医疗设备招标预告
医疗设备招标预告
(略) 有限公司 医疗设备采购GXJLPZ-2017- (略) 预公示
各有关供应商:
(略) 有限公司受采购人 (略) (略) 委托,拟对医疗设备采购(GXJLPZ- 点击查看>> G) (略) 采购,为了保障政府采购各方当事人合法权益,现对本项目的供应商资格条件要求、技术参数及性能(配置)要求、评标办法及评分标准的内容予以预公示。各有关供应商、专业人员等若认为本项目上述要求存在唯一性或排他性等问题,请于 * 日18时前以书面形式(意见函须加盖公章) (略) 有限公司反映, (略) 有限公司完善采购文件。如供应商需提交意见函,请携带企业营业执照(或事业单位法人证书)副本复印件(加盖公章,一份)、经办人身份证原件及复印件(加盖公章,一份)提交意见函原件。意见函应注明联系人和联系方式。专业人员个人请提交意见签名,并附身份证、职称等复印件。
对各有关供应商、专业人员等逾期送达、 (略) 有限公司不予受理。
联系地址: (略) (略) ( (略) 市 (略) 区康晨小区B56二楼)
联系人:杨工 联系电话: 点击查看>>
附: 医疗设备采购项目(GXJLPZ- 点击查看>> G)公开招标文件预公式内容
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(略) 有限公司
* 日
一、招标公告
(略) 有限公司受 (略) (略) 委托,根据《中华人民共和国政府采购法》等规定, (略) , (略) 如下。
一、采购项目名称:医疗设备采购
二、采购项目编号:GXJLPZ- 点击查看>> G
三、采购项目名称、数量、项目基本概况:A分标分娩镇痛仪一套、B分标营养分析仪一台、C分标产科仿生仪一台、D分标彩色多普勒超声诊断仪一套、E分标手术室改造器材一批,如需进一步了解详细内容,详见招标文件。
四、采购项目预算金额(人民币):
A分标: * * 万元整(¥600,000.00)
B分标: * * 万元整(¥800,000.00)
C分标: * * 万元整(¥200,000.00)
D分标: * 佰万元整(¥3,000,000.00)
E分标: * * 万元整(¥300,000.00)
五、本项目需要落实的政府采购政策:1、《政府采购促进中小 (略) 办法》(财库[ * 号)。2、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)。3、政府采购强制采购:节能产品、政府采购优先采购:节能产品(非强制类)。4、政府采购优先采购:环境标志产品。
六、投标人资格及要求:
1.国内注册(指按国家有关规定要求注册的), (略) 采购货物,具备法人资格。
2. 具有有效的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》的供应商。
3.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。
4.本项目不接受联合体投标。
5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
6.对在“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中 (略) (www.ccg 点击查看>> )等渠道列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与政府采购活动。
七、招标文件的发售:
1.发售时间:2017年 月 日 至2017年 月 日,上午8时~12时;下午15时~18时(双休日和法定节假日不办理业务)。
2.发售地点: (略) 市公 (略) ( (略) 市迎宾路红树林大厦东塔七楼707室)。
3.售价:招标文件工本费每套250元,售后不退(不代办邮寄)。
4.获取招标文件的方式:法定代表人或委托代理人身份证复印件,非法定代表人携带法定代表人授权书原件;主体资格证明(如营业执照或事业单位法人证书等)副本复印件(上述报名资料须加盖单位公章, (略) 核查), (略) 文件。
八、投标保证金:
投标保证金为:
A分标: * 仟元整(¥6,000.00)
B分标: * 仟元整(¥8,000.00)
C分标: * 仟元整(¥2,000.00)
D分标: * 万元整(¥30,000.00)
E分标: * 仟元整(¥3,000.00)
投标人应于2017年X月X日下午17时前将投标保证金以电汇或转账形式从基本 (略) 港市公 (略) 如下账户(以投标保 (略) 港市公 (略) 账户为准):
开户名称: (略) 市公 (略) ;
(略) :中国 (略) (略) ;
开户账号:945 002 010 013 388 892。
九、投标截止时间和地点:
投标人应于2017年XX月XX日上午9时整前将投标文件密 (略) 港市公 (略) ( (略) 市迎宾路红树林大厦东塔6楼)开标厅,逾期送达或未按要求密封的将予以拒收(或作无 (略) 理)。
十、开标时间及地点:
本次招标将于2017年XX月XX日上午 (略) 港市公 (略) ( (略) 市迎宾路红树林大厦东塔6楼)开标厅开标,投标人可以由法定代表人或委托代理人出席开标会(法定代表人须携带法定代表人身份证原件和投 (略) 转账(或电汇)底单原件出席;委托代理人出席应须携带本人身份证、单位授权委托书原件和投 (略) 转账(或电汇)底单原件出席)。
十一、联系事项:
1、采购人名称: (略) (略) ;
地址: (略) 市兴东路201号
联系人及电话:梁工, 点击查看>> 。
2、采购代理机构: (略) 有限公司
采购代理机构地址: (略) 市 (略) 区康晨小区B56二楼
项目联系人:杨工
联系电话:0770— 点击查看>> ; 传真:0770— 点击查看>> 。
3、 (略) 门: (略) 市政 (略)
联系电话: 点击查看>> 。
(略) 有限公司
2017年 月 日
二、招标项目采购需求
说明:
<!--[if !supportLists]-->一、<!--[endif]-->本一览表中的品牌型号、技术参数及其性能(配置)仅起参考作用,投标人可选用其他品牌型号替代,但这些替代的品牌型号要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能(配置)要求。
<!--[if !supportLists]-->二、<!--[endif]-->本一览表中参考品牌型号及技术参数性能(配置)不明确或有误的,或投标人选用其他品牌型号替代的,请以详细、正确的品牌型号、技术参数性能(配置)同时填写投标报价明细表和技术响应表。
三、凡在“技术参数及性能(配置)要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备,投标人应在投标报价表中将其标配参数详细列明,否则该投标无效。
四、评标时, (略) 发现本一览表技术参数及性能(配置)要求中含有某一品牌特有的参数或限制性要求的,有权认定不作为主要技术参数及性能(配置) (略) 理。
五、投 (略) 为其投标产品侵犯其他投标人或专利人的专利成果承担相应法律责任;同时,具有产品专利的投标人应在其投标文件中提供与其自有产品专利相关的有效证明材料,否则,不能就其产品的专利在本项目投标过程中被侵权问题提出异议。
A分标:
序号
货物 名称
单位
数量
项目需求及技术参数要求
1
分娩镇痛仪
套
1
1.输入功率:50VA
2.脉冲宽度:镇痛仪的脉冲宽度应为100~1000us
▲3.脉冲调制频率:1Hz~1000Hz,脉冲重复频率:1kHz~10kHz
4.额定负载阻抗: 500Ω,误差±10%
5.单个脉冲电量:>7uC
6.开路输出电源峰值:≤300V
7.保存档案数:≥10万( (略) 联网保存档案)
8.仪器在500欧的负载电阻下,输出电流限值不大于18mA(r.m.s)
▲9.可与产 (略) 无线连接,实现多床位的分娩镇痛和CTG监护,并支持快捷转床,实现信息统一管理。
▲10.分娩镇痛和无线胎监一体化设计,可满足临床同步实现分娩镇痛和CTG胎监,大大节省了医疗空间。
11.腰部最极片整片带侧耳出线设计,便于临床定位及操作,即使孕妇躺着也能轻松连接或拆卸:连接线缆和接口采用颜色区分,便于临床快速准确连接使用,专用抗折拉线缆柔软粗细适中,可靠耐用,不影响孕妇的舒适度。
<!--[if !supportLists]-->一、<!--[endif]-->仪器配置
工作主机2套、一次性专用电极套装10套、治疗电极线(手部电极线、腰部电极线各1套)4套、电源线2条。
<!--[if !supportLists]-->二、<!--[endif]--> (略) 配置
电脑主机(配备专业操作软件)1套、无线胎心探头、无线宫压探头、无线胎动按钮2套、数据采集器1个、 (略) 盒子1个、鼠标、键盘1套、打印机1台。
质保期
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年(除项目需求及技术参数要求中特别注明外)。
售后服务要求
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包” (略) “三包”。
3、接到故障通知后技术(或维修)人员必须在30分钟内响应、24小时内 (略) ,排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件,以保证教学使用,非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定 (略) 免费保养和维护(免费维修或更换配件),质保期内出现故障,需派出技术工 (略) 处理故障,并承担一切费用,质保期外发生维修只收材料成本费;提供终身维护和保养服务(请提供技术援助电话和售后服务电话)。
5、质保期满后,对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费(材料费 (略) 价格)及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书(明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏,提供零配件优惠服务方案等)。
7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的 (略) 操作及相关知识的培训,并确保有1~2人能熟练使用,并能排除简单的设备故障。
8、其余售后服务按投标 (略) 。
9、交货时, (略) 文件的产品参 (略) 抽查检测,产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求,并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求,采购人将不予验收。检测费由中标方负责
交货时间及地点
交货时间:自合同签订之日起 30天内交货。
地点: (略) 市内,由用户指定地点 。
其它要求
1、投标产 (略) 生产的全新合格产品,产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后, (略) (略) 进行清点;清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏,供货商应负责更换;若发现错发/漏发情况,供货商应一周内更换和补发。
3、▲投标时投标文件 (略) 投设备的医疗器械注册证(含注册登记表)复印件加盖投标单位公章。
4、“项目需求及技术参数要求”中标记有“▲”号的内容为重要参数及要求,投标供应商必须满足,否则投标无效。本项目不接受进口产品投标。
验收 方法
(略) 门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准:
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求,同时也应符 (略) 家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求,参数要求必须符合招投标参数规定,不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题,必须做好记录(文字或影像记录,文 (略) 与供方双方验收人员签字)。
五、设备 (略) 档案室接收,并建立设备档案:
(一)开箱验收:在器械科技术员、供方人员、使用科 (略) 的情况下,才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损,如有破损,应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后, (略) 件有否损伤,如有损伤,拍照留存,并作 (略) 理。
(二)资料接收:以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档:
1.设备的合法性证明材料:
(1)提供设备的生产许可证明材料(适用于国产品牌):
①具有医疗器械属性的设备:《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
(2)提供设备生产合格证明
①出厂合格证明:原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证:原件及PDF文档各1份(指特种设备整机)
③ (略) 用材料合格证明:复印件及PDF文档各1份( (略) 用的配件)
(3) (略) 监管合法证明材料
①医疗器械注册证(含注册登记表)复印件1件及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料:
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份,经营 (略) 经营的类别相符,并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份,在有效期内(提供的营业执照为三证合一的则不需要提供);
③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份,经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
3.设备随机资料:
①纸质《使用说明书》一式两份,一份留使用科室,一份存档案室,不能提供两份原版的,可提供一份原版,一份复印件,但原版必须存放档案室,PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序(操作规程)卡片,由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单,清单包括设备名称、型号、单价,总金额, (略) 一致
六、技术性能验收:
(一)以招投标参数为依据,以满足使用要求为原则,验收由设备使用科室人员负责, (略) 参数要求以验收实际结果为准。
(二)验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
(三)设备清单必须与招投标参数相符合,如有出入,以招投标参数为准。
(四)验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响 (略) 验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的, (略) 理:
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的,以不实质响应招 (略) 。
▲2.实际是负偏离的参数,响应表中标明负偏离,评标时仍然中标的,说明不影响设备质量、使用与档次,验收时以负偏离验收,设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的,以不实质响应招 (略) 。
▲3.实际是负偏离的参数,在投标文件中标明是无偏离或正偏离,以 (略) 。
▲4.实际是无偏离参数,响应表中标明是正偏离,以 (略) 。
▲5.实际是正偏离参数,但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度,以 (略) 。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能,但需要增加相应的软件硬件配件才能实现,除非需要在使用期限内升级,本次招投标中不设“备用功能”参数,需要这种功能时,标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必 (略) (略) 验收,以证明设备确实具备相关功能,验收 (略) 件供方带回,如果拒 (略) 件验收,以 (略) 。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能,但招标文件没有详细标明硬件配置参数,同时招标文件也没有注明“备用功能”字样,供方必须无条件配齐相关软件硬件后,予以接受,凡出现“可配”等不明确意义字样,处理原则是“可配可不配的必须配”,不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配,必须加钱另买” (略) 方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置,以 (略) 。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念,应标时出现张冠李戴现象,如以“速度”参数响应“长度”参数等,按 (略) 。
▲9.替代技术或同类技术, (略) 参数完全不一样的技术应标,验收时必须提供技术白皮书,说明与招标参数原理不同但目的与效果相同, (略) 参数一样,并得到使用科室验收专家的认可,才能判定无偏离,否则判定为负偏离,如果达不到相应使用效果,投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应,以 (略) 。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应,供方必须提供白皮书等有效证明材料, (略) 有关专业人员的认可, (略) ,否则判定为负偏离,负偏离情况下,如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应,以 (略) 。
▲11.复合参数,一个参数有多个技术指标, (略) 响应。如果只 (略) 份指标, (略) ,如果投标文件标明为无偏离或正偏离,以 (略) 。
▲12.对于区间涵盖值参数,如“频率范围为x-y,”等,其下界值更低,上界值更高,才能判定正偏离;其中一端负偏离,不管另一端实际情况如何,均判定负偏离,如果投标文件还标明正偏离,以 (略) 。
▲13对于区间任意值参数,如“a≤××尺寸≤b”,“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离,超出约定区间范围为负偏离,此类参数没有正偏离,如果为负偏离者,如果投标文件仍标明为无偏离以以 (略) ,此类参数出现正偏离,也以 (略) 。
▲14.指定值参数:不是大于值也不是小于值,更不是区间值,只有应标数据一致,才能定为无偏离,应标参数不一致,为负偏离,此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致,而响应为“无偏离”,以 (略) 。
▲15.按常识,设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的,即使招标技术参数表没有表明,供方也必须提供,不能以招标没有要求而拒绝提供。
(五) (略) :设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下,常 (略) 两个工作日,没有出现异常者,为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第(四)点“验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响 (略) 验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的, (略) 理”: (略) 前,有权对 (略) 形式复核,如果发现属于负偏离,偏离说明仍写无偏离或正偏离,属于无偏离,偏离说明仍写正偏离,作为提供虚假文件并报政府采 (略) 门处理。
八、设备符合下列情形的,不予接收。
1. (略) 件损伤,影响整机外观或性能,供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致,带▲号的参数,验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求,设备不予接收;带▲号的参数,必须百分之百满足,验收发现是负偏离,不予接收;验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项(含)以上的,不予接收。
3.对于标准功能或 (略) 必须的软硬件配置,设备安全必须的软硬件配置,国家相关标准规定配置,行业内认可的配置,如果不配置,即使招标参数没有标明详细配置,供方必须无条件提供,如不提供,设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者,设备不予接收。
5.设备使用没有完成,使用人员还未能独立使用,供方必须按合同要求提供培训,否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形,视为设备没有交接,供方不得 (略) (略) 地,无条件搬走。
十、培训条款验收:设备安装结束后,供方必须培训使用科室的操作人员,直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署:设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认 (略) 签署验收合格证后,验收合格证生效。
政策性加分条件
其它加分条件
详见评标办法及评分标准。
能力或业绩 要求
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
政策性加分条件
符合节能产品、环保标志产品、 (略) 区内的产品等国家政策要求。
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B分标:
序号
货物 名称
单位
数量
项目需求及技术参数要求
1
营养分析仪
台
1
1、临床性能要求
▲1.1设备要求整体机,同时具备体成分检测 、体重管理 、膳食营养分析评估 、个性化膳食营养指导 、运动及疾病指导的一体化功能,数据之间有关联性。
1.2采用多频、多段生物电阻抗的工作原理,在无损、无创的状态下对孕妇体成分的体重、总体水、细胞内液、细胞外液、肌肉含量、去脂体重、体脂肪含量、体脂百分比、基础代谢率、无机盐、蛋白质。
1.3孕期体重增长检测分析图(附检查结果报告)。
1.4采用营养个体化定量分析技术,由测量装置、计算机、营养定量分析软件分组成。依据个体的膳食调查结果,分析评估其膳食营养情况,包含能量及三大能量物质:蛋白质、脂肪、碳水化合物;六种维生素:VA、VE、VB1、VB2、VC、尼克酸;三种矿物质:钙、铁、锌,并对 (略) 分析,最终给出个性化的膳食指导方案。
1.5 检测模块可基于成年女性或妊娠时期不 (略) 选择导入检测分析,给予个体化营养膳食指导及运动方案;具有孕期、备孕期、产后、成年女性等进入选择程序模块;妊娠期糖尿病、高血压、贫血等疾病膳食推荐方案
1.6 针对不同个体营养的实时分析,运动调查具有30余种;膳食调查具有500余种的食物图库检索、摄入食物营养素含量及缺余提示
1.7智能化操作:数据提交的自动跳转、终端录入数据实时更新,Ipad AIR同时录入,提高检测效率,具有无限量存储能力。
1.8 有针对糖尿病、高血压、贫血等患者的营养分析及食谱参考,食物成分转化表。
1.9 配套食物模型,提供营养指导示教。
2、临床技术要求:
▲2.1多频点测量(至少两个频点)50kHz、250kHz;(误差范围±5%)
2.2阻抗值测量范围200~1000Ω(测量误差范围±10%)
2.3五段测量左上肢、右上肢、躯干、左下肢、右下肢
2.4基本信息、体成分分析、运动调查、膳食调查、分析评估、系统管理六大模块化
2.5检测报告可通过二维码扫描进入配套的手机APP问营养平台,检查者可得到每日个性化膳食指导及膳食推荐方案,并能将每次检查结果在手机APP里存档记录
2.6显示屏≥15寸高亮TFT LCD显示
2.7手脚电极片
2.8多电极:八点接触式电极
2.9电极板加热:足部电极板加热功能
3、其他要求
3.1具有孕期个体营养分析指导临床决策支持系统级、具有孕妇营养定量分析系统(需提供软件证书证明)
3.2注册证:注册证上明确标明孕妇可用
3.3装机客户:在 (略) 装机≥20家以上
质保期
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年(除项目要求及技术需求中特别注明外)。
售后服务要求
(略) 家在 (略) 地区要有专门的售后服务点,并提供证明材料加盖单位公章。
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包” (略) “三包”。
3、接到故障通知后技术(或维修)人员必须在30分钟内响应、24小时内 (略) ,排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件,以保证教学使用,非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定 (略) 免费保养和维护(免费维修或更换配件),质保期内出现故障,需派出技术工 (略) 处理故障,并承担一切费用,质保期外发生维修只收材料成本费;提供终身维护和保养服务(请提供技术援助电话和售后服务电话)。
5、质保期满后,对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费(材料费 (略) 价格)及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书(明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏,提供零配件优惠服务方案等)。
7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的 (略) 操作及相关知识的培训,并确保有1~2人能熟练使用,并能排除简单的设备故障。
8、其余售后服务按投标 (略) 。
9、交货时, (略) 文件的产品参 (略) 抽查检测,产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求,并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求,采购人将不予验收。检测费由中标方负责
交货时间及地点
交货时间:自合同签订之日起 30天内交货。
地点: (略) 市内,由用户指定地点 。
其它要求
1、投标产 (略) 生产的全新合格产品,产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后, (略) (略) 进行清点;清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏,供货商应负责更换;若发现错发/漏发情况,供货商应一周内更换和补发。
3、▲投标时投标文件 (略) 投设备的医疗器械注册证(含注册登记表)复印件加盖投标单位公章。
4、“项目需求及技术参数要求”中标记有“▲”号的内容为重要参数及要求,投标供应商必须满足,否则投标无效。本项目不接受进口产品投标。
验收 方法
(略) 门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准:
