标的名称： (略) (略) 临床全外显子、基因芯片及单基因遗传病外送检测项目
数量/单位：年
预算金额（元）：*.00

采购目录：C*其他医疗卫生服务

需实现的主要功能或者目标：1、*方（检测方）保证按检验规范进行操作，并对样本的检验报告质量承担相应的责任。*方负责*方待检测样本的技术指导，并提供相应的物料。*方接收到样本后核对样本检测申请单、知情同意书、样本寄送接收登记表，若发现信息不一致、样本破损或外观异常或其他不符合检测要求的，应及时通知*方确认送检信息、或重递样本等。
2、要求采血后，*方安排专人对*方待检样本取样。*方不能把检测样本转包给其他检验第三方机构，有专门的冷链运输对接方案，报 (略) 及省产前诊断中心对上述检查项目数据信息化的要求，对于超过约定时间不能出具报告，给予相关的服务扣分等，能够满足*方对于该项目本地化运行的相关要求；
3、*方按照约定时间（采血后不超过14个工作日）出具检测报告，出具检测报告。检测报告（电子版或纸质版）根据*方要求方式送达至*方。若由于样本自身原因而导致的无法出具检测报告的情况，*方需第一时间通知*方。若有异常结果报告，*方应立即电话通知*方。*方确保不被卷入任何可能降低在能力、公正性、判断力和动作诚实性方面的可行度的活动，保证对检验结果判断的独立性和诚实性。
4、项目预计年需求量为2000人份，每年金额约为*

需满足的质量、服务、安全、时限等要求： 详见标书；详见标书； 详见标书； 详见标书。

标的名称： (略) (略) 临床全外显子、基因芯片及单基因遗传病外送检测项目
数量/单位：年
预算金额（元）：*.00

采购目录：C*其他医疗卫生服务

需实现的主要功能或者目标：1、*方（检测方）保证按检验规范进行操作，并对样本的检验报告质量承担相应的责任。*方负责*方待检测样本的技术指导，并提供相应的物料。*方接收到样本后核对样本检测申请单、知情同意书、样本寄送接收登记表，若发现信息不一致、样本破损或外观异常或其他不符合检测要求的，应及时通知*方确认送检信息、或重递样本等。
2、要求采血后，*方安排专人对*方待检样本取样。*方不能把检测样本转包给其他检验第三方机构，有专门的冷链运输对接方案，报 (略) 及省产前诊断中心对上述检查项目数据信息化的要求，对于超过约定时间不能出具报告，给予相关的服务扣分等，能够满足*方对于该项目本地化运行的相关要求；
3、*方按照约定时间（采血后不超过14个工作日）出具检测报告，出具检测报告。检测报告（电子版或纸质版）根据*方要求方式送达至*方。若由于样本自身原因而导致的无法出具检测报告的情况，*方需第一时间通知*方。若有异常结果报告，*方应立即电话通知*方。*方确保不被卷入任何可能降低在能力、公正性、判断力和动作诚实性方面的可行度的活动，保证对检验结果判断的独立性和诚实性。
4、项目预计年需求量为2000人份，每年金额约为*

需满足的质量、服务、安全、时限等要求： 详见标书；详见标书； 详见标书； 详见标书。