序号

功能模块

功能子模块

基本描述

1

总体模块

数据库

同时支持Oracle、SQL数据库。

其中Oracle数据库支持10g、11g及以上所有版本

其中SQL数据库支持2012、2016、2017及以上所有版本

2

系统架构

1)多层体系架构、前端B/S、C/S多种展现形式、方便部署；其中主要业务管理模块中B/S展现形式的模块比例不少于80%。

2)模块设计，方便流程再造；

3)参数化设计，方便个性化设置；

4）多引擎集群，单引擎宕机用户无感知、平台无影响。

3

权限管理

1)具有岗位管理功能；

2)可以自行定义权限；可以为每个操作从功能、时间、空间设置不同权限；权限可以分组分角色进行管理；

3)自动记录我们使用记录；自动屏幕保护功能；定期密码更新；系统登录二次加密；可以实现数字认证。

1

主体业务部分

统一登录

实现对实验室内部模块统一管理

2

数据管理

(略) 区、检验科室分层管理；支持检验申 (略) 区、科室分别定义属性，实现检验申请、 电子标签生成、标本采集、标本流转、预计报告时间等的精准管理；多院区、多科室之间实现授权信息共享

3

前处理工作

通过扫描标本条形码完成对样本的核收，对部分不完全合格进行让步接收并登记，对完全不合格标本进行拒收、并依据国家不合格标本进行登记。对不合格标本作退回处理时，可与临床进行消息互动形成从退回-临床确认–取消执行或重新采集电子化闭环管理

4

常规检验管理

支持常规检验流程信息化处理

5

智能审核

参与智能审核的数据项支持：本样本结果信息、本样本信息、同批次检验结果、历史检验结果、仪器报警信息、中间体技术审核信息、涉及的分析单元质控信息等技术审核信息，以及不合格标本、危急值项目、标本运输超时、 (略) 、费用状态(未收费)、检验状态（如召回报告）、报告TAT超时、样本状态（复查）、信息缺省（标本信息缺失）、信息一致性、项目数量、有结果手工修改记录、检验人员、审核人员等检验审核信息。

6

室内质控管理

所有室内质控失控分析报告登记实现电子化

7

微生物检验管理

升级微生物检验，报告(专用)系统，鉴定、药敏报告可自动传输并自动整合一张微生物检验报告上，在信息系统中实现培养阳性自动报警，自动上传血培养样本采血量

8

检验专业质量指标管理

满足2015年3月31日国家卫计委颁布了临床检验专业15项质量指标管理。满足2017年7月1日开始执行的国家标准共计28项30个质量指标管理。

1

精细化管理部分

物资管理

依据 ISO*相关要求，传统模 (略) 相关要求，传统模 (略) +模式相结合，将实验室物资库作为医疗机构的二级库进行精细化管理， (略) (略) 信息交 (略) 大物资库融合以及 (略) 信息交 (略) 的信息共享

2

文档管理

依据 ISO*相关要求实现了对诸如项目操作规程、采集手册服务手册、项目等临床 服务手册、项目等临床实验室程序化文件按照体系-分类-文档-文件进行分级管理，并进行版本化控制 ；非体系文件电子化流程分类管理

序号

功能模块

功能子模块

基本描述

1

总体模块

数据库

同时支持Oracle、SQL数据库。

其中Oracle数据库支持10g、11g及以上所有版本

其中SQL数据库支持2012、2016、2017及以上所有版本

2

系统架构

1)多层体系架构、前端B/S、C/S多种展现形式、方便部署；其中主要业务管理模块中B/S展现形式的模块比例不少于80%。

2)模块设计，方便流程再造；

3)参数化设计，方便个性化设置；

4）多引擎集群，单引擎宕机用户无感知、平台无影响。

3

权限管理

1)具有岗位管理功能；

2)可以自行定义权限；可以为每个操作从功能、时间、空间设置不同权限；权限可以分组分角色进行管理；

3)自动记录我们使用记录；自动屏幕保护功能；定期密码更新；系统登录二次加密；可以实现数字认证。

1

主体业务部分

统一登录

实现对实验室内部模块统一管理

2

数据管理

(略) 区、检验科室分层管理；支持检验申 (略) 区、科室分别定义属性，实现检验申请、 电子标签生成、标本采集、标本流转、预计报告时间等的精准管理；多院区、多科室之间实现授权信息共享

3

前处理工作

通过扫描标本条形码完成对样本的核收，对部分不完全合格进行让步接收并登记，对完全不合格标本进行拒收、并依据国家不合格标本进行登记。对不合格标本作退回处理时，可与临床进行消息互动形成从退回-临床确认–取消执行或重新采集电子化闭环管理

4

常规检验管理

支持常规检验流程信息化处理

5

智能审核

参与智能审核的数据项支持：本样本结果信息、本样本信息、同批次检验结果、历史检验结果、仪器报警信息、中间体技术审核信息、涉及的分析单元质控信息等技术审核信息，以及不合格标本、危急值项目、标本运输超时、 (略) 、费用状态(未收费)、检验状态（如召回报告）、报告TAT超时、样本状态（复查）、信息缺省（标本信息缺失）、信息一致性、项目数量、有结果手工修改记录、检验人员、审核人员等检验审核信息。

6

室内质控管理

所有室内质控失控分析报告登记实现电子化

7

微生物检验管理

升级微生物检验，报告(专用)系统，鉴定、药敏报告可自动传输并自动整合一张微生物检验报告上，在信息系统中实现培养阳性自动报警，自动上传血培养样本采血量

8

检验专业质量指标管理

满足2015年3月31日国家卫计委颁布了临床检验专业15项质量指标管理。满足2017年7月1日开始执行的国家标准共计28项30个质量指标管理。

1

精细化管理部分

物资管理

依据 ISO*相关要求，传统模 (略) 相关要求，传统模 (略) +模式相结合，将实验室物资库作为医疗机构的二级库进行精细化管理， (略) (略) 信息交 (略) 大物资库融合以及 (略) 信息交 (略) 的信息共享

2

文档管理

依据 ISO*相关要求实现了对诸如项目操作规程、采集手册服务手册、项目等临床 服务手册、项目等临床实验室程序化文件按照体系-分类-文档-文件进行分级管理，并进行版本化控制 ；非体系文件电子化流程分类管理