医疗卫生机构医用耗材招标预告
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医疗卫生机构医用耗材招标预告
(略) 先锋寰宇 (略) 受 (略) 市卫生 (略) 的委托，依据《中华人民共和国政府采购法》及《 (略) 省电子化政府 (略) 办法》 (略) (略) ，现邀请符合条件的医用耗材国内生产企业和进口产品的国内一级代理商或全国总代理参加投标。
一、招标编号：XFJX-FZ-2015
二、招标内容：
(略) 采购分为两个阶段：
第一阶段：对生产以下各类医用耗材的国内生产企业和进口产品的国内一级代理商或全 (略) 企业入围遴选。
第二阶段： (略) （通过第一阶段遴选入围的企业方可进入代理机构医用耗材 (略) 产品投报，具体详见http:/ 点击查看>> ）。
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分类 |
采购内容 |
采购周期 |
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第一类 |
各类检验试剂（属医疗器械管理）、眼科耗材、口腔科耗材、骨科耗材 |
1年 |
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第二类 |
医用高分子及注射穿刺类耗材、医用卫生材料及敷料、 消毒类产品 |
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第三类 |
手术室常用耗材、医用X射线 (略) 件、透析类耗材、麻醉科耗材、心胸外科手术耗材、脑外科手术耗材、泌尿外科用耗材、消化系统内窥 (略) 分耗材、CDC常用耗材、血站常用耗材、起搏器类、介入耗材、电生理耗材、 体外循环及血液净化材料 |
注：同一生产企业有意向投报以上医用耗材产品两类（含）以上的，只需提供一次投标文件（提供投标文件时间以最早开标时间为准）。
三、投标人必须具备以下资格标准：
1、投标人必须符合《政府采购法》第二十二条的规定；
2、 投标人须在 (略) 省公 (略) （网址：http:/ 点击查看>> ）注册，并办理 (略) 省CA数字证书和电子签章；
3、投标人的资格条件：
1）投标人须提交以下资质证明文件：
（1）营业执照（2）税务登记证（3）组织机构代码证（4）《医疗器械许可证》（生产企业须提供《医疗器械生产许可证》，进口产品的国内一级代理商或全国总代理企业须提供《医疗器械经营许可证》，消毒剂的生产或经营企业还须提供《卫生许可证》）（5）法人代表资格声明或法定代表人授权委托书、被授权委托人身份证。
2）本项目不接受联合体投标。
备注：投标人开标时必须提供以上证件原件用于资格审查。
四、报名方法：投标人可在 (略) 省公 (略) — (略) （网址：http:// 点击查看>> ）和 (略) 市公 (略) （http:/ 点击查看>> ）上下载电子版《招标文件》，按《招标文件》规定的到账时间提交投标保证金即视为报名。
五、投标文件递交：投标企业按《招标文件》要求编制投标文件且在投标文件递交截止时间前递交。
六、开标：开标时投标企业代表须
七、开标地点： (略) 市公 (略) （ (略) 市市政府西附属楼4楼）开标厅。
投标人必须在投标截止时间前将电子版投标文件上传至 (略) 省公 (略) — (略) （网址：http:// 点击查看>> ）并递交纸质版投标文件（一正二副），逾期作 (略) 理。电子标书与纸质标书应一致，如不一致，以纸质标书为准。
注： (略) 为准，详见 (略) 省公 (略) 信息发布。
(略) 先锋寰宇 (略) 受 (略) 市卫生 (略) 的委托，依据《中华人民共和国政府采购法》及《 (略) 省电子化政府 (略) 办法》 (略) (略) ，现邀请符合条件的医用耗材国内生产企业和进口产品的国内一级代理商或全国总代理参加投标。
一、招标编号：XFJX-FZ-2015
二、招标内容：
(略) 采购分为两个阶段：
第一阶段：对生产以下各类医用耗材的国内生产企业和进口产品的国内一级代理商或全 (略) 企业入围遴选。
第二阶段： (略) （通过第一阶段遴选入围的企业方可进入代理机构医用耗材 (略) 产品投报，具体详见http:/ 点击查看>> ）。
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分类 |
采购内容 |
采购周期 |
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第一类 |
各类检验试剂（属医疗器械管理）、眼科耗材、口腔科耗材、骨科耗材 |
1年 |
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第二类 |
医用高分子及注射穿刺类耗材、医用卫生材料及敷料、 消毒类产品 |
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第三类 |
手术室常用耗材、医用X射线 (略) 件、透析类耗材、麻醉科耗材、心胸外科手术耗材、脑外科手术耗材、泌尿外科用耗材、消化系统内窥 (略) 分耗材、CDC常用耗材、血站常用耗材、起搏器类、介入耗材、电生理耗材、 体外循环及血液净化材料 |
注：同一生产企业有意向投报以上医用耗材产品两类（含）以上的，只需提供一次投标文件（提供投标文件时间以最早开标时间为准）。
三、投标人必须具备以下资格标准：
1、投标人必须符合《政府采购法》第二十二条的规定；
2、 投标人须在 (略) 省公 (略) （网址：http:/ 点击查看>> ）注册，并办理 (略) 省CA数字证书和电子签章；
3、投标人的资格条件：
1）投标人须提交以下资质证明文件：
（1）营业执照（2）税务登记证（3）组织机构代码证（4）《医疗器械许可证》（生产企业须提供《医疗器械生产许可证》，进口产品的国内一级代理商或全国总代理企业须提供《医疗器械经营许可证》，消毒剂的生产或经营企业还须提供《卫生许可证》）（5）法人代表资格声明或法定代表人授权委托书、被授权委托人身份证。
2）本项目不接受联合体投标。
备注：投标人开标时必须提供以上证件原件用于资格审查。
四、报名方法：投标人可在 (略) 省公 (略) — (略) （网址：http:// 点击查看>> ）和 (略) 市公 (略) （http:/ 点击查看>> ）上下载电子版《招标文件》，按《招标文件》规定的到账时间提交投标保证金即视为报名。
五、投标文件递交：投标企业按《招标文件》要求编制投标文件且在投标文件递交截止时间前递交。
六、开标：开标时投标企业代表须
七、开标地点： (略) 市公 (略) （ (略) 市市政府西附属楼4楼）开标厅。
投标人必须在投标截止时间前将电子版投标文件上传至 (略) 省公 (略) — (略) （网址：http:// 点击查看>> ）并递交纸质版投标文件（一正二副），逾期作 (略) 理。电子标书与纸质标书应一致，如不一致，以纸质标书为准。
注： (略) 为准，详见 (略) 省公 (略) 信息发布。
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