标的名称：一次性使用去白细胞塑料血袋
数量/单位：1批
预算金额（元）：*.00

采购目录：A*其他医药品

需实现的主要功能或者目标：安全采集：具有良好的穿刺适应性，能确保采血针准确穿刺， (略) 密封良好，防止血液泄漏，保障采血过程安全。
有效抗凝：血袋含适量、合适的抗凝剂，能快速与血液混合，防止血液凝固，保证血液在储存 (略) 理中的流动性。

需满足的质量、服务、安全、时限等要求： 血袋采用的塑料材料须无毒、无致敏性、无遗传毒性等，经生物学评价符合相关标准，确保接触血液时不释放有害物质，不危害使用者健康。材料在储存和使用过程中化学性质稳定，不与血液成分发生化学反应，不影响血液质量和血袋性能。具有合适的强度、韧性、弹性等，能承受采血、离心、储存等过程中的压力和拉力，不易破裂、变形。；及时供货：供应商应根据采购方需求，按约定时间和数量及时供货，确保临床用血需求，避免因血袋供应不足影响医疗工作。
质量检测：每批血袋需经严格的质量检测，包括外观、尺寸、物理性能、化学性能、生物性能等，附合格证明和检测报告，必要时可提供第三方检测报告。
(略) 理：建立完善的售后服务体系，对使用中反馈的产品质量问题，及时响应，快速调查并给出解决方案，必要时召回产品。； 血袋所用原材料应符合相关标准，材料须与血液有良好的生物相容性，无毒性、无致敏性等，不会引起血液成分变性或产生有害反应。在血液储存和使用条件下化学性质稳定，不释放有害物质，不与血液成分或抗凝剂等发生化学反应，确保血液质量安全。建立严格的质量控制体系，对生产过程中的各个环节进行监控和检验，确保每一个血袋都符合安全标准。； 血袋的有效期通常由生产企业根据产品性能和稳定性研究确定。在有效期内，血袋的物理性能、化学性能、生物性能等应符合相关标准要求，确保使用安全有效。生产企业通常需对每批产品留样观察，留样时间一般不少于产品有效期，以监测产品在储存过程中的质量变化，为产品质量控制和改进提供依据。。

标的名称：一次性使用去白细胞塑料血袋
数量/单位：1批
预算金额（元）：*.00

采购目录：A*其他医药品

需实现的主要功能或者目标：安全采集：具有良好的穿刺适应性，能确保采血针准确穿刺， (略) 密封良好，防止血液泄漏，保障采血过程安全。
有效抗凝：血袋含适量、合适的抗凝剂，能快速与血液混合，防止血液凝固，保证血液在储存 (略) 理中的流动性。

需满足的质量、服务、安全、时限等要求： 血袋采用的塑料材料须无毒、无致敏性、无遗传毒性等，经生物学评价符合相关标准，确保接触血液时不释放有害物质，不危害使用者健康。材料在储存和使用过程中化学性质稳定，不与血液成分发生化学反应，不影响血液质量和血袋性能。具有合适的强度、韧性、弹性等，能承受采血、离心、储存等过程中的压力和拉力，不易破裂、变形。；及时供货：供应商应根据采购方需求，按约定时间和数量及时供货，确保临床用血需求，避免因血袋供应不足影响医疗工作。
质量检测：每批血袋需经严格的质量检测，包括外观、尺寸、物理性能、化学性能、生物性能等，附合格证明和检测报告，必要时可提供第三方检测报告。
(略) 理：建立完善的售后服务体系，对使用中反馈的产品质量问题，及时响应，快速调查并给出解决方案，必要时召回产品。； 血袋所用原材料应符合相关标准，材料须与血液有良好的生物相容性，无毒性、无致敏性等，不会引起血液成分变性或产生有害反应。在血液储存和使用条件下化学性质稳定，不释放有害物质，不与血液成分或抗凝剂等发生化学反应，确保血液质量安全。建立严格的质量控制体系，对生产过程中的各个环节进行监控和检验，确保每一个血袋都符合安全标准。； 血袋的有效期通常由生产企业根据产品性能和稳定性研究确定。在有效期内，血袋的物理性能、化学性能、生物性能等应符合相关标准要求，确保使用安全有效。生产企业通常需对每批产品留样观察，留样时间一般不少于产品有效期，以监测产品在储存过程中的质量变化，为产品质量控制和改进提供依据。。