医用血管造影X射线机落地采购项目招标公告
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医用血管造影X射线机落地采购项目招标公告
项目名称：医用血管造影X射线机（落地）采购项目
项目编号：LNFDYY-2023-ZB-CG0001
(略) 对医用血管造影X射线机（落地）进行招标采购，欢迎合格的供应商参加本次招标活动，就下列货物和有关服务提交密封投标。
一、招标内容
项目 | 产品名称 | 规格、型号 | 品牌 | 数量 |
方案一 | 医用血管造影X射线机（落地） | Innova IGS 5 | GE | 1套 |
方案二 | 医用血管造影X射线机（落地） | Azurion 5M20 | 飞利浦 | 1套 |
方案三 | 医用血管造影X射线机（落地） | Artis zee III floor | 西门子 | 1套 |
备注：各方案品牌、型号均为采购方指定，投标单位可任选方案进行报价，各方案不允许拆分。 | ||||
二、合格供应商的资格条件
（一）本项目不允许联合体投标。
（二）合格投标单位还需满足其它资格条件
1.在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业（成立满一年以上），生产或经营范围符合本次采购项目的需求。
2.具有有效的中华人民共和国《医疗器械注册证及登记表》《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》等国家要求的所有相关资质证件。
3.供应商不是制造商的必须取得所投产品的生产厂商的产品销售授权书或产品销售代理证书。
4.供应商需按采购方固定模板准备法定代表人身份证明书及授权委托书；生产厂家人员需身份证明文件。
上述资料须加盖公章。
三、报名截止时间及招标文件发放方式、联系人
（一）报名截止时间至2023年9月6日。
（二）招标文件以Word及PDF格式两种形式发放，两种形式内容如有差异时以PDF形式为准。
联系人：王星宇（联系电话：*）、朱国昕（联系电话：*）、王佳（联系电话：*）、郭建民（联系电话：*）
邮箱：*@*q.com
监督电话：024-*
四、招标服务费、投标保证金收取
（一）投标保证金为人民币12万元。请务必 (略) 账户现汇 (略) 账户。
（二）招标服务费800元（不予退还），请务必 (略) 账户现汇 (略) 账户。
（三）收款信息如下：
单位名称： (略)
银行名称：中国 (略) 沈阳恒达路支行
银行账号：*
银行行号：*
（四）招标服务费及投标保证金回执单反馈
1.反馈形式：电子邮件， (略) 只接收一封邮件。
2.邮箱地址：*@*q.com
3.邮件主题：项目全称、招标编号－回执单（投标公司全称）。
4.附件名称及要求：按下表要求单独附件（非压缩包）。
序号 | 附件名称 | 要求 |
1 | 医用血管造影X射线机（落地）－服务费（投标公司全称） | 官方网站导出或打印后加盖公章的PDF扫描件 |
2 | 医用血管造影X射线机（落地）-投标保证金（投标公司全称） | 官方网站导出或打印后加盖公章的PDF扫描件 |
五、递交投标文件截止时间、谈判时间、谈判地点
（一）递交投标文件截止时间：2023年9月11日9时前将投标文件送达，逾期作自动弃权处理。
（二）谈判时间：2023年9月11日9时（如时间调整提前另行通知）。
（三）谈判地点：方大世纪城营销中心二楼会议室，地址： (略) 浑南区玄菟路578号方大世纪城营销中心二楼，届时请投标供应商的法定代表人或其授权委托人按时参加报价谈判。
六、付款方式
签订合同后30日内支付合同总金额的30%，设备货到后30日内支付合同总金额的30%，设备验收合格后采购方收到中标方开具的合同总金额的增值税专用发票入账30日内，支付合同总金额的30%，剩余合同总金额的10%作为质保金，待设备质保期满后30日内无息支付。采购方所有款项的支付方式为六个月期限的银行承兑汇票，采购方不承担贴息费用。
七、违约责任
