潍坊医学院附属医院2024年07月至10月政府采购意向

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潍坊医学院附属医院2024年07月至10月政府采购意向

(略) (略) 2024年07(至)10月

政府采购意向

为便于供应商及时了解政府采购信息,根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔2020〕10号)等有关规定,现将 (略) (略) 2024年 07(至)10 月采购意向公开如下:

序号

采购项目名称

采购需求概况

预算金额

(万元)

拟面向中小企业预留

预计采购时间

(填写到月)

备注

1

心电图机

数量:3台。 技术参数: 1、 全数字3通道12导联心电图机,提取人体心电波群进行形态和节律分析,供临床诊断和研究; 2、 采样率:≥1000采样点/秒; 3、 采用直流耦合心电放大器; 4、 提供预采集模式; 5、 动态范围:差分输入 ±10 mV, 极化电压 ±600 mV; 6、 频率响应:–3 dB @ 0.05 to 150 Hz; 7、 基线漂移滤波:0.05 Hz, BDR; 8、 低通滤波:20 Hz, 35 Hz, 150 Hz。

6

2024年08月

2

开立内镜升级

数量:1台。 技术要求:1、图像处理器软件版本由CCU1.0升级为CCU2.0 2、存储容量由500G升级 1T 存储容量的内置病例管理系统 3、升级后可兼容普通胃肠镜、超细胃肠镜、光学放大胃肠镜、刚度可调肠镜、超声内镜、支气管镜、十二指肠镜、小探头超声等 4、冷 (略) LED光源 (略) LED光源 5、光源寿命由*小时升级为*小时。

8

2024年08月

3

麻醉吊塔

数量:4套。 技术参数: 1、 吊塔表面经过抗菌材料处理。 2、 吊塔最大安全承重应为标称工作承重的四倍。 3、 吊塔通过ISO*、ISO9001质量体系认证。 4、 吊塔产品必须通过CE认证,并提供由欧盟认可的公告机构颁发的产品认证证书及自我符合性声明。 5、 所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统,保证吊塔不产生漂移。 6、 吊塔旋转角度≥330度,且具有良好的限位系统。 7、 * (略) 分离,确保安全可靠。 8、 所有内部气管为进口。 9、 吊塔电源为单相220V电源,要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给,电源插座容量为单相220V/10A。 10、 气体终端要求:要求所有气体插座和接头为德国制式。各种气体插座均为不同颜色和不同形状,防止误操作,具有原位待接通状态 (Standby)功能。插座插头可保证*次以上的插拔,可带气维修。 11、 麻醉气体排放要求:使用正压原理专用麻醉废气排放,禁止使用直接负压抽吸,并配有专门的废气排放接头。

16

2024年08月

4

便携式心肺复苏仪

数量:2套。 技术参数: 1、驱动方式:电动电控 2、按压深度:3-6cm可调 3、按压频率:100bpm 4、运行模式:按压/通气30:2,连续按压 5、按压与释放比:1:1 6、潮气量:400ml、500ml、600ml可调可控 7、呼吸比:1:1.67 8、呼吸频率:12bpm 9、低电压报警:电池电压低于指定值时报警 10、位移故障报警:当按压位移超过设定值范围时报警 11、电池供电:配备两块可充电电池,两块电池最长运行90分钟以上。

34

2024年08月

5

便携式转运呼吸机

数量:2套。 技术参数: 一、基本特征 1.1适用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机,中文操作界面。 1.2采用≥12英寸彩色TFT触摸控制屏幕,分辨率≥1280*800。 1.3屏幕显示:多至4道波形同屏显示,支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示。 1.4自检功能,检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性,测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件。 1.5≥120分钟内置后备可充电电池,电池总剩余电量能显示在屏幕上。 1.6电动电控呼吸机(涡轮驱动产生空气气源)。 1.7具有有创通气模式、无创通气模式。 1.8病人信息,当前的设置参数、报警限和趋势等数据可导出。 1.9呼吸波形及呼吸环可截图,屏幕导出保存U盘。 1.10吸气安全阀组件可拆卸,并能高温高压蒸汽消毒(134℃)。 1.11呼气阀组件一体化设计,内置高精度流量传感器,并能高温高压蒸汽消毒(134℃)。 1.12呼吸机整机重量约≤11 kg(不包括台车);需配备专用台车;配置车载固定支架。

36

2024年08月

6

耳内镜灌流手术系统

数量:1套。 技术参数: 一、耳内镜等离子系统主机 1、设备主机注册证:符合手术室三类医疗设备注册证要求。 2、具有FDA、CE认证等 3、具有射频消融功能(双极射频电极消融)和等离子消融切割功能 4、符合内镜下消融切割和止血功能使用要求。 5、时间可控制在≤500毫秒内。 6、工作频率≥100KHz 7、最大功率≥360W 8、具有自动检测附件及刀头功能:能在连接好脚踏和手柄后主机根据不同刀头自动设置默认功率大小。 9、工作温度:40-70℃ 10、脚踏开关控制切割消融和凝固止血,可选脚踏开关调节档位功能。 11、可适配开展耳内镜手术的灌注泵,流量调节0-280ml/min。 12、具有多种规格。不同长短、粗细、弧度、能量级的治疗刀头。 13、刀杆长度100mm,刀杆直径最细端1.4mm,最粗端3mm,前端有勾状、圆环状、剥离子等形状构成,满足皮瓣及组织剥离,瘤体切除等用途。

