浙江中医药大学附子汤颗粒剂毒理学研究2024年9月政府采购意向-附子汤颗粒剂毒理学研究
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浙江中医药大学附子汤颗粒剂毒理学研究2024年9月政府采购意向-附子汤颗粒剂毒理学研究
浙江中医药大学附子汤颗粒剂毒理学研究2024年9月政府采购意向
为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，现将浙江中医药大学附子汤颗粒剂毒理学研究2024年9月采购意向公开如下：
| 采购单位 | 浙江中医药大学 |
| 采购项目名称 | 附子汤颗粒剂毒理学研究 |
| 采购品目 | C*其他服务 |
| 采购需求概况 | 一、采购需求 （一）服务内容 1.探讨附子汤颗粒剂非临床安全性 附子汤颗粒制剂的安全性评价，包括对动物的毒性学、药物代谢学和药物安全性的研究 2.附子汤颗粒剂小鼠安全药理学试验 安全药理学试验应设计3个剂量。给药后，观察小鼠一般行为、自主活动、阈下催眠剂量戊巴比妥钠协同作用和协调运动等改变 3.测试大鼠附子汤颗粒剂单次给药毒性 单次给药后至少14天进行临床观察、临床检验、大体观检查、全套组织病理学检查 4.大鼠3个月重复给药毒性试验 重复给药毒性试验原则上至少应设低、中、高3个剂量组，以及1个对照组，给药结束对动物进行解剖，称重主要脏器并计算脏器系数；进行组织病理学检查并出具完整的病理学检查报告。给药结束后继续观察动物毒性反应，确定受试物恢复期的长短 5.附子汤颗粒剂犬安全药理学试验 安全药理学试验应设计3个剂量。给药后，观察犬的心血管和呼吸系统变化 （二）资质要求 附子汤颗粒剂非临床安全性，要求在国家药品监督管理局（NMPA）认证的非临床安全性评价（GLP）研究机构开展 |
| 预算金额（元） | *.00 |
| 预计采购时间 | 2024年10月 |
| 中小企业预留情况 | 中小企业预留 |
| 落实政府采购政策功能情况 | |
| 联系人 | 尹老师 |
| 联系电话 | * |
| 备注 | / |
浙江中医药大学
2024年09月20日
浙江中医药大学附子汤颗粒剂毒理学研究2024年9月政府采购意向
为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，现将浙江中医药大学附子汤颗粒剂毒理学研究2024年9月采购意向公开如下：
| 采购单位 | 浙江中医药大学 |
| 采购项目名称 | 附子汤颗粒剂毒理学研究 |
| 采购品目 | C*其他服务 |
| 采购需求概况 | 一、采购需求 （一）服务内容 1.探讨附子汤颗粒剂非临床安全性 附子汤颗粒制剂的安全性评价，包括对动物的毒性学、药物代谢学和药物安全性的研究 2.附子汤颗粒剂小鼠安全药理学试验 安全药理学试验应设计3个剂量。给药后，观察小鼠一般行为、自主活动、阈下催眠剂量戊巴比妥钠协同作用和协调运动等改变 3.测试大鼠附子汤颗粒剂单次给药毒性 单次给药后至少14天进行临床观察、临床检验、大体观检查、全套组织病理学检查 4.大鼠3个月重复给药毒性试验 重复给药毒性试验原则上至少应设低、中、高3个剂量组，以及1个对照组，给药结束对动物进行解剖，称重主要脏器并计算脏器系数；进行组织病理学检查并出具完整的病理学检查报告。给药结束后继续观察动物毒性反应，确定受试物恢复期的长短 5.附子汤颗粒剂犬安全药理学试验 安全药理学试验应设计3个剂量。给药后，观察犬的心血管和呼吸系统变化 （二）资质要求 附子汤颗粒剂非临床安全性，要求在国家药品监督管理局（NMPA）认证的非临床安全性评价（GLP）研究机构开展 |
| 预算金额（元） | *.00 |
| 预计采购时间 | 2024年10月 |
| 中小企业预留情况 | 中小企业预留 |
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| 联系人 | 尹老师 |
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