2018年提升能力设备招标预告
发送至邮箱
2018年提升能力设备招标预告
|
A分标：信息安全防护设备1套 |
|||||||
|
序号 |
货物 名称 |
单位 |
数量 |
项目需求及技术参数要求 |
|||
|
1 |
服务器防火墙 |
套 |
1 |
1. 多系统设置可在Web界 (略) 操作，支持按功能模块的配置导入导出； 2. 1U设备，标配6个千兆电口，1个侧扩槽位； 3. 网络吞吐量为3.5G，防病毒能力为1.2G，入侵防御能力为3G，最大并发连接数为 * 万，每秒新建连接数2万； 4. 支持系统主要防护功能的统 * 化模版设置，模版分为高、中、低 * 个级别，分别对应不同防护强度，可通过Web界面单击选择切换； 5. 支持IPv6安全控制策略设置，能针对IPV6的目的/源地址、目的/源服务端口、服务、扩展头属 (略) 安全访问规则的设置。 6. ▲必须支持基于 WEB地址URL的策略路由，可实现将 (略) 站流量智能分配到不同的链路（提供URL策略路由配置界面截图） 7. ▲必须支持基于文件类型的策略路由，可实现将预定义或者自定义的文件按照不 (略) 智能选路，（提供基于文件类型的策略路由配置界面截图）； 8. 支持ISP路由，支持联通、电信、 (略) 、移动等ISP服务商地址列表，列表可导出及导入，可通过Web界面选择不同的ISP服务商实现快速切换； 9. 支持链路聚合功能，支持 * .3ad和静态轮询、热备等多种模式，MAC、MAC&IP、IP&Port多种聚合负载算法； * . 支持策略命中数显示，并支持通过安全策略命中数范围查询； * . 支持主流ICMPFLOOD\SYNFLOOD\ ACKFLOOD\SYNACKFLOOD\UDPFLOOD攻击防护，采用专业高效的攻击防护算法，非采用简 (略) 攻击防护； * . 支持专业的DNSflood攻击防护，具有高级的基于聚类限速、聚类分析、重传检测等多种高级防护算法； * . 支持专业的HTTP Flood攻击防护；可以实现get和post的攻击防护，且get防护算法支持4类；支持 (略) 理动作；以上防护功能均可以基于聚类分析、可信度、回探等多种防御机制； * . ▲支持管理员权限细化，可以控制管理员ssh、web、console管理，（提供各个管理员的配置界面截图）； * . 支持web界面下对 (略) 抓包分析，支持自定义抓包参数，至少包括数据报文长度、报文数量、抓包时间及采样频率等基本参数；支持根据协议、源目的IP、端 (略) 数据报文过滤； * . ▲支持同 * 个地址对象中可以包含IP、IP段、IP range、排除地址等多种类型； * . 支持将源MAC作为独立的访问控制条件，防止非法设备接入； * . ▲服务器负载均衡支持 * 种算法，（提供算法功能界面截图）； * . 产品具有中华人民 (略) 颁发的《计算机信息系统安全专用产品销售许可证》；要 (略) 家公章的证书复印件； * . (略) 家具备中国国家信息安全漏洞库 * 级技术支撑单位，提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备第 * 届C (略) 络安全应急服务国家级支撑单位（国家级），提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备中国信 (略) 颁发的《信息安全服务资质（安全开发类 * 级）》，提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备中国信 (略) 颁发的《信息安全服务资质（ (略) 理服务）》，提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备信息安全管理体系 * 1认证， (略) 家公章的复印件。 * . (略) 授权委托书。 * . ▲提供 * 年硬件质保服 (略) 售后服务证明，供 (略) 售后服务证明。 |
|||
|
2 |
入侵防御系统 |
台 |
1 |
1. 系统应为机架式独立IPS硬件设备，全内置封闭式结构，具有完全自主知识产权的专用安全操作系统，稳定可靠； 2. 产品为1U设备，1个RJ- * Console口，2个 * / 点击查看>> Base-T带外管理口，4个具备bypass功能的 * / 点击查看>> Base-T接口，2个USB口；扩展插槽不少于1个； 3. 在开启IPS的情况下，最大吞吐量不小于6G，整机最大并发连接数不少于 * 万，每秒新建http连接数不小于1万； 4. 可针对源接口、目的接口、协议类型、源地址、目的地址、服务和报文通讯时间等对象设定入侵防护策略； 5. 入侵防御事件库事件数量不少于 * 条； 6. 支持入侵防御事件库在线自动升级和手工导入，入侵事件特征库升级频率不少于 * 周 * 次； 7. (略) 为分析的C&C通道（隐蔽通道）检测机制， (略) 络中的存在的隐蔽通道。提供C&C通道的危险级别、连接建立时间、连接持续时间、控制端IP地址和端口、受控端IP地址和端口等信息。提供各种响应动作：阻断会话、临时阻断和抓包分析等。因为不依赖地址信誉库的通道检查，能够发现未知的隐蔽通道，并能分析 (略) 为情况， 8. 采用先进的模式匹配及协议分析 (略) 络报文的分析，支持碎片重组、TCP流重组及报文统计分析能力，抗躲避，可对采用躲避技 (略) 检测及防御； 9. ▲ (略) 络安全法对多方日志监管的要求，支持向至少3个syslog服务器发送日志（提供产品界面截图）； * . (略) 络蠕虫、木马后门、缓冲区溢出、间谍软件 (略) (略) 检测及防御；支 (略) 木马的检测及防御功能； * . 提供SQL注入攻击、XSS攻击的检测和防御，对Web服务系统提供保护； * . 系统应单独针对SQL注入、XSS攻击提供白名单功能，允许用户对不够规范的W (略) 放行，能够精确到检测点、属性和名称； * . ▲系统应端口聚合/链路捆绑协议，并提供手工方式和LACP两种配置方式，基于多种负载均衡算法，增 (略) 络设备间的带宽并提供链路冗余， (略) 理流量平滑升级并提供可靠性（投标文件中提供端口聚合配置截图证明）； * . 系统应支持高负载下的bypass功能，使得系统在CPU和内存较高情况下启动bypass功能， (略) 络出现延迟和丢包等情况， (略) 络可用性。并可配置启用Bypass的CPU和内存阈值，及选择取值的计算方式（最高值/平均值、时间区间等），防止设备出现Bypass状态震荡； * . 产品具有中华人民 (略) 颁发的《计算机信息系统安全专用产品销售许可证》；要 (略) 家公章的证书复印件； * . 产品具 (略) 颁发的《计算机软件著作权登记证书》，要 (略) 家公章的证书复印件； * . (略) 家具备中国国家信息安全漏洞库 * 级技术支撑单位，提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备第 * 届C (略) 络安全应急服务国家级支撑单位（国家级），提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备中国信 (略) 颁发的《信息安全服务资质（安全开发类 * 级）》，提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备中国信 (略) 颁发的《信息安全服务资质（ (略) 理服务）》，提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备信息安全管理体系 * 1认证， (略) 家公章的复印件； * . (略) 授权委托书。 * . ▲提供 * 年硬件质保服 (略) 售后服务证明，供 (略) 售后服务证明。。 |
|||
|
3 |
(略) 为管理系统 |
台 |
1 |
1. 授权用户数不小于 * 用户，吞吐量不小于 * Mbps，并发数不小于 * 万，存储介质不小于1T，支持6个千兆电口； 2. 系统必须采用B/S架构，管理员只需浏览器即可连 (略) 各种操作。 3. 产品要求集成数据库，无须再独立安装数据库系统，亦无须 (略) 专门的维护。 4. ▲支持路由模式，提供路由转发、NAT、DHCP、即插即用等功能；支持旁路模式， (略) 络配置， (略) (略) 分控制功能，支持软件bypass功能，保障设备故障时， (略) 络使用； 5. ▲支持花生壳DDNS客户端以及域名IP绑定功能，并提供web配置界面截图； 6. 支持带宽租借功能。即，在保证带宽和最大带宽的前提下，结合应用优先级的控制，高优先级可以租借低优先级通道的带宽，从而保证带宽得到合理、高效的使用。 7. 支持为用户 (略) 时间，超过该时长限 (略) ；支持为用户预先分配流量大小，超过流量限 (略) ； 8. 必须支持对百度、 (略) 站搜索指定关键字，进行过滤、告警、免审计设置； 9. 必须支持小包阻断，可实现对微博的控制； * . 支 (略) 卡。支持在4 (略) IPSec VPN，提供web配置界面截图； * . 支持邮件收发控制：地址过滤、关键字过滤、针对主题过滤、对邮件附件控制、对邮件大小控制； * . 支持IM聊天控制和审计，支持帐号控制和聊天内容控制，支持对MSN，ICQ，QQ， Yahoo通，新浪UC，网易泡泡,飞信，淘宝旺旺等审计记录，记录账号、内容上下线时间、聊天持续时间，上传、下载的文件； * . (略) 络传输控制和审计，包括传输文件下载和传输文件过滤，支持HTTP的上传、下载的审计记录，包括用户、客户端IP、MAC地址、服务器IP、时间、文件名、主机名等； * . 支持对P2P下载控制和审计，包括封堵控制和流量分配，支持对BitTorrent、eMule、迅雷、FTP下载、PPlive、酷狗，酷我，PP (略) 络下载工具的开始时间，结束时间，上传、下载报文数，上传、 (略) 记录。 * . (略) 络游戏控制和审计， (略) 络游戏的 (略) 页游戏控制，支持详细记录魔兽世界，跑跑卡 * 车，QQ游戏，热 (略) 页游戏等开始时间，结束时间； * . 支持对邮件审计记录，支持对POP3、SMTP、Webmail的记录，记录邮件发件人、收件人、标题、正文、附件、大小等外发信息； * . 支持通过Telnet、 (略) 络行为的审计记录，包括用户、客户端IP、MAC地址、服务器IP、开始时间、结束时间、内容等； * . ▲产品具有中华人民 (略) 颁发的《计算机信息系统安全专用产品销售许可证》，要求必 (略) 家公章的证书复印件； * . (略) 家具备中国国家信息安全漏洞库 * 级技术支撑单位，提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备第 * 届C (略) 络安全应急服务国家级支撑单位（国家级），提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备中国信 (略) 颁发的《信息安全服务资质（安全开发类 * 级）》，提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备中国信 (略) 颁发的《信息安全服务资质（ (略) 理服务）》，提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备信息安全管理体系 * 1认证， (略) 家公章的复印件 * . (略) 授权委托书。 * . ▲提供 * 年硬件质保和 * 年病毒特征库免费升级服 (略) 售后服务证明，供 (略) 售后服务证明 |
|||
|
4 |
安全隔离与信息交换系统 |
台 |
1 |
1. 单电源,标准配置6个 * / 点击查看>> M Base-TX，最大可扩展到 * 个 * / 点击查看>> M Base-TX； (略) 主机系统分别 (略) 络口、管理口； * 年硬件保修； 2. 系统吞吐量为 * Mbps，最大并发连接数为1.2万，延迟小于1ms； 3. 采用“2+1”系统架构，即由两个主机系统和 * 个隔离交换专用硬件组成，隔离交换矩阵基于专用芯片实现，保证数据在搬移的时间内，内、外网隔离卡与内、外网系统为物理断开状态；支持设备健康状态实时自我检测，如散热系统状态， (略) 正常/异常状态指示(即健康指示灯，提供产品照片证明)，且能在异 (略) 声音报警； 4. 支持接口冗余模式设置包括：轮询、热备、链路聚合协议； 5. ▲可对用户的客户端版 (略) 检查，进行准入控制； 6. 支持病毒检测；支持NFS、SMBFS、SAMBA等文件系统；文件服务器可以是Windows、Linux/Unix等系统平台； 7. 支持文件传输长度及MD5校验，并支持校验失败自动重传； 8. ▲具有抗DoS、DDoS攻击功能（提供功能界面截图）。 9. 可根据 (略) 报警，如MD5校验失败、堆内存占用过高等条件；支持邮件报警方式； * . ▲支持中文日志显示，并 (略) 主机日志同步，提供产品功能界面截图证明； * . 支持灵活的 (略) 理策略，当关键字数据发生冲突时可选择：覆盖/丢弃； * . 支持数据库同步客户端的双机热备技术，为用户提供更高的冗余技术支持； * . 支 (略) 理，当数据同步失败时，用户可以查询、恢复、删除未能正常传输的数据。支 (略) 闸间的数字证书方式的身份认证； * . 实现对多种（如MySql、SqlServer、Oracle、DB2、Sybase）主流数据库系统的安全访问； * . 实现安全的FTP访问，支持对访问用户、访问协议命令、上传下载文件类型等访问过滤控制； * . 支持基于任务级的内容过滤策略，允许不同访问任务采用不同的内容控制策略； * . 实现特定TCP、UDP协议的数据隔离交换，可 (略) 定制开发针对特定协议的安全检测，实现如黑白名单控制、关键字过滤等 * . 支持病毒检测专用模块，支持自动/手动两种升级模式，支持实时入侵检测功能，并可设置自动阻断响应； * . ▲支持配置文件以加密的方式导出，要求提供功能界面截图。 * . 支持全中文日志显示，并 (略) 主机日志同步； * . ▲产品具有中华人民 (略) 颁发的《计算机信息系统安全专用产品销售许可证》；要求提供证书复印件； * . (略) 家具备中国国家信息安全漏洞库 * 级技术支撑单位，提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备第 * 届C (略) 络安全应急服务国家级支撑单位（国家级），提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备中国信 (略) 颁发的《信息安全服务资质（安全开发类 * 级）》，提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备中国信 (略) 颁发的《信息安全服务资质（ (略) 理服务）》，提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备信息安全管理体系 * 1认证， (略) 家公章的复印件。 * . (略) 授权委托书。 * . ▲提供 * 年硬件质保服 (略) 售后服务证明，供 (略) 售后服务证明。 |
|||
|
5 |
防统方系统 |
套 |
1 |
* 、基本要求 1、基本目标 针 (略) 方表、药品数据表、患者信息表、临床诊疗过程相关数据表，进行统方数据的访问阻断、访问监控和访问审计。 2、基本功能 (略) 敏感数据， (略) 统方数据能做到事先预防、通过各种规则、黑白名单制定策略，不符合策略的明确做到事前阻断，要求防统方产品能做到事前审批，对 (略) 为要做到及时短信、邮件告警。 (略) 有操作记录有依可循，事后审计 3、数量 1套 4、资质要求 [1] 产品具有自主知识产权，提供软件著作权。 [2] 产品具有销售许可证。 * 、数据库访问控制 1、▲大权限统方控制 针对大权限用户（包括dba权限用户,SYS用户，SYSDBA权限用户等),访问统方数据表格时，实现统方数据的访问控制。 拥有DBA或SYSDBA权限的用户，可以 (略) 优化、修改配置参数等，但不能访问统方数据。 2、Schema User访问控制 针对登 * 连接用户和数据拥有者 * 合为 * 的schema统方数据表格，进行统方数据访问控制，安全策略外不能访问统方数据； 3、▲事先阻断方式 针对可配置的非法统方访问，实现统方的事先阻断，阻断必 (略) ，而 (略) 。 4、可疑查询阻断 实现统方数 (略) 为，进行事先阻断和告警。 5、▲合法统方授权 合法统方只能通过合法U盾授权才能被访问，阻止未授权的统方访问。给信息科 (略) 内部员工，分配唯 * 的U盾，U盾和统方数据之间构建了安全策略，尤其是SQLPLUS,PLSQLDEV等交互式运维工具，只有当拥有了U盾的员工才可以访问统方敏感数据。 6、▲统方翻译 实现统方查询语句在首页中的中文显示。(提供软件功能截图证明) 7、基于规则的访问控制 建立规则库，把终端信息（如IP地址，机器名，操作用户名以及其他相关标记性信息）作 (略) (略) 灵活配置，实现基于规则的访问。 8、特定应用的登 * 控制 限制PB Builder、Toad、SQLPLUS、DEVELOPER等通用工具 (略) 在数据库； 限制EXP、EXPDP、RMAN等备份工具 (略) 在数据库； 上述特定应用只能通过U盾授权才 (略) 在数据库。 9、应用程序透明访问 加载安全产品后，不需要对 (略) 任何改变，要求对应用程序透明，无需更改代码或系统架构。 * 、支持加密链路 支持加密链路传输，在加密链路上不增加任何中间设备，以防止破坏链路的安全性。 * 、无法被旁路 要求安全产品无法被旁路，可以阻止来自于各通路的访问控制。当操作 (略) ， (略) 络交换机的数据包操作，仍能被访问控制和审计。至少应 (略) 分：通过List (略) 连接，通过IPC直接连接，通过db- (略) 连接等各种登 * 方式。 * 、名单设置 存在白名单和黑名单两种模式，黑白名单可以作用在系统中的敏感数据保护、数据库保护、数据库多维因素等多个方面。 在默认情况下，系统配置的安全规则为白名单模式， (略) 授权后， 可以直接对配置的 (略) (略) 理，如应用名称、IP地址、时间、DBUSER、特定SQL规则等。 黑名单在系统中也 (略) 限制性配置，针对可以预见或者已知的安全威胁 (略) 拦截。 通过权限控制以及U盾授权，所有操作白名单人员只有向领导申请拿到U盾授权后，才能对白名单以及 (略) 修改。 (略) (略) 事后审计。 * 、▲细粒度审计分析 支持SQL命令的细粒度审计和分析，并记录 (略) 为信息，包 (略) 的时间、机器名、用户名、IP地址、MAC地址、客户端程序名以及SQL语句等信息，对数 (略) 审计，可对查询，新增，修改， (略) (略) 监控。 可以深度解析数据库操作内容，准确解析出语句中的表名，操作方式,SQL语句及绑定变量，并根据策略名、SQL语句、 (略) 归类和统计分析。通过这些细粒度的审计分析，可以对招标方的 (略) 有效的侦测与分析。 * 、数据库访问的实时监控与防御 根据IP地址、机器名、时间、程序名，sql语句等精细组合对 (略) 为预设警报策略，并能够为特定的审计需求自定义审计规则。 * 、企业身份审计 基于U盾的企业个体，可以实现企业个人身份的认证和审计。 * 、▲统方通知功能 实 (略) 为的多种方式实时通知，疑似统方事件发送支持短信、邮件以及送到页面告警。(提供软件功能截图证明) * 、集中管理要求 对于以上的技术要求，需要提供完整的集中管理平台，不 (略) 理的方式实现。 * 、图形管理界面 全部要求基于Web的管理方式和SQL管理接口，B/S架构模式。 * 、安全事件查询和搜索 以搜索引擎 (略) 搜索，提供类似于百度，谷歌的搜索方式以方便使用。提供高级搜索，进行精确匹配搜索，提供搜索注册功能，方便下次使用时可以自动识别。 * 、丰富 (略) 理能力 提供审阅和自动审阅，自动审阅的审计信息后续出现 (略) 审阅；依赖于审计信息的访问规则的单键生成,依赖于审计信息的订阅规则的单键生成；提供 * 致性回溯分析;提供相同事件查看分析；提供依赖于审计信息的即时报表分析。 * 、订阅和告警 安全告警必须支持基于订阅的模式，每个人可以订阅自己的安全告警事件，页面的安全告警事件必须区分开当前 * 分钟的安全告警事件和过去的安全事件以方便阅读，支持任意组合的规则订阅。 * 、服务要求 提供3年7* (略) 质保服务，产品的安装、实施、 (略) 工程师完成。 原厂商有足够的技术服务人员，能够提供快速及时的服务响应，要求在接到用户故障通知后，能够立即安排工程师提供远程技术支持服务和故障分析，如果故障无法通过远程彻底解决，要求4小时内派工程师 (略) 。 |
|||
|
6 |
数据库实时容灾系统 |
套 |
1 |
* 、 硬件平台设备： 1. 标准 4U 机架式，基于 X * 架构。 2. 配置 2个E7- * v3 * 核 (1. * GHz, * M缓存)，加MAX5 (略) 理器； 3. * 级缓存结构： * 级缓存≥6MB, * 级缓存≥8M, * 级缓存≥ * M，≥ * M 探听过滤器。 4. 配置 * GB * MHz DDR3内存，支持 * 位纠错、内存 镜像、内存冗余位校验、内存热更换和热添加；最大可扩充至3TB。 5. 配置 6 个 * GB 2.5 英寸 SAS 硬盘。 6. 千兆 (略) 卡数≥2卡，标配 * 块Emulex (略) 卡，支持虚拟IO。 7. RAID 适配器：单独的阵列控制器，不占用 PCI 插槽，带 电池备份，支持 RAID 0、1 8. XA- * 4rd 主板，。 9. I/O 插槽：7 个可用 PCI-E X8 插槽以上，带热插拔功能。 * .带 RS * 接口 1 个， * 个RSAII远程控制卡，及 * 个RAID卡,支持RAID 5。支持 MS Windows Sever * ( * 位和 * 位)、 * 位和 * 位版 的 Red Hat Enterprise Linux 和 SUSE Enterprise Linux 、Vmware ESX Server * . 标配冗余 * W电源； * . ServerGuide系统软件 * ．端口：1 个串口，3 个 USB。 * .配置1个 Serv-U系统 包安装和配置共享系统； * .配置1个iSCSI Initiator包安装和配置映射； * . 提供系统管理软件和智能控制 (略) 服务器电源应 用软件。 * . 光通路诊断：对 CPU、内存、硬盘驱动器、电源及风扇等关 键部分的潜在的故障具有提前预警能力。 * .支持电源、风扇、硬盘、内存、PCI 卡热插拔 * . 其他特性：集 (略) 理器，支持：自动服务器重启、 风扇监视和控制、电源监控、温度监控、启动/关闭、按序重 启、LED 控制、本地固件更新、错误日志，LED 面板提供系 统未来状况的可视显示。 * . (略) 件的快速诊断功能 ： 在断电的情况下，能够通过诊 断板快速 (略) 件，提高维修速度。 * . (略) 3 年 7* * 现场售后维护服务(含人工和备件) * .在LINUX操作系统及升级数据库,搭建ORACLE DG平台 * . 每台服务器 搭建符合HI (略) 平台；且安装 (略) 及相关模块。 * 、 (略) 正常工作下, (略) 信息(HIS、LIS、RIS) (略) 平台， (略) 信息(HIS、LIS、RIS)系统的迁移及安装，保障系统数据零丢失, 保证信息 (略) ，否则不予验收 * 、 容灾系统 1、 (略) 信息（HIS、LIS）的灾备环境。要求实现数据的实时备份，生产环境在遇到灾难时，不出现数据丢失现象。 2、 提供完整的实施和设计方案、测试方案。 3、 测试要求：1、在生产环境建立测试数据数据，实 (略) 增删改操作，在灾备环境中，查询出的数据和生产环境的 * 样。2、测试过程不能影响生产环境的数据， (略) (略) 。 4、 提供灾备环境数据同步检查脚本或图形界面，方便管理员日常检查。 5、 切换测试演练。对搭建的 (略) 测试演练，要求生产环境切换到灾备环境不得超过 * 分钟。 6、 交货时提供具体实施方案，否则不予签收货物。 * 、 信息系统集成及优化 * ）、▲提供现有LINUX系统和ORACLE数据库2年增值服务，每季度巡检 * 次并出具巡检报告： ▲1.ORACLE * G 数据库性能优化及维护； ▲2.LINUX系统性能优化及维护； ▲3.ORACLE RAC 数据库集群优化(2节点) 及维护； ▲ * ）、方案实施 1、为了 (略) (略) （医院信息管理系统不停机））的情况下，实施该解决方案相关产品的实施和项目施工管理。 2、现有机房增加防雷器 1套； 3、机房设备防雷接地 1套 * ）、软件集成 ▲1.实施前，提供“医院信息管理系统”平台切换预演，做到任何时间节点的数据切换和回滚，能够截取任何时间段的数据即时切换，对新旧切换的数据无缝连接。新系统数据的自动与旧服务器数据自动更新。 ▲2.实施过程中数据零丢失，否则不予验收货物，若数据丢失，将追加数据丢失的损失的相关责任。 ▲3.对原数据做好归档备份，归档后数据方便查阅。 ▲4.为了 (略) (略) ，确保数据实时在线，业务系统不停机 |
|||
|
质保期 |
自货物验收合格之日起最短不得少于 3年（除项目需求及技术参数要求中特别注明外）。 |
|
|||||
|
核心产品 |
本次招标核心产品为第2项入侵防御系统 |
|
|||||
|
售后服务要求 |
1、售后服务要求：按 (略) “ * 包”，（1）所有货物均免费送货上门、安装、调试，免费提供完善的设备使用、操作培训；（2）系统发生故障时接到通知后2小时内响应， * 小 (略) 维修；（3）定期回访以及对系统维护; 2、免费为用户提供系统管理人员、应用管理员、系统使用人员的多层次、多种类的培训。 3、▲ (略) 实际应用环境，要求系统实时在线，确保就诊（急诊） (略) ，要求实施数据迁移过程中，系统实时在线，数据零丢失。 (略) 信息系统数据迁移具体实施方案，否则投标无效。若提供的方案满足不了要求，也视为投标无效。同时若造成数据丢失，将追加数据丢失的损失的相关责任。 4、业务系统迁移后，各个系统接口无缝连接（包含各个数据接口）； 5、▲本项目为交钥匙工程，要求 (略) 工程技 (略) 完成包括HIS/LIS系统服务器安装、数据迁移、集群调试、设备上架安装、数据恢复测试等相关工作,各个系统做到无缝连接，在设备的安装、调试和 (略) 商工程师配合完成(包括各个数据接口，如：HIS 、LIS等)。 6、本次投标内容包含硬件 (略) 台软件的采购、安装调试、系统集成、运行维护和项目验收以及技术培 (略) 技术服务等。成交人需按本技术文件的要求完成系统的设计、产品购买、运输、装卸、现场安装、 (略) ，并完成系统集成、培训及售后服务等工作。 7、质保期内定 (略) 免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工 (略) 处理故障，并承担 * 切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。 8、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费 (略) 价格）及人工维修费。 9、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。 * 、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的 (略) 操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。 * 、其余售后服务按投标 (略) 。 * 、交货时， (略) 文件的产品参 (略) 抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责 |
|
|||||
|
交货时间及地点 |
交货时间：自合同签订之日起 * 个工作日内交货，安装且调试完成并通过验收；逾期交货的，采购人有权拒绝验收并取消成交供应商资格，所造成的 * 切损失由成交供应商负责。 地点： (略) 市内，由用户指定地点 。 |
|
|||||
|
其它要求 |
1、投标产 (略) 生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。 2、设备到货后， (略) (略) 进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应 * 周内更换和补发。 3、“项目需求及技术参数要求”中标记有“▲”号的内容为重要参数及要求，投标供应商必须满足，否则投标无效。本项目不接受进口产品投标。 |
|
|||||
|
验收 方法 |
