双板DR招标预告
双板DR招标预告
项目名称 |
双板DR |
是否预选项目 |
否 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
采购人名称 |
(略) |
采购方式 |
公开招标 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
财政预算限额(元) |
点击查看>> | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
项目背景 |
见需求 |
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投标人资质要求 |
1.具有独立法人资格(提供合法有效的营业执照原件扫描件,原件备查);2. (略) 投产品的生产企业,必须提供《医疗器械生产企业许可证》,且生产范围包含该产品; (略) 投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该产品;3.投标 (略) 投产品的《医疗器械注册(备案)证》的扫描件,原件备查,开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需 (略) 投产品在该证有效期内 (略) 出具的证明文件); 4.本项目不接受联合体投标,不允许分包;5.参与政府采购项目投标的供应商 (略) 贿犯罪记录( (略) 定期向 (略) 申请对政府采购供应商库中注册有效 (略) 集中查询,投标文件中无需提供证明材料)。 |
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货物清单 |
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具体技术要求 |
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商务需求 |
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技术规格偏离表 |
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商务规格偏离表 |
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评标信息 |
评标方法: 综合评分法 评标方法说明: 价格分=[1-(投标报价-最低价)/最低价]×价格权重×100 当价格分<0时,取0。
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其它 |
|
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附件 |
序号 | 质疑标题 | 质疑内容 | 质疑单位 | 质疑人 | 质疑附件 | 质疑日期 | 标题 | 内容 | 单位 | 采购人 | 附件 | 日期 |
项目名称 |
双板DR |
是否预选项目 |
否 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
采购人名称 |
(略) |
采购方式 |
公开招标 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
财政预算限额(元) |
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项目背景 |
见需求 |
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投标人资质要求 |
1.具有独立法人资格(提供合法有效的营业执照原件扫描件,原件备查);2. (略) 投产品的生产企业,必须提供《医疗器械生产企业许可证》,且生产范围包含该产品; (略) 投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该产品;3.投标 (略) 投产品的《医疗器械注册(备案)证》的扫描件,原件备查,开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需 (略) 投产品在该证有效期内 (略) 出具的证明文件); 4.本项目不接受联合体投标,不允许分包;5.参与政府采购项目投标的供应商 (略) 贿犯罪记录( (略) 定期向 (略) 申请对政府采购供应商库中注册有效 (略) 集中查询,投标文件中无需提供证明材料)。 |
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货物清单 |
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具体技术要求 |
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商务需求 |
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技术规格偏离表 |
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商务规格偏离表 |
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评标信息 |
评标方法: 综合评分法 评标方法说明: 价格分=[1-(投标报价-最低价)/最低价]×价格权重×100 当价格分<0时,取0。
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其它 |
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附件 |
序号 | 质疑标题 | 质疑内容 | 质疑单位 | 质疑人 | 质疑附件 | 质疑日期 | 标题 | 内容 | 单位 | 采购人 | 附件 | 日期 |
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