140

2024年08月

7

主动脉球囊反搏泵

数量:1套。 技术参数: 1 便携式;锂电池可热插拔。 2、显示屏:显示波形的显示屏可按ECG、病人血压、球囊压力分类同步显示病人参数。 3、触摸控制面板:具备优化的帮助信息及参数选择的导航菜单。背光液晶显示屏。 4、操作系统:中文的操作系统。 5、具备智能时相计算功能:机器可全自动准确选择充气点和放气点、并可自动校准;可实时显示充气和放气时相的设定。 6、工作模式: 6.1具有全自动工作模式:机器可根据病人情况自动选择触发模式。 6.2在心电图(ECG)触发时,对窦性心律、快速性心律、室性心律、房颤等情况,机器均可以在心电图(ECG)一种模式下自动感知、并快速有效地做出处理。

160

2024年08月

8

凝血和血小板功能分析仪

数量:1台。 技术参数:1.用于快速动态观察全血中凝血功能(凝血因子活性、纤维蛋白原活性)、血小板功能,指导抗凝治疗及血制品输注。 2.具备NMPA认证、CE认证。 3.2-15分钟内检测出凝血功能和血小板功能,检测项目应包含:凝血酶生成时间、凝血速率、血小板功能。4.指导抗凝药物使用,能检测不同剂量肝素、低分子肝素、新型口服抗凝药以及活血化瘀中药药效。 5.快速指导成分输血,降低血浆、纤维蛋白原、血小板的输注量,实现个体化科学合理血液输注。 6.内置打印机,可打印检测报告。 7.样本类型:自然全血和抗凝血标本,可实现床旁采集自然全血、无需抗凝处理直接检测,也可使用枸橼酸钠抗凝后四个小时内检测。 8.检测用血量:≤0.5ml。 9.临床报告模式:医院+科室+患者信息+数据+正态分布曲线图形。 10.配置≥7英寸屏幕,可实时显示检测数据,记录显示曲线,可独立或多图形显示。

4.9

2024年08月

本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

(略) (略)

2024年07月23日

(略) (略) 2024年07(至)10月

政府采购意向

为便于供应商及时了解政府采购信息,根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔2020〕10号)等有关规定,现将 (略) (略) 2024年 07(至)10 月采购意向公开如下:

序号

采购项目名称

采购需求概况

预算金额

(万元)

拟面向中小企业预留

预计采购时间

(填写到月)

备注

1

心电图机

数量:3台。 技术参数: 1、 全数字3通道12导联心电图机,提取人体心电波群进行形态和节律分析,供临床诊断和研究; 2、 采样率:≥1000采样点/秒; 3、 采用直流耦合心电放大器; 4、 提供预采集模式; 5、 动态范围:差分输入 ±10 mV, 极化电压 ±600 mV; 6、 频率响应:–3 dB @ 0.05 to 150 Hz; 7、 基线漂移滤波:0.05 Hz, BDR; 8、 低通滤波:20 Hz, 35 Hz, 150 Hz。

6

2024年08月

2

开立内镜升级

数量:1台。 技术要求:1、图像处理器软件版本由CCU1.0升级为CCU2.0 2、存储容量由500G升级 1T 存储容量的内置病例管理系统 3、升级后可兼容普通胃肠镜、超细胃肠镜、光学放大胃肠镜、刚度可调肠镜、超声内镜、支气管镜、十二指肠镜、小探头超声等 4、冷 (略) LED光源 (略) LED光源 5、光源寿命由*小时升级为*小时。

8

2024年08月

3

麻醉吊塔

数量:4套。 技术参数: 1、 吊塔表面经过抗菌材料处理。 2、 吊塔最大安全承重应为标称工作承重的四倍。 3、 吊塔通过ISO*、ISO9001质量体系认证。 4、 吊塔产品必须通过CE认证,并提供由欧盟认可的公告机构颁发的产品认证证书及自我符合性声明。 5、 所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统,保证吊塔不产生漂移。 6、 吊塔旋转角度≥330度,且具有良好的限位系统。 7、 * (略) 分离,确保安全可靠。 8、 所有内部气管为进口。 9、 吊塔电源为单相220V电源,要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给,电源插座容量为单相220V/10A。 10、 气体终端要求:要求所有气体插座和接头为德国制式。各种气体插座均为不同颜色和不同形状,防止误操作,具有原位待接通状态 (Standby)功能。插座插头可保证*次以上的插拔,可带气维修。 11、 麻醉气体排放要求:使用正压原理专用麻醉废气排放,禁止使用直接负压抽吸,并配有专门的废气排放接头。