标书所有内容与合同具有同等法律效力，投标单位提交的所有资料，技术文件等必须符合国家及有行业的技术标准和规范。在招标过程中投标单位必须遵守招标承诺。如出现下列情况之一，招标单位有权没收保证金，列入不再合作供应商：
（一）投标单位在报名后不按时参加招投标。
（二）投标单位在投标有效期内撤回其投标文件，退出招标行为。
（三）中标单位无正当理由未按时或拒绝签署合同。
（四）中标单位中标后以种种理由拖延或拒绝履行承诺及服务。
（五）中标单位发生违反招投标相关法律法规行为。
八、在招标工作结束后，中标单位投标保证金待合同签订后30天内一次性返还（现汇无息）或转为履约保证金；未中标单位投标保证金在接到未中标通知后30天内一次性返还（现汇无息）。
技术参数如下：
产品及技术参数要求 | ||
一、设备名称 | 医用血管造影X射线机（落地） | |
二、数量 | 1套 | |
三、设备用途 | 心、脑、全身血管造影及介入治疗 | |
四、要求 | (略) 平板血管造影产品的最新机型，最新软件版本。 | |
五、技术 | 技术项目 | 技术要求 |
1 | 机架系统 | 满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需要 |
★1.1 | 落地式机架 | 能覆盖全身之功能 |
1.2 | 机架可进行等中心旋转 | 具备 |
1.3 | 机架运动方式 | 电动和手动两种方式 |
1.4 | C型臂旋转速度 | LAO/RAO：≥25°/秒 |
1.5 | C型臂环内滑动速度 | CRAN/CAU：≥25°/秒 |
1.6 | CRA | ≥55° |
1.7 | CAU | ≥90° |
▲1.8 | RAO | ≥130 |
▲1.9 | LAO | ≥130° |
▲1.10 | 旋转采集角度 | ≥200° |
1.11 | C臂旋转范围 | ≥300° |
1.12 | 床旁控制 | 具有智能床旁控制系统，可以控制机架和导管床的运动 |
1.13 | C型臂弧深 | ≥90cm |
1.14 | 机架运动适合不同部位治疗 | 具备 |
1.15 | 等中心到地面距离 | ≤100cm |
1.16 | 等中心到焦点距离 | ≥80cm |
1.17 | SID范围 | ≥85cm，≤120cm |
2 | 导管床 | 标准型 |
2.1 | 全身检查、治疗要求 | 具备 |
2.2 | 床面要求为碳纤维材料 | 具备 |
2.3 | 纵向运动范围 | ≥120cm |
2.4 | 导管床横向运动 | ≥34cm |
2.5 | 床面升降范围 | ≥28cm |
2.6 | 床面最低高度 | ≤75cm |
2.7 | 床最大承重 | ≥325KG |
2.8 | 任意位置承重 | ≥250KG |
2.9 | 床身纵向运动满足特殊治疗和抢救 | 具备 |
2.10 | 床长度 | ≥280cm |
2.11 | 床宽度 | ≥45cm |
▲2．12 | 床面旋转角度 | ≥240度 |
2.13 | 导管床床垫、轨道夹、输液架、病人绑带以及线缆拖 | 具备 |
2.14 | 床面上下运动速度 | ≥25mm/S |
3 | 检查室内控制系统 | 具备 |
3.1 | 床旁液晶触摸屏控制系统 | 具备 |
3.2 | 提供床旁一套液晶触摸控制屏 | 具备 |
3.3 | 控制屏可置于导管床3边，或者控制室内，便于医生操作 | 具备 |
3.4 | 液晶触摸控制屏上可进行采集条件，对比度，亮度，边缘增强以及电子遮光器等参数设置 | 具备 |
3.5 | 床旁液晶触摸屏控制系统具备中文操作界面 | 具备 |
3.6 | 透视存储 | 具备 |
3.7 | 可完成手术程序操作，包括采集协议 | 具备 |
3.8 | 具备智慧手术管理系统 | 具备 |
3.9 | 减影和蒙片选择 | 具备 |
4 | 工作平台具备中文操作界面 | 具备 |
5 | 高压发生器 | 具备 |
5.1 | 高频逆变发生器功率 | ≥100KW |
5.2 | 最大管电流 | ≥1000mA |
5.3 | 逆变频率 | ≥100kHZ |
