医用直线加速器采购项目招标公告
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医用直线加速器采购项目招标公告
招标公告
项目名称：医用直线加速器采购项目
项目编号：LNFDYY-2023-ZB-CG0012
(略) 对医用直线加速器进行招标采购，欢迎合格的供应商参加本次招标活动，就下列货物和有关服务提交密封投标。
一、招标内容
项目 | 产品名称 | 规格、型号 | 品牌 | 数量 |
方案一 | 医用直线加速器 | Vitalbeam | 瓦里安 | 1套 |
方案二 | 医用直线加速器 | Infinity | 医科达 | 1套 |
备注：各方案品牌、型号均为采购方指定，投标单位可任选方案进行报价，各方案不允许拆分。 | ||||
二、合格供应商的资格条件
（一）本项目不允许联合体投标。
（二）合格投标单位还需满足其它资格条件
1.在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业（成立满一年以上），生产或经营范围符合本次采购项目的需求。
2.具有有效的中华人民共和国《医疗器械注册证及登记表》《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》等国家要求的所有相关资质证件。
3.供应商不是制造商的必须取得所投产品的生产厂商的产品销售授权书或产品销售代理证书。
4.供应商需按采购方固定模板准备法定代表人身份证明书及授权委托书；生产厂家人员需身份证明文件。
上述资料须加盖公章。
三、报名截止时间及招标文件发放方式、联系人
（一）报名截止时间至2023年9月6日。
（二）招标文件以Word及PDF格式两种形式发放，两种形式内容如有差异时以PDF形式为准。
联系人：王星宇（联系电话：*）、朱国昕（联系电话：*）、王佳（联系电话：*）、郭建民（联系电话：*）
邮箱：*@*q.com
监督电话：024-*
四、招标服务费、投标保证金收取
（一）投标保证金为人民币38万元。请务必 (略) 账户现汇 (略) 账户。
（二）招标服务费800元（不予退还），请务必 (略) 账户现汇 (略) 账户。
（三）收款信息如下：
单位名称： (略)
银行名称：中国 (略) 沈阳恒达路支行
银行账号：*
银行行号：*
（四）招标服务费及投标保证金回执单反馈
1.反馈形式：电子邮件， (略) 只接收一封邮件。
2.邮箱地址：*@*q.com
3.邮件主题：项目全称、招标编号－回执单（投标公司全称）。
4.附件名称及要求：按下表要求单独附件（非压缩包）。
序号 | 附件名称 | 要求 |
1 | 医用直线加速器－服务费（投标公司全称） | 官方网站导出或打印后加盖公章的PDF扫描件 |
2 | 医用直线加速器-投标保证金（投标公司全称） | 官方网站导出或打印后加盖公章的PDF扫描件 |
五、递交投标文件截止时间、谈判时间、谈判地点
（一）递交投标文件截止时间：2023年9月14日13时前将投标文件送达，逾期作自动弃权处理。
（二）谈判时间：2023年9月14日13时（如时间调整提前另行通知）。
（三）谈判地点：方大世纪城营销中心二楼会议室，地址： (略) 浑南区玄菟路578号方大世纪城营销中心二楼，届时请投标供应商的法定代表人或其授权委托人按时参加报价谈判。
六、付款方式
签订合同后30日内支付合同总金额的30%，设备货到后30日内支付合同总金额的30%，设备验收合格后采购方收到中标方开具的合同总金额的增值税专用发票入账30日内，支付合同总金额的30%，剩余合同总金额的10%作为质保金，待设备质保期满后30日内无息支付。采购方所有款项的支付方式为六个月期限的银行承兑汇票，采购方不承担贴息费用。
