核心医疗设备招标预告
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核心医疗设备招标预告
各有关供应商：
略有限公司受采购人X略委托，拟对核心医疗设备采购项目（GXJLPZ- ## G）略采购，为了保障政府采购各方当事人合法权益，现对本项目的供应商资格条件要求、技术参数及性能（配置）要求、评标办法及评分标准的内容予以预公示。各有关供应商、专业人员等若认为本项目上述要求存在唯一性或排他性等问题，请于2017年#月#日17时30分前以书面形式(意见函须加盖公章)略有限公司反映，略有限公司完善采购文件。如供应商需提交意见函，请携带企业营业执照（或事业单位法人证书）副本复印件（加盖公章，一份）、经办人身份证原件及复印件（加盖公章，一份）提交意见函原件。意见函应注明联系人和联系方式。专业人员个人请提交意见签名，并附身份证、职称等复印件。
对各有关供应商、专业人员等逾期送达、略有限公司不予受理。
联系地址：略（X市X区康晨小区B56二楼）
联系人：杨工 联系电话： ##
附： 核心医疗设备采购项目项目（GXJLPZ- ## G）公开招标文件预公式内容
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<!--[endif]-->
略有限公司
2017年#月#日
一、 招标公告
略有限公司受X略委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等规定，略，略如下。
一、采购项目名称：核心医疗设备采购项目
二、采购项目编号：GXJLPZ- ## G
三、采购项目名称、数量、项目基本概况：A分标数字医用X射线摄影系统一套及监护仪一台、B分标全数字高档彩色多普勒超声诊断仪一台、C分标高清宫腔镜系统一台、D分标高频呼吸机、婴儿培养箱、麻醉机各一台，如需进一步了解详细内容，详见招标文件。
四、采购项目预算金额（人民币）：
A分标: * 佰 * * 万元整（¥1,200,000.00）
B分标: * 佰 * * 万元整（¥2,500,000.00）
C分标: * 佰 * * 万元整（¥1,400,000.00）
D分标: * 佰 * * 万元整（¥1,200,000.00）
五、本项目需要落实的政府采购政策：1、《政府采购促进中小略办法》（财库[2017年#月#号）。2、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)。3、政府采购强制采购：节能产品、政府采购优先采购：节能产品(非强制类)。4、政府采购优先采购：环境标志产品。
六、投标人资格及要求：
1．国内注册（指按国家有关规定要求注册的），略采购货物，具备法人资格。
2. 具有有效的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》的供应商。
3．符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。
4．本项目不接受联合体投标。
5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
6.对在“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中略(www.ccg 点击查看>> )等渠道列略人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严略为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与政府采购活动。
七、招标文件的发售：
1.发售时间：2017年 月 日 至2017年 月 日，上午8时～12时整；下午15时～18时（双休日和法定节假日不办理业务）。
2.发售地点：X市公略（X市迎宾路红树林大厦东塔七楼707室）。
3.售价：招标文件工本费每套250元，售后不退（不代办邮寄）。
4.获取招标文件的方式：法定代表人或委托代理人身份证复印件，非法定代表人携带法定代表人授权书原件；主体资格证明（如营业执照或事业单位法人证书等）副本复印件（上述报名资料须加盖单位公章，略核查），略文件。
八、投标保证金：
投标保证金为：
A分标: * 万 * 仟元整（¥12,000.00）；
B分标: * 万 * 仟元整（¥25,000.00）；
C分标: * 万 * 仟元整（¥14,000.00）；
D分标: * 万 * 仟元整（¥12,000.00）；
投标人应于2017年X月X日下午17时前将投标保证金以电汇或转账形式从基本略港市公略如下账户（以投标保略港市公略账户为准）:
开户名称:X市公略；
略:中国略；
开户账号：945 002 010 013 388 892。
九、投标截止时间和地点：
投标人应于2017年XX月XX日上午9时整前将投标文件密略港市公略（X市迎宾路红树林大厦东塔6楼）开标厅，逾期送达或未按要求密封的将予以拒收（或作无略理）。
十、开标时间及地点：
本次招标将于2017年XX月XX日上午略港市公略（X市迎宾路红树林大厦东塔6楼）开标厅开标，投标人可以由法定代表人或委托代理人出席开标会(法定代表人须携带法定代表人身份证原件和投略转账（或电汇）底单原件出席；委托代理人出席应须携带本人身份证、单位授权委托书原件和投略转账（或电汇）底单原件出席)。
十一、联系事项：
1、采购人名称：X略；
地址：X市兴东路253号
联系人及电话：梁工, ## 。
2、采购代理机构：略有限公司
采购代理机构地址：X市X区康晨小区B56二楼
项目联系人：杨工
联系电话：0770— ## ； 传真：0770— ## 。
3、略门：X市政略
联系电话： ## 。
略有限公司
2017年 月 日
二、招标项目采购需求
说明：
<!--[if !supportLists]-->一、<!--[endif]-->本一览表中的品牌型号、技术参数及其性能（配置）仅起参考作用，投标人可选用其他品牌型号替代，但这些替代的品牌型号要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能（配置）要求。
<!--[if !supportLists]-->二、<!--[endif]-->本一览表中参考品牌型号及技术参数性能（配置）不明确或有误的，或投标人选用其他品牌型号替代的，请以详细、正确的品牌型号、技术参数性能（配置）同时填写投标报价明细表和技术响应表。
三、凡在“技术参数及性能（配置）要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备，投标人应在投标报价表中将其标配参数详细列明，否则该投标无效。
四、评标时，略发现本一览表技术参数及性能（配置）要求中含有某一品牌特有的参数或限制性要求的，有权认定不作为主要技术参数及性能（配置）略理。
五、投略为其投标产品侵犯其他投标人或专利人的专利成果承担相应法律责任；同时，具有产品专利的投标人应在其投标文件中提供与其自有产品专利相关的有效证明材料，否则，不能就其产品的专利在本项目投标过程中被侵权问题提出异议。
A分标：数字医用X射线摄影系统(DR)一套及监护仪一台
序号
货物 名称
单位
数量
项目需求及技术参数要求
1
数字医用X射线摄影系统
套
1
一总体要求：
<!--[if !supportLists]-->1. <!--[endif]-->数字医用X射线摄影系统(DR一套)
<!--[if !supportLists]-->2. <!--[endif]-->主要功能与用途：通过X射线系统和数字平板探测器成像捕获系统，能方便地对略、四肢、略立位、卧位和坐轮椅病人的检查，完成高分辨的数字化成像略理等功能
<!--[if !supportLists]-->3. <!--[endif]-->投标产品必须具备国家食品药略颁发的医疗设备注册证（CFDA），为保障产品质量，同品牌DR在国内不少于八百家以上用户。 略商产品必须为2016年后最新注册机型，医院有权拒绝老旧机型。
二主要技术参数要求
序号
招标规格
1
平板探测器
*1.1
平板式探测器结构:碘化铯+非晶硅
1.2
平板探测器摄影尺寸≥43×43cm
*1.3
平板像素大小≤139微米
1.4
像素矩阵≥3K x 3K
*1.5
X射线量子探测效率（DQE）≥70% （RQA5 ,1uGy）
1.6
空间分辨率≥3.5LP/mm
1.7
探测器冷却方式：自然冷却或风冷无需额外水冷
2
X射线高压发生器
*2.1
高频逆变式 最高逆变频率不小于200kHz, 高压发生略设计生产
*2.2
标称功率≥63KW
2.3
输出电压:40-150kV
2.4
最高摄影毫安≥800mA
2.5
毫安秒范围:0.1-800mAs
2.6
最短曝光时间 ≤1毫秒
3
X射线球管
3.1
双焦点，焦点规格≤0.6mm/1.2mm
*3.2
阳极热容量：≥300kHu
3.3
高速旋转阳极，转速≥8000转/分钟
3.4
焦点功率≥20/70KW
4
X射线摄片机架系统
4.1
落地式多功能平衡 臂机架结构，电动机架设计满足立位胸片、卧位腹片、腰椎侧位和和其他复略体位
*4.2
平衡臂运动及控制
4.2.1
平衡臂垂直方向电动升降，升降范围≥130厘米
4.2.2
平衡臂电动旋转，旋转角度范围≥150度
4.2.3
电动驱动X线球管调整SID，SID范围 ## 厘米
4.2.4
一键定位功能可电动方式切换立、卧位置摄影，立位摄影双SID电动切换
4.2.5
线控手持式机架运动控制器
4.3
X射线球管、探测器可旋转以满足特殊角度摄影需求
*4.4
近台彩色液晶触屏操作界面，具备显示、调整X射线摄影条件；焦点选择；机架位置状态显示；控制机架运动等功能
4.5
具备机架红外线非接触式自动防碰撞系统
*4.6
具备可更换滤线栅装置，用户可根据需求快速更换滤线栅
4.7
机架立柱后安全固定装置
5
系统控制略理系统
5.1
系统控制（包含发生器）与信息、图像控制一体化设计,无需额略处理图像
5.2
控制台彩色液晶监视器不小于19英寸，显示矩阵≥2017年#月#
5.3
主机双核CPU主频≥2.8G
5.4
略硬盘容量≥500G
5.5
系统内存≥4G
5.6
接口支持：略输出DICOM-3.0格式图像,有传输/接收、打印、存储、查询、工作表等功能
5.7
略理及系统软件功能
5.7.1
数据检查：查找病人和检查数据、输入新病人数据、创建新检查、访问检查单等
5.7.2
曝光参数设定，AEC控制等
5.7.3
APR自动解剖位置程序摄影参数设置
5.7.4
略理：搜索和查看存储的影像、更改影像的呈现、添加标记、更改方向、反向查看；更改影像质量控制（亮度、对比度、边缘增强等）、边框、略理、以单或多格式打印影像、图像存储和传输等
5.8
其它辅助软件功能
5.8.1
关键操作员功能：设置和管理系统配置
5.8.2
实用程序：更改密码、查看系统状态、软件更新、影像恢复、检测器校准提醒、检测器校准、病人CD创建等
5.8.3
安全管理员功能：创建用户名、管理用户账户、角色设置、用户配置、安全日志配置、安全日志条目存档等
2
监护仪
台
1
标准配置：CardioTec TM 12导心电/心率、血氧/脉率、AcuTecTM无创血压、呼吸、体温、4.3英寸触摸屏、内置锂电池。
1．CardioTec TM 12导心电/心率：
1．1标配十二导心电,选择显示十X心电波形.
1．2心率检测范围：成人15～300 bpm，儿童/新生儿15～350 bpm。精 度：±1bpm
1．3扫描速度： 12.5、25、50mm/s
1．4增益选择：×1/4、×1/2 、×1、×2、AUOT。
1．5频率特性：诊断模式：0.05～130Hz, 监护模式：0. 5～40Hz, 手术模式：1～20Hz,
1．6▲共模抑制比≥105dB。
1．7具有心律失常分析、起搏分析功能
1．8抗干扰措施：抗工频干扰、抗高频电刀干扰、抗肌电干扰、防除颤
1．9心电电缆/导联线： 标配1条5芯导联心电电缆线
2．血氧/脉率：
2．1▲显示：脉搏氧数值、脉柱图、容积波、脉率
2．2脉搏氧测量范围：0～100 %
2．3精 度：（90％～100％）±1%；（70%～90％）±2%。
2．4脉率测量范围：20～300bpm
2．5脉率精度：±1bpm
2．6独有带智能芯片的探头：单独校准，保证每个探头都具备最佳精确度.
2．7独有的SatSecondsTM智能报警管理系统，有效降低误报警，大大降低医护人员工作负担。
3．AcuTecTM无创血压：
3．1测量方式：智能振荡法
3．2测量参数：收缩压、舒张压、平均动脉压
3．3工作模式：手动、自动、连续
3．4自动测量时间间隔：1 min～480 min 任选
3．5单 位：mmHg / kPa 可选
3．6测量范围： 10～270mmHg
3．7测量精度：±5mmHg
3．8袖带压力范围：0～300 mmHg
3．9 AcuTecTM无创血压技术对于高血压测量更加精准
3．10▲过压保护：有硬件和软件双重过压保护
4．双体温：
4．1测量通道：T1、T2、TD（温差）
4．2有效测量范围：0～50 ℃
4．3精度：± 0.1℃
4．4单 位：℃/ F 可选
5．呼吸
5．1测量方法：胸阻抗法
5．2测量范围：成人7～120bpm,儿童/新生儿7～150bpm。
5．3精 度：±1bpm
5. 4 ▲ 具有呼吸窒息报警,报警设置:10s~40s
<!--[if !supportLists]-->6． <!--[endif]-->呼吸末二氧化碳插座
7．4.3英寸，16：9彩色液晶屏，高清显示，触摸屏操作，支持拼音、五笔、手写等输入方式。
8．尺寸重量1.2kg，轻便易携带。
9．支持车载电源。双锂电池工作，本机内置一个2600mAh锂电池；
10．配置静音键、波形冻结键、血压测量键、主菜单键、系统开关键。支持延时关机。
11．采用九大常用快捷键。
12．多种操作界面。
13．可以与插件略病历数据交换。
14．支持SD卡数据存储，掉电保存，实时病例存储、回顾。
15．声光三级智能报警，报警灯红、黄、蓝三色智能切换，报警音量可调节。
16．48小时趋势存储回放。
质保期
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年（除项目需求及技术参数要求中特别注明外）。
售后服务要求
略家在X地区要有专门的售后服务点，并提供证明材料加盖单位公章。
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包”略“三包”。
3、接到故障通知后技术（或维修）人员必须在30分钟内响应、24小时内略，排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证教学使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定略免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工略处理故障，并承担一切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。
5、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费略价格）及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。
7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的略操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。
8、其余售后服务按投标略。
9、交货时，略文件的产品参略抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责
交货时间及地点
交货时间：自合同签订之日起 30天内交货。
地点：X市内，由用户指定地点 。
其它要求
1、投标产略生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后，略进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应一周内更换和补发。
3、▲投标时投标文件略投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章。
4、“项目需求及技术参数要求”中标记有“▲”号的内容为重要参数及要求，投标供应商必须满足，否则投标无效。本项目不接受进口产品投标。
验收 方法
略门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准：
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符略家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文略与供方双方验收人员签字）。
五、设备略档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科略的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，略件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作略理。
（二）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档：
1.设备的合法性证明材料：
（1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
①具有医疗器械属性的设备：《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
（2）提供设备生产合格证明
①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机）
③略用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（略用的配件）
（3）略监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料：
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营略经营的类别相符，并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为三证合一的则不需要提供）；
③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
3.设备随机资料：
①纸质《使用说明书》一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，略一致
六、技术性能验收：
（一）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责,略参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
（三）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。
（四）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理：
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招略。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招略。
▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以略。
▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以略。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以略。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必略验收，以证明设备确实具备相关功能，验收略件供方带回，如果拒略件验收，以略。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”略方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以略。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按略。
▲9.替代技术或同类技术，略参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，略参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以略。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料，略有关专业人员的认可，略，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以略。
▲11.复合参数，一个参数有多个技术指标，略响应。如果只略份指标，略，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以略。
▲12.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以略。
▲13对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以略，此类参数出现正偏离，也以略。
▲14.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，以略。
▲15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。
（五）略：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常略两个工作日，没有出现异常者，为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理”：略前，有权对略形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采略门处理。
八、设备符合下列情形的，不予接收。
1.略件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。
3.对于标准功能或略必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得略地，无条件搬走。
十、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认略签署验收合格证后，验收合格证生效。
政策性加分条件
其它加分条件
详见评标办法及评分标准。
能力或业绩 要求
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
政策性加分条件
符合节能产品、环保标志产品、X区内的产品等国家政策要求。
<!--[if !supportMisalignedColumns]-->
<!--[endif]-->
B分标：全数字高档彩色多普勒超声诊断仪
序号
货物 名称
单位
数量
项目需求及技术参数要求
1
全数字高档彩色多普勒超声诊断仪
台
1
<!--[if !supportLists]-->1. <!--[endif]-->货物名称：
全数字高档彩色多普勒超声诊断仪
<!--[if !supportLists]-->2. <!--[endif]-->用途说明：
<!--[if !supportLists]-->2.1. <!--[endif]-->高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、其它
<!--[if !supportLists]-->3. <!--[endif]-->货物数量： * 套
<!--[if !supportLists]-->4. <!--[endif]-->系统技术规格及概述：
<!--[if !supportLists]-->4.1. <!--[endif]-->全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机
<!--[if !supportLists]-->4.2. <!--[endif]-->▲≥20寸高分辨率彩色液晶显示器
<!--[if !supportLists]-->4.3. <!--[endif]-->▲≥11.5寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调
<!--[if !supportLists]-->4.4. <!--[endif]-->控制面板可独立旋转、升降
<!--[if !supportLists]-->4.5. <!--[endif]-->▲全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致
<!--[if !supportLists]-->4.6. <!--[endif]-->▲组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真
<!--[if !supportLists]-->4.7. <!--[endif]-->▲声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（SSC值）在屏幕上显示
<!--[if !supportLists]-->4.8. <!--[endif]-->略理系统
<!--[if !supportLists]-->4.9. <!--[endif]-->略处理系统
<!--[if !supportLists]-->4.10. <!--[endif]-->探头接口≥4个
<!--[if !supportLists]-->4.11. <!--[endif]-->二维灰阶模式
<!--[if !supportLists]-->4.12. <!--[endif]-->谐波成像模式
<!--[if !supportLists]-->4.13. <!--[endif]-->M型模式
<!--[if !supportLists]-->4.14. <!--[endif]-->彩色M型模式
<!--[if !supportLists]-->4.15. <!--[endif]-->彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
<!--[if !supportLists]-->4.16. <!--[endif]-->频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）
<!--[if !supportLists]-->4.17. <!--[endif]-->自由臂三维成像
<!--[if !supportLists]-->4.18. <!--[endif]-->▲宽景成像（略有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示，提供证明图片）
<!--[if !supportLists]-->4.19. <!--[endif]-->▲空间复合成像，最高可达9线偏转
<!--[if !supportLists]-->4.20. <!--[endif]-->斑点抑制成像
<!--[if !supportLists]-->4.21. <!--[endif]-->频率复合成像
<!--[if !supportLists]-->4.22. <!--[endif]-->独立角度偏转
<!--[if !supportLists]-->4.23. <!--[endif]-->▲扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用）
<!--[if !supportLists]-->4.24. <!--[endif]-->实时双幅对比成像
<!--[if !supportLists]-->4.25. <!--[endif]-->高分辨率血流成像
<!--[if !supportLists]-->4.26. <!--[endif]-->精细血流自动识别成像
<!--[if !supportLists]-->4.27. <!--[endif]-->▲一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像
<!--[if !supportLists]-->4.28. <!--[endif]-->全屏放大
<!--[if !supportLists]-->4.29. <!--[endif]-->局部放大（支持前端、后端放大）
<!--[if !supportLists]-->4.30. <!--[endif]-->▲支持自动工作流协议，自动标注体位图、注释及自动切换检查模式，显著减少操作时间
<!--[if !supportLists]-->4.31. <!--[endif]-->支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）
<!--[if !supportLists]-->4.32. <!--[endif]-->支持手动触摸屏上注释
<!--[if !supportLists]-->4.33. <!--[endif]-->支持手动触摸屏上包络测量
<!--[if !supportLists]-->4.34. <!--[endif]-->支持语音注释及播放
<!--[if !supportLists]-->4.35. <!--[endif]-->体位图
<!--[if !supportLists]-->5. <!--[endif]-->测量/分析和报告
<!--[if !supportLists]-->5.1. <!--[endif]-->常规测量
多普勒测量
自动频谱测量
<!--[if !supportLists]-->5.2. <!--[endif]-->全科测量包，自动生成报告
腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科
<!--[if !supportLists]-->5.3. <!--[endif]-->自动产科测量，要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标
<!--[if !supportLists]-->6. <!--[endif]-->电影回放略理
<!--[if !supportLists]-->6.1. <!--[endif]-->所有模式下可用
支持手动、自动回放
支持4D 电影回放
支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影
支持图像对比（动态、静态）
<!--[if !supportLists]-->6.2. <!--[endif]-->略理，支持动、静态图像冻结后，略3６项参数调节。
<!--[if !supportLists]-->7. <!--[endif]-->检查存储和管理（内略）
<!--[if !supportLists]-->7.1. <!--[endif]-->检查存储
▲≥900G硬盘
内略
多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，略实时检查，不影响检查操作
<!--[if !supportLists]-->8. <!--[endif]-->连通性要求
<!--[if !supportLists]-->8.1. <!--[endif]-->略络连接
<!--[if !supportLists]-->8.2. <!--[endif]-->▲支持移动设备无线传输，要求将机器超声图略络直接发送到智能移动终端平台
<!--[if !supportLists]-->8.3. <!--[endif]-->▲通过无线传输支持移动略远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理: 浏览，查询，获取，删除病人信息等
<!--[if !supportLists]-->8.4. <!--[endif]-->DICOM 3.0
DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告
<!--[if !supportLists]-->8.5. <!--[endif]-->视频/音频输入、输出
<!--[if !supportLists]-->8.6. <!--[endif]-->支持ECG/PCG信号
<!--[if !supportLists]-->8.7. <!--[endif]-->≥4个USB接口
<!--[if !supportLists]-->8.8. <!--[endif]-->DVD R/W 刻录光驱
<!--[if !supportLists]-->9. <!--[endif]-->系统技术参数及要求
<!--[if !supportLists]-->9.1. <!--[endif]-->▲≥２１寸高分辨率彩色液晶显示器
<!--[if !supportLists]-->9.2. <!--[endif]-->▲≥12寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调
<!--[if !supportLists]-->9.3. <!--[endif]-->▲探头接口≥4个
<!--[if !supportLists]-->9.4. <!--[endif]-->二维灰阶模式
数字化声束形成器
全程动态聚焦
略处理
扫描频率：
电子凸阵：超声频率 1.2-6.0 MHz
电子相控阵：超声频率1.5-4.5MHz
电子线阵：超声频率3.8-11.8 MHz
电子凸阵经阴道：3.0-11.0 MHz
预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
▲最大显示深度:≥38cm（提供图片证明）
最大帧率: ≥650 帧/秒
TGC: ≥7段
▲LGC: ≥7段
二维灰阶：≥256
动态范围: ≥160（可视可调，提供图片证明）
增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100
伪彩图谱: ≥7种
<!--[if !supportLists]-->9.5. <!--[endif]-->彩色多普勒成像
包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)
最大帧率: ≥200 帧/秒
支持B/C 同宽
<!--[if !supportLists]-->9.6. <!--[endif]-->频谱多普勒模式
包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等
显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等
最大速度: ≥7.60m/s（连续多普勒速度: ≥30m/s）
最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）
▲取样容积: 0.55-29.5mm ,略有探头
▲偏转角度: ≥±29度 (线阵探头)
零位移动：≥7 级
快速角度校正
支持频谱自动测量
<!--[if !supportLists]-->9.7. <!--[endif]-->标配实时四维模式：支持多种模式渲染成像及裁剪功能，容积图像支持斑点噪声抑制。
标配容积厚层成像，包括任意剖面成像。
支持深度宣染成像,通过深度伪彩的强弱显示不同距离间三维信息
▲4D最大显示帧率≧45
▲支持VOI 在略360度旋转
<!--[if !supportLists]-->9.8. <!--[endif]-->标配容积光源渲染成像，通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示，提供更多临床信息（可调节阴影强度及移动光源）
<!--[if !supportLists]-->9.9. <!--[endif]-->智能盆底解决方案，通过选取特征点，即可快速建立参考线，并自动获取盆略需的测量参数。
<!--[if !supportLists]-->9.10. <!--[endif]-->支持输卵管造影
<!--[if !supportLists]-->10. <!--[endif]-->探头规格
<!--[if !supportLists]-->10.1. <!--[endif]-->频率：超宽频带或变频探头
<!--[if !supportLists]-->10.2. <!--[endif]-->二维、彩色、多普勒均可独立变频
<!--[if !supportLists]-->10.3. <!--[endif]-->▲腹部探头，腔内容积探头，线阵探头,腔内探头
探头频率：
频率带宽1.2-20 MHz（依赖不同探头）
所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段
阵元：最大有效阵元数≥576阵元
<!--[if !supportLists]-->10.4. <!--[endif]-->穿刺引导
凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能
<!--[if !supportLists]-->10.5. <!--[endif]-->单晶凸阵探头，带宽: 1.2-6.0MHz，角度≥80°
<!--[if !supportLists]-->10.6. <!--[endif]-->线阵，带宽: 6.6-14.0 MHz,大小50mm
<!--[if !supportLists]-->10.7. <!--[endif]-->腔内容积探头：带宽2.0-9.0MHz
<!--[if !supportLists]-->10.8. <!--[endif]-->腔内凸阵，带宽: 3.0-11.0 MHz，角度≥180°
<!--[if !supportLists]-->11. <!--[endif]-->声功率输出调节
B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节
<!--[if !supportLists]-->12. <!--[endif]-->外设和附件
<!--[if !supportLists]-->12.1. <!--[endif]-->耦合剂加热器
<!--[if !supportLists]-->12.2. <!--[endif]-->专业腔内探头放置架
<!--[if !supportLists]-->12.3. <!--[endif]-->▲专业探头放置槽≥6个
<!--[if !supportLists]-->12.4. <!--[endif]-->支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机
<!--[if !supportLists]-->12.5. <!--[endif]-->支持内置DVR（内置数字录像机, 每次最大存储长度:≥30 min）
<!--[if !supportLists]-->12.6. <!--[endif]-->支持脚踏开关
<!--[if !supportLists]-->12.7. <!--[endif]-->支持生理信号：ECG及PCG
<!--[if !supportLists]-->13. <!--[endif]-->备件、技术及维修服务，培训要求，质保期及其它
<!--[if !supportLists]-->13.1. <!--[endif]-->备件要求
<!--[if !supportLists]-->13.2. <!--[endif]-->卖方应在用户略城市设置备件库，略有必须的备件，保证必要时可以及时供应
<!--[if !supportLists]-->13.3. <!--[endif]-->技术及维修服务
<!--[if !supportLists]-->13.4. <!--[endif]-->在用户略城市，卖方应配置≥5名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务
<!--[if !supportLists]-->13.5. <!--[endif]-->技术培训要求
<!--[if !supportLists]-->13.6. <!--[endif]-->在用户略城市，卖方应配置专业技术略技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能
<!--[if !supportLists]-->13.7. <!--[endif]-->质保期≥3年（除腔内容积探头外，腔内容积探头保一年）
质保期
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年（除项目要求及技术需求中特别注明外）。
售后服务要求
略家在X地区要有专门的售后服务点，并提供证明材料加盖单位公章。
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包”略“三包”。
3、接到故障通知后技术（或维修）人员必须在30分钟内响应、24小时内略，排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证教学使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定略免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工略处理故障，并承担一切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。
5、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费略价格）及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。
7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的略操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。
8、其余售后服务按投标略。
9、交货时，略文件的产品参略抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责
交货时间及地点
交货时间：自合同签订之日起 45天内交货。
地点：X市内，由用户指定地点 。
其它要求
1、投标产略生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后，略进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应一周内更换和补发。
3、▲投标时投标文件略投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章。
4、“项目需求及技术参数要求”中标记有“▲”号的内容为重要参数及要求，投标供应商必须满足，否则投标无效。本项目不接受进口产品投标。
验收 方法
略门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准：
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符略家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文略与供方双方验收人员签字）。
五、设备略档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科略的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，略件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作略理。
（二）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档：
1.设备的合法性证明材料：
（1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
①具有医疗器械属性的设备：《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
（2）提供设备生产合格证明
①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机）
③略用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（略用的配件）
（3）略监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料：
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营略经营的类别相符，并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为三证合一的则不需要提供）；
③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
3.设备随机资料：
①纸质《使用说明书》一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，略一致
六、技术性能验收：
（一）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责,略参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
（三）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。
（四）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理：
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招略。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招略。
▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以略。
▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以略。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以略。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必略验收，以证明设备确实具备相关功能，验收略件供方带回，如果拒略件验收，以略。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”略方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以略。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按略。
▲9.替代技术或同类技术，略参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，略参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以略。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料，略有关专业人员的认可，略，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以略。
▲11.复合参数，一个参数有多个技术指标，略响应。如果只略份指标，略，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以略。
▲12.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以略。
▲13对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以略，此类参数出现正偏离，也以略。
▲14.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，以略。
▲15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。
（五）略：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常略两个工作日，没有出现异常者，为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理”：略前，有权对略形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采略门处理。
八、设备符合下列情形的，不予接收。
1.略件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。
3.对于标准功能或略必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得略地，无条件搬走。
十、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认略签署验收合格证后，验收合格证生效。
政策性加分条件
其它加分条件
详见评标办法及评分标准。
能力或业绩 要求
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
政策性加分条件
符合节能产品、环保标志产品、X区内的产品等国家政策要求。
<!--[if !supportMisalignedColumns]-->
<!--[endif]-->
C分标: 高清宫腔镜系统
序号
货物 名称
单位
数量
项目需求及技术参数要求
1
高清宫腔镜系统
套
1
1.1、高清晰度摄像系统，视频输出可在三种模式分辨率间切换：2017年#月#、2017年#月# 、720p、；
1.2、▲1/3” 逐行扫描 三晶片CCD传感器
<!--[if !supportLists]-->1.4、 <!--[endif]-->摄像头及主机上均 带有 “HD” 标志
1.4、水平分辨率：≥1100 lines.具有 16：9 和 4:3 两种输出模式
1.5、可选摄像头种类≥2种
1.6、 视频信号输出：DVI 数字输出端口2个；Y/C视频输出端口1个；Display Port输出端口1个
1.7、 略理技术 ≥10bit
1.8、 主机操控面板具备简体中文操作界面
1.9、主机具备大型液晶触控屏，大小≥3.5英寸
1.10、九种专业手术模式选择：关节镜检查、腹腔镜检查、宫腔镜检查、膀胱镜检查、耳鼻喉、显微镜、 柔性内窥镜、激光、标准
1.11、主机操控面板为液晶控制触摸屏，具备白平衡、手术模式选择，术中拍照，手术录像等功能
1.12、▲摄像头遥控按键编程功能 ≥ 14种，包括白平衡；图像的放大，缩小；循环数字变焦；亮度增大，减小；术野拍照及摄像功能；设备控制
1.13、 摄像头控制按键≥4 个，可设置其遥控功能，并具有微光显示功能
2、 医用液晶监视器 * 台
2.1、尺寸≥26，分辨率≥2017年#月#，液晶屏带WLED直下式
2.2、屏幕宽高比16:9
2.3、语言：中文、英文
2.4、全面支持高清晰度数字及模拟视频信号，可兼容PACS系统
2.5、信号输入端口有DVI、VGA、S-VIDEO、YPbPr、HDMI
2.6、标准色温：6500K
3 、医用冷光源 * 台
