采购内容:生理检测类医疗设备一批。；主要功能或目标:1、肌电诱发电位1套，用于神经肌肉病检查、自主神经功能评估，肌电图、神经传导研究和诱发电位记录等。 2、肌电图检查仪1套，用于临床诊断、科学研究和运动医学等， (略) 分神经肌肉疾病的病损位置和损伤程度，为肌肉无力、瘫痪、疼痛等症状提供客观数据支撑，是鉴定肌源性损伤和神经源性损伤非常重要的检查手段，有助于各类神经肌肉疾病的诊断。 3、多导睡眠仪1套，用于为临床记录生理信号， (略) 、护理机构、睡眠中心、诊所中，用于记录生成人或婴儿患者的各种睡眠或其他生理障碍（包括失眠、睡眠呼吸障碍、原发性嗜睡、睡眠节律障碍、异态睡眠、睡眠运动障碍、独立症候群）。 4、肌松监测仪1套，用于决定气管插管时机，指导使用和追加肌松药的方法和时间，预防肌松药的残余作用所引起的术后呼吸功能不全。 5、动态血压记录仪1套，用于高血压人群的血压监测及用药调整，可作为高血压诊断、疗效评估、预后评价的主要指标，还可作为健康体检和运动员体能评估的有效方式。 6、睡眠呼吸记录仪1套，用于睡眠呼吸暂停、低通气综合征等疾病的诊断与治疗。 7、无创循环检测仪1套，用于无创测量颈部血管、外周血管的功能性循环指标，无创测量心脏功能、前负荷、后负荷等综合循环指标，帮助临床全面及时评估患者的循环状态。 8、动脉硬化检测仪1套，用于对患者外周动脉血管病变无创检测，临床用于分析心肌功能，动脉弹性及下肢血管的血流障碍程度。。 9、肺功能测试系统1套，用于测量由肺部吸入和呼出的空气体积的一种医疗器械，对呼吸系统疾病患者的肺功能损害程度、呼吸系统疾病类型鉴别诊断、评定治疗效果和病情发展进行临床评估。；需满足的要求:资质要求：1、具有医疗器械经营许可证（投标产品须在其经营范围内）2、不面向中小企业3、不接受联合体参加4、交付期：自合同签订之日起，90天内交付使用5、质量要求：符合国家相关医疗器械质量管理规定。 。

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采购内容:生理检测类医疗设备一批。；主要功能或目标:1、肌电诱发电位1套，用于神经肌肉病检查、自主神经功能评估，肌电图、神经传导研究和诱发电位记录等。 2、肌电图检查仪1套，用于临床诊断、科学研究和运动医学等， (略) 分神经肌肉疾病的病损位置和损伤程度，为肌肉无力、瘫痪、疼痛等症状提供客观数据支撑，是鉴定肌源性损伤和神经源性损伤非常重要的检查手段，有助于各类神经肌肉疾病的诊断。 3、多导睡眠仪1套，用于为临床记录生理信号， (略) 、护理机构、睡眠中心、诊所中，用于记录生成人或婴儿患者的各种睡眠或其他生理障碍（包括失眠、睡眠呼吸障碍、原发性嗜睡、睡眠节律障碍、异态睡眠、睡眠运动障碍、独立症候群）。 4、肌松监测仪1套，用于决定气管插管时机，指导使用和追加肌松药的方法和时间，预防肌松药的残余作用所引起的术后呼吸功能不全。 5、动态血压记录仪1套，用于高血压人群的血压监测及用药调整，可作为高血压诊断、疗效评估、预后评价的主要指标，还可作为健康体检和运动员体能评估的有效方式。 6、睡眠呼吸记录仪1套，用于睡眠呼吸暂停、低通气综合征等疾病的诊断与治疗。 7、无创循环检测仪1套，用于无创测量颈部血管、外周血管的功能性循环指标，无创测量心脏功能、前负荷、后负荷等综合循环指标，帮助临床全面及时评估患者的循环状态。 8、动脉硬化检测仪1套，用于对患者外周动脉血管病变无创检测，临床用于分析心肌功能，动脉弹性及下肢血管的血流障碍程度。。 9、肺功能测试系统1套，用于测量由肺部吸入和呼出的空气体积的一种医疗器械，对呼吸系统疾病患者的肺功能损害程度、呼吸系统疾病类型鉴别诊断、评定治疗效果和病情发展进行临床评估。；需满足的要求:资质要求：1、具有医疗器械经营许可证（投标产品须在其经营范围内）2、不面向中小企业3、不接受联合体参加4、交付期：自合同签订之日起，90天内交付使用5、质量要求：符合国家相关医疗器械质量管理规定。 。

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