七、违约责任
标书所有内容与合同具有同等法律效力，投标单位提交的所有资料，技术文件等必须符合国家及有行业的技术标准和规范。在招标过程中投标单位必须遵守招标承诺。如出现下列情况之一，招标单位有权没收保证金，列入不再合作供应商：
（一）投标单位在报名后不按时参加招投标。
（二）投标单位在投标有效期内撤回其投标文件，退出招标行为。
（三）中标单位无正当理由未按时或拒绝签署合同。
（四）中标单位中标后以种种理由拖延或拒绝履行承诺及服务。
（五）中标单位发生违反招投标相关法律法规行为。
八、在招标工作结束后，中标单位投标保证金待合同签订后30天内一次性返还（现汇无息）或转为履约保证金；未中标单位投标保证金在接到未中标通知后30天内一次性返还（现汇无息）。
技术参数如下：
产品及技术参数要求 | ||
1 | 机架结构 | 厂家填写 |
2 | 射线规格及指标 | |
2.1 | X线能量规格 | 常规剂量率模式6MV/10MV |
2.2 | X线照射：能做固定源皮距、等中心给角度及等中心旋转照射、适形照射、调强照射和旋转调强放疗。 | 具备 |
2.3 | X线剂量率 | |
2.3.1 | X线临床治疗时,最高输出剂量率 | 厂家填写 |
2.3.2 | 束流变换响应时间 | ＜0.1sec |
2.4 | X线旋转照射时（正反时针），剂量调节精度 | 厂家填写 |
2.5 | 照射野 | |
2.5.1 | 准直器：应配置对称、非对称准直器。 | 具备 |
2.5.2 | 在SAD=100cm，最大照射野≥40cm×40cm | 具备 |
2.6 | 楔形板：提供1°～60°范围内可调的楔形板。 | 具备 |
2.7 | 准直器末端距等中心距离 | 厂家填写 |
2.8 | 具备X射线FFF高剂量率能量模式：6MV FFF | 具备 |
2.8.1 | 射野尺寸 | 厂家填写 |
2.8.2 | 高剂量率模式X射线最小剂量率 | 厂家填写 |
2.8.3 | 高剂量率模式X射线最大剂量率 | 厂家填写 |
2.8.4 | X射线最大剂量建成深度（水下10cm，10×10cm射野） | 常规剂量率模式≥6MV：1.6cm±0.15cm |
3 | 特殊治疗模式 | 具备 |
3.1 | 弧形治疗 | 具备 |
3.2 | 角度剂量率 | 0o～10o/MU（或0.1MU～20MU/度） |
3.3 | 角度剂量率的调节精度 | ≤0.1MU/度 |
3.4 | 剂量总误差 | ≤0.1MU |
3.5 | 旋转角度误差 | ≤0.1o |
4 | 旋转容积调强功能 | 具备 |
4.1 | 容积调制旋转调强放疗模式：大幅减少常规IMRT治疗时的MU消耗、减少对病人的辐射泄露、同时大幅缩短治疗时间。 | 具备 |
4.2 | 控制因素，可以对下列因素进行同步控制：机架旋转运动、MLC叶片移动、准直器机头旋转运动、剂量率变化。 | 具备 |
4.3 | 运动弧变化，“全智能弧”技术：运动弧方向顺时针，逆时针方向自由运动改变并且旋转弧度自由可选，根据临床病例需要自适应治疗。 | 具备 |
4.4 | 旋转调强治疗模式：能进行单轴多弧度容积旋转调强的计划和执行。 | 具备 |
4.5 | 容积旋转调强治疗运行要求：单弧，多弧和分段多弧。 | 具备 |
5 | 电子线 | |
5.1 | 电子线能量 | 五档可调 |
5.2 | 常规电子线最大剂量率 | ≥900MU/min |
6 | 机械运动系统 | |
6.1 | 机架旋转角度：≥360°，顺时针和逆时针方向，显示误差不大于0.1°。 | 具备 |
▲6.2 | 机架和准直器等中心精度 | ≤0.6mm |
6.3 | 等中心高度 | ≤124cm |