<!--[if !supportLists]-->3.1 <!--[endif]-->灯泡功率≥300W
<!--[if !supportLists]-->3.2 <!--[endif]-->灯泡为椭球形反光杯设计，提高光源利用率
<!--[if !supportLists]-->3.3 <!--[endif]-->光源色温≥5500K
<!--[if !supportLists]-->3.4 <!--[endif]-->通用光纤卡口，无需适配器 略有直径2.0—6.5mm直径的光纤
<!--[if !supportLists]-->3.5 <!--[endif]-->采用电子窥镜感应技术，防止自燃，更加安全
<!--[if !supportLists]-->3.6 <!--[endif]-->光源主机带有光纤感应器，无光纤插入，灯泡不能点亮。安全可靠
<!--[if !supportLists]-->3.7 <!--[endif]-->光源主机具备两种工作模式, 即待机模式和工作模式
<!--[if !supportLists]-->3.8 <!--[endif]-->光源主机面板为液晶显示面板
<!--[if !supportLists]-->3.9 <!--[endif]-->光源液晶面板可数字显示亮度值, 0到100可调节
<!--[if !supportLists]-->3.10<!--[endif]-->主机具备简体中文操作界面
<!--[if !supportLists]-->3.11<!--[endif]-->主机具有液晶显示屏，屏幕尺寸≥2.4英寸
<!--[if !supportLists]-->3.12<!--[endif]-->多国语言操作界面，语言设置 ≥15种，包括简体中文
<!--[if !supportLists]-->3.13<!--[endif]-->具备声控兼容功能
<!--[if !supportLists]-->3.14<!--[endif]-->灯泡使用寿命≥500 小时
<!--[if !supportLists]-->3.15<!--[endif]-->具备SFB接口，具备软件升级及远程故障诊断功能
<!--[if !supportLists]-->3.16<!--[endif]-->具有灯泡累计使用时间显示功能，实时监测灯泡使用情况
<!--[if !supportLists]-->3.17<!--[endif]-->具有灯泡更换提醒功能
<!--[if !supportLists]-->3.18<!--[endif]-->灯泡舱门闭合检测功能---舱门未关闭，灯泡不能点亮，安全可靠
<!--[if !supportLists]-->3.19<!--[endif]-->更换灯泡，无需工具
<!--[if !supportLists]-->3.20<!--[endif]-->灯泡自带散热系统
<!--[if !supportLists]-->3.21<!--[endif]-->CF 1类认证
<!--[if !supportLists]-->3.22<!--[endif]-->光源最大照度≥ ## Lx
<!--[if !supportLists]-->3.23<!--[endif]-->光源显色指数≥90%
4、全自动液相膨宫泵 * 台
<!--[if !supportLists]-->1) <!--[endif]-->可调节宫腔内预设压力，调节范围为15 - 150mmHg。压力控制精确，最高压力域值≤200 mmHg
<!--[if !supportLists]-->2) <!--[endif]-->可调节预设的最大水流速度，流速范围30 — 500 毫升/分钟
<!--[if !supportLists]-->3) <!--[endif]-->具有液晶屏，可以显示预设压力，流速，及实际压力，流速数据信息
<!--[if !supportLists]-->4) <!--[endif]-->蠕动式泵头
<!--[if !supportLists]-->5) <!--[endif]-->具有自动报警功能及维修识别功能，具有图形显示
<!--[if !supportLists]-->6) <!--[endif]-->具有测量宫内澎宫液流失量功能的电子天平系统
<!--[if !supportLists]-->7) <!--[endif]-->具有气泡进入腔体报警功能
<!--[if !supportLists]-->8) <!--[endif]-->具有流速报警功能
<!--[if !supportLists]-->9) <!--[endif]-->具有洗液袋和废液瓶更换自动识别功能
<!--[if !supportLists]-->10) <!--[endif]-->具有流失液体量自动测量及显示功能，超出预设值可声光报警
<!--[if !supportLists]-->11) <!--[endif]-->具有流失液体条码显示、预置流失液体允许值上限 (出厂值 1000 ml)
<!--[if !supportLists]-->12) <!--[endif]-->流失液体量每超过100 ml重复报警一次
<!--[if !supportLists]-->13) <!--[endif]-->澎宫液流失称重能力≥50 kg (100 lb) ，超出称重范围具有显示提示
<!--[if !supportLists]-->14) <!--[endif]-->易推动大轮车架，大轮直径≥125 mm
<!--[if !supportLists]-->15) <!--[endif]-->可同时悬挂多个冲洗液体袋，悬挂量≥4个液袋，避免术中频繁更换
<!--[if !supportLists]-->16) <!--[endif]-->大容量废液瓶，可容纳回流废液量≥15L
<!--[if !supportLists]-->17) <!--[endif]-->具有术中宫腔穿孔警报功能
5、 高清晰度内窥镜 * 条
5.1 单位相对畸变0.8%
5.2角分辨力 4.82
5.3有效景深范围3-100mm
5.4显色指数RA90
5.5可高温高压消毒，有明确auto-clavable标示
5.6内镜自带多种光纤转接头，种类3种
5.7 有0°和30°镜可选
质保期
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年（除项目要求及技术需求中特别注明外）。
售后服务要求
略家在X地区要有专门的售后服务点，并提供证明材料加盖单位公章。
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包”略“三包”。
3、接到故障通知后技术（或维修）人员必须在30分钟内响应、24小时内略，排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证教学使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定略免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工略处理故障，并承担一切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。
5、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费略价格）及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。
7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的略操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。
8、其余售后服务按投标略。
9、交货时，略文件的产品参略抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责
交货时间及地点
交货时间：自合同签订之日起 30天内交货。
地点：X市内，由用户指定地点 。
其它要求
1、投标产略生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后，略进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应一周内更换和补发。
3、▲若投标产品为进口产品时，投标略家（或授权代理商）的，投标时投标文件略家（或授权代理商）针对本项目的供货证明原件。
4、▲投标时投标文件略投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章。
5、▲本项目的高清宫腔镜系统已办妥采购进口产品论证相关手续，接受进口产品（指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自境外的产品）投标，设备若为原装进口产品，投标人免费代办进口设备的相关手续；略家在中国境内设有维修和略，保证及时提供配件和维修配件，国内设有保税库。（提供相关证明文件，并加盖单位公章）。
6、“项目需求及技术参数要求”中标▲为主要技术参数，必须满足，否则投标无效。
验收 方法
略门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准：
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符略家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文略与供方双方验收人员签字）。
五、设备略档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科略的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，略件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作略理。
（二）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档：
1.设备的合法性证明材料：
（1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
①具有医疗器械属性的设备：《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
（2）提供设备生产合格证明
①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机）
③略用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（略用的配件）
（3）略监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件及PDF文档1份。
②进口产品（如有）：海关进货单复印件1份及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料：
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营略经营的类别相符，并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为三证合一的则不需要提供）；
③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
④若投标产品为进口产品时，略家或授权代理商给经销商的《供货证明》复印件1份及PDF文档1份（注原件已经在投标文件正本）。
3.设备随机资料：
①纸质《使用说明书》一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，略一致
六、技术性能验收：
（一）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责,略参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
（三）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。
（四）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理：
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招略。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招略。
▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以略。
▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以略。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以略。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必略验收，以证明设备确实具备相关功能，验收略件供方带回，如果拒略件验收，以略。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”略方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以略。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按略。
▲9.替代技术或同类技术，略参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，略参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以略。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料，略有关专业人员的认可，略，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以略。
▲11.复合参数，一个参数有多个技术指标，略响应。如果只略份指标，略，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以略。
▲12.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以略。
▲13对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以略，此类参数出现正偏离，也以略。
▲14.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，以略。
▲15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。
（五）略：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常略两个工作日，没有出现异常者，为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理”：略前，有权对略形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采略门处理。
八、设备符合下列情形的，不予接收。
1.略件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。
3.对于标准功能或略必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得略地，无条件搬走。
十、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认略签署验收合格证后，验收合格证生效。
政策性加分条件
其它加分条件
详见评标办法及评分标准。
能力或业绩 要求
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
政策性加分条件
符合节能产品、环保标志产品、X区内的产品等国家政策要求。
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<!--[endif]-->
D分标：高频呼吸机、婴儿培养箱、麻醉机
序号
货物 名称
单位
数量
项目需求及技术参数要求
1
高频呼吸机
台
1
功能及技术指标
参数
备注
产地
原产
类型
新生儿／小儿专用高频呼吸机
体重范围
<30kg
高频类型
音频线圈驱动扬声器胶膜，形成高频振荡； 主动式呼吸；持续偏流
常频控制方式
压力限制、时间切换、持续气流、容量限制/容量保证
通气模式
高 频
- 高频振荡通气 HFOV
- HFOV + VG ★
VG=容量保证
压 力 控 制 通 气
- 间歇正压通气 IPPV(CMV)
- 同步间歇正压通气 SIPPV(AC)
- 同步间歇指令通气 SIMV
- 压力支持通气 PSV
<!--[if !supportLists]-->- <!--[endif]-->SIMV+PSV
- 经鼻持续气道正压 nCPAP*
- 经鼻双水平气道正压 DuoPAP*
（包含经鼻气道压力释放通气 nAPRV*）
<!--[if !supportLists]-->- <!--[endif]-->高流量氧疗 HFT/HFNC*
- 手工送气
（容量限制）通气
压力控制容量目标
- 间歇正压通气 IPPV(CMV) + VG(VL)
- 同步间歇正压通气 SIPPV(AC) + VG(VL)
- 同步间歇指令通气 SIMV + VG(VL)
- 压力支持通气 PSV + VG(VL)
- SIMV+PSV + VG(VL)
VG=容量保证
VL= 容量限制
气流型式
常频：持续气流，吸气气流和呼气气流分别调节 nCPAP/DuoPAP：按需气流
高频：持续气流
泄漏补偿
常规回路：50% 经鼻回路：25%
最小潮气量
容量保证： 2ml； 容量限制：1ml
触发模式
容量、流量
显示
类型
10.4 吋彩色 LED 触摸屏
分辨率
800 x 600
语言
中文、英语、德语、法语、日语等 16 种语 言切换
监测参数
压 力
持续气道正压 CPAP 呼气末正压 PEEP 峰值气道压(Ppeak / DuoPAP) 平均气道压(MAP/ Pmean) 高频振幅
范围：-10 ~ 100 cmH2O 精度：?4%
分辨率：0.1/ 1 cmH2O
潮气量
- 呼出潮气量 VT
- 吸入潮气量 VTi
- 自主呼吸呼出潮气量
- 器械通气呼出潮气量
范围：0 ~ 999ml
精度：±8%
分辨率：0.1ml@Vt < 100ml
1ml @ Vt ≥ 100ml
分钟气量
- 呼出分钟气量 MV
- 机械分钟通气量百分比
范围：0 ~ 99.9l
精度：±8%
分辨率：10ml@Vt < 10l
100ml @ Vt ≥ 10l
氧浓度
吸入氧浓度(FiO2)
范围：18 ~ 100%
精度：?3% 分辨率：1% 漂移：< 1% / 月
插
管泄漏
范围：10 ~ 50%
精度： ±10％
分辨率： 5%
频率
吸呼比
C20/C
动态顺应性、阻力
呼吸波形
压力、流速、容量波形同屏显示
呼吸环
压力-容量(P-V)、流速-容量(F-V)
病历
姓名、病人编号、出生日期、病人状况。英文
趋势
5 天，30 秒钟记录一次
报警事件储存
1000 条
通气设置
氧浓度
21 ~ 100%
氧浴浓度
23 ~ 100%
氧浴最长持续时间
30、60、120 秒可选
报警延迟
1 ~ 10 秒
手工送气持续时间
2 ~ 10 秒
常频模式
吸气气流
1 ~ 32 升/分
基础气流
2 ~ 20 升/分
频率
2 ~ 200 次/分
吸气时间
0.1 ~ 2 秒
呼气时间
0.2 ~ 30 秒
吸气峰压
6 ~ 60cmH2O
可选 4 ~ 80
PEEP
0 ~ 20 cmH2O
可选 0~ 30
容量触发
1 ~ 10 级
1 灵敏度最高；
10 最低
流量触发
0.12 ~ 2.4 升/分
容量限制
1 ~ 500ml
容量保证
2 ~ 500ml
CPAP
1 ~ 20 cmH2O
可选 1 ~30
手工送气压力
6 ~ 60 cmH2O
可选 4 ~80
窒息设定
6 ~ 20 秒
CPAP 模式
后备通气
1 ~ 5 次
CPAP 模式
最小流量
4 ~16 升/分
CPAP 模式
呼气灵敏度
5% ~ 70%
PSV 模式
无创模式
经鼻 CPAP
2 ~ 13cmH2O
高位压力 Pduo
5 ~ 15 cmH2O
手工送气压力
5 ~ 15 cmH2O
频率
2 ~ 60 次/分
DuoPAP
吸气时间
0.15 ~ 15 秒
DuoPAP
呼气时间
0.2 ~ 30 秒
DuoPAP
流速
0 ~ 20 升/分
氧疗模式
高频模式
频率
5 ~ 20Hz
吸呼比
1:1 ~ 1:3
高频振荡幅度
5 ~ 100cmH2O 电池模式：5 ~ 60cmH2O
平均气道压
5 ~ 50cmH2O 电池：5 ~ 30cmH2O
手工送气
4 ~ 80cmH2O
偏流
自动；5 ~ 20 升/分
容量保证
0.8 ~ 100ml
报警
报警优先级
I、II、III 级
呼吸机频率
高
潮气量
高/低（自动）
分钟气量
高/低
CPAP
低
气道压力
高/低
气管插管
泄漏高/插管堵塞（自动）
窒息报警延迟
6 ~ 20 秒
氧浓度
高/低（自动）
内置电池
低电量/电池耗尽
触发响应时间
1ms
流量测量方式
Y 形适配器近病人端测量
气道压测量方式
Y 形适配器近病人端测量
空氧混合器
比例阀电子空氧混合器
氧传感器校准
自动@ 21%和 100%
流量传感器型式
双加热丝式
流量传感器死腔
0.9ml
无创病人回路型式
nCPAP/DuoPAP
包含科恩达效应和气流切换原理正压发生器
氧疗
经鼻管（?型管）
兼容发生器
Inspire nCPAP、InfantFlow、InfantFlow LP、MediJet
湿化系统
费雪派克 MR850 提供 37?C 饱和湿气
管路加热方式
内加热丝
备用电池
内置后备电池完全充电后工作时间： 高频模式：约 1 小时
其它模式：约 2.5 小时
终身免维护
报警
气道压力、氧浓度、电池电量
运行参数
主电源
100 ~ 240V / 0.9 ~ 0.5A 50/60Hz
功耗
IPPV 模式：最大 70W HFO 模式：最大 100W
待机 35W（连接主电源，电池充电）
外部直流电源
24V 4A
保险管
T1.0AL
空气气源
2.0 ~ 6.5 巴，最大 40 最大 40 升/分，NIST
氧气气源
2.0 ~ 6.5 巴，最大 40 最大 40 升/分，NIST
自动切换
当气源之一出现故障时，设备自动切换到另 一个气源继续工作，并报警
露点
低于环境温度 5?C
声压
≤ 52dB
油含量
≤ 0.1mg/m3
颗粒
≤ 无尘空气，过滤器孔径 1µm 以下
环境条件
运行
温度
10 ~ 40?C
大气压力
700 ~ 1060 hPa
相对湿度
10 ~ 90%，无凝结
储存
温度
-20 ~ 60 ?C
大气压力
500 ~ 1060 hPa
相对湿度
10 ~ 95%，无凝结
通讯接口
USB、RS232、略
尺寸
30cm x 37cm x 40cm
重量
带高频模块约 20 千克，不带高频模块约 14 千克
安全类别
B，根据 EN60601 - 1
根据 EC 法令 93/42/EEC 分类
IIb
<!--[if !supportMisalignedColumns]-->
<!--[endif]-->
2
婴儿培养箱
台
1
一、要求
1.1, 原装进口
二、,机罩主体技术要求：
2.1, 设有六个门孔，曲斜面罩。
2.2, 大箱门两层锁控制，并具有关门自动锁上第一层安全锁功能；
2.3, 外置气动静电过滤器，具备高达0.3μ-99.998%过滤功能，有效降低闭合环境细菌滋生率，并且可徒手轻松更换
2.4 , 罩内工作噪音：不大于44分贝(在环境噪音为37分贝情况下或更小)婴儿室的声级不大于44分贝，不开湿化器不大于41分贝；
2.5, 箱体具有纳米抗菌涂层，不易被灰尘附着，双层箱，具有防静电设计。
2.6, 四周设有可以移动的婴儿安全护栏，保护婴儿安全，且床垫可前后推拉，便于操作。
三、 温度控制
3.1, 控制模式：伺服控制，手动控制；
3.2, 箱内温度控制范围；23.0-37.0℃，高温模式：37.1-39.0℃；
3.3, 皮肤温度控制范围；34.0-37.5℃，高温模式：37.6-38.0℃；
3.4, 箱温度显示范围：20.0-42.0℃，分辨率：0.1℃；
3.5, 温度控制精度：箱内、皮肤控制精度均≤0.3℃ 箱温波动≤0.25℃；
3.6, 报警要求：设有超温、断电报警装置；设有传感器故障、风道故障、设置温度失灵、系统故障等报警装置。
3.7, 独立的双电脑交叉控制温度工作功能,智能温控系统，保证箱体内温度稳定，双重肤温控制。
3.8, 加热功率显示刻度0-100刻度，分10级， LCD彩色液晶显示。
3.9, 无需开启左右大箱体门也可在外放置X光片盒，方便医护人员操作，避免箱内温度快速下降。
3.10, 双电脑交叉监控控制温度、智能温度保护系统，加热器设有传感器，防止出风口被覆盖产生过热风险。
3.11, 箱门配置旋转减震器，窗口和门开关采用静音设计，减少噪音和振动，避免婴儿压力。
3.12, 具有床体自由升降功能。
3.13, 床面倾斜无需打开外置窗，无极轻松调节倾斜0-13度。
四、 湿度控制要求：
4.1, 控制模式：伺服控制。
4.2, 湿度控制:显示范围15-99%，控制范围40-95% 分辨率：1%。
4.3, 最大湿度：当室内相对湿度50%，室内温度25℃，箱内温度设定值为37℃时，箱内最大湿度≥95%。
4.4, 无管路化设计独立加湿系统，可快速一次性完全拆出清洗消毒无遗留管路。
4.5, 有伺服控制加湿和待机监测模式，连续加湿冷凝水不会凝结，确保可观察新生儿。
4.6, 报警要求：湿度传感器、低水位、无水、水槽脱离、设置湿度。
4.7, 触摸彩色液晶显示：液晶（TFT-LCD）8.5英寸、，并且可左右位置互换，光传感器自动夜间切换明暗模式，方便观察。
3
麻醉机
台
1
国际著名品牌。
<!--[if !supportLists]-->1. <!--[endif]-->主机
▲1.1气动电控呼吸机
1.2 可供观察的上升式风箱
1.3 后备电池90分钟。
2. 气源
2.1氧气/空气双气源，双流量管，最低氧流量50ml/min。
2.2快速充氧范围25 - 75 l/min
3. 挥发罐
3.1双挥发罐位，标配一个七氟醚挥发罐，并带有互锁装置，防止吸入麻药中毒
3.2标配Easy-fil™快速加药器式
4. 呼吸回路
▲4.1 ≤2.6L的呼吸回路容积（手动皮囊不参与呼吸循环过程），略件不用任何工具可以手工拆卸、安装 ，并可134℃高温高压消毒
4.2智能回路系统，能识别和显示回路、呼吸机以及钠石灰罐状态；如果回路脱落将发出报警“呼吸回路未正确连接”
5. 呼吸机
5.1 7.5"彩色屏，全中文操作菜单、显示和报警，设置值、监测值及报警须同时同屏显示。
5.2 呼吸模式：标配VCV、手动通气、电子PEEP
5.3 标配PCV，适用于小儿麻醉，用较低的吸气压力输送更多的潮气量，理好地保护小儿患者气道，避免气压伤，促进氧合
5.4 潮气量范围：30ml-1500ml（设定）；5ml-1500ml（监测）
5.5 呼吸频率：4-99 次/分钟
5.6 吸呼比：2:1到1:8
5.7 压力限制范围：10到 99 cmH2O
5.8 PEEP范围：0，4 到 25 cmH2O
▲5.9 最大吸气流速：120L/min+新鲜气体，更好的实现压力控制通气
5.10 标配两种工作模式：手动通气模式、机械通气模式
5.11 监测参数：潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平均压、PEEP）；实时压力、流速波形描记
5.12 压力、流速波形同屏显示，更直观观测通气的准确性和真实性
5.13 报警参数：低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息
5.14 小儿和成人模略设呼吸参数确认，无需手动确认模式
5.15 标配吸入氧浓度监测，氧电池，监测吸入氧浓度，明确是否存在缺氧，确保患者安全
质保期
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年（除项目要求及技术需求中特别注明外）。
售后服务要求
略家在X地区要有专门的售后服务点，并提供证明材料加盖单位公章。
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包”略“三包”。
3、接到故障通知后技术（或维修）人员必须在30分钟内响应、24小时内略，排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证教学使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定略免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工略处理故障，并承担一切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。
5、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费略价格）及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。
7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的略操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。
8、其余售后服务按投标略。
9、交货时，略文件的产品参略抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责
交货时间及地点
交货时间：自合同签订之日起 30天内交货。
地点：X市内，由用户指定地点 。
其它要求
1、投标产略生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后，略进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应一周内更换和补发。
3、▲若投标产品为进口产品时，投标略家（或授权代理商）的，投标时投标文件略家（或授权代理商）针对本项目的供货证明原件。
4、▲投标时投标文件略投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章。
5、▲本项目的高频呼吸机和婴儿培养箱已办妥采购进口产品论证相关手续，接受进口产品（指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自境外的产品）投标，设备若为原装进口产品，投标人免费代办进口设备的相关手续；略家在中国境内设有维修和略，保证及时提供配件和维修配件，国内设有保税库。（提供相关证明文件，并加盖单位公章）。
6、“项目需求及技术参数要求”中标▲为主要技术参数，必须满足，否则投标无效。
验收 方法
略门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准：
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符略家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文略与供方双方验收人员签字）。
五、设备略档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科略的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，略件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作略理。
（二）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档：
1.设备的合法性证明材料：
（1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
①具有医疗器械属性的设备：《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
（2）提供设备生产合格证明
①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机）
③略用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（略用的配件）
（3）略监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件及PDF文档1份。
②进口产品（如有）：海关进货单复印件1份及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料：
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营略经营的类别相符，并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为三证合一的则不需要提供）；
③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
④若投标产品为进口产品时，略家或授权代理商给经销商的《供货证明》复印件1份及PDF文档1份（注原件已经在投标文件正本）。
3.设备随机资料：
①纸质《使用说明书》一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，略一致
六、技术性能验收：
（一）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责,略参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
（三）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。
（四）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理：
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招略。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招略。
▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以略。
▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以略。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以略。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必略验收，以证明设备确实具备相关功能，验收略件供方带回，如果拒略件验收，以略。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”略方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以略。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按略。
▲9.替代技术或同类技术，略参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，略参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以略。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料，略有关专业人员的认可，略，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以略。
▲11.复合参数，一个参数有多个技术指标，略响应。如果只略份指标，略，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以略。
▲12.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以略。
▲13对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以略，此类参数出现正偏离，也以略。
▲14.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，以略。
▲15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。
（五）略：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常略两个工作日，没有出现异常者，为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理”：略前，有权对略形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采略门处理。
八、设备符合下列情形的，不予接收。
1.略件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。
3.对于标准功能或略必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得略地，无条件搬走。
十、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认略签署验收合格证后，验收合格证生效。
政策性加分条件
其它加分条件
详见评标办法及评分标准。
能力或业绩 要求
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
政策性加分条件
符合节能产品、环保标志产品、X区内的产品等国家政策要求。
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三、投标人须知及前附表
序号
内容、要求
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项目名称：核心医疗设备采购项目
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招标人：X略
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投标报价及费用：1.本项目投标应以人民币报价；2.不论投标结果如何，投略有与投略费用；3. 投标人必须就“招标项目采购需求” 中的某个分标货物和服务内容作唯一完整报价，略有分标货物和服务内容按分标分别作完整唯一报价，否则，其投标将被拒绝； 4.本项目代理服务费按国略计价格[2017年#月#号《招标代理服略办法》货物类收费标准及发改价格[2017年#月#号文的规定收取，详见《总则》第九条规定，略代理机构一次性付清。
<!--[if !supportLists]-->4. <!--[endif]-->
现场踏勘：详见招标项目采购需求表
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演示时间及地点：无
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答疑与澄清：略文件表述不清晰、存在歧视性、排他性或者其他违法内容的，应于投标截止时间四天前，略采购单位作出解释、略采购单位提出书面质疑；招标采购单位将以书面形式予以解释、澄清；略份，略文件的投标人；招标采购单位可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，略文件要求提交投标文件的截止时间三日前，略文件的投标人，略 。
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投标文件组成：开标一览表 * 份；资信及商务文件、技术文件、投标报价文件正本各 * 份，副本各 * 份。
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投标截止时间：2017年XX月 XX日上午9时整。
地点：X市公略（X市迎宾路红树林大厦东塔6楼）。
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开标时间及地点：2017年 XX月 XX日上午9时整。
地点：X市公略（X市迎宾路红树林大厦东塔6楼）。
<!--[if !supportLists]-->10. <!--[endif]-->
评标办法及评分标准：综合评分法。
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中标公告及中标通知书：略和向中标供应商发出中标通知书，中标略门指定的政府采购信息发布媒体上发布。
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12.1投标保证金的交纳：A分标: * 万 * 仟元整（¥12,000.00）；B分标: * 万 * 仟元整（¥25,000.00）；C分标: * 万 * 仟元整（¥14,000.00）；D分标: * 万 * 仟元整（¥12,000.00）；
投标人应于2017年X月X日下午17时前将投标保证金以电汇或转账形式从基本略港市公略如下账户（以投标保略港市公略账户为准）:
开户名称:X市公略；
略:中国略；
开户账号：945 002 010 013 388 892。
注：（1）办理投标保证金交纳手续时，略进账单或电汇单的用途或空白栏上注明投标项目名称及项目编号，否则由此造成的一切后果略承担。
（2）开标前，现场核查投标保证金是否到账，投标人在提交投标文件的同时须提供投标保证金转账单原件及加盖投标人公章的转账单复印件，以便在开标前核查保证金是否到账，如未按时到账，视为无效投标，其投标文件不予启封，略承担责任。略联系电话： ## 。
<!--[if !supportLists]-->13. <!--[endif]-->
履约保证金的收取: 金额按中标金额的5%计收，由中标供应商在签订合同前必须以中标人名称按中标通知书规定足额缴入X略账户，否则，招标人不予签订合同。办理履约保证金手续时，略进账单或者电汇单的附言、用途或空白栏上注明“X略GXJLPZ- ## G履约金”，以免耽误签订合同。
账户名称：X略
略：广略
账 号： ##
[注：若X略账户上收到的履约保证金是以个人名义交纳的，X略将如数退回（不计利息），且不予开具收据。]
履约保证金的退还:略完毕（验收合格或承诺的免费保修期满）后，在X略收到中标供应商提交的书面申请退付材料（详见附表一）之日起15个工略转账方式如数退还（不计利息）。在履约保证金退还日期前，若中标供应商的开户名称、略、账号有变动的，请以书面形式通知采购人，否则由此产生的后果由中标供应商自负。
<!--[if !supportLists]-->14. <!--[endif]-->
签订合同时间：中标通知书发出后30天内。
<!--[if !supportLists]-->15. <!--[endif]-->
采购资金来源：预算内资金。
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在对投标人资略信用查询
查询渠道：“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中略(www.ccg 点击查看>> )等
查询起止时间：自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止
查询记录和证据留存方式：由供略站中直接打印查询记录，并将打印材料装订进投标文件，作为评审资料保存。
信用信息使用规则：对在“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中略(www.ccg 点击查看>> )等渠道列略人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严略为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，资格审查不通过，不得参与政府采购活动。
<!--[if !supportLists]-->17. <!--[endif]-->
付款方式：略人指定地点验收合格，开具总合同金额的全额发票给甲方，验收合格之日起15天内付合同款的95%，剩余5%作为质量保证金，质保期满之日起15天内无息付清。
<!--[if !supportLists]-->18. <!--[endif]-->
投标文件有效期：自投标截止时间之日起60天。
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解释：略采购单位。
四、评标办法及评分标准
一、评标原则
(一)评委构成：本招标采购项目的评委由从政府采购评审专家库中随机抽取的专家共5人以上（含5人）单数构成。
(二)评标依据：评委将以招投标文件为评标依据，对投标人的价格分、技术分、财务状况、信誉、业绩、售后服务、政策功能等七方面内容按百分制打分。其中价格分50分；技术分24分；财务状况2分、信誉分1分，业绩分3分，售后服务分17分；政策功能分（技能、环保、区内产品）3分。
二、评标方法
（一）对进入详评的，采用百分制综合评分法。
（二）计分办法（按四舍五入取至百分位）：
1.价格分…………………………………………………………………………………………50分
（1）按照《政府采购促进中小略办法》（财库[2017年#月#号）：
①投标单位认定为小型和微型企业（以投标文件提供工商注册地的工略门出具的相关证明材料为准）且所投产品均为小型和微型企业产品的，对投标报价给予6%的扣除，扣除后的价格为评标价，即评标价=投标报价×（1-6%）；
②大中型企业与小型、微型企业组成联合体投标，其中小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的（供应商须于《联合投标协议书》中明确约定小型、微型企业的协议略占比例，该金额应与略报金额对应一致），联合体投标报价给予2%的扣除，扣除后的价格为评标价，即评标价=投标报价×（1-2%）；
③除上述情况外，评标价=投标报价。
（2）投标产品提供企业按《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)认定为监狱企业的，在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以略、略(含X生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。
（3）以进入评标的最低的投标报价为50分。
投标人最低投标报价金额（万元）
<!--[if !vml]--><!--[endif]-->（4）某投标人报价分 = ×50分
某投标人投标报价金额（万元）
2.技术分…………………………………………………………………………………………24分
（1）货物性能分（一档0.1～3分、二档3.1～6分、三档6.1～9分）：略文件中货物性能要求的响应程度集体讨论确略属档次，由各评委在相应档次内独立打分。（满分9分）
一档：货物性能、略文件要求，实际使用性能一般，耐用性能一般，综合评定相对一般（0.1～3分）
二档：货物性能、略文件要求，无负偏离，实际使用性能良好，相比同类产品稳定性好，综合评定相对良好（3.1～6分）
三档：货物性能、略文件要求，无负偏离，略认可的重要技术指标、略文件要求，且对用户的使用有实质性的帮助与提高，综合评定相对优秀（6.1～9分）
（2）综合质量分（一档0.1～5分、二档5.1～10分、三档10.1～15分）：由评委在打分前就投标产品的综合质量情况（技术先进性、可靠性、稳定性，使用维护方便性等方面）集体讨论确略属档次，由各评委在相应档次内独立打分。（满分15分）
一档：技术先进性、可靠性、稳定性，使用维护方便性基本满足采购要求为一档（0.1～5分）
二档：技术先进性、可靠性、稳定性，使用维护方便性满足采购要求为二档（5.1～10分）
三档：技术先进性、可靠性、稳定性，使用维护方便性优于采购要求的为三档（10.1～15分）
3.财务状况分 ……………………………………………………………………………2分
以投标人（2014年、2015年）的第三方出具的略评价，财务状况良好的得2分；一般的得1分；不能提供的不得分（满分2分）。
4.信誉分 ………………………………………………………………………………1分
（1）投标人通过ISO9001或ISO13485或ISO1400A系列认证的，得1分（满分1分）
5.业绩分 ………………………………………………………………………………3分
投标人（2014年1月至今）销售过类似成功案例单项合同金额在 * * 万元整（含 * * 万元整）以上的业绩证明[以中标（成交）通知书或合同复印件为准]，每有一项得0.5分（满分3分）；没有销售业绩证明的不得分。
6.售后服务分 ………………………………………………………………………17分
（1）售后服务要求：略根据各投标人提供的售后服务方案（如技术服务、技术培训、售后服务的内容和措施等）进行对比，集体讨论略属档次之后，在相应档次内由各评委独立打分。（满分15分）
一档（0.1～5分）：售后服务方案简单,基本满足采购文件要求；
二档（5.1～10 分）：售后略，服务措施较全面,优于一档的基础上，有该项目详细的系统建设的售后服务方案，售后服务流程、应急预案、质量保障，略文件等，有专门的售后服务车辆，重略保障措施，并提供售后服务联系人姓名、电话、详细地址等信息；售后故障时有替代产品、提供技术支持服务、定期回访的；
三档（10.1～15 分）：售后服务方案全面、可操作性强，服务措施到位，优于二档的基础上，售后服务方案描述较详细，提供组织架构、售后服务承诺内容、服务响应体系、略理的响应措施、略理流程、维护保障流程、配品配件及维修服务等内容，对服务措施、应急预案、响应时间等有详细描述。
（2）承诺更长质保期 （满分2分）
招标文件有质保期要求的：同分标中，在满足基本质保期后，免费质保期每延长半年增加0.5分（略家承诺为准）
7.政策功能分（技能、环保、区内产品等）……………………………………3分
（1）节能产品分（满分1分）
投标产略公布的《节能产品政府采购清单》目录（提供目录复印件，报价或项号数占三分之一及以上的产品）的，得1分。（满分1分）
（2）环保标志产品分（满分1分）
投标产略公布的《环境标志产品政府采购清单》目录的（提供目录复印件，报价或项号数占三分之一及以上的产品）的，得1分。（满分1分）
（3）投标产品属于X区内的产品（略家营业执照或其他相关有效证明，报价或项号数占三分之一及以上的产品）的，得1分。（满分1分）
（三）总得分=（1）+（2）+（3）+（4）+（5）+（6）+（7）。
三、中标候选人推荐原则
（一）略将根据综合得分由高到低排列次序（得分相同时，以投标报价由低到高顺序排列；得分相同且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列）并推荐中标候选供应商。招标采购单位应略推荐排名第一的中标候选人为中标人。排名第一的中标候选人放弃中标、因不可抗力略合同，或者招标文件规定应当提交履约保证金而在规定的期限内未能提交的，招标采购单位可以确定排名第二的中标候选人为中标人。排名第二的中标候选人因前款规定的同样原因不能签订合同的，招标采购单位可以确定排名第三的中标候选人为中标人，其余以此类推。
（二）略令第87号文相关规定,略认为某投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应要求其在规定的期限内提供书面文件予以解释说明，并提交相关证明材料，投标人不能证明其报价合理性的，略应当将其作略理。