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求,同时也应符 (略) 家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求,参数要求必须符合招投标参数规定,不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题,必须做好记录(文字或影像记录,文 (略) 与供方双方验收人员签字)。
五、设备 (略) 档案室接收,并建立设备档案:
(一)开箱验收:在器械科技术员、供方人员、使用科 (略) 的情况下,才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损,如有破损,应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后, (略) 件有否损伤,如有损伤,拍照留存,并作 (略) 理。
(二)资料接收:以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档:
1.设备的合法性证明材料:
(1)提供设备的生产许可证明材料(适用于国产品牌):
①具有医疗器械属性的设备:《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
(2)提供设备生产合格证明
①出厂合格证明:原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证:原件及PDF文档各1份(指特种设备整机)
③ (略) 用材料合格证明:复印件及PDF文档各1份( (略) 用的配件)
(3) (略) 监管合法证明材料
①医疗器械注册证(含注册登记表)复印件1件及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料:
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份,经营 (略) 经营的类别相符,并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份,在有效期内(提供的营业执照为三证合一的则不需要提供);
③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份,经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
3.设备随机资料:
①纸质《使用说明书》一式两份,一份留使用科室,一份存档案室,不能提供两份原版的,可提供一份原版,一份复印件,但原版必须存放档案室,PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序(操作规程)卡片,由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单,清单包括设备名称、型号、单价,总金额, (略) 一致
六、技术性能验收:
(一)以招投标参数为依据,以满足使用要求为原则,验收由设备使用科室人员负责, (略) 参数要求以验收实际结果为准。
(二)验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
(三)设备清单必须与招投标参数相符合,如有出入,以招投标参数为准。
(四)验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响 (略) 验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的, (略) 理:
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的,以不实质响应招 (略) 。
▲2.实际是负偏离的参数,响应表中标明负偏离,评标时仍然中标的,说明不影响设备质量、使用与档次,验收时以负偏离验收,设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的,以不实质响应招 (略) 。
▲3.实际是负偏离的参数,在投标文件中标明是无偏离或正偏离,以 (略) 。
▲4.实际是无偏离参数,响应表中标明是正偏离,以 (略) 。
▲5.实际是正偏离参数,但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度,以 (略) 。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能,但需要增加相应的软件硬件配件才能实现,除非需要在使用期限内升级,本次招投标中不设“备用功能”参数,需要这种功能时,标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必 (略) (略) 验收,以证明设备确实具备相关功能,验收 (略) 件供方带回,如果拒 (略) 件验收,以 (略) 。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能,但招标文件没有详细标明硬件配置参数,同时招标文件也没有注明“备用功能”字样,供方必须无条件配齐相关软件硬件后,予以接受,凡出现“可配”等不明确意义字样,处理原则是“可配可不配的必须配”,不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配,必须加钱另买” (略) 方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置,以 (略) 。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念,应标时出现张冠李戴现象,如以“速度”参数响应“长度”参数等,按 (略) 。
▲9.替代技术或同类技术, (略) 参数完全不一样的技术应标,验收时必须提供技术白皮书,说明与招标参数原理不同但目的与效果相同, (略) 参数一样,并得到使用科室验收专家的认可,才能判定无偏离,否则判定为负偏离,如果达不到相应使用效果,投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应,以 (略) 。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应,供方必须提供白皮书等有效证明材料, (略) 有关专业人员的认可, (略) ,否则判定为负偏离,负偏离情况下,如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应,以 (略) 。
▲11.复合参数,一个参数有多个技术指标, (略) 响应。如果只 (略) 份指标, (略) ,如果投标文件标明为无偏离或正偏离,以 (略) 。
▲12.对于区间涵盖值参数,如“频率范围为x-y,”等,其下界值更低,上界值更高,才能判定正偏离;其中一端负偏离,不管另一端实际情况如何,均判定负偏离,如果投标文件还标明正偏离,以 (略) 。
▲13对于区间任意值参数,如“a≤××尺寸≤b”,“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离,超出约定区间范围为负偏离,此类参数没有正偏离,如果为负偏离者,如果投标文件仍标明为无偏离以以 (略) ,此类参数出现正偏离,也以 (略) 。
▲14.指定值参数:不是大于值也不是小于值,更不是区间值,只有应标数据一致,才能定为无偏离,应标参数不一致,为负偏离,此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致,而响应为“无偏离”,以 (略) 。
▲15.按常识,设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的,即使招标技术参数表没有表明,供方也必须提供,不能以招标没有要求而拒绝提供。
(五) (略) :设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下,常 (略) 两个工作日,没有出现异常者,为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第(四)点“验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响 (略) 验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的, (略) 理”: (略) 前,有权对 (略) 形式复核,如果发现属于负偏离,偏离说明仍写无偏离或正偏离,属于无偏离,偏离说明仍写正偏离,作为提供虚假文件并报政府采 (略) 门处理。
八、设备符合下列情形的,不予接收。
1. (略) 件损伤,影响整机外观或性能,供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致,带▲号的参数,验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求,设备不予接收;带▲号的参数,必须百分之百满足,验收发现是负偏离,不予接收;验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项(含)以上的,不予接收。
3.对于标准功能或 (略) 必须的软硬件配置,设备安全必须的软硬件配置,国家相关标准规定配置,行业内认可的配置,如果不配置,即使招标参数没有标明详细配置,供方必须无条件提供,如不提供,设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者,设备不予接收。
5.设备使用没有完成,使用人员还未能独立使用,供方必须按合同要求提供培训,否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形,视为设备没有交接,供方不得 (略) (略) 地,无条件搬走。
十、培训条款验收:设备安装结束后,供方必须培训使用科室的操作人员,直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署:设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认 (略) 签署验收合格证后,验收合格证生效。
政策性加分条件
其它加分条件
详见评标办法及评分标准。
能力或业绩 要求
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
政策性加分条件
符合节能产品、环保标志产品、 (略) 区内的产品等国家政策要求。
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C分标:
序号
货物 名称
单位
数量
项目需求及技术参数要求
1
产科仿生仪
台
1
一、 操作模式
1.1 手动、自动、脚踏三种模式;
二、 参数配置
2.1 自动工作模式:气囊自动充气到默认直径为6分钟,根据需要可任意选择自动充气时间;
2.2 手动或脚踏模式:气囊充气时间可根据需要临床控制,自由控制; 自动与手动工作模式之间无需手动方式即可实现自由转换。
2.3 气囊直径范围:50-100mm可调(默认设置80mm);
2.4 保持时间范围:0-9分钟可调(默认设置4分);
2.5 暂停功能:无需手动可任意转换暂停和启动当前工作状态;
2.6 ★显示模式:电子数码双显示,显示窗尺寸4.3×1.8cm ;
2.7 工作气压:180kPa;
三、 整机性能
3.1 电源:交流电220±20V 50±1Hz;
3.2 整机电源消耗:200VA;
3.3 气囊直径精度:﹤±3mm;
3.4 测量气压精度:﹤±0.17fs;
3.5 ★原装进口压缩泵,反应时间:≤0.001s;
3.6 定时精度:﹤±1s;
3.7 ★特殊减压排气过滤装置
3.8 净重:8kg。
质保期
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年(除项目要求及技术需求中特别注明外)。
售后服务要求
(略) 家在 (略) 地区要有专门的售后服务点,并提供证明材料加盖单位公章。
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包” (略) “三包”。
3、接到故障通知后技术(或维修)人员必须在30分钟内响应、24小时内 (略) ,排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件,以保证教学使用,非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定 (略) 免费保养和维护(免费维修或更换配件),质保期内出现故障,需派出技术工 (略) 处理故障,并承担一切费用,质保期外发生维修只收材料成本费;提供终身维护和保养服务(请提供技术援助电话和售后服务电话)。
5、质保期满后,对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费(材料费 (略) 价格)及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书(明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏,提供零配件优惠服务方案等)。
7、培训:验收完成后在安装 (略) 操作培训。乙方临床专 (略) (略) (略) “2011版气囊仿生助产技术”理论(提供培训PPT)和实际操作演示培训,培训人数不限,一直到用户可以熟练操作设备为止,提供24小时临床热线解决临床问题(提供热线电话)。所有培训费由乙方承担。
8、其余售后服务按投标 (略) 。
9、交货时, (略) 文件的产品参 (略) 抽查检测,产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求,并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求,采购人将不予验收。检测费由中标方负责
交货时间及地点
交货时间:自合同签订之日起 30天内交货。
地点: (略) 市内,由用户指定地点 。
其它要求
1、投标产 (略) 生产的全新合格产品,产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、提供 (略) 区域内该品牌30家以上三甲医用用户名单及联系电话备查。
3、设备到货后, (略) (略) 进行清点;清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏,供货商应负责更换;若发现错发/漏发情况,供货商应一周内更换和补发。
4、▲投标时投标文件 (略) 投设备的医疗器械注册证(含注册登记表)复印件加盖投标单位公章。
5、“项目需求及技术参数要求”中标记有“▲”号的内容为重要参数及要求,投标供应商必须满足,否则投标无效。本项目不接受进口产品投标。
验收 方法
(略) 门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准:
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求,同时也应符 (略) 家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求,参数要求必须符合招投标参数规定,不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题,必须做好记录(文字或影像记录,文 (略) 与供方双方验收人员签字)。
五、设备 (略) 档案室接收,并建立设备档案:
(一)开箱验收:在器械科技术员、供方人员、使用科 (略) 的情况下,才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损,如有破损,应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后, (略) 件有否损伤,如有损伤,拍照留存,并作 (略) 理。
(二)资料接收:以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档:
1.设备的合法性证明材料:
(1)提供设备的生产许可证明材料(适用于国产品牌):
①具有医疗器械属性的设备:《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
(2)提供设备生产合格证明
①出厂合格证明:原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证:原件及PDF文档各1份(指特种设备整机)
③ (略) 用材料合格证明:复印件及PDF文档各1份( (略) 用的配件)
(3) (略) 监管合法证明材料
①医疗器械注册证(含注册登记表)复印件1件及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料:
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份,经营 (略) 经营的类别相符,并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份,在有效期内(提供的营业执照为三证合一的则不需要提供);
③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份,经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
3.设备随机资料:
①纸质《使用说明书》一式两份,一份留使用科室,一份存档案室,不能提供两份原版的,可提供一份原版,一份复印件,但原版必须存放档案室,PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序(操作规程)卡片,由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单,清单包括设备名称、型号、单价,总金额, (略) 一致
六、技术性能验收:
(一)以招投标参数为依据,以满足使用要求为原则,验收由设备使用科室人员负责, (略) 参数要求以验收实际结果为准。
(二)验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
(三)设备清单必须与招投标参数相符合,如有出入,以招投标参数为准。
(四)验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响 (略) 验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的, (略) 理:
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的,以不实质响应招 (略) 。
▲2.实际是负偏离的参数,响应表中标明负偏离,评标时仍然中标的,说明不影响设备质量、使用与档次,验收时以负偏离验收,设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的,以不实质响应招 (略) 。
▲3.实际是负偏离的参数,在投标文件中标明是无偏离或正偏离,以 (略) 。
▲4.实际是无偏离参数,响应表中标明是正偏离,以 (略) 。
▲5.实际是正偏离参数,但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度,以 (略) 。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能,但需要增加相应的软件硬件配件才能实现,除非需要在使用期限内升级,本次招投标中不设“备用功能”参数,需要这种功能时,标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必 (略) (略) 验收,以证明设备确实具备相关功能,验收 (略) 件供方带回,如果拒 (略) 件验收,以 (略) 。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能,但招标文件没有详细标明硬件配置参数,同时招标文件也没有注明“备用功能”字样,供方必须无条件配齐相关软件硬件后,予以接受,凡出现“可配”等不明确意义字样,处理原则是“可配可不配的必须配”,不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配,必须加钱另买” (略) 方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置,以 (略) 。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念,应标时出现张冠李戴现象,如以“速度”参数响应“长度”参数等,按 (略) 。
▲9.替代技术或同类技术, (略) 参数完全不一样的技术应标,验收时必须提供技术白皮书,说明与招标参数原理不同但目的与效果相同, (略) 参数一样,并得到使用科室验收专家的认可,才能判定无偏离,否则判定为负偏离,如果达不到相应使用效果,投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应,以 (略) 。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应,供方必须提供白皮书等有效证明材料, (略) 有关专业人员的认可, (略) ,否则判定为负偏离,负偏离情况下,如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应,以 (略) 。
▲11.复合参数,一个参数有多个技术指标, (略) 响应。如果只 (略) 份指标, (略) ,如果投标文件标明为无偏离或正偏离,以 (略) 。
▲12.对于区间涵盖值参数,如“频率范围为x-y,”等,其下界值更低,上界值更高,才能判定正偏离;其中一端负偏离,不管另一端实际情况如何,均判定负偏离,如果投标文件还标明正偏离,以 (略) 。
▲13对于区间任意值参数,如“a≤××尺寸≤b”,“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离,超出约定区间范围为负偏离,此类参数没有正偏离,如果为负偏离者,如果投标文件仍标明为无偏离以以 (略) ,此类参数出现正偏离,也以 (略) 。
▲14.指定值参数:不是大于值也不是小于值,更不是区间值,只有应标数据一致,才能定为无偏离,应标参数不一致,为负偏离,此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致,而响应为“无偏离”,以 (略) 。
▲15.按常识,设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的,即使招标技术参数表没有表明,供方也必须提供,不能以招标没有要求而拒绝提供。
(五) (略) :设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下,常 (略) 两个工作日,没有出现异常者,为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第(四)点“验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响 (略) 验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的, (略) 理”: (略) 前,有权对 (略) 形式复核,如果发现属于负偏离,偏离说明仍写无偏离或正偏离,属于无偏离,偏离说明仍写正偏离,作为提供虚假文件并报政府采 (略) 门处理。
八、设备符合下列情形的,不予接收。
1. (略) 件损伤,影响整机外观或性能,供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致,带▲号的参数,验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求,设备不予接收;带▲号的参数,必须百分之百满足,验收发现是负偏离,不予接收;验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项(含)以上的,不予接收。
3.对于标准功能或 (略) 必须的软硬件配置,设备安全必须的软硬件配置,国家相关标准规定配置,行业内认可的配置,如果不配置,即使招标参数没有标明详细配置,供方必须无条件提供,如不提供,设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者,设备不予接收。
5.设备使用没有完成,使用人员还未能独立使用,供方必须按合同要求提供培训,否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形,视为设备没有交接,供方不得 (略) (略) 地,无条件搬走。
十、培训条款验收:设备安装结束后,供方必须培训使用科室的操作人员,直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署:设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认 (略) 签署验收合格证后,验收合格证生效。
政策性加分条件
其它加分条件
详见评标办法及评分标准。
能力或业绩 要求
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
政策性加分条件
符合节能产品、环保标志产品、 (略) 区内的产品等国家政策要求。
<!--[if !supportMisalignedColumns]-->
<!--[endif]-->
D分标:
序号
货物 名称
单位
数量
项目需求及技术参数要求
1
彩色多普勒超声诊断仪
套
1
<!--[if !supportLists]-->一、<!--[endif]-->设备名称:高档彩色多普勒超声诊断仪
<!--[if !supportLists]-->二、<!--[endif]-->二、数量:一套
三、设备用途说明: (略) 、妇产科、心脏、外周血管、小器官、4D等方面的临床超声诊断和科研工作,具有世界先进水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求
四、主要规格及系统概述:
4.1彩色多普勒超声诊断仪包括:
4.1.1 19英寸高分辨率彩色LCD显示器,采用灵活可调支撑臂
4.1.2 高分辨率二维灰阶成像和M 型显示模式
4.1.3 彩色多普勒血流成像
4.1.4 频谱多普勒显示和分析单元
4.1.5 (略) 部放大功能,最高放大倍数可达27倍
4.1.6 组织谐波成像功能,3种不同方式的组织谐波成像技术,包括滤波谐波、脉冲减影谐波和差量谐波成像,可方便切换,可视可调
4.1.7 宽带组织谐波成像技术:同时发射低频/高频两个不同频率的基波,接收二次谐波和高低频的差量波,实现宽带谐波成像,同时提升图像的分辨率和穿透力
4.1.8 梯形拓展成像功能,可应用于线阵、 凸阵、相控阵探头,扩大扫查视野
4.1.9 高级复合成像技术,将实时空间复合、实时频率复合和斑点噪声抑制等三项技术集成在一起,最大程度提高成像质量
▲4.1.10 可实时完成空间、频率、空间加频率三种复合模式的一键可视切换
▲4.1.11 增强的多普勒血流成像技术:采用宽带多普勒技术,可以提高细小血管显示的空间分辨率,无外溢地显示0.2mm血管的血流,具有方向性,可频谱测量。有别于常规的彩色多普勒和方向性能量图,控制面板上必须有 (略) 此功能
4.1.12 精确成像技术:采 (略) 理技术,整合多声束回波之间的空间及相位信息,减少差补, (略) 优化,减低噪声,显著提高组织细节分辨率、对比分辨率和边界显示.