5.4 | 最小管电压 | ≤40KV |
5.5 | 最大管电压 | ≥125KV |
5.6 | 最短曝光时间 | ≤1ms |
5.7 | 全自动曝光控制，无需测试曝光 | 具备 |
6 | X线球管 | 具备 |
▲6．1 | 球管阳极热容量 | ≥3.7MHU |
▲6.2 | 球管管套热容量 | ≥9MHU |
▲6.3 | 最大阳极冷却速率 | ≥1700kHU/min |
▲6.4 | 球管阳极散热率 | ≥10000W |
6.5 | 金属陶瓷外壳 | 具备 |
6.6 | 液态金属轴承球管 | 具备 |
▲6.7 | 透视功率 | ≥4000W |
6.8 | 透视管电流 | ≤200mA |
▲6.9 | 球管阳极转速 | ≥9000转/分 |
▲6.10 | 球管焦点 | ≥3个 |
6.11 | 最小焦点 | ≤0.3x0.3mm |
6.12 | 中焦点 | ≤0.6x0.6mm |
6.13 | 最大焦点 | ≤1.0x1.0mm |
▲6.14 | 管套热容量 | ≥6.9MHU |
6.15 | 球管的冷却方式 | 水冷或油冷或油冷加水冷 |
6.16 | 滤线器 | 具备 |
6.17 | 透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置 | 具备 |
7 | 平板探测器 | 具备 |
7.1 | 探测器类型为非晶硅 | 具备 |
7.2 | 最大有效成像面积 | ≥ 1149c㎡ |
▲7.3 | 物理成像视野 | ≥8视野 |
7.4 | 系统采集 | ≥2480x1920矩阵，动态范围≥16bit |
7.5 | 平板探测器分辨率 | ≥3.25LP／mm |
7.6 | 像素尺寸 | ≤154μm |
▲7.7 | 平板检测器光子转换效率 | ≥80% DQE |
▲7.8 | 平板旋转功能 | 具备 |
7.9 | 平板探测器冷却装置 | 具备 |
7.10 | 平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制 | 具备 |
8 | 图像显示器 | 具备 |
8.1 | 控制室：≥24英寸高亮医用高分辨率LCD显示器，≥两台，显示矩阵：≥1920 x 1080 | 具备 |
8.2 | 可视角度（水平及垂直可视角度） | ≥178° |
8.3 | 控制室：≥27英寸高亮医用高分辨率LCD显示器，≥两台，显示矩阵：≥2560x1440 | 具备 |
8.4 | 可视角度（水平及垂直可视角度） | ≥178° |
8.5 | 操作室：医用高分辨率LCD显示器，显示矩阵：≥1920 x 1080 | 具备 |
8.6 | 显示器吊架可置于床旁三侧位置 | 具备 |
8.7 | 显示器吊架可任意运动 | 具备 |
9 | 图像系统 | 具备 |
9.1 | 外周采集、处理、存储矩阵 | 2048×2048，容量≥20000幅 |
9.2 | 最大脉冲透视速度 | ≥30幅/秒 |
9.3 | 硬盘图像存储量 | ≥50,000幅 |
10 | 网络与接口 | 具备 |
10.1 | 具有DICOM Send功能 | 具备 |
10.2 | 具有DICOM Print功能 | 具备 |
10.3 | 具有DICOM Query/Retrieve功能 | 具备 |
10.4 | 具有DICOM Worklist功能 | 具备 |
10.5 | 具有DICOM MPPS功能 | 具备 |
10.6 | 激光相机接口 | 具备 |
10.7 | 高压注射器接口 | 具备 |
11 | 射线剂量防护技术 | 具备 |
11.1 | 自动插入铜滤片数 | ≥5片 |
11.2 | 透视图像存储功能 | ≥2000幅透视图像连续存储 |
12 | 高级三维重建功能 | 具备 |
★13 | 配置及功能要求 | 符合技术白皮书及以上 |
GE投标产品软件 | 高对比度透视（窄波瞬切技术） | GE投标产品具备 |
支架精显（去导丝功能） | GE投标产品具备 | |