相关公告
各有关供应商：
略有限公司受采购人X略委托，拟对核心医疗设备采购项目（GXJLPZ- ## G）略采购，为了保障政府采购各方当事人合法权益，现对本项目的供应商资格条件要求、技术参数及性能（配置）要求、评标办法及评分标准的内容予以预公示。各有关供应商、专业人员等若认为本项目上述要求存在唯一性或排他性等问题，请于2017年#月#日17时30分前以书面形式(意见函须加盖公章)略有限公司反映，略有限公司完善采购文件。如供应商需提交意见函，请携带企业营业执照（或事业单位法人证书）副本复印件（加盖公章，一份）、经办人身份证原件及复印件（加盖公章，一份）提交意见函原件。意见函应注明联系人和联系方式。专业人员个人请提交意见签名，并附身份证、职称等复印件。
对各有关供应商、专业人员等逾期送达、略有限公司不予受理。
联系地址：略（X市X区康晨小区B56二楼）
联系人：杨工 联系电话： ##
附： 核心医疗设备采购项目项目（GXJLPZ- ## G）公开招标文件预公式内容
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略有限公司
2017年#月#日
一、 招标公告
略有限公司受X略委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等规定，略，略如下。
一、采购项目名称：核心医疗设备采购项目
二、采购项目编号：GXJLPZ- ## G
三、采购项目名称、数量、项目基本概况：A分标数字医用X射线摄影系统一套及监护仪一台、B分标全数字高档彩色多普勒超声诊断仪一台、C分标高清宫腔镜系统一台、D分标高频呼吸机、婴儿培养箱、麻醉机各一台，如需进一步了解详细内容，详见招标文件。
四、采购项目预算金额（人民币）：
A分标: * 佰 * * 万元整（¥1,200,000.00）
B分标: * 佰 * * 万元整（¥2,500,000.00）
C分标: * 佰 * * 万元整（¥1,400,000.00）
D分标: * 佰 * * 万元整（¥1,200,000.00）
五、本项目需要落实的政府采购政策：1、《政府采购促进中小略办法》（财库[2017年#月#号）。2、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)。3、政府采购强制采购：节能产品、政府采购优先采购：节能产品(非强制类)。4、政府采购优先采购：环境标志产品。
六、投标人资格及要求：
1．国内注册（指按国家有关规定要求注册的），略采购货物，具备法人资格。
2. 具有有效的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》的供应商。
3．符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。
4．本项目不接受联合体投标。
5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
6.对在“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中略(www.ccg 点击查看>> )等渠道列略人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严略为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与政府采购活动。
七、招标文件的发售：
1.发售时间：2017年 月 日 至2017年 月 日，上午8时～12时整；下午15时～18时（双休日和法定节假日不办理业务）。
2.发售地点：X市公略（X市迎宾路红树林大厦东塔七楼707室）。
3.售价：招标文件工本费每套250元，售后不退（不代办邮寄）。
4.获取招标文件的方式：法定代表人或委托代理人身份证复印件，非法定代表人携带法定代表人授权书原件；主体资格证明（如营业执照或事业单位法人证书等）副本复印件（上述报名资料须加盖单位公章，略核查），略文件。
八、投标保证金：
投标保证金为：
A分标: * 万 * 仟元整（¥12,000.00）；
B分标: * 万 * 仟元整（¥25,000.00）；
C分标: * 万 * 仟元整（¥14,000.00）；
D分标: * 万 * 仟元整（¥12,000.00）；
投标人应于2017年X月X日下午17时前将投标保证金以电汇或转账形式从基本略港市公略如下账户（以投标保略港市公略账户为准）:
开户名称:X市公略；
略:中国略；
开户账号：945 002 010 013 388 892。
九、投标截止时间和地点：
投标人应于2017年XX月XX日上午9时整前将投标文件密略港市公略（X市迎宾路红树林大厦东塔6楼）开标厅，逾期送达或未按要求密封的将予以拒收（或作无略理）。
十、开标时间及地点：
本次招标将于2017年XX月XX日上午略港市公略（X市迎宾路红树林大厦东塔6楼）开标厅开标，投标人可以由法定代表人或委托代理人出席开标会(法定代表人须携带法定代表人身份证原件和投略转账（或电汇）底单原件出席；委托代理人出席应须携带本人身份证、单位授权委托书原件和投略转账（或电汇）底单原件出席)。
十一、联系事项：
1、采购人名称：X略；
地址：X市兴东路253号
联系人及电话：梁工, ## 。
2、采购代理机构：略有限公司
采购代理机构地址：X市X区康晨小区B56二楼
项目联系人：杨工
联系电话：0770— ## ； 传真：0770— ## 。
3、略门：X市政略
联系电话： ## 。
略有限公司
2017年 月 日
二、招标项目采购需求
说明：
<!--[if !supportLists]-->一、<!--[endif]-->本一览表中的品牌型号、技术参数及其性能（配置）仅起参考作用，投标人可选用其他品牌型号替代，但这些替代的品牌型号要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能（配置）要求。
<!--[if !supportLists]-->二、<!--[endif]-->本一览表中参考品牌型号及技术参数性能（配置）不明确或有误的，或投标人选用其他品牌型号替代的，请以详细、正确的品牌型号、技术参数性能（配置）同时填写投标报价明细表和技术响应表。
三、凡在“技术参数及性能（配置）要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备，投标人应在投标报价表中将其标配参数详细列明，否则该投标无效。
四、评标时，略发现本一览表技术参数及性能（配置）要求中含有某一品牌特有的参数或限制性要求的，有权认定不作为主要技术参数及性能（配置）略理。
五、投略为其投标产品侵犯其他投标人或专利人的专利成果承担相应法律责任；同时，具有产品专利的投标人应在其投标文件中提供与其自有产品专利相关的有效证明材料，否则，不能就其产品的专利在本项目投标过程中被侵权问题提出异议。
A分标：数字医用X射线摄影系统(DR)一套及监护仪一台
序号
货物 名称
单位
数量
项目需求及技术参数要求
1
数字医用X射线摄影系统
套
1
一总体要求：
<!--[if !supportLists]-->1. <!--[endif]-->数字医用X射线摄影系统(DR一套)
<!--[if !supportLists]-->2. <!--[endif]-->主要功能与用途：通过X射线系统和数字平板探测器成像捕获系统，能方便地对略、四肢、略立位、卧位和坐轮椅病人的检查，完成高分辨的数字化成像略理等功能
<!--[if !supportLists]-->3. <!--[endif]-->投标产品必须具备国家食品药略颁发的医疗设备注册证（CFDA），为保障产品质量，同品牌DR在国内不少于八百家以上用户。 略商产品必须为2016年后最新注册机型，医院有权拒绝老旧机型。
二主要技术参数要求
序号
招标规格
1
平板探测器
*1.1
平板式探测器结构:碘化铯+非晶硅
1.2
平板探测器摄影尺寸≥43×43cm
*1.3
平板像素大小≤139微米
1.4
像素矩阵≥3K x 3K
*1.5
X射线量子探测效率（DQE）≥70% （RQA5 ,1uGy）
1.6
空间分辨率≥3.5LP/mm
1.7
探测器冷却方式：自然冷却或风冷无需额外水冷
2
X射线高压发生器
*2.1
高频逆变式 最高逆变频率不小于200kHz, 高压发生略设计生产
*2.2
标称功率≥63KW
2.3
输出电压:40-150kV
2.4
最高摄影毫安≥800mA
2.5
毫安秒范围:0.1-800mAs
2.6
最短曝光时间 ≤1毫秒
3
X射线球管
3.1
双焦点，焦点规格≤0.6mm/1.2mm
*3.2
阳极热容量：≥300kHu
3.3
高速旋转阳极，转速≥8000转/分钟
3.4
焦点功率≥20/70KW
4
X射线摄片机架系统
4.1
落地式多功能平衡 臂机架结构，电动机架设计满足立位胸片、卧位腹片、腰椎侧位和和其他复略体位
*4.2
平衡臂运动及控制
4.2.1
平衡臂垂直方向电动升降，升降范围≥130厘米
4.2.2
平衡臂电动旋转，旋转角度范围≥150度
4.2.3
电动驱动X线球管调整SID，SID范围 ## 厘米
4.2.4
一键定位功能可电动方式切换立、卧位置摄影，立位摄影双SID电动切换
4.2.5
线控手持式机架运动控制器
4.3
X射线球管、探测器可旋转以满足特殊角度摄影需求
*4.4
近台彩色液晶触屏操作界面，具备显示、调整X射线摄影条件；焦点选择；机架位置状态显示；控制机架运动等功能
4.5
具备机架红外线非接触式自动防碰撞系统
*4.6
具备可更换滤线栅装置，用户可根据需求快速更换滤线栅
4.7
机架立柱后安全固定装置
5
系统控制略理系统
5.1
系统控制（包含发生器）与信息、图像控制一体化设计,无需额略处理图像
5.2
控制台彩色液晶监视器不小于19英寸，显示矩阵≥2017年#月#
5.3
主机双核CPU主频≥2.8G
5.4
略硬盘容量≥500G
5.5
系统内存≥4G
5.6
接口支持：略输出DICOM-3.0格式图像,有传输/接收、打印、存储、查询、工作表等功能
5.7
略理及系统软件功能
5.7.1
数据检查：查找病人和检查数据、输入新病人数据、创建新检查、访问检查单等
5.7.2
曝光参数设定，AEC控制等
5.7.3
APR自动解剖位置程序摄影参数设置
5.7.4
略理：搜索和查看存储的影像、更改影像的呈现、添加标记、更改方向、反向查看；更改影像质量控制（亮度、对比度、边缘增强等）、边框、略理、以单或多格式打印影像、图像存储和传输等
5.8
其它辅助软件功能
5.8.1
关键操作员功能：设置和管理系统配置
5.8.2
实用程序：更改密码、查看系统状态、软件更新、影像恢复、检测器校准提醒、检测器校准、病人CD创建等
5.8.3
安全管理员功能：创建用户名、管理用户账户、角色设置、用户配置、安全日志配置、安全日志条目存档等
2
监护仪
台
1
标准配置：CardioTec TM 12导心电/心率、血氧/脉率、AcuTecTM无创血压、呼吸、体温、4.3英寸触摸屏、内置锂电池。
1．CardioTec TM 12导心电/心率：
1．1标配十二导心电,选择显示十X心电波形.
1．2心率检测范围：成人15～300 bpm，儿童/新生儿15～350 bpm。精 度：±1bpm
1．3扫描速度： 12.5、25、50mm/s
1．4增益选择：×1/4、×1/2 、×1、×2、AUOT。
1．5频率特性：诊断模式：0.05～130Hz, 监护模式：0. 5～40Hz, 手术模式：1～20Hz,
1．6▲共模抑制比≥105dB。
1．7具有心律失常分析、起搏分析功能
1．8抗干扰措施：抗工频干扰、抗高频电刀干扰、抗肌电干扰、防除颤
1．9心电电缆/导联线： 标配1条5芯导联心电电缆线
2．血氧/脉率：
2．1▲显示：脉搏氧数值、脉柱图、容积波、脉率
2．2脉搏氧测量范围：0～100 %
2．3精 度：（90％～100％）±1%；（70%～90％）±2%。
2．4脉率测量范围：20～300bpm
2．5脉率精度：±1bpm
2．6独有带智能芯片的探头：单独校准，保证每个探头都具备最佳精确度.
2．7独有的SatSecondsTM智能报警管理系统，有效降低误报警，大大降低医护人员工作负担。
3．AcuTecTM无创血压：
3．1测量方式：智能振荡法
3．2测量参数：收缩压、舒张压、平均动脉压
3．3工作模式：手动、自动、连续
3．4自动测量时间间隔：1 min～480 min 任选
3．5单 位：mmHg / kPa 可选
3．6测量范围： 10～270mmHg
3．7测量精度：±5mmHg
3．8袖带压力范围：0～300 mmHg
3．9 AcuTecTM无创血压技术对于高血压测量更加精准
3．10▲过压保护：有硬件和软件双重过压保护
4．双体温：
4．1测量通道：T1、T2、TD（温差）
4．2有效测量范围：0～50 ℃
4．3精度：± 0.1℃
4．4单 位：℃/ F 可选
5．呼吸
5．1测量方法：胸阻抗法
5．2测量范围：成人7～120bpm,儿童/新生儿7～150bpm。
5．3精 度：±1bpm
5. 4 ▲ 具有呼吸窒息报警,报警设置:10s~40s
<!--[if !supportLists]-->6． <!--[endif]-->呼吸末二氧化碳插座
7．4.3英寸，16：9彩色液晶屏，高清显示，触摸屏操作，支持拼音、五笔、手写等输入方式。
8．尺寸重量1.2kg，轻便易携带。
9．支持车载电源。双锂电池工作，本机内置一个2600mAh锂电池；
10．配置静音键、波形冻结键、血压测量键、主菜单键、系统开关键。支持延时关机。
11．采用九大常用快捷键。
12．多种操作界面。
13．可以与插件略病历数据交换。
14．支持SD卡数据存储，掉电保存，实时病例存储、回顾。
15．声光三级智能报警，报警灯红、黄、蓝三色智能切换，报警音量可调节。
16．48小时趋势存储回放。
质保期
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年（除项目需求及技术参数要求中特别注明外）。
售后服务要求
略家在X地区要有专门的售后服务点，并提供证明材料加盖单位公章。
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包”略“三包”。
3、接到故障通知后技术（或维修）人员必须在30分钟内响应、24小时内略，排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证教学使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定略免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工略处理故障，并承担一切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。
5、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费略价格）及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。
7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的略操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。
8、其余售后服务按投标略。
9、交货时，略文件的产品参略抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责
交货时间及地点
交货时间：自合同签订之日起 30天内交货。
地点：X市内，由用户指定地点 。
其它要求
1、投标产略生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后，略进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应一周内更换和补发。
3、▲投标时投标文件略投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章。
4、“项目需求及技术参数要求”中标记有“▲”号的内容为重要参数及要求，投标供应商必须满足，否则投标无效。本项目不接受进口产品投标。
验收 方法
略门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准：
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符略家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文略与供方双方验收人员签字）。
五、设备略档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科略的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，略件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作略理。
（二）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档：
1.设备的合法性证明材料：
（1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
①具有医疗器械属性的设备：《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
（2）提供设备生产合格证明
①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机）
③略用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（略用的配件）
（3）略监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料：
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营略经营的类别相符，并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为三证合一的则不需要提供）；
③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
3.设备随机资料：
①纸质《使用说明书》一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，略一致
六、技术性能验收：
（一）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责,略参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
（三）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。
（四）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理：
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招略。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招略。
▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以略。
▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以略。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以略。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必略验收，以证明设备确实具备相关功能，验收略件供方带回，如果拒略件验收，以略。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”略方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以略。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按略。
▲9.替代技术或同类技术，略参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，略参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以略。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料，略有关专业人员的认可，略，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以略。
▲11.复合参数，一个参数有多个技术指标，略响应。如果只略份指标，略，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以略。
▲12.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以略。
▲13对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以略，此类参数出现正偏离，也以略。
▲14.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，以略。
▲15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。
（五）略：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常略两个工作日，没有出现异常者，为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理”：略前，有权对略形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采略门处理。
八、设备符合下列情形的，不予接收。
1.略件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。
3.对于标准功能或略必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得略地，无条件搬走。
十、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认略签署验收合格证后，验收合格证生效。
政策性加分条件
其它加分条件
详见评标办法及评分标准。
能力或业绩 要求
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
政策性加分条件
符合节能产品、环保标志产品、X区内的产品等国家政策要求。
<!--[if !supportMisalignedColumns]-->
<!--[endif]-->
B分标：全数字高档彩色多普勒超声诊断仪
序号
货物 名称
单位
数量
项目需求及技术参数要求
1
全数字高档彩色多普勒超声诊断仪
台
1
<!--[if !supportLists]-->1. <!--[endif]-->货物名称：
全数字高档彩色多普勒超声诊断仪
<!--[if !supportLists]-->2. <!--[endif]-->用途说明：
<!--[if !supportLists]-->2.1. <!--[endif]-->高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、其它
<!--[if !supportLists]-->3. <!--[endif]-->货物数量： * 套
<!--[if !supportLists]-->4. <!--[endif]-->系统技术规格及概述：
<!--[if !supportLists]-->4.1. <!--[endif]-->全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机
<!--[if !supportLists]-->4.2. <!--[endif]-->▲≥20寸高分辨率彩色液晶显示器
<!--[if !supportLists]-->4.3. <!--[endif]-->▲≥11.5寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调
<!--[if !supportLists]-->4.4. <!--[endif]-->控制面板可独立旋转、升降
<!--[if !supportLists]-->4.5. <!--[endif]-->▲全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致
<!--[if !supportLists]-->4.6. <!--[endif]-->▲组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真
<!--[if !supportLists]-->4.7. <!--[endif]-->▲声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（SSC值）在屏幕上显示
<!--[if !supportLists]-->4.8. <!--[endif]-->略理系统
<!--[if !supportLists]-->4.9. <!--[endif]-->略处理系统
<!--[if !supportLists]-->4.10. <!--[endif]-->探头接口≥4个
<!--[if !supportLists]-->4.11. <!--[endif]-->二维灰阶模式
<!--[if !supportLists]-->4.12. <!--[endif]-->谐波成像模式
<!--[if !supportLists]-->4.13. <!--[endif]-->M型模式
<!--[if !supportLists]-->4.14. <!--[endif]-->彩色M型模式
<!--[if !supportLists]-->4.15. <!--[endif]-->彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
<!--[if !supportLists]-->4.16. <!--[endif]-->频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）
<!--[if !supportLists]-->4.17. <!--[endif]-->自由臂三维成像
<!--[if !supportLists]-->4.18. <!--[endif]-->▲宽景成像（略有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示，提供证明图片）
<!--[if !supportLists]-->4.19. <!--[endif]-->▲空间复合成像，最高可达9线偏转
<!--[if !supportLists]-->4.20. <!--[endif]-->斑点抑制成像
<!--[if !supportLists]-->4.21. <!--[endif]-->频率复合成像
<!--[if !supportLists]-->4.22. <!--[endif]-->独立角度偏转
<!--[if !supportLists]-->4.23. <!--[endif]-->▲扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用）
<!--[if !supportLists]-->4.24. <!--[endif]-->实时双幅对比成像
<!--[if !supportLists]-->4.25. <!--[endif]-->高分辨率血流成像
<!--[if !supportLists]-->4.26. <!--[endif]-->精细血流自动识别成像
<!--[if !supportLists]-->4.27. <!--[endif]-->▲一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像
<!--[if !supportLists]-->4.28. <!--[endif]-->全屏放大
<!--[if !supportLists]-->4.29. <!--[endif]-->局部放大（支持前端、后端放大）
<!--[if !supportLists]-->4.30. <!--[endif]-->▲支持自动工作流协议，自动标注体位图、注释及自动切换检查模式，显著减少操作时间
<!--[if !supportLists]-->4.31. <!--[endif]-->支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）
<!--[if !supportLists]-->4.32. <!--[endif]-->支持手动触摸屏上注释
<!--[if !supportLists]-->4.33. <!--[endif]-->支持手动触摸屏上包络测量
<!--[if !supportLists]-->4.34. <!--[endif]-->支持语音注释及播放
<!--[if !supportLists]-->4.35. <!--[endif]-->体位图
<!--[if !supportLists]-->5. <!--[endif]-->测量/分析和报告
<!--[if !supportLists]-->5.1. <!--[endif]-->常规测量
多普勒测量
自动频谱测量
<!--[if !supportLists]-->5.2. <!--[endif]-->全科测量包，自动生成报告
腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科
<!--[if !supportLists]-->5.3. <!--[endif]-->自动产科测量，要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标
<!--[if !supportLists]-->6. <!--[endif]-->电影回放略理
<!--[if !supportLists]-->6.1. <!--[endif]-->所有模式下可用
支持手动、自动回放
支持4D 电影回放
支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影
支持图像对比（动态、静态）
<!--[if !supportLists]-->6.2. <!--[endif]-->略理，支持动、静态图像冻结后，略3６项参数调节。
<!--[if !supportLists]-->7. <!--[endif]-->检查存储和管理（内略）
<!--[if !supportLists]-->7.1. <!--[endif]-->检查存储
▲≥900G硬盘
内略
多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，略实时检查，不影响检查操作
<!--[if !supportLists]-->8. <!--[endif]-->连通性要求
<!--[if !supportLists]-->8.1. <!--[endif]-->略络连接
<!--[if !supportLists]-->8.2. <!--[endif]-->▲支持移动设备无线传输，要求将机器超声图略络直接发送到智能移动终端平台
<!--[if !supportLists]-->8.3. <!--[endif]-->▲通过无线传输支持移动略远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理: 浏览，查询，获取，删除病人信息等
<!--[if !supportLists]-->8.4. <!--[endif]-->DICOM 3.0
DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告
<!--[if !supportLists]-->8.5. <!--[endif]-->视频/音频输入、输出
<!--[if !supportLists]-->8.6. <!--[endif]-->支持ECG/PCG信号
<!--[if !supportLists]-->8.7. <!--[endif]-->≥4个USB接口
<!--[if !supportLists]-->8.8. <!--[endif]-->DVD R/W 刻录光驱
<!--[if !supportLists]-->9. <!--[endif]-->系统技术参数及要求
<!--[if !supportLists]-->9.1. <!--[endif]-->▲≥２１寸高分辨率彩色液晶显示器
<!--[if !supportLists]-->9.2. <!--[endif]-->▲≥12寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调
<!--[if !supportLists]-->9.3. <!--[endif]-->▲探头接口≥4个
<!--[if !supportLists]-->9.4. <!--[endif]-->二维灰阶模式
数字化声束形成器
全程动态聚焦
略处理
扫描频率：
电子凸阵：超声频率 1.2-6.0 MHz
电子相控阵：超声频率1.5-4.5MHz
电子线阵：超声频率3.8-11.8 MHz
电子凸阵经阴道：3.0-11.0 MHz
预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
▲最大显示深度:≥38cm（提供图片证明）
最大帧率: ≥650 帧/秒
TGC: ≥7段
▲LGC: ≥7段
二维灰阶：≥256
动态范围: ≥160（可视可调，提供图片证明）
增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100
伪彩图谱: ≥7种
<!--[if !supportLists]-->9.5. <!--[endif]-->彩色多普勒成像
包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)
最大帧率: ≥200 帧/秒
支持B/C 同宽
<!--[if !supportLists]-->9.6. <!--[endif]-->频谱多普勒模式
包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等
显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等
最大速度: ≥7.60m/s（连续多普勒速度: ≥30m/s）
最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）
▲取样容积: 0.55-29.5mm ,略有探头
▲偏转角度: ≥±29度 (线阵探头)
零位移动：≥7 级
快速角度校正
支持频谱自动测量
<!--[if !supportLists]-->9.7. <!--[endif]-->标配实时四维模式：支持多种模式渲染成像及裁剪功能，容积图像支持斑点噪声抑制。
标配容积厚层成像，包括任意剖面成像。
支持深度宣染成像,通过深度伪彩的强弱显示不同距离间三维信息
▲4D最大显示帧率≧45
▲支持VOI 在略360度旋转
<!--[if !supportLists]-->9.8. <!--[endif]-->标配容积光源渲染成像，通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示，提供更多临床信息（可调节阴影强度及移动光源）
<!--[if !supportLists]-->9.9. <!--[endif]-->智能盆底解决方案，通过选取特征点，即可快速建立参考线，并自动获取盆略需的测量参数。
<!--[if !supportLists]-->9.10. <!--[endif]-->支持输卵管造影
<!--[if !supportLists]-->10. <!--[endif]-->探头规格
<!--[if !supportLists]-->10.1. <!--[endif]-->频率：超宽频带或变频探头
<!--[if !supportLists]-->10.2. <!--[endif]-->二维、彩色、多普勒均可独立变频
<!--[if !supportLists]-->10.3. <!--[endif]-->▲腹部探头，腔内容积探头，线阵探头,腔内探头
探头频率：
频率带宽1.2-20 MHz（依赖不同探头）
所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段
阵元：最大有效阵元数≥576阵元
<!--[if !supportLists]-->10.4. <!--[endif]-->穿刺引导
凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能
<!--[if !supportLists]-->10.5. <!--[endif]-->单晶凸阵探头，带宽: 1.2-6.0MHz，角度≥80°
<!--[if !supportLists]-->10.6. <!--[endif]-->线阵，带宽: 6.6-14.0 MHz,大小50mm
<!--[if !supportLists]-->10.7. <!--[endif]-->腔内容积探头：带宽2.0-9.0MHz
<!--[if !supportLists]-->10.8. <!--[endif]-->腔内凸阵，带宽: 3.0-11.0 MHz，角度≥180°
<!--[if !supportLists]-->11. <!--[endif]-->声功率输出调节
B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节
<!--[if !supportLists]-->12. <!--[endif]-->外设和附件
<!--[if !supportLists]-->12.1. <!--[endif]-->耦合剂加热器
<!--[if !supportLists]-->12.2. <!--[endif]-->专业腔内探头放置架
<!--[if !supportLists]-->12.3. <!--[endif]-->▲专业探头放置槽≥6个
<!--[if !supportLists]-->12.4. <!--[endif]-->支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机
<!--[if !supportLists]-->12.5. <!--[endif]-->支持内置DVR（内置数字录像机, 每次最大存储长度:≥30 min）
<!--[if !supportLists]-->12.6. <!--[endif]-->支持脚踏开关
<!--[if !supportLists]-->12.7. <!--[endif]-->支持生理信号：ECG及PCG
<!--[if !supportLists]-->13. <!--[endif]-->备件、技术及维修服务，培训要求，质保期及其它
<!--[if !supportLists]-->13.1. <!--[endif]-->备件要求
<!--[if !supportLists]-->13.2. <!--[endif]-->卖方应在用户略城市设置备件库，略有必须的备件，保证必要时可以及时供应
<!--[if !supportLists]-->13.3. <!--[endif]-->技术及维修服务
<!--[if !supportLists]-->13.4. <!--[endif]-->在用户略城市，卖方应配置≥5名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务
<!--[if !supportLists]-->13.5. <!--[endif]-->技术培训要求
<!--[if !supportLists]-->13.6. <!--[endif]-->在用户略城市，卖方应配置专业技术略技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能
<!--[if !supportLists]-->13.7. <!--[endif]-->质保期≥3年（除腔内容积探头外，腔内容积探头保一年）
质保期
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年（除项目要求及技术需求中特别注明外）。
售后服务要求
略家在X地区要有专门的售后服务点，并提供证明材料加盖单位公章。
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包”略“三包”。
3、接到故障通知后技术（或维修）人员必须在30分钟内响应、24小时内略，排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证教学使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定略免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工略处理故障，并承担一切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。
5、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费略价格）及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。
7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的略操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。
8、其余售后服务按投标略。
9、交货时，略文件的产品参略抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责
交货时间及地点
交货时间：自合同签订之日起 45天内交货。
地点：X市内，由用户指定地点 。
其它要求
1、投标产略生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后，略进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应一周内更换和补发。
3、▲投标时投标文件略投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章。
4、“项目需求及技术参数要求”中标记有“▲”号的内容为重要参数及要求，投标供应商必须满足，否则投标无效。本项目不接受进口产品投标。
验收 方法
略门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准：
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符略家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文略与供方双方验收人员签字）。
五、设备略档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科略的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，略件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作略理。
（二）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档：
1.设备的合法性证明材料：
（1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
①具有医疗器械属性的设备：《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
（2）提供设备生产合格证明
①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机）
③略用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（略用的配件）
（3）略监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料：
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营略经营的类别相符，并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为三证合一的则不需要提供）；
③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
3.设备随机资料：
①纸质《使用说明书》一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，略一致
六、技术性能验收：
（一）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责,略参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
（三）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。
（四）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理：
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招略。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招略。
▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以略。
▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以略。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以略。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必略验收，以证明设备确实具备相关功能，验收略件供方带回，如果拒略件验收，以略。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”略方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以略。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按略。
▲9.替代技术或同类技术，略参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，略参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以略。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料，略有关专业人员的认可，略，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以略。
▲11.复合参数，一个参数有多个技术指标，略响应。如果只略份指标，略，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以略。
▲12.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以略。
▲13对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以略，此类参数出现正偏离，也以略。
▲14.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，以略。
▲15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。
（五）略：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常略两个工作日，没有出现异常者，为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理”：略前，有权对略形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采略门处理。
八、设备符合下列情形的，不予接收。
1.略件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。
3.对于标准功能或略必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得略地，无条件搬走。
十、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认略签署验收合格证后，验收合格证生效。
政策性加分条件
其它加分条件
详见评标办法及评分标准。
能力或业绩 要求
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
政策性加分条件
符合节能产品、环保标志产品、X区内的产品等国家政策要求。
<!--[if !supportMisalignedColumns]-->
<!--[endif]-->
C分标: 高清宫腔镜系统
序号
货物 名称
单位
数量
项目需求及技术参数要求
1
高清宫腔镜系统
套
1
1.1、高清晰度摄像系统，视频输出可在三种模式分辨率间切换：2017年#月#、2017年#月# 、720p、；
1.2、▲1/3” 逐行扫描 三晶片CCD传感器
<!--[if !supportLists]-->1.4、 <!--[endif]-->摄像头及主机上均 带有 “HD” 标志
1.4、水平分辨率：≥1100 lines.具有 16：9 和 4:3 两种输出模式
1.5、可选摄像头种类≥2种
1.6、 视频信号输出：DVI 数字输出端口2个；Y/C视频输出端口1个；Display Port输出端口1个
1.7、 略理技术 ≥10bit
1.8、 主机操控面板具备简体中文操作界面
1.9、主机具备大型液晶触控屏，大小≥3.5英寸
1.10、九种专业手术模式选择：关节镜检查、腹腔镜检查、宫腔镜检查、膀胱镜检查、耳鼻喉、显微镜、 柔性内窥镜、激光、标准
1.11、主机操控面板为液晶控制触摸屏，具备白平衡、手术模式选择，术中拍照，手术录像等功能
1.12、▲摄像头遥控按键编程功能 ≥ 14种，包括白平衡；图像的放大，缩小；循环数字变焦；亮度增大，减小；术野拍照及摄像功能；设备控制
1.13、 摄像头控制按键≥4 个，可设置其遥控功能，并具有微光显示功能
2、 医用液晶监视器 * 台
2.1、尺寸≥26，分辨率≥2017年#月#，液晶屏带WLED直下式
2.2、屏幕宽高比16:9
2.3、语言：中文、英文
2.4、全面支持高清晰度数字及模拟视频信号，可兼容PACS系统
2.5、信号输入端口有DVI、VGA、S-VIDEO、YPbPr、HDMI
2.6、标准色温：6500K
3 、医用冷光源 * 台