6.4 | 等中心到机头的净空间 | ≥45cm |
6.5 | 准直器系统旋转 | ≤±0.5° |
7 | 治疗床 | |
7.1 | 运动控制 | 水平运动和等中心转动可手动或电动，其它运动可电动。所有电动可无级调速。所有运动可远程控制。 |
7.2 | 负载能力 | ≥150kg |
7.3 | 垂直移动范围 | ≥110cm |
7.4 | 前后移动范围 | ≥145cm |
7.5 | 左右移动范围 | ≥50cm |
7.6 | 治疗床的等中心旋转：±95°，旋转等中心误差偏差≤0.5mm半径圆。 | 具备 |
8 | 多叶准直器系统 | |
8.1 | 所有叶片在等中心平面的最大投影宽度 | ≤5mm |
▲8.2 | 叶片数量 | ≥160 |
8.3 | 叶片过中心距离 | ≥20cm |
8.4 | 最大照射野 | 40cmx40cm |
▲8.5 | 叶片移动精度 | ≤0.2mm |
▲8.6 | 叶片的移动速度 | ≥6.5cm/s |
8.7 | 叶片端面半影(等中心处) | ≤5mm |
8.8 | 叶片间漏射（不含独立准直器） | ≤0.03% |
8.9 | 叶片等中心投影宽度须均匀一致，保证射野一致性。 | 具备 |
9 | 剂量监测系统 | |
9.1 | 具有两道剂量监测系统和一道计时系统。 | 具备 |
9.2 | 剂量稳定性误差： | 在5个工作日内稳定性偏差≤2% |
9.3 | 剂量和剂量率随机架运动的变化 | ≤±2% |
10 | 治疗记录及验证系统 | |
10.1 | 包括治疗条件的输入、读取、治疗参数的设置与验证等功能。能够接受任何治疗计划系统的输出文件（包括MLC处方文件），并能通过网络传输。 | 具备 |
10.2 | 能够实现自动摆位，连续自动换野。 | 具备 |
10.3 | 能够实施调强照射。 | 具备 |
11 | 安全连锁及防护 | |
11.1 | X线、电子线治疗模式连锁保护：具备。 | 具备 |
11.2 | X线、电子线能量连锁保护：具备。 | 具备 |
11.3 | 运动防碰连锁：具备。 | 具备 |
11.4 | 楔形板（包括动态楔形板）、档块托架连锁保护：具备。 | 具备 |
11.5 | 提供治疗室门连锁接口：具备。 | 具备 |
11.6 | 三道剂量监测系统应独立运行，按优先权起连锁作用：具备。 | 具备 |
11.7 | 剂量及剂量率故障连锁，高、低压故障连锁：具备。 | 具备 |
11.8 | 机头防护 | 具备 |
12 | 实时影像验证系统（EPID） | 具备 |
12.1 | 配置要求 | |
12.1.1 | MV级平板成像系统及可伸缩支架 | 1 套 |
12.1.2 | 专用工作站 | 1 套 |
12.1.3 | 数字化图像采集及图像处理软件 | 1套 |
12.1.4 | DICOM RT网络接口 | 1个 |
12.1.5 | 控制室内遥控器 | 1个 |
12.2 | 技术规格及量化指标 | 具备 |
12.2.1 | 硬件的要求 | 具备 |
12.2.2 | 传感器面板材料结构 | 采用“非晶态硅”的平板型直接数字化成像检测器 |
12.2.3 | 图像探测器面积(有效) | ≥42cm×42cm |
12.2.4 | 空间分辨率 | 厂家填写 |
▲12.2.5 | 图像采集速度 | ≥18帧/秒 |
12.2.6 | 连读采集能力 | 厂家填写 |
12.2.7 | 剂量率范围 | 剂量率范围0-600MU/Min |
12.2.8 | 具有防碰撞联锁功能。 | 具备 |
12.2.9 | 软件系统的要求 | |