支架血流精显 | GE投标产品具备 | |
混合线路图（智能混合路径图） | GE投标产品具备 | |
全景下肢自动跟踪造影（非拼接） | GE投标产品具备 | |
床头延伸架（头部延长板） | GE投标产品具备 | |
狭窄分析应用程序和心室分析应用程序 | GE投标产品具备 | |
AW4.7智汇影像后处理平台 | GE投标产品具备 | |
AW控制室彩色液晶显示器×2 | GE投标产品具备 | |
AW中文键盘+鼠标+电源配件安装模块 | GE投标产品具备 | |
AW狭窄分析和左室功能分析软件功能 | GE投标产品具备 | |
AW后处理应用 | GE投标产品具备 | |
3D后处理应用 | GE投标产品具备 | |
3D打印导出 | GE投标产品具备 | |
全息三维 | GE投标产品具备 | |
减影/非减影透视同步显示 | GE投标产品具备 | |
西门子投标产品软件 | AEE 智能边缘强化 | 西门子投标产品具备 |
图像亮度控制 | 西门子投标产品具备 | |
动态密度优化技术 | 西门子投标产品具备 | |
血管边缘增强技术 | 西门子投标产品具备 | |
动态降噪 | 西门子投标产品具备 | |
自定义图像风格 | 西门子投标产品具备 | |
床旁触摸控制屏 | 西门子投标产品具备 | |
高速DSA采集 | 西门子投标产品具备 | |
DICOM 检查排单接口 | 西门子投标产品具备 | |
智能二维路图技术 | 西门子投标产品具备 | |
二维图像实时像素位移修正 | 西门子投标产品具备 | |
血管分析软件 | 西门子投标产品具备 | |
自动机架存储功能 | 西门子投标产品具备 | |
飞利浦投标产品软件 | 智能路图功能 | 飞利浦投标产品具备 |
组合蒙片功能 | 飞利浦投标产品具备 | |
高级三维重建功能 | 飞利浦投标产品具备 | |
类CT软组织成像功能 | 飞利浦投标产品具备 | |
双期类CT成像功能 | 飞利浦投标产品具备 | |
开放式双期类CT成像功能 | 飞利浦投标产品具备 | |
项目名称：医用血管造影X射线机（落地）采购项目
项目编号：LNFDYY-2023-ZB-CG0001
(略) 对医用血管造影X射线机（落地）进行招标采购，欢迎合格的供应商参加本次招标活动，就下列货物和有关服务提交密封投标。
一、招标内容
项目 | 产品名称 | 规格、型号 | 品牌 | 数量 |
方案一 | 医用血管造影X射线机（落地） | Innova IGS 5 | GE | 1套 |
方案二 | 医用血管造影X射线机（落地） | Azurion 5M20 | 飞利浦 | 1套 |
方案三 | 医用血管造影X射线机（落地） | Artis zee III floor | 西门子 | 1套 |
备注：各方案品牌、型号均为采购方指定，投标单位可任选方案进行报价，各方案不允许拆分。 | ||||
二、合格供应商的资格条件
（一）本项目不允许联合体投标。
（二）合格投标单位还需满足其它资格条件
1.在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业（成立满一年以上），生产或经营范围符合本次采购项目的需求。
2.具有有效的中华人民共和国《医疗器械注册证及登记表》《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》等国家要求的所有相关资质证件。
3.供应商不是制造商的必须取得所投产品的生产厂商的产品销售授权书或产品销售代理证书。
4.供应商需按采购方固定模板准备法定代表人身份证明书及授权委托书；生产厂家人员需身份证明文件。
上述资料须加盖公章。
三、报名截止时间及招标文件发放方式、联系人
（一）报名截止时间至2023年9月6日。
（二）招标文件以Word及PDF格式两种形式发放，两种形式内容如有差异时以PDF形式为准。
联系人：王星宇（联系电话：*）、朱国昕（联系电话：*）、王佳（联系电话：*）、郭建民（联系电话：*）
邮箱：*@*q.com
监督电话：024-*