<!--[if !supportLists]-->3.1 <!--[endif]-->灯泡功率≥300W
<!--[if !supportLists]-->3.2 <!--[endif]-->灯泡为椭球形反光杯设计，提高光源利用率
<!--[if !supportLists]-->3.3 <!--[endif]-->光源色温≥5500K
<!--[if !supportLists]-->3.4 <!--[endif]-->通用光纤卡口，无需适配器 略有直径2.0—6.5mm直径的光纤
<!--[if !supportLists]-->3.5 <!--[endif]-->采用电子窥镜感应技术，防止自燃，更加安全
<!--[if !supportLists]-->3.6 <!--[endif]-->光源主机带有光纤感应器，无光纤插入，灯泡不能点亮。安全可靠
<!--[if !supportLists]-->3.7 <!--[endif]-->光源主机具备两种工作模式, 即待机模式和工作模式
<!--[if !supportLists]-->3.8 <!--[endif]-->光源主机面板为液晶显示面板
<!--[if !supportLists]-->3.9 <!--[endif]-->光源液晶面板可数字显示亮度值, 0到100可调节
<!--[if !supportLists]-->3.10<!--[endif]-->主机具备简体中文操作界面
<!--[if !supportLists]-->3.11<!--[endif]-->主机具有液晶显示屏，屏幕尺寸≥2.4英寸
<!--[if !supportLists]-->3.12<!--[endif]-->多国语言操作界面，语言设置 ≥15种，包括简体中文
<!--[if !supportLists]-->3.13<!--[endif]-->具备声控兼容功能
<!--[if !supportLists]-->3.14<!--[endif]-->灯泡使用寿命≥500 小时
<!--[if !supportLists]-->3.15<!--[endif]-->具备SFB接口，具备软件升级及远程故障诊断功能
<!--[if !supportLists]-->3.16<!--[endif]-->具有灯泡累计使用时间显示功能，实时监测灯泡使用情况
<!--[if !supportLists]-->3.17<!--[endif]-->具有灯泡更换提醒功能
<!--[if !supportLists]-->3.18<!--[endif]-->灯泡舱门闭合检测功能---舱门未关闭，灯泡不能点亮，安全可靠
<!--[if !supportLists]-->3.19<!--[endif]-->更换灯泡，无需工具
<!--[if !supportLists]-->3.20<!--[endif]-->灯泡自带散热系统
<!--[if !supportLists]-->3.21<!--[endif]-->CF 1类认证
<!--[if !supportLists]-->3.22<!--[endif]-->光源最大照度≥ ## Lx
<!--[if !supportLists]-->3.23<!--[endif]-->光源显色指数≥90%
4、全自动液相膨宫泵 * 台
<!--[if !supportLists]-->1) <!--[endif]-->可调节宫腔内预设压力，调节范围为15 - 150mmHg。压力控制精确，最高压力域值≤200 mmHg
<!--[if !supportLists]-->2) <!--[endif]-->可调节预设的最大水流速度，流速范围30 — 500 毫升/分钟
<!--[if !supportLists]-->3) <!--[endif]-->具有液晶屏，可以显示预设压力，流速，及实际压力，流速数据信息
<!--[if !supportLists]-->4) <!--[endif]-->蠕动式泵头
<!--[if !supportLists]-->5) <!--[endif]-->具有自动报警功能及维修识别功能，具有图形显示
<!--[if !supportLists]-->6) <!--[endif]-->具有测量宫内澎宫液流失量功能的电子天平系统
<!--[if !supportLists]-->7) <!--[endif]-->具有气泡进入腔体报警功能
<!--[if !supportLists]-->8) <!--[endif]-->具有流速报警功能
<!--[if !supportLists]-->9) <!--[endif]-->具有洗液袋和废液瓶更换自动识别功能
<!--[if !supportLists]-->10) <!--[endif]-->具有流失液体量自动测量及显示功能，超出预设值可声光报警
<!--[if !supportLists]-->11) <!--[endif]-->具有流失液体条码显示、预置流失液体允许值上限 (出厂值 1000 ml)
<!--[if !supportLists]-->12) <!--[endif]-->流失液体量每超过100 ml重复报警一次
<!--[if !supportLists]-->13) <!--[endif]-->澎宫液流失称重能力≥50 kg (100 lb) ，超出称重范围具有显示提示
<!--[if !supportLists]-->14) <!--[endif]-->易推动大轮车架，大轮直径≥125 mm
<!--[if !supportLists]-->15) <!--[endif]-->可同时悬挂多个冲洗液体袋，悬挂量≥4个液袋，避免术中频繁更换
<!--[if !supportLists]-->16) <!--[endif]-->大容量废液瓶，可容纳回流废液量≥15L
<!--[if !supportLists]-->17) <!--[endif]-->具有术中宫腔穿孔警报功能
5、 高清晰度内窥镜 * 条
5.1 单位相对畸变0.8%
5.2角分辨力 4.82
5.3有效景深范围3-100mm
5.4显色指数RA90
5.5可高温高压消毒，有明确auto-clavable标示
5.6内镜自带多种光纤转接头，种类3种
5.7 有0°和30°镜可选
质保期
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年（除项目要求及技术需求中特别注明外）。
售后服务要求
略家在X地区要有专门的售后服务点，并提供证明材料加盖单位公章。
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包”略“三包”。
3、接到故障通知后技术（或维修）人员必须在30分钟内响应、24小时内略，排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证教学使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定略免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工略处理故障，并承担一切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。
5、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费略价格）及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。
7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的略操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。
8、其余售后服务按投标略。
9、交货时，略文件的产品参略抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责
交货时间及地点
交货时间：自合同签订之日起 30天内交货。
地点：X市内，由用户指定地点 。
其它要求
1、投标产略生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后，略进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应一周内更换和补发。
3、▲若投标产品为进口产品时，投标略家（或授权代理商）的，投标时投标文件略家（或授权代理商）针对本项目的供货证明原件。
4、▲投标时投标文件略投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章。
5、▲本项目的高清宫腔镜系统已办妥采购进口产品论证相关手续，接受进口产品（指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自境外的产品）投标，设备若为原装进口产品，投标人免费代办进口设备的相关手续；略家在中国境内设有维修和略，保证及时提供配件和维修配件，国内设有保税库。（提供相关证明文件，并加盖单位公章）。
6、“项目需求及技术参数要求”中标▲为主要技术参数，必须满足，否则投标无效。
验收 方法
略门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准：
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符略家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文略与供方双方验收人员签字）。
五、设备略档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科略的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，略件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作略理。
（二）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档：
1.设备的合法性证明材料：
（1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
①具有医疗器械属性的设备：《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
（2）提供设备生产合格证明
①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机）
③略用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（略用的配件）
（3）略监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件及PDF文档1份。
②进口产品（如有）：海关进货单复印件1份及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料：
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营略经营的类别相符，并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为三证合一的则不需要提供）；
③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
④若投标产品为进口产品时，略家或授权代理商给经销商的《供货证明》复印件1份及PDF文档1份（注原件已经在投标文件正本）。
3.设备随机资料：
①纸质《使用说明书》一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，略一致
六、技术性能验收：
（一）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责,略参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
（三）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。
（四）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理：
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招略。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招略。
▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以略。
▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以略。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以略。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必略验收，以证明设备确实具备相关功能，验收略件供方带回，如果拒略件验收，以略。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”略方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以略。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按略。
▲9.替代技术或同类技术，略参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，略参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以略。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料，略有关专业人员的认可，略，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以略。
▲11.复合参数，一个参数有多个技术指标，略响应。如果只略份指标，略，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以略。
▲12.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以略。
▲13对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以略，此类参数出现正偏离，也以略。
▲14.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，以略。
▲15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。
（五）略：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常略两个工作日，没有出现异常者，为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理”：略前，有权对略形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采略门处理。
八、设备符合下列情形的，不予接收。
1.略件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。
3.对于标准功能或略必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得略地，无条件搬走。
十、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认略签署验收合格证后，验收合格证生效。
政策性加分条件
其它加分条件
详见评标办法及评分标准。
能力或业绩 要求
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
政策性加分条件
符合节能产品、环保标志产品、X区内的产品等国家政策要求。
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<!--[endif]-->
D分标：高频呼吸机、婴儿培养箱、麻醉机
序号
货物 名称
单位
数量
项目需求及技术参数要求
1
高频呼吸机
台
1
功能及技术指标
参数
备注
产地
原产
类型
新生儿／小儿专用高频呼吸机
体重范围
<30kg
高频类型
音频线圈驱动扬声器胶膜，形成高频振荡； 主动式呼吸；持续偏流
常频控制方式
压力限制、时间切换、持续气流、容量限制/容量保证
通气模式
高 频
- 高频振荡通气 HFOV
- HFOV + VG ★
VG=容量保证
压 力 控 制 通 气
- 间歇正压通气 IPPV(CMV)
- 同步间歇正压通气 SIPPV(AC)
- 同步间歇指令通气 SIMV
- 压力支持通气 PSV
<!--[if !supportLists]-->- <!--[endif]-->SIMV+PSV
- 经鼻持续气道正压 nCPAP*
- 经鼻双水平气道正压 DuoPAP*
（包含经鼻气道压力释放通气 nAPRV*）
<!--[if !supportLists]-->- <!--[endif]-->高流量氧疗 HFT/HFNC*
- 手工送气
（容量限制）通气
压力控制容量目标
- 间歇正压通气 IPPV(CMV) + VG(VL)
- 同步间歇正压通气 SIPPV(AC) + VG(VL)
- 同步间歇指令通气 SIMV + VG(VL)
- 压力支持通气 PSV + VG(VL)
- SIMV+PSV + VG(VL)
VG=容量保证
VL= 容量限制
气流型式
常频：持续气流，吸气气流和呼气气流分别调节 nCPAP/DuoPAP：按需气流
高频：持续气流
泄漏补偿
常规回路：50% 经鼻回路：25%
最小潮气量
容量保证： 2ml； 容量限制：1ml
触发模式
容量、流量
显示
类型
10.4 吋彩色 LED 触摸屏
分辨率
800 x 600
语言
中文、英语、德语、法语、日语等 16 种语 言切换
监测参数
压 力
持续气道正压 CPAP 呼气末正压 PEEP 峰值气道压(Ppeak / DuoPAP) 平均气道压(MAP/ Pmean) 高频振幅
范围：-10 ~ 100 cmH2O 精度：?4%
分辨率：0.1/ 1 cmH2O
潮气量
- 呼出潮气量 VT
- 吸入潮气量 VTi
- 自主呼吸呼出潮气量
- 器械通气呼出潮气量
范围：0 ~ 999ml
精度：±8%
分辨率：0.1ml@Vt < 100ml
1ml @ Vt ≥ 100ml
分钟气量
- 呼出分钟气量 MV
- 机械分钟通气量百分比
范围：0 ~ 99.9l
精度：±8%
分辨率：10ml@Vt < 10l
100ml @ Vt ≥ 10l
氧浓度
吸入氧浓度(FiO2)
范围：18 ~ 100%
精度：?3% 分辨率：1% 漂移：< 1% / 月
插
管泄漏
范围：10 ~ 50%
精度： ±10％
分辨率： 5%
频率
吸呼比
C20/C
动态顺应性、阻力
呼吸波形
压力、流速、容量波形同屏显示
呼吸环
压力-容量(P-V)、流速-容量(F-V)
病历
姓名、病人编号、出生日期、病人状况。英文
趋势
5 天，30 秒钟记录一次
报警事件储存
1000 条
通气设置
氧浓度
21 ~ 100%
氧浴浓度
23 ~ 100%
氧浴最长持续时间
30、60、120 秒可选
报警延迟
1 ~ 10 秒
手工送气持续时间
2 ~ 10 秒
常频模式
吸气气流
1 ~ 32 升/分
基础气流
2 ~ 20 升/分
频率
2 ~ 200 次/分
吸气时间
0.1 ~ 2 秒
呼气时间
0.2 ~ 30 秒
吸气峰压
6 ~ 60cmH2O
可选 4 ~ 80
PEEP
0 ~ 20 cmH2O
可选 0~ 30
容量触发
1 ~ 10 级
1 灵敏度最高；
10 最低
流量触发
0.12 ~ 2.4 升/分
容量限制
1 ~ 500ml
容量保证
2 ~ 500ml
CPAP
1 ~ 20 cmH2O
可选 1 ~30
手工送气压力
6 ~ 60 cmH2O
可选 4 ~80
窒息设定
6 ~ 20 秒
CPAP 模式
后备通气
1 ~ 5 次
CPAP 模式
最小流量
4 ~16 升/分
CPAP 模式
呼气灵敏度
5% ~ 70%
PSV 模式
无创模式
经鼻 CPAP
2 ~ 13cmH2O
高位压力 Pduo
5 ~ 15 cmH2O
手工送气压力
5 ~ 15 cmH2O
频率
2 ~ 60 次/分
DuoPAP
吸气时间
0.15 ~ 15 秒
DuoPAP
呼气时间
0.2 ~ 30 秒
DuoPAP
流速
0 ~ 20 升/分
氧疗模式
高频模式
频率
5 ~ 20Hz
吸呼比
1:1 ~ 1:3
高频振荡幅度
5 ~ 100cmH2O 电池模式：5 ~ 60cmH2O
平均气道压
5 ~ 50cmH2O 电池：5 ~ 30cmH2O
手工送气
4 ~ 80cmH2O
偏流
自动；5 ~ 20 升/分
容量保证
0.8 ~ 100ml
报警
报警优先级
I、II、III 级
呼吸机频率
高
潮气量
高/低（自动）
分钟气量
高/低
CPAP
低
气道压力
高/低
气管插管
泄漏高/插管堵塞（自动）
窒息报警延迟
6 ~ 20 秒
氧浓度
高/低（自动）
内置电池
低电量/电池耗尽
触发响应时间
1ms
流量测量方式
Y 形适配器近病人端测量
气道压测量方式
Y 形适配器近病人端测量
空氧混合器
比例阀电子空氧混合器
氧传感器校准
自动@ 21%和 100%
流量传感器型式
双加热丝式
流量传感器死腔
0.9ml
无创病人回路型式
nCPAP/DuoPAP
包含科恩达效应和气流切换原理正压发生器
氧疗
经鼻管（?型管）
兼容发生器
Inspire nCPAP、InfantFlow、InfantFlow LP、MediJet
湿化系统
费雪派克 MR850 提供 37?C 饱和湿气
管路加热方式
内加热丝
备用电池
内置后备电池完全充电后工作时间： 高频模式：约 1 小时
其它模式：约 2.5 小时
终身免维护
报警
气道压力、氧浓度、电池电量
运行参数
主电源
100 ~ 240V / 0.9 ~ 0.5A 50/60Hz
功耗
IPPV 模式：最大 70W HFO 模式：最大 100W
待机 35W（连接主电源，电池充电）
外部直流电源
24V 4A
保险管
T1.0AL
空气气源
2.0 ~ 6.5 巴，最大 40 最大 40 升/分，NIST
氧气气源
2.0 ~ 6.5 巴，最大 40 最大 40 升/分，NIST
自动切换
当气源之一出现故障时，设备自动切换到另 一个气源继续工作，并报警
露点
低于环境温度 5?C
声压
≤ 52dB
油含量
≤ 0.1mg/m3
颗粒
≤ 无尘空气，过滤器孔径 1µm 以下
环境条件
运行
温度
10 ~ 40?C
大气压力
700 ~ 1060 hPa
相对湿度
10 ~ 90%，无凝结
储存
温度
-20 ~ 60 ?C
大气压力
500 ~ 1060 hPa
相对湿度
10 ~ 95%，无凝结
通讯接口
USB、RS232、略
尺寸
30cm x 37cm x 40cm
重量
带高频模块约 20 千克，不带高频模块约 14 千克
安全类别
B，根据 EN60601 - 1
根据 EC 法令 93/42/EEC 分类
IIb
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<!--[endif]-->
2
婴儿培养箱
台
1
一、要求
1.1, 原装进口
二、,机罩主体技术要求：
2.1, 设有六个门孔，曲斜面罩。
2.2, 大箱门两层锁控制，并具有关门自动锁上第一层安全锁功能；
2.3, 外置气动静电过滤器，具备高达0.3μ-99.998%过滤功能，有效降低闭合环境细菌滋生率，并且可徒手轻松更换
2.4 , 罩内工作噪音：不大于44分贝(在环境噪音为37分贝情况下或更小)婴儿室的声级不大于44分贝，不开湿化器不大于41分贝；
2.5, 箱体具有纳米抗菌涂层，不易被灰尘附着，双层箱，具有防静电设计。
2.6, 四周设有可以移动的婴儿安全护栏，保护婴儿安全，且床垫可前后推拉，便于操作。
三、 温度控制
3.1, 控制模式：伺服控制，手动控制；
3.2, 箱内温度控制范围；23.0-37.0℃，高温模式：37.1-39.0℃；
3.3, 皮肤温度控制范围；34.0-37.5℃，高温模式：37.6-38.0℃；
3.4, 箱温度显示范围：20.0-42.0℃，分辨率：0.1℃；
3.5, 温度控制精度：箱内、皮肤控制精度均≤0.3℃ 箱温波动≤0.25℃；
3.6, 报警要求：设有超温、断电报警装置；设有传感器故障、风道故障、设置温度失灵、系统故障等报警装置。
3.7, 独立的双电脑交叉控制温度工作功能,智能温控系统，保证箱体内温度稳定，双重肤温控制。
3.8, 加热功率显示刻度0-100刻度，分10级， LCD彩色液晶显示。
3.9, 无需开启左右大箱体门也可在外放置X光片盒，方便医护人员操作，避免箱内温度快速下降。
3.10, 双电脑交叉监控控制温度、智能温度保护系统，加热器设有传感器，防止出风口被覆盖产生过热风险。
3.11, 箱门配置旋转减震器，窗口和门开关采用静音设计，减少噪音和振动，避免婴儿压力。
3.12, 具有床体自由升降功能。
3.13, 床面倾斜无需打开外置窗，无极轻松调节倾斜0-13度。
四、 湿度控制要求：
4.1, 控制模式：伺服控制。
4.2, 湿度控制:显示范围15-99%，控制范围40-95% 分辨率：1%。
4.3, 最大湿度：当室内相对湿度50%，室内温度25℃，箱内温度设定值为37℃时，箱内最大湿度≥95%。
4.4, 无管路化设计独立加湿系统，可快速一次性完全拆出清洗消毒无遗留管路。
4.5, 有伺服控制加湿和待机监测模式，连续加湿冷凝水不会凝结，确保可观察新生儿。
4.6, 报警要求：湿度传感器、低水位、无水、水槽脱离、设置湿度。
4.7, 触摸彩色液晶显示：液晶（TFT-LCD）8.5英寸、，并且可左右位置互换，光传感器自动夜间切换明暗模式，方便观察。
3
麻醉机
台
1
国际著名品牌。
<!--[if !supportLists]-->1. <!--[endif]-->主机
▲1.1气动电控呼吸机
1.2 可供观察的上升式风箱
1.3 后备电池90分钟。
2. 气源
2.1氧气/空气双气源，双流量管，最低氧流量50ml/min。
2.2快速充氧范围25 - 75 l/min
3. 挥发罐
3.1双挥发罐位，标配一个七氟醚挥发罐，并带有互锁装置，防止吸入麻药中毒
3.2标配Easy-fil™快速加药器式
4. 呼吸回路
▲4.1 ≤2.6L的呼吸回路容积（手动皮囊不参与呼吸循环过程），略件不用任何工具可以手工拆卸、安装 ，并可134℃高温高压消毒
4.2智能回路系统，能识别和显示回路、呼吸机以及钠石灰罐状态；如果回路脱落将发出报警“呼吸回路未正确连接”
5. 呼吸机
5.1 7.5"彩色屏，全中文操作菜单、显示和报警，设置值、监测值及报警须同时同屏显示。
5.2 呼吸模式：标配VCV、手动通气、电子PEEP
5.3 标配PCV，适用于小儿麻醉，用较低的吸气压力输送更多的潮气量，理好地保护小儿患者气道，避免气压伤，促进氧合
5.4 潮气量范围：30ml-1500ml（设定）；5ml-1500ml（监测）
5.5 呼吸频率：4-99 次/分钟
5.6 吸呼比：2:1到1:8
5.7 压力限制范围：10到 99 cmH2O
5.8 PEEP范围：0，4 到 25 cmH2O
▲5.9 最大吸气流速：120L/min+新鲜气体，更好的实现压力控制通气
5.10 标配两种工作模式：手动通气模式、机械通气模式
5.11 监测参数：潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平均压、PEEP）；实时压力、流速波形描记
5.12 压力、流速波形同屏显示，更直观观测通气的准确性和真实性
5.13 报警参数：低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息
5.14 小儿和成人模略设呼吸参数确认，无需手动确认模式
5.15 标配吸入氧浓度监测，氧电池，监测吸入氧浓度，明确是否存在缺氧，确保患者安全
质保期
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年（除项目要求及技术需求中特别注明外）。
售后服务要求
略家在X地区要有专门的售后服务点，并提供证明材料加盖单位公章。
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包”略“三包”。
3、接到故障通知后技术（或维修）人员必须在30分钟内响应、24小时内略，排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证教学使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定略免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工略处理故障，并承担一切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。
5、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费略价格）及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。
7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的略操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。
8、其余售后服务按投标略。
9、交货时，略文件的产品参略抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责
交货时间及地点
交货时间：自合同签订之日起 30天内交货。
地点：X市内，由用户指定地点 。
其它要求
1、投标产略生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后，略进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应一周内更换和补发。
3、▲若投标产品为进口产品时，投标略家（或授权代理商）的，投标时投标文件略家（或授权代理商）针对本项目的供货证明原件。
4、▲投标时投标文件略投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章。
5、▲本项目的高频呼吸机和婴儿培养箱已办妥采购进口产品论证相关手续，接受进口产品（指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自境外的产品）投标，设备若为原装进口产品，投标人免费代办进口设备的相关手续；略家在中国境内设有维修和略，保证及时提供配件和维修配件，国内设有保税库。（提供相关证明文件，并加盖单位公章）。
6、“项目需求及技术参数要求”中标▲为主要技术参数，必须满足，否则投标无效。
验收 方法
略门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准：
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符略家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文略与供方双方验收人员签字）。
五、设备略档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科略的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，略件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作略理。
（二）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档：
1.设备的合法性证明材料：
（1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
①具有医疗器械属性的设备：《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
（2）提供设备生产合格证明
①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机）
③略用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（略用的配件）
（3）略监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件及PDF文档1份。
②进口产品（如有）：海关进货单复印件1份及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料：
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营略经营的类别相符，并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为三证合一的则不需要提供）；
③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
④若投标产品为进口产品时，略家或授权代理商给经销商的《供货证明》复印件1份及PDF文档1份（注原件已经在投标文件正本）。
3.设备随机资料：
①纸质《使用说明书》一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，略一致
六、技术性能验收：
（一）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责,略参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
（三）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。
（四）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理：
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招略。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招略。
▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以略。
▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以略。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以略。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必略验收，以证明设备确实具备相关功能，验收略件供方带回，如果拒略件验收，以略。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”略方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以略。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按略。
▲9.替代技术或同类技术，略参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，略参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以略。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料，略有关专业人员的认可，略，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以略。
▲11.复合参数，一个参数有多个技术指标，略响应。如果只略份指标，略，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以略。
▲12.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以略。
▲13对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以略，此类参数出现正偏离，也以略。
▲14.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，以略。
▲15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。
（五）略：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常略两个工作日，没有出现异常者，为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理”：略前，有权对略形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采略门处理。
八、设备符合下列情形的，不予接收。
1.略件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。
3.对于标准功能或略必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得略地，无条件搬走。
十、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认略签署验收合格证后，验收合格证生效。
政策性加分条件
其它加分条件
详见评标办法及评分标准。
能力或业绩 要求
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
政策性加分条件
符合节能产品、环保标志产品、X区内的产品等国家政策要求。
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三、投标人须知及前附表
序号
内容、要求
<!--[if !supportLists]-->1. <!--[endif]-->
项目名称：核心医疗设备采购项目
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招标人：X略
<!--[if !supportLists]-->3. <!--[endif]-->
投标报价及费用：1.本项目投标应以人民币报价；2.不论投标结果如何，投略有与投略费用；3. 投标人必须就“招标项目采购需求” 中的某个分标货物和服务内容作唯一完整报价，略有分标货物和服务内容按分标分别作完整唯一报价，否则，其投标将被拒绝； 4.本项目代理服务费按国略计价格[2017年#月#号《招标代理服略办法》货物类收费标准及发改价格[2017年#月#号文的规定收取，详见《总则》第九条规定，略代理机构一次性付清。
<!--[if !supportLists]-->4. <!--[endif]-->
现场踏勘：详见招标项目采购需求表
<!--[if !supportLists]-->5. <!--[endif]-->
演示时间及地点：无
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答疑与澄清：略文件表述不清晰、存在歧视性、排他性或者其他违法内容的，应于投标截止时间四天前，略采购单位作出解释、略采购单位提出书面质疑；招标采购单位将以书面形式予以解释、澄清；略份，略文件的投标人；招标采购单位可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，略文件要求提交投标文件的截止时间三日前，略文件的投标人，略 。
<!--[if !supportLists]-->7. <!--[endif]-->
投标文件组成：开标一览表 * 份；资信及商务文件、技术文件、投标报价文件正本各 * 份，副本各 * 份。
<!--[if !supportLists]-->8. <!--[endif]-->
投标截止时间：2017年XX月 XX日上午9时整。
地点：X市公略（X市迎宾路红树林大厦东塔6楼）。
<!--[if !supportLists]-->9. <!--[endif]-->
开标时间及地点：2017年 XX月 XX日上午9时整。
地点：X市公略（X市迎宾路红树林大厦东塔6楼）。
<!--[if !supportLists]-->10. <!--[endif]-->
评标办法及评分标准：综合评分法。
<!--[if !supportLists]-->11. <!--[endif]-->
中标公告及中标通知书：略和向中标供应商发出中标通知书，中标略门指定的政府采购信息发布媒体上发布。
<!--[if !supportLists]-->12. <!--[endif]-->
12.1投标保证金的交纳：A分标: * 万 * 仟元整（¥12,000.00）；B分标: * 万 * 仟元整（¥25,000.00）；C分标: * 万 * 仟元整（¥14,000.00）；D分标: * 万 * 仟元整（¥12,000.00）；
投标人应于2017年X月X日下午17时前将投标保证金以电汇或转账形式从基本略港市公略如下账户（以投标保略港市公略账户为准）:
开户名称:X市公略；
略:中国略；
开户账号：945 002 010 013 388 892。
注：（1）办理投标保证金交纳手续时，略进账单或电汇单的用途或空白栏上注明投标项目名称及项目编号，否则由此造成的一切后果略承担。
（2）开标前，现场核查投标保证金是否到账，投标人在提交投标文件的同时须提供投标保证金转账单原件及加盖投标人公章的转账单复印件，以便在开标前核查保证金是否到账，如未按时到账，视为无效投标，其投标文件不予启封，略承担责任。略联系电话： ## 。
<!--[if !supportLists]-->13. <!--[endif]-->
履约保证金的收取: 金额按中标金额的5%计收，由中标供应商在签订合同前必须以中标人名称按中标通知书规定足额缴入X略账户，否则，招标人不予签订合同。办理履约保证金手续时，略进账单或者电汇单的附言、用途或空白栏上注明“X略GXJLPZ- ## G履约金”，以免耽误签订合同。
账户名称：X略
略：广略
账 号： ##
[注：若X略账户上收到的履约保证金是以个人名义交纳的，X略将如数退回（不计利息），且不予开具收据。]
履约保证金的退还:略完毕（验收合格或承诺的免费保修期满）后，在X略收到中标供应商提交的书面申请退付材料（详见附表一）之日起15个工略转账方式如数退还（不计利息）。在履约保证金退还日期前，若中标供应商的开户名称、略、账号有变动的，请以书面形式通知采购人，否则由此产生的后果由中标供应商自负。
<!--[if !supportLists]-->14. <!--[endif]-->
签订合同时间：中标通知书发出后30天内。
<!--[if !supportLists]-->15. <!--[endif]-->
采购资金来源：预算内资金。
<!--[if !supportLists]-->16. <!--[endif]-->
在对投标人资略信用查询
查询渠道：“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中略(www.ccg 点击查看>> )等
查询起止时间：自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止
查询记录和证据留存方式：由供略站中直接打印查询记录，并将打印材料装订进投标文件，作为评审资料保存。
信用信息使用规则：对在“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中略(www.ccg 点击查看>> )等渠道列略人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严略为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，资格审查不通过，不得参与政府采购活动。
<!--[if !supportLists]-->17. <!--[endif]-->
付款方式：略人指定地点验收合格，开具总合同金额的全额发票给甲方，验收合格之日起15天内付合同款的95%，剩余5%作为质量保证金，质保期满之日起15天内无息付清。
<!--[if !supportLists]-->18. <!--[endif]-->
投标文件有效期：自投标截止时间之日起60天。
<!--[if !supportLists]-->19. <!--[endif]-->
解释：略采购单位。
四、评标办法及评分标准
一、评标原则
(一)评委构成：本招标采购项目的评委由从政府采购评审专家库中随机抽取的专家共5人以上（含5人）单数构成。
(二)评标依据：评委将以招投标文件为评标依据，对投标人的价格分、技术分、财务状况、信誉、业绩、售后服务、政策功能等七方面内容按百分制打分。其中价格分50分；技术分24分；财务状况2分、信誉分1分，业绩分3分，售后服务分17分；政策功能分（技能、环保、区内产品）3分。
二、评标方法
（一）对进入详评的，采用百分制综合评分法。
（二）计分办法（按四舍五入取至百分位）：
1.价格分…………………………………………………………………………………………50分
（1）按照《政府采购促进中小略办法》（财库[2017年#月#号）：
①投标单位认定为小型和微型企业（以投标文件提供工商注册地的工略门出具的相关证明材料为准）且所投产品均为小型和微型企业产品的，对投标报价给予6%的扣除，扣除后的价格为评标价，即评标价=投标报价×（1-6%）；
②大中型企业与小型、微型企业组成联合体投标，其中小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的（供应商须于《联合投标协议书》中明确约定小型、微型企业的协议略占比例，该金额应与略报金额对应一致），联合体投标报价给予2%的扣除，扣除后的价格为评标价，即评标价=投标报价×（1-2%）；
③除上述情况外，评标价=投标报价。
（2）投标产品提供企业按《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)认定为监狱企业的，在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以略、略(含X生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。
（3）以进入评标的最低的投标报价为50分。
投标人最低投标报价金额（万元）
<!--[if !vml]--><!--[endif]-->（4）某投标人报价分 = ×50分
某投标人投标报价金额（万元）
2.技术分…………………………………………………………………………………………24分
（1）货物性能分（一档0.1～3分、二档3.1～6分、三档6.1～9分）：略文件中货物性能要求的响应程度集体讨论确略属档次，由各评委在相应档次内独立打分。（满分9分）
一档：货物性能、略文件要求，实际使用性能一般，耐用性能一般，综合评定相对一般（0.1～3分）
二档：货物性能、略文件要求，无负偏离，实际使用性能良好，相比同类产品稳定性好，综合评定相对良好（3.1～6分）
三档：货物性能、略文件要求，无负偏离，略认可的重要技术指标、略文件要求，且对用户的使用有实质性的帮助与提高，综合评定相对优秀（6.1～9分）
（2）综合质量分（一档0.1～5分、二档5.1～10分、三档10.1～15分）：由评委在打分前就投标产品的综合质量情况（技术先进性、可靠性、稳定性，使用维护方便性等方面）集体讨论确略属档次，由各评委在相应档次内独立打分。（满分15分）
一档：技术先进性、可靠性、稳定性，使用维护方便性基本满足采购要求为一档（0.1～5分）
二档：技术先进性、可靠性、稳定性，使用维护方便性满足采购要求为二档（5.1～10分）
三档：技术先进性、可靠性、稳定性，使用维护方便性优于采购要求的为三档（10.1～15分）
3.财务状况分 ……………………………………………………………………………2分
以投标人（2014年、2015年）的第三方出具的略评价，财务状况良好的得2分；一般的得1分；不能提供的不得分（满分2分）。
4.信誉分 ………………………………………………………………………………1分
（1）投标人通过ISO9001或ISO13485或ISO1400A系列认证的，得1分（满分1分）
5.业绩分 ………………………………………………………………………………3分
投标人（2014年1月至今）销售过类似成功案例单项合同金额在 * * 万元整（含 * * 万元整）以上的业绩证明[以中标（成交）通知书或合同复印件为准]，每有一项得0.5分（满分3分）；没有销售业绩证明的不得分。
6.售后服务分 ………………………………………………………………………17分
（1）售后服务要求：略根据各投标人提供的售后服务方案（如技术服务、技术培训、售后服务的内容和措施等）进行对比，集体讨论略属档次之后，在相应档次内由各评委独立打分。（满分15分）
一档（0.1～5分）：售后服务方案简单,基本满足采购文件要求；
二档（5.1～10 分）：售后略，服务措施较全面,优于一档的基础上，有该项目详细的系统建设的售后服务方案，售后服务流程、应急预案、质量保障，略文件等，有专门的售后服务车辆，重略保障措施，并提供售后服务联系人姓名、电话、详细地址等信息；售后故障时有替代产品、提供技术支持服务、定期回访的；
三档（10.1～15 分）：售后服务方案全面、可操作性强，服务措施到位，优于二档的基础上，售后服务方案描述较详细，提供组织架构、售后服务承诺内容、服务响应体系、略理的响应措施、略理流程、维护保障流程、配品配件及维修服务等内容，对服务措施、应急预案、响应时间等有详细描述。
（2）承诺更长质保期 （满分2分）
招标文件有质保期要求的：同分标中，在满足基本质保期后，免费质保期每延长半年增加0.5分（略家承诺为准）
7.政策功能分（技能、环保、区内产品等）……………………………………3分
（1）节能产品分（满分1分）
投标产略公布的《节能产品政府采购清单》目录（提供目录复印件，报价或项号数占三分之一及以上的产品）的，得1分。（满分1分）
（2）环保标志产品分（满分1分）
投标产略公布的《环境标志产品政府采购清单》目录的（提供目录复印件，报价或项号数占三分之一及以上的产品）的，得1分。（满分1分）
（3）投标产品属于X区内的产品（略家营业执照或其他相关有效证明，报价或项号数占三分之一及以上的产品）的，得1分。（满分1分）
（三）总得分=（1）+（2）+（3）+（4）+（5）+（6）+（7）。
三、中标候选人推荐原则
（一）略将根据综合得分由高到低排列次序（得分相同时，以投标报价由低到高顺序排列；得分相同且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列）并推荐中标候选供应商。招标采购单位应略推荐排名第一的中标候选人为中标人。排名第一的中标候选人放弃中标、因不可抗力略合同，或者招标文件规定应当提交履约保证金而在规定的期限内未能提交的，招标采购单位可以确定排名第二的中标候选人为中标人。排名第二的中标候选人因前款规定的同样原因不能签订合同的，招标采购单位可以确定排名第三的中标候选人为中标人，其余以此类推。
（二）略令第87号文相关规定,略认为某投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应要求其在规定的期限内提供书面文件予以解释说明，并提交相关证明材料，投标人不能证明其报价合理性的，略应当将其作略理。
相关公告
各有关供应商：