12.2.10 | 定位匹配功能 | 可对参考图像和实时成像进行照射野边界和解剖结构的定位匹配的检测，并可进行位移的测量，从而确定照射野的摆位误差。 |
12.2.11 | 具有DICOM-3，DICOM-RT网络功能。 | 具备 |
13 | 集成X线容积影像系统（锥形束CT系统） | 具备 |
14 | 集成X线容积影像系统配置要求 | |
14.1.1 | KV级X线球管和发生器，及滤线板 | 1 套 |
14.1.2 | 非单晶硅影像探测板 | 1 台 |
14.1.3 | X线容积影像软件系统 | 1套 |
14.1.4 | 高性能影像重建与处理工作站 | 1台 |
14.2 | 技术规格及量化指标 | |
▲14.2.1 | 高压发生器 | ≥48kW |
14.2.2 | X线球管标称焦点尺寸： | ≤0.4/0.8mm |
14.2.3 | 扫描孔径 | ≥90cm |
14.3 | 探测器有效面积 | ≥40×40cm2 |
14.4 | 图像软件系统 | |
14.4.1 | 系统接口 | |
14.4.2 | 与加速器的接口：当加速器上选定病人时，影像系统上也同时指向同一病人。 | 具备 |
14.4.3 | Dicom RT接口：可以接收从TPS传来的计划影像和射野、轮廓数据，并可以将修正后的数据回传给TPS。 | 具备 |
14.4.4 | 与治疗床接口：可将治疗床摆位修正矢量传送到治疗床，并可以在控制台自动控制床位置。 | 具备 |
14.4.5 | 二维X线图像：支持拍摄/处理静态kV级X线图像。 | 具备 |
14.4.6 | 支持kV线X线透视功能。 | 具备 |
14.4.7 | 三维X线容积图像 | 具备 |
14.4.8 | 图像采集/重建时间：可以1分钟内完成机架旋转360°,采集图像并同步完成图像重建，并可以用不到360°的旋转快速完成X线容积图像(CBCT)。 | 具备 |
14.4.9 | 图像空间分辨率 | ≥12 lp/cm |
14.4.10 | CBCT重建图像分辨率 | 厂家填写 |
14.4.11 | CBCT重建图像灰度值 | ≥16bits |
14.4.12 | 使用头部模体成像时，CBCT的CTDIw剂量 | ≤0.9 mGy |
14.4.13 | 使用体部模体成像时，CBCT的CTDIw剂量 | ≤20 mGy |
15 | 肿瘤放射治疗管理系统 | |
15.1 | 配置要求 | |
15.1.1 | 肿瘤信息管理系统 | 具备 |
15.2 | 联网要求 | 具备 |
16 | 加速器系统附件 | |
16.1 | 专用定位激光灯 | 1套 |
16.2 | 专用对讲系统 | 1套 |
16.3 | 专用监视系统 | 1套 |
16.4 | 专用水冷系统 | 1套 |
16.5 | 专用主机稳压电源 | 1套 |
17 | 计划系统软件要求 | |
17.1 | 厂家负责一台加速器的特殊蒙卡算法的线束数据的采集、拟和和输入 | 具备 |
18 | 网络及接口软件要求 | |
18.1 | 网络要求：DICOM3.0 CT,MR PET接口，能对国内常用的CT及MR 机提供连网支持 | 具备 |
18.2 | 提供DICOM-RT | 具备 |
★19 | 配置及功能要求 | 符合技术白皮书及以上 |
20 | 软件 | |
医科达投标产品具备 | 运动系统 | 医科达投标产品具备 |
安全连锁系统 | 医科达投标产品具备 | |
真空系统 | 医科达投标产品具备 | |
水冷系统 (内循环) | 医科达投标产品具备 | |
医科达IMRT调强治疗系统 | 医科达投标产品具备 | |
医科达VMAT容积旋转调强治疗系统 | 医科达投标产品具备 | |
iViewGT实时射野成像系统 | 医科达投标产品具备 | |