4.1.13 组织增强成像技术:结合使用相邻 (略) 增强显示,降低斑点噪声,增加心肌结构及心内膜边界的对比分辨率,提高血管壁的显示能力
4.1.14 图像智能化一键优化技术,单键操作,全场图像瞬间优化。可应用在二维、多普勒及造影谐波成像等多种模式
4.1.15 高帧频组织多普勒成像,最高成像速度1000帧/秒
4.1.16 低速血流增强显示技术: (略) 理方式,有效区分低速血流信息与组织运动伪像,清晰显示低速血流信号,同时具有高帧频、高分辨率等特点,血流帧频56帧/秒,血流信息能够用彩色模式和灰阶模式(类似造影)二种模式显示
4.2 测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)
4.2.1 一般测量
4.2.2 心脏功能测量与分析(B型、M型、D型、TDI、B/CFI/M型)
4.2.3 心脏二维360度任意角度解剖线
4.2.4 妇、产科测量与分析
4.2.5 血管血流测量与分析
4.3 图像存储与(电影)回放重现
4.4 参考信号:心电、心音、心电触发
4.5 输入/输出信号:
4.5.1 输入: S-VHS、RGB彩色视频
4.5.2 输出:S-VHS、彩色视频、DVI-I、USB接口5个
4.6 连通性:医学数字图像和通信DICOM3. (略) 件,装机后可正常使用
4.7 图像管理与记录装置:硬盘、DVD/CD存储
4.7.1 内置超声图像存档与病案管理功能,在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放
4.7.2 存储:双硬盘设置, (略) 理功 (略) ,硬盘容量600G,可完成硬盘、DVD/CD多种文件格式(BMP、JPEG、MPEG、WMV、DICOM等)静态及动态图像的存储,并且可以调节动态图像的压缩比
五、技术参数及要求:
5.1 系统通用功能:
5.1.1 监视器:19″高分辨率彩色液晶显示器,全方位可调
5.1.2 10英寸独立彩色液晶触摸控制屏,智能化显示的图标式菜单,具备多级子菜单功能及直觉性探头切换模式
5.1.3 (略) 有功能按键可编程、可依据 (略) 相互重置及自定义,在固有功能按键发生故障时能设置到空白键继续使用,提高超声仪器的使用性价比
5.1.4 操作控制台位置可调节
5.1.5 探头接口具有LED照明指示灯,便于探头更换
5.1.6 探头个数:3个
5.1.7 探头接口:6个,激活探头接口4个
5.1.8 二维、彩色双幅实时成像功能
5.1.9 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节, (略) (略) 调节及组合调节
5.1.10 安全性能:符合进口商品安全质量要求
5.2探头规格:
▲5.2.1性能:超宽频带变频探头,探头在 (略) 频率最大可选择9种;多普勒频率可最大选择4种;中心频率的变频在屏幕上可视可调
5.2.2类型:电子凸阵,电子线阵
5.2.3阵元: 线阵探头有效阵元数256阵元
凸阵探头有效阵元数256阵元
5.2.4 B/D兼用: 线阵:B/PWD
凸阵:B/PWD
5.2.5 凸阵探头:频率范围 1-6MHz, (略) 频率6.0MHz, (略) 频率个数3个, (略) 频率个数4个,可视可调
5.2.6 小凸探头:频率范围3-10MHz, (略) 频率个数3个, (略) 频率个数4个,可视可调
5.2. (略) 容积探头:频率范围2-7MHz,凸阵探头曲率:50mm,基波频率个数:3个,谐波频率个数:3个,可视可调;
5.3.1 (略) 度波束形成器,数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D:12bit
5.3.2 发射声束聚焦:发射8段
5.3.3 扫描线:每帧线密度380超声线
5.3.4 回放重现:灰阶图像回放4000幅,回放速度可调
5.3.5 增益调节:B/M可独立调节,STC(DGC)分段8
5.3.6 成像速率:系统最高成像速率500帧/秒
相控阵探头,全视野,18cm深度时,在最高线密度下,帧速率70帧/秒
凸阵探头,全视野,18cm深度时,在最高线密度下,帧速率40帧/秒
▲5.3.7 最大显示深度38cm
5.3.8空间分辨率:符合GB 点击查看>> 7国家标准
5.4 频谱多普勒:
5.4.1 方式:脉冲波多普勒:PWD
5.4.2 显示方式: B/D、M/D、D
5.4.3 频谱显示具有自动包络、智能化显示功能
5.4.4 智能多普勒聚焦,可根据多普勒取样位置自动聚焦
5.4.5 最大测量速度:PWD:最大血流速度7.0m/s
5.4.6 最低测量速度:0.3mm/s(非噪声信号)
5.4.7 电影回放时间:35秒
5.4.8 零位移动:8级
5.4.9 取样宽度及位置范围:宽度1mm至20mm;分13级
5.4.10 滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择
5.4.11 显示控制:反转显示(左/右;上/下)、零移位、B—刷新、D扩展、B/D扩展
5.5 彩色多普勒:
5.5.1 显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示
5.5.2 彩色增强功能:组织多普勒成像,能量图,高级动态血流成像
5.5.3 彩色和二维/频谱多普勒可独立变频
5.5.4 扇形扫描角度:5°~90°选择
5.5.5 显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-30°~+30°
5.5.6 彩色显示帧频:最大彩色成像帧频300帧/秒
相控阵探头,全视野,18cm深度时,帧速率15帧/秒
凸阵探头,全视野,18cm深度时,帧速率12帧/秒
5.5.7 显示控制:零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比
5.5.8彩色显示速度:最低平均血流测量速度5mm/s
5.5.9 彩色分辨率:最小血管空间分辨率0.2mm
5.6 3D/4D显像:
5.6.1 最大实时成像容积帧率40容积帧/秒;
5.6.2 多种三维成像模式,具有表面三维,最大强度三维和X线三维等;
5.6.3 三维图像可以任意角度调节,旋转;
5.6.4 具有多切面成像技术,可以任意X,Y,Z轴切面成像,切面数12个;
5.6.5 3D/4D图像可以存储为PC兼容的格式,通过CD-R刻录输出;
5.6.6 具有容积数据存储技术,可以离线分析,三维重建和多切面成像;
5.7 超声功率输出调节:B/M、PWD、彩色多普勒输出功率可调
5.8 投标机 (略) 家高档次机型,满足全身应用功能
质保期
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年(除项目要求及技术需求中特别注明外)。
售后服务要求
(略) 家在 (略) 地区要有专门的售后服务点,并提供证明材料加盖单位公章。
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包” (略) “三包”。
3、接到故障通知后技术(或维修)人员必须在30分钟内响应、24小时内 (略) ,排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件,以保证教学使用,非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定 (略) 免费保养和维护(免费维修或更换配件),质保期内出现故障,需派出技术工 (略) 处理故障,并承担一切费用,质保期外发生维修只收材料成本费;提供终身维护和保养服务(请提供技术援助电话和售后服务电话)。
5、质保期满后,对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费(材料费 (略) 价格)及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书(明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏,提供零配件优惠服务方案等)。
7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的 (略) 操作及相关知识的培训,并确保有1~2人能熟练使用,并能排除简单的设备故障。
8、其余售后服务按投标 (略) 。
9、交货时, (略) 文件的产品参 (略) 抽查检测,产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求,并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求,采购人将不予验收。检测费由中标方负责
交货时间及地点
交货时间:自合同签订之日起 60天内交货。
地点: (略) 市内,由用户指定地点 。
其它要求
1、投标产 (略) 生产的全新合格产品,产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后, (略) (略) 进行清点;清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏,供货商应负责更换;若发现错发/漏发情况,供货商应一周内更换和补发。
3、▲若投标产品为进口产品时,投标 (略) 家(或授权代理商)的,投标时投标文件 (略) (略) 家(或授权代理商)针对本项目的供货证明原件。
4、▲投标时投标文件 (略) 投设备的医疗器械注册证(含注册登记表)复印件加盖投标单位公章。
5、▲本项目的彩色多普勒超声诊断仪已办妥采购进口产品论证相关手续,接受进口产品(指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自境外的产品)投标,设备若为原装进口产品,投标人免费代办进口设备的相关手续; (略) 家在中国境内设有维修和 (略) ,保证及时提供配件和维修配件,国内设有保税库。(提供相关证明文件,并加盖单位公章)。
6、“项目需求及技术参数要求”中标▲为主要技术参数,必须满足,否则投标无效。
验收 方法
(略) 门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准:
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求,同时也应符 (略) 家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求,参数要求必须符合招投标参数规定,不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题,必须做好记录(文字或影像记录,文 (略) 与供方双方验收人员签字)。
五、设备 (略) 档案室接收,并建立设备档案:
(一)开箱验收:在器械科技术员、供方人员、使用科 (略) 的情况下,才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损,如有破损,应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后, (略) 件有否损伤,如有损伤,拍照留存,并作 (略) 理。
(二)资料接收:以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档:
1.设备的合法性证明材料:
(1)提供设备的生产许可证明材料(适用于国产品牌):
①具有医疗器械属性的设备:《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
(2)提供设备生产合格证明
①出厂合格证明:原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证:原件及PDF文档各1份(指特种设备整机)
③ (略) 用材料合格证明:复印件及PDF文档各1份( (略) 用的配件)
(3) (略) 监管合法证明材料
①医疗器械注册证(含注册登记表)复印件1件及PDF文档1份。
②进口产品(如有):海关进货单复印件1份及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料:
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份,经营 (略) 经营的类别相符,并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份,在有效期内(提供的营业执照为三证合一的则不需要提供);
③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份,经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
④若投标产品为进口产品时, (略) 家或授权代理商给经销商的《供货证明》复印件1份及PDF文档1份(注原件已经在投标文件正本)。
3.设备随机资料:
①纸质《使用说明书》一式两份,一份留使用科室,一份存档案室,不能提供两份原版的,可提供一份原版,一份复印件,但原版必须存放档案室,PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序(操作规程)卡片,由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单,清单包括设备名称、型号、单价,总金额, (略) 一致
六、技术性能验收:
(一)以招投标参数为依据,以满足使用要求为原则,验收由设备使用科室人员负责, (略) 参数要求以验收实际结果为准。
(二)验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
(三)设备清单必须与招投标参数相符合,如有出入,以招投标参数为准。
(四)验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响 (略) 验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的, (略) 理:
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的,以不实质响应招 (略) 。
▲2.实际是负偏离的参数,响应表中标明负偏离,评标时仍然中标的,说明不影响设备质量、使用与档次,验收时以负偏离验收,设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的,以不实质响应招 (略) 。
▲3.实际是负偏离的参数,在投标文件中标明是无偏离或正偏离,以 (略) 。
▲4.实际是无偏离参数,响应表中标明是正偏离,以 (略) 。
▲5.实际是正偏离参数,但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度,以 (略) 。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能,但需要增加相应的软件硬件配件才能实现,除非需要在使用期限内升级,本次招投标中不设“备用功能”参数,需要这种功能时,标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必 (略) (略) 验收,以证明设备确实具备相关功能,验收 (略) 件供方带回,如果拒 (略) 件验收,以 (略) 。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能,但招标文件没有详细标明硬件配置参数,同时招标文件也没有注明“备用功能”字样,供方必须无条件配齐相关软件硬件后,予以接受,凡出现“可配”等不明确意义字样,处理原则是“可配可不配的必须配”,不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配,必须加钱另买” (略) 方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置,以 (略) 。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念,应标时出现张冠李戴现象,如以“速度”参数响应“长度”参数等,按 (略) 。
▲9.替代技术或同类技术, (略) 参数完全不一样的技术应标,验收时必须提供技术白皮书,说明与招标参数原理不同但目的与效果相同, (略) 参数一样,并得到使用科室验收专家的认可,才能判定无偏离,否则判定为负偏离,如果达不到相应使用效果,投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应,以 (略) 。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应,供方必须提供白皮书等有效证明材料, (略) 有关专业人员的认可, (略) ,否则判定为负偏离,负偏离情况下,如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应,以 (略) 。
▲11.复合参数,一个参数有多个技术指标, (略) 响应。如果只 (略) 份指标, (略) ,如果投标文件标明为无偏离或正偏离,以 (略) 。
▲12.对于区间涵盖值参数,如“频率范围为x-y,”等,其下界值更低,上界值更高,才能判定正偏离;其中一端负偏离,不管另一端实际情况如何,均判定负偏离,如果投标文件还标明正偏离,以 (略) 。
▲13对于区间任意值参数,如“a≤××尺寸≤b”,“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离,超出约定区间范围为负偏离,此类参数没有正偏离,如果为负偏离者,如果投标文件仍标明为无偏离以以 (略) ,此类参数出现正偏离,也以 (略) 。
▲14.指定值参数:不是大于值也不是小于值,更不是区间值,只有应标数据一致,才能定为无偏离,应标参数不一致,为负偏离,此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致,而响应为“无偏离”,以 (略) 。
▲15.按常识,设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的,即使招标技术参数表没有表明,供方也必须提供,不能以招标没有要求而拒绝提供。
(五) (略) :设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下,常 (略) 两个工作日,没有出现异常者,为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第(四)点“验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响 (略) 验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的, (略) 理”: (略) 前,有权对 (略) 形式复核,如果发现属于负偏离,偏离说明仍写无偏离或正偏离,属于无偏离,偏离说明仍写正偏离,作为提供虚假文件并报政府采 (略) 门处理。
八、设备符合下列情形的,不予接收。
1. (略) 件损伤,影响整机外观或性能,供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致,带▲号的参数,验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求,设备不予接收;带▲号的参数,必须百分之百满足,验收发现是负偏离,不予接收;验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项(含)以上的,不予接收。
3.对于标准功能或 (略) 必须的软硬件配置,设备安全必须的软硬件配置,国家相关标准规定配置,行业内认可的配置,如果不配置,即使招标参数没有标明详细配置,供方必须无条件提供,如不提供,设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者,设备不予接收。
5.设备使用没有完成,使用人员还未能独立使用,供方必须按合同要求提供培训,否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形,视为设备没有交接,供方不得 (略) (略) 地,无条件搬走。
十、培训条款验收:设备安装结束后,供方必须培训使用科室的操作人员,直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署:设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认 (略) 签署验收合格证后,验收合格证生效。
政策性加分条件
其它加分条件
详见评标办法及评分标准。
能力或业绩 要求
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
政策性加分条件
符合节能产品、环保标志产品、 (略) 区内的产品等国家政策要求。
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E分标:
序号
货物 名称
单位
数量
项目需求及技术参数要求
1
豪华型电动门(二楼产房)
套
1
1、电动平移式,门体镶嵌400*300mm玻璃视窗;
2、配备无刷变频电机、安装内脚感开关1套、远红外防夹装置1套; 3、内装向右开启,颜色:淡天蓝。
4、门洞规格:宽950×高2060*墙厚240mm ,门规格: 宽1050×高2150mm
门套
套
1
304不锈钢制作
2
豪华型电动门( (略) )
套
1
1、电动平移式,门体镶嵌400*300mm玻璃视窗;
2、配备无刷变频电机、远红外防夹装置1套;
3、外装向左开启,颜色:淡天蓝。
4、门洞规格:宽950×高2060*墙厚230mm,门规格: 宽1050×高2150mm
门套
套
1
304不锈钢制作
豪华型门禁电子锁装置
套
1
与门配套,安装指纹和加密码两种开启方式,具体 (略) 方定
3
豪华型电动门(二楼产房斜坡)
套
1
1、现在门洞为宽1900×高2250mm,需在现门洞两边采用钢架单边各封20mm,门外装向右开启,门洞右侧安装地平面有高低差,需要切割右侧地面原安装的不锈钢盖板, (略) 下沿焊接角铁,以免门脱落掉到下层; 2、电动平移式,门体镶嵌400*300mm玻璃视窗; 3、配备无刷变频电机、配指纹密码1套开关1套;4、外装向右开启。颜色:淡天蓝;5、门洞规格:宽1500×高2250*墙厚240mm 门规格: 宽1600×高2350mm。
门套
套
1
304不锈钢制作,将现门洞为宽1900×高2250mm,封堵改成宽1500×高 点击查看>> mm,采用钢架单边各封20mm,与气密门配套
豪华型门禁电子锁装置
套
1
安装指纹和加密码两种开启方式,具体 (略) 方定,与门配套
焊接钢骨架加不锈钢封饰面
项
1
将现门洞为宽1900×高2250mm,封堵改成宽1500×高 点击查看>> mm,采用钢架单边各封20mm,表面封304不锈钢板。
4
豪华型电动门(二楼人流室)
套
1
1、电动平移式,门体镶嵌400*300mm玻璃视窗; 2、配备无刷变频电机、远红外防夹装置1套; 3、外装向右开启,颜色:淡天蓝;4、门洞规格:宽1400×高2050*墙厚315mm,门规格: 宽1500×高2150mm 。
门套
套
1
304不锈钢制作
豪华型门禁电子锁装置
套
1
外装指纹和加密码两种开启方式,与门配套
5
豪华型电动门(二楼产房)
套
1
1、电动平移式,门体镶嵌400*300mm玻璃视窗; 2、配备无刷变频电机、安装脚感开关1套、远红外防夹装置1套,外装向左开启; 3、颜色:淡天蓝;4、门洞规格:宽1470×高2050*墙厚230mm,门规格: 宽1570×高2150mm
门套
套
1
304不锈钢制作
6
豪华型电动门(六楼医护通道)
套
1
1、电动平移式,门体镶嵌400*300mm玻璃视窗; 2、配备无刷变频电机、远红外防夹装置1套; 3、外装向右开启,颜色:淡天蓝;4、门洞规格:宽950×高2000*墙厚220mm 门规格: 宽1050×高2100mm
门套
套
1
304不锈钢制作
豪华型门禁电子锁装置
套
1
外装指纹和加密码两种开启方式,与门配套
7
豪华型电动门(六楼手术室大门)
套
1
1、 电动平移式,门体镶嵌400*300mm玻璃视窗; 2、配备无刷变频电机、安装远红外防夹装置1套; 3、外装向右开启,颜色:淡天蓝;4、门洞规格:宽1500×高2100*墙厚230mm 门规格: 宽1600×高2200mm
门套
套
1
304不锈钢制作
豪华型门禁电子锁装置
套
1
外装指纹和加密码两种开启方式,与门配套
8
豪华型自动门(六楼手术室1大门)
套
1