略有限公司受采购人X略委托，拟对核心医疗设备采购项目（GXJLPZ- ## G）略采购，为了保障政府采购各方当事人合法权益，现对本项目的供应商资格条件要求、技术参数及性能（配置）要求、评标办法及评分标准的内容予以预公示。各有关供应商、专业人员等若认为本项目上述要求存在唯一性或排他性等问题，请于2017年#月#日17时30分前以书面形式(意见函须加盖公章)略有限公司反映，略有限公司完善采购文件。如供应商需提交意见函，请携带企业营业执照（或事业单位法人证书）副本复印件（加盖公章，一份）、经办人身份证原件及复印件（加盖公章，一份）提交意见函原件。意见函应注明联系人和联系方式。专业人员个人请提交意见签名，并附身份证、职称等复印件。
对各有关供应商、专业人员等逾期送达、略有限公司不予受理。
联系地址：略（X市X区康晨小区B56二楼）
联系人：杨工 联系电话： ##
附： 核心医疗设备采购项目项目（GXJLPZ- ## G）公开招标文件预公式内容
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略有限公司
2017年#月#日
一、 招标公告
略有限公司受X略委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等规定，略，略如下。
一、采购项目名称：核心医疗设备采购项目
二、采购项目编号：GXJLPZ- ## G
三、采购项目名称、数量、项目基本概况：A分标数字医用X射线摄影系统一套及监护仪一台、B分标全数字高档彩色多普勒超声诊断仪一台、C分标高清宫腔镜系统一台、D分标高频呼吸机、婴儿培养箱、麻醉机各一台，如需进一步了解详细内容，详见招标文件。
四、采购项目预算金额（人民币）：
A分标: * 佰 * * 万元整（¥1,200,000.00）
B分标: * 佰 * * 万元整（¥2,500,000.00）
C分标: * 佰 * * 万元整（¥1,400,000.00）
D分标: * 佰 * * 万元整（¥1,200,000.00）
五、本项目需要落实的政府采购政策：1、《政府采购促进中小略办法》（财库[2017年#月#号）。2、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)。3、政府采购强制采购：节能产品、政府采购优先采购：节能产品(非强制类)。4、政府采购优先采购：环境标志产品。
六、投标人资格及要求：
1．国内注册（指按国家有关规定要求注册的），略采购货物，具备法人资格。
2. 具有有效的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》的供应商。
3．符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。
4．本项目不接受联合体投标。
5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
6.对在“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中略(www.ccg 点击查看>> )等渠道列略人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严略为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与政府采购活动。
七、招标文件的发售：
1.发售时间：2017年 月 日 至2017年 月 日，上午8时～12时整；下午15时～18时（双休日和法定节假日不办理业务）。
2.发售地点：X市公略（X市迎宾路红树林大厦东塔七楼707室）。
3.售价：招标文件工本费每套250元，售后不退（不代办邮寄）。
4.获取招标文件的方式：法定代表人或委托代理人身份证复印件，非法定代表人携带法定代表人授权书原件；主体资格证明（如营业执照或事业单位法人证书等）副本复印件（上述报名资料须加盖单位公章，略核查），略文件。
八、投标保证金：
投标保证金为：
A分标: * 万 * 仟元整（¥12,000.00）；
B分标: * 万 * 仟元整（¥25,000.00）；
C分标: * 万 * 仟元整（¥14,000.00）；
D分标: * 万 * 仟元整（¥12,000.00）；
投标人应于2017年X月X日下午17时前将投标保证金以电汇或转账形式从基本略港市公略如下账户（以投标保略港市公略账户为准）:
开户名称:X市公略；
略:中国略；
开户账号：945 002 010 013 388 892。
九、投标截止时间和地点：
投标人应于2017年XX月XX日上午9时整前将投标文件密略港市公略（X市迎宾路红树林大厦东塔6楼）开标厅，逾期送达或未按要求密封的将予以拒收（或作无略理）。
十、开标时间及地点：
本次招标将于2017年XX月XX日上午略港市公略（X市迎宾路红树林大厦东塔6楼）开标厅开标，投标人可以由法定代表人或委托代理人出席开标会(法定代表人须携带法定代表人身份证原件和投略转账（或电汇）底单原件出席；委托代理人出席应须携带本人身份证、单位授权委托书原件和投略转账（或电汇）底单原件出席)。
十一、联系事项：
1、采购人名称：X略；
地址：X市兴东路253号
联系人及电话：梁工, ## 。
2、采购代理机构：略有限公司
采购代理机构地址：X市X区康晨小区B56二楼
项目联系人：杨工
联系电话：0770— ## ； 传真：0770— ## 。
3、略门：X市政略
联系电话： ## 。
略有限公司
2017年 月 日
二、招标项目采购需求
说明：
<!--[if !supportLists]-->一、<!--[endif]-->本一览表中的品牌型号、技术参数及其性能（配置）仅起参考作用，投标人可选用其他品牌型号替代，但这些替代的品牌型号要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能（配置）要求。
<!--[if !supportLists]-->二、<!--[endif]-->本一览表中参考品牌型号及技术参数性能（配置）不明确或有误的，或投标人选用其他品牌型号替代的，请以详细、正确的品牌型号、技术参数性能（配置）同时填写投标报价明细表和技术响应表。
三、凡在“技术参数及性能（配置）要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备，投标人应在投标报价表中将其标配参数详细列明，否则该投标无效。
四、评标时，略发现本一览表技术参数及性能（配置）要求中含有某一品牌特有的参数或限制性要求的，有权认定不作为主要技术参数及性能（配置）略理。
五、投略为其投标产品侵犯其他投标人或专利人的专利成果承担相应法律责任；同时，具有产品专利的投标人应在其投标文件中提供与其自有产品专利相关的有效证明材料，否则，不能就其产品的专利在本项目投标过程中被侵权问题提出异议。
A分标：数字医用X射线摄影系统(DR)一套及监护仪一台
序号
货物 名称
单位
数量
项目需求及技术参数要求
1
数字医用X射线摄影系统
套
1
一总体要求：
<!--[if !supportLists]-->1. <!--[endif]-->数字医用X射线摄影系统(DR一套)
<!--[if !supportLists]-->2. <!--[endif]-->主要功能与用途：通过X射线系统和数字平板探测器成像捕获系统，能方便地对略、四肢、略立位、卧位和坐轮椅病人的检查，完成高分辨的数字化成像略理等功能
<!--[if !supportLists]-->3. <!--[endif]-->投标产品必须具备国家食品药略颁发的医疗设备注册证（CFDA），为保障产品质量，同品牌DR在国内不少于八百家以上用户。 略商产品必须为2016年后最新注册机型，医院有权拒绝老旧机型。
二主要技术参数要求
序号
招标规格
1
平板探测器
*1.1
平板式探测器结构:碘化铯+非晶硅
1.2
平板探测器摄影尺寸≥43×43cm
*1.3
平板像素大小≤139微米
1.4
像素矩阵≥3K x 3K
*1.5
X射线量子探测效率（DQE）≥70% （RQA5 ,1uGy）
1.6
空间分辨率≥3.5LP/mm
1.7
探测器冷却方式：自然冷却或风冷无需额外水冷
2
X射线高压发生器
*2.1
高频逆变式 最高逆变频率不小于200kHz, 高压发生略设计生产
*2.2
标称功率≥63KW
2.3
输出电压:40-150kV
2.4
最高摄影毫安≥800mA
2.5
毫安秒范围:0.1-800mAs
2.6
最短曝光时间 ≤1毫秒
3
X射线球管
3.1
双焦点，焦点规格≤0.6mm/1.2mm
*3.2
阳极热容量：≥300kHu
3.3
高速旋转阳极，转速≥8000转/分钟
3.4
焦点功率≥20/70KW
4
X射线摄片机架系统
4.1
落地式多功能平衡 臂机架结构，电动机架设计满足立位胸片、卧位腹片、腰椎侧位和和其他复略体位
*4.2
平衡臂运动及控制
4.2.1
平衡臂垂直方向电动升降，升降范围≥130厘米
4.2.2
平衡臂电动旋转，旋转角度范围≥150度
4.2.3
电动驱动X线球管调整SID，SID范围 ## 厘米
4.2.4
一键定位功能可电动方式切换立、卧位置摄影，立位摄影双SID电动切换
4.2.5
线控手持式机架运动控制器
4.3
X射线球管、探测器可旋转以满足特殊角度摄影需求
*4.4
近台彩色液晶触屏操作界面，具备显示、调整X射线摄影条件；焦点选择；机架位置状态显示；控制机架运动等功能
4.5
具备机架红外线非接触式自动防碰撞系统
*4.6
具备可更换滤线栅装置，用户可根据需求快速更换滤线栅
4.7
机架立柱后安全固定装置
5
系统控制略理系统
5.1
系统控制（包含发生器）与信息、图像控制一体化设计,无需额略处理图像
5.2
控制台彩色液晶监视器不小于19英寸，显示矩阵≥2017年#月#
5.3
主机双核CPU主频≥2.8G
5.4
略硬盘容量≥500G
5.5
系统内存≥4G
5.6
接口支持：略输出DICOM-3.0格式图像,有传输/接收、打印、存储、查询、工作表等功能
5.7
略理及系统软件功能
5.7.1
数据检查：查找病人和检查数据、输入新病人数据、创建新检查、访问检查单等
5.7.2
曝光参数设定，AEC控制等
5.7.3
APR自动解剖位置程序摄影参数设置
5.7.4
略理：搜索和查看存储的影像、更改影像的呈现、添加标记、更改方向、反向查看；更改影像质量控制（亮度、对比度、边缘增强等）、边框、略理、以单或多格式打印影像、图像存储和传输等
5.8
其它辅助软件功能
5.8.1
关键操作员功能：设置和管理系统配置
5.8.2
实用程序：更改密码、查看系统状态、软件更新、影像恢复、检测器校准提醒、检测器校准、病人CD创建等
5.8.3
安全管理员功能：创建用户名、管理用户账户、角色设置、用户配置、安全日志配置、安全日志条目存档等
2
监护仪
台
1
标准配置：CardioTec TM 12导心电/心率、血氧/脉率、AcuTecTM无创血压、呼吸、体温、4.3英寸触摸屏、内置锂电池。
1．CardioTec TM 12导心电/心率：
1．1标配十二导心电,选择显示十X心电波形.
1．2心率检测范围：成人15～300 bpm，儿童/新生儿15～350 bpm。精 度：±1bpm
1．3扫描速度： 12.5、25、50mm/s
1．4增益选择：×1/4、×1/2 、×1、×2、AUOT。
1．5频率特性：诊断模式：0.05～130Hz, 监护模式：0. 5～40Hz, 手术模式：1～20Hz,
1．6▲共模抑制比≥105dB。
1．7具有心律失常分析、起搏分析功能
1．8抗干扰措施：抗工频干扰、抗高频电刀干扰、抗肌电干扰、防除颤
1．9心电电缆/导联线： 标配1条5芯导联心电电缆线
2．血氧/脉率：
2．1▲显示：脉搏氧数值、脉柱图、容积波、脉率
2．2脉搏氧测量范围：0～100 %
2．3精 度：（90％～100％）±1%；（70%～90％）±2%。
2．4脉率测量范围：20～300bpm
2．5脉率精度：±1bpm
2．6独有带智能芯片的探头：单独校准，保证每个探头都具备最佳精确度.
2．7独有的SatSecondsTM智能报警管理系统，有效降低误报警，大大降低医护人员工作负担。
3．AcuTecTM无创血压：
3．1测量方式：智能振荡法
3．2测量参数：收缩压、舒张压、平均动脉压
3．3工作模式：手动、自动、连续
3．4自动测量时间间隔：1 min～480 min 任选
3．5单 位：mmHg / kPa 可选
3．6测量范围： 10～270mmHg
3．7测量精度：±5mmHg
3．8袖带压力范围：0～300 mmHg
3．9 AcuTecTM无创血压技术对于高血压测量更加精准
3．10▲过压保护：有硬件和软件双重过压保护
4．双体温：
4．1测量通道：T1、T2、TD（温差）
4．2有效测量范围：0～50 ℃
4．3精度：± 0.1℃
4．4单 位：℃/ F 可选
5．呼吸
5．1测量方法：胸阻抗法
5．2测量范围：成人7～120bpm,儿童/新生儿7～150bpm。
5．3精 度：±1bpm
5. 4 ▲ 具有呼吸窒息报警,报警设置:10s~40s
<!--[if !supportLists]-->6． <!--[endif]-->呼吸末二氧化碳插座
7．4.3英寸，16：9彩色液晶屏，高清显示，触摸屏操作，支持拼音、五笔、手写等输入方式。
8．尺寸重量1.2kg，轻便易携带。
9．支持车载电源。双锂电池工作，本机内置一个2600mAh锂电池；
10．配置静音键、波形冻结键、血压测量键、主菜单键、系统开关键。支持延时关机。
11．采用九大常用快捷键。
12．多种操作界面。
13．可以与插件略病历数据交换。
14．支持SD卡数据存储，掉电保存，实时病例存储、回顾。
15．声光三级智能报警，报警灯红、黄、蓝三色智能切换，报警音量可调节。
16．48小时趋势存储回放。
质保期
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年（除项目需求及技术参数要求中特别注明外）。
售后服务要求
略家在X地区要有专门的售后服务点，并提供证明材料加盖单位公章。
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包”略“三包”。
3、接到故障通知后技术（或维修）人员必须在30分钟内响应、24小时内略，排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证教学使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定略免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工略处理故障，并承担一切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。
5、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费略价格）及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。
7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的略操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。
8、其余售后服务按投标略。
9、交货时，略文件的产品参略抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责
交货时间及地点
交货时间：自合同签订之日起 30天内交货。
地点：X市内，由用户指定地点 。
其它要求
1、投标产略生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后，略进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应一周内更换和补发。
3、▲投标时投标文件略投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章。
4、“项目需求及技术参数要求”中标记有“▲”号的内容为重要参数及要求，投标供应商必须满足，否则投标无效。本项目不接受进口产品投标。
验收 方法
略门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准：
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符略家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文略与供方双方验收人员签字）。
五、设备略档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科略的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，略件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作略理。
（二）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档：
1.设备的合法性证明材料：
（1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
①具有医疗器械属性的设备：《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
（2）提供设备生产合格证明
①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机）
③略用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（略用的配件）
（3）略监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料：
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营略经营的类别相符，并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为三证合一的则不需要提供）；
③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
3.设备随机资料：
①纸质《使用说明书》一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，略一致
六、技术性能验收：
（一）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责,略参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
（三）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。
（四）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理：
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招略。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招略。
▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以略。
▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以略。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以略。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必略验收，以证明设备确实具备相关功能，验收略件供方带回，如果拒略件验收，以略。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”略方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以略。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按略。
▲9.替代技术或同类技术，略参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，略参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以略。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料，略有关专业人员的认可，略，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以略。
▲11.复合参数，一个参数有多个技术指标，略响应。如果只略份指标，略，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以略。
▲12.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以略。
▲13对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以略，此类参数出现正偏离，也以略。
▲14.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，以略。
▲15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。
（五）略：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常略两个工作日，没有出现异常者，为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理”：略前，有权对略形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采略门处理。
八、设备符合下列情形的，不予接收。
1.略件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。
3.对于标准功能或略必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得略地，无条件搬走。
十、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认略签署验收合格证后，验收合格证生效。
政策性加分条件
其它加分条件
详见评标办法及评分标准。
能力或业绩 要求
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
政策性加分条件
符合节能产品、环保标志产品、X区内的产品等国家政策要求。
<!--[if !supportMisalignedColumns]-->
<!--[endif]-->
B分标：全数字高档彩色多普勒超声诊断仪
序号
货物 名称
单位
数量
项目需求及技术参数要求
1
全数字高档彩色多普勒超声诊断仪
台
1
<!--[if !supportLists]-->1. <!--[endif]-->货物名称：
全数字高档彩色多普勒超声诊断仪
<!--[if !supportLists]-->2. <!--[endif]-->用途说明：
<!--[if !supportLists]-->2.1. <!--[endif]-->高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、其它
<!--[if !supportLists]-->3. <!--[endif]-->货物数量： * 套
<!--[if !supportLists]-->4. <!--[endif]-->系统技术规格及概述：
<!--[if !supportLists]-->4.1. <!--[endif]-->全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机
<!--[if !supportLists]-->4.2. <!--[endif]-->▲≥20寸高分辨率彩色液晶显示器
<!--[if !supportLists]-->4.3. <!--[endif]-->▲≥11.5寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调
<!--[if !supportLists]-->4.4. <!--[endif]-->控制面板可独立旋转、升降
<!--[if !supportLists]-->4.5. <!--[endif]-->▲全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致
<!--[if !supportLists]-->4.6. <!--[endif]-->▲组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真
<!--[if !supportLists]-->4.7. <!--[endif]-->▲声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（SSC值）在屏幕上显示
<!--[if !supportLists]-->4.8. <!--[endif]-->略理系统
<!--[if !supportLists]-->4.9. <!--[endif]-->略处理系统
<!--[if !supportLists]-->4.10. <!--[endif]-->探头接口≥4个
<!--[if !supportLists]-->4.11. <!--[endif]-->二维灰阶模式
<!--[if !supportLists]-->4.12. <!--[endif]-->谐波成像模式
<!--[if !supportLists]-->4.13. <!--[endif]-->M型模式
<!--[if !supportLists]-->4.14. <!--[endif]-->彩色M型模式
<!--[if !supportLists]-->4.15. <!--[endif]-->彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
<!--[if !supportLists]-->4.16. <!--[endif]-->频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）
<!--[if !supportLists]-->4.17. <!--[endif]-->自由臂三维成像
<!--[if !supportLists]-->4.18. <!--[endif]-->▲宽景成像（略有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示，提供证明图片）
<!--[if !supportLists]-->4.19. <!--[endif]-->▲空间复合成像，最高可达9线偏转
<!--[if !supportLists]-->4.20. <!--[endif]-->斑点抑制成像
<!--[if !supportLists]-->4.21. <!--[endif]-->频率复合成像
<!--[if !supportLists]-->4.22. <!--[endif]-->独立角度偏转
<!--[if !supportLists]-->4.23. <!--[endif]-->▲扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用）
<!--[if !supportLists]-->4.24. <!--[endif]-->实时双幅对比成像
<!--[if !supportLists]-->4.25. <!--[endif]-->高分辨率血流成像
<!--[if !supportLists]-->4.26. <!--[endif]-->精细血流自动识别成像
<!--[if !supportLists]-->4.27. <!--[endif]-->▲一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像
<!--[if !supportLists]-->4.28. <!--[endif]-->全屏放大
<!--[if !supportLists]-->4.29. <!--[endif]-->局部放大（支持前端、后端放大）
<!--[if !supportLists]-->4.30. <!--[endif]-->▲支持自动工作流协议，自动标注体位图、注释及自动切换检查模式，显著减少操作时间
<!--[if !supportLists]-->4.31. <!--[endif]-->支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）
<!--[if !supportLists]-->4.32. <!--[endif]-->支持手动触摸屏上注释
<!--[if !supportLists]-->4.33. <!--[endif]-->支持手动触摸屏上包络测量
<!--[if !supportLists]-->4.34. <!--[endif]-->支持语音注释及播放
<!--[if !supportLists]-->4.35. <!--[endif]-->体位图
<!--[if !supportLists]-->5. <!--[endif]-->测量/分析和报告
<!--[if !supportLists]-->5.1. <!--[endif]-->常规测量
多普勒测量
自动频谱测量
<!--[if !supportLists]-->5.2. <!--[endif]-->全科测量包，自动生成报告
腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科
<!--[if !supportLists]-->5.3. <!--[endif]-->自动产科测量，要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标
<!--[if !supportLists]-->6. <!--[endif]-->电影回放略理
<!--[if !supportLists]-->6.1. <!--[endif]-->所有模式下可用
支持手动、自动回放
支持4D 电影回放
支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影
支持图像对比（动态、静态）
<!--[if !supportLists]-->6.2. <!--[endif]-->略理，支持动、静态图像冻结后，略3６项参数调节。
<!--[if !supportLists]-->7. <!--[endif]-->检查存储和管理（内略）
<!--[if !supportLists]-->7.1. <!--[endif]-->检查存储
▲≥900G硬盘
内略
多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，略实时检查，不影响检查操作
<!--[if !supportLists]-->8. <!--[endif]-->连通性要求
<!--[if !supportLists]-->8.1. <!--[endif]-->略络连接
<!--[if !supportLists]-->8.2. <!--[endif]-->▲支持移动设备无线传输，要求将机器超声图略络直接发送到智能移动终端平台
<!--[if !supportLists]-->8.3. <!--[endif]-->▲通过无线传输支持移动略远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理: 浏览，查询，获取，删除病人信息等
<!--[if !supportLists]-->8.4. <!--[endif]-->DICOM 3.0
DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告
<!--[if !supportLists]-->8.5. <!--[endif]-->视频/音频输入、输出
<!--[if !supportLists]-->8.6. <!--[endif]-->支持ECG/PCG信号
<!--[if !supportLists]-->8.7. <!--[endif]-->≥4个USB接口
<!--[if !supportLists]-->8.8. <!--[endif]-->DVD R/W 刻录光驱
<!--[if !supportLists]-->9. <!--[endif]-->系统技术参数及要求
<!--[if !supportLists]-->9.1. <!--[endif]-->▲≥２１寸高分辨率彩色液晶显示器
<!--[if !supportLists]-->9.2. <!--[endif]-->▲≥12寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调
<!--[if !supportLists]-->9.3. <!--[endif]-->▲探头接口≥4个
<!--[if !supportLists]-->9.4. <!--[endif]-->二维灰阶模式
数字化声束形成器
全程动态聚焦
略处理
扫描频率：
电子凸阵：超声频率 1.2-6.0 MHz
电子相控阵：超声频率1.5-4.5MHz
电子线阵：超声频率3.8-11.8 MHz
电子凸阵经阴道：3.0-11.0 MHz
预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
▲最大显示深度:≥38cm（提供图片证明）
最大帧率: ≥650 帧/秒
TGC: ≥7段
▲LGC: ≥7段
二维灰阶：≥256
动态范围: ≥160（可视可调，提供图片证明）
增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100
伪彩图谱: ≥7种
<!--[if !supportLists]-->9.5. <!--[endif]-->彩色多普勒成像
包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)
最大帧率: ≥200 帧/秒
支持B/C 同宽
<!--[if !supportLists]-->9.6. <!--[endif]-->频谱多普勒模式
包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等
显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等
最大速度: ≥7.60m/s（连续多普勒速度: ≥30m/s）
最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）
▲取样容积: 0.55-29.5mm ,略有探头
▲偏转角度: ≥±29度 (线阵探头)
零位移动：≥7 级
快速角度校正
支持频谱自动测量
<!--[if !supportLists]-->9.7. <!--[endif]-->标配实时四维模式：支持多种模式渲染成像及裁剪功能，容积图像支持斑点噪声抑制。
标配容积厚层成像，包括任意剖面成像。
支持深度宣染成像,通过深度伪彩的强弱显示不同距离间三维信息
▲4D最大显示帧率≧45
▲支持VOI 在略360度旋转
<!--[if !supportLists]-->9.8. <!--[endif]-->标配容积光源渲染成像，通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示，提供更多临床信息（可调节阴影强度及移动光源）
<!--[if !supportLists]-->9.9. <!--[endif]-->智能盆底解决方案，通过选取特征点，即可快速建立参考线，并自动获取盆略需的测量参数。
<!--[if !supportLists]-->9.10. <!--[endif]-->支持输卵管造影
<!--[if !supportLists]-->10. <!--[endif]-->探头规格
<!--[if !supportLists]-->10.1. <!--[endif]-->频率：超宽频带或变频探头
<!--[if !supportLists]-->10.2. <!--[endif]-->二维、彩色、多普勒均可独立变频
<!--[if !supportLists]-->10.3. <!--[endif]-->▲腹部探头，腔内容积探头，线阵探头,腔内探头
探头频率：
频率带宽1.2-20 MHz（依赖不同探头）
所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段
阵元：最大有效阵元数≥576阵元
<!--[if !supportLists]-->10.4. <!--[endif]-->穿刺引导
凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能
<!--[if !supportLists]-->10.5. <!--[endif]-->单晶凸阵探头，带宽: 1.2-6.0MHz，角度≥80°
<!--[if !supportLists]-->10.6. <!--[endif]-->线阵，带宽: 6.6-14.0 MHz,大小50mm
<!--[if !supportLists]-->10.7. <!--[endif]-->腔内容积探头：带宽2.0-9.0MHz
<!--[if !supportLists]-->10.8. <!--[endif]-->腔内凸阵，带宽: 3.0-11.0 MHz，角度≥180°
<!--[if !supportLists]-->11. <!--[endif]-->声功率输出调节
B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节
<!--[if !supportLists]-->12. <!--[endif]-->外设和附件
<!--[if !supportLists]-->12.1. <!--[endif]-->耦合剂加热器
<!--[if !supportLists]-->12.2. <!--[endif]-->专业腔内探头放置架
<!--[if !supportLists]-->12.3. <!--[endif]-->▲专业探头放置槽≥6个
<!--[if !supportLists]-->12.4. <!--[endif]-->支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机
<!--[if !supportLists]-->12.5. <!--[endif]-->支持内置DVR（内置数字录像机, 每次最大存储长度:≥30 min）
<!--[if !supportLists]-->12.6. <!--[endif]-->支持脚踏开关
<!--[if !supportLists]-->12.7. <!--[endif]-->支持生理信号：ECG及PCG
<!--[if !supportLists]-->13. <!--[endif]-->备件、技术及维修服务，培训要求，质保期及其它
<!--[if !supportLists]-->13.1. <!--[endif]-->备件要求
<!--[if !supportLists]-->13.2. <!--[endif]-->卖方应在用户略城市设置备件库，略有必须的备件，保证必要时可以及时供应
<!--[if !supportLists]-->13.3. <!--[endif]-->技术及维修服务
<!--[if !supportLists]-->13.4. <!--[endif]-->在用户略城市，卖方应配置≥5名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务
<!--[if !supportLists]-->13.5. <!--[endif]-->技术培训要求
<!--[if !supportLists]-->13.6. <!--[endif]-->在用户略城市，卖方应配置专业技术略技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能
<!--[if !supportLists]-->13.7. <!--[endif]-->质保期≥3年（除腔内容积探头外，腔内容积探头保一年）
质保期
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年（除项目要求及技术需求中特别注明外）。
售后服务要求
略家在X地区要有专门的售后服务点，并提供证明材料加盖单位公章。
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包”略“三包”。
3、接到故障通知后技术（或维修）人员必须在30分钟内响应、24小时内略，排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证教学使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定略免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工略处理故障，并承担一切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。
5、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费略价格）及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。
7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的略操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。
8、其余售后服务按投标略。
9、交货时，略文件的产品参略抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责
交货时间及地点
交货时间：自合同签订之日起 45天内交货。
地点：X市内，由用户指定地点 。
其它要求
1、投标产略生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后，略进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应一周内更换和补发。
3、▲投标时投标文件略投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章。
4、“项目需求及技术参数要求”中标记有“▲”号的内容为重要参数及要求，投标供应商必须满足，否则投标无效。本项目不接受进口产品投标。
验收 方法
略门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准：
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符略家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文略与供方双方验收人员签字）。
五、设备略档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科略的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，略件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作略理。
（二）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档：
1.设备的合法性证明材料：
（1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
①具有医疗器械属性的设备：《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
（2）提供设备生产合格证明
①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机）
③略用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（略用的配件）
（3）略监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料：
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营略经营的类别相符，并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为三证合一的则不需要提供）；
③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
3.设备随机资料：
①纸质《使用说明书》一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，略一致
六、技术性能验收：
（一）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责,略参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
（三）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。
（四）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理：
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招略。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招略。
▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以略。
▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以略。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以略。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必略验收，以证明设备确实具备相关功能，验收略件供方带回，如果拒略件验收，以略。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”略方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以略。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按略。
▲9.替代技术或同类技术，略参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，略参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以略。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料，略有关专业人员的认可，略，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以略。
▲11.复合参数，一个参数有多个技术指标，略响应。如果只略份指标，略，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以略。
▲12.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以略。
▲13对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以略，此类参数出现正偏离，也以略。
▲14.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，以略。
▲15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。
（五）略：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常略两个工作日，没有出现异常者，为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理”：略前，有权对略形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采略门处理。
八、设备符合下列情形的，不予接收。
1.略件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。
3.对于标准功能或略必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得略地，无条件搬走。
十、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认略签署验收合格证后，验收合格证生效。
政策性加分条件
其它加分条件
详见评标办法及评分标准。
能力或业绩 要求
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
政策性加分条件
符合节能产品、环保标志产品、X区内的产品等国家政策要求。
<!--[if !supportMisalignedColumns]-->
<!--[endif]-->
C分标: 高清宫腔镜系统
序号
货物 名称
单位
数量
项目需求及技术参数要求
1
高清宫腔镜系统
套
1
1.1、高清晰度摄像系统，视频输出可在三种模式分辨率间切换：2017年#月#、2017年#月# 、720p、；
1.2、▲1/3” 逐行扫描 三晶片CCD传感器
<!--[if !supportLists]-->1.4、 <!--[endif]-->摄像头及主机上均 带有 “HD” 标志
1.4、水平分辨率：≥1100 lines.具有 16：9 和 4:3 两种输出模式
1.5、可选摄像头种类≥2种
1.6、 视频信号输出：DVI 数字输出端口2个；Y/C视频输出端口1个；Display Port输出端口1个
1.7、 略理技术 ≥10bit
1.8、 主机操控面板具备简体中文操作界面
1.9、主机具备大型液晶触控屏，大小≥3.5英寸
1.10、九种专业手术模式选择：关节镜检查、腹腔镜检查、宫腔镜检查、膀胱镜检查、耳鼻喉、显微镜、 柔性内窥镜、激光、标准
1.11、主机操控面板为液晶控制触摸屏，具备白平衡、手术模式选择，术中拍照，手术录像等功能
1.12、▲摄像头遥控按键编程功能 ≥ 14种，包括白平衡；图像的放大，缩小；循环数字变焦；亮度增大，减小；术野拍照及摄像功能；设备控制
1.13、 摄像头控制按键≥4 个，可设置其遥控功能，并具有微光显示功能
2、 医用液晶监视器 * 台
2.1、尺寸≥26，分辨率≥2017年#月#，液晶屏带WLED直下式
2.2、屏幕宽高比16:9
2.3、语言：中文、英文
2.4、全面支持高清晰度数字及模拟视频信号，可兼容PACS系统
2.5、信号输入端口有DVI、VGA、S-VIDEO、YPbPr、HDMI
2.6、标准色温：6500K
3 、医用冷光源 * 台
<!--[if !supportLists]-->3.1 <!--[endif]-->灯泡功率≥300W
<!--[if !supportLists]-->3.2 <!--[endif]-->灯泡为椭球形反光杯设计，提高光源利用率
