和痉挛保护功能，可提供标准的测试和训练模板；4.软件系统提供强大的方案编辑系统，能够进行复制和更改顺序的操作；5.软件系统需有在线升级功能，能够随时检查软件系统是否为最新版本，并可进行在线更新操作；6.配置LPA低能激光定位器，辅助治疗师进行关节转动中心与动力头的对齐。
　　

1.肩关节内收外展度评估范围：0~110°；2.肩关节前屈度评估范围：0~50 °；3.肘关节屈曲度评估范围：0~110 °；4.手臂高度调节使用进口电机，调节范围为要广；5.治疗时间要大于14小时。

1.探头规格：频率：可选配探头群频率范围1.0-12.0MHz，可选配探头最高频率≥12MHz；2.线阵：线阵探头有效阵元≥118，探头上自带按键，可远程操控主机，能定义常规的操作如增益、深度、冻结解冻；3.二维图像：常用探头工作频率范围（1.0-15.0MHz），线阵探头频率4.0-15MHz，接收方式：可视可调动态范围≥15，，数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变速，支持全域整场聚焦技术，电影回放：灰阶图像回放≥*幅，预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，增益调节：TGC分段≥3，谐波：所选探头均支持脉冲反相谐波；4.频谱多普勒成像：支持方式：PWD、CWD；5.彩色多普勒显示方式：能量显示、速度显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示，显示控制：零位移动≥8级可调，黑白与彩色比较双实时彩色对比。

1.以空气压力作为动力，自动驱使人体各部位被动训练；2. 屏幕尺寸：需大于或等于12.1寸大屏幕液晶显示，屏幕可以折叠；3.需有语音引导功能；4.镜像控制端一套，功能训练端一套。5.可以设定训练时间：1-60分钟。开握切换时间：1-10秒可调；6.主机输出压力范围：-75kpa-160kpa；7.训练模式至少三种以上；8.微电脑控制、液晶屏显示、操作需要简单直观。

1.系统需具有眼动辅助评估/训练模块、认知障碍评定模块、认知障碍训练模块、后台病案管理功能和系统管理功能；2.触控显示器：≥20寸高清电容触控屏，分辨率≥1920x1080；3.计算机主机：I3以上处理器，64GB以上硬盘，4GB以上内存；4.AR高清摄像头：分辨率≥1920x1080；5.眼动跟踪传感器：近红外波长≥750nm；眼动捕捉范围不小于50-95cm，采样率≥90Hz；6.可通过算法剔除头部相对位移速度不低于40cm/s。

1.软件控制有一键自动聚焦功能； 2.测温范围在10℃-40℃ ；3.测温精度≤0.5℃； 4.软件需支持中医或西医分析评估解读； 5.配备医用红外镜头； 6.可以自动阅片。

1.全数字智能化控温，多重过热保护；2.单片机控制，液晶屏显示数据；3.单片机控制，操作方便，液晶屏显示数据；4.单片机控制，操作方便，液晶屏显示数据；5.单片机控制，操作方便，液晶屏显示数据；6.一次展片数量：30片/次。

1.切片厚度范围：1-100 um；2.速冷架制冷温度最低达：-42℃；3.速冻架冷冻位点≥17个；4.仪器外壳上具有抗菌纳米银涂层，可降低触摸污染风险；5.仪器外壳上具有抗菌纳米银涂层，可降低触摸污染风险；6.带样品回缩功能。

1.测量范围在15k-*kΩ； 2.探测极体阻抗 R＜1Ω ；3.采集器承载腔电阻 R＜3Ω ；4.具备舌象、脉象同步采集； 5.具备便携、智能、规范、精准等用途。

1.无限远校正光学系统，≤45mm国际标准物镜齐焦距离；2.同轴粗微调焦机构，高精度调焦装置；3.10倍超宽视野目镜，高眼点设计，视场数≥23mm，双目屈光度可调；4.聚光镜：非摆动式多功能聚光镜；5.集成具有节能和延长照明寿命的Eco模式，当显微镜在空闲一段时间后会自动进入待机状态，单击任何按钮，显微镜立即重新启动。

1、显示界面上有控制电磁阀信号的独立图形，提供治疗界面截图。2、具有演示模式功能，并在界面有“禁止用于治疗”明确的警示信息。3、治疗时间设置范围：1min～60min；设置步进：1min。 4、配备数据库存储治疗者心电、血氧、治疗压力等数据，可增加数据回放功能。 5、安全部分：反搏装置正常工作时，反搏装置对触发波以外的波形不响应反搏。反搏装置在心率低于40bpm或高于120bpm时可自动停止反搏。早搏能触发反搏装置排气。

1.实时监测：系统能够实时监测患者的生命体征，如心率、血压、血氧饱和度等，确保患者安全。2.数据传输：系统应具备稳定的数据传输能力，将监测到的患者生命体征数据实时传输至中央监护台。3.报警功能：当患者生命体征超出正常范围时，系统应能自动报警，提醒医护人员采取相应措施。4.数据存储与回放：系统应具备数据存储功能，以便医护人员查看历史数据，进行病情分析。同时，支持数据回放，以便对报警事件进行核实。5.用户界面：系统应具备简洁易操作的用户界面，便于医护人员操作和使用。6.安全性：系统应确保患者隐私和数据安全，防止数据泄露。

2600

2024年09月

为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，现将 (略) 2024年01至12月采购意向公开如下：本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。