四、招标服务费、投标保证金收取
（一）投标保证金为人民币12万元。请务必 (略) 账户现汇 (略) 账户。
（二）招标服务费800元（不予退还），请务必 (略) 账户现汇 (略) 账户。
（三）收款信息如下：
单位名称： (略)
银行名称：中国 (略) 沈阳恒达路支行
银行账号：*
银行行号：*
（四）招标服务费及投标保证金回执单反馈
1.反馈形式：电子邮件， (略) 只接收一封邮件。
2.邮箱地址：*@*q.com
3.邮件主题：项目全称、招标编号－回执单（投标公司全称）。
4.附件名称及要求：按下表要求单独附件（非压缩包）。
序号 | 附件名称 | 要求 |
1 | 医用血管造影X射线机（落地）－服务费（投标公司全称） | 官方网站导出或打印后加盖公章的PDF扫描件 |
2 | 医用血管造影X射线机（落地）-投标保证金（投标公司全称） | 官方网站导出或打印后加盖公章的PDF扫描件 |
五、递交投标文件截止时间、谈判时间、谈判地点
（一）递交投标文件截止时间：2023年9月11日9时前将投标文件送达，逾期作自动弃权处理。
（二）谈判时间：2023年9月11日9时（如时间调整提前另行通知）。
（三）谈判地点：方大世纪城营销中心二楼会议室，地址： (略) 浑南区玄菟路578号方大世纪城营销中心二楼，届时请投标供应商的法定代表人或其授权委托人按时参加报价谈判。
六、付款方式
签订合同后30日内支付合同总金额的30%，设备货到后30日内支付合同总金额的30%，设备验收合格后采购方收到中标方开具的合同总金额的增值税专用发票入账30日内，支付合同总金额的30%，剩余合同总金额的10%作为质保金，待设备质保期满后30日内无息支付。采购方所有款项的支付方式为六个月期限的银行承兑汇票，采购方不承担贴息费用。
七、违约责任
标书所有内容与合同具有同等法律效力，投标单位提交的所有资料，技术文件等必须符合国家及有行业的技术标准和规范。在招标过程中投标单位必须遵守招标承诺。如出现下列情况之一，招标单位有权没收保证金，列入不再合作供应商：
（一）投标单位在报名后不按时参加招投标。
（二）投标单位在投标有效期内撤回其投标文件，退出招标行为。
（三）中标单位无正当理由未按时或拒绝签署合同。
（四）中标单位中标后以种种理由拖延或拒绝履行承诺及服务。
（五）中标单位发生违反招投标相关法律法规行为。
八、在招标工作结束后，中标单位投标保证金待合同签订后30天内一次性返还（现汇无息）或转为履约保证金；未中标单位投标保证金在接到未中标通知后30天内一次性返还（现汇无息）。
技术参数如下：
产品及技术参数要求 | ||
一、设备名称 | 医用血管造影X射线机（落地） | |
二、数量 | 1套 | |
三、设备用途 | 心、脑、全身血管造影及介入治疗 | |
四、要求 | (略) 平板血管造影产品的最新机型，最新软件版本。 | |
五、技术 | 技术项目 | 技术要求 |
1 | 机架系统 | 满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需要 |
★1.1 | 落地式机架 | 能覆盖全身之功能 |
1.2 | 机架可进行等中心旋转 | 具备 |
1.3 | 机架运动方式 | 电动和手动两种方式 |
1.4 | C型臂旋转速度 | LAO/RAO：≥25°/秒 |
1.5 | C型臂环内滑动速度 | CRAN/CAU：≥25°/秒 |
1.6 | CRA | ≥55° |
1.7 | CAU | ≥90° |
▲1.8 | RAO | ≥130 |
▲1.9 | LAO | ≥130° |
▲1.10 | 旋转采集角度 | ≥200° |
1.11 | C臂旋转范围 | ≥300° |
1.12 | 床旁控制 | 具有智能床旁控制系统，可以控制机架和导管床的运动 |
1.13 | C型臂弧深 | ≥90cm |
1.14 | 机架运动适合不同部位治疗 | 具备 |
1.15 | 等中心到地面距离 | ≤100cm |
1.16 | 等中心到焦点距离 | ≥80cm |