(略) 门及有关技术专家验收。 ▲验收条件及标准： * 、设备验收合格后方可交付投入使用。 * 、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文 (略) 与供方双方验收人员签字）。 * 、设备 (略) 档案室接收，并建立设备档案： （ * ）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科 (略) 的情况下，才允许开箱。 ①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。 ②开箱后， (略) 件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作 (略) 理。 （ * ）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档： 1.设备的合法性证明材料： （1）提供设备生产合格证明 ①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份 ②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机） ③ (略) 用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（ (略) 用的配件） 2.经销商的合法性证明材料： ①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营 (略) 经营的类别相符，并在有效期内。 ②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为 * 证合 * 的则不需要提供）； 3.设备随机资料： ①纸质《使用说明书》 * 式两份， * 份留使用科室， * 份存档案室，不能提供两份原版的，可提供 * 份原版， * 份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。 ②设备装箱单、配置清单。 ③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。 ④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额， (略) * 致 * 、技术性能验收： （ * ）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责, (略) 参数要求以验收实际结果为准。 （ * ）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。 （ * ）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。 （ * ）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响 (略) 验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的， (略) 理： ▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招 (略) 。 ▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招 (略) 。 ▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以 (略) 。 ▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以 (略) 。 ▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以 (略) 。 ▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必 (略) (略) 验收，以证明设备确实具备相关功能，验收 (略) 件供方带回，如果拒 (略) 件验收，以 (略) 。 ▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买” (略) 方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以 (略) 。 ▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按 (略) 。 ▲9.替代技术或同类技术， (略) 参数完全不 * 样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同， (略) 参数 * 样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以 (略) 。 ▲ * .对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料， (略) 有关专业人员的认可， (略) ，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以 (略) 。 ▲ * .复合参数， * 个参数有多个技术指标， (略) 响应。如果只 (略) 份指标， (略) ，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以 (略) 。 ▲ * .对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中 * 端负偏离，不管另 * 端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以 (略) 。 ▲ * 对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意 * 个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以 (略) ，此类参数出现正偏离，也以 (略) 。 ▲ * .指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据 * 致，才能定为无偏离，应标参数不 * 致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不 * 致，而响应为“无偏离”，以 (略) 。 ▲ * .按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。 （ * ） (略) ：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常 (略) 两个工作日，没有出现异常者，为合格。 * 、对于《验收条件及标准》第 * 条《技术性能验收》第（ * ）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响 (略) 验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的， (略) 理”： (略) 前，有权对 (略) 形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采 (略) 门处理。 * 、设备符合下列情形的，不予接收。 1. (略) 件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。 2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数 * 致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。 3.对于标准功能或 (略) 必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。 4.验收时出现 * 项不实质性响应招投标要求或 * 项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。 5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。 ▲ * 、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得 (略) (略) 地，无条件搬走。 * 、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。 * 、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认 (略) 签署验收合格证后，验收合格证生效。 |
|
|||||
|
政策性加分条件 |
|
||||||
|
其它加分条件 |
详见评标办法及评分标准。 |
|
|||||
|
能力或业绩 要求 |
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。 |
|
|||||
|
政策性加分条件 |
符合节能产品、环保标志产品、 (略) 区内的产品等国家政策要求。 |
|
|||||
|
B分标：低温等离子灭菌仪1台、可视人流机2台 |
|||||||
|
序号 |
货物 名称 |
单位 |
数量 |
项目需求及技术参数要求 |
|||
|
1 |
低温等离子灭菌仪 |
台 |
1 |
* ：设备参数及配置 1 技术要求 1.1 主体 1.1.1 总容积： ≥ * L 1.1.2 有效使用容积： ≥ * L 1.1.3 腔体材质： 采用优质航空铝材 * ，厚度≥8mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持 * %气态。 1.1.4 (略) 材质 铝合金材料 * ,钣金成型，厚度≥2mm。 1.1.5 腔体温度加热功率 * W，预热升温时间≤ * min。 1.1.6 腔体温度控制探头数量 ≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度。 1.1.7 主体保温 ≥ * mm橡塑海绵，具有导热系数低、防火性能好、抗老化能力强、无毒环保和外观高档质地柔软等特点。 1.2 密封门 1.2.1 门数量： 双扉结构。 1.2.2 材质： 采用优质铝材YL * ，厚度≥ * mm。 1.2.3 门开启方式 采用顶杆驱动式电动升降门。 1.2.4 门板加热功能 加热膜数量≥2个，门板温度维持在 * ±2℃，防止过氧化氢气体冷凝，影响灭菌效果。 1.2.5 门板温度控制探头数量 ≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度。 1.2.6 门障碍开关 具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品。 1.3 管路系统 1.3.1 真空泵 采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵，其工作压强范围为 点击查看>> ~1. * × * -2Pa。 1.3.2 真空泵相序保护器 设有真空泵相序保护器，防止设备供电相序变化，导致真空泵反转向灭菌室反油。 1.3.3 抽空控制阀 采用高真空挡板电磁阀控制抽空管路，泄漏率＜1.3× * -7Pa*L*S-1， (略) 家证明文件。 (略) 过程中由于真空泵的频繁启动而影响真空泵的使用寿命。 1.3.4 管路材质 采用 * 不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接 1.3.5 过氧化氢加注方式 采用卡匣式加注，H2O2用量误差误差＜1%，PH＜2.6， * ℃放置 * d含量下降率＜3. * %。 1.3.6 胶囊计数记忆功能 卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊 (略) 全循环的次数。 1.3.7 胶囊灌装量 ≤2.2ml，误差＜1%。 1.3.8 卡匣胶囊数量 ≥ * 个 1.3.9 加注控制阀门 采用进口电磁阀。 1.3. * 过氧化氢提纯功能 具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于 * %。 1.3. * 压力传感器数量 产品设置压力传感器数量≥3个，其中检测内室压力传感器≥2个，提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置。 1.3. * 灭菌内室压力传感器1 测量范围0~ * Pa，精度0. * %。 1.3. * 灭菌内室压力传感器2 测量范围0~ * KPa。 1.3. * 提纯压力传感器 压力测量范围0~ * 0Pa，精度0. * %。 1.3. * 油雾过滤器 产品具有排气油雾过滤系统，该系统能够回收油雾，避免油雾进入空气中，并通过泵吸力，使泵油回流到泵内重复使用减少油耗。 1.3. * 过氧化氢过滤器 产品具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m3。 1.3. * 空气过滤器 过滤精度小于等于0.2μm。 1.3. * 等离子电源 采用晶体管控制电源，功率≤ * W，解析能力强，灭菌后聚 * 氟 * 烯管腔中H2O2残留量＜0. * mg/cm2,不锈钢中残留量＜0. * mg/cm2。 1.4 控制系统 1.4.1 PLC： PLC控制系统。 1.4.2 显示屏： 采用5.7寸彩色触摸屏,触摸屏可分辨率为 * * * ，通讯速率≥ * .2Kbps。 1.4.3 打印机 采用微型热敏打印机，打印记录保存5年以上,通讯速率≥ * .2Kbps。 1.4.4 显示屏显示内容： 温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、原理图、胶囊使用数量和报警信息。 1.4.5 打印记录内容： 能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、生物培养结果和灭菌过程的压力、温度、阶段时间和结束状态等信息； 1.5 程序系统 1.5.1 程序数量： 设有全循环、快速循环和双卡匣循环 * 种程序，其中双卡匣循环程序利用之前剩下的单胶囊卡匣，避免浪费。 1.5.2 (略) 时间: 全循环≤ * 分钟；快速循环≤ * 分钟。 1.5.4 倒计时显示 具有倒计时显示功能，可根据装载情况自动调整剩余时间，能够使操作者更加合理的安排工作时间。 1.5.5 配套附件 1小时极速生物阅读器 * 台 |
|||
|
2 |
可视人流机 |
台 |
2 |
* 、产品适用范围：供超声实 (略) 人工流产、取放节育环等妇产科手术用。 * 、整机参数 1、采用特制R * 弧阵6.5MHz电子变频探头，探头具有4.5 MHz—9.0MHz变频功能。 2、标配≥ * 英寸高分辨率医用彩色液晶显示器，带万向悬臂，方向可任意调节。 3、灰阶： * 灰阶。 4、探头插口：双插口。 5、纵向分辨率：≤0.5mm(深度≤ * mm) 横向分辨率：≤1mm(深度≤ * mm) 6、最大显示深度：≥ * mm 7、几何位置精度：≤4％(横向)，≤3％(纵向) 8、盲区：≤3mm 9、发射聚焦方式：1～4个发射焦点，发射焦点任意可选组合。 * 、采用数字波束形成技术、实时逐点动态接收聚焦技术、实时动态孔径成像技术、实时动态声束变迹技术以及多级电压发射技术。具有彩色多普勒血流检测和显示功能，彩色多普 (略) (略) 8种以上效果调节。 * 、B、B/B、4B、B/M、M、B/C、B/D、CFM、PWD等显示模式 * 、图像×1、×1.5、×2、×2.5 * 种放大倍率，显示深度连续可调。 * 、B式图像上下翻转、左右翻转、黑白翻转、 * 度旋转。 * 、B/M式图像扫描速度4级可调。 * 、8段TGC调节、0～ * dB总增益调节。 * 、 (略) 理 前处理：动态范围、边缘增强、帧相关、 后处理：灰阶变换、灰阶抑制、γ校正、 * 、探头自动识别和变频功能。 * 、8种I (略) 理参数。 * 、参数预置功能： * 般预置，医院名称、病人姓名、病人ID、日期和时间、压力参数调整。 * 、测量与计算： B常规测量：距离、周长、面积、体积、角度、直方图、狭窄比、残余尿量； B产科测量：距离、胎囊、头臀径、双顶径、股骨长、头围、腹围、胎重； M常规测量：距离、时间、斜率、心率、心脏测量； 产科检查模式具有胎龄推算、胎儿体重计算、预产期推算、胎儿发育曲线功能； * 、注释功能；体位图功能；穿刺功能。 * 、 * 帧电影回放功能，手动/自动两种回放模式。 * 、支持USB移动存储设备，4个USB接口。可外接USB鼠标、键盘、USB移动硬盘、U盘、打印机等等。扩展能力好。 * 、 RS * 接口、网络接口，支持DICOM数据传输功能；视频输出接口（PAL/NTSC）、SVGA输出接口，可外 (略) 或视频打印机。 * 、具有系统帮助功能、屏幕和探头保护功能。 * 、硬盘海量存储。可选扩展存储。 * 、中文操作界面及导航，支持多种中文输入法。支持简便软件升级。 * 、主机内置DVD光驱，支持DVD刻录功能。 * 、黑白 * 维图像具有彩色编码显示功能。 * 、 (略) ，具有诊断报告、打印功能。 * 、 (略) 理功能：存储/打开屏幕图像，存储/打开单帧图像，存储/打开电影文件，数据刻录。 * 、系统管理功能及参数预置：病历数据管理、专家库数据管理、操作参数管理、注释库管理、产科表管理。 * 、多参数智能宫内节育器的自动选择（智能IUD优选功能）：根据子宫的超声图像测得的子宫横径和纵径这两个参数自动推荐合适的宫内节育器型号。 * 、手术用压力可在设定范围内自动控制。 * 、吸引用负压值与超声图象同屏显示。 * 、内置 * 体式负压吸引器，极限负压值：≤- * Kpa （注册登记表的产品性能结构及组成中需体现包含负压吸引器） * 、负压调节范围：0～- * KPa * 、瞬间抽气速率：≥ * L/min * 、储液瓶容量： * ml×2 * 、探头可分别与窥器的前页和后页卡接，防止手术中探头因不卡接而脱落，并兼顾前屈和后屈子宫，适应范围广；消毒过程简易；手术探头可配置专用手柄，作为常规腔内探头使用。 * 、采用无油单向真空泵，泵自身绝不会产生正压，采用单级负压，负压系统无玻璃等易碎制品。 * 、配置3联IP * 防护等级的脚踏开关，可分别脚控泵、图像冻结及紧急泄放等，方便使用、保障安全。 |
|||
|
质保期 |
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年（除项目要求及技术需求中特别注明外）。 |
||||||
|
售后服务要求 |
(略) 家在 (略) 地区要有专门的售后服务点，并提供证明材料加盖单位公章。 1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。 2、按国家有关产品“ * 包” (略) “ * 包”。 3、接到故障通知后技术（或维修）人员必须在 * 分钟内响应、 * 小时内 (略) ，排除故障,凡是 * 小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证教学使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。 4、质保期内定 (略) 免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工 (略) 处理故障，并承担 * 切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。 5、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费 (略) 价格）及人工维修费。 6、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。 7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的 (略) 操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。 8、其余售后服务按投标 (略) 。 9、交货时， (略) 文件的产品参 (略) 抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责 |
||||||
|
交货时间及地点 |
交货时间：自合同签订之日起 * 天内交货。 地点： (略) 市内，由用户指定地点 。 |
||||||
|
其它要求 |
1、投标产 (略) 生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。 2、设备到货后， (略) (略) 进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应 * 周内更换和补发。 3、▲投标时投标文件 (略) 投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章。 4、“项目需求及技术参数要求”中标记有“▲”号的内容为重要参数及要求，投标供应商必须满足，否则投标无效。本项目不接受进口产品投标。 |
||||||
|
验收 方法 |
(略) 门及有关技术专家验收。 ▲验收条件及标准： * 、设备验收合格后方可交付投入使用。 * 、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符 (略) 家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。 * 、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文 (略) 与供方双方验收人员签字）。 * 、设备 (略) 档案室接收，并建立设备档案： （ * ）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科 (略) 的情况下，才允许开箱。 ①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。 ②开箱后， (略) 件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作 (略) 理。 （ * ）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档： 1.设备的合法性证明材料： （1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）： ①具有医疗器械属性的设备：《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。 （2）提供设备生产合格证明 ①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份 ②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机） ③ (略) 用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（ (略) 用的配件） （3） (略) 监管合法证明材料 ①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件及PDF文档1份。 2.经销商的合法性证明材料： ①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营 (略) 经营的类别相符，并在有效期内。 ②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为 * 证合 * 的则不需要提供）； ③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。 3.设备随机资料： ①纸质《使用说明书》 * 式两份， * 份留使用科室， * 份存档案室，不能提供两份原版的，可提供 * 份原版， * 份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。 ②设备装箱单、配置清单。 ③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。 ④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额， (略) * 致 * 、技术性能验收： （ * ）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责, (略) 参数要求以验收实际结果为准。 （ * ）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。 （ * ）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。 （ * ）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响 (略) 验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的， (略) 理： ▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招 (略) 。 ▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招 (略) 。 ▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以 (略) 。 ▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以 (略) 。 ▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以 (略) 。 ▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必 (略) (略) 验收，以证明设备确实具备相关功能，验收 (略) 件供方带回，如果拒 (略) 件验收，以 (略) 。 ▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买” (略) 方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以 (略) 。 ▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按 (略) 。 ▲9.替代技术或同类技术， (略) 参数完全不 * 样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同， (略) 参数 * 样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以 (略) 。 ▲ * .对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料， (略) 有关专业人员的认可， (略) ，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以 (略) 。 ▲ * .复合参数， * 个参数有多个技术指标， (略) 响应。如果只 (略) 份指标， (略) ，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以 (略) 。 ▲ * .对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中 * 端负偏离，不管另 * 端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以 (略) 。 ▲ * 对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意 * 个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以 (略) ，此类参数出现正偏离，也以 (略) 。 ▲ * .指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据 * 致，才能定为无偏离，应标参数不 * 致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不 * 致，而响应为“无偏离”，以 (略) 。 ▲ * .按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。 （ * ） (略) ：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常 (略) 两个工作日，没有出现异常者，为合格。 * 、对于《验收条件及标准》第 * 条《技术性能验收》第（ * ）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响 (略) 验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的， (略) 理”： (略) 前，有权对 (略) 形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采 (略) 门处理。 * 、设备符合下列情形的，不予接收。 1. (略) 件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。 2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数 * 致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。 3.对于标准功能或 (略) 必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。 4.验收时出现 * 项不实质性响应招投标要求或 * 项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。 5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。 ▲ * 、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得 (略) (略) 地，无条件搬走。 十、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。 十 * 、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认 (略) 签署验收合格证后，验收合格证生效。 |