XVI 软件套装 | 医科达投标产品具备 | |
四维 CBCT影像引导及运动管理系统 | 医科达投标产品具备 | |
Monaco治疗计划系统 | 医科达投标产品具备 | |
MOSAIQ Desktop肿瘤信息管理系统 | 医科达投标产品具备 | |
Elekta Infinity立体定向放射治疗系统 | 医科达投标产品具备 | |
Integrity 核心控制系统 | 医科达投标产品具备 | |
软件许可证iViewGT | 医科达投标产品具备 | |
软件许可证PlanarView? | 医科达投标产品具备 | |
软件许可证MotionView? | 医科达投标产品具备 | |
软件许可证VolumeView? | 医科达投标产品具备 | |
4D CBCT影像引导及运动管理系统(Symmetry) | 医科达投标产品具备 | |
维修工具及扩展维修软件包 | 医科达投标产品具备 | |
SYNERGISTIQ软件许可证 | 医科达投标产品具备 | |
CT模拟定位软件 | 医科达投标产品具备 | |
医生工作站软件 | 医科达投标产品具备 | |
MOSAIQ 核心软件 | 医科达投标产品具备 | |
SYNERGISTIQ客户端软件 | 医科达投标产品具备 | |
瓦里安投标产品具备 | kV成像系统 | 瓦里安投标产品具备 |
Eclipse高级物理师工作站 | 瓦里安投标产品具备 | |
Eclipse 医生工作站 | 瓦里安投标产品具备 | |
Eclipse非临床-服务器软件包 | 瓦里安投标产品具备 | |
Eclipse非临床-测试软件包 | 瓦里安投标产品具备 | |
? IMRT调强软件包 | 瓦里安投标产品具备 | |
非临床-RapidArc计划软件 | 瓦里安投标产品具备 | |
Portal Dosimetry计划验证软件包 | 瓦里安投标产品具备 | |
非临床 Portal Dosimetry计划验证软件包 | 瓦里安投标产品具备 | |
ARIA放疗信息系统测试软件 | 瓦里安投标产品具备 | |
? ARIA放射治疗智能模块 | 瓦里安投标产品具备 | |
? ARIA肿瘤信息管理智能治疗模块 | 瓦里安投标产品具备 | |
? ARIA肿瘤影像智能模块 | 瓦里安投标产品具备 | |
电子射野影像系统（EPID） | 瓦里安投标产品具备 | |
放射治疗计划系统 | 瓦里安投标产品具备 | |
肿瘤放疗信息系统 | 瓦里安投标产品具备 | |
剂量监测系统 | 瓦里安投标产品具备 | |
招标公告
项目名称：医用直线加速器采购项目
项目编号：LNFDYY-2023-ZB-CG0012
(略) 对医用直线加速器进行招标采购，欢迎合格的供应商参加本次招标活动，就下列货物和有关服务提交密封投标。
一、招标内容
项目 | 产品名称 | 规格、型号 | 品牌 | 数量 |
方案一 | 医用直线加速器 | Vitalbeam | 瓦里安 | 1套 |
方案二 | 医用直线加速器 | Infinity | 医科达 | 1套 |
备注：各方案品牌、型号均为采购方指定，投标单位可任选方案进行报价，各方案不允许拆分。 | ||||
二、合格供应商的资格条件
（一）本项目不允许联合体投标。
（二）合格投标单位还需满足其它资格条件
1.在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业（成立满一年以上），生产或经营范围符合本次采购项目的需求。
2.具有有效的中华人民共和国《医疗器械注册证及登记表》《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》等国家要求的所有相关资质证件。