1、电动平移式,门体镶嵌400*300mm玻璃视窗; 2、配备无刷变频电机、安装脚感开关1套、远红外防夹装置1套; 3、外装向右开启。颜色:淡天蓝;4、门洞规格:宽1500×高2000*墙厚230mm,气密门规格: 宽1600×高2100mm
门套
套
1
304不锈钢制作
9
豪华型自动门(六楼手术室1小门)
套
1
1、电动平移式,门体镶嵌400*300mm玻璃视窗; 2、配备无刷变频电机、安装远红外防夹装置1套; 3、外装向右开启,颜色:淡天蓝;4、门洞规格:宽950×高2000*墙厚230mm 门规格: 宽1050×高2100mm
门套
套
1
304不锈钢制作
豪华型门禁电子锁装置
套
1
外装指纹和加密码两种开启方式,与门配套
10
豪华型自动门(六楼手术室2大门)
套
1
1、电动平移式,门体镶嵌400*300mm玻璃视窗; 2、配备无刷变频电机、安装脚感开关1套、远红外防夹装置1套; 3、外装向左开启,颜色:淡天蓝;4、门洞规格:宽1500×高2100*墙厚230mm ,门规格: 宽1600×高2200mm
门套
套
1
304不锈钢制作
11
豪华型自动门(六楼手术室2小门)
套
1
1、电动平移式,门体镶嵌400*300mm玻璃视窗; 2、配备无刷变频电机、安装脚感开关1套、远红外防夹装置1套; 3、内装向右开启,颜色:淡天蓝;4、门洞规格:宽860×高2000*墙厚230mm ,门规格: 宽960×高2100mm
门套
套
1
304不锈钢制作
豪华型门禁电子锁装置
套
1
外装指纹和加密码两种开启方式,与门配套
质保期
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年(除项目要求及技术需求中特别注明外)。
售后服务要求
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包” (略) “三包”。
3、接到故障通知后技术(或维修)人员必须在30分钟内响应、24小时内 (略) ,排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件,以保证正常使用,非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定 (略) 免费保养和维护(免费维修或更换配件),质保期内出现故障,需派出技术工 (略) 处理故障,并承担一切费用,质保期外发生维修只收材料成本费;提供终身维护和保养服务(请提供技术援助电话和售后服务电话)。
5、质保期满后,对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费(材料费 (略) 价格)及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书(明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏,提供零配件优惠服务方案等)。
7、其余售后服务按投标 (略) 。
交货时间及地点
交货时间:自合同签订之日起 60天内交货。
地点: (略) 市内,由用户指定地点 。
其它要求
<!--[if !supportLists]-->1、 <!--[endif]-->投标产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、 (略) :根据本分标需要投 (略) 现场勘察,勘察时间由业主委托代理机构统一通知,投标人 (略) 勘察的人员须携带有效的本人身份证、单位介绍信、单位授权委托书(法定代表人亲自参与时除外,但须提供能证明法定代表人身份的相关证明材料) (略) 文件前往参加,并在投标时提供由 (略) (略) 提供的勘探证明,否则投标无效。
注: (略) 发生的费用由投标人自己承担, (略) 人 (略) 责任。
验收 方法
(略) 门验收,验收不合格的不予签收,后果由乙方负责。
政策性加分条件
其它加分条件
详见评标办法及评分标准。
能力或业绩 要求
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
政策性加分条件
符合节能产品、环保标志产品、 (略) 区内的产品等国家政策要求。
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<!--[endif]-->
三、投标人须知及前附表
序号
内容、要求
<!--[if !supportLists]-->1. <!--[endif]-->
项目名称:医疗设备采购
<!--[if !supportLists]-->2. <!--[endif]-->
招标人: (略) (略)
<!--[if !supportLists]-->3. <!--[endif]-->
投标报价及费用:1.本项目投标应以人民币报价;2.不论投标结果如何,投 (略) (略) 有与投 (略) 费用;3. 投标人必须就“招标项目采购需求” 中的某个分标货物和服务内容作唯一完整报价, (略) 有分标货物和服务内容按分标分别作完整唯一报价,否则,其投标将被拒绝; 4.本项目代理服务费按国 (略) 计价格[ * 号《招标代理服 (略) 办法》货物类收费标准及发改价格[ * 号文的规定收取,详见《总则》第九条规定, (略) 代理机构一次性付清。
<!--[if !supportLists]-->4. <!--[endif]-->
现场踏勘:详见招标项目采购需求表
<!--[if !supportLists]-->5. <!--[endif]-->
演示时间及地点:无
<!--[if !supportLists]-->6. <!--[endif]-->
答疑与澄清: (略) 文件表述不清晰、存在歧视性、排他性或者其他违法内容的,应于投标截止时间四天前, (略) 采购单位作出解释、 (略) 采购单位提出书面质疑;招标采购单位将以书面形式予以解释、澄清; (略) (略) 份, (略) 文件的投标人;招标采购单位可以视采购具体情况,延长投标截止时间和开标时间, (略) 文件要求提交投标文件的截止时间三日前, (略) 文件的投标人, (略) 。
<!--[if !supportLists]-->7. <!--[endif]-->
投标文件组成:开标一览表 * 份;资信及商务文件、技术文件、投标报价文件正本各 * 份,副本各 * 份。
<!--[if !supportLists]-->8. <!--[endif]-->
投标截止时间:2017年XX月 XX日上午9时整。
地点: (略) 市公 (略) ( (略) 市迎宾路红树林大厦东塔6楼)。
<!--[if !supportLists]-->9. <!--[endif]-->
开标时间及地点:2017年 XX月 XX日上午9时整。
地点: (略) 市公 (略) ( (略) 市迎宾路红树林大厦东塔6楼)。
<!--[if !supportLists]-->10. <!--[endif]-->
评标办法及评分标准:综合评分法。
<!--[if !supportLists]-->11. <!--[endif]-->
中标公告及中标通知书: (略) 和向中标供应商发出中标通知书,中标 (略) 门指定的政府采购信息发布媒体上发布。
<!--[if !supportLists]-->12. <!--[endif]-->
12.1投标保证金的交纳:A分标: * 仟元整(¥6,000.00);B分标: * 仟元整(¥8,000.00);C分标: * 仟元整(¥2,000.00);D分标: * 万元整(¥30,000.00);E分标: * 仟元整(¥3,000.00);
投标人应于2017年X月X日下午17时前将投标保证金以电汇或转账形式从基本 (略) 港市公 (略) 如下账户(以投标保 (略) 港市公 (略) 账户为准):
开户名称: (略) 市公 (略) ;
(略) :中国 (略) (略) ;
开户账号:945 002 010 013 388 892。
注:(1)办理投标保证金交纳手续时, (略) 进账单或电汇单的用途或空白栏上注明投标项目名称及项目编号,否则由此造成的一切后果 (略) 承担。
(2)开标前,现场核查投标保证金是否到账,投标人在提交投标文件的同时须提供投标保证金转账单原件及加盖投标人公章的转账单复印件,以便在开标前核查保证金是否到账,如未按时到账,视为无效投标,其投标文件不予启封, (略) 承担责任。 (略) 联系电话: 点击查看>> 。
<!--[if !supportLists]-->13. <!--[endif]-->
履约保证金的收取: 金额按中标金额的5%计收,由中标供应商在签订合同前必须以中标人名称按中标通知书规定足额缴入 (略) (略) 账户,否则,招标人不予签订合同。办理履约保证金手续时, (略) 进账单或者电汇单的附言、用途或空白栏上注明“ (略) (略) GXJLPZ- 点击查看>> G履约金”,以免耽误签订合同。
账户名称: (略) (略)
(略) :广 (略) (略)
账 号: 点击查看>>
[注:若 (略) (略) 账户上收到的履约保证金是以个人名义交纳的, (略) (略) 将如数退回(不计利息),且不予开具收据。]
履约保证金的退还: (略) 完毕(验收合格或承诺的免费保修期满)后,在 (略) (略) 收到中标供应商提交的书面申请退付材料(详见附表一)之日起15个工 (略) 转账方式如数退还(不计利息)。在履约保证金退还日期前,若中标供应商的开户名称、 (略) 、账号有变动的,请以书面形式通知采购人,否则由此产生的后果由中标供应商自负。
<!--[if !supportLists]-->14. <!--[endif]-->
签订合同时间:中标通知书发出后30天内。
<!--[if !supportLists]-->15. <!--[endif]-->
采购资金来源:预算内资金。
<!--[if !supportLists]-->16. <!--[endif]-->
在对投标人资 (略) 信用查询
查询渠道:“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中 (略) (www.ccg 点击查看>> )等
查询起止时间:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止
查询记录和证据留存方式:由供 (略) 站中直接打印查询记录,并将打印材料装订进投标文件,作为评审资料保存。
信用信息使用规则:对在“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中 (略) (www.ccg 点击查看>> )等渠道列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,资格审查不通过,不得参与政府采购活动。
<!--[if !supportLists]-->17. <!--[endif]-->
本项目采购预算价(人民币):A分标: * * 万元整(¥600,000.00);B分标: * * 万元整(¥800,000.00);C分标: * * 万元整(¥200,000.00);D分标: * 佰万元整(¥3,000,000.00); E分标: * * 万元整(¥300,000.00);
<!--[if !supportLists]-->18. <!--[endif]-->
付款方式: (略) 人指定地点验收合格,开具总合同金额的全额发票给甲方,验收合格之日起15天内付合同款的95%,剩余5%作为质量保证金,质保期满之日起15天内无息付清。
<!--[if !supportLists]-->19. <!--[endif]-->
投标文件有效期:自投标截止时间之日起60天。
<!--[if !supportLists]-->20. <!--[endif]-->
解释: (略) 采购单位。
四、评标办法及评分标准
一、评标原则
(一)评委构成:本招标采购项目的评委由从政府采购评审专家库中随机抽取的专家共5人以上(含5人)单数构成。
(二)评标依据:评委将以招投标文件为评标依据,对投标人的价格分、技术分、财务状况、信誉、业绩、售后服务、政策功能等七方面内容按百分制打分。其中价格分50分;技术分24分;财务状况2分、信誉分2分,业绩分4分,售后服务分15分;政策功能分(技能、环保、区内产品)3分。
二、评标方法
(一)对进入详评的,采用百分制综合评分法。
(二)计分办法(按四舍五入取至百分位):
1.价格分……………………………………………………………………………50分
(1)按照《政府采购促进中小 (略) 办法》(财库[ * 号):
①投标单位认定为小型和微型企业(以投标文件提供工商注册地的工 (略) 门出具的相关证明材料为准)且所投产品均为小型和微型企业产品的,对投标报价给予6%的扣除,扣除后的价格为评标价,即评标价=投标报价×(1-6%);
②大中型企业与小型、微型企业组成联合体投标,其中小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的(供应商须于《联合投标协议书》中明确约定小型、微型企业的协议 (略) 占比例,该金额应与 (略) 报金额对应一致),联合体投标报价给予2%的扣除,扣除后的价格为评标价,即评标价=投标报价×(1-2%);
③除上述情况外,评标价=投标报价。
(2)投标产品提供企业按《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)认定为监狱企业的,在政府采购活动中,监狱企业视同小型、微型企业。监狱企业参加政府采购活动时,应当提供由省级以 (略) 、 (略) (含 (略) 生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。
(3)以进入评标的最低的投标报价为50分。
投标人最低投标报价金额(万元)
<!--[if !vml]--><!--[endif]-->(4)某投标人报价分 = ×50分
某投标人投标报价金额(万元)
2.技术分………………………………………………………………………………24分
(1)货物性能分(一档0.1~3分、二档3.1~6分、三档6.1~9分): (略) 文件中货物性能要求的响应程度集体讨论确 (略) 属档次,由各评委在相应档次内独立打分。(满分9分)
一档:货物性能、 (略) 文件要求,实际使用性能一般,耐用性能一般,综合评定相对一般(0.1~3分)
二档:货物性能、 (略) 文件要求,无负偏离,实际使用性能良好,相比同类产品稳定性好,综合评定相对良好(3.1~6分)
三档:货物性能、 (略) 文件要求,无负偏离, (略) 认可的重要技术指标、 (略) 文件要求,且对用户的使用有实质性的帮助与提高,综合评定相对优秀(6.1~9分)
(2)综合质量分(一档0.1~5分、二档5.1~10分、三档10.1~15分):由评委在打分前就投标产品的综合质量情况(技术先进性、可靠性、稳定性,使用维护方便性等方面)集体讨论确 (略) 属档次,由各评委在相应档次内独立打分。(满分15分)
一档:技术先进性、可靠性、稳定性,使用维护方便性基本满足采购要求为一档(0.1~5分)
二档:技术先进性、可靠性、稳定性,使用维护方便性满足采购要求为二档(5.1~10分)
三档:技术先进性、可靠性、稳定性,使用维护方便性优于采购要求的为三档(10.1~15分)
3.财务状况分 ………………………………………………………………………2分
以投标人(2014年、2015年)的第三方出具的 (略) 评价,财务状况良好的得2分;一般的得1分;不能提供的不得分(满分2分)。
4.信誉分 …………………………………………………………………………2分
(1)投标人通过ISO9001或ISO13485或ISO1400A系列认证的,得2分(满分2分)
5.业绩分 …………………………………………………………………………4分
投标人(2014年1月至今)销售过类似成功案例单项合同金额在 * * 万元整(含 * * 万元整)以上的业绩证明[以中标(成交)通知书或合同复印件为准],每有一项得0.5分(满分4分);没有销售业绩证明的不得分。
6.售后服务分 ……………………………………………………………………15分
(1)售后服务要求: (略) 根据各投标人提供的售后服务方案(如技术服务、技术培训、售后服务的内容和措施等)进行对比,集体讨论 (略) 属档次之后,由各评委在相应档次内独立打分。 (满分15分)
一档(0.1~5分):售后服务方案简单,基本满足采购文件要求;
二档(5.1~10 分):售后 (略) ,服务措施较全面,优于一档的基础上,有该项目详细的系统建设的售后服务方案,售后服务流程、应急预案、质量保障, (略) 文件等,有专门的售后服务车辆,重 (略) 保障措施,并提供售后服务联系人姓名、电话、详细地址等信息;售后故障时有替代产品、提供技术支持服务、定期回访的;
三档(10.1~15 分):售后服务方案全面、可操作性强,服务措施到位,优于二档的基础上,售后服务方案描述较详细,提供组织架构、售后服务承诺内容、服务响应体系、 (略) 理的响应措施、 (略) 理流程、维护保障流程、配品配件及维修服务等内容,对服务措施、应急预案、响应时间等有详细描述。
7.政策功能分(技能、环保、区内产品等)…………………………………………3分
(1)节能产品分(满分1分)
投标产 (略) 公布的《节能产品政府采购清单》目录(提供目录复印件,报价或项号数占三分之一及以上的产品)的,得1分。(满分1分)
(2)环保标志产品分(满分1分)
投标产 (略) 公布的《环境标志产品政府采购清单》目录的(提供目录复印件,报价或项号数占三分之一及以上的产品)的,得1分。(满分1分)
(3)投标产品属于 (略) 区内的产品( (略) 家营业执照或其他相关有效证明,报价或项号数占三分之一及以上的产品)的,得1分。(满分1分)
(三)总得分=(1)+(2)+(3)+(4)+(5)+(6)+(7)。
三、中标候选人推荐原则
(一) (略) 将根据综合得分由高到低排列次序(得分相同时,以投标报价由低到高顺序排列;得分相同且投标报价相同的,按技术指标优劣顺序排列)并推荐中标候选供应商。招标采购单位应 (略) 推荐排名第一的中标候选人为中标人。排名第一的中标候选人放弃中标、因不可抗力 (略) 合同,或者招标文件规定应当提交履约保证金而在规定的期限内未能提交的,招标采购单位可以确定排名第二的中标候选人为中标人。排名第二的中标候选人因前款规定的同样原因不能签订合同的,招标采购单位可以确定排名第三的中标候选人为中标人,其余以此类推。
(二) (略) 认为,某投标供应商的有效报价或者某些分项报价明显不合理或者低于成本,有可能影响商品质量和不能诚信履约的,应要求其在规定的期限内提供书面文件予以解释说明,并提交相关证明材料,否则, (略) 可以取消该投标供应商的中标候选人资格,按顺序由排在后面的中标候选人递补,以此类推。
(略) 有限公司 医疗设备采购GXJLPZ-2017- (略) 预公示
各有关供应商:
(略) 有限公司受采购人 (略) (略) 委托,拟对医疗设备采购(GXJLPZ- 点击查看>> G) (略) 采购,为了保障政府采购各方当事人合法权益,现对本项目的供应商资格条件要求、技术参数及性能(配置)要求、评标办法及评分标准的内容予以预公示。各有关供应商、专业人员等若认为本项目上述要求存在唯一性或排他性等问题,请于 * 日18时前以书面形式(意见函须加盖公章) (略) 有限公司反映, (略) 有限公司完善采购文件。如供应商需提交意见函,请携带企业营业执照(或事业单位法人证书)副本复印件(加盖公章,一份)、经办人身份证原件及复印件(加盖公章,一份)提交意见函原件。意见函应注明联系人和联系方式。专业人员个人请提交意见签名,并附身份证、职称等复印件。
对各有关供应商、专业人员等逾期送达、 (略) 有限公司不予受理。
联系地址: (略) (略) ( (略) 市 (略) 区康晨小区B56二楼)
联系人:杨工 联系电话: 点击查看>>
附: 医疗设备采购项目(GXJLPZ- 点击查看>> G)公开招标文件预公式内容
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(略) 有限公司
* 日
一、招标公告
(略) 有限公司受 (略) (略) 委托,根据《中华人民共和国政府采购法》等规定, (略) , (略) 如下。
一、采购项目名称:医疗设备采购
二、采购项目编号:GXJLPZ- 点击查看>> G
三、采购项目名称、数量、项目基本概况:A分标分娩镇痛仪一套、B分标营养分析仪一台、C分标产科仿生仪一台、D分标彩色多普勒超声诊断仪一套、E分标手术室改造器材一批,如需进一步了解详细内容,详见招标文件。
四、采购项目预算金额(人民币):
A分标: * * 万元整(¥600,000.00)
B分标: * * 万元整(¥800,000.00)
C分标: * * 万元整(¥200,000.00)
D分标: * 佰万元整(¥3,000,000.00)
E分标: * * 万元整(¥300,000.00)
五、本项目需要落实的政府采购政策:1、《政府采购促进中小 (略) 办法》(财库[ * 号)。2、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)。3、政府采购强制采购:节能产品、政府采购优先采购:节能产品(非强制类)。4、政府采购优先采购:环境标志产品。
六、投标人资格及要求:
1.国内注册(指按国家有关规定要求注册的), (略) 采购货物,具备法人资格。
2. 具有有效的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》的供应商。
3.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。
4.本项目不接受联合体投标。
5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
6.对在“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中 (略) (www.ccg 点击查看>> )等渠道列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与政府采购活动。
七、招标文件的发售:
1.发售时间:2017年 月 日 至2017年 月 日,上午8时~12时;下午15时~18时(双休日和法定节假日不办理业务)。
2.发售地点: (略) 市公 (略) ( (略) 市迎宾路红树林大厦东塔七楼707室)。
3.售价:招标文件工本费每套250元,售后不退(不代办邮寄)。
4.获取招标文件的方式:法定代表人或委托代理人身份证复印件,非法定代表人携带法定代表人授权书原件;主体资格证明(如营业执照或事业单位法人证书等)副本复印件(上述报名资料须加盖单位公章, (略) 核查), (略) 文件。
八、投标保证金:
投标保证金为:
A分标: * 仟元整(¥6,000.00)
B分标: * 仟元整(¥8,000.00)
C分标: * 仟元整(¥2,000.00)
D分标: * 万元整(¥30,000.00)
E分标: * 仟元整(¥3,000.00)
投标人应于2017年X月X日下午17时前将投标保证金以电汇或转账形式从基本 (略) 港市公 (略) 如下账户(以投标保 (略) 港市公 (略) 账户为准):
开户名称: (略) 市公 (略) ;
(略) :中国 (略) (略) ;
开户账号:945 002 010 013 388 892。
九、投标截止时间和地点:
投标人应于2017年XX月XX日上午9时整前将投标文件密 (略) 港市公 (略) ( (略) 市迎宾路红树林大厦东塔6楼)开标厅,逾期送达或未按要求密封的将予以拒收(或作无 (略) 理)。
十、开标时间及地点:
本次招标将于2017年XX月XX日上午 (略) 港市公 (略) ( (略) 市迎宾路红树林大厦东塔6楼)开标厅开标,投标人可以由法定代表人或委托代理人出席开标会(法定代表人须携带法定代表人身份证原件和投 (略) 转账(或电汇)底单原件出席;委托代理人出席应须携带本人身份证、单位授权委托书原件和投 (略) 转账(或电汇)底单原件出席)。
十一、联系事项:
1、采购人名称: (略) (略) ;
地址: (略) 市兴东路201号
联系人及电话:梁工, 点击查看>> 。
2、采购代理机构: (略) 有限公司
采购代理机构地址: (略) 市 (略) 区康晨小区B56二楼
项目联系人:杨工
联系电话:0770— 点击查看>> ; 传真:0770— 点击查看>> 。
3、 (略) 门: (略) 市政 (略)
联系电话: 点击查看>> 。
(略) 有限公司
2017年 月 日
二、招标项目采购需求
说明:
<!--[if !supportLists]-->一、<!--[endif]-->本一览表中的品牌型号、技术参数及其性能(配置)仅起参考作用,投标人可选用其他品牌型号替代,但这些替代的品牌型号要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能(配置)要求。