||||||
|
政策性加分条件 |
|||||||
|
其它加分条件 |
详见评标办法及评分标准。 |
||||||
|
能力或业绩 要求 |
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。 |
||||||
|
政策性加分条件 |
符合节能产品、环保标志产品、 (略) 区内的产品等国家政策要求。 |
||||||
|
C分标: 脉动真空高压灭菌器1台、手术无影灯2台 |
|||||||
|
序号 |
货物 名称 |
单位 |
数量 |
项目需求及技术参数要求 |
|||
|
1 |
脉动真空高压灭菌器 |
台 |
1 |
1、用途：为医疗、制药等单位提供医用液体、手术器械、敷料织物、橡胶等灭菌 2、容积：灭菌室容积≥ * 升 3、密封门：带有压力安全联锁装置、双门互锁，以保证有菌区与无菌区的有效隔离。 4、门密封圈：圆形密封胶圈，材料为高抗撕硅橡胶，与压缩气连接管路为金属固定管路 5、▲设计压力：-0.1/0.3Mpa 6、设计温度： * ℃。 7、安全阀开启压力：0. * MPa 8、▲灭菌器主体寿命及材质：主体设计 * 年（ * 0次灭菌循环），主体结构模型为矩形环形加强筋结构。设备内室，夹层，门板均为 * 不锈钢。 9、▲主控制系统：PLC控制前门配有彩色触摸屏人机操作界面，后面配有文本显示屏，灭菌程序的压力、温度、时间等参数可 (略) 设定。夹层压力控制采用压力控制器，设备前后门均有进口品牌内室压力表和夹层压力表 * 、 控制功能：控制系统配备有 * 套完整的自测及校正程序，可以实现不同海拔高度下、不同地区的压力、温度等参数的校正；还具有多级控制保护、帮助功能。 * 、记录方式：灭菌过程的温度、压力、时间、过程阶段、预置参数等均在触摸屏上自动显示，并配有打印机打印工作过程参数和曲线。 * 、程序选择：设备具有 织物、器械、BD、液体、泄露测试、自定义 * 和自定义 * 程序等基本程序。整个过程自动控制、有低温、高温报警和误操作保护。具有PCD、快速、橡胶、重负载等特殊程序 * 、内室疏水装置：程序控制，自动疏水。 * 、设备保温要求：灭菌器主体有良好保温措施，保温层厚度≥ * mm，其表层温度不得高于 * ℃。 * 、气动阀门：进口品牌角座式气动阀， * 万 (略) * 、抽空装置：进口品牌直连式水环真空泵 * 、管路系统：卫生级管路，卡箍连接，管 (略) 理。换热器为进口板式换热器。 * 、▲内室疏水口两个，采用下沉锻压 * 体成型工艺。 * 、灭菌物品装载：采用装载车方式 * 、设备附件：灭菌内搬运车1台，外搬运车2台。 * 、安装方式：设备可单侧靠墙安装，满足可单侧预留维修空间需要 * 、设备安全性要求：抗电磁干扰能力强，电气系统安全可靠。提供电磁兼容检测报告 |
|||
|
2 |
手术无影灯 |
台 |
1 |
1、手术无影灯适用 (略) 合的照明需要，是现代手术室和净化手术室的理想照明设备。 ▲2、理想的冷光效果。采用进口LED器件作为手术照明冷光源， (略) 和伤口区域几乎无温升。 ▲3、可靠的电路设计。采用数字方式调控LED的亮度，亮度调节均匀、调节范围广，无频闪。电路设计获国家发明专利，提供专利证书。 4、超长使用寿命的照 (略) 源。LED光源的寿命高达 * ， * 小时，每个LED均可单独更换，保证了最大的使用经济性。 5、 LED手术灯发出的都为可见光，没 (略) 分，使得热量极少。 6、术区温升很小，平均辅照能仅为3.8mw/m2 ,国际领先水平。整个无影灯的能量消耗可以减少 * %以上。 7、 理想的符合净化要求的外型。流线型设计的灯头更符合现代化层流手术室的要求。 8、技术参数 ： 灯头直径： * mm 中心照度 ： * 0~ 点击查看>> Lx 光斑直径d * ：≥ * mm 光斑直径d * ：≥ * mm 光柱深度 ：≥ * mm 色 温 ： * K 显色指数 ：Ra ＞ * 最大辐照度 ： * W/m2 光 源 ： LED（1W× * ） 9、基本配置： (略) 件：1套、平衡臂1套、灯头1套、手柄2个、保险丝F2AL * V 2个 |
|||
|
3 |
手术无影灯 |
台 |
1 |
1、LED手术无影灯适用 (略) 合的照明需要，是现代手术室和净化手术室的理想照明设备。 2、理想的冷光效果。采用进口LED器件作为手术照明冷光源， (略) 和伤口区域几乎无温升。 3、可靠的电路设计。采用数字方式调控LED的亮度，亮度调节均匀、调节范围广，无频闪。 4、连续照明：整个无影灯头由 * / * 个高亮度白色LED，6个/8个串联成 * 组，即称为高亮度发光 * 极管串， 以8组并联而成。每组相互独立， 若有1组或2组损坏，发生故障，其余的组仍能持续点亮。 5、驱动电路板在工作中超温保护功能：如果驱动电路板温度超过 * ℃，系统有自动减少功率输出。 6、发光光源（又称发光引擎模块）的平均使用寿命为不少于 * 0小时。 7、散热设计合理，使LED发光 * 级管的使用寿命提高，设备的使用时间增加。 可消毒的手柄，保证在手术过程中对灯 (略) 于无菌状态。 8、微电脑数字控制，并有记忆功能和电压负反馈控制，使宽电压工作稳定，抗干扰能力强。 9、配置轻巧的平衡臂悬挂系统，移动轻巧，定位稳定。 * °全方位设计，满足手术中任何高度和角度。 * 、LED手术灯发出的都为可见光，没 (略) 分，使得热量极少。术区温升很小，平均辅照能仅为3.6mw/m2 ,国际领先水平。 * 、技术参数 ： 灯头直径： * mm 中心照度 ： * 0~ 点击查看>> Lx 光斑直径d * ：≥ * mm 光斑直径d * ：≥ * mm 光柱深度 ：≥ * mm 色 温 ： * K 显色指数 ：Ra ＞ * 最大辐照度 ： * W/m2 光 源 ： LED（1W× * ）/ LED(1W× * ) * 、 (略) 件：1套、平衡臂2套、主灯1套、副灯1套、手柄4个、保险丝F2AL * V 4 |
|||
|
质保期 |
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年（除项目要求及技术需求中特别注明外）。 |
||||||
|
售后服务要求 |
(略) 家在 (略) 地区要有专门的售后服务点，并提供证明材料加盖单位公章。 1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。 2、按国家有关产品“ * 包” (略) “ * 包”。 3、接到故障通知后技术（或维修）人员必须在 * 分钟内响应、 * 小时内 (略) ，排除故障,凡是 * 小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证教学使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。 4、质保期内定 (略) 免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工 (略) 处理故障，并承担 * 切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。 5、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费 (略) 价格）及人工维修费。 6、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。 7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的 (略) 操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。 8、其余售后服务按投标 (略) 。 9、交货时， (略) 文件的产品参 (略) 抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责 |
||||||
|
交货时间及地点 |
交货时间：自合同签订之日起 * 天内交货。 地点： (略) 市内，由用户指定地点 。 |
||||||
|
其它要求 |
1、投标产 (略) 生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。 2、设备到货后， (略) (略) 进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应 * 周内更换和补发。 3、▲投标时投标文件 (略) 投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章。 4、“项目需求及技术参数要求”中标记有“▲”号的内容为重要参数及要求，投标供应商必须满足，否则投标无效。本项目不接受进口产品投标。 |
||||||
|
验收 方法 |
(略) 门及有关技术专家验收。 ▲验收条件及标准： * 、设备验收合格后方可交付投入使用。 * 、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符 (略) 家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。 * 、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文 (略) 与供方双方验收人员签字）。 * 、设备 (略) 档案室接收，并建立设备档案： （ * ）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科 (略) 的情况下，才允许开箱。 ①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。 ②开箱后， (略) 件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作 (略) 理。 （ * ）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档： 1.设备的合法性证明材料： （1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）： ①具有医疗器械属性的设备：《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。 （2）提供设备生产合格证明 ①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份 ②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机） ③ (略) 用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（ (略) 用的配件） （3） (略) 监管合法证明材料 ①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件及PDF文档1份。 ②进口产品（如有）：海关进货单复印件1份及PDF文档1份。 2.经销商的合法性证明材料： ①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营 (略) 经营的类别相符，并在有效期内。 ②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为 * 证合 * 的则不需要提供）； ③《第 * 类医疗器械经营备案凭证》复印件1份及PDF文档1份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。 ④若投标产品为进口产品时， (略) 家或授权代理商给经销商的《供货证明》复印件1份及PDF文档1份（注原件已经在投标文件正本）。 3.设备随机资料： ①纸质《使用说明书》 * 式两份， * 份留使用科室， * 份存档案室，不能提供两份原版的，可提供 * 份原版， * 份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。 ②设备装箱单、配置清单。 ③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。 ④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额， (略) * 致 * 、技术性能验收： （ * ）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责, (略) 参数要求以验收实际结果为准。 （ * ）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。 （ * ）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。 （ * ）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响 (略) 验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的， (略) 理： ▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招 (略) 。 ▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招 (略) 。 ▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以 (略) 。 ▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以 (略) 。 ▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以 (略) 。 ▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必 (略) (略) 验收，以证明设备确实具备相关功能，验收 (略) 件供方带回，如果拒 (略) 件验收，以 (略) 。 ▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买” (略) 方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以 (略) 。 ▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按 (略) 。 ▲9.替代技术或同类技术， (略) 参数完全不 * 样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同， (略) 参数 * 样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以 (略) 。 ▲ * .对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料， (略) 有关专业人员的认可， (略) ，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以 (略) 。 ▲ * .复合参数， * 个参数有多个技术指标， (略) 响应。如果只 (略) 份指标， (略) ，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以 (略) 。 ▲ * .对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中 * 端负偏离，不管另 * 端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以 (略) 。 ▲ * 对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意 * 个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以 (略) ，此类参数出现正偏离，也以 (略) 。 ▲ * .指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据 * 致，才能定为无偏离，应标参数不 * 致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不 * 致，而响应为“无偏离”，以 (略) 。 ▲ * .按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。 （ * ） (略) ：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常 (略) 两个工作日，没有出现异常者，为合格。 * 、对于《验收条件及标准》第 * 条《技术性能验收》第（ * ）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响 (略) 验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的， (略) 理”： (略) 前，有权对 (略) 形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采 (略) 门处理。 * 、设备符合下列情形的，不予接收。 1. (略) 件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。 2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数 * 致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。 3.对于标准功能或 (略) 必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。 4.验收时出现 * 项不实质性响应招投标要求或 * 项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。 5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。 ▲ * 、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得 (略) (略) 地，无条件搬走。 十、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。 十 * 、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认 (略) 签署验收合格证后，验收合格证生效。 |
||||||
|
政策性加分条件 |
|||||||
|
其它加分条件 |
详见评标办法及评分标准。 |
||||||
|
能力或业绩 要求 |
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。 |
||||||
|
政策性加分条件 |
符合节能产品、环保标志产品、 (略) 区内的产品等国家政策要求。 |
||||||
|
D分标：医院信息管理系统模块1套 |
||||||
|
序号 |
货物 名称 |
单位 |
数量 |
项目需求及技术参数要求 |
||
|
1 |
医技管理平台 |
套 |
1 |
1、血库管理 系统需满足以下功能需求： 1) 支持按照不同血型设置配血规则 2) 提供血型复查登记管理，并关联医嘱 3) 与用血科室关联，进行发血、恢复、退血的操作，并可统计未发清单、已发清单、拒发清单 4) (略) 关联，进行输血反应记录填写 5) 支持血液回收管理 6) 提供相关报表的查询与统计分析 7) 支持条码跟踪管理 8) 显示库存中与申请单上相附的血液，以供选择 9) 可选择配血方法，输入配血结果 2、 (略) 管理 ▲要求包括体 (略) 管理、体 (略) 管理、体 (略) 管理、体 (略) 管理和体检参数设置管理 应提供体检类型设置、体检预约申请、体检工作管理、体检团体结算、体检诊断建议、体检随访管理及相关体检报表等功能。 应提供建立和调整体检类型（套餐） (略) 对应的体检项目功能。 应提供建立和调整体检诊断目 (略) 对应的建议和评估规则功能。 应提供体检预约登记、确认，自动计算费用和针对团体单位的费用结算功能。 ▲应提供体体检过程管理，包括临时增删体检项目、人员；填写体检项目报告；补录费用等。 应有记录体检随访情况功能 |
||
|
2 |
手术麻醉管理平台 |
套 |
1 |
1、 ▲本项 (略) 署需能满足3间手术间。 2、 要求具有排班及浏览功能， (略) 信息系统中的手术申请与安排系统，获取手术申请及安排信息 3、 要求具有历史手术查询管理功能 4、 要求具有术前访视记录功能，麻醉医 (略) 术前访视，术前访视核验，可在线提交术前访视单。 5、 要求能生成麻醉计划信息，麻醉计划单， (略) 需要的各种对病人的核对。 6、 要 (略) 需要的各种核对工作，并能够将 (略) 记录。 7、 要求具有手术通知功能，当天手术分类通过大屏幕显示，并提供进程显示。 8、 ▲要求病人入手术室后，整个麻醉过程中病人生理体征信息以及麻醉设备设置信息自动采集，自动描记病人生理体征趋势和生成麻醉报告。 9、 要求管理者在办公环境下可实 (略) 有麻醉过程信息， (略) 内网 (略) 在远程查看麻醉记录的实时情况。 * 、 要求 (略) 站 (略) 上同屏或双屏同时查看至少 * 台手术的麻醉单。 * 、 要求对完成的围术期病例可以按照给出条件检索、统计。 * 、 麻醉医生能够在线查询、检索手术安排情况 * 、 要求能对病人的核对支持扫描腕带条形码完成对患者身份的识别及相关的物流管理。 * 、 ▲要求自动采集病人在接受麻醉期间（从入手术室到出手术室）的生理体征趋势信息、设备参数设置。数据统 * 保存于数据库中，定期备份。 * 、 要求提供人工录入术中给药、输血输液、术中事件、实验室检验信息，录入过程方便快捷，符合麻醉医生手记麻醉单的习惯 * 、 要求可人工定制麻醉单上的项目 * 、 要求有权限的用户 (略) 的计算机在任何地方在线观察手术和麻醉进展的实时情况 * 、 要求麻醉医生在手术室内可以根据给出 (略) 需的病例。对调出的病例可以查看到病 (略) 有信息，可以打印围术期报告 * 、 要求病人出室时，可选择转入恢复室等，医生在恢复室中可选择转入恢复室的病人，并安排恢复室床位，病人在恢复室中的记录延续手术麻醉的记录，并生成独立的术后恢复记录，或生成 * 体化的麻醉恢复记录单. * 、 要求可提供麻醉质控管理，包括实时监控手术麻醉过程、麻醉质控的权限分级、麻醉过程及术后恢复过程记录报告的质量监控等。 * 、 要求使用者在权限允许的情况下，可以录入病人手术期间收费项目的计费信息 * 、 要求在任意信息点（普通科室），使用者在权限允许的情况下，可以使用统计报表功能。 * 、 ▲要 (略) 定义统计时间段和选择报表类型：麻醉医生工作量，手术医生工作量，按诊断结果统计的报表，分科别统计的报表。 * 、 要求对手术期间的药品、耗材、人工、设备使用等收费 (略) 统计并生成报表 |
||
|
3 |
不良事件管理平台 |
套 |
1 |
医疗安全不良事件报告是发现医疗过错中存在的安全隐患、防范医疗事故 、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。供应商提供的医疗安全不良事件系统要求满足以下功能要求： 1、 要求包括意外不良事件报告、投诉纠纷事件报告、院内感染事件报告、职业伤害事件报告、药品不良反应事件报告、输血反应事件报告、医疗器械不良事件报告等功能模块； 2、 要求从报告内容填写上报、流转审批、发生原因分析定位、处置对策的制定、统计汇总等方面，提 (略) 理的全过程管理； 3、 要求系统能对各类医疗安全 (略) 分类统计，采用大量的预设项，报告可以采用选择的方式，对不同类 (略) 上报。 4、 ▲要求能 (略) 号、门诊号、姓名、病人id等条件来查询病人，提取病人信息。 5、 ▲上报事件内容应可导出为WORD文件或图片。 6、 ▲要求药品不良反应事件报告可上传病人用药后反应照片。 7、 (略) 评审（ * 、 * 级）要求；系统应完全根据国家最新 (略) 开发， (略) 的定制需求， (略) 评审要求。 8、 ▲要求满足免安装ORAC (略) 署， (略) 发现服务器新版本自动升级更新。 9、 要求系统内设置的报表各要素齐全、设项详尽，报告内容自由扩充，内容结构管理化， (略) 本身具 (略) 设置。 * 、 要求界面简洁， (略) 得填报模式，方便医护人员操作 * 、 要求具备多种上报审核流程， (略) 的管理要求。 * 、 按照病人医疗安全不良事件情况填写报告表内容，（诊断输入诊断编码即可）部分内容为必填项，如果漏填保存时会提示要求填写。 |
||
|
质保期 |
产品按国家 (略) (略) “ * 包”，免费送货上门、免费安装调试合格。质保期从验收合格之日起不少于 * 年，保修期内出现故障，需派出技术工 (略) 处理故障的，投标人 (略) 商承担 * 切费用（请提供技术援助电话和售后服务电话）；免费维护期满后为有偿维护,维护费收取标准由投标人或者投 (略) 商根据具体情况提出方案后报业主审核,经双方协商后确认收费标准。 |
|||||
|
售后服务要求 |
1、 软件支持服务 投标人须保证系统能够长期安全、可靠、 (略) ，必须提 (略) 安装服务和技术后援支持，为今后系统中软件提供长期的技术支持。技术支持的方式包括：电话技术支持服务，现场技术服务、定期巡查服务，技术升级服务等。 2、 售后服务时间及方式 免费提供每周7天,每天8小时不间断的电话支持服务，解答采购人在系统使用、维护过程中遇到的问题，并及时提出解决问题的建议和操作方法；定期回访、维护； 服务响应时间：接到故障通知后技术（或维修）人员必须在 * 分钟内响应、 * 小时内 (略) ，排除故障,凡是 * 小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证设备正常使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。 响应手段：电话、传真和电 (略) 服务。 3、 ▲本地化售后服务保障 投标人必须具有本地化售后服务能力，必 (略) 或者分公司；具有能胜任本项目日常技术维护工作的技术人员（提供投标人为 (略) 保证明）,以保证对用户的快速服务响应，提供优质的售后服务； 4、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。 5、投标人必须承诺系统验收合格后免费对采购人的 (略) 操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的系统故障。 6、其余售后服务按投标 (略) 。 7、交货时， (略) 文件的产品参 (略) 抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责 |
|||||
|
交货时间及地点 |
交货时间：自合同签订之日起 * 天内交货。 地点： (略) 市内，由用户指定地点 。 |
|||||
|
其它要求 |
1、投标产 (略) 生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。 2、设备到货后， (略) (略) 进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应 * 周内更换和补发。 3、▲投标人必须充分考虑 (略) 现有HIS系统的关系，要求投 (略) 现有HIS系统实现无缝连接；要求在投标 (略) 现有HIS系统 (略) （医院现有HIS系统为“ (略) 信息系统”）对本次投标产品能与现有HIS系统实现数据无缝连接的说明文件复印件（原件备查） 4、“项目需求及技术参数要求”中标记有“▲”号的内容为重要参数及要求，投标供应商必须满足，否则投标无效。本项目不接受进口产品投标。 |
|||||
|
验收 方法 |