<!--[if !supportLists]-->3.3 <!--[endif]-->光源色温≥5500K
<!--[if !supportLists]-->3.4 <!--[endif]-->通用光纤卡口，无需适配器 略有直径2.0—6.5mm直径的光纤
<!--[if !supportLists]-->3.5 <!--[endif]-->采用电子窥镜感应技术，防止自燃，更加安全
<!--[if !supportLists]-->3.6 <!--[endif]-->光源主机带有光纤感应器，无光纤插入，灯泡不能点亮。安全可靠
<!--[if !supportLists]-->3.7 <!--[endif]-->光源主机具备两种工作模式, 即待机模式和工作模式
<!--[if !supportLists]-->3.8 <!--[endif]-->光源主机面板为液晶显示面板
<!--[if !supportLists]-->3.9 <!--[endif]-->光源液晶面板可数字显示亮度值, 0到100可调节
<!--[if !supportLists]-->3.10<!--[endif]-->主机具备简体中文操作界面
<!--[if !supportLists]-->3.11<!--[endif]-->主机具有液晶显示屏，屏幕尺寸≥2.4英寸
<!--[if !supportLists]-->3.12<!--[endif]-->多国语言操作界面，语言设置 ≥15种，包括简体中文
<!--[if !supportLists]-->3.13<!--[endif]-->具备声控兼容功能
<!--[if !supportLists]-->3.14<!--[endif]-->灯泡使用寿命≥500 小时
<!--[if !supportLists]-->3.15<!--[endif]-->具备SFB接口，具备软件升级及远程故障诊断功能
<!--[if !supportLists]-->3.16<!--[endif]-->具有灯泡累计使用时间显示功能，实时监测灯泡使用情况
<!--[if !supportLists]-->3.17<!--[endif]-->具有灯泡更换提醒功能
<!--[if !supportLists]-->3.18<!--[endif]-->灯泡舱门闭合检测功能---舱门未关闭，灯泡不能点亮，安全可靠
<!--[if !supportLists]-->3.19<!--[endif]-->更换灯泡，无需工具
<!--[if !supportLists]-->3.20<!--[endif]-->灯泡自带散热系统
<!--[if !supportLists]-->3.21<!--[endif]-->CF 1类认证
<!--[if !supportLists]-->3.22<!--[endif]-->光源最大照度≥ ## Lx
<!--[if !supportLists]-->3.23<!--[endif]-->光源显色指数≥90%
4、全自动液相膨宫泵 * 台
<!--[if !supportLists]-->1) <!--[endif]-->可调节宫腔内预设压力，调节范围为15 - 150mmHg。压力控制精确，最高压力域值≤200 mmHg
<!--[if !supportLists]-->2) <!--[endif]-->可调节预设的最大水流速度，流速范围30 — 500 毫升/分钟
<!--[if !supportLists]-->3) <!--[endif]-->具有液晶屏，可以显示预设压力，流速，及实际压力，流速数据信息
<!--[if !supportLists]-->4) <!--[endif]-->蠕动式泵头
<!--[if !supportLists]-->5) <!--[endif]-->具有自动报警功能及维修识别功能，具有图形显示
<!--[if !supportLists]-->6) <!--[endif]-->具有测量宫内澎宫液流失量功能的电子天平系统
<!--[if !supportLists]-->7) <!--[endif]-->具有气泡进入腔体报警功能
<!--[if !supportLists]-->8) <!--[endif]-->具有流速报警功能
<!--[if !supportLists]-->9) <!--[endif]-->具有洗液袋和废液瓶更换自动识别功能
<!--[if !supportLists]-->10) <!--[endif]-->具有流失液体量自动测量及显示功能，超出预设值可声光报警
<!--[if !supportLists]-->11) <!--[endif]-->具有流失液体条码显示、预置流失液体允许值上限 (出厂值 1000 ml)
<!--[if !supportLists]-->12) <!--[endif]-->流失液体量每超过100 ml重复报警一次
<!--[if !supportLists]-->13) <!--[endif]-->澎宫液流失称重能力≥50 kg (100 lb) ，超出称重范围具有显示提示
<!--[if !supportLists]-->14) <!--[endif]-->易推动大轮车架，大轮直径≥125 mm
<!--[if !supportLists]-->15) <!--[endif]-->可同时悬挂多个冲洗液体袋，悬挂量≥4个液袋，避免术中频繁更换
<!--[if !supportLists]-->16) <!--[endif]-->大容量废液瓶，可容纳回流废液量≥15L
<!--[if !supportLists]-->17) <!--[endif]-->具有术中宫腔穿孔警报功能
5、 高清晰度内窥镜 * 条
5.1 单位相对畸变0.8%
5.2角分辨力 4.82
5.3有效景深范围3-100mm
5.4显色指数RA90
5.5可高温高压消毒，有明确auto-clavable标示
5.6内镜自带多种光纤转接头，种类3种
5.7 有0°和30°镜可选
质保期
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年（除项目要求及技术需求中特别注明外）。
售后服务要求
略家在X地区要有专门的售后服务点，并提供证明材料加盖单位公章。
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包”略“三包”。
3、接到故障通知后技术（或维修）人员必须在30分钟内响应、24小时内略，排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证教学使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定略免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工略处理故障，并承担一切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。
5、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费略价格）及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。
7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的略操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。
8、其余售后服务按投标略。
9、交货时，略文件的产品参略抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责
交货时间及地点
交货时间：自合同签订之日起 30天内交货。
地点：X市内，由用户指定地点 。
其它要求
1、投标产略生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后，略进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应一周内更换和补发。
3、▲若投标产品为进口产品时，投标略家（或授权代理商）的，投标时投标文件略家（或授权代理商）针对本项目的供货证明原件。
4、▲投标时投标文件略投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章。
5、▲本项目的高清宫腔镜系统已办妥采购进口产品论证相关手续，接受进口产品（指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自境外的产品）投标，设备若为原装进口产品，投标人免费代办进口设备的相关手续；略家在中国境内设有维修和略，保证及时提供配件和维修配件，国内设有保税库。（提供相关证明文件，并加盖单位公章）。
6、“项目需求及技术参数要求”中标▲为主要技术参数，必须满足，否则投标无效。
验收 方法
略门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准：
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符略家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文略与供方双方验收人员签字）。
五、设备略档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科略的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，略件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作略理。
（二）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档：
1.设备的合法性证明材料：
（1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
①具有医疗器械属性的设备：《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
（2）提供设备生产合格证明
①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机）
③略用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（略用的配件）
（3）略监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件及PDF文档1份。
②进口产品（如有）：海关进货单复印件1份及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料：
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营略经营的类别相符，并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为三证合一的则不需要提供）；
③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
④若投标产品为进口产品时，略家或授权代理商给经销商的《供货证明》复印件1份及PDF文档1份（注原件已经在投标文件正本）。
3.设备随机资料：
①纸质《使用说明书》一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，略一致
六、技术性能验收：
（一）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责,略参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
（三）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。
（四）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理：
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招略。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招略。
▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以略。
▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以略。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以略。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必略验收，以证明设备确实具备相关功能，验收略件供方带回，如果拒略件验收，以略。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”略方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以略。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按略。
▲9.替代技术或同类技术，略参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，略参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以略。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料，略有关专业人员的认可，略，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以略。
▲11.复合参数，一个参数有多个技术指标，略响应。如果只略份指标，略，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以略。
▲12.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以略。
▲13对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以略，此类参数出现正偏离，也以略。
▲14.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，以略。
▲15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。
（五）略：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常略两个工作日，没有出现异常者，为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理”：略前，有权对略形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采略门处理。
八、设备符合下列情形的，不予接收。
1.略件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。
3.对于标准功能或略必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得略地，无条件搬走。
十、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认略签署验收合格证后，验收合格证生效。
政策性加分条件
其它加分条件
详见评标办法及评分标准。
能力或业绩 要求
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
政策性加分条件
符合节能产品、环保标志产品、X区内的产品等国家政策要求。
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<!--[endif]-->
D分标：高频呼吸机、婴儿培养箱、麻醉机
序号
货物 名称
单位
数量
项目需求及技术参数要求
1
高频呼吸机
台
1
功能及技术指标
参数
备注
产地
原产
类型
新生儿／小儿专用高频呼吸机
体重范围
<30kg
高频类型
音频线圈驱动扬声器胶膜，形成高频振荡； 主动式呼吸；持续偏流
常频控制方式
压力限制、时间切换、持续气流、容量限制/容量保证
通气模式
高 频
- 高频振荡通气 HFOV
- HFOV + VG ★
VG=容量保证
压 力 控 制 通 气
- 间歇正压通气 IPPV(CMV)
- 同步间歇正压通气 SIPPV(AC)
- 同步间歇指令通气 SIMV
- 压力支持通气 PSV
<!--[if !supportLists]-->- <!--[endif]-->SIMV+PSV
- 经鼻持续气道正压 nCPAP*
- 经鼻双水平气道正压 DuoPAP*
（包含经鼻气道压力释放通气 nAPRV*）
<!--[if !supportLists]-->- <!--[endif]-->高流量氧疗 HFT/HFNC*
- 手工送气
（容量限制）通气
压力控制容量目标
- 间歇正压通气 IPPV(CMV) + VG(VL)
- 同步间歇正压通气 SIPPV(AC) + VG(VL)
- 同步间歇指令通气 SIMV + VG(VL)
- 压力支持通气 PSV + VG(VL)
- SIMV+PSV + VG(VL)
VG=容量保证
VL= 容量限制
气流型式
常频：持续气流，吸气气流和呼气气流分别调节 nCPAP/DuoPAP：按需气流
高频：持续气流
泄漏补偿
常规回路：50% 经鼻回路：25%
最小潮气量
容量保证： 2ml； 容量限制：1ml
触发模式
容量、流量
显示
类型
10.4 吋彩色 LED 触摸屏
分辨率
800 x 600
语言
中文、英语、德语、法语、日语等 16 种语 言切换
监测参数
压 力
持续气道正压 CPAP 呼气末正压 PEEP 峰值气道压(Ppeak / DuoPAP) 平均气道压(MAP/ Pmean) 高频振幅
范围：-10 ~ 100 cmH2O 精度：?4%
分辨率：0.1/ 1 cmH2O
潮气量
- 呼出潮气量 VT
- 吸入潮气量 VTi
- 自主呼吸呼出潮气量
- 器械通气呼出潮气量
范围：0 ~ 999ml
精度：±8%
分辨率：0.1ml@Vt < 100ml
1ml @ Vt ≥ 100ml
分钟气量
- 呼出分钟气量 MV
- 机械分钟通气量百分比
范围：0 ~ 99.9l
精度：±8%
分辨率：10ml@Vt < 10l
100ml @ Vt ≥ 10l
氧浓度
吸入氧浓度(FiO2)
范围：18 ~ 100%
精度：?3% 分辨率：1% 漂移：< 1% / 月
插
管泄漏
范围：10 ~ 50%
精度： ±10％
分辨率： 5%
频率
吸呼比
C20/C
动态顺应性、阻力
呼吸波形
压力、流速、容量波形同屏显示
呼吸环
压力-容量(P-V)、流速-容量(F-V)
病历
姓名、病人编号、出生日期、病人状况。英文
趋势
5 天，30 秒钟记录一次
报警事件储存
1000 条
通气设置
氧浓度
21 ~ 100%
氧浴浓度
23 ~ 100%
氧浴最长持续时间
30、60、120 秒可选
报警延迟
1 ~ 10 秒
手工送气持续时间
2 ~ 10 秒
常频模式
吸气气流
1 ~ 32 升/分
基础气流
2 ~ 20 升/分
频率
2 ~ 200 次/分
吸气时间
0.1 ~ 2 秒
呼气时间
0.2 ~ 30 秒
吸气峰压
6 ~ 60cmH2O
可选 4 ~ 80
PEEP
0 ~ 20 cmH2O
可选 0~ 30
容量触发
1 ~ 10 级
1 灵敏度最高；
10 最低
流量触发
0.12 ~ 2.4 升/分
容量限制
1 ~ 500ml
容量保证
2 ~ 500ml
CPAP
1 ~ 20 cmH2O
可选 1 ~30
手工送气压力
6 ~ 60 cmH2O
可选 4 ~80
窒息设定
6 ~ 20 秒
CPAP 模式
后备通气
1 ~ 5 次
CPAP 模式
最小流量
4 ~16 升/分
CPAP 模式
呼气灵敏度
5% ~ 70%
PSV 模式
无创模式
经鼻 CPAP
2 ~ 13cmH2O
高位压力 Pduo
5 ~ 15 cmH2O
手工送气压力
5 ~ 15 cmH2O
频率
2 ~ 60 次/分
DuoPAP
吸气时间
0.15 ~ 15 秒
DuoPAP
呼气时间
0.2 ~ 30 秒
DuoPAP
流速
0 ~ 20 升/分
氧疗模式
高频模式
频率
5 ~ 20Hz
吸呼比
1:1 ~ 1:3
高频振荡幅度
5 ~ 100cmH2O 电池模式：5 ~ 60cmH2O
平均气道压
5 ~ 50cmH2O 电池：5 ~ 30cmH2O
手工送气
4 ~ 80cmH2O
偏流
自动；5 ~ 20 升/分
容量保证
0.8 ~ 100ml
报警
报警优先级
I、II、III 级
呼吸机频率
高
潮气量
高/低（自动）
分钟气量
高/低
CPAP
低
气道压力
高/低
气管插管
泄漏高/插管堵塞（自动）
窒息报警延迟
6 ~ 20 秒
氧浓度
高/低（自动）
内置电池
低电量/电池耗尽
触发响应时间
1ms
流量测量方式
Y 形适配器近病人端测量
气道压测量方式
Y 形适配器近病人端测量
空氧混合器
比例阀电子空氧混合器
氧传感器校准
自动@ 21%和 100%
流量传感器型式
双加热丝式
流量传感器死腔
0.9ml
无创病人回路型式
nCPAP/DuoPAP
包含科恩达效应和气流切换原理正压发生器
氧疗
经鼻管（?型管）
兼容发生器
Inspire nCPAP、InfantFlow、InfantFlow LP、MediJet
湿化系统
费雪派克 MR850 提供 37?C 饱和湿气
管路加热方式
内加热丝
备用电池
内置后备电池完全充电后工作时间： 高频模式：约 1 小时
其它模式：约 2.5 小时
终身免维护
报警
气道压力、氧浓度、电池电量
运行参数
主电源
100 ~ 240V / 0.9 ~ 0.5A 50/60Hz
功耗
IPPV 模式：最大 70W HFO 模式：最大 100W
待机 35W（连接主电源，电池充电）
外部直流电源
24V 4A
保险管
T1.0AL
空气气源
2.0 ~ 6.5 巴，最大 40 最大 40 升/分，NIST
氧气气源
2.0 ~ 6.5 巴，最大 40 最大 40 升/分，NIST
自动切换
当气源之一出现故障时，设备自动切换到另 一个气源继续工作，并报警
露点
低于环境温度 5?C
声压
≤ 52dB
油含量
≤ 0.1mg/m3
颗粒
≤ 无尘空气，过滤器孔径 1µm 以下
环境条件
运行
温度
10 ~ 40?C
大气压力
700 ~ 1060 hPa
相对湿度
10 ~ 90%，无凝结
储存
温度
-20 ~ 60 ?C
大气压力
500 ~ 1060 hPa
相对湿度
10 ~ 95%，无凝结
通讯接口
USB、RS232、略
尺寸
30cm x 37cm x 40cm
重量
带高频模块约 20 千克，不带高频模块约 14 千克
安全类别
B，根据 EN60601 - 1
根据 EC 法令 93/42/EEC 分类
IIb
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2
婴儿培养箱
台
1
一、要求
1.1, 原装进口
二、,机罩主体技术要求：
2.1, 设有六个门孔，曲斜面罩。
2.2, 大箱门两层锁控制，并具有关门自动锁上第一层安全锁功能；
2.3, 外置气动静电过滤器，具备高达0.3μ-99.998%过滤功能，有效降低闭合环境细菌滋生率，并且可徒手轻松更换
2.4 , 罩内工作噪音：不大于44分贝(在环境噪音为37分贝情况下或更小)婴儿室的声级不大于44分贝，不开湿化器不大于41分贝；
2.5, 箱体具有纳米抗菌涂层，不易被灰尘附着，双层箱，具有防静电设计。
2.6, 四周设有可以移动的婴儿安全护栏，保护婴儿安全，且床垫可前后推拉，便于操作。
三、 温度控制
3.1, 控制模式：伺服控制，手动控制；
3.2, 箱内温度控制范围；23.0-37.0℃，高温模式：37.1-39.0℃；
3.3, 皮肤温度控制范围；34.0-37.5℃，高温模式：37.6-38.0℃；
3.4, 箱温度显示范围：20.0-42.0℃，分辨率：0.1℃；
3.5, 温度控制精度：箱内、皮肤控制精度均≤0.3℃ 箱温波动≤0.25℃；
3.6, 报警要求：设有超温、断电报警装置；设有传感器故障、风道故障、设置温度失灵、系统故障等报警装置。
3.7, 独立的双电脑交叉控制温度工作功能,智能温控系统，保证箱体内温度稳定，双重肤温控制。
3.8, 加热功率显示刻度0-100刻度，分10级， LCD彩色液晶显示。
3.9, 无需开启左右大箱体门也可在外放置X光片盒，方便医护人员操作，避免箱内温度快速下降。
3.10, 双电脑交叉监控控制温度、智能温度保护系统，加热器设有传感器，防止出风口被覆盖产生过热风险。
3.11, 箱门配置旋转减震器，窗口和门开关采用静音设计，减少噪音和振动，避免婴儿压力。
3.12, 具有床体自由升降功能。
3.13, 床面倾斜无需打开外置窗，无极轻松调节倾斜0-13度。
四、 湿度控制要求：
4.1, 控制模式：伺服控制。
4.2, 湿度控制:显示范围15-99%，控制范围40-95% 分辨率：1%。
4.3, 最大湿度：当室内相对湿度50%，室内温度25℃，箱内温度设定值为37℃时，箱内最大湿度≥95%。
4.4, 无管路化设计独立加湿系统，可快速一次性完全拆出清洗消毒无遗留管路。
4.5, 有伺服控制加湿和待机监测模式，连续加湿冷凝水不会凝结，确保可观察新生儿。
4.6, 报警要求：湿度传感器、低水位、无水、水槽脱离、设置湿度。
4.7, 触摸彩色液晶显示：液晶（TFT-LCD）8.5英寸、，并且可左右位置互换，光传感器自动夜间切换明暗模式，方便观察。
3
麻醉机
台
1
国际著名品牌。
<!--[if !supportLists]-->1. <!--[endif]-->主机
▲1.1气动电控呼吸机
1.2 可供观察的上升式风箱
1.3 后备电池90分钟。
2. 气源
2.1氧气/空气双气源，双流量管，最低氧流量50ml/min。
2.2快速充氧范围25 - 75 l/min
3. 挥发罐
3.1双挥发罐位，标配一个七氟醚挥发罐，并带有互锁装置，防止吸入麻药中毒
3.2标配Easy-fil™快速加药器式
4. 呼吸回路
▲4.1 ≤2.6L的呼吸回路容积（手动皮囊不参与呼吸循环过程），略件不用任何工具可以手工拆卸、安装 ，并可134℃高温高压消毒
4.2智能回路系统，能识别和显示回路、呼吸机以及钠石灰罐状态；如果回路脱落将发出报警“呼吸回路未正确连接”
5. 呼吸机
5.1 7.5"彩色屏，全中文操作菜单、显示和报警，设置值、监测值及报警须同时同屏显示。
5.2 呼吸模式：标配VCV、手动通气、电子PEEP
5.3 标配PCV，适用于小儿麻醉，用较低的吸气压力输送更多的潮气量，理好地保护小儿患者气道，避免气压伤，促进氧合
5.4 潮气量范围：30ml-1500ml（设定）；5ml-1500ml（监测）
5.5 呼吸频率：4-99 次/分钟
5.6 吸呼比：2:1到1:8
5.7 压力限制范围：10到 99 cmH2O
5.8 PEEP范围：0，4 到 25 cmH2O
▲5.9 最大吸气流速：120L/min+新鲜气体，更好的实现压力控制通气
5.10 标配两种工作模式：手动通气模式、机械通气模式
5.11 监测参数：潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平均压、PEEP）；实时压力、流速波形描记
5.12 压力、流速波形同屏显示，更直观观测通气的准确性和真实性
5.13 报警参数：低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息
5.14 小儿和成人模略设呼吸参数确认，无需手动确认模式
5.15 标配吸入氧浓度监测，氧电池，监测吸入氧浓度，明确是否存在缺氧，确保患者安全
质保期
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年（除项目要求及技术需求中特别注明外）。
售后服务要求
略家在X地区要有专门的售后服务点，并提供证明材料加盖单位公章。
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包”略“三包”。
3、接到故障通知后技术（或维修）人员必须在30分钟内响应、24小时内略，排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证教学使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定略免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工略处理故障，并承担一切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。
5、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费略价格）及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。
7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的略操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。
8、其余售后服务按投标略。
9、交货时，略文件的产品参略抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责
交货时间及地点
交货时间：自合同签订之日起 30天内交货。
地点：X市内，由用户指定地点 。
其它要求
1、投标产略生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后，略进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应一周内更换和补发。
3、▲若投标产品为进口产品时，投标略家（或授权代理商）的，投标时投标文件略家（或授权代理商）针对本项目的供货证明原件。
4、▲投标时投标文件略投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章。
5、▲本项目的高频呼吸机和婴儿培养箱已办妥采购进口产品论证相关手续，接受进口产品（指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自境外的产品）投标，设备若为原装进口产品，投标人免费代办进口设备的相关手续；略家在中国境内设有维修和略，保证及时提供配件和维修配件，国内设有保税库。（提供相关证明文件，并加盖单位公章）。
6、“项目需求及技术参数要求”中标▲为主要技术参数，必须满足，否则投标无效。
验收 方法
略门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准：
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符略家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文略与供方双方验收人员签字）。
五、设备略档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科略的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，略件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作略理。
（二）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档：
1.设备的合法性证明材料：
（1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
①具有医疗器械属性的设备：《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
（2）提供设备生产合格证明
①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机）
③略用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（略用的配件）
（3）略监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件及PDF文档1份。
②进口产品（如有）：海关进货单复印件1份及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料：
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营略经营的类别相符，并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为三证合一的则不需要提供）；
③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
④若投标产品为进口产品时，略家或授权代理商给经销商的《供货证明》复印件1份及PDF文档1份（注原件已经在投标文件正本）。
3.设备随机资料：
①纸质《使用说明书》一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，略一致
六、技术性能验收：
（一）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责,略参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
（三）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。
（四）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理：
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招略。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招略。
▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以略。
▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以略。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以略。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必略验收，以证明设备确实具备相关功能，验收略件供方带回，如果拒略件验收，以略。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”略方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以略。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按略。
▲9.替代技术或同类技术，略参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，略参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以略。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料，略有关专业人员的认可，略，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以略。
▲11.复合参数，一个参数有多个技术指标，略响应。如果只略份指标，略，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以略。
▲12.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以略。
▲13对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以略，此类参数出现正偏离，也以略。
▲14.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，以略。
▲15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。
（五）略：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常略两个工作日，没有出现异常者，为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理”：略前，有权对略形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采略门处理。
八、设备符合下列情形的，不予接收。
1.略件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。
3.对于标准功能或略必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得略地，无条件搬走。
十、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认略签署验收合格证后，验收合格证生效。
政策性加分条件
其它加分条件
详见评标办法及评分标准。
能力或业绩 要求
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
政策性加分条件
符合节能产品、环保标志产品、X区内的产品等国家政策要求。
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三、投标人须知及前附表
序号
内容、要求
<!--[if !supportLists]-->1. <!--[endif]-->
项目名称：核心医疗设备采购项目
<!--[if !supportLists]-->2. <!--[endif]-->
招标人：X略
<!--[if !supportLists]-->3. <!--[endif]-->
投标报价及费用：1.本项目投标应以人民币报价；2.不论投标结果如何，投略有与投略费用；3. 投标人必须就“招标项目采购需求” 中的某个分标货物和服务内容作唯一完整报价，略有分标货物和服务内容按分标分别作完整唯一报价，否则，其投标将被拒绝； 4.本项目代理服务费按国略计价格[2017年#月#号《招标代理服略办法》货物类收费标准及发改价格[2017年#月#号文的规定收取，详见《总则》第九条规定，略代理机构一次性付清。
<!--[if !supportLists]-->4. <!--[endif]-->
现场踏勘：详见招标项目采购需求表
<!--[if !supportLists]-->5. <!--[endif]-->
演示时间及地点：无
<!--[if !supportLists]-->6. <!--[endif]-->
答疑与澄清：略文件表述不清晰、存在歧视性、排他性或者其他违法内容的，应于投标截止时间四天前，略采购单位作出解释、略采购单位提出书面质疑；招标采购单位将以书面形式予以解释、澄清；略份，略文件的投标人；招标采购单位可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，略文件要求提交投标文件的截止时间三日前，略文件的投标人，略 。
<!--[if !supportLists]-->7. <!--[endif]-->
投标文件组成：开标一览表 * 份；资信及商务文件、技术文件、投标报价文件正本各 * 份，副本各 * 份。
<!--[if !supportLists]-->8. <!--[endif]-->
投标截止时间：2017年XX月 XX日上午9时整。
地点：X市公略（X市迎宾路红树林大厦东塔6楼）。
<!--[if !supportLists]-->9. <!--[endif]-->
开标时间及地点：2017年 XX月 XX日上午9时整。
地点：X市公略（X市迎宾路红树林大厦东塔6楼）。
<!--[if !supportLists]-->10. <!--[endif]-->
评标办法及评分标准：综合评分法。
<!--[if !supportLists]-->11. <!--[endif]-->
中标公告及中标通知书：略和向中标供应商发出中标通知书，中标略门指定的政府采购信息发布媒体上发布。
<!--[if !supportLists]-->12. <!--[endif]-->
12.1投标保证金的交纳：A分标: * 万 * 仟元整（¥12,000.00）；B分标: * 万 * 仟元整（¥25,000.00）；C分标: * 万 * 仟元整（¥14,000.00）；D分标: * 万 * 仟元整（¥12,000.00）；
投标人应于2017年X月X日下午17时前将投标保证金以电汇或转账形式从基本略港市公略如下账户（以投标保略港市公略账户为准）:
开户名称:X市公略；
略:中国略；
开户账号：945 002 010 013 388 892。
注：（1）办理投标保证金交纳手续时，略进账单或电汇单的用途或空白栏上注明投标项目名称及项目编号，否则由此造成的一切后果略承担。
（2）开标前，现场核查投标保证金是否到账，投标人在提交投标文件的同时须提供投标保证金转账单原件及加盖投标人公章的转账单复印件，以便在开标前核查保证金是否到账，如未按时到账，视为无效投标，其投标文件不予启封，略承担责任。略联系电话： ## 。
<!--[if !supportLists]-->13. <!--[endif]-->
履约保证金的收取: 金额按中标金额的5%计收，由中标供应商在签订合同前必须以中标人名称按中标通知书规定足额缴入X略账户，否则，招标人不予签订合同。办理履约保证金手续时，略进账单或者电汇单的附言、用途或空白栏上注明“X略GXJLPZ- ## G履约金”，以免耽误签订合同。
账户名称：X略
略：广略
账 号： ##
[注：若X略账户上收到的履约保证金是以个人名义交纳的，X略将如数退回（不计利息），且不予开具收据。]
履约保证金的退还:略完毕（验收合格或承诺的免费保修期满）后，在X略收到中标供应商提交的书面申请退付材料（详见附表一）之日起15个工略转账方式如数退还（不计利息）。在履约保证金退还日期前，若中标供应商的开户名称、略、账号有变动的，请以书面形式通知采购人，否则由此产生的后果由中标供应商自负。
<!--[if !supportLists]-->14. <!--[endif]-->
签订合同时间：中标通知书发出后30天内。
<!--[if !supportLists]-->15. <!--[endif]-->
采购资金来源：预算内资金。
<!--[if !supportLists]-->16. <!--[endif]-->
在对投标人资略信用查询
查询渠道：“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中略(www.ccg 点击查看>> )等
查询起止时间：自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止
查询记录和证据留存方式：由供略站中直接打印查询记录，并将打印材料装订进投标文件，作为评审资料保存。
信用信息使用规则：对在“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中略(www.ccg 点击查看>> )等渠道列略人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严略为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，资格审查不通过，不得参与政府采购活动。
<!--[if !supportLists]-->17. <!--[endif]-->
付款方式：略人指定地点验收合格，开具总合同金额的全额发票给甲方，验收合格之日起15天内付合同款的95%，剩余5%作为质量保证金，质保期满之日起15天内无息付清。
<!--[if !supportLists]-->18. <!--[endif]-->
投标文件有效期：自投标截止时间之日起60天。
<!--[if !supportLists]-->19. <!--[endif]-->
解释：略采购单位。
四、评标办法及评分标准
一、评标原则
(一)评委构成：本招标采购项目的评委由从政府采购评审专家库中随机抽取的专家共5人以上（含5人）单数构成。
(二)评标依据：评委将以招投标文件为评标依据，对投标人的价格分、技术分、财务状况、信誉、业绩、售后服务、政策功能等七方面内容按百分制打分。其中价格分50分；技术分24分；财务状况2分、信誉分1分，业绩分3分，售后服务分17分；政策功能分（技能、环保、区内产品）3分。
二、评标方法
（一）对进入详评的，采用百分制综合评分法。
（二）计分办法（按四舍五入取至百分位）：
1.价格分…………………………………………………………………………………………50分
（1）按照《政府采购促进中小略办法》（财库[2017年#月#号）：
①投标单位认定为小型和微型企业（以投标文件提供工商注册地的工略门出具的相关证明材料为准）且所投产品均为小型和微型企业产品的，对投标报价给予6%的扣除，扣除后的价格为评标价，即评标价=投标报价×（1-6%）；
②大中型企业与小型、微型企业组成联合体投标，其中小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的（供应商须于《联合投标协议书》中明确约定小型、微型企业的协议略占比例，该金额应与略报金额对应一致），联合体投标报价给予2%的扣除，扣除后的价格为评标价，即评标价=投标报价×（1-2%）；
③除上述情况外，评标价=投标报价。
（2）投标产品提供企业按《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)认定为监狱企业的，在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以略、略(含X生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。
（3）以进入评标的最低的投标报价为50分。
投标人最低投标报价金额（万元）
<!--[if !vml]--><!--[endif]-->（4）某投标人报价分 = ×50分
某投标人投标报价金额（万元）
2.技术分…………………………………………………………………………………………24分
（1）货物性能分（一档0.1～3分、二档3.1～6分、三档6.1～9分）：略文件中货物性能要求的响应程度集体讨论确略属档次，由各评委在相应档次内独立打分。（满分9分）
一档：货物性能、略文件要求，实际使用性能一般，耐用性能一般，综合评定相对一般（0.1～3分）
二档：货物性能、略文件要求，无负偏离，实际使用性能良好，相比同类产品稳定性好，综合评定相对良好（3.1～6分）
三档：货物性能、略文件要求，无负偏离，略认可的重要技术指标、略文件要求，且对用户的使用有实质性的帮助与提高，综合评定相对优秀（6.1～9分）
（2）综合质量分（一档0.1～5分、二档5.1～10分、三档10.1～15分）：由评委在打分前就投标产品的综合质量情况（技术先进性、可靠性、稳定性，使用维护方便性等方面）集体讨论确略属档次，由各评委在相应档次内独立打分。（满分15分）
一档：技术先进性、可靠性、稳定性，使用维护方便性基本满足采购要求为一档（0.1～5分）
二档：技术先进性、可靠性、稳定性，使用维护方便性满足采购要求为二档（5.1～10分）
三档：技术先进性、可靠性、稳定性，使用维护方便性优于采购要求的为三档（10.1～15分）
3.财务状况分 ……………………………………………………………………………2分
以投标人（2014年、2015年）的第三方出具的略评价，财务状况良好的得2分；一般的得1分；不能提供的不得分（满分2分）。
4.信誉分 ………………………………………………………………………………1分
（1）投标人通过ISO9001或ISO13485或ISO1400A系列认证的，得1分（满分1分）
5.业绩分 ………………………………………………………………………………3分
投标人（2014年1月至今）销售过类似成功案例单项合同金额在 * * 万元整（含 * * 万元整）以上的业绩证明[以中标（成交）通知书或合同复印件为准]，每有一项得0.5分（满分3分）；没有销售业绩证明的不得分。
6.售后服务分 ………………………………………………………………………17分
（1）售后服务要求：略根据各投标人提供的售后服务方案（如技术服务、技术培训、售后服务的内容和措施等）进行对比，集体讨论略属档次之后，在相应档次内由各评委独立打分。（满分15分）
一档（0.1～5分）：售后服务方案简单,基本满足采购文件要求；
二档（5.1～10 分）：售后略，服务措施较全面,优于一档的基础上，有该项目详细的系统建设的售后服务方案，售后服务流程、应急预案、质量保障，略文件等，有专门的售后服务车辆，重略保障措施，并提供售后服务联系人姓名、电话、详细地址等信息；售后故障时有替代产品、提供技术支持服务、定期回访的；
三档（10.1～15 分）：售后服务方案全面、可操作性强，服务措施到位，优于二档的基础上，售后服务方案描述较详细，提供组织架构、售后服务承诺内容、服务响应体系、略理的响应措施、略理流程、维护保障流程、配品配件及维修服务等内容，对服务措施、应急预案、响应时间等有详细描述。
（2）承诺更长质保期 （满分2分）
招标文件有质保期要求的：同分标中，在满足基本质保期后，免费质保期每延长半年增加0.5分（略家承诺为准）
7.政策功能分（技能、环保、区内产品等）……………………………………3分
（1）节能产品分（满分1分）
投标产略公布的《节能产品政府采购清单》目录（提供目录复印件，报价或项号数占三分之一及以上的产品）的，得1分。（满分1分）
（2）环保标志产品分（满分1分）
投标产略公布的《环境标志产品政府采购清单》目录的（提供目录复印件，报价或项号数占三分之一及以上的产品）的，得1分。（满分1分）
（3）投标产品属于X区内的产品（略家营业执照或其他相关有效证明，报价或项号数占三分之一及以上的产品）的，得1分。（满分1分）
（三）总得分=（1）+（2）+（3）+（4）+（5）+（6）+（7）。
三、中标候选人推荐原则
（一）略将根据综合得分由高到低排列次序（得分相同时，以投标报价由低到高顺序排列；得分相同且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列）并推荐中标候选供应商。招标采购单位应略推荐排名第一的中标候选人为中标人。排名第一的中标候选人放弃中标、因不可抗力略合同，或者招标文件规定应当提交履约保证金而在规定的期限内未能提交的，招标采购单位可以确定排名第二的中标候选人为中标人。排名第二的中标候选人因前款规定的同样原因不能签订合同的，招标采购单位可以确定排名第三的中标候选人为中标人，其余以此类推。
（二）略令第87号文相关规定,略认为某投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应要求其在规定的期限内提供书面文件予以解释说明，并提交相关证明材料，投标人不能证明其报价合理性的，略应当将其作略理。
相关公告
各有关供应商：
略有限公司受采购人X略委托，拟对核心医疗设备采购项目（GXJLPZ- ## G）略采购，为了保障政府采购各方当事人合法权益，现对本项目的供应商资格条件要求、技术参数及性能（配置）要求、评标办法及评分标准的内容予以预公示。各有关供应商、专业人员等若认为本项目上述要求存在唯一性或排他性等问题，请于2017年#月#日17时30分前以书面形式(意见函须加盖公章)略有限公司反映，略有限公司完善采购文件。如供应商需提交意见函，请携带企业营业执照（或事业单位法人证书）副本复印件（加盖公章，一份）、经办人身份证原件及复印件（加盖公章，一份）提交意见函原件。意见函应注明联系人和联系方式。专业人员个人请提交意见签名，并附身份证、职称等复印件。
