经 (略) 医 (略) (略) 长办公会议研究通过后，有意向了解以下医疗设备，请合格供应商按附件中的“供应商推荐须知”到医疗设备科递交资料：

注：请有意向的供应商于规定时间内递交以上医疗设备的资料，逾期不候。如递交的医疗设备为进口设备应提供该医疗设备上 * 次海关报关单的复印件，原件备查，递交资料 * 式 * 份，资料不全者，谢绝接待；进 * 步的信息请供应商关注 (略) (略) 或院内公示栏， (略) 程序， (略) 公司联系。医疗设备科将视情况召开产品介绍会。

(略) 医 (略)

* 日

附件：

供应商推荐须知

为了使我们能够快速地了解产品，欢迎医疗设备供应商前来医疗设备科递交资料（资料上必须盖公章，以证明其真实性），递交资料 * 式 * 份，资料不全者，谢绝接收；递交资料时间： * 日至7月 * 日的每周 * 上午8： * - * ： * ，联系电话： 点击查看>> ，联系地址： (略) （ (略) 市北环中路 * 号）1号楼 * 层阳光厅南侧，联系人：黄副科长或黄工，其它时间未经预约恕不接待。

（1）设备说明 * 览表（品牌、型号、成交价格、彩页资料、技术参数、标配和选配件的价格、同档次产品的比较分析表和供货范围清单等）；

（2）供应商的技术及售后服务承诺书；

（3）供应商为非制造商的，应取得《医疗器械经营企业许可证》；供应商为制造商的，应取得《医疗器械生产企业许可证》，所介绍产品若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械经营备案凭证》；所介绍产品若属于医疗设备管理范畴的，应取得《医疗器械注册证》(含注册登记表)，进口产品须提供《进口医疗器械注册证》，证件必须在有效期内；推荐产品的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件（货物名称规格型号应与注册证上规格型号 * 致）；

（4）合格有效的的企业法人营业执照副本复印件；

（5）法人代表授权书原件和供应商代表身份证复印件；

（6）所推荐设备的相同型号的 (略) 省用户名单和中标通知书或合同； (略) 省内无客户的，请附上其它省份的中标通知书或合同。

（7）如递交的医疗设备为进口设备应提供该医疗设备上 * 次海关报关单的复印件，原件备查。

经 (略) 医 (略) (略) 长办公会议研究通过后，有意向了解以下医疗设备，请合格供应商按附件中的“供应商推荐须知”到医疗设备科递交资料：

注：请有意向的供应商于规定时间内递交以上医疗设备的资料，逾期不候。如递交的医疗设备为进口设备应提供该医疗设备上 * 次海关报关单的复印件，原件备查，递交资料 * 式 * 份，资料不全者，谢绝接待；进 * 步的信息请供应商关注 (略) (略) 或院内公示栏， (略) 程序， (略) 公司联系。医疗设备科将视情况召开产品介绍会。

(略) 医 (略)

* 日

附件：

供应商推荐须知

为了使我们能够快速地了解产品，欢迎医疗设备供应商前来医疗设备科递交资料（资料上必须盖公章，以证明其真实性），递交资料 * 式 * 份，资料不全者，谢绝接收；递交资料时间： * 日至7月 * 日的每周 * 上午8： * - * ： * ，联系电话： 点击查看>> ，联系地址： (略) （ (略) 市北环中路 * 号）1号楼 * 层阳光厅南侧，联系人：黄副科长或黄工，其它时间未经预约恕不接待。

（1）设备说明 * 览表（品牌、型号、成交价格、彩页资料、技术参数、标配和选配件的价格、同档次产品的比较分析表和供货范围清单等）；

（2）供应商的技术及售后服务承诺书；

（3）供应商为非制造商的，应取得《医疗器械经营企业许可证》；供应商为制造商的，应取得《医疗器械生产企业许可证》，所介绍产品若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械经营备案凭证》；所介绍产品若属于医疗设备管理范畴的，应取得《医疗器械注册证》(含注册登记表)，进口产品须提供《进口医疗器械注册证》，证件必须在有效期内；推荐产品的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件（货物名称规格型号应与注册证上规格型号 * 致）；

（4）合格有效的的企业法人营业执照副本复印件；

（5）法人代表授权书原件和供应商代表身份证复印件；

（6）所推荐设备的相同型号的 (略) 省用户名单和中标通知书或合同； (略) 省内无客户的，请附上其它省份的中标通知书或合同。

（7）如递交的医疗设备为进口设备应提供该医疗设备上 * 次海关报关单的复印件，原件备查。