(略) 门及有关技术专家验收。 ▲验收条件及标准： * 、设备验收合格后方可交付投入使用。 * 、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同 (略) 家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。 * 、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文 (略) 与供方双方验收人员签字）。 * 、设备 (略) 档案室接收，并建立设备档案： （ * ）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科 (略) 的情况下，才允许开箱。 ①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。 ②开箱后， (略) 件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作 (略) 理。 （ * ）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档： 1.经销商的合法性证明材料： ①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营 (略) 经营的类别相符，并在有效期内。 ②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为 * 证合 * 的则不需要提供）； ③若投标产品为进口产品时， (略) 家或授权代理商给经销商的《供货证明》复印件1份及PDF文档1份（注原件已经在投标文件正本）。 * 、技术性能验收： （ * ）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责, (略) 参数要求以验收实际结果为准。 （ * ）验收前由信息科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。 （ * ）系统清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。 （ * ）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响 (略) 验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的， (略) 理： ▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招 (略) 。 ▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响系统质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，系统视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招 (略) 。 ▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以 (略) 。 ▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以 (略) 。 ▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以 (略) 。 ▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必 (略) (略) 验收，以证明设备确实具备相关功能，验收 (略) 件供方带回，如果拒 (略) 件验收，以 (略) 。 ▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买” (略) 方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以 (略) 。 ▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按 (略) 。 ▲9.替代技术或同类技术， (略) 参数完全不 * 样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同， (略) 参数 * 样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以 (略) 。 ▲ * .对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料， (略) 有关专业人员的认可， (略) ，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以 (略) 。 ▲ * .复合参数， * 个参数有多个技术指标， (略) 响应。如果只 (略) 份指标， (略) ，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以 (略) 。 ▲ * .对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中 * 端负偏离，不管另 * 端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以 (略) 。 ▲ * 对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意 * 个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以 (略) ，此类参数出现正偏离，也以 (略) 。 ▲ * .指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据 * 致，才能定为无偏离，应标参数不 * 致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不 * 致，而响应为“无偏离”，以 (略) 。 （ * ） (略) ：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常 (略) 两个工作日，没有出现异常者，为合格。 * 、对于《验收条件及标准》第 * 条《技术性能验收》第（ * ）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响 (略) 验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的， (略) 理”： (略) 前，有权对 (略) 形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采 (略) 门处理。 * 、设备符合下列情形的，不予接收。 2. 系统验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数 * 致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。 4.验收时出现 * 项不实质性响应招投标要求或 * 项验收条款规定的虚假应标情形者，系统不予接收。 5. 系统使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。 十、培训条款验收：系统安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握软件性能及操作。 十 * 、验收合格证签署：系统经供方安装人员、信息科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认 (略) 签署验收合格证后，验收合格证生效。 |
|||||
|
政策性加分条件 |
||||||
|
其它加分条件 |
详见评标办法及评分标准。 |
|||||
|
能力或业绩 要求 |
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。 |
|||||
|
政策性加分条件 |
符合节能产品、环保标志产品、 (略) 区内的产品等国家政策要求。 |
|||||
|
E分标：盆底康复治疗仪1台 |
||||||
|
序号 |
货物 名称 |
单位 |
数量 |
项目需求及技术参数要求 |
||
|
1 |
盆底康复治疗仪 |
台 |
1 |
1 产品适用范围：采用电刺激疗法对神经和肌 (略) 治疗，具有缓解疼痛、改善肌肉健康状态、 (略) 部机能、促进软组织损伤和刺激细胞恢复功能，可用于术后恢复及康复治疗（详见产品登记表）。 2 主机原装进口，厂家质量保证体系：通过ISO * 5;通过CE认证，CE 类别：II B。 3 *通道：电刺激通道数量4个;多功能通道数量4个。 4 外部模拟信号通道：外部模拟信号（压力）采集与治疗通道数量2个（E、F） 5 外部数字信号通道：外部数字信号采集与治疗通道1个（EXT1）。 6 *电流发生器2个。 7 *电刺激电流类型9种，包括：直流电流、单项脉冲、双向脉冲、补充电流脉冲、同步补充脉冲、同步双向脉冲、单项半正弦、双向半正弦、平均值（正弦）。 8 刺激电流强度：0- * mA任意调整，调节精度0.5 mA。 9 刺激电流脉宽： * - * uS任意调整，调节精度 * us。 * 刺激电流频率：1- * Hz，其中1- * Hz任意调整, 调节精度1Hz。 * 反射采集 EMG数值可采集最大、最小、瞬间肌电位值，采集范围：0- * uV，肌电位灵敏度：1 uV。 * 电极诊断功能：具有电极自动检测系统提示功能，诊断电极连接是否正常 * 有视觉和听觉辅助反射采集，达到锻炼目标和结果时，出现趣味反馈显示并伴有声音提示。 * 反射采集曲线包含盆底肌反射采 (略) 肌反射采集曲线。 * *混合模式：可对每个通道和 (略) 设置、调整（刺激、获取、反射）。两个刺激通道、两个多 (略) 可调。 * 条件刺激： (略) 反射采集，训练不能达到目标时，激活电刺激来加强肌肉收缩。 * A3反射预置 * 种，可增加。 * 场景反射预置 * 种，可增加。 * 治疗方案及治疗参数的设定：治疗过程中可任意调整颜色、曲线厚度、缓冲值、治疗时间、工作时间、休息时间、样板图、电流的频率和脉宽、反射采集波形等参数，实现个体化方案治疗。 * 专业的电生理反射采集软件，将肌纤维类型分为Ⅰ类肌纤维和Ⅱ类肌纤维，Ⅱ类肌纤维分为ⅡA和ⅡB，可分别对Ⅰ类或Ⅱ类肌 (略) 采集，每 * 类型的肌纤维可智能自动化测量出肌电位的最大值，肌电位最小值，肌电位瞬间值，以及肌肉疲劳度，并分别对Ⅰ类或Ⅱ类肌纤维 (略) 针对性治疗。 * 病人文档的管理：记录每 * 位病人的治疗全过程，储存、 (略) 各种反射采集分析；病人的每 * 个疗程都可以建立开始、中间（多次）、结束的检查报告，可对 (略) 多项参数综合对比，使病人清楚的知道治疗效果。 * 治疗模式 * 种，包括：电刺激、条件性电刺激、阈值电刺激、反射采集、负反射采集、反射采集-电刺激、场景反射、排尿记录表、镇痛、盆底肌肉康复器、盆底肌肉检查康复器治疗。 * 预置治疗方案数 * 多个，并可以编制适合病人具体情况的治疗方案。方案可提供禁忌症、适应症、电极和传感器位置示意图等信息。 * (略) 理：数据可备份、统计、分析、更新，支持数据动态存储。 * 保修期内软件免费升级。 * 技术服务：提供临床数据库接口、全 (略) 络数据库接口、欧洲证书培训数据库接口、疑难病例数据库接口；提供QQ技术群、手机移动端技术公众平台、手机移动端中国电生理专家论坛、提 (略) 初级及强化培训。 |
||
|
质保期 |
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年（除项目要求及技术需求中特别注明外）。 |
|||||
|
售后服务要求 |
(略) 家在 (略) 地区要有专门的售后服务点，并提供证明材料加盖单位公章。 1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。 2、按国家有关产品“ * 包” (略) “ * 包”。 3、接到故障通知后技术（或维修）人员必须在 * 分钟内响应、 * 小时内 (略) ，排除故障,凡是 * 小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证教学使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。 4、质保期内定 (略) 免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工 (略) 处理故障，并承担 * 切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。 5、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费 (略) 价格）及人工维修费。 6、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。 7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的 (略) 操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。 8、其余售后服务按投标 (略) 。 9、交货时， (略) 文件的产品参 (略) 抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责 |
|||||
|
交货时间及地点 |
交货时间：自合同签订之日起 * 天内交货。 地点： (略) 市内，由用户指定地点 。 |
|||||
|
其它要求 |
1、投标产 (略) 生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。 2、设备到货后， (略) (略) 进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应 * 周内更换和补发。 3、▲若投标产品为进口产品时，投标 (略) 家（或授权代理商）的，投标时投标文件 (略) (略) 家（或授权代理商）针对本项目的供货证明原件。 4、▲投标时投标文件 (略) 投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章。 5、▲本项目的盆底康复治疗仪已办妥采购进口产品论证相关手续，接受进口产品（指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自境外的产品）投标，设备若为原装进口产品，投标人免费代办进口设备的相关手续； (略) 家在中国境内设有维修和 (略) ，保证及时提供配件和维修配件，国内设有保税库。（提供相关证明文件，并加盖单位公章）。 6、“项目需求及技术参数要求”中标▲为主要技术参数，必须满足，否则投标无效。 |
|||||
|
验收 方法 |
(略) 门及有关技术专家验收。 ▲验收条件及标准： * 、设备验收合格后方可交付投入使用。 * 、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符 (略) 家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。 * 、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文 (略) 与供方双方验收人员签字）。 * 、设备 (略) 档案室接收，并建立设备档案： （ * ）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科 (略) 的情况下，才允许开箱。 ①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。 ②开箱后， (略) 件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作 (略) 理。 （ * ）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档： 1.设备的合法性证明材料： （1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）： ①具有医疗器械属性的设备：《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。 （2）提供设备生产合格证明 ①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份 ②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机） ③ (略) 用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（ (略) 用的配件） （3） (略) 监管合法证明材料 ①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件及PDF文档1份。 ②进口产品（如有）：海关进货单复印件1份及PDF文档1份。 2.经销商的合法性证明材料： ①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营 (略) 经营的类别相符，并在有效期内。 ②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为 * 证合 * 的则不需要提供）； ③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。 ④若投标产品为进口产品时， (略) 家或授权代理商给经销商的《供货证明》复印件1份及PDF文档1份（注原件已经在投标文件正本）。 3.设备随机资料： ①纸质《使用说明书》 * 式两份， * 份留使用科室， * 份存档案室，不能提供两份原版的，可提供 * 份原版， * 份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。 ②设备装箱单、配置清单。 ③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。 ④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额， (略) * 致 * 、技术性能验收： （ * ）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责, (略) 参数要求以验收实际结果为准。 （ * ）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。 （ * ）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。 （ * ）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响 (略) 验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的， (略) 理： ▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招 (略) 。 ▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招 (略) 。 ▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以 (略) 。 ▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以 (略) 。 ▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以 (略) 。 ▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必 (略) (略) 验收，以证明设备确实具备相关功能，验收 (略) 件供方带回，如果拒 (略) 件验收，以 (略) 。 ▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买” (略) 方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以 (略) 。 ▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按 (略) 。 ▲9.替代技术或同类技术， (略) 参数完全不 * 样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同， (略) 参数 * 样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以 (略) 。 ▲ * .对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料， (略) 有关专业人员的认可， (略) ，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以 (略) 。 ▲ * .复合参数， * 个参数有多个技术指标， (略) 响应。如果只 (略) 份指标， (略) ，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以 (略) 。 ▲ * .对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中 * 端负偏离，不管另 * 端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以 (略) 。 ▲ * 对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意 * 个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以 (略) ，此类参数出现正偏离，也以 (略) 。 ▲ * .指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据 * 致，才能定为无偏离，应标参数不 * 致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不 * 致，而响应为“无偏离”，以 (略) 。 ▲ * .按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。 （ * ） (略) ：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常 (略) 两个工作日，没有出现异常者，为合格。 * 、对于《验收条件及标准》第 * 条《技术性能验收》第（ * ）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响 (略) 验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的， (略) 理”： (略) 前，有权对 (略) 形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采 (略) 门处理。 * 、设备符合下列情形的，不予接收。 1. (略) 件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。 2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数 * 致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。 3.对于标准功能或 (略) 必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。 4.验收时出现 * 项不实质性响应招投标要求或 * 项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。 5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。 ▲ * 、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得 (略) (略) 地，无条件搬走。 十、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。 十 * 、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认 (略) 签署验收合格证后，验收合格证生效。 |
|||||
|
政策性加分条件 |
||||||
|
其它加分条件 |
详见评标办法及评分标准。 |
|||||
|
能力或业绩 要求 |
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。 |
|||||
|
政策性加分条件 |
符合节能产品、环保标志产品、 (略) 区内的产品等国家政策要求。 |
|||||
|
序号 |
内容、要求 |
|
1. |
项目名称： * 年提升能力设备采购项目 |
|
2. |
招标人： (略) (略) |
|
3. |
投标报价及费用：1.本项目投标应以人民币报价；2.不论投标结果如何，投 (略) (略) 有与投 (略) 费用；3. 投标人必须就“招标项目采购需求” 中的某个分标货物和服务内容作唯 * 完整报价， (略) 有分标货物和服务内容按分标分别作完整唯 * 报价，否则，其投标将被拒绝； 4.本项目代理服务费按国 (略) 计价格[ * 号《招标代理服 (略) 办法》货物类收费标准及发改价格[ * 号文的规定收取，详见《总则》第 * 条规定， (略) 代理机构 * 次性付清。 |
|
4. |
现场踏勘：详见招标项目采购需求表 |
|
5. |
演示时间及地点：无 |
|
6. |
答疑与澄清： (略) 文件表述不清晰、存在歧视性、排他性或者其他违法内容的，应于投标截止时间 * 天前， (略) 采购单位作出解释、 (略) 采购单位提出书面质疑；招标采购单位将以书面形式予以解释、澄清； (略) (略) 份， (略) 文件的投标人；招标采购单位可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间， (略) 文件要求提交投标文件的截止时间 * 日前， (略) 文件的投标人， (略) 。 |
|
7. |
投标文件组成：开标 * 览表 * 份；资信及商务文件、技术文件、投标报价文件正本各 * 份，副本各 * 份。 |
|
8. |
投标截止时间： * 年XX月XX日上午9时整。 地点： (略) 市公 (略) （ (略) 市迎宾路红树林大厦东塔6楼）。 |
|
9. |
开标时间及地点： * 年XX月XX日上午9时整。 地点： (略) 市公 (略) （ (略) 市迎宾路红树林大厦东塔6楼）。 |
|
* . |
评标办法及评分标准：综合评分法。 |
|
* . |
中标公告及中标通知书： (略) 和向中标供应商发出中标通知书，中标 (略) 门指定的政府采购信息发布媒体上发布。 |
|
* . |
* .1投标保证金的交纳（人民币）：A分标: * 仟 * 佰元整（￥7, * . * ）；B分标: * 仟 * 佰元整（￥9, * . * ）；C分标: * 仟 * 佰元整（￥6, * . * ）；D分标: * 仟 * 佰元整（￥5, * . * ）；E分标: * 仟元整（￥3, * . * ）； 投标人应于投标文件递交截止时间前将投标保证金以电汇或转账形式从投标人基本 (略) 港市公 (略) 如下账户（以投标保 (略) 港市公 (略) 账户为准）： 账户名称： (略) 市公 (略) (略) ：中国 (略) (略) 银行账户： * * * * * * 注：（1）办理投标保证金交纳手续时， (略) 进账单或电汇单的用途或空白栏上注明投标项目名称及项目编号，否则由此造成的 * 切后果 (略) 承担。 （2）开标前，现场核查投标保证金是否到账，投标人在提交投标文件的同时须提供投标保证金转账单原件及加盖投标人公章的转账单复印件，以便在开标前核查保证金是否到账，如未按时到账，视为无效投标，其投标文件不予启封， (略) 承担责任。 (略) 联系电话： 点击查看>> 。 |
|
* . |
履约保证金的收取: 金额按中标金额的5%计收，由中标供应商在签订合同前必须以中标人名称按中标通知书规定足额缴入 (略) (略) 账户，否则，招标人不予签订合同。办理履约保证金手续时， (略) 进账单或者电汇单的附言、用途或空白栏上注明“ (略) (略) FCZC * -G1- * 8-JLZB履约金”，以免耽误签订合同。 账户名称： (略) (略) (略) ：广 (略) (略) 账 号： 点击查看>> [注：若 (略) (略) 账户上收到的履约保证金是以个人名义交纳的， (略) (略) 将如数退回（不计利息），且不予开具收据。] 履约保证金的退还: (略) 完毕（验收合格或承诺的免费保修期满）后，在 (略) (略) 收到中标供应商提交的书面申请退付材料（详见附表 * ）之日起 * 个工 (略) 转账方式如数退还（不计利息）。在履约保证金退还日期前，若中标供应商的开户名称、 (略) 、账号有变动的，请以书面形式通知采购人，否则由此产生的后果由中标供应商自负。 |
|
* . |
签订合同时间：中标通知书发出后 * 天内。 |
|
* . |
采购资金来源：预算内资金。 |
|
* . |
在对投标人资 (略) 信用查询 查询渠道：“信用中国”网站 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )等 查询起止时间：自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止 查询记录和证据留存方式：由供 (略) 站中直接打印查询记录，并将打印材料装订进投标文件，作为评审资料保存。 信用信息使用规则：对在“信用中国”网站 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )等渠道列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定条件的供应商，资格审查不通过，不得参与政府采购活动。 |
|
* . |
付款方式： (略) 人指定地点验收合格，开具总合同金额的全额发票给 * 方，验收合格之日起 * 天内付合同款的 * %，剩余5%作为质量保证金，质保期满之日起 * 天内无息付清。 |
|
* . |