<!--[if !supportLists]-->二、<!--[endif]-->本一览表中参考品牌型号及技术参数性能(配置)不明确或有误的,或投标人选用其他品牌型号替代的,请以详细、正确的品牌型号、技术参数性能(配置)同时填写投标报价明细表和技术响应表。
三、凡在“技术参数及性能(配置)要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备,投标人应在投标报价表中将其标配参数详细列明,否则该投标无效。
四、评标时, (略) 发现本一览表技术参数及性能(配置)要求中含有某一品牌特有的参数或限制性要求的,有权认定不作为主要技术参数及性能(配置) (略) 理。
五、投 (略) 为其投标产品侵犯其他投标人或专利人的专利成果承担相应法律责任;同时,具有产品专利的投标人应在其投标文件中提供与其自有产品专利相关的有效证明材料,否则,不能就其产品的专利在本项目投标过程中被侵权问题提出异议。
A分标:
序号
货物 名称
单位
数量
项目需求及技术参数要求
1
分娩镇痛仪
套
1
1.输入功率:50VA
2.脉冲宽度:镇痛仪的脉冲宽度应为100~1000us
▲3.脉冲调制频率:1Hz~1000Hz,脉冲重复频率:1kHz~10kHz
4.额定负载阻抗: 500Ω,误差±10%
5.单个脉冲电量:>7uC
6.开路输出电源峰值:≤300V
7.保存档案数:≥10万( (略) 联网保存档案)
8.仪器在500欧的负载电阻下,输出电流限值不大于18mA(r.m.s)
▲9.可与产 (略) 无线连接,实现多床位的分娩镇痛和CTG监护,并支持快捷转床,实现信息统一管理。
▲10.分娩镇痛和无线胎监一体化设计,可满足临床同步实现分娩镇痛和CTG胎监,大大节省了医疗空间。
11.腰部最极片整片带侧耳出线设计,便于临床定位及操作,即使孕妇躺着也能轻松连接或拆卸:连接线缆和接口采用颜色区分,便于临床快速准确连接使用,专用抗折拉线缆柔软粗细适中,可靠耐用,不影响孕妇的舒适度。
<!--[if !supportLists]-->一、<!--[endif]-->仪器配置
工作主机2套、一次性专用电极套装10套、治疗电极线(手部电极线、腰部电极线各1套)4套、电源线2条。
<!--[if !supportLists]-->二、<!--[endif]--> (略) 配置
电脑主机(配备专业操作软件)1套、无线胎心探头、无线宫压探头、无线胎动按钮2套、数据采集器1个、 (略) 盒子1个、鼠标、键盘1套、打印机1台。
质保期
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年(除项目需求及技术参数要求中特别注明外)。
售后服务要求
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包” (略) “三包”。
3、接到故障通知后技术(或维修)人员必须在30分钟内响应、24小时内 (略) ,排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件,以保证教学使用,非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定 (略) 免费保养和维护(免费维修或更换配件),质保期内出现故障,需派出技术工 (略) 处理故障,并承担一切费用,质保期外发生维修只收材料成本费;提供终身维护和保养服务(请提供技术援助电话和售后服务电话)。
5、质保期满后,对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费(材料费 (略) 价格)及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书(明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏,提供零配件优惠服务方案等)。
7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的 (略) 操作及相关知识的培训,并确保有1~2人能熟练使用,并能排除简单的设备故障。
8、其余售后服务按投标 (略) 。
9、交货时, (略) 文件的产品参 (略) 抽查检测,产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求,并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求,采购人将不予验收。检测费由中标方负责
交货时间及地点
交货时间:自合同签订之日起 30天内交货。
地点: (略) 市内,由用户指定地点 。
其它要求
1、投标产 (略) 生产的全新合格产品,产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后, (略) (略) 进行清点;清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏,供货商应负责更换;若发现错发/漏发情况,供货商应一周内更换和补发。
3、▲投标时投标文件 (略) 投设备的医疗器械注册证(含注册登记表)复印件加盖投标单位公章。
4、“项目需求及技术参数要求”中标记有“▲”号的内容为重要参数及要求,投标供应商必须满足,否则投标无效。本项目不接受进口产品投标。
验收 方法
(略) 门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准:
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求,同时也应符 (略) 家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求,参数要求必须符合招投标参数规定,不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题,必须做好记录(文字或影像记录,文 (略) 与供方双方验收人员签字)。
五、设备 (略) 档案室接收,并建立设备档案:
(一)开箱验收:在器械科技术员、供方人员、使用科 (略) 的情况下,才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损,如有破损,应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后, (略) 件有否损伤,如有损伤,拍照留存,并作 (略) 理。
(二)资料接收:以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档:
1.设备的合法性证明材料:
(1)提供设备的生产许可证明材料(适用于国产品牌):
①具有医疗器械属性的设备:《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
(2)提供设备生产合格证明
①出厂合格证明:原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证:原件及PDF文档各1份(指特种设备整机)
③ (略) 用材料合格证明:复印件及PDF文档各1份( (略) 用的配件)
(3) (略) 监管合法证明材料
①医疗器械注册证(含注册登记表)复印件1件及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料:
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份,经营 (略) 经营的类别相符,并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份,在有效期内(提供的营业执照为三证合一的则不需要提供);
③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份,经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
3.设备随机资料:
①纸质《使用说明书》一式两份,一份留使用科室,一份存档案室,不能提供两份原版的,可提供一份原版,一份复印件,但原版必须存放档案室,PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序(操作规程)卡片,由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单,清单包括设备名称、型号、单价,总金额, (略) 一致
六、技术性能验收:
(一)以招投标参数为依据,以满足使用要求为原则,验收由设备使用科室人员负责, (略) 参数要求以验收实际结果为准。
(二)验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
(三)设备清单必须与招投标参数相符合,如有出入,以招投标参数为准。
(四)验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响 (略) 验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的, (略) 理:
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的,以不实质响应招 (略) 。
▲2.实际是负偏离的参数,响应表中标明负偏离,评标时仍然中标的,说明不影响设备质量、使用与档次,验收时以负偏离验收,设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的,以不实质响应招 (略) 。
▲3.实际是负偏离的参数,在投标文件中标明是无偏离或正偏离,以 (略) 。
▲4.实际是无偏离参数,响应表中标明是正偏离,以 (略) 。
▲5.实际是正偏离参数,但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度,以 (略) 。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能,但需要增加相应的软件硬件配件才能实现,除非需要在使用期限内升级,本次招投标中不设“备用功能”参数,需要这种功能时,标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必 (略) (略) 验收,以证明设备确实具备相关功能,验收 (略) 件供方带回,如果拒 (略) 件验收,以 (略) 。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能,但招标文件没有详细标明硬件配置参数,同时招标文件也没有注明“备用功能”字样,供方必须无条件配齐相关软件硬件后,予以接受,凡出现“可配”等不明确意义字样,处理原则是“可配可不配的必须配”,不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配,必须加钱另买” (略) 方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置,以 (略) 。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念,应标时出现张冠李戴现象,如以“速度”参数响应“长度”参数等,按 (略) 。
▲9.替代技术或同类技术, (略) 参数完全不一样的技术应标,验收时必须提供技术白皮书,说明与招标参数原理不同但目的与效果相同, (略) 参数一样,并得到使用科室验收专家的认可,才能判定无偏离,否则判定为负偏离,如果达不到相应使用效果,投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应,以 (略) 。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应,供方必须提供白皮书等有效证明材料, (略) 有关专业人员的认可, (略) ,否则判定为负偏离,负偏离情况下,如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应,以 (略) 。
▲11.复合参数,一个参数有多个技术指标, (略) 响应。如果只 (略) 份指标, (略) ,如果投标文件标明为无偏离或正偏离,以 (略) 。
▲12.对于区间涵盖值参数,如“频率范围为x-y,”等,其下界值更低,上界值更高,才能判定正偏离;其中一端负偏离,不管另一端实际情况如何,均判定负偏离,如果投标文件还标明正偏离,以 (略) 。
▲13对于区间任意值参数,如“a≤××尺寸≤b”,“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离,超出约定区间范围为负偏离,此类参数没有正偏离,如果为负偏离者,如果投标文件仍标明为无偏离以以 (略) ,此类参数出现正偏离,也以 (略) 。
▲14.指定值参数:不是大于值也不是小于值,更不是区间值,只有应标数据一致,才能定为无偏离,应标参数不一致,为负偏离,此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致,而响应为“无偏离”,以 (略) 。
▲15.按常识,设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的,即使招标技术参数表没有表明,供方也必须提供,不能以招标没有要求而拒绝提供。
(五) (略) :设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下,常 (略) 两个工作日,没有出现异常者,为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第(四)点“验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响 (略) 验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的, (略) 理”: (略) 前,有权对 (略) 形式复核,如果发现属于负偏离,偏离说明仍写无偏离或正偏离,属于无偏离,偏离说明仍写正偏离,作为提供虚假文件并报政府采 (略) 门处理。
八、设备符合下列情形的,不予接收。
1. (略) 件损伤,影响整机外观或性能,供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致,带▲号的参数,验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求,设备不予接收;带▲号的参数,必须百分之百满足,验收发现是负偏离,不予接收;验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项(含)以上的,不予接收。
3.对于标准功能或 (略) 必须的软硬件配置,设备安全必须的软硬件配置,国家相关标准规定配置,行业内认可的配置,如果不配置,即使招标参数没有标明详细配置,供方必须无条件提供,如不提供,设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者,设备不予接收。
5.设备使用没有完成,使用人员还未能独立使用,供方必须按合同要求提供培训,否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形,视为设备没有交接,供方不得 (略) (略) 地,无条件搬走。
十、培训条款验收:设备安装结束后,供方必须培训使用科室的操作人员,直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署:设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认 (略) 签署验收合格证后,验收合格证生效。
政策性加分条件
其它加分条件
详见评标办法及评分标准。
能力或业绩 要求
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
政策性加分条件
符合节能产品、环保标志产品、 (略) 区内的产品等国家政策要求。
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B分标:
序号
货物 名称
单位
数量
项目需求及技术参数要求
1
营养分析仪
台
1
1、临床性能要求
▲1.1设备要求整体机,同时具备体成分检测 、体重管理 、膳食营养分析评估 、个性化膳食营养指导 、运动及疾病指导的一体化功能,数据之间有关联性。
1.2采用多频、多段生物电阻抗的工作原理,在无损、无创的状态下对孕妇体成分的体重、总体水、细胞内液、细胞外液、肌肉含量、去脂体重、体脂肪含量、体脂百分比、基础代谢率、无机盐、蛋白质。
1.3孕期体重增长检测分析图(附检查结果报告)。
1.4采用营养个体化定量分析技术,由测量装置、计算机、营养定量分析软件分组成。依据个体的膳食调查结果,分析评估其膳食营养情况,包含能量及三大能量物质:蛋白质、脂肪、碳水化合物;六种维生素:VA、VE、VB1、VB2、VC、尼克酸;三种矿物质:钙、铁、锌,并对 (略) 分析,最终给出个性化的膳食指导方案。
1.5 检测模块可基于成年女性或妊娠时期不 (略) 选择导入检测分析,给予个体化营养膳食指导及运动方案;具有孕期、备孕期、产后、成年女性等进入选择程序模块;妊娠期糖尿病、高血压、贫血等疾病膳食推荐方案
1.6 针对不同个体营养的实时分析,运动调查具有30余种;膳食调查具有500余种的食物图库检索、摄入食物营养素含量及缺余提示
1.7智能化操作:数据提交的自动跳转、终端录入数据实时更新,Ipad AIR同时录入,提高检测效率,具有无限量存储能力。
1.8 有针对糖尿病、高血压、贫血等患者的营养分析及食谱参考,食物成分转化表。
1.9 配套食物模型,提供营养指导示教。
2、临床技术要求:
▲2.1多频点测量(至少两个频点)50kHz、250kHz;(误差范围±5%)
2.2阻抗值测量范围200~1000Ω(测量误差范围±10%)
2.3五段测量左上肢、右上肢、躯干、左下肢、右下肢
2.4基本信息、体成分分析、运动调查、膳食调查、分析评估、系统管理六大模块化
2.5检测报告可通过二维码扫描进入配套的手机APP问营养平台,检查者可得到每日个性化膳食指导及膳食推荐方案,并能将每次检查结果在手机APP里存档记录
2.6显示屏≥15寸高亮TFT LCD显示
2.7手脚电极片
2.8多电极:八点接触式电极
2.9电极板加热:足部电极板加热功能
3、其他要求
3.1具有孕期个体营养分析指导临床决策支持系统级、具有孕妇营养定量分析系统(需提供软件证书证明)
3.2注册证:注册证上明确标明孕妇可用
3.3装机客户:在 (略) 装机≥20家以上
质保期
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年(除项目要求及技术需求中特别注明外)。
售后服务要求
(略) 家在 (略) 地区要有专门的售后服务点,并提供证明材料加盖单位公章。
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包” (略) “三包”。
3、接到故障通知后技术(或维修)人员必须在30分钟内响应、24小时内 (略) ,排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件,以保证教学使用,非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定 (略) 免费保养和维护(免费维修或更换配件),质保期内出现故障,需派出技术工 (略) 处理故障,并承担一切费用,质保期外发生维修只收材料成本费;提供终身维护和保养服务(请提供技术援助电话和售后服务电话)。
5、质保期满后,对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费(材料费 (略) 价格)及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书(明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏,提供零配件优惠服务方案等)。
7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的 (略) 操作及相关知识的培训,并确保有1~2人能熟练使用,并能排除简单的设备故障。
8、其余售后服务按投标 (略) 。
9、交货时, (略) 文件的产品参 (略) 抽查检测,产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求,并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求,采购人将不予验收。检测费由中标方负责
交货时间及地点
交货时间:自合同签订之日起 30天内交货。
地点: (略) 市内,由用户指定地点 。
其它要求
1、投标产 (略) 生产的全新合格产品,产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后, (略) (略) 进行清点;清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏,供货商应负责更换;若发现错发/漏发情况,供货商应一周内更换和补发。
3、▲投标时投标文件 (略) 投设备的医疗器械注册证(含注册登记表)复印件加盖投标单位公章。
4、“项目需求及技术参数要求”中标记有“▲”号的内容为重要参数及要求,投标供应商必须满足,否则投标无效。本项目不接受进口产品投标。
验收 方法
(略) 门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准:
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求,同时也应符 (略) 家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求,参数要求必须符合招投标参数规定,不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题,必须做好记录(文字或影像记录,文 (略) 与供方双方验收人员签字)。
五、设备 (略) 档案室接收,并建立设备档案:
(一)开箱验收:在器械科技术员、供方人员、使用科 (略) 的情况下,才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损,如有破损,应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后, (略) 件有否损伤,如有损伤,拍照留存,并作 (略) 理。
(二)资料接收:以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档:
1.设备的合法性证明材料:
(1)提供设备的生产许可证明材料(适用于国产品牌):
①具有医疗器械属性的设备:《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
(2)提供设备生产合格证明
①出厂合格证明:原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证:原件及PDF文档各1份(指特种设备整机)
③ (略) 用材料合格证明:复印件及PDF文档各1份( (略) 用的配件)
(3) (略) 监管合法证明材料
①医疗器械注册证(含注册登记表)复印件1件及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料:
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份,经营 (略) 经营的类别相符,并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份,在有效期内(提供的营业执照为三证合一的则不需要提供);
③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份,经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
3.设备随机资料:
①纸质《使用说明书》一式两份,一份留使用科室,一份存档案室,不能提供两份原版的,可提供一份原版,一份复印件,但原版必须存放档案室,PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序(操作规程)卡片,由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单,清单包括设备名称、型号、单价,总金额, (略) 一致
六、技术性能验收:
(一)以招投标参数为依据,以满足使用要求为原则,验收由设备使用科室人员负责, (略) 参数要求以验收实际结果为准。