对各有关供应商、专业人员等逾期送达、略有限公司不予受理。
联系地址：略（X市X区康晨小区B56二楼）
联系人：杨工 联系电话： ##
附： 核心医疗设备采购项目项目（GXJLPZ- ## G）公开招标文件预公式内容
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<!--[endif]-->
略有限公司
2017年#月#日
一、 招标公告
略有限公司受X略委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等规定，略，略如下。
一、采购项目名称：核心医疗设备采购项目
二、采购项目编号：GXJLPZ- ## G
三、采购项目名称、数量、项目基本概况：A分标数字医用X射线摄影系统一套及监护仪一台、B分标全数字高档彩色多普勒超声诊断仪一台、C分标高清宫腔镜系统一台、D分标高频呼吸机、婴儿培养箱、麻醉机各一台，如需进一步了解详细内容，详见招标文件。
四、采购项目预算金额（人民币）：
A分标: * 佰 * * 万元整（¥1,200,000.00）
B分标: * 佰 * * 万元整（¥2,500,000.00）
C分标: * 佰 * * 万元整（¥1,400,000.00）
D分标: * 佰 * * 万元整（¥1,200,000.00）
五、本项目需要落实的政府采购政策：1、《政府采购促进中小略办法》（财库[2017年#月#号）。2、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)。3、政府采购强制采购：节能产品、政府采购优先采购：节能产品(非强制类)。4、政府采购优先采购：环境标志产品。
六、投标人资格及要求：
1．国内注册（指按国家有关规定要求注册的），略采购货物，具备法人资格。
2. 具有有效的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》的供应商。
3．符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。
4．本项目不接受联合体投标。
5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
6.对在“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中略(www.ccg 点击查看>> )等渠道列略人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严略为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与政府采购活动。
七、招标文件的发售：
1.发售时间：2017年 月 日 至2017年 月 日，上午8时～12时整；下午15时～18时（双休日和法定节假日不办理业务）。
2.发售地点：X市公略（X市迎宾路红树林大厦东塔七楼707室）。
3.售价：招标文件工本费每套250元，售后不退（不代办邮寄）。
4.获取招标文件的方式：法定代表人或委托代理人身份证复印件，非法定代表人携带法定代表人授权书原件；主体资格证明（如营业执照或事业单位法人证书等）副本复印件（上述报名资料须加盖单位公章，略核查），略文件。
八、投标保证金：
投标保证金为：
A分标: * 万 * 仟元整（¥12,000.00）；
B分标: * 万 * 仟元整（¥25,000.00）；
C分标: * 万 * 仟元整（¥14,000.00）；
D分标: * 万 * 仟元整（¥12,000.00）；
投标人应于2017年X月X日下午17时前将投标保证金以电汇或转账形式从基本略港市公略如下账户（以投标保略港市公略账户为准）:
开户名称:X市公略；
略:中国略；
开户账号：945 002 010 013 388 892。
九、投标截止时间和地点：
投标人应于2017年XX月XX日上午9时整前将投标文件密略港市公略（X市迎宾路红树林大厦东塔6楼）开标厅，逾期送达或未按要求密封的将予以拒收（或作无略理）。
十、开标时间及地点：
本次招标将于2017年XX月XX日上午略港市公略（X市迎宾路红树林大厦东塔6楼）开标厅开标，投标人可以由法定代表人或委托代理人出席开标会(法定代表人须携带法定代表人身份证原件和投略转账（或电汇）底单原件出席；委托代理人出席应须携带本人身份证、单位授权委托书原件和投略转账（或电汇）底单原件出席)。
十一、联系事项：
1、采购人名称：X略；
地址：X市兴东路253号
联系人及电话：梁工, ## 。
2、采购代理机构：略有限公司
采购代理机构地址：X市X区康晨小区B56二楼
项目联系人：杨工
联系电话：0770— ## ； 传真：0770— ## 。
3、略门：X市政略
联系电话： ## 。
略有限公司
2017年 月 日
二、招标项目采购需求
说明：
<!--[if !supportLists]-->一、<!--[endif]-->本一览表中的品牌型号、技术参数及其性能（配置）仅起参考作用，投标人可选用其他品牌型号替代，但这些替代的品牌型号要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能（配置）要求。
<!--[if !supportLists]-->二、<!--[endif]-->本一览表中参考品牌型号及技术参数性能（配置）不明确或有误的，或投标人选用其他品牌型号替代的，请以详细、正确的品牌型号、技术参数性能（配置）同时填写投标报价明细表和技术响应表。
三、凡在“技术参数及性能（配置）要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备，投标人应在投标报价表中将其标配参数详细列明，否则该投标无效。
四、评标时，略发现本一览表技术参数及性能（配置）要求中含有某一品牌特有的参数或限制性要求的，有权认定不作为主要技术参数及性能（配置）略理。
五、投略为其投标产品侵犯其他投标人或专利人的专利成果承担相应法律责任；同时，具有产品专利的投标人应在其投标文件中提供与其自有产品专利相关的有效证明材料，否则，不能就其产品的专利在本项目投标过程中被侵权问题提出异议。
A分标：数字医用X射线摄影系统(DR)一套及监护仪一台
序号
货物 名称
单位
数量
项目需求及技术参数要求
1
数字医用X射线摄影系统
套
1
一总体要求：
<!--[if !supportLists]-->1. <!--[endif]-->数字医用X射线摄影系统(DR一套)
<!--[if !supportLists]-->2. <!--[endif]-->主要功能与用途：通过X射线系统和数字平板探测器成像捕获系统，能方便地对略、四肢、略立位、卧位和坐轮椅病人的检查，完成高分辨的数字化成像略理等功能
<!--[if !supportLists]-->3. <!--[endif]-->投标产品必须具备国家食品药略颁发的医疗设备注册证（CFDA），为保障产品质量，同品牌DR在国内不少于八百家以上用户。 略商产品必须为2016年后最新注册机型，医院有权拒绝老旧机型。
二主要技术参数要求
序号
招标规格
1
平板探测器
*1.1
平板式探测器结构:碘化铯+非晶硅
1.2
平板探测器摄影尺寸≥43×43cm
*1.3
平板像素大小≤139微米
1.4
像素矩阵≥3K x 3K
*1.5
X射线量子探测效率（DQE）≥70% （RQA5 ,1uGy）
1.6
空间分辨率≥3.5LP/mm
1.7
探测器冷却方式：自然冷却或风冷无需额外水冷
2
X射线高压发生器
*2.1
高频逆变式 最高逆变频率不小于200kHz, 高压发生略设计生产
*2.2
标称功率≥63KW
2.3
输出电压:40-150kV
2.4
最高摄影毫安≥800mA
2.5
毫安秒范围:0.1-800mAs
2.6
最短曝光时间 ≤1毫秒
3
X射线球管
3.1
双焦点，焦点规格≤0.6mm/1.2mm
*3.2
阳极热容量：≥300kHu
3.3
高速旋转阳极，转速≥8000转/分钟
3.4
焦点功率≥20/70KW
4
X射线摄片机架系统
4.1
落地式多功能平衡 臂机架结构，电动机架设计满足立位胸片、卧位腹片、腰椎侧位和和其他复略体位
*4.2
平衡臂运动及控制
4.2.1
平衡臂垂直方向电动升降，升降范围≥130厘米
4.2.2
平衡臂电动旋转，旋转角度范围≥150度
4.2.3
电动驱动X线球管调整SID，SID范围 ## 厘米
4.2.4
一键定位功能可电动方式切换立、卧位置摄影，立位摄影双SID电动切换
4.2.5
线控手持式机架运动控制器
4.3
X射线球管、探测器可旋转以满足特殊角度摄影需求
*4.4
近台彩色液晶触屏操作界面，具备显示、调整X射线摄影条件；焦点选择；机架位置状态显示；控制机架运动等功能
4.5
具备机架红外线非接触式自动防碰撞系统
*4.6
具备可更换滤线栅装置，用户可根据需求快速更换滤线栅
4.7
机架立柱后安全固定装置
5
系统控制略理系统
5.1
系统控制（包含发生器）与信息、图像控制一体化设计,无需额略处理图像
5.2
控制台彩色液晶监视器不小于19英寸，显示矩阵≥2017年#月#
5.3
主机双核CPU主频≥2.8G
5.4
略硬盘容量≥500G
5.5
系统内存≥4G
5.6
接口支持：略输出DICOM-3.0格式图像,有传输/接收、打印、存储、查询、工作表等功能
5.7
略理及系统软件功能
5.7.1
数据检查：查找病人和检查数据、输入新病人数据、创建新检查、访问检查单等
5.7.2
曝光参数设定，AEC控制等
5.7.3
APR自动解剖位置程序摄影参数设置
5.7.4
略理：搜索和查看存储的影像、更改影像的呈现、添加标记、更改方向、反向查看；更改影像质量控制（亮度、对比度、边缘增强等）、边框、略理、以单或多格式打印影像、图像存储和传输等
5.8
其它辅助软件功能
5.8.1
关键操作员功能：设置和管理系统配置
5.8.2
实用程序：更改密码、查看系统状态、软件更新、影像恢复、检测器校准提醒、检测器校准、病人CD创建等
5.8.3
安全管理员功能：创建用户名、管理用户账户、角色设置、用户配置、安全日志配置、安全日志条目存档等
2
监护仪
台
1
标准配置：CardioTec TM 12导心电/心率、血氧/脉率、AcuTecTM无创血压、呼吸、体温、4.3英寸触摸屏、内置锂电池。
1．CardioTec TM 12导心电/心率：
1．1标配十二导心电,选择显示十X心电波形.
1．2心率检测范围：成人15～300 bpm，儿童/新生儿15～350 bpm。精 度：±1bpm
1．3扫描速度： 12.5、25、50mm/s
1．4增益选择：×1/4、×1/2 、×1、×2、AUOT。
1．5频率特性：诊断模式：0.05～130Hz, 监护模式：0. 5～40Hz, 手术模式：1～20Hz,
1．6▲共模抑制比≥105dB。
1．7具有心律失常分析、起搏分析功能
1．8抗干扰措施：抗工频干扰、抗高频电刀干扰、抗肌电干扰、防除颤
1．9心电电缆/导联线： 标配1条5芯导联心电电缆线
2．血氧/脉率：
2．1▲显示：脉搏氧数值、脉柱图、容积波、脉率
2．2脉搏氧测量范围：0～100 %
2．3精 度：（90％～100％）±1%；（70%～90％）±2%。
2．4脉率测量范围：20～300bpm
2．5脉率精度：±1bpm
2．6独有带智能芯片的探头：单独校准，保证每个探头都具备最佳精确度.
2．7独有的SatSecondsTM智能报警管理系统，有效降低误报警，大大降低医护人员工作负担。
3．AcuTecTM无创血压：
3．1测量方式：智能振荡法
3．2测量参数：收缩压、舒张压、平均动脉压
3．3工作模式：手动、自动、连续
3．4自动测量时间间隔：1 min～480 min 任选
3．5单 位：mmHg / kPa 可选
3．6测量范围： 10～270mmHg
3．7测量精度：±5mmHg
3．8袖带压力范围：0～300 mmHg
3．9 AcuTecTM无创血压技术对于高血压测量更加精准
3．10▲过压保护：有硬件和软件双重过压保护
4．双体温：
4．1测量通道：T1、T2、TD（温差）
4．2有效测量范围：0～50 ℃
4．3精度：± 0.1℃
4．4单 位：℃/ F 可选
5．呼吸
5．1测量方法：胸阻抗法
5．2测量范围：成人7～120bpm,儿童/新生儿7～150bpm。
5．3精 度：±1bpm
5. 4 ▲ 具有呼吸窒息报警,报警设置:10s~40s
<!--[if !supportLists]-->6． <!--[endif]-->呼吸末二氧化碳插座
7．4.3英寸，16：9彩色液晶屏，高清显示，触摸屏操作，支持拼音、五笔、手写等输入方式。
8．尺寸重量1.2kg，轻便易携带。
9．支持车载电源。双锂电池工作，本机内置一个2600mAh锂电池；
10．配置静音键、波形冻结键、血压测量键、主菜单键、系统开关键。支持延时关机。
11．采用九大常用快捷键。
12．多种操作界面。
13．可以与插件略病历数据交换。
14．支持SD卡数据存储，掉电保存，实时病例存储、回顾。
15．声光三级智能报警，报警灯红、黄、蓝三色智能切换，报警音量可调节。
16．48小时趋势存储回放。
质保期
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年（除项目需求及技术参数要求中特别注明外）。
售后服务要求
略家在X地区要有专门的售后服务点，并提供证明材料加盖单位公章。
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包”略“三包”。
3、接到故障通知后技术（或维修）人员必须在30分钟内响应、24小时内略，排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证教学使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定略免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工略处理故障，并承担一切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。
5、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费略价格）及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。
7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的略操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。
8、其余售后服务按投标略。
9、交货时，略文件的产品参略抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责
交货时间及地点
交货时间：自合同签订之日起 30天内交货。
地点：X市内，由用户指定地点 。
其它要求
1、投标产略生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后，略进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应一周内更换和补发。
3、▲投标时投标文件略投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章。
4、“项目需求及技术参数要求”中标记有“▲”号的内容为重要参数及要求，投标供应商必须满足，否则投标无效。本项目不接受进口产品投标。
验收 方法
略门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准：
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符略家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文略与供方双方验收人员签字）。
五、设备略档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科略的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，略件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作略理。
（二）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档：
1.设备的合法性证明材料：
（1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
①具有医疗器械属性的设备：《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
（2）提供设备生产合格证明
①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机）
③略用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（略用的配件）
（3）略监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料：
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营略经营的类别相符，并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为三证合一的则不需要提供）；
③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
3.设备随机资料：
①纸质《使用说明书》一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，略一致
六、技术性能验收：
（一）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责,略参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
（三）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。
（四）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理：
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招略。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招略。
▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以略。
▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以略。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以略。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必略验收，以证明设备确实具备相关功能，验收略件供方带回，如果拒略件验收，以略。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”略方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以略。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按略。
▲9.替代技术或同类技术，略参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，略参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以略。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料，略有关专业人员的认可，略，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以略。
▲11.复合参数，一个参数有多个技术指标，略响应。如果只略份指标，略，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以略。
▲12.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以略。
▲13对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以略，此类参数出现正偏离，也以略。
▲14.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，以略。
▲15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。
（五）略：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常略两个工作日，没有出现异常者，为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理”：略前，有权对略形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采略门处理。
八、设备符合下列情形的，不予接收。
1.略件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。
3.对于标准功能或略必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得略地，无条件搬走。
十、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认略签署验收合格证后，验收合格证生效。
政策性加分条件
其它加分条件
详见评标办法及评分标准。
能力或业绩 要求
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
政策性加分条件
符合节能产品、环保标志产品、X区内的产品等国家政策要求。
<!--[if !supportMisalignedColumns]-->
<!--[endif]-->
B分标：全数字高档彩色多普勒超声诊断仪
序号
货物 名称
单位
数量
项目需求及技术参数要求
1
全数字高档彩色多普勒超声诊断仪
台
1
<!--[if !supportLists]-->1. <!--[endif]-->货物名称：
全数字高档彩色多普勒超声诊断仪
<!--[if !supportLists]-->2. <!--[endif]-->用途说明：
<!--[if !supportLists]-->2.1. <!--[endif]-->高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、其它
<!--[if !supportLists]-->3. <!--[endif]-->货物数量： * 套
<!--[if !supportLists]-->4. <!--[endif]-->系统技术规格及概述：
<!--[if !supportLists]-->4.1. <!--[endif]-->全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机
<!--[if !supportLists]-->4.2. <!--[endif]-->▲≥20寸高分辨率彩色液晶显示器
<!--[if !supportLists]-->4.3. <!--[endif]-->▲≥11.5寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调
<!--[if !supportLists]-->4.4. <!--[endif]-->控制面板可独立旋转、升降
<!--[if !supportLists]-->4.5. <!--[endif]-->▲全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致
<!--[if !supportLists]-->4.6. <!--[endif]-->▲组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真
<!--[if !supportLists]-->4.7. <!--[endif]-->▲声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（SSC值）在屏幕上显示
<!--[if !supportLists]-->4.8. <!--[endif]-->略理系统
<!--[if !supportLists]-->4.9. <!--[endif]-->略处理系统
<!--[if !supportLists]-->4.10. <!--[endif]-->探头接口≥4个
<!--[if !supportLists]-->4.11. <!--[endif]-->二维灰阶模式
<!--[if !supportLists]-->4.12. <!--[endif]-->谐波成像模式
<!--[if !supportLists]-->4.13. <!--[endif]-->M型模式
<!--[if !supportLists]-->4.14. <!--[endif]-->彩色M型模式
<!--[if !supportLists]-->4.15. <!--[endif]-->彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
<!--[if !supportLists]-->4.16. <!--[endif]-->频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）
<!--[if !supportLists]-->4.17. <!--[endif]-->自由臂三维成像
<!--[if !supportLists]-->4.18. <!--[endif]-->▲宽景成像（略有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示，提供证明图片）
<!--[if !supportLists]-->4.19. <!--[endif]-->▲空间复合成像，最高可达9线偏转
<!--[if !supportLists]-->4.20. <!--[endif]-->斑点抑制成像
<!--[if !supportLists]-->4.21. <!--[endif]-->频率复合成像
<!--[if !supportLists]-->4.22. <!--[endif]-->独立角度偏转
<!--[if !supportLists]-->4.23. <!--[endif]-->▲扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用）
<!--[if !supportLists]-->4.24. <!--[endif]-->实时双幅对比成像
<!--[if !supportLists]-->4.25. <!--[endif]-->高分辨率血流成像
<!--[if !supportLists]-->4.26. <!--[endif]-->精细血流自动识别成像
<!--[if !supportLists]-->4.27. <!--[endif]-->▲一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像
<!--[if !supportLists]-->4.28. <!--[endif]-->全屏放大
<!--[if !supportLists]-->4.29. <!--[endif]-->局部放大（支持前端、后端放大）
<!--[if !supportLists]-->4.30. <!--[endif]-->▲支持自动工作流协议，自动标注体位图、注释及自动切换检查模式，显著减少操作时间
<!--[if !supportLists]-->4.31. <!--[endif]-->支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）
<!--[if !supportLists]-->4.32. <!--[endif]-->支持手动触摸屏上注释
<!--[if !supportLists]-->4.33. <!--[endif]-->支持手动触摸屏上包络测量
<!--[if !supportLists]-->4.34. <!--[endif]-->支持语音注释及播放
<!--[if !supportLists]-->4.35. <!--[endif]-->体位图
<!--[if !supportLists]-->5. <!--[endif]-->测量/分析和报告
<!--[if !supportLists]-->5.1. <!--[endif]-->常规测量
多普勒测量
自动频谱测量
<!--[if !supportLists]-->5.2. <!--[endif]-->全科测量包，自动生成报告
腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科
<!--[if !supportLists]-->5.3. <!--[endif]-->自动产科测量，要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标
<!--[if !supportLists]-->6. <!--[endif]-->电影回放略理
<!--[if !supportLists]-->6.1. <!--[endif]-->所有模式下可用
支持手动、自动回放
支持4D 电影回放
支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影
支持图像对比（动态、静态）
<!--[if !supportLists]-->6.2. <!--[endif]-->略理，支持动、静态图像冻结后，略3６项参数调节。
<!--[if !supportLists]-->7. <!--[endif]-->检查存储和管理（内略）
<!--[if !supportLists]-->7.1. <!--[endif]-->检查存储
▲≥900G硬盘
内略
多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，略实时检查，不影响检查操作
<!--[if !supportLists]-->8. <!--[endif]-->连通性要求
<!--[if !supportLists]-->8.1. <!--[endif]-->略络连接
<!--[if !supportLists]-->8.2. <!--[endif]-->▲支持移动设备无线传输，要求将机器超声图略络直接发送到智能移动终端平台
<!--[if !supportLists]-->8.3. <!--[endif]-->▲通过无线传输支持移动略远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理: 浏览，查询，获取，删除病人信息等
<!--[if !supportLists]-->8.4. <!--[endif]-->DICOM 3.0
DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告
<!--[if !supportLists]-->8.5. <!--[endif]-->视频/音频输入、输出
<!--[if !supportLists]-->8.6. <!--[endif]-->支持ECG/PCG信号
<!--[if !supportLists]-->8.7. <!--[endif]-->≥4个USB接口
<!--[if !supportLists]-->8.8. <!--[endif]-->DVD R/W 刻录光驱
<!--[if !supportLists]-->9. <!--[endif]-->系统技术参数及要求
<!--[if !supportLists]-->9.1. <!--[endif]-->▲≥２１寸高分辨率彩色液晶显示器
<!--[if !supportLists]-->9.2. <!--[endif]-->▲≥12寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调
<!--[if !supportLists]-->9.3. <!--[endif]-->▲探头接口≥4个
<!--[if !supportLists]-->9.4. <!--[endif]-->二维灰阶模式
数字化声束形成器
全程动态聚焦
略处理
扫描频率：
电子凸阵：超声频率 1.2-6.0 MHz
电子相控阵：超声频率1.5-4.5MHz
电子线阵：超声频率3.8-11.8 MHz
电子凸阵经阴道：3.0-11.0 MHz
预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
▲最大显示深度:≥38cm（提供图片证明）
最大帧率: ≥650 帧/秒
TGC: ≥7段
▲LGC: ≥7段
二维灰阶：≥256
动态范围: ≥160（可视可调，提供图片证明）
增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100
伪彩图谱: ≥7种
<!--[if !supportLists]-->9.5. <!--[endif]-->彩色多普勒成像
包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)
最大帧率: ≥200 帧/秒
支持B/C 同宽
<!--[if !supportLists]-->9.6. <!--[endif]-->频谱多普勒模式
包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等
显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等
最大速度: ≥7.60m/s（连续多普勒速度: ≥30m/s）
最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）
▲取样容积: 0.55-29.5mm ,略有探头
▲偏转角度: ≥±29度 (线阵探头)
零位移动：≥7 级
快速角度校正
支持频谱自动测量
<!--[if !supportLists]-->9.7. <!--[endif]-->标配实时四维模式：支持多种模式渲染成像及裁剪功能，容积图像支持斑点噪声抑制。
标配容积厚层成像，包括任意剖面成像。
支持深度宣染成像,通过深度伪彩的强弱显示不同距离间三维信息
▲4D最大显示帧率≧45
▲支持VOI 在略360度旋转
<!--[if !supportLists]-->9.8. <!--[endif]-->标配容积光源渲染成像，通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示，提供更多临床信息（可调节阴影强度及移动光源）
<!--[if !supportLists]-->9.9. <!--[endif]-->智能盆底解决方案，通过选取特征点，即可快速建立参考线，并自动获取盆略需的测量参数。
<!--[if !supportLists]-->9.10. <!--[endif]-->支持输卵管造影
<!--[if !supportLists]-->10. <!--[endif]-->探头规格
<!--[if !supportLists]-->10.1. <!--[endif]-->频率：超宽频带或变频探头
<!--[if !supportLists]-->10.2. <!--[endif]-->二维、彩色、多普勒均可独立变频
<!--[if !supportLists]-->10.3. <!--[endif]-->▲腹部探头，腔内容积探头，线阵探头,腔内探头
探头频率：
频率带宽1.2-20 MHz（依赖不同探头）
所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段
阵元：最大有效阵元数≥576阵元
<!--[if !supportLists]-->10.4. <!--[endif]-->穿刺引导
凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能
<!--[if !supportLists]-->10.5. <!--[endif]-->单晶凸阵探头，带宽: 1.2-6.0MHz，角度≥80°
<!--[if !supportLists]-->10.6. <!--[endif]-->线阵，带宽: 6.6-14.0 MHz,大小50mm
<!--[if !supportLists]-->10.7. <!--[endif]-->腔内容积探头：带宽2.0-9.0MHz
<!--[if !supportLists]-->10.8. <!--[endif]-->腔内凸阵，带宽: 3.0-11.0 MHz，角度≥180°
<!--[if !supportLists]-->11. <!--[endif]-->声功率输出调节
B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节
<!--[if !supportLists]-->12. <!--[endif]-->外设和附件
<!--[if !supportLists]-->12.1. <!--[endif]-->耦合剂加热器
<!--[if !supportLists]-->12.2. <!--[endif]-->专业腔内探头放置架
<!--[if !supportLists]-->12.3. <!--[endif]-->▲专业探头放置槽≥6个
<!--[if !supportLists]-->12.4. <!--[endif]-->支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机
<!--[if !supportLists]-->12.5. <!--[endif]-->支持内置DVR（内置数字录像机, 每次最大存储长度:≥30 min）
<!--[if !supportLists]-->12.6. <!--[endif]-->支持脚踏开关
<!--[if !supportLists]-->12.7. <!--[endif]-->支持生理信号：ECG及PCG
<!--[if !supportLists]-->13. <!--[endif]-->备件、技术及维修服务，培训要求，质保期及其它
<!--[if !supportLists]-->13.1. <!--[endif]-->备件要求
<!--[if !supportLists]-->13.2. <!--[endif]-->卖方应在用户略城市设置备件库，略有必须的备件，保证必要时可以及时供应
<!--[if !supportLists]-->13.3. <!--[endif]-->技术及维修服务
<!--[if !supportLists]-->13.4. <!--[endif]-->在用户略城市，卖方应配置≥5名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务
<!--[if !supportLists]-->13.5. <!--[endif]-->技术培训要求
<!--[if !supportLists]-->13.6. <!--[endif]-->在用户略城市，卖方应配置专业技术略技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能
<!--[if !supportLists]-->13.7. <!--[endif]-->质保期≥3年（除腔内容积探头外，腔内容积探头保一年）
质保期
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年（除项目要求及技术需求中特别注明外）。
售后服务要求
略家在X地区要有专门的售后服务点，并提供证明材料加盖单位公章。
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包”略“三包”。
3、接到故障通知后技术（或维修）人员必须在30分钟内响应、24小时内略，排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证教学使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定略免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工略处理故障，并承担一切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。
5、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费略价格）及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。
7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的略操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。
8、其余售后服务按投标略。
9、交货时，略文件的产品参略抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责
交货时间及地点
交货时间：自合同签订之日起 45天内交货。
地点：X市内，由用户指定地点 。
其它要求
1、投标产略生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后，略进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应一周内更换和补发。
3、▲投标时投标文件略投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章。
4、“项目需求及技术参数要求”中标记有“▲”号的内容为重要参数及要求，投标供应商必须满足，否则投标无效。本项目不接受进口产品投标。
验收 方法
略门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准：
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符略家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文略与供方双方验收人员签字）。
五、设备略档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科略的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，略件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作略理。
（二）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档：
1.设备的合法性证明材料：
（1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
①具有医疗器械属性的设备：《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
（2）提供设备生产合格证明
①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机）
③略用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（略用的配件）
（3）略监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料：
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营略经营的类别相符，并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为三证合一的则不需要提供）；
③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
3.设备随机资料：
①纸质《使用说明书》一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，略一致
六、技术性能验收：
（一）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责,略参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
（三）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。
（四）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理：
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招略。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招略。
▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以略。
▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以略。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以略。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必略验收，以证明设备确实具备相关功能，验收略件供方带回，如果拒略件验收，以略。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”略方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以略。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按略。
▲9.替代技术或同类技术，略参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，略参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以略。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料，略有关专业人员的认可，略，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以略。
▲11.复合参数，一个参数有多个技术指标，略响应。如果只略份指标，略，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以略。
▲12.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以略。
▲13对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以略，此类参数出现正偏离，也以略。
▲14.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，以略。
▲15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。
（五）略：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常略两个工作日，没有出现异常者，为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理”：略前，有权对略形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采略门处理。
八、设备符合下列情形的，不予接收。
1.略件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。
3.对于标准功能或略必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得略地，无条件搬走。
十、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认略签署验收合格证后，验收合格证生效。
政策性加分条件
其它加分条件
详见评标办法及评分标准。
能力或业绩 要求
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
政策性加分条件
符合节能产品、环保标志产品、X区内的产品等国家政策要求。
<!--[if !supportMisalignedColumns]-->
<!--[endif]-->
C分标: 高清宫腔镜系统
序号
货物 名称
单位
数量
项目需求及技术参数要求
1
高清宫腔镜系统
套
1
1.1、高清晰度摄像系统，视频输出可在三种模式分辨率间切换：2017年#月#、2017年#月# 、720p、；
1.2、▲1/3” 逐行扫描 三晶片CCD传感器
<!--[if !supportLists]-->1.4、 <!--[endif]-->摄像头及主机上均 带有 “HD” 标志
1.4、水平分辨率：≥1100 lines.具有 16：9 和 4:3 两种输出模式
1.5、可选摄像头种类≥2种
1.6、 视频信号输出：DVI 数字输出端口2个；Y/C视频输出端口1个；Display Port输出端口1个
1.7、 略理技术 ≥10bit
1.8、 主机操控面板具备简体中文操作界面
1.9、主机具备大型液晶触控屏，大小≥3.5英寸
1.10、九种专业手术模式选择：关节镜检查、腹腔镜检查、宫腔镜检查、膀胱镜检查、耳鼻喉、显微镜、 柔性内窥镜、激光、标准
1.11、主机操控面板为液晶控制触摸屏，具备白平衡、手术模式选择，术中拍照，手术录像等功能
1.12、▲摄像头遥控按键编程功能 ≥ 14种，包括白平衡；图像的放大，缩小；循环数字变焦；亮度增大，减小；术野拍照及摄像功能；设备控制
1.13、 摄像头控制按键≥4 个，可设置其遥控功能，并具有微光显示功能
2、 医用液晶监视器 * 台
2.1、尺寸≥26，分辨率≥2017年#月#，液晶屏带WLED直下式
2.2、屏幕宽高比16:9
2.3、语言：中文、英文
2.4、全面支持高清晰度数字及模拟视频信号，可兼容PACS系统
2.5、信号输入端口有DVI、VGA、S-VIDEO、YPbPr、HDMI
2.6、标准色温：6500K
3 、医用冷光源 * 台
<!--[if !supportLists]-->3.1 <!--[endif]-->灯泡功率≥300W
<!--[if !supportLists]-->3.2 <!--[endif]-->灯泡为椭球形反光杯设计，提高光源利用率
<!--[if !supportLists]-->3.3 <!--[endif]-->光源色温≥5500K
<!--[if !supportLists]-->3.4 <!--[endif]-->通用光纤卡口，无需适配器 略有直径2.0—6.5mm直径的光纤