1.17 | SID范围 | ≥85cm，≤120cm |
2 | 导管床 | 标准型 |
2.1 | 全身检查、治疗要求 | 具备 |
2.2 | 床面要求为碳纤维材料 | 具备 |
2.3 | 纵向运动范围 | ≥120cm |
2.4 | 导管床横向运动 | ≥34cm |
2.5 | 床面升降范围 | ≥28cm |
2.6 | 床面最低高度 | ≤75cm |
2.7 | 床最大承重 | ≥325KG |
2.8 | 任意位置承重 | ≥250KG |
2.9 | 床身纵向运动满足特殊治疗和抢救 | 具备 |
2.10 | 床长度 | ≥280cm |
2.11 | 床宽度 | ≥45cm |
▲2．12 | 床面旋转角度 | ≥240度 |
2.13 | 导管床床垫、轨道夹、输液架、病人绑带以及线缆拖 | 具备 |
2.14 | 床面上下运动速度 | ≥25mm/S |
3 | 检查室内控制系统 | 具备 |
3.1 | 床旁液晶触摸屏控制系统 | 具备 |
3.2 | 提供床旁一套液晶触摸控制屏 | 具备 |
3.3 | 控制屏可置于导管床3边，或者控制室内，便于医生操作 | 具备 |
3.4 | 液晶触摸控制屏上可进行采集条件，对比度，亮度，边缘增强以及电子遮光器等参数设置 | 具备 |
3.5 | 床旁液晶触摸屏控制系统具备中文操作界面 | 具备 |
3.6 | 透视存储 | 具备 |
3.7 | 可完成手术程序操作，包括采集协议 | 具备 |
3.8 | 具备智慧手术管理系统 | 具备 |
3.9 | 减影和蒙片选择 | 具备 |
4 | 工作平台具备中文操作界面 | 具备 |
5 | 高压发生器 | 具备 |
5.1 | 高频逆变发生器功率 | ≥100KW |
5.2 | 最大管电流 | ≥1000mA |
5.3 | 逆变频率 | ≥100kHZ |
5.4 | 最小管电压 | ≤40KV |
5.5 | 最大管电压 | ≥125KV |
5.6 | 最短曝光时间 | ≤1ms |
5.7 | 全自动曝光控制，无需测试曝光 | 具备 |
6 | X线球管 | 具备 |
▲6．1 | 球管阳极热容量 | ≥3.7MHU |
▲6.2 | 球管管套热容量 | ≥9MHU |
▲6.3 | 最大阳极冷却速率 | ≥1700kHU/min |
▲6.4 | 球管阳极散热率 | ≥10000W |
6.5 | 金属陶瓷外壳 | 具备 |
6.6 | 液态金属轴承球管 | 具备 |
▲6.7 | 透视功率 | ≥4000W |
6.8 | 透视管电流 | ≤200mA |
▲6.9 | 球管阳极转速 | ≥9000转/分 |
▲6.10 | 球管焦点 | ≥3个 |
6.11 | 最小焦点 | ≤0.3x0.3mm |
6.12 | 中焦点 | ≤0.6x0.6mm |
6.13 | 最大焦点 | ≤1.0x1.0mm |
▲6.14 | 管套热容量 | ≥6.9MHU |
6.15 | 球管的冷却方式 | 水冷或油冷或油冷加水冷 |
6.16 | 滤线器 | 具备 |
6.17 | 透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置 | 具备 |
7 | 平板探测器 | 具备 |
7.1 | 探测器类型为非晶硅 | 具备 |
7.2 | 最大有效成像面积 | ≥ 1149c㎡ |
▲7.3 | 物理成像视野 | ≥8视野 |
7.4 | 系统采集 | ≥2480x1920矩阵，动态范围≥16bit |
7.5 | 平板探测器分辨率 | ≥3.25LP／mm |
7.6 | 像素尺寸 | ≤154μm |
▲7.7 | 平板检测器光子转换效率 | ≥80% DQE |
▲7.8 | 平板旋转功能 | 具备 |
7.9 | 平板探测器冷却装置 | 具备 |
7.10 | 平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制 | 具备 |
8 | 图像显示器 | 具备 |