(二)验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
(三)设备清单必须与招投标参数相符合,如有出入,以招投标参数为准。
(四)验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响 (略) 验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的, (略) 理:
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的,以不实质响应招 (略) 。
▲2.实际是负偏离的参数,响应表中标明负偏离,评标时仍然中标的,说明不影响设备质量、使用与档次,验收时以负偏离验收,设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的,以不实质响应招 (略) 。
▲3.实际是负偏离的参数,在投标文件中标明是无偏离或正偏离,以 (略) 。
▲4.实际是无偏离参数,响应表中标明是正偏离,以 (略) 。
▲5.实际是正偏离参数,但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度,以 (略) 。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能,但需要增加相应的软件硬件配件才能实现,除非需要在使用期限内升级,本次招投标中不设“备用功能”参数,需要这种功能时,标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必 (略) (略) 验收,以证明设备确实具备相关功能,验收 (略) 件供方带回,如果拒 (略) 件验收,以 (略) 。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能,但招标文件没有详细标明硬件配置参数,同时招标文件也没有注明“备用功能”字样,供方必须无条件配齐相关软件硬件后,予以接受,凡出现“可配”等不明确意义字样,处理原则是“可配可不配的必须配”,不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配,必须加钱另买” (略) 方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置,以 (略) 。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念,应标时出现张冠李戴现象,如以“速度”参数响应“长度”参数等,按 (略) 。
▲9.替代技术或同类技术, (略) 参数完全不一样的技术应标,验收时必须提供技术白皮书,说明与招标参数原理不同但目的与效果相同, (略) 参数一样,并得到使用科室验收专家的认可,才能判定无偏离,否则判定为负偏离,如果达不到相应使用效果,投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应,以 (略) 。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应,供方必须提供白皮书等有效证明材料, (略) 有关专业人员的认可, (略) ,否则判定为负偏离,负偏离情况下,如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应,以 (略) 。
▲11.复合参数,一个参数有多个技术指标, (略) 响应。如果只 (略) 份指标, (略) ,如果投标文件标明为无偏离或正偏离,以 (略) 。
▲12.对于区间涵盖值参数,如“频率范围为x-y,”等,其下界值更低,上界值更高,才能判定正偏离;其中一端负偏离,不管另一端实际情况如何,均判定负偏离,如果投标文件还标明正偏离,以 (略) 。
▲13对于区间任意值参数,如“a≤××尺寸≤b”,“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离,超出约定区间范围为负偏离,此类参数没有正偏离,如果为负偏离者,如果投标文件仍标明为无偏离以以 (略) ,此类参数出现正偏离,也以 (略) 。
▲14.指定值参数:不是大于值也不是小于值,更不是区间值,只有应标数据一致,才能定为无偏离,应标参数不一致,为负偏离,此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致,而响应为“无偏离”,以 (略) 。
▲15.按常识,设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的,即使招标技术参数表没有表明,供方也必须提供,不能以招标没有要求而拒绝提供。
(五) (略) :设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下,常 (略) 两个工作日,没有出现异常者,为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第(四)点“验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响 (略) 验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的, (略) 理”: (略) 前,有权对 (略) 形式复核,如果发现属于负偏离,偏离说明仍写无偏离或正偏离,属于无偏离,偏离说明仍写正偏离,作为提供虚假文件并报政府采 (略) 门处理。
八、设备符合下列情形的,不予接收。
1. (略) 件损伤,影响整机外观或性能,供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致,带▲号的参数,验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求,设备不予接收;带▲号的参数,必须百分之百满足,验收发现是负偏离,不予接收;验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项(含)以上的,不予接收。
3.对于标准功能或 (略) 必须的软硬件配置,设备安全必须的软硬件配置,国家相关标准规定配置,行业内认可的配置,如果不配置,即使招标参数没有标明详细配置,供方必须无条件提供,如不提供,设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者,设备不予接收。
5.设备使用没有完成,使用人员还未能独立使用,供方必须按合同要求提供培训,否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形,视为设备没有交接,供方不得 (略) (略) 地,无条件搬走。
十、培训条款验收:设备安装结束后,供方必须培训使用科室的操作人员,直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署:设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认 (略) 签署验收合格证后,验收合格证生效。
政策性加分条件
其它加分条件
详见评标办法及评分标准。
能力或业绩 要求
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
政策性加分条件
符合节能产品、环保标志产品、 (略) 区内的产品等国家政策要求。
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C分标:
序号
货物 名称
单位
数量
项目需求及技术参数要求
1
产科仿生仪
台
1
一、 操作模式
1.1 手动、自动、脚踏三种模式;
二、 参数配置
2.1 自动工作模式:气囊自动充气到默认直径为6分钟,根据需要可任意选择自动充气时间;
2.2 手动或脚踏模式:气囊充气时间可根据需要临床控制,自由控制; 自动与手动工作模式之间无需手动方式即可实现自由转换。
2.3 气囊直径范围:50-100mm可调(默认设置80mm);
2.4 保持时间范围:0-9分钟可调(默认设置4分);
2.5 暂停功能:无需手动可任意转换暂停和启动当前工作状态;
2.6 ★显示模式:电子数码双显示,显示窗尺寸4.3×1.8cm ;
2.7 工作气压:180kPa;
三、 整机性能
3.1 电源:交流电220±20V 50±1Hz;
3.2 整机电源消耗:200VA;
3.3 气囊直径精度:﹤±3mm;
3.4 测量气压精度:﹤±0.17fs;
3.5 ★原装进口压缩泵,反应时间:≤0.001s;
3.6 定时精度:﹤±1s;
3.7 ★特殊减压排气过滤装置
3.8 净重:8kg。
质保期
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年(除项目要求及技术需求中特别注明外)。
售后服务要求
(略) 家在 (略) 地区要有专门的售后服务点,并提供证明材料加盖单位公章。
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包” (略) “三包”。
3、接到故障通知后技术(或维修)人员必须在30分钟内响应、24小时内 (略) ,排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件,以保证教学使用,非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定 (略) 免费保养和维护(免费维修或更换配件),质保期内出现故障,需派出技术工 (略) 处理故障,并承担一切费用,质保期外发生维修只收材料成本费;提供终身维护和保养服务(请提供技术援助电话和售后服务电话)。
5、质保期满后,对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费(材料费 (略) 价格)及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书(明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏,提供零配件优惠服务方案等)。
7、培训:验收完成后在安装 (略) 操作培训。乙方临床专 (略) (略) (略) “2011版气囊仿生助产技术”理论(提供培训PPT)和实际操作演示培训,培训人数不限,一直到用户可以熟练操作设备为止,提供24小时临床热线解决临床问题(提供热线电话)。所有培训费由乙方承担。
8、其余售后服务按投标 (略) 。
9、交货时, (略) 文件的产品参 (略) 抽查检测,产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求,并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求,采购人将不予验收。检测费由中标方负责
交货时间及地点
交货时间:自合同签订之日起 30天内交货。
地点: (略) 市内,由用户指定地点 。
其它要求
1、投标产 (略) 生产的全新合格产品,产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、提供 (略) 区域内该品牌30家以上三甲医用用户名单及联系电话备查。
3、设备到货后, (略) (略) 进行清点;清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏,供货商应负责更换;若发现错发/漏发情况,供货商应一周内更换和补发。
4、▲投标时投标文件 (略) 投设备的医疗器械注册证(含注册登记表)复印件加盖投标单位公章。
5、“项目需求及技术参数要求”中标记有“▲”号的内容为重要参数及要求,投标供应商必须满足,否则投标无效。本项目不接受进口产品投标。
验收 方法
(略) 门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准:
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求,同时也应符 (略) 家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求,参数要求必须符合招投标参数规定,不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题,必须做好记录(文字或影像记录,文 (略) 与供方双方验收人员签字)。
五、设备 (略) 档案室接收,并建立设备档案:
(一)开箱验收:在器械科技术员、供方人员、使用科 (略) 的情况下,才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损,如有破损,应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后, (略) 件有否损伤,如有损伤,拍照留存,并作 (略) 理。
(二)资料接收:以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档:
1.设备的合法性证明材料:
(1)提供设备的生产许可证明材料(适用于国产品牌):
①具有医疗器械属性的设备:《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
(2)提供设备生产合格证明
①出厂合格证明:原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证:原件及PDF文档各1份(指特种设备整机)
③ (略) 用材料合格证明:复印件及PDF文档各1份( (略) 用的配件)
(3) (略) 监管合法证明材料
①医疗器械注册证(含注册登记表)复印件1件及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料:
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份,经营 (略) 经营的类别相符,并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份,在有效期内(提供的营业执照为三证合一的则不需要提供);
③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份,经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
3.设备随机资料:
①纸质《使用说明书》一式两份,一份留使用科室,一份存档案室,不能提供两份原版的,可提供一份原版,一份复印件,但原版必须存放档案室,PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序(操作规程)卡片,由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单,清单包括设备名称、型号、单价,总金额, (略) 一致
六、技术性能验收:
(一)以招投标参数为依据,以满足使用要求为原则,验收由设备使用科室人员负责, (略) 参数要求以验收实际结果为准。
(二)验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
(三)设备清单必须与招投标参数相符合,如有出入,以招投标参数为准。
(四)验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响 (略) 验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的, (略) 理:
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的,以不实质响应招 (略) 。
▲2.实际是负偏离的参数,响应表中标明负偏离,评标时仍然中标的,说明不影响设备质量、使用与档次,验收时以负偏离验收,设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的,以不实质响应招 (略) 。
▲3.实际是负偏离的参数,在投标文件中标明是无偏离或正偏离,以 (略) 。
▲4.实际是无偏离参数,响应表中标明是正偏离,以 (略) 。
▲5.实际是正偏离参数,但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度,以 (略) 。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能,但需要增加相应的软件硬件配件才能实现,除非需要在使用期限内升级,本次招投标中不设“备用功能”参数,需要这种功能时,标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必 (略) (略) 验收,以证明设备确实具备相关功能,验收 (略) 件供方带回,如果拒 (略) 件验收,以 (略) 。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能,但招标文件没有详细标明硬件配置参数,同时招标文件也没有注明“备用功能”字样,供方必须无条件配齐相关软件硬件后,予以接受,凡出现“可配”等不明确意义字样,处理原则是“可配可不配的必须配”,不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配,必须加钱另买” (略) 方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置,以 (略) 。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念,应标时出现张冠李戴现象,如以“速度”参数响应“长度”参数等,按 (略) 。
▲9.替代技术或同类技术, (略) 参数完全不一样的技术应标,验收时必须提供技术白皮书,说明与招标参数原理不同但目的与效果相同, (略) 参数一样,并得到使用科室验收专家的认可,才能判定无偏离,否则判定为负偏离,如果达不到相应使用效果,投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应,以 (略) 。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应,供方必须提供白皮书等有效证明材料, (略) 有关专业人员的认可, (略) ,否则判定为负偏离,负偏离情况下,如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应,以 (略) 。
▲11.复合参数,一个参数有多个技术指标, (略) 响应。如果只 (略) 份指标, (略) ,如果投标文件标明为无偏离或正偏离,以 (略) 。
▲12.对于区间涵盖值参数,如“频率范围为x-y,”等,其下界值更低,上界值更高,才能判定正偏离;其中一端负偏离,不管另一端实际情况如何,均判定负偏离,如果投标文件还标明正偏离,以 (略) 。
▲13对于区间任意值参数,如“a≤××尺寸≤b”,“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离,超出约定区间范围为负偏离,此类参数没有正偏离,如果为负偏离者,如果投标文件仍标明为无偏离以以 (略) ,此类参数出现正偏离,也以 (略) 。
▲14.指定值参数:不是大于值也不是小于值,更不是区间值,只有应标数据一致,才能定为无偏离,应标参数不一致,为负偏离,此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致,而响应为“无偏离”,以 (略) 。
▲15.按常识,设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的,即使招标技术参数表没有表明,供方也必须提供,不能以招标没有要求而拒绝提供。
(五) (略) :设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下,常 (略) 两个工作日,没有出现异常者,为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第(四)点“验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响 (略) 验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的, (略) 理”: (略) 前,有权对 (略) 形式复核,如果发现属于负偏离,偏离说明仍写无偏离或正偏离,属于无偏离,偏离说明仍写正偏离,作为提供虚假文件并报政府采 (略) 门处理。
八、设备符合下列情形的,不予接收。
1. (略) 件损伤,影响整机外观或性能,供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致,带▲号的参数,验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求,设备不予接收;带▲号的参数,必须百分之百满足,验收发现是负偏离,不予接收;验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项(含)以上的,不予接收。
3.对于标准功能或 (略) 必须的软硬件配置,设备安全必须的软硬件配置,国家相关标准规定配置,行业内认可的配置,如果不配置,即使招标参数没有标明详细配置,供方必须无条件提供,如不提供,设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者,设备不予接收。
5.设备使用没有完成,使用人员还未能独立使用,供方必须按合同要求提供培训,否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形,视为设备没有交接,供方不得 (略) (略) 地,无条件搬走。
十、培训条款验收:设备安装结束后,供方必须培训使用科室的操作人员,直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署:设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认 (略) 签署验收合格证后,验收合格证生效。
政策性加分条件
其它加分条件
详见评标办法及评分标准。
能力或业绩 要求
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
政策性加分条件
符合节能产品、环保标志产品、 (略) 区内的产品等国家政策要求。
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<!--[endif]-->
D分标:
序号
货物 名称
单位
数量
项目需求及技术参数要求
1
彩色多普勒超声诊断仪
套
1
<!--[if !supportLists]-->一、<!--[endif]-->设备名称:高档彩色多普勒超声诊断仪
<!--[if !supportLists]-->二、<!--[endif]-->二、数量:一套
三、设备用途说明: (略) 、妇产科、心脏、外周血管、小器官、4D等方面的临床超声诊断和科研工作,具有世界先进水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求
四、主要规格及系统概述:
4.1彩色多普勒超声诊断仪包括:
4.1.1 19英寸高分辨率彩色LCD显示器,采用灵活可调支撑臂
4.1.2 高分辨率二维灰阶成像和M 型显示模式
4.1.3 彩色多普勒血流成像
4.1.4 频谱多普勒显示和分析单元
4.1.5 (略) 部放大功能,最高放大倍数可达27倍
4.1.6 组织谐波成像功能,3种不同方式的组织谐波成像技术,包括滤波谐波、脉冲减影谐波和差量谐波成像,可方便切换,可视可调
4.1.7 宽带组织谐波成像技术:同时发射低频/高频两个不同频率的基波,接收二次谐波和高低频的差量波,实现宽带谐波成像,同时提升图像的分辨率和穿透力
4.1.8 梯形拓展成像功能,可应用于线阵、 凸阵、相控阵探头,扩大扫查视野
4.1.9 高级复合成像技术,将实时空间复合、实时频率复合和斑点噪声抑制等三项技术集成在一起,最大程度提高成像质量
▲4.1.10 可实时完成空间、频率、空间加频率三种复合模式的一键可视切换
▲4.1.11 增强的多普勒血流成像技术:采用宽带多普勒技术,可以提高细小血管显示的空间分辨率,无外溢地显示0.2mm血管的血流,具有方向性,可频谱测量。有别于常规的彩色多普勒和方向性能量图,控制面板上必须有 (略) 此功能
4.1.12 精确成像技术:采 (略) 理技术,整合多声束回波之间的空间及相位信息,减少差补, (略) 优化,减低噪声,显著提高组织细节分辨率、对比分辨率和边界显示.