<!--[if !supportLists]-->3.5 <!--[endif]-->采用电子窥镜感应技术，防止自燃，更加安全
<!--[if !supportLists]-->3.6 <!--[endif]-->光源主机带有光纤感应器，无光纤插入，灯泡不能点亮。安全可靠
<!--[if !supportLists]-->3.7 <!--[endif]-->光源主机具备两种工作模式, 即待机模式和工作模式
<!--[if !supportLists]-->3.8 <!--[endif]-->光源主机面板为液晶显示面板
<!--[if !supportLists]-->3.9 <!--[endif]-->光源液晶面板可数字显示亮度值, 0到100可调节
<!--[if !supportLists]-->3.10<!--[endif]-->主机具备简体中文操作界面
<!--[if !supportLists]-->3.11<!--[endif]-->主机具有液晶显示屏，屏幕尺寸≥2.4英寸
<!--[if !supportLists]-->3.12<!--[endif]-->多国语言操作界面，语言设置 ≥15种，包括简体中文
<!--[if !supportLists]-->3.13<!--[endif]-->具备声控兼容功能
<!--[if !supportLists]-->3.14<!--[endif]-->灯泡使用寿命≥500 小时
<!--[if !supportLists]-->3.15<!--[endif]-->具备SFB接口，具备软件升级及远程故障诊断功能
<!--[if !supportLists]-->3.16<!--[endif]-->具有灯泡累计使用时间显示功能，实时监测灯泡使用情况
<!--[if !supportLists]-->3.17<!--[endif]-->具有灯泡更换提醒功能
<!--[if !supportLists]-->3.18<!--[endif]-->灯泡舱门闭合检测功能---舱门未关闭，灯泡不能点亮，安全可靠
<!--[if !supportLists]-->3.19<!--[endif]-->更换灯泡，无需工具
<!--[if !supportLists]-->3.20<!--[endif]-->灯泡自带散热系统
<!--[if !supportLists]-->3.21<!--[endif]-->CF 1类认证
<!--[if !supportLists]-->3.22<!--[endif]-->光源最大照度≥ ## Lx
<!--[if !supportLists]-->3.23<!--[endif]-->光源显色指数≥90%
4、全自动液相膨宫泵 * 台
<!--[if !supportLists]-->1) <!--[endif]-->可调节宫腔内预设压力，调节范围为15 - 150mmHg。压力控制精确，最高压力域值≤200 mmHg
<!--[if !supportLists]-->2) <!--[endif]-->可调节预设的最大水流速度，流速范围30 — 500 毫升/分钟
<!--[if !supportLists]-->3) <!--[endif]-->具有液晶屏，可以显示预设压力，流速，及实际压力，流速数据信息
<!--[if !supportLists]-->4) <!--[endif]-->蠕动式泵头
<!--[if !supportLists]-->5) <!--[endif]-->具有自动报警功能及维修识别功能，具有图形显示
<!--[if !supportLists]-->6) <!--[endif]-->具有测量宫内澎宫液流失量功能的电子天平系统
<!--[if !supportLists]-->7) <!--[endif]-->具有气泡进入腔体报警功能
<!--[if !supportLists]-->8) <!--[endif]-->具有流速报警功能
<!--[if !supportLists]-->9) <!--[endif]-->具有洗液袋和废液瓶更换自动识别功能
<!--[if !supportLists]-->10) <!--[endif]-->具有流失液体量自动测量及显示功能，超出预设值可声光报警
<!--[if !supportLists]-->11) <!--[endif]-->具有流失液体条码显示、预置流失液体允许值上限 (出厂值 1000 ml)
<!--[if !supportLists]-->12) <!--[endif]-->流失液体量每超过100 ml重复报警一次
<!--[if !supportLists]-->13) <!--[endif]-->澎宫液流失称重能力≥50 kg (100 lb) ，超出称重范围具有显示提示
<!--[if !supportLists]-->14) <!--[endif]-->易推动大轮车架，大轮直径≥125 mm
<!--[if !supportLists]-->15) <!--[endif]-->可同时悬挂多个冲洗液体袋，悬挂量≥4个液袋，避免术中频繁更换
<!--[if !supportLists]-->16) <!--[endif]-->大容量废液瓶，可容纳回流废液量≥15L
<!--[if !supportLists]-->17) <!--[endif]-->具有术中宫腔穿孔警报功能
5、 高清晰度内窥镜 * 条
5.1 单位相对畸变0.8%
5.2角分辨力 4.82
5.3有效景深范围3-100mm
5.4显色指数RA90
5.5可高温高压消毒，有明确auto-clavable标示
5.6内镜自带多种光纤转接头，种类3种
5.7 有0°和30°镜可选
质保期
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年（除项目要求及技术需求中特别注明外）。
售后服务要求
略家在X地区要有专门的售后服务点，并提供证明材料加盖单位公章。
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包”略“三包”。
3、接到故障通知后技术（或维修）人员必须在30分钟内响应、24小时内略，排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证教学使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定略免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工略处理故障，并承担一切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。
5、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费略价格）及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。
7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的略操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。
8、其余售后服务按投标略。
9、交货时，略文件的产品参略抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责
交货时间及地点
交货时间：自合同签订之日起 30天内交货。
地点：X市内，由用户指定地点 。
其它要求
1、投标产略生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后，略进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应一周内更换和补发。
3、▲若投标产品为进口产品时，投标略家（或授权代理商）的，投标时投标文件略家（或授权代理商）针对本项目的供货证明原件。
4、▲投标时投标文件略投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章。
5、▲本项目的高清宫腔镜系统已办妥采购进口产品论证相关手续，接受进口产品（指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自境外的产品）投标，设备若为原装进口产品，投标人免费代办进口设备的相关手续；略家在中国境内设有维修和略，保证及时提供配件和维修配件，国内设有保税库。（提供相关证明文件，并加盖单位公章）。
6、“项目需求及技术参数要求”中标▲为主要技术参数，必须满足，否则投标无效。
验收 方法
略门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准：
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符略家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文略与供方双方验收人员签字）。
五、设备略档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科略的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，略件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作略理。
（二）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档：
1.设备的合法性证明材料：
（1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
①具有医疗器械属性的设备：《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
（2）提供设备生产合格证明
①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机）
③略用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（略用的配件）
（3）略监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件及PDF文档1份。
②进口产品（如有）：海关进货单复印件1份及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料：
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营略经营的类别相符，并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为三证合一的则不需要提供）；
③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
④若投标产品为进口产品时，略家或授权代理商给经销商的《供货证明》复印件1份及PDF文档1份（注原件已经在投标文件正本）。
3.设备随机资料：
①纸质《使用说明书》一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，略一致
六、技术性能验收：
（一）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责,略参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
（三）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。
（四）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理：
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招略。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招略。
▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以略。
▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以略。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以略。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必略验收，以证明设备确实具备相关功能，验收略件供方带回，如果拒略件验收，以略。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”略方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以略。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按略。
▲9.替代技术或同类技术，略参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，略参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以略。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料，略有关专业人员的认可，略，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以略。
▲11.复合参数，一个参数有多个技术指标，略响应。如果只略份指标，略，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以略。
▲12.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以略。
▲13对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以略，此类参数出现正偏离，也以略。
▲14.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，以略。
▲15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。
（五）略：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常略两个工作日，没有出现异常者，为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理”：略前，有权对略形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采略门处理。
八、设备符合下列情形的，不予接收。
1.略件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。
3.对于标准功能或略必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得略地，无条件搬走。
十、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认略签署验收合格证后，验收合格证生效。
政策性加分条件
其它加分条件
详见评标办法及评分标准。
能力或业绩 要求
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
政策性加分条件
符合节能产品、环保标志产品、X区内的产品等国家政策要求。
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<!--[endif]-->
D分标：高频呼吸机、婴儿培养箱、麻醉机
序号
货物 名称
单位
数量
项目需求及技术参数要求
1
高频呼吸机
台
1
功能及技术指标
参数
备注
产地
原产
类型
新生儿／小儿专用高频呼吸机
体重范围
<30kg
高频类型
音频线圈驱动扬声器胶膜，形成高频振荡； 主动式呼吸；持续偏流
常频控制方式
压力限制、时间切换、持续气流、容量限制/容量保证
通气模式
高 频
- 高频振荡通气 HFOV
- HFOV + VG ★
VG=容量保证
压 力 控 制 通 气
- 间歇正压通气 IPPV(CMV)
- 同步间歇正压通气 SIPPV(AC)
- 同步间歇指令通气 SIMV
- 压力支持通气 PSV
<!--[if !supportLists]-->- <!--[endif]-->SIMV+PSV
- 经鼻持续气道正压 nCPAP*
- 经鼻双水平气道正压 DuoPAP*
（包含经鼻气道压力释放通气 nAPRV*）
<!--[if !supportLists]-->- <!--[endif]-->高流量氧疗 HFT/HFNC*
- 手工送气
（容量限制）通气
压力控制容量目标
- 间歇正压通气 IPPV(CMV) + VG(VL)
- 同步间歇正压通气 SIPPV(AC) + VG(VL)
- 同步间歇指令通气 SIMV + VG(VL)
- 压力支持通气 PSV + VG(VL)
- SIMV+PSV + VG(VL)
VG=容量保证
VL= 容量限制
气流型式
常频：持续气流，吸气气流和呼气气流分别调节 nCPAP/DuoPAP：按需气流
高频：持续气流
泄漏补偿
常规回路：50% 经鼻回路：25%
最小潮气量
容量保证： 2ml； 容量限制：1ml
触发模式
容量、流量
显示
类型
10.4 吋彩色 LED 触摸屏
分辨率
800 x 600
语言
中文、英语、德语、法语、日语等 16 种语 言切换
监测参数
压 力
持续气道正压 CPAP 呼气末正压 PEEP 峰值气道压(Ppeak / DuoPAP) 平均气道压(MAP/ Pmean) 高频振幅
范围：-10 ~ 100 cmH2O 精度：?4%
分辨率：0.1/ 1 cmH2O
潮气量
- 呼出潮气量 VT
- 吸入潮气量 VTi
- 自主呼吸呼出潮气量
- 器械通气呼出潮气量
范围：0 ~ 999ml
精度：±8%
分辨率：0.1ml@Vt < 100ml
1ml @ Vt ≥ 100ml
分钟气量
- 呼出分钟气量 MV
- 机械分钟通气量百分比
范围：0 ~ 99.9l
精度：±8%
分辨率：10ml@Vt < 10l
100ml @ Vt ≥ 10l
氧浓度
吸入氧浓度(FiO2)
范围：18 ~ 100%
精度：?3% 分辨率：1% 漂移：< 1% / 月
插
管泄漏
范围：10 ~ 50%
精度： ±10％
分辨率： 5%
频率
吸呼比
C20/C
动态顺应性、阻力
呼吸波形
压力、流速、容量波形同屏显示
呼吸环
压力-容量(P-V)、流速-容量(F-V)
病历
姓名、病人编号、出生日期、病人状况。英文
趋势
5 天，30 秒钟记录一次
报警事件储存
1000 条
通气设置
氧浓度
21 ~ 100%
氧浴浓度
23 ~ 100%
氧浴最长持续时间
30、60、120 秒可选
报警延迟
1 ~ 10 秒
手工送气持续时间
2 ~ 10 秒
常频模式
吸气气流
1 ~ 32 升/分
基础气流
2 ~ 20 升/分
频率
2 ~ 200 次/分
吸气时间
0.1 ~ 2 秒
呼气时间
0.2 ~ 30 秒
吸气峰压
6 ~ 60cmH2O
可选 4 ~ 80
PEEP
0 ~ 20 cmH2O
可选 0~ 30
容量触发
1 ~ 10 级
1 灵敏度最高；
10 最低
流量触发
0.12 ~ 2.4 升/分
容量限制
1 ~ 500ml
容量保证
2 ~ 500ml
CPAP
1 ~ 20 cmH2O
可选 1 ~30
手工送气压力
6 ~ 60 cmH2O
可选 4 ~80
窒息设定
6 ~ 20 秒
CPAP 模式
后备通气
1 ~ 5 次
CPAP 模式
最小流量
4 ~16 升/分
CPAP 模式
呼气灵敏度
5% ~ 70%
PSV 模式
无创模式
经鼻 CPAP
2 ~ 13cmH2O
高位压力 Pduo
5 ~ 15 cmH2O
手工送气压力
5 ~ 15 cmH2O
频率
2 ~ 60 次/分
DuoPAP
吸气时间
0.15 ~ 15 秒
DuoPAP
呼气时间
0.2 ~ 30 秒
DuoPAP
流速
0 ~ 20 升/分
氧疗模式
高频模式
频率
5 ~ 20Hz
吸呼比
1:1 ~ 1:3
高频振荡幅度
5 ~ 100cmH2O 电池模式：5 ~ 60cmH2O
平均气道压
5 ~ 50cmH2O 电池：5 ~ 30cmH2O
手工送气
4 ~ 80cmH2O
偏流
自动；5 ~ 20 升/分
容量保证
0.8 ~ 100ml
报警
报警优先级
I、II、III 级
呼吸机频率
高
潮气量
高/低（自动）
分钟气量
高/低
CPAP
低
气道压力
高/低
气管插管
泄漏高/插管堵塞（自动）
窒息报警延迟
6 ~ 20 秒
氧浓度
高/低（自动）
内置电池
低电量/电池耗尽
触发响应时间
1ms
流量测量方式
Y 形适配器近病人端测量
气道压测量方式
Y 形适配器近病人端测量
空氧混合器
比例阀电子空氧混合器
氧传感器校准
自动@ 21%和 100%
流量传感器型式
双加热丝式
流量传感器死腔
0.9ml
无创病人回路型式
nCPAP/DuoPAP
包含科恩达效应和气流切换原理正压发生器
氧疗
经鼻管（?型管）
兼容发生器
Inspire nCPAP、InfantFlow、InfantFlow LP、MediJet
湿化系统
费雪派克 MR850 提供 37?C 饱和湿气
管路加热方式
内加热丝
备用电池
内置后备电池完全充电后工作时间： 高频模式：约 1 小时
其它模式：约 2.5 小时
终身免维护
报警
气道压力、氧浓度、电池电量
运行参数
主电源
100 ~ 240V / 0.9 ~ 0.5A 50/60Hz
功耗
IPPV 模式：最大 70W HFO 模式：最大 100W
待机 35W（连接主电源，电池充电）
外部直流电源
24V 4A
保险管
T1.0AL
空气气源
2.0 ~ 6.5 巴，最大 40 最大 40 升/分，NIST
氧气气源
2.0 ~ 6.5 巴，最大 40 最大 40 升/分，NIST
自动切换
当气源之一出现故障时，设备自动切换到另 一个气源继续工作，并报警
露点
低于环境温度 5?C
声压
≤ 52dB
油含量
≤ 0.1mg/m3
颗粒
≤ 无尘空气，过滤器孔径 1µm 以下
环境条件
运行
温度
10 ~ 40?C
大气压力
700 ~ 1060 hPa
相对湿度
10 ~ 90%，无凝结
储存
温度
-20 ~ 60 ?C
大气压力
500 ~ 1060 hPa
相对湿度
10 ~ 95%，无凝结
通讯接口
USB、RS232、略
尺寸
30cm x 37cm x 40cm
重量
带高频模块约 20 千克，不带高频模块约 14 千克
安全类别
B，根据 EN60601 - 1
根据 EC 法令 93/42/EEC 分类
IIb
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2
婴儿培养箱
台
1
一、要求
1.1, 原装进口
二、,机罩主体技术要求：
2.1, 设有六个门孔，曲斜面罩。
2.2, 大箱门两层锁控制，并具有关门自动锁上第一层安全锁功能；
2.3, 外置气动静电过滤器，具备高达0.3μ-99.998%过滤功能，有效降低闭合环境细菌滋生率，并且可徒手轻松更换
2.4 , 罩内工作噪音：不大于44分贝(在环境噪音为37分贝情况下或更小)婴儿室的声级不大于44分贝，不开湿化器不大于41分贝；
2.5, 箱体具有纳米抗菌涂层，不易被灰尘附着，双层箱，具有防静电设计。
2.6, 四周设有可以移动的婴儿安全护栏，保护婴儿安全，且床垫可前后推拉，便于操作。
三、 温度控制
3.1, 控制模式：伺服控制，手动控制；
3.2, 箱内温度控制范围；23.0-37.0℃，高温模式：37.1-39.0℃；
3.3, 皮肤温度控制范围；34.0-37.5℃，高温模式：37.6-38.0℃；
3.4, 箱温度显示范围：20.0-42.0℃，分辨率：0.1℃；
3.5, 温度控制精度：箱内、皮肤控制精度均≤0.3℃ 箱温波动≤0.25℃；
3.6, 报警要求：设有超温、断电报警装置；设有传感器故障、风道故障、设置温度失灵、系统故障等报警装置。
3.7, 独立的双电脑交叉控制温度工作功能,智能温控系统，保证箱体内温度稳定，双重肤温控制。
3.8, 加热功率显示刻度0-100刻度，分10级， LCD彩色液晶显示。
3.9, 无需开启左右大箱体门也可在外放置X光片盒，方便医护人员操作，避免箱内温度快速下降。
3.10, 双电脑交叉监控控制温度、智能温度保护系统，加热器设有传感器，防止出风口被覆盖产生过热风险。
3.11, 箱门配置旋转减震器，窗口和门开关采用静音设计，减少噪音和振动，避免婴儿压力。
3.12, 具有床体自由升降功能。
3.13, 床面倾斜无需打开外置窗，无极轻松调节倾斜0-13度。
四、 湿度控制要求：
4.1, 控制模式：伺服控制。
4.2, 湿度控制:显示范围15-99%，控制范围40-95% 分辨率：1%。
4.3, 最大湿度：当室内相对湿度50%，室内温度25℃，箱内温度设定值为37℃时，箱内最大湿度≥95%。
4.4, 无管路化设计独立加湿系统，可快速一次性完全拆出清洗消毒无遗留管路。
4.5, 有伺服控制加湿和待机监测模式，连续加湿冷凝水不会凝结，确保可观察新生儿。
4.6, 报警要求：湿度传感器、低水位、无水、水槽脱离、设置湿度。
4.7, 触摸彩色液晶显示：液晶（TFT-LCD）8.5英寸、，并且可左右位置互换，光传感器自动夜间切换明暗模式，方便观察。
3
麻醉机
台
1
国际著名品牌。
<!--[if !supportLists]-->1. <!--[endif]-->主机
▲1.1气动电控呼吸机
1.2 可供观察的上升式风箱
1.3 后备电池90分钟。
2. 气源
2.1氧气/空气双气源，双流量管，最低氧流量50ml/min。
2.2快速充氧范围25 - 75 l/min
3. 挥发罐
3.1双挥发罐位，标配一个七氟醚挥发罐，并带有互锁装置，防止吸入麻药中毒
3.2标配Easy-fil™快速加药器式
4. 呼吸回路
▲4.1 ≤2.6L的呼吸回路容积（手动皮囊不参与呼吸循环过程），略件不用任何工具可以手工拆卸、安装 ，并可134℃高温高压消毒
4.2智能回路系统，能识别和显示回路、呼吸机以及钠石灰罐状态；如果回路脱落将发出报警“呼吸回路未正确连接”
5. 呼吸机
5.1 7.5"彩色屏，全中文操作菜单、显示和报警，设置值、监测值及报警须同时同屏显示。
5.2 呼吸模式：标配VCV、手动通气、电子PEEP
5.3 标配PCV，适用于小儿麻醉，用较低的吸气压力输送更多的潮气量，理好地保护小儿患者气道，避免气压伤，促进氧合
5.4 潮气量范围：30ml-1500ml（设定）；5ml-1500ml（监测）
5.5 呼吸频率：4-99 次/分钟
5.6 吸呼比：2:1到1:8
5.7 压力限制范围：10到 99 cmH2O
5.8 PEEP范围：0，4 到 25 cmH2O
▲5.9 最大吸气流速：120L/min+新鲜气体，更好的实现压力控制通气
5.10 标配两种工作模式：手动通气模式、机械通气模式
5.11 监测参数：潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平均压、PEEP）；实时压力、流速波形描记
5.12 压力、流速波形同屏显示，更直观观测通气的准确性和真实性
5.13 报警参数：低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息
5.14 小儿和成人模略设呼吸参数确认，无需手动确认模式
5.15 标配吸入氧浓度监测，氧电池，监测吸入氧浓度，明确是否存在缺氧，确保患者安全
质保期
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年（除项目要求及技术需求中特别注明外）。
售后服务要求
略家在X地区要有专门的售后服务点，并提供证明材料加盖单位公章。
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包”略“三包”。
3、接到故障通知后技术（或维修）人员必须在30分钟内响应、24小时内略，排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证教学使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定略免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工略处理故障，并承担一切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。
5、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费略价格）及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。
7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的略操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。
8、其余售后服务按投标略。
9、交货时，略文件的产品参略抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责
交货时间及地点
交货时间：自合同签订之日起 30天内交货。
地点：X市内，由用户指定地点 。
其它要求
1、投标产略生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后，略进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应一周内更换和补发。
3、▲若投标产品为进口产品时，投标略家（或授权代理商）的，投标时投标文件略家（或授权代理商）针对本项目的供货证明原件。
4、▲投标时投标文件略投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章。
5、▲本项目的高频呼吸机和婴儿培养箱已办妥采购进口产品论证相关手续，接受进口产品（指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自境外的产品）投标，设备若为原装进口产品，投标人免费代办进口设备的相关手续；略家在中国境内设有维修和略，保证及时提供配件和维修配件，国内设有保税库。（提供相关证明文件，并加盖单位公章）。
6、“项目需求及技术参数要求”中标▲为主要技术参数，必须满足，否则投标无效。
验收 方法
略门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准：
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符略家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文略与供方双方验收人员签字）。
五、设备略档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科略的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，略件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作略理。
（二）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档：
1.设备的合法性证明材料：
（1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
①具有医疗器械属性的设备：《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
（2）提供设备生产合格证明
①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机）
③略用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（略用的配件）
（3）略监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件及PDF文档1份。
②进口产品（如有）：海关进货单复印件1份及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料：
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营略经营的类别相符，并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为三证合一的则不需要提供）；
③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
④若投标产品为进口产品时，略家或授权代理商给经销商的《供货证明》复印件1份及PDF文档1份（注原件已经在投标文件正本）。
3.设备随机资料：
①纸质《使用说明书》一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，略一致
六、技术性能验收：
（一）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责,略参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
（三）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。
（四）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理：
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招略。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招略。
▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以略。
▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以略。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以略。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必略验收，以证明设备确实具备相关功能，验收略件供方带回，如果拒略件验收，以略。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”略方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以略。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按略。
▲9.替代技术或同类技术，略参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，略参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以略。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料，略有关专业人员的认可，略，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以略。
▲11.复合参数，一个参数有多个技术指标，略响应。如果只略份指标，略，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以略。
▲12.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以略。
▲13对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以略，此类参数出现正偏离，也以略。
▲14.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，以略。
▲15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。
（五）略：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常略两个工作日，没有出现异常者，为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响略验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，略理”：略前，有权对略形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采略门处理。
八、设备符合下列情形的，不予接收。
1.略件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。
3.对于标准功能或略必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得略地，无条件搬走。
十、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认略签署验收合格证后，验收合格证生效。
政策性加分条件
其它加分条件
详见评标办法及评分标准。
能力或业绩 要求
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
政策性加分条件
符合节能产品、环保标志产品、X区内的产品等国家政策要求。
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三、投标人须知及前附表
序号
内容、要求
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项目名称：核心医疗设备采购项目
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招标人：X略
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投标报价及费用：1.本项目投标应以人民币报价；2.不论投标结果如何，投略有与投略费用；3. 投标人必须就“招标项目采购需求” 中的某个分标货物和服务内容作唯一完整报价，略有分标货物和服务内容按分标分别作完整唯一报价，否则，其投标将被拒绝； 4.本项目代理服务费按国略计价格[2017年#月#号《招标代理服略办法》货物类收费标准及发改价格[2017年#月#号文的规定收取，详见《总则》第九条规定，略代理机构一次性付清。
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现场踏勘：详见招标项目采购需求表
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演示时间及地点：无
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答疑与澄清：略文件表述不清晰、存在歧视性、排他性或者其他违法内容的，应于投标截止时间四天前，略采购单位作出解释、略采购单位提出书面质疑；招标采购单位将以书面形式予以解释、澄清；略份，略文件的投标人；招标采购单位可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，略文件要求提交投标文件的截止时间三日前，略文件的投标人，略 。
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投标文件组成：开标一览表 * 份；资信及商务文件、技术文件、投标报价文件正本各 * 份，副本各 * 份。
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投标截止时间：2017年XX月 XX日上午9时整。
地点：X市公略（X市迎宾路红树林大厦东塔6楼）。
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开标时间及地点：2017年 XX月 XX日上午9时整。
地点：X市公略（X市迎宾路红树林大厦东塔6楼）。
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评标办法及评分标准：综合评分法。
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中标公告及中标通知书：略和向中标供应商发出中标通知书，中标略门指定的政府采购信息发布媒体上发布。
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12.1投标保证金的交纳：A分标: * 万 * 仟元整（¥12,000.00）；B分标: * 万 * 仟元整（¥25,000.00）；C分标: * 万 * 仟元整（¥14,000.00）；D分标: * 万 * 仟元整（¥12,000.00）；
投标人应于2017年X月X日下午17时前将投标保证金以电汇或转账形式从基本略港市公略如下账户（以投标保略港市公略账户为准）:
开户名称:X市公略；
略:中国略；
开户账号：945 002 010 013 388 892。
注：（1）办理投标保证金交纳手续时，略进账单或电汇单的用途或空白栏上注明投标项目名称及项目编号，否则由此造成的一切后果略承担。
（2）开标前，现场核查投标保证金是否到账，投标人在提交投标文件的同时须提供投标保证金转账单原件及加盖投标人公章的转账单复印件，以便在开标前核查保证金是否到账，如未按时到账，视为无效投标，其投标文件不予启封，略承担责任。略联系电话： ## 。
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履约保证金的收取: 金额按中标金额的5%计收，由中标供应商在签订合同前必须以中标人名称按中标通知书规定足额缴入X略账户，否则，招标人不予签订合同。办理履约保证金手续时，略进账单或者电汇单的附言、用途或空白栏上注明“X略GXJLPZ- ## G履约金”，以免耽误签订合同。
账户名称：X略
略：广略
账 号： ##
[注：若X略账户上收到的履约保证金是以个人名义交纳的，X略将如数退回（不计利息），且不予开具收据。]
履约保证金的退还:略完毕（验收合格或承诺的免费保修期满）后，在X略收到中标供应商提交的书面申请退付材料（详见附表一）之日起15个工略转账方式如数退还（不计利息）。在履约保证金退还日期前，若中标供应商的开户名称、略、账号有变动的，请以书面形式通知采购人，否则由此产生的后果由中标供应商自负。
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签订合同时间：中标通知书发出后30天内。
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采购资金来源：预算内资金。
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在对投标人资略信用查询
查询渠道：“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中略(www.ccg 点击查看>> )等
查询起止时间：自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止
查询记录和证据留存方式：由供略站中直接打印查询记录，并将打印材料装订进投标文件，作为评审资料保存。
信用信息使用规则：对在“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )、中略(www.ccg 点击查看>> )等渠道列略人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严略为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，资格审查不通过，不得参与政府采购活动。
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付款方式：略人指定地点验收合格，开具总合同金额的全额发票给甲方，验收合格之日起15天内付合同款的95%，剩余5%作为质量保证金，质保期满之日起15天内无息付清。
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投标文件有效期：自投标截止时间之日起60天。
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解释：略采购单位。
四、评标办法及评分标准
一、评标原则
(一)评委构成：本招标采购项目的评委由从政府采购评审专家库中随机抽取的专家共5人以上（含5人）单数构成。
(二)评标依据：评委将以招投标文件为评标依据，对投标人的价格分、技术分、财务状况、信誉、业绩、售后服务、政策功能等七方面内容按百分制打分。其中价格分50分；技术分24分；财务状况2分、信誉分1分，业绩分3分，售后服务分17分；政策功能分（技能、环保、区内产品）3分。
二、评标方法
（一）对进入详评的，采用百分制综合评分法。
（二）计分办法（按四舍五入取至百分位）：
1.价格分…………………………………………………………………………………………50分
（1）按照《政府采购促进中小略办法》（财库[2017年#月#号）：
①投标单位认定为小型和微型企业（以投标文件提供工商注册地的工略门出具的相关证明材料为准）且所投产品均为小型和微型企业产品的，对投标报价给予6%的扣除，扣除后的价格为评标价，即评标价=投标报价×（1-6%）；
②大中型企业与小型、微型企业组成联合体投标，其中小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的（供应商须于《联合投标协议书》中明确约定小型、微型企业的协议略占比例，该金额应与略报金额对应一致），联合体投标报价给予2%的扣除，扣除后的价格为评标价，即评标价=投标报价×（1-2%）；
③除上述情况外，评标价=投标报价。
（2）投标产品提供企业按《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)认定为监狱企业的，在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以略、略(含X生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。
（3）以进入评标的最低的投标报价为50分。
投标人最低投标报价金额（万元）
<!--[if !vml]--><!--[endif]-->（4）某投标人报价分 = ×50分
某投标人投标报价金额（万元）
2.技术分…………………………………………………………………………………………24分
（1）货物性能分（一档0.1～3分、二档3.1～6分、三档6.1～9分）：略文件中货物性能要求的响应程度集体讨论确略属档次，由各评委在相应档次内独立打分。（满分9分）
一档：货物性能、略文件要求，实际使用性能一般，耐用性能一般，综合评定相对一般（0.1～3分）
二档：货物性能、略文件要求，无负偏离，实际使用性能良好，相比同类产品稳定性好，综合评定相对良好（3.1～6分）
三档：货物性能、略文件要求，无负偏离，略认可的重要技术指标、略文件要求，且对用户的使用有实质性的帮助与提高，综合评定相对优秀（6.1～9分）
（2）综合质量分（一档0.1～5分、二档5.1～10分、三档10.1～15分）：由评委在打分前就投标产品的综合质量情况（技术先进性、可靠性、稳定性，使用维护方便性等方面）集体讨论确略属档次，由各评委在相应档次内独立打分。（满分15分）
一档：技术先进性、可靠性、稳定性，使用维护方便性基本满足采购要求为一档（0.1～5分）
二档：技术先进性、可靠性、稳定性，使用维护方便性满足采购要求为二档（5.1～10分）
三档：技术先进性、可靠性、稳定性，使用维护方便性优于采购要求的为三档（10.1～15分）
3.财务状况分 ……………………………………………………………………………2分
以投标人（2014年、2015年）的第三方出具的略评价，财务状况良好的得2分；一般的得1分；不能提供的不得分（满分2分）。
4.信誉分 ………………………………………………………………………………1分
（1）投标人通过ISO9001或ISO13485或ISO1400A系列认证的，得1分（满分1分）
5.业绩分 ………………………………………………………………………………3分
投标人（2014年1月至今）销售过类似成功案例单项合同金额在 * * 万元整（含 * * 万元整）以上的业绩证明[以中标（成交）通知书或合同复印件为准]，每有一项得0.5分（满分3分）；没有销售业绩证明的不得分。
6.售后服务分 ………………………………………………………………………17分
（1）售后服务要求：略根据各投标人提供的售后服务方案（如技术服务、技术培训、售后服务的内容和措施等）进行对比，集体讨论略属档次之后，在相应档次内由各评委独立打分。（满分15分）
一档（0.1～5分）：售后服务方案简单,基本满足采购文件要求；
二档（5.1～10 分）：售后略，服务措施较全面,优于一档的基础上，有该项目详细的系统建设的售后服务方案，售后服务流程、应急预案、质量保障，略文件等，有专门的售后服务车辆，重略保障措施，并提供售后服务联系人姓名、电话、详细地址等信息；售后故障时有替代产品、提供技术支持服务、定期回访的；
三档（10.1～15 分）：售后服务方案全面、可操作性强，服务措施到位，优于二档的基础上，售后服务方案描述较详细，提供组织架构、售后服务承诺内容、服务响应体系、略理的响应措施、略理流程、维护保障流程、配品配件及维修服务等内容，对服务措施、应急预案、响应时间等有详细描述。
（2）承诺更长质保期 （满分2分）
招标文件有质保期要求的：同分标中，在满足基本质保期后，免费质保期每延长半年增加0.5分（略家承诺为准）
7.政策功能分（技能、环保、区内产品等）……………………………………3分
（1）节能产品分（满分1分）
投标产略公布的《节能产品政府采购清单》目录（提供目录复印件，报价或项号数占三分之一及以上的产品）的，得1分。（满分1分）
（2）环保标志产品分（满分1分）
投标产略公布的《环境标志产品政府采购清单》目录的（提供目录复印件，报价或项号数占三分之一及以上的产品）的，得1分。（满分1分）
（3）投标产品属于X区内的产品（略家营业执照或其他相关有效证明，报价或项号数占三分之一及以上的产品）的，得1分。（满分1分）
（三）总得分=（1）+（2）+（3）+（4）+（5）+（6）+（7）。
三、中标候选人推荐原则
（一）略将根据综合得分由高到低排列次序（得分相同时，以投标报价由低到高顺序排列；得分相同且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列）并推荐中标候选供应商。招标采购单位应略推荐排名第一的中标候选人为中标人。排名第一的中标候选人放弃中标、因不可抗力略合同，或者招标文件规定应当提交履约保证金而在规定的期限内未能提交的，招标采购单位可以确定排名第二的中标候选人为中标人。排名第二的中标候选人因前款规定的同样原因不能签订合同的，招标采购单位可以确定排名第三的中标候选人为中标人，其余以此类推。
（二）略令第87号文相关规定,略认为某投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应要求其在规定的期限内提供书面文件予以解释说明，并提交相关证明材料，投标人不能证明其报价合理性的，略应当将其作略理。
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