投标文件有效期：自投标截止时间之日起 * 天。 |
|
* . |
解释： (略) 采购单位。 |
|
A分标：信息安全防护设备1套 |
|||||||
|
序号 |
货物 名称 |
单位 |
数量 |
项目需求及技术参数要求 |
|||
|
1 |
服务器防火墙 |
套 |
1 |
1. 多系统设置可在Web界 (略) 操作，支持按功能模块的配置导入导出； 2. 1U设备，标配6个千兆电口，1个侧扩槽位； 3. 网络吞吐量为3.5G，防病毒能力为1.2G，入侵防御能力为3G，最大并发连接数为 * 万，每秒新建连接数2万； 4. 支持系统主要防护功能的统 * 化模版设置，模版分为高、中、低 * 个级别，分别对应不同防护强度，可通过Web界面单击选择切换； 5. 支持IPv6安全控制策略设置，能针对IPV6的目的/源地址、目的/源服务端口、服务、扩展头属 (略) 安全访问规则的设置。 6. ▲必须支持基于 WEB地址URL的策略路由，可实现将 (略) 站流量智能分配到不同的链路（提供URL策略路由配置界面截图） 7. ▲必须支持基于文件类型的策略路由，可实现将预定义或者自定义的文件按照不 (略) 智能选路，（提供基于文件类型的策略路由配置界面截图）； 8. 支持ISP路由，支持联通、电信、 (略) 、移动等ISP服务商地址列表，列表可导出及导入，可通过Web界面选择不同的ISP服务商实现快速切换； 9. 支持链路聚合功能，支持 * .3ad和静态轮询、热备等多种模式，MAC、MAC&IP、IP&Port多种聚合负载算法； * . 支持策略命中数显示，并支持通过安全策略命中数范围查询； * . 支持主流ICMPFLOOD\SYNFLOOD\ ACKFLOOD\SYNACKFLOOD\UDPFLOOD攻击防护，采用专业高效的攻击防护算法，非采用简 (略) 攻击防护； * . 支持专业的DNSflood攻击防护，具有高级的基于聚类限速、聚类分析、重传检测等多种高级防护算法； * . 支持专业的HTTP Flood攻击防护；可以实现get和post的攻击防护，且get防护算法支持4类；支持 (略) 理动作；以上防护功能均可以基于聚类分析、可信度、回探等多种防御机制； * . ▲支持管理员权限细化，可以控制管理员ssh、web、console管理，（提供各个管理员的配置界面截图）； * . 支持web界面下对 (略) 抓包分析，支持自定义抓包参数，至少包括数据报文长度、报文数量、抓包时间及采样频率等基本参数；支持根据协议、源目的IP、端 (略) 数据报文过滤； * . ▲支持同 * 个地址对象中可以包含IP、IP段、IP range、排除地址等多种类型； * . 支持将源MAC作为独立的访问控制条件，防止非法设备接入； * . ▲服务器负载均衡支持 * 种算法，（提供算法功能界面截图）； * . 产品具有中华人民 (略) 颁发的《计算机信息系统安全专用产品销售许可证》；要 (略) 家公章的证书复印件； * . (略) 家具备中国国家信息安全漏洞库 * 级技术支撑单位，提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备第 * 届C (略) 络安全应急服务国家级支撑单位（国家级），提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备中国信 (略) 颁发的《信息安全服务资质（安全开发类 * 级）》，提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备中国信 (略) 颁发的《信息安全服务资质（ (略) 理服务）》，提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备信息安全管理体系 * 1认证， (略) 家公章的复印件。 * . (略) 授权委托书。 * . ▲提供 * 年硬件质保服 (略) 售后服务证明，供 (略) 售后服务证明。 |
|||
|
2 |
入侵防御系统 |
台 |
1 |
1. 系统应为机架式独立IPS硬件设备，全内置封闭式结构，具有完全自主知识产权的专用安全操作系统，稳定可靠； 2. 产品为1U设备，1个RJ- * Console口，2个 * / 点击查看>> Base-T带外管理口，4个具备bypass功能的 * / 点击查看>> Base-T接口，2个USB口；扩展插槽不少于1个； 3. 在开启IPS的情况下，最大吞吐量不小于6G，整机最大并发连接数不少于 * 万，每秒新建http连接数不小于1万； 4. 可针对源接口、目的接口、协议类型、源地址、目的地址、服务和报文通讯时间等对象设定入侵防护策略； 5. 入侵防御事件库事件数量不少于 * 条； 6. 支持入侵防御事件库在线自动升级和手工导入，入侵事件特征库升级频率不少于 * 周 * 次； 7. (略) 为分析的C&C通道（隐蔽通道）检测机制， (略) 络中的存在的隐蔽通道。提供C&C通道的危险级别、连接建立时间、连接持续时间、控制端IP地址和端口、受控端IP地址和端口等信息。提供各种响应动作：阻断会话、临时阻断和抓包分析等。因为不依赖地址信誉库的通道检查，能够发现未知的隐蔽通道，并能分析 (略) 为情况， 8. 采用先进的模式匹配及协议分析 (略) 络报文的分析，支持碎片重组、TCP流重组及报文统计分析能力，抗躲避，可对采用躲避技 (略) 检测及防御； 9. ▲ (略) 络安全法对多方日志监管的要求，支持向至少3个syslog服务器发送日志（提供产品界面截图）； * . (略) 络蠕虫、木马后门、缓冲区溢出、间谍软件 (略) (略) 检测及防御；支 (略) 木马的检测及防御功能； * . 提供SQL注入攻击、XSS攻击的检测和防御，对Web服务系统提供保护； * . 系统应单独针对SQL注入、XSS攻击提供白名单功能，允许用户对不够规范的W (略) 放行，能够精确到检测点、属性和名称； * . ▲系统应端口聚合/链路捆绑协议，并提供手工方式和LACP两种配置方式，基于多种负载均衡算法，增 (略) 络设备间的带宽并提供链路冗余， (略) 理流量平滑升级并提供可靠性（投标文件中提供端口聚合配置截图证明）； * . 系统应支持高负载下的bypass功能，使得系统在CPU和内存较高情况下启动bypass功能， (略) 络出现延迟和丢包等情况， (略) 络可用性。并可配置启用Bypass的CPU和内存阈值，及选择取值的计算方式（最高值/平均值、时间区间等），防止设备出现Bypass状态震荡； * . 产品具有中华人民 (略) 颁发的《计算机信息系统安全专用产品销售许可证》；要 (略) 家公章的证书复印件； * . 产品具 (略) 颁发的《计算机软件著作权登记证书》，要 (略) 家公章的证书复印件； * . (略) 家具备中国国家信息安全漏洞库 * 级技术支撑单位，提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备第 * 届C (略) 络安全应急服务国家级支撑单位（国家级），提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备中国信 (略) 颁发的《信息安全服务资质（安全开发类 * 级）》，提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备中国信 (略) 颁发的《信息安全服务资质（ (略) 理服务）》，提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备信息安全管理体系 * 1认证， (略) 家公章的复印件； * . (略) 授权委托书。 * . ▲提供 * 年硬件质保服 (略) 售后服务证明，供 (略) 售后服务证明。。 |
|||
|
3 |
(略) 为管理系统 |
台 |
1 |
1. 授权用户数不小于 * 用户，吞吐量不小于 * Mbps，并发数不小于 * 万，存储介质不小于1T，支持6个千兆电口； 2. 系统必须采用B/S架构，管理员只需浏览器即可连 (略) 各种操作。 3. 产品要求集成数据库，无须再独立安装数据库系统，亦无须 (略) 专门的维护。 4. ▲支持路由模式，提供路由转发、NAT、DHCP、即插即用等功能；支持旁路模式， (略) 络配置， (略) (略) 分控制功能，支持软件bypass功能，保障设备故障时， (略) 络使用； 5. ▲支持花生壳DDNS客户端以及域名IP绑定功能，并提供web配置界面截图； 6. 支持带宽租借功能。即，在保证带宽和最大带宽的前提下，结合应用优先级的控制，高优先级可以租借低优先级通道的带宽，从而保证带宽得到合理、高效的使用。 7. 支持为用户 (略) 时间，超过该时长限 (略) ；支持为用户预先分配流量大小，超过流量限 (略) ； 8. 必须支持对百度、 (略) 站搜索指定关键字，进行过滤、告警、免审计设置； 9. 必须支持小包阻断，可实现对微博的控制； * . 支 (略) 卡。支持在4 (略) IPSec VPN，提供web配置界面截图； * . 支持邮件收发控制：地址过滤、关键字过滤、针对主题过滤、对邮件附件控制、对邮件大小控制； * . 支持IM聊天控制和审计，支持帐号控制和聊天内容控制，支持对MSN，ICQ，QQ， Yahoo通，新浪UC，网易泡泡,飞信，淘宝旺旺等审计记录，记录账号、内容上下线时间、聊天持续时间，上传、下载的文件； * . (略) 络传输控制和审计，包括传输文件下载和传输文件过滤，支持HTTP的上传、下载的审计记录，包括用户、客户端IP、MAC地址、服务器IP、时间、文件名、主机名等； * . 支持对P2P下载控制和审计，包括封堵控制和流量分配，支持对BitTorrent、eMule、迅雷、FTP下载、PPlive、酷狗，酷我，PP (略) 络下载工具的开始时间，结束时间，上传、下载报文数，上传、 (略) 记录。 * . (略) 络游戏控制和审计， (略) 络游戏的 (略) 页游戏控制，支持详细记录魔兽世界，跑跑卡 * 车，QQ游戏，热 (略) 页游戏等开始时间，结束时间； * . 支持对邮件审计记录，支持对POP3、SMTP、Webmail的记录，记录邮件发件人、收件人、标题、正文、附件、大小等外发信息； * . 支持通过Telnet、 (略) 络行为的审计记录，包括用户、客户端IP、MAC地址、服务器IP、开始时间、结束时间、内容等； * . ▲产品具有中华人民 (略) 颁发的《计算机信息系统安全专用产品销售许可证》，要求必 (略) 家公章的证书复印件； * . (略) 家具备中国国家信息安全漏洞库 * 级技术支撑单位，提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备第 * 届C (略) 络安全应急服务国家级支撑单位（国家级），提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备中国信 (略) 颁发的《信息安全服务资质（安全开发类 * 级）》，提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备中国信 (略) 颁发的《信息安全服务资质（ (略) 理服务）》，提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备信息安全管理体系 * 1认证， (略) 家公章的复印件 * . (略) 授权委托书。 * . ▲提供 * 年硬件质保和 * 年病毒特征库免费升级服 (略) 售后服务证明，供 (略) 售后服务证明 |
|||
|
4 |
安全隔离与信息交换系统 |
台 |
1 |
1. 单电源,标准配置6个 * / 点击查看>> M Base-TX，最大可扩展到 * 个 * / 点击查看>> M Base-TX； (略) 主机系统分别 (略) 络口、管理口； * 年硬件保修； 2. 系统吞吐量为 * Mbps，最大并发连接数为1.2万，延迟小于1ms； 3. 采用“2+1”系统架构，即由两个主机系统和 * 个隔离交换专用硬件组成，隔离交换矩阵基于专用芯片实现，保证数据在搬移的时间内，内、外网隔离卡与内、外网系统为物理断开状态；支持设备健康状态实时自我检测，如散热系统状态， (略) 正常/异常状态指示(即健康指示灯，提供产品照片证明)，且能在异 (略) 声音报警； 4. 支持接口冗余模式设置包括：轮询、热备、链路聚合协议； 5. ▲可对用户的客户端版 (略) 检查，进行准入控制； 6. 支持病毒检测；支持NFS、SMBFS、SAMBA等文件系统；文件服务器可以是Windows、Linux/Unix等系统平台； 7. 支持文件传输长度及MD5校验，并支持校验失败自动重传； 8. ▲具有抗DoS、DDoS攻击功能（提供功能界面截图）。 9. 可根据 (略) 报警，如MD5校验失败、堆内存占用过高等条件；支持邮件报警方式； * . ▲支持中文日志显示，并 (略) 主机日志同步，提供产品功能界面截图证明； * . 支持灵活的 (略) 理策略，当关键字数据发生冲突时可选择：覆盖/丢弃； * . 支持数据库同步客户端的双机热备技术，为用户提供更高的冗余技术支持； * . 支 (略) 理，当数据同步失败时，用户可以查询、恢复、删除未能正常传输的数据。支 (略) 闸间的数字证书方式的身份认证； * . 实现对多种（如MySql、SqlServer、Oracle、DB2、Sybase）主流数据库系统的安全访问； * . 实现安全的FTP访问，支持对访问用户、访问协议命令、上传下载文件类型等访问过滤控制； * . 支持基于任务级的内容过滤策略，允许不同访问任务采用不同的内容控制策略； * . 实现特定TCP、UDP协议的数据隔离交换，可 (略) 定制开发针对特定协议的安全检测，实现如黑白名单控制、关键字过滤等 * . 支持病毒检测专用模块，支持自动/手动两种升级模式，支持实时入侵检测功能，并可设置自动阻断响应； * . ▲支持配置文件以加密的方式导出，要求提供功能界面截图。 * . 支持全中文日志显示，并 (略) 主机日志同步； * . ▲产品具有中华人民 (略) 颁发的《计算机信息系统安全专用产品销售许可证》；要求提供证书复印件； * . (略) 家具备中国国家信息安全漏洞库 * 级技术支撑单位，提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备第 * 届C (略) 络安全应急服务国家级支撑单位（国家级），提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备中国信 (略) 颁发的《信息安全服务资质（安全开发类 * 级）》，提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备中国信 (略) 颁发的《信息安全服务资质（ (略) 理服务）》，提供证书复 (略) 家公章； * . (略) 家具备信息安全管理体系 * 1认证， (略) 家公章的复印件。 * . (略) 授权委托书。 * . ▲提供 * 年硬件质保服 (略) 售后服务证明，供 (略) 售后服务证明。 |
|||
|
5 |
防统方系统 |
套 |
1 |
* 、基本要求 1、基本目标 针 (略) 方表、药品数据表、患者信息表、临床诊疗过程相关数据表，进行统方数据的访问阻断、访问监控和访问审计。 2、基本功能 (略) 敏感数据， (略) 统方数据能做到事先预防、通过各种规则、黑白名单制定策略，不符合策略的明确做到事前阻断，要求防统方产品能做到事前审批，对 (略) 为要做到及时短信、邮件告警。 (略) 有操作记录有依可循，事后审计 3、数量 1套 4、资质要求 [1] 产品具有自主知识产权，提供软件著作权。 [2] 产品具有销售许可证。 * 、数据库访问控制 1、▲大权限统方控制 针对大权限用户（包括dba权限用户,SYS用户，SYSDBA权限用户等),访问统方数据表格时，实现统方数据的访问控制。 拥有DBA或SYSDBA权限的用户，可以 (略) 优化、修改配置参数等，但不能访问统方数据。 2、Schema User访问控制 针对登 * 连接用户和数据拥有者 * 合为 * 的schema统方数据表格，进行统方数据访问控制，安全策略外不能访问统方数据； 3、▲事先阻断方式 针对可配置的非法统方访问，实现统方的事先阻断，阻断必 (略) ，而 (略) 。 4、可疑查询阻断 实现统方数 (略) 为，进行事先阻断和告警。 5、▲合法统方授权 合法统方只能通过合法U盾授权才能被访问，阻止未授权的统方访问。给信息科 (略) 内部员工，分配唯 * 的U盾，U盾和统方数据之间构建了安全策略，尤其是SQLPLUS,PLSQLDEV等交互式运维工具，只有当拥有了U盾的员工才可以访问统方敏感数据。 6、▲统方翻译 实现统方查询语句在首页中的中文显示。(提供软件功能截图证明) 7、基于规则的访问控制 建立规则库，把终端信息（如IP地址，机器名，操作用户名以及其他相关标记性信息）作 (略) (略) 灵活配置，实现基于规则的访问。 8、特定应用的登 * 控制 限制PB Builder、Toad、SQLPLUS、DEVELOPER等通用工具 (略) 在数据库； 限制EXP、EXPDP、RMAN等备份工具 (略) 在数据库； 上述特定应用只能通过U盾授权才 (略) 在数据库。 9、应用程序透明访问 加载安全产品后，不需要对 (略) 任何改变，要求对应用程序透明，无需更改代码或系统架构。 * 、支持加密链路 支持加密链路传输，在加密链路上不增加任何中间设备，以防止破坏链路的安全性。 * 、无法被旁路 要求安全产品无法被旁路，可以阻止来自于各通路的访问控制。当操作 (略) ， (略) 络交换机的数据包操作，仍能被访问控制和审计。至少应 (略) 分：通过List (略) 连接，通过IPC直接连接，通过db- (略) 连接等各种登 * 方式。 * 、名单设置 存在白名单和黑名单两种模式，黑白名单可以作用在系统中的敏感数据保护、数据库保护、数据库多维因素等多个方面。 在默认情况下，系统配置的安全规则为白名单模式， (略) 授权后， 可以直接对配置的 (略) (略) 理，如应用名称、IP地址、时间、DBUSER、特定SQL规则等。 黑名单在系统中也 (略) 限制性配置，针对可以预见或者已知的安全威胁 (略) 拦截。 通过权限控制以及U盾授权，所有操作白名单人员只有向领导申请拿到U盾授权后，才能对白名单以及 (略) 修改。 (略) (略) 事后审计。 * 、▲细粒度审计分析 支持SQL命令的细粒度审计和分析，并记录 (略) 为信息，包 (略) 的时间、机器名、用户名、IP地址、MAC地址、客户端程序名以及SQL语句等信息，对数 (略) 审计，可对查询，新增，修改， (略) (略) 监控。 可以深度解析数据库操作内容，准确解析出语句中的表名，操作方式,SQL语句及绑定变量，并根据策略名、SQL语句、 (略) 归类和统计分析。通过这些细粒度的审计分析，可以对招标方的 (略) 有效的侦测与分析。 * 、数据库访问的实时监控与防御 根据IP地址、机器名、时间、程序名，sql语句等精细组合对 (略) 为预设警报策略，并能够为特定的审计需求自定义审计规则。 * 、企业身份审计 基于U盾的企业个体，可以实现企业个人身份的认证和审计。 * 、▲统方通知功能 实 (略) 为的多种方式实时通知，疑似统方事件发送支持短信、邮件以及送到页面告警。(提供软件功能截图证明) * 、集中管理要求 对于以上的技术要求，需要提供完整的集中管理平台，不 (略) 理的方式实现。 * 、图形管理界面 全部要求基于Web的管理方式和SQL管理接口，B/S架构模式。 * 、安全事件查询和搜索 以搜索引擎 (略) 搜索，提供类似于百度，谷歌的搜索方式以方便使用。提供高级搜索，进行精确匹配搜索，提供搜索注册功能，方便下次使用时可以自动识别。 * 、丰富 (略) 理能力 提供审阅和自动审阅，自动审阅的审计信息后续出现 (略) 审阅；依赖于审计信息的访问规则的单键生成,依赖于审计信息的订阅规则的单键生成；提供 * 致性回溯分析;提供相同事件查看分析；提供依赖于审计信息的即时报表分析。 * 、订阅和告警 安全告警必须支持基于订阅的模式，每个人可以订阅自己的安全告警事件，页面的安全告警事件必须区分开当前 * 分钟的安全告警事件和过去的安全事件以方便阅读，支持任意组合的规则订阅。 * 、服务要求 提供3年7* (略) 质保服务，产品的安装、实施、 (略) 工程师完成。 原厂商有足够的技术服务人员，能够提供快速及时的服务响应，要求在接到用户故障通知后，能够立即安排工程师提供远程技术支持服务和故障分析，如果故障无法通过远程彻底解决，要求4小时内派工程师 (略) 。 |
|||
|
6 |
数据库实时容灾系统 |
套 |
1 |
* 、 硬件平台设备： 1. 标准 4U 机架式，基于 X * 架构。 2. 配置 2个E7- * v3 * 核 (1. * GHz, * M缓存)，加MAX5 (略) 理器； 3. * 级缓存结构： * 级缓存≥6MB, * 级缓存≥8M, * 级缓存≥ * M，≥ * M 探听过滤器。 4. 配置 * GB * MHz DDR3内存，支持 * 位纠错、内存 镜像、内存冗余位校验、内存热更换和热添加；最大可扩充至3TB。 5. 配置 6 个 * GB 2.5 英寸 SAS 硬盘。 6. 千兆 (略) 卡数≥2卡，标配 * 块Emulex (略) 卡，支持虚拟IO。 7. RAID 适配器：单独的阵列控制器，不占用 PCI 插槽，带 电池备份，支持 RAID 0、1 8. XA- * 4rd 主板，。 9. I/O 插槽：7 个可用 PCI-E X8 插槽以上，带热插拔功能。 * .带 RS * 接口 1 个， * 个RSAII远程控制卡，及 * 个RAID卡,支持RAID 5。支持 MS Windows Sever * ( * 位和 * 位)、 * 位和 * 位版 的 Red Hat Enterprise Linux 和 SUSE Enterprise Linux 、Vmware ESX Server * . 标配冗余 * W电源； * . ServerGuide系统软件 * ．端口：1 个串口，3 个 USB。 * .配置1个 Serv-U系统 包安装和配置共享系统； * .配置1个iSCSI Initiator包安装和配置映射； * . 提供系统管理软件和智能控制 (略) 服务器电源应 用软件。 * . 光通路诊断：对 CPU、内存、硬盘驱动器、电源及风扇等关 键部分的潜在的故障具有提前预警能力。 * .支持电源、风扇、硬盘、内存、PCI 卡热插拔 * . 其他特性：集 (略) 理器，支持：自动服务器重启、 风扇监视和控制、电源监控、温度监控、启动/关闭、按序重 启、LED 控制、本地固件更新、错误日志，LED 面板提供系 统未来状况的可视显示。 * . (略) 件的快速诊断功能 ： 在断电的情况下，能够通过诊 断板快速 (略) 件，提高维修速度。 * . (略) 3 年 7* * 现场售后维护服务(含人工和备件) * .在LINUX操作系统及升级数据库,搭建ORACLE DG平台 * . 每台服务器 搭建符合HI (略) 平台；且安装 (略) 及相关模块。 * 、 (略) 正常工作下, (略) 信息(HIS、LIS、RIS) (略) 平台， (略) 信息(HIS、LIS、RIS)系统的迁移及安装，保障系统数据零丢失, 保证信息 (略) ，否则不予验收 * 、 容灾系统 1、 (略) 信息（HIS、LIS）的灾备环境。要求实现数据的实时备份，生产环境在遇到灾难时，不出现数据丢失现象。 2、 提供完整的实施和设计方案、测试方案。 3、 测试要求：1、在生产环境建立测试数据数据，实 (略) 增删改操作，在灾备环境中，查询出的数据和生产环境的 * 样。2、测试过程不能影响生产环境的数据， (略) (略) 。 4、 提供灾备环境数据同步检查脚本或图形界面，方便管理员日常检查。 5、 切换测试演练。对搭建的 (略) 测试演练，要求生产环境切换到灾备环境不得超过 * 分钟。 6、 交货时提供具体实施方案，否则不予签收货物。 * 、 信息系统集成及优化 * ）、▲提供现有LINUX系统和ORACLE数据库2年增值服务，每季度巡检 * 次并出具巡检报告： ▲1.ORACLE * G 数据库性能优化及维护； ▲2.LINUX系统性能优化及维护； ▲3.ORACLE RAC 数据库集群优化(2节点) 及维护； ▲ * ）、方案实施 1、为了 (略) (略) （医院信息管理系统不停机））的情况下，实施该解决方案相关产品的实施和项目施工管理。 2、现有机房增加防雷器 1套； 3、机房设备防雷接地 1套 * ）、软件集成 ▲1.实施前，提供“医院信息管理系统”平台切换预演，做到任何时间节点的数据切换和回滚，能够截取任何时间段的数据即时切换，对新旧切换的数据无缝连接。新系统数据的自动与旧服务器数据自动更新。 ▲2.实施过程中数据零丢失，否则不予验收货物，若数据丢失，将追加数据丢失的损失的相关责任。 ▲3.对原数据做好归档备份，归档后数据方便查阅。 ▲4.为了 (略) (略) ，确保数据实时在线，业务系统不停机 |
|||
|
质保期 |
自货物验收合格之日起最短不得少于 3年（除项目需求及技术参数要求中特别注明外）。 |
|
|||||
|
核心产品 |
本次招标核心产品为第2项入侵防御系统 |
|
|||||
|
售后服务要求 |
1、售后服务要求：按 (略) “ * 包”，（1）所有货物均免费送货上门、安装、调试，免费提供完善的设备使用、操作培训；（2）系统发生故障时接到通知后2小时内响应， * 小 (略) 维修；（3）定期回访以及对系统维护; 2、免费为用户提供系统管理人员、应用管理员、系统使用人员的多层次、多种类的培训。 3、▲ (略) 实际应用环境，要求系统实时在线，确保就诊（急诊） (略) ，要求实施数据迁移过程中，系统实时在线，数据零丢失。 (略) 信息系统数据迁移具体实施方案，否则投标无效。若提供的方案满足不了要求，也视为投标无效。同时若造成数据丢失，将追加数据丢失的损失的相关责任。 4、业务系统迁移后，各个系统接口无缝连接（包含各个数据接口）； 5、▲本项目为交钥匙工程，要求 (略) 工程技 (略) 完成包括HIS/LIS系统服务器安装、数据迁移、集群调试、设备上架安装、数据恢复测试等相关工作,各个系统做到无缝连接，在设备的安装、调试和 (略) 商工程师配合完成(包括各个数据接口，如：HIS 、LIS等)。 6、本次投标内容包含硬件 (略) 台软件的采购、安装调试、系统集成、运行维护和项目验收以及技术培 (略) 技术服务等。成交人需按本技术文件的要求完成系统的设计、产品购买、运输、装卸、现场安装、 (略) ，并完成系统集成、培训及售后服务等工作。 7、质保期内定 (略) 免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工 (略) 处理故障，并承担 * 切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。 8、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费 (略) 价格）及人工维修费。 9、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。 * 、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的 (略) 操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。 * 、其余售后服务按投标 (略) 。 * 、交货时， (略) 文件的产品参 (略) 抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责 |
|
|||||
|
交货时间及地点 |
交货时间：自合同签订之日起 * 个工作日内交货，安装且调试完成并通过验收；逾期交货的，采购人有权拒绝验收并取消成交供应商资格，所造成的 * 切损失由成交供应商负责。 地点： (略) 市内，由用户指定地点 。 |
|
|||||
|
其它要求 |
1、投标产 (略) 生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。 2、设备到货后， (略) (略) 进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应 * 周内更换和补发。 3、“项目需求及技术参数要求”中标记有“▲”号的内容为重要参数及要求，投标供应商必须满足，否则投标无效。本项目不接受进口产品投标。 |
|
|||||
|
验收 方法 |