8.1 | 控制室：≥24英寸高亮医用高分辨率LCD显示器，≥两台，显示矩阵：≥1920 x 1080 | 具备 |
8.2 | 可视角度（水平及垂直可视角度） | ≥178° |
8.3 | 控制室：≥27英寸高亮医用高分辨率LCD显示器，≥两台，显示矩阵：≥2560x1440 | 具备 |
8.4 | 可视角度（水平及垂直可视角度） | ≥178° |
8.5 | 操作室：医用高分辨率LCD显示器，显示矩阵：≥1920 x 1080 | 具备 |
8.6 | 显示器吊架可置于床旁三侧位置 | 具备 |
8.7 | 显示器吊架可任意运动 | 具备 |
9 | 图像系统 | 具备 |
9.1 | 外周采集、处理、存储矩阵 | 2048×2048，容量≥20000幅 |
9.2 | 最大脉冲透视速度 | ≥30幅/秒 |
9.3 | 硬盘图像存储量 | ≥50,000幅 |
10 | 网络与接口 | 具备 |
10.1 | 具有DICOM Send功能 | 具备 |
10.2 | 具有DICOM Print功能 | 具备 |
10.3 | 具有DICOM Query/Retrieve功能 | 具备 |
10.4 | 具有DICOM Worklist功能 | 具备 |
10.5 | 具有DICOM MPPS功能 | 具备 |
10.6 | 激光相机接口 | 具备 |
10.7 | 高压注射器接口 | 具备 |
11 | 射线剂量防护技术 | 具备 |
11.1 | 自动插入铜滤片数 | ≥5片 |
11.2 | 透视图像存储功能 | ≥2000幅透视图像连续存储 |
12 | 高级三维重建功能 | 具备 |
★13 | 配置及功能要求 | 符合技术白皮书及以上 |
GE投标产品软件 | 高对比度透视（窄波瞬切技术） | GE投标产品具备 |
支架精显（去导丝功能） | GE投标产品具备 | |
支架血流精显 | GE投标产品具备 | |
混合线路图（智能混合路径图） | GE投标产品具备 | |
全景下肢自动跟踪造影（非拼接） | GE投标产品具备 | |
床头延伸架（头部延长板） | GE投标产品具备 | |
狭窄分析应用程序和心室分析应用程序 | GE投标产品具备 | |
AW4.7智汇影像后处理平台 | GE投标产品具备 | |
AW控制室彩色液晶显示器×2 | GE投标产品具备 | |
AW中文键盘+鼠标+电源配件安装模块 | GE投标产品具备 | |
AW狭窄分析和左室功能分析软件功能 | GE投标产品具备 | |
AW后处理应用 | GE投标产品具备 | |
3D后处理应用 | GE投标产品具备 | |
3D打印导出 | GE投标产品具备 | |
全息三维 | GE投标产品具备 | |
减影/非减影透视同步显示 | GE投标产品具备 | |
西门子投标产品软件 | AEE 智能边缘强化 | 西门子投标产品具备 |
图像亮度控制 | 西门子投标产品具备 | |
动态密度优化技术 | 西门子投标产品具备 | |
血管边缘增强技术 | 西门子投标产品具备 | |
动态降噪 | 西门子投标产品具备 | |
自定义图像风格 | 西门子投标产品具备 | |
床旁触摸控制屏 | 西门子投标产品具备 | |
高速DSA采集 | 西门子投标产品具备 | |
DICOM 检查排单接口 | 西门子投标产品具备 | |
智能二维路图技术 | 西门子投标产品具备 | |
二维图像实时像素位移修正 | 西门子投标产品具备 | |
血管分析软件 | 西门子投标产品具备 | |
自动机架存储功能 | 西门子投标产品具备 | |
飞利浦投标产品软件 | 智能路图功能 | 飞利浦投标产品具备 |
组合蒙片功能 | 飞利浦投标产品具备 | |
高级三维重建功能 | 飞利浦投标产品具备 | |
类CT软组织成像功能 | 飞利浦投标产品具备 | |
双期类CT成像功能 | 飞利浦投标产品具备 | |
开放式双期类CT成像功能 | 飞利浦投标产品具备 | |
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