16

2024年08月

4

便携式心肺复苏仪

数量:2套。 技术参数: 1、驱动方式:电动电控 2、按压深度:3-6cm可调 3、按压频率:100bpm 4、运行模式:按压/通气30:2,连续按压 5、按压与释放比:1:1 6、潮气量:400ml、500ml、600ml可调可控 7、呼吸比:1:1.67 8、呼吸频率:12bpm 9、低电压报警:电池电压低于指定值时报警 10、位移故障报警:当按压位移超过设定值范围时报警 11、电池供电:配备两块可充电电池,两块电池最长运行90分钟以上。

34

2024年08月

5

便携式转运呼吸机

数量:2套。 技术参数: 一、基本特征 1.1适用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机,中文操作界面。 1.2采用≥12英寸彩色TFT触摸控制屏幕,分辨率≥1280*800。 1.3屏幕显示:多至4道波形同屏显示,支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示。 1.4自检功能,检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性,测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件。 1.5≥120分钟内置后备可充电电池,电池总剩余电量能显示在屏幕上。 1.6电动电控呼吸机(涡轮驱动产生空气气源)。 1.7具有有创通气模式、无创通气模式。 1.8病人信息,当前的设置参数、报警限和趋势等数据可导出。 1.9呼吸波形及呼吸环可截图,屏幕导出保存U盘。 1.10吸气安全阀组件可拆卸,并能高温高压蒸汽消毒(134℃)。 1.11呼气阀组件一体化设计,内置高精度流量传感器,并能高温高压蒸汽消毒(134℃)。 1.12呼吸机整机重量约≤11 kg(不包括台车);需配备专用台车;配置车载固定支架。

36

2024年08月

6

耳内镜灌流手术系统

数量:1套。 技术参数: 一、耳内镜等离子系统主机 1、设备主机注册证:符合手术室三类医疗设备注册证要求。 2、具有FDA、CE认证等 3、具有射频消融功能(双极射频电极消融)和等离子消融切割功能 4、符合内镜下消融切割和止血功能使用要求。 5、时间可控制在≤500毫秒内。 6、工作频率≥100KHz 7、最大功率≥360W 8、具有自动检测附件及刀头功能:能在连接好脚踏和手柄后主机根据不同刀头自动设置默认功率大小。 9、工作温度:40-70℃ 10、脚踏开关控制切割消融和凝固止血,可选脚踏开关调节档位功能。 11、可适配开展耳内镜手术的灌注泵,流量调节0-280ml/min。 12、具有多种规格。不同长短、粗细、弧度、能量级的治疗刀头。 13、刀杆长度100mm,刀杆直径最细端1.4mm,最粗端3mm,前端有勾状、圆环状、剥离子等形状构成,满足皮瓣及组织剥离,瘤体切除等用途。

140

2024年08月

7

主动脉球囊反搏泵

数量:1套。 技术参数: 1 便携式;锂电池可热插拔。 2、显示屏:显示波形的显示屏可按ECG、病人血压、球囊压力分类同步显示病人参数。 3、触摸控制面板:具备优化的帮助信息及参数选择的导航菜单。背光液晶显示屏。 4、操作系统:中文的操作系统。 5、具备智能时相计算功能:机器可全自动准确选择充气点和放气点、并可自动校准;可实时显示充气和放气时相的设定。 6、工作模式: 6.1具有全自动工作模式:机器可根据病人情况自动选择触发模式。 6.2在心电图(ECG)触发时,对窦性心律、快速性心律、室性心律、房颤等情况,机器均可以在心电图(ECG)一种模式下自动感知、并快速有效地做出处理。

160

2024年08月

8

凝血和血小板功能分析仪

数量:1台。 技术参数:1.用于快速动态观察全血中凝血功能(凝血因子活性、纤维蛋白原活性)、血小板功能,指导抗凝治疗及血制品输注。 2.具备NMPA认证、CE认证。 3.2-15分钟内检测出凝血功能和血小板功能,检测项目应包含:凝血酶生成时间、凝血速率、血小板功能。4.指导抗凝药物使用,能检测不同剂量肝素、低分子肝素、新型口服抗凝药以及活血化瘀中药药效。 5.快速指导成分输血,降低血浆、纤维蛋白原、血小板的输注量,实现个体化科学合理血液输注。 6.内置打印机,可打印检测报告。 7.样本类型:自然全血和抗凝血标本,可实现床旁采集自然全血、无需抗凝处理直接检测,也可使用枸橼酸钠抗凝后四个小时内检测。 8.检测用血量:≤0.5ml。 9.临床报告模式:医院+科室+患者信息+数据+正态分布曲线图形。 10.配置≥7英寸屏幕,可实时显示检测数据,记录显示曲线,可独立或多图形显示。

4.9

2024年08月

本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

(略) (略)

2024年07月23日

    
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