(略) 门及有关技术专家验收。 ▲验收条件及标准： * 、设备验收合格后方可交付投入使用。 * 、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文 (略) 与供方双方验收人员签字）。 * 、设备 (略) 档案室接收，并建立设备档案： （ * ）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科 (略) 的情况下，才允许开箱。 ①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。 ②开箱后， (略) 件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作 (略) 理。 （ * ）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档： 1.设备的合法性证明材料： （1）提供设备生产合格证明 ①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份 ②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机） ③ (略) 用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（ (略) 用的配件） 2.经销商的合法性证明材料： ①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营 (略) 经营的类别相符，并在有效期内。 ②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为 * 证合 * 的则不需要提供）； 3.设备随机资料： ①纸质《使用说明书》 * 式两份， * 份留使用科室， * 份存档案室，不能提供两份原版的，可提供 * 份原版， * 份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。 ②设备装箱单、配置清单。 ③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。 ④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额， (略) * 致 * 、技术性能验收： （ * ）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责, (略) 参数要求以验收实际结果为准。 （ * ）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。 （ * ）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。 （ * ）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响 (略) 验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的， (略) 理： ▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招 (略) 。 ▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招 (略) 。 ▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以 (略) 。 ▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以 (略) 。 ▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以 (略) 。 ▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必 (略) (略) 验收，以证明设备确实具备相关功能，验收 (略) 件供方带回，如果拒 (略) 件验收，以 (略) 。 ▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买” (略) 方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以 (略) 。 ▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按 (略) 。 ▲9.替代技术或同类技术， (略) 参数完全不 * 样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同， (略) 参数 * 样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以 (略) 。 ▲ * .对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料， (略) 有关专业人员的认可， (略) ，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以 (略) 。 ▲ * .复合参数， * 个参数有多个技术指标， (略) 响应。如果只 (略) 份指标， (略) ，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以 (略) 。 ▲ * .对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中 * 端负偏离，不管另 * 端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以 (略) 。 ▲ * 对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意 * 个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以 (略) ，此类参数出现正偏离，也以 (略) 。 ▲ * .指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据 * 致，才能定为无偏离，应标参数不 * 致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不 * 致，而响应为“无偏离”，以 (略) 。 ▲ * .按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。 （ * ） (略) ：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常 (略) 两个工作日，没有出现异常者，为合格。 * 、对于《验收条件及标准》第 * 条《技术性能验收》第（ * ）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响 (略) 验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的， (略) 理”： (略) 前，有权对 (略) 形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采 (略) 门处理。 * 、设备符合下列情形的，不予接收。 1. (略) 件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。 2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数 * 致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。 3.对于标准功能或 (略) 必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。 4.验收时出现 * 项不实质性响应招投标要求或 * 项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。 5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。 ▲ * 、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得 (略) (略) 地，无条件搬走。 * 、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。 * 、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认 (略) 签署验收合格证后，验收合格证生效。 |
|
|||||
|
政策性加分条件 |
|
||||||
|
其它加分条件 |
详见评标办法及评分标准。 |
|
|||||
|
能力或业绩 要求 |
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。 |
|
|||||
|
政策性加分条件 |
符合节能产品、环保标志产品、 (略) 区内的产品等国家政策要求。 |
|
|||||
|
B分标：低温等离子灭菌仪1台、可视人流机2台 |
|||||||
|
序号 |
货物 名称 |
单位 |
数量 |
项目需求及技术参数要求 |
|||
|
1 |
低温等离子灭菌仪 |
台 |
1 |
* ：设备参数及配置 1 技术要求 1.1 主体 1.1.1 总容积： ≥ * L 1.1.2 有效使用容积： ≥ * L 1.1.3 腔体材质： 采用优质航空铝材 * ，厚度≥8mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持 * %气态。 1.1.4 (略) 材质 铝合金材料 * ,钣金成型，厚度≥2mm。 1.1.5 腔体温度加热功率 * W，预热升温时间≤ * min。 1.1.6 腔体温度控制探头数量 ≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度。 1.1.7 主体保温 ≥ * mm橡塑海绵，具有导热系数低、防火性能好、抗老化能力强、无毒环保和外观高档质地柔软等特点。 1.2 密封门 1.2.1 门数量： 双扉结构。 1.2.2 材质： 采用优质铝材YL * ，厚度≥ * mm。 1.2.3 门开启方式 采用顶杆驱动式电动升降门。 1.2.4 门板加热功能 加热膜数量≥2个，门板温度维持在 * ±2℃，防止过氧化氢气体冷凝，影响灭菌效果。 1.2.5 门板温度控制探头数量 ≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度。 1.2.6 门障碍开关 具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品。 1.3 管路系统 1.3.1 真空泵 采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵，其工作压强范围为 点击查看>> ~1. * × * -2Pa。 1.3.2 真空泵相序保护器 设有真空泵相序保护器，防止设备供电相序变化，导致真空泵反转向灭菌室反油。 1.3.3 抽空控制阀 采用高真空挡板电磁阀控制抽空管路，泄漏率＜1.3× * -7Pa*L*S-1， (略) 家证明文件。 (略) 过程中由于真空泵的频繁启动而影响真空泵的使用寿命。 1.3.4 管路材质 采用 * 不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接 1.3.5 过氧化氢加注方式 采用卡匣式加注，H2O2用量误差误差＜1%，PH＜2.6， * ℃放置 * d含量下降率＜3. * %。 1.3.6 胶囊计数记忆功能 卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊 (略) 全循环的次数。 1.3.7 胶囊灌装量 ≤2.2ml，误差＜1%。 1.3.8 卡匣胶囊数量 ≥ * 个 1.3.9 加注控制阀门 采用进口电磁阀。 1.3. * 过氧化氢提纯功能 具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于 * %。 1.3. * 压力传感器数量 产品设置压力传感器数量≥3个，其中检测内室压力传感器≥2个，提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置。 1.3. * 灭菌内室压力传感器1 测量范围0~ * Pa，精度0. * %。 1.3. * 灭菌内室压力传感器2 测量范围0~ * KPa。 1.3. * 提纯压力传感器 压力测量范围0~ * 0Pa，精度0. * %。 1.3. * 油雾过滤器 产品具有排气油雾过滤系统，该系统能够回收油雾，避免油雾进入空气中，并通过泵吸力，使泵油回流到泵内重复使用减少油耗。 1.3. * 过氧化氢过滤器 产品具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m3。 1.3. * 空气过滤器 过滤精度小于等于0.2μm。 1.3. * 等离子电源 采用晶体管控制电源，功率≤ * W，解析能力强，灭菌后聚 * 氟 * 烯管腔中H2O2残留量＜0. * mg/cm2,不锈钢中残留量＜0. * mg/cm2。 1.4 控制系统 1.4.1 PLC： PLC控制系统。 1.4.2 显示屏： 采用5.7寸彩色触摸屏,触摸屏可分辨率为 * * * ，通讯速率≥ * .2Kbps。 1.4.3 打印机 采用微型热敏打印机，打印记录保存5年以上,通讯速率≥ * .2Kbps。 1.4.4 显示屏显示内容： 温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、原理图、胶囊使用数量和报警信息。 1.4.5 打印记录内容： 能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、生物培养结果和灭菌过程的压力、温度、阶段时间和结束状态等信息； 1.5 程序系统 1.5.1 程序数量： 设有全循环、快速循环和双卡匣循环 * 种程序，其中双卡匣循环程序利用之前剩下的单胶囊卡匣，避免浪费。 1.5.2 (略) 时间: 全循环≤ * 分钟；快速循环≤ * 分钟。 1.5.4 倒计时显示 具有倒计时显示功能，可根据装载情况自动调整剩余时间，能够使操作者更加合理的安排工作时间。 1.5.5 配套附件 1小时极速生物阅读器 * 台 |
|||
|
2 |
可视人流机 |
台 |
2 |
* 、产品适用范围：供超声实 (略) 人工流产、取放节育环等妇产科手术用。 * 、整机参数 1、采用特制R * 弧阵6.5MHz电子变频探头，探头具有4.5 MHz—9.0MHz变频功能。 2、标配≥ * 英寸高分辨率医用彩色液晶显示器，带万向悬臂，方向可任意调节。 3、灰阶： * 灰阶。 4、探头插口：双插口。 5、纵向分辨率：≤0.5mm(深度≤ * mm) 横向分辨率：≤1mm(深度≤ * mm) 6、最大显示深度：≥ * mm 7、几何位置精度：≤4％(横向)，≤3％(纵向) 8、盲区：≤3mm 9、发射聚焦方式：1～4个发射焦点，发射焦点任意可选组合。 * 、采用数字波束形成技术、实时逐点动态接收聚焦技术、实时动态孔径成像技术、实时动态声束变迹技术以及多级电压发射技术。具有彩色多普勒血流检测和显示功能，彩色多普 (略) (略) 8种以上效果调节。 * 、B、B/B、4B、B/M、M、B/C、B/D、CFM、PWD等显示模式 * 、图像×1、×1.5、×2、×2.5 * 种放大倍率，显示深度连续可调。 * 、B式图像上下翻转、左右翻转、黑白翻转、 * 度旋转。 * 、B/M式图像扫描速度4级可调。 * 、8段TGC调节、0～ * dB总增益调节。 * 、 (略) 理 前处理：动态范围、边缘增强、帧相关、 后处理：灰阶变换、灰阶抑制、γ校正、 * 、探头自动识别和变频功能。 * 、8种I (略) 理参数。 * 、参数预置功能： * 般预置，医院名称、病人姓名、病人ID、日期和时间、压力参数调整。 * 、测量与计算： B常规测量：距离、周长、面积、体积、角度、直方图、狭窄比、残余尿量； B产科测量：距离、胎囊、头臀径、双顶径、股骨长、头围、腹围、胎重； M常规测量：距离、时间、斜率、心率、心脏测量； 产科检查模式具有胎龄推算、胎儿体重计算、预产期推算、胎儿发育曲线功能； * 、注释功能；体位图功能；穿刺功能。 * 、 * 帧电影回放功能，手动/自动两种回放模式。 * 、支持USB移动存储设备，4个USB接口。可外接USB鼠标、键盘、USB移动硬盘、U盘、打印机等等。扩展能力好。 * 、 RS * 接口、网络接口，支持DICOM数据传输功能；视频输出接口（PAL/NTSC）、SVGA输出接口，可外 (略) 或视频打印机。 * 、具有系统帮助功能、屏幕和探头保护功能。 * 、硬盘海量存储。可选扩展存储。 * 、中文操作界面及导航，支持多种中文输入法。支持简便软件升级。 * 、主机内置DVD光驱，支持DVD刻录功能。 * 、黑白 * 维图像具有彩色编码显示功能。 * 、 (略) ，具有诊断报告、打印功能。 * 、 (略) 理功能：存储/打开屏幕图像，存储/打开单帧图像，存储/打开电影文件，数据刻录。 * 、系统管理功能及参数预置：病历数据管理、专家库数据管理、操作参数管理、注释库管理、产科表管理。 * 、多参数智能宫内节育器的自动选择（智能IUD优选功能）：根据子宫的超声图像测得的子宫横径和纵径这两个参数自动推荐合适的宫内节育器型号。 * 、手术用压力可在设定范围内自动控制。 * 、吸引用负压值与超声图象同屏显示。 * 、内置 * 体式负压吸引器，极限负压值：≤- * Kpa （注册登记表的产品性能结构及组成中需体现包含负压吸引器） * 、负压调节范围：0～- * KPa * 、瞬间抽气速率：≥ * L/min * 、储液瓶容量： * ml×2 * 、探头可分别与窥器的前页和后页卡接，防止手术中探头因不卡接而脱落，并兼顾前屈和后屈子宫，适应范围广；消毒过程简易；手术探头可配置专用手柄，作为常规腔内探头使用。 * 、采用无油单向真空泵，泵自身绝不会产生正压，采用单级负压，负压系统无玻璃等易碎制品。 * 、配置3联IP * 防护等级的脚踏开关，可分别脚控泵、图像冻结及紧急泄放等，方便使用、保障安全。 |
|||
|
质保期 |
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年（除项目要求及技术需求中特别注明外）。 |
||||||
|
售后服务要求 |
(略) 家在 (略) 地区要有专门的售后服务点，并提供证明材料加盖单位公章。 1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。 2、按国家有关产品“ * 包” (略) “ * 包”。 3、接到故障通知后技术（或维修）人员必须在 * 分钟内响应、 * 小时内 (略) ，排除故障,凡是 * 小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证教学使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。 4、质保期内定 (略) 免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工 (略) 处理故障，并承担 * 切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。 5、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费 (略) 价格）及人工维修费。 6、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。 7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的 (略) 操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。 8、其余售后服务按投标 (略) 。 9、交货时， (略) 文件的产品参 (略) 抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责 |
||||||
|
交货时间及地点 |
交货时间：自合同签订之日起 * 天内交货。 地点： (略) 市内，由用户指定地点 。 |
||||||
|
其它要求 |
1、投标产 (略) 生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。 2、设备到货后， (略) (略) 进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应 * 周内更换和补发。 3、▲投标时投标文件 (略) 投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章。 4、“项目需求及技术参数要求”中标记有“▲”号的内容为重要参数及要求，投标供应商必须满足，否则投标无效。本项目不接受进口产品投标。 |
||||||
|
验收 方法 |
(略) 门及有关技术专家验收。 ▲验收条件及标准： * 、设备验收合格后方可交付投入使用。 * 、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符 (略) 家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。 * 、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文 (略) 与供方双方验收人员签字）。 * 、设备 (略) 档案室接收，并建立设备档案： （ * ）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科 (略) 的情况下，才允许开箱。 ①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。 ②开箱后， (略) 件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作 (略) 理。 （ * ）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档： 1.设备的合法性证明材料： （1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）： ①具有医疗器械属性的设备：《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。 （2）提供设备生产合格证明 ①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份 ②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机） ③ (略) 用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（ (略) 用的配件） （3） (略) 监管合法证明材料 ①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件及PDF文档1份。 2.经销商的合法性证明材料： ①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营 (略) 经营的类别相符，并在有效期内。 ②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为 * 证合 * 的则不需要提供）； ③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。 3.设备随机资料： ①纸质《使用说明书》 * 式两份， * 份留使用科室， * 份存档案室，不能提供两份原版的，可提供 * 份原版， * 份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。 ②设备装箱单、配置清单。 ③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。 ④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额， (略) * 致 * 、技术性能验收： （ * ）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责, (略) 参数要求以验收实际结果为准。 （ * ）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。 （ * ）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。 （ * ）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响 (略) 验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的， (略) 理： ▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招 (略) 。 ▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招 (略) 。 ▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以 (略) 。 ▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以 (略) 。 ▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以 (略) 。 ▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必 (略) (略) 验收，以证明设备确实具备相关功能，验收 (略) 件供方带回，如果拒 (略) 件验收，以 (略) 。 ▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买” (略) 方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以 (略) 。 ▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按 (略) 。 ▲9.替代技术或同类技术， (略) 参数完全不 * 样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同， (略) 参数 * 样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以 (略) 。 ▲ * .对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料， (略) 有关专业人员的认可， (略) ，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以 (略) 。 ▲ * .复合参数， * 个参数有多个技术指标， (略) 响应。如果只 (略) 份指标， (略) ，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以 (略) 。 ▲ * .对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中 * 端负偏离，不管另 * 端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以 (略) 。 ▲ * 对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意 * 个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以 (略) ，此类参数出现正偏离，也以 (略) 。 ▲ * .指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据 * 致，才能定为无偏离，应标参数不 * 致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不 * 致，而响应为“无偏离”，以 (略) 。 ▲ * .按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。 （ * ） (略) ：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常 (略) 两个工作日，没有出现异常者，为合格。 * 、对于《验收条件及标准》第 * 条《技术性能验收》第（ * ）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响 (略) 验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的， (略) 理”： (略) 前，有权对 (略) 形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采 (略) 门处理。 * 、设备符合下列情形的，不予接收。 1. (略) 件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。 2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数 * 致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。 3.对于标准功能或 (略) 必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。 4.验收时出现 * 项不实质性响应招投标要求或 * 项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。 5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。 ▲ * 、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得 (略) (略) 地，无条件搬走。 十、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。 十 * 、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认 (略) 签署验收合格证后，验收合格证生效。 |