4.1.13 组织增强成像技术:结合使用相邻 (略) 增强显示,降低斑点噪声,增加心肌结构及心内膜边界的对比分辨率,提高血管壁的显示能力
4.1.14 图像智能化一键优化技术,单键操作,全场图像瞬间优化。可应用在二维、多普勒及造影谐波成像等多种模式
4.1.15 高帧频组织多普勒成像,最高成像速度1000帧/秒
4.1.16 低速血流增强显示技术: (略) 理方式,有效区分低速血流信息与组织运动伪像,清晰显示低速血流信号,同时具有高帧频、高分辨率等特点,血流帧频56帧/秒,血流信息能够用彩色模式和灰阶模式(类似造影)二种模式显示
4.2 测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)
4.2.1 一般测量
4.2.2 心脏功能测量与分析(B型、M型、D型、TDI、B/CFI/M型)
4.2.3 心脏二维360度任意角度解剖线
4.2.4 妇、产科测量与分析
4.2.5 血管血流测量与分析
4.3 图像存储与(电影)回放重现
4.4 参考信号:心电、心音、心电触发
4.5 输入/输出信号:
4.5.1 输入: S-VHS、RGB彩色视频
4.5.2 输出:S-VHS、彩色视频、DVI-I、USB接口5个
4.6 连通性:医学数字图像和通信DICOM3. (略) 件,装机后可正常使用
4.7 图像管理与记录装置:硬盘、DVD/CD存储
4.7.1 内置超声图像存档与病案管理功能,在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放
4.7.2 存储:双硬盘设置, (略) 理功 (略) ,硬盘容量600G,可完成硬盘、DVD/CD多种文件格式(BMP、JPEG、MPEG、WMV、DICOM等)静态及动态图像的存储,并且可以调节动态图像的压缩比
五、技术参数及要求:
5.1 系统通用功能:
5.1.1 监视器:19″高分辨率彩色液晶显示器,全方位可调
5.1.2 10英寸独立彩色液晶触摸控制屏,智能化显示的图标式菜单,具备多级子菜单功能及直觉性探头切换模式
5.1.3 (略) 有功能按键可编程、可依据 (略) 相互重置及自定义,在固有功能按键发生故障时能设置到空白键继续使用,提高超声仪器的使用性价比
5.1.4 操作控制台位置可调节
5.1.5 探头接口具有LED照明指示灯,便于探头更换
5.1.6 探头个数:3个
5.1.7 探头接口:6个,激活探头接口4个
5.1.8 二维、彩色双幅实时成像功能
5.1.9 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节, (略) (略) 调节及组合调节
5.1.10 安全性能:符合进口商品安全质量要求
5.2探头规格:
▲5.2.1性能:超宽频带变频探头,探头在 (略) 频率最大可选择9种;多普勒频率可最大选择4种;中心频率的变频在屏幕上可视可调
5.2.2类型:电子凸阵,电子线阵
5.2.3阵元: 线阵探头有效阵元数256阵元
凸阵探头有效阵元数256阵元
5.2.4 B/D兼用: 线阵:B/PWD
凸阵:B/PWD
5.2.5 凸阵探头:频率范围 1-6MHz, (略) 频率6.0MHz, (略) 频率个数3个, (略) 频率个数4个,可视可调
5.2.6 小凸探头:频率范围3-10MHz, (略) 频率个数3个, (略) 频率个数4个,可视可调
5.2. (略) 容积探头:频率范围2-7MHz,凸阵探头曲率:50mm,基波频率个数:3个,谐波频率个数:3个,可视可调;
5.3.1 (略) 度波束形成器,数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D:12bit
5.3.2 发射声束聚焦:发射8段
5.3.3 扫描线:每帧线密度380超声线
5.3.4 回放重现:灰阶图像回放4000幅,回放速度可调
5.3.5 增益调节:B/M可独立调节,STC(DGC)分段8
5.3.6 成像速率:系统最高成像速率500帧/秒
相控阵探头,全视野,18cm深度时,在最高线密度下,帧速率70帧/秒
凸阵探头,全视野,18cm深度时,在最高线密度下,帧速率40帧/秒
▲5.3.7 最大显示深度38cm
5.3.8空间分辨率:符合GB 点击查看>> 7国家标准
5.4 频谱多普勒:
5.4.1 方式:脉冲波多普勒:PWD
5.4.2 显示方式: B/D、M/D、D
5.4.3 频谱显示具有自动包络、智能化显示功能
5.4.4 智能多普勒聚焦,可根据多普勒取样位置自动聚焦
5.4.5 最大测量速度:PWD:最大血流速度7.0m/s
5.4.6 最低测量速度:0.3mm/s(非噪声信号)
5.4.7 电影回放时间:35秒
5.4.8 零位移动:8级
5.4.9 取样宽度及位置范围:宽度1mm至20mm;分13级
5.4.10 滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择
5.4.11 显示控制:反转显示(左/右;上/下)、零移位、B—刷新、D扩展、B/D扩展
5.5 彩色多普勒:
5.5.1 显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示
5.5.2 彩色增强功能:组织多普勒成像,能量图,高级动态血流成像
5.5.3 彩色和二维/频谱多普勒可独立变频
5.5.4 扇形扫描角度:5°~90°选择
5.5.5 显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-30°~+30°
5.5.6 彩色显示帧频:最大彩色成像帧频300帧/秒
相控阵探头,全视野,18cm深度时,帧速率15帧/秒
凸阵探头,全视野,18cm深度时,帧速率12帧/秒
5.5.7 显示控制:零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比
5.5.8彩色显示速度:最低平均血流测量速度5mm/s
5.5.9 彩色分辨率:最小血管空间分辨率0.2mm
5.6 3D/4D显像:
5.6.1 最大实时成像容积帧率40容积帧/秒;
5.6.2 多种三维成像模式,具有表面三维,最大强度三维和X线三维等;
5.6.3 三维图像可以任意角度调节,旋转;
5.6.4 具有多切面成像技术,可以任意X,Y,Z轴切面成像,切面数12个;
5.6.5 3D/4D图像可以存储为PC兼容的格式,通过CD-R刻录输出;
5.6.6 具有容积数据存储技术,可以离线分析,三维重建和多切面成像;
5.7 超声功率输出调节:B/M、PWD、彩色多普勒输出功率可调
5.8 投标机 (略) 家高档次机型,满足全身应用功能
质保期
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年(除项目要求及技术需求中特别注明外)。
售后服务要求
(略) 家在 (略) 地区要有专门的售后服务点,并提供证明材料加盖单位公章。
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包” (略) “三包”。
3、接到故障通知后技术(或维修)人员必须在30分钟内响应、24小时内 (略) ,排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件,以保证教学使用,非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定 (略) 免费保养和维护(免费维修或更换配件),质保期内出现故障,需派出技术工 (略) 处理故障,并承担一切费用,质保期外发生维修只收材料成本费;提供终身维护和保养服务(请提供技术援助电话和售后服务电话)。
5、质保期满后,对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费(材料费 (略) 价格)及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书(明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏,提供零配件优惠服务方案等)。
7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的 (略) 操作及相关知识的培训,并确保有1~2人能熟练使用,并能排除简单的设备故障。
8、其余售后服务按投标 (略) 。
9、交货时, (略) 文件的产品参 (略) 抽查检测,产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求,并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求,采购人将不予验收。检测费由中标方负责
交货时间及地点
交货时间:自合同签订之日起 60天内交货。
地点: (略) 市内,由用户指定地点 。
其它要求
1、投标产 (略) 生产的全新合格产品,产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后, (略) (略) 进行清点;清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏,供货商应负责更换;若发现错发/漏发情况,供货商应一周内更换和补发。
3、▲若投标产品为进口产品时,投标 (略) 家(或授权代理商)的,投标时投标文件 (略) (略) 家(或授权代理商)针对本项目的供货证明原件。
4、▲投标时投标文件 (略) 投设备的医疗器械注册证(含注册登记表)复印件加盖投标单位公章。
5、▲本项目的彩色多普勒超声诊断仪已办妥采购进口产品论证相关手续,接受进口产品(指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自境外的产品)投标,设备若为原装进口产品,投标人免费代办进口设备的相关手续; (略) 家在中国境内设有维修和 (略) ,保证及时提供配件和维修配件,国内设有保税库。(提供相关证明文件,并加盖单位公章)。
6、“项目需求及技术参数要求”中标▲为主要技术参数,必须满足,否则投标无效。
验收 方法
(略) 门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准:
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求,同时也应符 (略) 家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求,参数要求必须符合招投标参数规定,不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题,必须做好记录(文字或影像记录,文 (略) 与供方双方验收人员签字)。
五、设备 (略) 档案室接收,并建立设备档案:
(一)开箱验收:在器械科技术员、供方人员、使用科 (略) 的情况下,才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损,如有破损,应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后, (略) 件有否损伤,如有损伤,拍照留存,并作 (略) 理。
(二)资料接收:以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档:
1.设备的合法性证明材料:
(1)提供设备的生产许可证明材料(适用于国产品牌):
①具有医疗器械属性的设备:《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
(2)提供设备生产合格证明
①出厂合格证明:原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证:原件及PDF文档各1份(指特种设备整机)
③ (略) 用材料合格证明:复印件及PDF文档各1份( (略) 用的配件)
(3) (略) 监管合法证明材料
①医疗器械注册证(含注册登记表)复印件1件及PDF文档1份。
②进口产品(如有):海关进货单复印件1份及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料:
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份,经营 (略) 经营的类别相符,并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份,在有效期内(提供的营业执照为三证合一的则不需要提供);
③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份,经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
④若投标产品为进口产品时, (略) 家或授权代理商给经销商的《供货证明》复印件1份及PDF文档1份(注原件已经在投标文件正本)。
3.设备随机资料:
①纸质《使用说明书》一式两份,一份留使用科室,一份存档案室,不能提供两份原版的,可提供一份原版,一份复印件,但原版必须存放档案室,PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序(操作规程)卡片,由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单,清单包括设备名称、型号、单价,总金额, (略) 一致
六、技术性能验收:
(一)以招投标参数为依据,以满足使用要求为原则,验收由设备使用科室人员负责, (略) 参数要求以验收实际结果为准。
(二)验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
(三)设备清单必须与招投标参数相符合,如有出入,以招投标参数为准。
(四)验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响 (略) 验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的, (略) 理:
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的,以不实质响应招 (略) 。
▲2.实际是负偏离的参数,响应表中标明负偏离,评标时仍然中标的,说明不影响设备质量、使用与档次,验收时以负偏离验收,设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的,以不实质响应招 (略) 。
▲3.实际是负偏离的参数,在投标文件中标明是无偏离或正偏离,以 (略) 。
▲4.实际是无偏离参数,响应表中标明是正偏离,以 (略) 。
▲5.实际是正偏离参数,但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度,以 (略) 。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能,但需要增加相应的软件硬件配件才能实现,除非需要在使用期限内升级,本次招投标中不设“备用功能”参数,需要这种功能时,标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必 (略) (略) 验收,以证明设备确实具备相关功能,验收 (略) 件供方带回,如果拒 (略) 件验收,以 (略) 。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能,但招标文件没有详细标明硬件配置参数,同时招标文件也没有注明“备用功能”字样,供方必须无条件配齐相关软件硬件后,予以接受,凡出现“可配”等不明确意义字样,处理原则是“可配可不配的必须配”,不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配,必须加钱另买” (略) 方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置,以 (略) 。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念,应标时出现张冠李戴现象,如以“速度”参数响应“长度”参数等,按 (略) 。
▲9.替代技术或同类技术, (略) 参数完全不一样的技术应标,验收时必须提供技术白皮书,说明与招标参数原理不同但目的与效果相同, (略) 参数一样,并得到使用科室验收专家的认可,才能判定无偏离,否则判定为负偏离,如果达不到相应使用效果,投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应,以 (略) 。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应,供方必须提供白皮书等有效证明材料, (略) 有关专业人员的认可, (略) ,否则判定为负偏离,负偏离情况下,如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应,以 (略) 。
▲11.复合参数,一个参数有多个技术指标, (略) 响应。如果只 (略) 份指标, (略) ,如果投标文件标明为无偏离或正偏离,以 (略) 。
▲12.对于区间涵盖值参数,如“频率范围为x-y,”等,其下界值更低,上界值更高,才能判定正偏离;其中一端负偏离,不管另一端实际情况如何,均判定负偏离,如果投标文件还标明正偏离,以 (略) 。
▲13对于区间任意值参数,如“a≤××尺寸≤b”,“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离,超出约定区间范围为负偏离,此类参数没有正偏离,如果为负偏离者,如果投标文件仍标明为无偏离以以 (略) ,此类参数出现正偏离,也以 (略) 。
▲14.指定值参数:不是大于值也不是小于值,更不是区间值,只有应标数据一致,才能定为无偏离,应标参数不一致,为负偏离,此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致,而响应为“无偏离”,以 (略) 。
▲15.按常识,设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的,即使招标技术参数表没有表明,供方也必须提供,不能以招标没有要求而拒绝提供。
(五) (略) :设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下,常 (略) 两个工作日,没有出现异常者,为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第(四)点“验收必须以招投标参数为基准,对招标技术响 (略) 验收,对于技术响应表与招投标技术参数不符的, (略) 理”: (略) 前,有权对 (略) 形式复核,如果发现属于负偏离,偏离说明仍写无偏离或正偏离,属于无偏离,偏离说明仍写正偏离,作为提供虚假文件并报政府采 (略) 门处理。
八、设备符合下列情形的,不予接收。
1. (略) 件损伤,影响整机外观或性能,供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致,带▲号的参数,验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求,设备不予接收;带▲号的参数,必须百分之百满足,验收发现是负偏离,不予接收;验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项(含)以上的,不予接收。
3.对于标准功能或 (略) 必须的软硬件配置,设备安全必须的软硬件配置,国家相关标准规定配置,行业内认可的配置,如果不配置,即使招标参数没有标明详细配置,供方必须无条件提供,如不提供,设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者,设备不予接收。
5.设备使用没有完成,使用人员还未能独立使用,供方必须按合同要求提供培训,否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形,视为设备没有交接,供方不得 (略) (略) 地,无条件搬走。
十、培训条款验收:设备安装结束后,供方必须培训使用科室的操作人员,直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署:设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认 (略) 签署验收合格证后,验收合格证生效。
政策性加分条件
其它加分条件
详见评标办法及评分标准。
能力或业绩 要求
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
政策性加分条件
符合节能产品、环保标志产品、 (略) 区内的产品等国家政策要求。
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<!--[endif]-->
E分标:
序号
货物 名称
单位
数量
项目需求及技术参数要求
1
豪华型电动门(二楼产房)
套
1
1、电动平移式,门体镶嵌400*300mm玻璃视窗;
2、配备无刷变频电机、安装内脚感开关1套、远红外防夹装置1套; 3、内装向右开启,颜色:淡天蓝。
4、门洞规格:宽950×高2060*墙厚240mm ,门规格: 宽1050×高2150mm
门套
套
1
304不锈钢制作
2
豪华型电动门( (略) )
套
1
1、电动平移式,门体镶嵌400*300mm玻璃视窗;
2、配备无刷变频电机、远红外防夹装置1套;
3、外装向左开启,颜色:淡天蓝。