||||||
|
政策性加分条件 |
|||||||
|
其它加分条件 |
详见评标办法及评分标准。 |
||||||
|
能力或业绩 要求 |
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。 |
||||||
|
政策性加分条件 |
符合节能产品、环保标志产品、 (略) 区内的产品等国家政策要求。 |
||||||
|
C分标: 脉动真空高压灭菌器1台、手术无影灯2台 |
|||||||
|
序号 |
货物 名称 |
单位 |
数量 |
项目需求及技术参数要求 |
|||
|
1 |
脉动真空高压灭菌器 |
台 |
1 |
1、用途：为医疗、制药等单位提供医用液体、手术器械、敷料织物、橡胶等灭菌 2、容积：灭菌室容积≥ * 升 3、密封门：带有压力安全联锁装置、双门互锁，以保证有菌区与无菌区的有效隔离。 4、门密封圈：圆形密封胶圈，材料为高抗撕硅橡胶，与压缩气连接管路为金属固定管路 5、▲设计压力：-0.1/0.3Mpa 6、设计温度： * ℃。 7、安全阀开启压力：0. * MPa 8、▲灭菌器主体寿命及材质：主体设计 * 年（ * 0次灭菌循环），主体结构模型为矩形环形加强筋结构。设备内室，夹层，门板均为 * 不锈钢。 9、▲主控制系统：PLC控制前门配有彩色触摸屏人机操作界面，后面配有文本显示屏，灭菌程序的压力、温度、时间等参数可 (略) 设定。夹层压力控制采用压力控制器，设备前后门均有进口品牌内室压力表和夹层压力表 * 、 控制功能：控制系统配备有 * 套完整的自测及校正程序，可以实现不同海拔高度下、不同地区的压力、温度等参数的校正；还具有多级控制保护、帮助功能。 * 、记录方式：灭菌过程的温度、压力、时间、过程阶段、预置参数等均在触摸屏上自动显示，并配有打印机打印工作过程参数和曲线。 * 、程序选择：设备具有 织物、器械、BD、液体、泄露测试、自定义 * 和自定义 * 程序等基本程序。整个过程自动控制、有低温、高温报警和误操作保护。具有PCD、快速、橡胶、重负载等特殊程序 * 、内室疏水装置：程序控制，自动疏水。 * 、设备保温要求：灭菌器主体有良好保温措施，保温层厚度≥ * mm，其表层温度不得高于 * ℃。 * 、气动阀门：进口品牌角座式气动阀， * 万 (略) * 、抽空装置：进口品牌直连式水环真空泵 * 、管路系统：卫生级管路，卡箍连接，管 (略) 理。换热器为进口板式换热器。 * 、▲内室疏水口两个，采用下沉锻压 * 体成型工艺。 * 、灭菌物品装载：采用装载车方式 * 、设备附件：灭菌内搬运车1台，外搬运车2台。 * 、安装方式：设备可单侧靠墙安装，满足可单侧预留维修空间需要 * 、设备安全性要求：抗电磁干扰能力强，电气系统安全可靠。提供电磁兼容检测报告 |
|||
|
2 |
手术无影灯 |
台 |
1 |
1、手术无影灯适用 (略) 合的照明需要，是现代手术室和净化手术室的理想照明设备。 ▲2、理想的冷光效果。采用进口LED器件作为手术照明冷光源， (略) 和伤口区域几乎无温升。 ▲3、可靠的电路设计。采用数字方式调控LED的亮度，亮度调节均匀、调节范围广，无频闪。电路设计获国家发明专利，提供专利证书。 4、超长使用寿命的照 (略) 源。LED光源的寿命高达 * ， * 小时，每个LED均可单独更换，保证了最大的使用经济性。 5、 LED手术灯发出的都为可见光，没 (略) 分，使得热量极少。 6、术区温升很小，平均辅照能仅为3.8mw/m2 ,国际领先水平。整个无影灯的能量消耗可以减少 * %以上。 7、 理想的符合净化要求的外型。流线型设计的灯头更符合现代化层流手术室的要求。 8、技术参数 ： 灯头直径： * mm 中心照度 ： * 0~ 点击查看>> Lx 光斑直径d * ：≥ * mm 光斑直径d * ：≥ * mm 光柱深度 ：≥ * mm 色 温 ： * K 显色指数 ：Ra ＞ * 最大辐照度 ： * W/m2 光 源 ： LED（1W× * ） 9、基本配置： (略) 件：1套、平衡臂1套、灯头1套、手柄2个、保险丝F2AL * V 2个 |
|||
|
3 |
手术无影灯 |
台 |
1 |
1、LED手术无影灯适用 (略) 合的照明需要，是现代手术室和净化手术室的理想照明设备。 2、理想的冷光效果。采用进口LED器件作为手术照明冷光源， (略) 和伤口区域几乎无温升。 3、可靠的电路设计。采用数字方式调控LED的亮度，亮度调节均匀、调节范围广，无频闪。 4、连续照明：整个无影灯头由 * / * 个高亮度白色LED，6个/8个串联成 * 组，即称为高亮度发光 * 极管串， 以8组并联而成。每组相互独立， 若有1组或2组损坏，发生故障，其余的组仍能持续点亮。 5、驱动电路板在工作中超温保护功能：如果驱动电路板温度超过 * ℃，系统有自动减少功率输出。 6、发光光源（又称发光引擎模块）的平均使用寿命为不少于 * 0小时。 7、散热设计合理，使LED发光 * 级管的使用寿命提高，设备的使用时间增加。 可消毒的手柄，保证在手术过程中对灯 (略) 于无菌状态。 8、微电脑数字控制，并有记忆功能和电压负反馈控制，使宽电压工作稳定，抗干扰能力强。 9、配置轻巧的平衡臂悬挂系统，移动轻巧，定位稳定。 * °全方位设计，满足手术中任何高度和角度。 * 、LED手术灯发出的都为可见光，没 (略) 分，使得热量极少。术区温升很小，平均辅照能仅为3.6mw/m2 ,国际领先水平。 * 、技术参数 ： 灯头直径： * mm 中心照度 ： * 0~ 点击查看>> Lx 光斑直径d * ：≥ * mm 光斑直径d * ：≥ * mm 光柱深度 ：≥ * mm 色 温 ： * K 显色指数 ：Ra ＞ * 最大辐照度 ： * W/m2 光 源 ： LED（1W× * ）/ LED(1W× * ) * 、 (略) 件：1套、平衡臂2套、主灯1套、副灯1套、手柄4个、保险丝F2AL * V 4 |
|||
|
质保期 |
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年（除项目要求及技术需求中特别注明外）。 |
||||||
|
售后服务要求 |
(略) 家在 (略) 地区要有专门的售后服务点，并提供证明材料加盖单位公章。 1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。 2、按国家有关产品“ * 包” (略) “ * 包”。 3、接到故障通知后技术（或维修）人员必须在 * 分钟内响应、 * 小时内 (略) ，排除故障,凡是 * 小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证教学使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。 4、质保期内定 (略) 免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工 (略) 处理故障，并承担 * 切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。 5、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费 (略) 价格）及人工维修费。 6、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。 7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的 (略) 操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。 8、其余售后服务按投标 (略) 。 9、交货时， (略) 文件的产品参 (略) 抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责 |
||||||
|
交货时间及地点 |
交货时间：自合同签订之日起 * 天内交货。 地点： (略) 市内，由用户指定地点 。 |
||||||
|
其它要求 |
1、投标产 (略) 生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。 2、设备到货后， (略) (略) 进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应 * 周内更换和补发。 3、▲投标时投标文件 (略) 投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章。 4、“项目需求及技术参数要求”中标记有“▲”号的内容为重要参数及要求，投标供应商必须满足，否则投标无效。本项目不接受进口产品投标。 |
||||||
|
验收 方法 |
(略) 门及有关技术专家验收。 ▲验收条件及标准： * 、设备验收合格后方可交付投入使用。 * 、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符 (略) 家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。 * 、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文 (略) 与供方双方验收人员签字）。 * 、设备 (略) 档案室接收，并建立设备档案： （ * ）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科 (略) 的情况下，才允许开箱。 ①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。 ②开箱后， (略) 件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作 (略) 理。 （ * ）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档： 1.设备的合法性证明材料： （1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）： ①具有医疗器械属性的设备：《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。 （2）提供设备生产合格证明 ①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份 ②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机） ③ (略) 用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（ (略) 用的配件） （3） (略) 监管合法证明材料 ①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件及PDF文档1份。 ②进口产品（如有）：海关进货单复印件1份及PDF文档1份。 2.经销商的合法性证明材料： ①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营 (略) 经营的类别相符，并在有效期内。 ②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为 * 证合 * 的则不需要提供）； ③《第 * 类医疗器械经营备案凭证》复印件1份及PDF文档1份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。 ④若投标产品为进口产品时， (略) 家或授权代理商给经销商的《供货证明》复印件1份及PDF文档1份（注原件已经在投标文件正本）。 3.设备随机资料： ①纸质《使用说明书》 * 式两份， * 份留使用科室， * 份存档案室，不能提供两份原版的，可提供 * 份原版， * 份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。 ②设备装箱单、配置清单。 ③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。 ④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额， (略) * 致 * 、技术性能验收： （ * ）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责, (略) 参数要求以验收实际结果为准。 （ * ）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。 （ * ）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。 （ * ）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响 (略) 验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的， (略) 理： ▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招 (略) 。 ▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招 (略) 。 ▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以 (略) 。 ▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以 (略) 。 ▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以 (略) 。 ▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必 (略) (略) 验收，以证明设备确实具备相关功能，验收 (略) 件供方带回，如果拒 (略) 件验收，以 (略) 。 ▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买” (略) 方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以 (略) 。 ▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按 (略) 。 ▲9.替代技术或同类技术， (略) 参数完全不 * 样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同， (略) 参数 * 样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以 (略) 。 ▲ * .对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料， (略) 有关专业人员的认可， (略) ，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以 (略) 。 ▲ * .复合参数， * 个参数有多个技术指标， (略) 响应。如果只 (略) 份指标， (略) ，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以 (略) 。 ▲ * .对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中 * 端负偏离，不管另 * 端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以 (略) 。 ▲ * 对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意 * 个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以 (略) ，此类参数出现正偏离，也以 (略) 。 ▲ * .指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据 * 致，才能定为无偏离，应标参数不 * 致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不 * 致，而响应为“无偏离”，以 (略) 。 ▲ * .按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。 （ * ） (略) ：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常 (略) 两个工作日，没有出现异常者，为合格。 * 、对于《验收条件及标准》第 * 条《技术性能验收》第（ * ）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响 (略) 验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的， (略) 理”： (略) 前，有权对 (略) 形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采 (略) 门处理。 * 、设备符合下列情形的，不予接收。 1. (略) 件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。 2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数 * 致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。 3.对于标准功能或 (略) 必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。 4.验收时出现 * 项不实质性响应招投标要求或 * 项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。 5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。 ▲ * 、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得 (略) (略) 地，无条件搬走。 十、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。 十 * 、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认 (略) 签署验收合格证后，验收合格证生效。 |
||||||
|
政策性加分条件 |
|||||||
|
其它加分条件 |
详见评标办法及评分标准。 |
||||||
|
能力或业绩 要求 |
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。 |
||||||
|
政策性加分条件 |
符合节能产品、环保标志产品、 (略) 区内的产品等国家政策要求。 |
||||||
|
D分标：医院信息管理系统模块1套 |
||||||
|
序号 |
货物 名称 |
单位 |
数量 |
项目需求及技术参数要求 |
||
|
1 |
医技管理平台 |
套 |
1 |
1、血库管理 系统需满足以下功能需求： 1) 支持按照不同血型设置配血规则 2) 提供血型复查登记管理，并关联医嘱 3) 与用血科室关联，进行发血、恢复、退血的操作，并可统计未发清单、已发清单、拒发清单 4) (略) 关联，进行输血反应记录填写 5) 支持血液回收管理 6) 提供相关报表的查询与统计分析 7) 支持条码跟踪管理 8) 显示库存中与申请单上相附的血液，以供选择 9) 可选择配血方法，输入配血结果 2、 (略) 管理 ▲要求包括体 (略) 管理、体 (略) 管理、体 (略) 管理、体 (略) 管理和体检参数设置管理 应提供体检类型设置、体检预约申请、体检工作管理、体检团体结算、体检诊断建议、体检随访管理及相关体检报表等功能。 应提供建立和调整体检类型（套餐） (略) 对应的体检项目功能。 应提供建立和调整体检诊断目 (略) 对应的建议和评估规则功能。 应提供体检预约登记、确认，自动计算费用和针对团体单位的费用结算功能。 ▲应提供体体检过程管理，包括临时增删体检项目、人员；填写体检项目报告；补录费用等。 应有记录体检随访情况功能 |
||
|
2 |
手术麻醉管理平台 |
套 |
1 |
1、 ▲本项 (略) 署需能满足3间手术间。 2、 要求具有排班及浏览功能， (略) 信息系统中的手术申请与安排系统，获取手术申请及安排信息 3、 要求具有历史手术查询管理功能 4、 要求具有术前访视记录功能，麻醉医 (略) 术前访视，术前访视核验，可在线提交术前访视单。 5、 要求能生成麻醉计划信息，麻醉计划单， (略) 需要的各种对病人的核对。 6、 要 (略) 需要的各种核对工作，并能够将 (略) 记录。 7、 要求具有手术通知功能，当天手术分类通过大屏幕显示，并提供进程显示。 8、 ▲要求病人入手术室后，整个麻醉过程中病人生理体征信息以及麻醉设备设置信息自动采集，自动描记病人生理体征趋势和生成麻醉报告。 9、 要求管理者在办公环境下可实 (略) 有麻醉过程信息， (略) 内网 (略) 在远程查看麻醉记录的实时情况。 * 、 要求 (略) 站 (略) 上同屏或双屏同时查看至少 * 台手术的麻醉单。 * 、 要求对完成的围术期病例可以按照给出条件检索、统计。 * 、 麻醉医生能够在线查询、检索手术安排情况 * 、 要求能对病人的核对支持扫描腕带条形码完成对患者身份的识别及相关的物流管理。 * 、 ▲要求自动采集病人在接受麻醉期间（从入手术室到出手术室）的生理体征趋势信息、设备参数设置。数据统 * 保存于数据库中，定期备份。 * 、 要求提供人工录入术中给药、输血输液、术中事件、实验室检验信息，录入过程方便快捷，符合麻醉医生手记麻醉单的习惯 * 、 要求可人工定制麻醉单上的项目 * 、 要求有权限的用户 (略) 的计算机在任何地方在线观察手术和麻醉进展的实时情况 * 、 要求麻醉医生在手术室内可以根据给出 (略) 需的病例。对调出的病例可以查看到病 (略) 有信息，可以打印围术期报告 * 、 要求病人出室时，可选择转入恢复室等，医生在恢复室中可选择转入恢复室的病人，并安排恢复室床位，病人在恢复室中的记录延续手术麻醉的记录，并生成独立的术后恢复记录，或生成 * 体化的麻醉恢复记录单. * 、 要求可提供麻醉质控管理，包括实时监控手术麻醉过程、麻醉质控的权限分级、麻醉过程及术后恢复过程记录报告的质量监控等。 * 、 要求使用者在权限允许的情况下，可以录入病人手术期间收费项目的计费信息 * 、 要求在任意信息点（普通科室），使用者在权限允许的情况下，可以使用统计报表功能。 * 、 ▲要 (略) 定义统计时间段和选择报表类型：麻醉医生工作量，手术医生工作量，按诊断结果统计的报表，分科别统计的报表。 * 、 要求对手术期间的药品、耗材、人工、设备使用等收费 (略) 统计并生成报表 |
||
|
3 |
不良事件管理平台 |
套 |
1 |
医疗安全不良事件报告是发现医疗过错中存在的安全隐患、防范医疗事故 、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。供应商提供的医疗安全不良事件系统要求满足以下功能要求： 1、 要求包括意外不良事件报告、投诉纠纷事件报告、院内感染事件报告、职业伤害事件报告、药品不良反应事件报告、输血反应事件报告、医疗器械不良事件报告等功能模块； 2、 要求从报告内容填写上报、流转审批、发生原因分析定位、处置对策的制定、统计汇总等方面，提 (略) 理的全过程管理； 3、 要求系统能对各类医疗安全 (略) 分类统计，采用大量的预设项，报告可以采用选择的方式，对不同类 (略) 上报。 4、 ▲要求能 (略) 号、门诊号、姓名、病人id等条件来查询病人，提取病人信息。 5、 ▲上报事件内容应可导出为WORD文件或图片。 6、 ▲要求药品不良反应事件报告可上传病人用药后反应照片。 7、 (略) 评审（ * 、 * 级）要求；系统应完全根据国家最新 (略) 开发， (略) 的定制需求， (略) 评审要求。 8、 ▲要求满足免安装ORAC (略) 署， (略) 发现服务器新版本自动升级更新。 9、 要求系统内设置的报表各要素齐全、设项详尽，报告内容自由扩充，内容结构管理化， (略) 本身具 (略) 设置。 * 、 要求界面简洁， (略) 得填报模式，方便医护人员操作 * 、 要求具备多种上报审核流程， (略) 的管理要求。 * 、 按照病人医疗安全不良事件情况填写报告表内容，（诊断输入诊断编码即可）部分内容为必填项，如果漏填保存时会提示要求填写。 |
||
|
质保期 |
产品按国家 (略) (略) “ * 包”，免费送货上门、免费安装调试合格。质保期从验收合格之日起不少于 * 年，保修期内出现故障，需派出技术工 (略) 处理故障的，投标人 (略) 商承担 * 切费用（请提供技术援助电话和售后服务电话）；免费维护期满后为有偿维护,维护费收取标准由投标人或者投 (略) 商根据具体情况提出方案后报业主审核,经双方协商后确认收费标准。 |
|||||
|
售后服务要求 |
1、 软件支持服务 投标人须保证系统能够长期安全、可靠、 (略) ，必须提 (略) 安装服务和技术后援支持，为今后系统中软件提供长期的技术支持。技术支持的方式包括：电话技术支持服务，现场技术服务、定期巡查服务，技术升级服务等。 2、 售后服务时间及方式 免费提供每周7天,每天8小时不间断的电话支持服务，解答采购人在系统使用、维护过程中遇到的问题，并及时提出解决问题的建议和操作方法；定期回访、维护； 服务响应时间：接到故障通知后技术（或维修）人员必须在 * 分钟内响应、 * 小时内 (略) ，排除故障,凡是 * 小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证设备正常使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。 响应手段：电话、传真和电 (略) 服务。 3、 ▲本地化售后服务保障 投标人必须具有本地化售后服务能力，必 (略) 或者分公司；具有能胜任本项目日常技术维护工作的技术人员（提供投标人为 (略) 保证明）,以保证对用户的快速服务响应，提供优质的售后服务； 4、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。 5、投标人必须承诺系统验收合格后免费对采购人的 (略) 操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的系统故障。 6、其余售后服务按投标 (略) 。 7、交货时， (略) 文件的产品参 (略) 抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责 |
|||||
|
交货时间及地点 |
交货时间：自合同签订之日起 * 天内交货。 地点： (略) 市内，由用户指定地点 。 |
|||||
|
其它要求 |
1、投标产 (略) 生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。 2、设备到货后， (略) (略) 进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应 * 周内更换和补发。 3、▲投标人必须充分考虑 (略) 现有HIS系统的关系，要求投 (略) 现有HIS系统实现无缝连接；要求在投标 (略) 现有HIS系统 (略) （医院现有HIS系统为“ (略) 信息系统”）对本次投标产品能与现有HIS系统实现数据无缝连接的说明文件复印件（原件备查） 4、“项目需求及技术参数要求”中标记有“▲”号的内容为重要参数及要求，投标供应商必须满足，否则投标无效。本项目不接受进口产品投标。 |
|||||
|
验收 方法 |
(略) 门及有关技术专家验收。 ▲验收条件及标准： * 、设备验收合格后方可交付投入使用。 * 、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同 (略) 家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。 * 、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文 (略) 与供方双方验收人员签字）。 * 、设备 (略) 档案室接收，并建立设备档案： （ * ）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科 (略) 的情况下，才允许开箱。 ①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。 ②开箱后， (略) 件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作 (略) 理。 （ * ）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档： 1.经销商的合法性证明材料： ①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营 (略) 经营的类别相符，并在有效期内。 ②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为 * 证合 * 的则不需要提供）； ③若投标产品为进口产品时， (略) 家或授权代理商给经销商的《供货证明》复印件1份及PDF文档1份（注原件已经在投标文件正本）。 * 、技术性能验收： （ * ）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责, (略) 参数要求以验收实际结果为准。 （ * ）验收前由信息科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。 （ * ）系统清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。 （ * ）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响 (略) 验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的， (略) 理： ▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招 (略) 。 ▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响系统质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，系统视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招 (略) 。 ▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以 (略) 。 ▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以 (略) 。 ▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以 (略) 。 ▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必 (略) (略) 验收，以证明设备确实具备相关功能，验收 (略) 件供方带回，如果拒 (略) 件验收，以 (略) 。 ▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买” (略) 方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以 (略) 。 ▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按 (略) 。 ▲9.替代技术或同类技术， (略) 参数完全不 * 样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同， (略) 参数 * 样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以 (略) 。 ▲ * .对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料， (略) 有关专业人员的认可， (略) ，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以 (略) 。 ▲ * .复合参数， * 个参数有多个技术指标， (略) 响应。如果只 (略) 份指标， (略) ，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以 (略) 。 ▲ * .对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中 * 端负偏离，不管另 * 端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以 (略) 。 ▲ * 对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意 * 个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以 (略) ，此类参数出现正偏离，也以 (略) 。 ▲ * .指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据 * 致，才能定为无偏离，应标参数不 * 致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不 * 致，而响应为“无偏离”，以 (略) 。 （ * ） (略) ：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常 (略) 两个工作日，没有出现异常者，为合格。 * 、对于《验收条件及标准》第 * 条《技术性能验收》第（ * ）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响 (略) 验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的， (略) 理”： (略) 前，有权对 (略) 形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采 (略) 门处理。 * 、设备符合下列情形的，不予接收。 2. 系统验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数 * 致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。 4.验收时出现 * 项不实质性响应招投标要求或 * 项验收条款规定的虚假应标情形者，系统不予接收。 5. 系统使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。 十、培训条款验收：系统安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握软件性能及操作。 十 * 、验收合格证签署：系统经供方安装人员、信息科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认 (略) 签署验收合格证后，验收合格证生效。 |
|||||
|
政策性加分条件 |
||||||
|
其它加分条件 |
详见评标办法及评分标准。 |
|||||
|
能力或业绩 要求 |
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。 |
|||||
|
政策性加分条件 |
符合节能产品、环保标志产品、 (略) 区内的产品等国家政策要求。 |
|||||
|
E分标：盆底康复治疗仪1台 |
||||||
|
序号 |
货物 名称 |
单位 |
数量 |
项目需求及技术参数要求 |
||
|
1 |
盆底康复治疗仪 |
台 |
1 |
1 产品适用范围：采用电刺激疗法对神经和肌 (略) 治疗，具有缓解疼痛、改善肌肉健康状态、 (略) 部机能、促进软组织损伤和刺激细胞恢复功能，可用于术后恢复及康复治疗（详见产品登记表）。 2 主机原装进口，厂家质量保证体系：通过ISO * 5;通过CE认证，CE 类别：II B。 3 *通道：电刺激通道数量4个;多功能通道数量4个。 4 外部模拟信号通道：外部模拟信号（压力）采集与治疗通道数量2个（E、F） 5 外部数字信号通道：外部数字信号采集与治疗通道1个（EXT1）。 6 *电流发生器2个。 7 *电刺激电流类型9种，包括：直流电流、单项脉冲、双向脉冲、补充电流脉冲、同步补充脉冲、同步双向脉冲、单项半正弦、双向半正弦、平均值（正弦）。 8 刺激电流强度：0- * mA任意调整，调节精度0.5 mA。 9 刺激电流脉宽： * - * uS任意调整，调节精度 * us。 * 刺激电流频率：1- * Hz，其中1- * Hz任意调整, 调节精度1Hz。 * 反射采集 EMG数值可采集最大、最小、瞬间肌电位值，采集范围：0- * uV，肌电位灵敏度：1 uV。 * 电极诊断功能：具有电极自动检测系统提示功能，诊断电极连接是否正常 * 有视觉和听觉辅助反射采集，达到锻炼目标和结果时，出现趣味反馈显示并伴有声音提示。 * 反射采集曲线包含盆底肌反射采 (略) 肌反射采集曲线。 * *混合模式：可对每个通道和 (略) 设置、调整（刺激、获取、反射）。两个刺激通道、两个多 (略) 可调。 * 条件刺激： (略) 反射采集，训练不能达到目标时，激活电刺激来加强肌肉收缩。 * A3反射预置 * 种，可增加。 * 场景反射预置 * 种，可增加。 * 治疗方案及治疗参数的设定：治疗过程中可任意调整颜色、曲线厚度、缓冲值、治疗时间、工作时间、休息时间、样板图、电流的频率和脉宽、反射采集波形等参数，实现个体化方案治疗。 * 专业的电生理反射采集软件，将肌纤维类型分为Ⅰ类肌纤维和Ⅱ类肌纤维，Ⅱ类肌纤维分为ⅡA和ⅡB，可分别对Ⅰ类或Ⅱ类肌 (略) 采集，每 * 类型的肌纤维可智能自动化测量出肌电位的最大值，肌电位最小值，肌电位瞬间值，以及肌肉疲劳度，并分别对Ⅰ类或Ⅱ类肌纤维 (略) 针对性治疗。 * 病人文档的管理：记录每 * 位病人的治疗全过程，储存、 (略) 各种反射采集分析；病人的每 * 个疗程都可以建立开始、中间（多次）、结束的检查报告，可对 (略) 多项参数综合对比，使病人清楚的知道治疗效果。 * 治疗模式 * 种，包括：电刺激、条件性电刺激、阈值电刺激、反射采集、负反射采集、反射采集-电刺激、场景反射、排尿记录表、镇痛、盆底肌肉康复器、盆底肌肉检查康复器治疗。 * 预置治疗方案数 * 多个，并可以编制适合病人具体情况的治疗方案。方案可提供禁忌症、适应症、电极和传感器位置示意图等信息。 * (略) 理：数据可备份、统计、分析、更新，支持数据动态存储。 * 保修期内软件免费升级。 * 技术服务：提供临床数据库接口、全 (略) 络数据库接口、欧洲证书培训数据库接口、疑难病例数据库接口；提供QQ技术群、手机移动端技术公众平台、手机移动端中国电生理专家论坛、提 (略) 初级及强化培训。 |
||
|
质保期 |
自货物验收合格之日起最短不得少于 1年（除项目要求及技术需求中特别注明外）。 |
|||||
|
售后服务要求 |
(略) 家在 (略) 地区要有专门的售后服务点，并提供证明材料加盖单位公章。 1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。 2、按国家有关产品“ * 包” (略) “ * 包”。 3、接到故障通知后技术（或维修）人员必须在 * 分钟内响应、 * 小时内 (略) ，排除故障,凡是 * 小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证教学使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。 4、质保期内定 (略) 免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工 (略) 处理故障，并承担 * 切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。 5、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费 (略) 价格）及人工维修费。 6、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。 7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的 (略) 操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。 8、其余售后服务按投标 (略) 。 9、交货时， (略) 文件的产品参 (略) 抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责 |
|||||
|
交货时间及地点 |
交货时间：自合同签订之日起 * 天内交货。 地点： (略) 市内，由用户指定地点 。 |
|||||
|
其它要求 |
1、投标产 (略) 生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。 2、设备到货后， (略) (略) 进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应 * 周内更换和补发。 3、▲若投标产品为进口产品时，投标 (略) 家（或授权代理商）的，投标时投标文件 (略) (略) 家（或授权代理商）针对本项目的供货证明原件。 4、▲投标时投标文件 (略) 投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章。 5、▲本项目的盆底康复治疗仪已办妥采购进口产品论证相关手续，接受进口产品（指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自境外的产品）投标，设备若为原装进口产品，投标人免费代办进口设备的相关手续； (略) 家在中国境内设有维修和 (略) ，保证及时提供配件和维修配件，国内设有保税库。（提供相关证明文件，并加盖单位公章）。 6、“项目需求及技术参数要求”中标▲为主要技术参数，必须满足，否则投标无效。 |
|||||
|
验收 方法 |
(略) 门及有关技术专家验收。 ▲验收条件及标准： * 、设备验收合格后方可交付投入使用。 * 、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符 (略) 家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。 * 、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文 (略) 与供方双方验收人员签字）。 * 、设备 (略) 档案室接收，并建立设备档案： （ * ）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科 (略) 的情况下，才允许开箱。 ①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。 ②开箱后， (略) 件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作 (略) 理。 （ * ）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档： 1.设备的合法性证明材料： （1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）： ①具有医疗器械属性的设备：《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。 （2）提供设备生产合格证明 ①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份 ②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机） ③ (略) 用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（ (略) 用的配件） （3） (略) 监管合法证明材料 ①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件及PDF文档1份。 ②进口产品（如有）：海关进货单复印件1份及PDF文档1份。 2.经销商的合法性证明材料： ①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营 (略) 经营的类别相符，并在有效期内。 ②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为 * 证合 * 的则不需要提供）； ③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。 ④若投标产品为进口产品时， (略) 家或授权代理商给经销商的《供货证明》复印件1份及PDF文档1份（注原件已经在投标文件正本）。 3.设备随机资料： ①纸质《使用说明书》 * 式两份， * 份留使用科室， * 份存档案室，不能提供两份原版的，可提供 * 份原版， * 份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。 ②设备装箱单、配置清单。 ③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。 ④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额， (略) * 致 * 、技术性能验收： （ * ）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责, (略) 参数要求以验收实际结果为准。 （ * ）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。 （ * ）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。 （ * ）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响 (略) 验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的， (略) 理： ▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招 (略) 。 ▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招 (略) 。 ▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以 (略) 。 ▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以 (略) 。 ▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以 (略) 。 ▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必 (略) (略) 验收，以证明设备确实具备相关功能，验收 (略) 件供方带回，如果拒 (略) 件验收，以 (略) 。 ▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买” (略) 方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以 (略) 。 ▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按 (略) 。 ▲9.替代技术或同类技术， (略) 参数完全不 * 样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同， (略) 参数 * 样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以 (略) 。 ▲ * .对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料， (略) 有关专业人员的认可， (略) ，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以 (略) 。 ▲ * .复合参数， * 个参数有多个技术指标， (略) 响应。如果只 (略) 份指标， (略) ，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以 (略) 。 ▲ * .对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中 * 端负偏离，不管另 * 端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以 (略) 。 ▲ * 对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意 * 个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以 (略) ，此类参数出现正偏离，也以 (略) 。 ▲ * .指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据 * 致，才能定为无偏离，应标参数不 * 致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不 * 致，而响应为“无偏离”，以 (略) 。 ▲ * .按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。 （ * ） (略) ：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常 (略) 两个工作日，没有出现异常者，为合格。 * 、对于《验收条件及标准》第 * 条《技术性能验收》第（ * ）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响 (略) 验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的， (略) 理”： (略) 前，有权对 (略) 形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采 (略) 门处理。 * 、设备符合下列情形的，不予接收。 1. (略) 件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。 2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数 * 致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。 3.对于标准功能或 (略) 必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。 4.验收时出现 * 项不实质性响应招投标要求或 * 项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。 5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。 ▲ * 、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得 (略) (略) 地，无条件搬走。 十、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。 十 * 、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认 (略) 签署验收合格证后，验收合格证生效。 |
|||||
|
政策性加分条件 |
||||||
|
其它加分条件 |
详见评标办法及评分标准。 |
|||||
|
能力或业绩 要求 |
具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。 |
|||||
|
政策性加分条件 |
符合节能产品、环保标志产品、 (略) 区内的产品等国家政策要求。 |
|||||
|
序号 |
内容、要求 |
|
1. |
项目名称： * 年提升能力设备采购项目 |
|
2. |
招标人： (略) (略) |
|
3. |
投标报价及费用：1.本项目投标应以人民币报价；2.不论投标结果如何，投 (略) (略) 有与投 (略) 费用；3. 投标人必须就“招标项目采购需求” 中的某个分标货物和服务内容作唯 * 完整报价， (略) 有分标货物和服务内容按分标分别作完整唯 * 报价，否则，其投标将被拒绝； 4.本项目代理服务费按国 (略) 计价格[ * 号《招标代理服 (略) 办法》货物类收费标准及发改价格[ * 号文的规定收取，详见《总则》第 * 条规定， (略) 代理机构 * 次性付清。 |
|
4. |
现场踏勘：详见招标项目采购需求表 |
|
5. |
演示时间及地点：无 |
|
6. |
答疑与澄清： (略) 文件表述不清晰、存在歧视性、排他性或者其他违法内容的，应于投标截止时间 * 天前， (略) 采购单位作出解释、 (略) 采购单位提出书面质疑；招标采购单位将以书面形式予以解释、澄清； (略) (略) 份， (略) 文件的投标人；招标采购单位可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间， (略) 文件要求提交投标文件的截止时间 * 日前， (略) 文件的投标人， (略) 。 |
|
7. |
投标文件组成：开标 * 览表 * 份；资信及商务文件、技术文件、投标报价文件正本各 * 份，副本各 * 份。 |
|
8. |
投标截止时间： * 年XX月XX日上午9时整。 地点： (略) 市公 (略) （ (略) 市迎宾路红树林大厦东塔6楼）。 |
|
9. |
开标时间及地点： * 年XX月XX日上午9时整。 地点： (略) 市公 (略) （ (略) 市迎宾路红树林大厦东塔6楼）。 |
|
* . |
评标办法及评分标准：综合评分法。 |
|
* . |
中标公告及中标通知书： (略) 和向中标供应商发出中标通知书，中标 (略) 门指定的政府采购信息发布媒体上发布。 |
|
* . |
* .1投标保证金的交纳（人民币）：A分标: * 仟 * 佰元整（￥7, * . * ）；B分标: * 仟 * 佰元整（￥9, * . * ）；C分标: * 仟 * 佰元整（￥6, * . * ）；D分标: * 仟 * 佰元整（￥5, * . * ）；E分标: * 仟元整（￥3, * . * ）； 投标人应于投标文件递交截止时间前将投标保证金以电汇或转账形式从投标人基本 (略) 港市公 (略) 如下账户（以投标保 (略) 港市公 (略) 账户为准）： 账户名称： (略) 市公 (略) (略) ：中国 (略) (略) 银行账户： * * * * * * 注：（1）办理投标保证金交纳手续时， (略) 进账单或电汇单的用途或空白栏上注明投标项目名称及项目编号，否则由此造成的 * 切后果 (略) 承担。 （2）开标前，现场核查投标保证金是否到账，投标人在提交投标文件的同时须提供投标保证金转账单原件及加盖投标人公章的转账单复印件，以便在开标前核查保证金是否到账，如未按时到账，视为无效投标，其投标文件不予启封， (略) 承担责任。 (略) 联系电话： 点击查看>> 。 |
|
* . |
履约保证金的收取: 金额按中标金额的5%计收，由中标供应商在签订合同前必须以中标人名称按中标通知书规定足额缴入 (略) (略) 账户，否则，招标人不予签订合同。办理履约保证金手续时， (略) 进账单或者电汇单的附言、用途或空白栏上注明“ (略) (略) FCZC * -G1- * 8-JLZB履约金”，以免耽误签订合同。 账户名称： (略) (略) (略) ：广 (略) (略) 账 号： 点击查看>> [注：若 (略) (略) 账户上收到的履约保证金是以个人名义交纳的， (略) (略) 将如数退回（不计利息），且不予开具收据。] 履约保证金的退还: (略) 完毕（验收合格或承诺的免费保修期满）后，在 (略) (略) 收到中标供应商提交的书面申请退付材料（详见附表 * ）之日起 * 个工 (略) 转账方式如数退还（不计利息）。在履约保证金退还日期前，若中标供应商的开户名称、 (略) 、账号有变动的，请以书面形式通知采购人，否则由此产生的后果由中标供应商自负。 |
|
* . |
签订合同时间：中标通知书发出后 * 天内。 |
|
* . |
采购资金来源：预算内资金。 |
|
* . |
在对投标人资 (略) 信用查询 查询渠道：“信用中国”网站 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )等 查询起止时间：自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止 查询记录和证据留存方式：由供 (略) 站中直接打印查询记录，并将打印材料装订进投标文件，作为评审资料保存。 信用信息使用规则：对在“信用中国”网站 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )等渠道列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定条件的供应商，资格审查不通过，不得参与政府采购活动。 |
|
* . |
付款方式： (略) 人指定地点验收合格，开具总合同金额的全额发票给 * 方，验收合格之日起 * 天内付合同款的 * %，剩余5%作为质量保证金，质保期满之日起 * 天内无息付清。 |
|
* . |
投标文件有效期：自投标截止时间之日起 * 天。 |
|
* . |
解释： (略) 采购单位。 |
招投标大数据
最近搜索
无
热门搜索
无