4、门洞规格:宽950×高2060*墙厚230mm,门规格: 宽1050×高2150mm
门套
套
1
304不锈钢制作
豪华型门禁电子锁装置
套
1
与门配套,安装指纹和加密码两种开启方式,具体 (略) 方定
3
豪华型电动门(二楼产房斜坡)
套
1
1、现在门洞为宽1900×高2250mm,需在现门洞两边采用钢架单边各封20mm,门外装向右开启,门洞右侧安装地平面有高低差,需要切割右侧地面原安装的不锈钢盖板, (略) 下沿焊接角铁,以免门脱落掉到下层; 2、电动平移式,门体镶嵌400*300mm玻璃视窗; 3、配备无刷变频电机、配指纹密码1套开关1套;4、外装向右开启。颜色:淡天蓝;5、门洞规格:宽1500×高2250*墙厚240mm 门规格: 宽1600×高2350mm。
门套
套
1
304不锈钢制作,将现门洞为宽1900×高2250mm,封堵改成宽1500×高 点击查看>> mm,采用钢架单边各封20mm,与气密门配套
豪华型门禁电子锁装置
套
1
安装指纹和加密码两种开启方式,具体 (略) 方定,与门配套
焊接钢骨架加不锈钢封饰面
项
1
将现门洞为宽1900×高2250mm,封堵改成宽1500×高 点击查看>> mm,采用钢架单边各封20mm,表面封304不锈钢板。
4
豪华型电动门(二楼人流室)
套
1
1、电动平移式,门体镶嵌400*300mm玻璃视窗; 2、配备无刷变频电机、远红外防夹装置1套; 3、外装向右开启,颜色:淡天蓝;4、门洞规格:宽1400×高2050*墙厚315mm,门规格: 宽1500×高2150mm 。
门套
套
1
304不锈钢制作
豪华型门禁电子锁装置
套
1
外装指纹和加密码两种开启方式,与门配套
5
豪华型电动门(二楼产房)
套
1
1、电动平移式,门体镶嵌400*300mm玻璃视窗; 2、配备无刷变频电机、安装脚感开关1套、远红外防夹装置1套,外装向左开启; 3、颜色:淡天蓝;4、门洞规格:宽1470×高2050*墙厚230mm,门规格: 宽1570×高2150mm
门套
套
1
304不锈钢制作
6
豪华型电动门(六楼医护通道)
套
1
1、电动平移式,门体镶嵌400*300mm玻璃视窗; 2、配备无刷变频电机、远红外防夹装置1套; 3、外装向右开启,颜色:淡天蓝;4、门洞规格:宽950×高2000*墙厚220mm 门规格: 宽1050×高2100mm
门套
套
1
304不锈钢制作
豪华型门禁电子锁装置
套
1
外装指纹和加密码两种开启方式,与门配套
7
豪华型电动门(六楼手术室大门)
套
1
1、 电动平移式,门体镶嵌400*300mm玻璃视窗; 2、配备无刷变频电机、安装远红外防夹装置1套; 3、外装向右开启,颜色:淡天蓝;4、门洞规格:宽1500×高2100*墙厚230mm 门规格: 宽1600×高2200mm
门套
套
1
304不锈钢制作
豪华型门禁电子锁装置
套
1
外装指纹和加密码两种开启方式,与门配套
8
豪华型自动门(六楼手术室1大门)
套
1
1、电动平移式,门体镶嵌400*300mm玻璃视窗; 2、配备无刷变频电机、安装脚感开关1套、远红外防夹装置1套; 3、外装向右开启。颜色:淡天蓝;4、门洞规格:宽1500×高2000*墙厚230mm,气密门规格: 宽1600×高2100mm
门套
套
1
304不锈钢制作
9
豪华型自动门(六楼手术室1小门)
套
1
1、电动平移式,门体镶嵌400*300mm玻璃视窗; 2、配备无刷变频电机、安装远红外防夹装置1套; 3、外装向右开启,颜色:淡天蓝;4、门洞规格:宽950×高2000*墙厚230mm 门规格: 宽1050×高2100mm
门套
套
1
304不锈钢制作
豪华型门禁电子锁装置
套
1
外装指纹和加密码两种开启方式,与门配套
10
豪华型自动门(六楼手术室2大门)
套
1
1、电动平移式,门体镶嵌400*300mm玻璃视窗; 2、配备无刷变频电机、安装脚感开关1套、远红外防夹装置1套; 3、外装向左开启,颜色:淡天蓝;4、门洞规格:宽1500×高2100*墙厚230mm ,门规格: 宽1600×高2200mm
门套
套
1
304不锈钢制作
11
豪华型自动门(六楼手术室2小门)
套
1
1、电动平移式,门体镶嵌400*300mm玻璃视窗; 2、配备无刷变频电机、安装脚感开关1套、远红外防夹装置1套; 3、内装向右开启,颜色:淡天蓝;4、门洞规格:宽860×高2000*墙厚230mm ,门规格: 宽960×高2100mm
门套
套
1
304不锈钢制作
豪华型门禁电子锁装置
套
1
外装指纹和加密码两种开启方式,与门配套
质保期
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年(除项目要求及技术需求中特别注明外)。
售后服务要求
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包” (略) “三包”。
3、接到故障通知后技术(或维修)人员必须在30分钟内响应、24小时内 (略) ,排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件,以保证正常使用,非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定 (略) 免费保养和维护(免费维修或更换配件),质保期内出现故障,需派出技术工 (略) 处理故障,并承担一切费用,质保期外发生维修只收材料成本费;提供终身维护和保养服务(请提供技术援助电话和售后服务电话)。
5、质保期满后,对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费(材料费 (略) 价格)及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书(明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏,提供零配件优惠服务方案等)。
7、其余售后服务按投标 (略) 。
交货时间及地点
交货时间:自合同签订之日起 60天内交货。
地点: (略) 市内,由用户指定地点 。
其它要求
<!--[if !supportLists]-->1、 <!--[endif]-->投标产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、 (略) :根据本分标需要投 (略) 现场勘察,勘察时间由业主委托代理机构统一通知,投标人 (略) 勘察的人员须携带有效的本人身份证、单位介绍信、单位授权委托书(法定代表人亲自参与时除外,但须提供能证明法定代表人身份的相关证明材料) (略) 文件前往参加,并在投标时提供由 (略) (略) 提供的勘探证明,否则投标无效。
注: (略) 发生的费用由投标人自己承担, (略) 人 (略) 责任。
验收 方法
(略) 门验收,验收不合格的不予签收,后果由乙方负责。
政策性加分条件
其它加分条件
详见评标办法及评分标准。
能力或业绩 要求
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
政策性加分条件
符合节能产品、环保标志产品、 (略) 区内的产品等国家政策要求。
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<!--[endif]-->
三、投标人须知及前附表
序号
内容、要求
<!--[if !supportLists]-->1. <!--[endif]-->
项目名称:医疗设备采购
<!--[if !supportLists]-->2. <!--[endif]-->
招标人: (略) (略)
<!--[if !supportLists]-->3. <!--[endif]-->
投标报价及费用:1.本项目投标应以人民币报价;2.不论投标结果如何,投 (略) (略) 有与投 (略) 费用;3. 投标人必须就“招标项目采购需求” 中的某个分标货物和服务内容作唯一完整报价, (略) 有分标货物和服务内容按分标分别作完整唯一报价,否则,其投标将被拒绝; 4.本项目代理服务费按国 (略) 计价格[ * 号《招标代理服 (略) 办法》货物类收费标准及发改价格[ * 号文的规定收取,详见《总则》第九条规定, (略) 代理机构一次性付清。
<!--[if !supportLists]-->4. <!--[endif]-->
现场踏勘:详见招标项目采购需求表
<!--[if !supportLists]-->5. <!--[endif]-->
演示时间及地点:无
<!--[if !supportLists]-->6. <!--[endif]-->
答疑与澄清: (略) 文件表述不清晰、存在歧视性、排他性或者其他违法内容的,应于投标截止时间四天前, (略) 采购单位作出解释、 (略) 采购单位提出书面质疑;招标采购单位将以书面形式予以解释、澄清; (略) (略) 份, (略) 文件的投标人;招标采购单位可以视采购具体情况,延长投标截止时间和开标时间, (略) 文件要求提交投标文件的截止时间三日前, (略) 文件的投标人, (略) 。
<!--[if !supportLists]-->7. <!--[endif]-->
投标文件组成:开标一览表 * 份;资信及商务文件、技术文件、投标报价文件正本各 * 份,副本各 * 份。
<!--[if !supportLists]-->8. <!--[endif]-->
投标截止时间:2017年XX月 XX日上午9时整。
地点: (略) 市公 (略) ( (略) 市迎宾路红树林大厦东塔6楼)。
<!--[if !supportLists]-->9. <!--[endif]-->
开标时间及地点:2017年 XX月 XX日上午9时整。
地点: (略) 市公 (略) ( (略) 市迎宾路红树林大厦东塔6楼)。
<!--[if !supportLists]-->10. <!--[endif]-->
评标办法及评分标准:综合评分法。
<!--[if !supportLists]-->11. <!--[endif]-->
中标公告及中标通知书: (略) 和向中标供应商发出中标通知书,中标 (略) 门指定的政府采购信息发布媒体上发布。
<!--[if !supportLists]-->12. <!--[endif]-->
12.1投标保证金的交纳:A分标: * 仟元整(¥6,000.00);B分标: * 仟元整(¥8,000.00);C分标: * 仟元整(¥2,000.00);D分标: * 万元整(¥30,000.00);E分标: * 仟元整(¥3,000.00);
投标人应于2017年X月X日下午17时前将投标保证金以电汇或转账形式从基本 (略) 港市公 (略) 如下账户(以投标保 (略) 港市公 (略) 账户为准):
开户名称: (略) 市公 (略) ;
(略) :中国 (略) (略) ;
开户账号:945 002 010 013 388 892。
注:(1)办理投标保证金交纳手续时, (略) 进账单或电汇单的用途或空白栏上注明投标项目名称及项目编号,否则由此造成的一切后果 (略) 承担。
(2)开标前,现场核查投标保证金是否到账,投标人在提交投标文件的同时须提供投标保证金转账单原件及加盖投标人公章的转账单复印件,以便在开标前核查保证金是否到账,如未按时到账,视为无效投标,其投标文件不予启封, (略) 承担责任。 (略) 联系电话: 点击查看>> 。
<!--[if !supportLists]-->13. <!--[endif]-->
履约保证金的收取: 金额按中标金额的5%计收,由中标供应商在签订合同前必须以中标人名称按中标通知书规定足额缴入 (略) (略) 账户,否则,招标人不予签订合同。办理履约保证金手续时, (略) 进账单或者电汇单的附言、用途或空白栏上注明“ (略) (略) GXJLPZ- 点击查看>> G履约金”,以免耽误签订合同。
账户名称: (略) (略)
(略) :广 (略) (略)
账 号: 点击查看>>
[注:若 (略) (略) 账户上收到的履约保证金是以个人名义交纳的, (略) (略) 将如数退回(不计利息),且不予开具收据。]
履约保证金的退还: (略) 完毕(验收合格或承诺的免费保修期满)后,在 (略) (略) 收到中标供应商提交的书面申请退付材料(详见附表一)之日起15个工 (略) 转账方式如数退还(不计利息)。在履约保证金退还日期前,若中标供应商的开户名称、 (略) 、账号有变动的,请以书面形式通知采购人,否则由此产生的后果由中标供应商自负。
<!--[if !supportLists]-->14. <!--[endif]-->
签订合同时间:中标通知书发出后30天内。
<!--[if !supportLists]-->15. <!--[endif]-->
采购资金来源:预算内资金。
<!--[if !supportLists]-->16. <!--[endif]-->
在对投标人资 (略) 信用查询
查询渠道:“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中 (略) (www.ccg 点击查看>> )等
查询起止时间:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止
查询记录和证据留存方式:由供 (略) 站中直接打印查询记录,并将打印材料装订进投标文件,作为评审资料保存。
信用信息使用规则:对在“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中 (略) (www.ccg 点击查看>> )等渠道列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,资格审查不通过,不得参与政府采购活动。
<!--[if !supportLists]-->17. <!--[endif]-->
本项目采购预算价(人民币):A分标: * * 万元整(¥600,000.00);B分标: * * 万元整(¥800,000.00);C分标: * * 万元整(¥200,000.00);D分标: * 佰万元整(¥3,000,000.00); E分标: * * 万元整(¥300,000.00);
<!--[if !supportLists]-->18. <!--[endif]-->
付款方式: (略) 人指定地点验收合格,开具总合同金额的全额发票给甲方,验收合格之日起15天内付合同款的95%,剩余5%作为质量保证金,质保期满之日起15天内无息付清。
<!--[if !supportLists]-->19. <!--[endif]-->
投标文件有效期:自投标截止时间之日起60天。
<!--[if !supportLists]-->20. <!--[endif]-->
解释: (略) 采购单位。
四、评标办法及评分标准
一、评标原则
(一)评委构成:本招标采购项目的评委由从政府采购评审专家库中随机抽取的专家共5人以上(含5人)单数构成。
(二)评标依据:评委将以招投标文件为评标依据,对投标人的价格分、技术分、财务状况、信誉、业绩、售后服务、政策功能等七方面内容按百分制打分。其中价格分50分;技术分24分;财务状况2分、信誉分2分,业绩分4分,售后服务分15分;政策功能分(技能、环保、区内产品)3分。
二、评标方法
(一)对进入详评的,采用百分制综合评分法。
(二)计分办法(按四舍五入取至百分位):
1.价格分……………………………………………………………………………50分
(1)按照《政府采购促进中小 (略) 办法》(财库[ * 号):
①投标单位认定为小型和微型企业(以投标文件提供工商注册地的工 (略) 门出具的相关证明材料为准)且所投产品均为小型和微型企业产品的,对投标报价给予6%的扣除,扣除后的价格为评标价,即评标价=投标报价×(1-6%);
②大中型企业与小型、微型企业组成联合体投标,其中小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的(供应商须于《联合投标协议书》中明确约定小型、微型企业的协议 (略) 占比例,该金额应与 (略) 报金额对应一致),联合体投标报价给予2%的扣除,扣除后的价格为评标价,即评标价=投标报价×(1-2%);
③除上述情况外,评标价=投标报价。
(2)投标产品提供企业按《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)认定为监狱企业的,在政府采购活动中,监狱企业视同小型、微型企业。监狱企业参加政府采购活动时,应当提供由省级以 (略) 、 (略) (含 (略) 生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。
(3)以进入评标的最低的投标报价为50分。
投标人最低投标报价金额(万元)
<!--[if !vml]--><!--[endif]-->(4)某投标人报价分 = ×50分
某投标人投标报价金额(万元)
2.技术分………………………………………………………………………………24分
(1)货物性能分(一档0.1~3分、二档3.1~6分、三档6.1~9分): (略) 文件中货物性能要求的响应程度集体讨论确 (略) 属档次,由各评委在相应档次内独立打分。(满分9分)
一档:货物性能、 (略) 文件要求,实际使用性能一般,耐用性能一般,综合评定相对一般(0.1~3分)
二档:货物性能、 (略) 文件要求,无负偏离,实际使用性能良好,相比同类产品稳定性好,综合评定相对良好(3.1~6分)
三档:货物性能、 (略) 文件要求,无负偏离, (略) 认可的重要技术指标、 (略) 文件要求,且对用户的使用有实质性的帮助与提高,综合评定相对优秀(6.1~9分)
(2)综合质量分(一档0.1~5分、二档5.1~10分、三档10.1~15分):由评委在打分前就投标产品的综合质量情况(技术先进性、可靠性、稳定性,使用维护方便性等方面)集体讨论确 (略) 属档次,由各评委在相应档次内独立打分。(满分15分)
一档:技术先进性、可靠性、稳定性,使用维护方便性基本满足采购要求为一档(0.1~5分)
二档:技术先进性、可靠性、稳定性,使用维护方便性满足采购要求为二档(5.1~10分)
三档:技术先进性、可靠性、稳定性,使用维护方便性优于采购要求的为三档(10.1~15分)
3.财务状况分 ………………………………………………………………………2分
以投标人(2014年、2015年)的第三方出具的 (略) 评价,财务状况良好的得2分;一般的得1分;不能提供的不得分(满分2分)。
4.信誉分 …………………………………………………………………………2分
(1)投标人通过ISO9001或ISO13485或ISO1400A系列认证的,得2分(满分2分)
5.业绩分 …………………………………………………………………………4分
投标人(2014年1月至今)销售过类似成功案例单项合同金额在 * * 万元整(含 * * 万元整)以上的业绩证明[以中标(成交)通知书或合同复印件为准],每有一项得0.5分(满分4分);没有销售业绩证明的不得分。
6.售后服务分 ……………………………………………………………………15分
(1)售后服务要求: (略) 根据各投标人提供的售后服务方案(如技术服务、技术培训、售后服务的内容和措施等)进行对比,集体讨论 (略) 属档次之后,由各评委在相应档次内独立打分。 (满分15分)
一档(0.1~5分):售后服务方案简单,基本满足采购文件要求;
二档(5.1~10 分):售后 (略) ,服务措施较全面,优于一档的基础上,有该项目详细的系统建设的售后服务方案,售后服务流程、应急预案、质量保障, (略) 文件等,有专门的售后服务车辆,重 (略) 保障措施,并提供售后服务联系人姓名、电话、详细地址等信息;售后故障时有替代产品、提供技术支持服务、定期回访的;
三档(10.1~15 分):售后服务方案全面、可操作性强,服务措施到位,优于二档的基础上,售后服务方案描述较详细,提供组织架构、售后服务承诺内容、服务响应体系、 (略) 理的响应措施、 (略) 理流程、维护保障流程、配品配件及维修服务等内容,对服务措施、应急预案、响应时间等有详细描述。
7.政策功能分(技能、环保、区内产品等)…………………………………………3分
(1)节能产品分(满分1分)
投标产 (略) 公布的《节能产品政府采购清单》目录(提供目录复印件,报价或项号数占三分之一及以上的产品)的,得1分。(满分1分)
(2)环保标志产品分(满分1分)
投标产 (略) 公布的《环境标志产品政府采购清单》目录的(提供目录复印件,报价或项号数占三分之一及以上的产品)的,得1分。(满分1分)
(3)投标产品属于 (略) 区内的产品( (略) 家营业执照或其他相关有效证明,报价或项号数占三分之一及以上的产品)的,得1分。(满分1分)
(三)总得分=(1)+(2)+(3)+(4)+(5)+(6)+(7)。
三、中标候选人推荐原则
(一) (略) 将根据综合得分由高到低排列次序(得分相同时,以投标报价由低到高顺序排列;得分相同且投标报价相同的,按技术指标优劣顺序排列)并推荐中标候选供应商。招标采购单位应 (略) 推荐排名第一的中标候选人为中标人。排名第一的中标候选人放弃中标、因不可抗力 (略) 合同,或者招标文件规定应当提交履约保证金而在规定的期限内未能提交的,招标采购单位可以确定排名第二的中标候选人为中标人。排名第二的中标候选人因前款规定的同样原因不能签订合同的,招标采购单位可以确定排名第三的中标候选人为中标人,其余以此类推。
(二) (略) 认为,某投标供应商的有效报价或者某些分项报价明显不合理或者低于成本,有可能影响商品质量和不能诚信履约的,应要求其在规定的期限内提供书面文件予以解释说明,并提交相关证明材料,否则, (略) 可以取消该投标供应商的中标候选人资格,按顺序由排在后面的中标候选人递补,以此类推。
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