3.供应商不是制造商的必须取得所投产品的生产厂商的产品销售授权书或产品销售代理证书。
4.供应商需按采购方固定模板准备法定代表人身份证明书及授权委托书；生产厂家人员需身份证明文件。
上述资料须加盖公章。
三、报名截止时间及招标文件发放方式、联系人
（一）报名截止时间至2023年9月6日。
（二）招标文件以Word及PDF格式两种形式发放，两种形式内容如有差异时以PDF形式为准。
联系人：王星宇（联系电话：*）、朱国昕（联系电话：*）、王佳（联系电话：*）、郭建民（联系电话：*）
邮箱：*@*q.com
监督电话：024-*
四、招标服务费、投标保证金收取
（一）投标保证金为人民币38万元。请务必 (略) 账户现汇 (略) 账户。
（二）招标服务费800元（不予退还），请务必 (略) 账户现汇 (略) 账户。
（三）收款信息如下：
单位名称： (略)
银行名称：中国 (略) 沈阳恒达路支行
银行账号：*
银行行号：*
（四）招标服务费及投标保证金回执单反馈
1.反馈形式：电子邮件， (略) 只接收一封邮件。
2.邮箱地址：*@*q.com
3.邮件主题：项目全称、招标编号－回执单（投标公司全称）。
4.附件名称及要求：按下表要求单独附件（非压缩包）。
序号 | 附件名称 | 要求 |
1 | 医用直线加速器－服务费（投标公司全称） | 官方网站导出或打印后加盖公章的PDF扫描件 |
2 | 医用直线加速器-投标保证金（投标公司全称） | 官方网站导出或打印后加盖公章的PDF扫描件 |
五、递交投标文件截止时间、谈判时间、谈判地点
（一）递交投标文件截止时间：2023年9月14日13时前将投标文件送达，逾期作自动弃权处理。
（二）谈判时间：2023年9月14日13时（如时间调整提前另行通知）。
（三）谈判地点：方大世纪城营销中心二楼会议室，地址： (略) 浑南区玄菟路578号方大世纪城营销中心二楼，届时请投标供应商的法定代表人或其授权委托人按时参加报价谈判。
六、付款方式
签订合同后30日内支付合同总金额的30%，设备货到后30日内支付合同总金额的30%，设备验收合格后采购方收到中标方开具的合同总金额的增值税专用发票入账30日内，支付合同总金额的30%，剩余合同总金额的10%作为质保金，待设备质保期满后30日内无息支付。采购方所有款项的支付方式为六个月期限的银行承兑汇票，采购方不承担贴息费用。
七、违约责任
标书所有内容与合同具有同等法律效力，投标单位提交的所有资料，技术文件等必须符合国家及有行业的技术标准和规范。在招标过程中投标单位必须遵守招标承诺。如出现下列情况之一，招标单位有权没收保证金，列入不再合作供应商：
（一）投标单位在报名后不按时参加招投标。
（二）投标单位在投标有效期内撤回其投标文件，退出招标行为。
（三）中标单位无正当理由未按时或拒绝签署合同。
（四）中标单位中标后以种种理由拖延或拒绝履行承诺及服务。
（五）中标单位发生违反招投标相关法律法规行为。
八、在招标工作结束后，中标单位投标保证金待合同签订后30天内一次性返还（现汇无息）或转为履约保证金；未中标单位投标保证金在接到未中标通知后30天内一次性返还（现汇无息）。
技术参数如下：
产品及技术参数要求 | ||
1 | 机架结构 | 厂家填写 |
2 | 射线规格及指标 | |
2.1 | X线能量规格 | 常规剂量率模式6MV/10MV |
2.2 | X线照射：能做固定源皮距、等中心给角度及等中心旋转照射、适形照射、调强照射和旋转调强放疗。 | 具备 |
2.3 | X线剂量率 | |
2.3.1 | X线临床治疗时,最高输出剂量率 | 厂家填写 |
2.3.2 | 束流变换响应时间 | ＜0.1sec |
2.4 | X线旋转照射时（正反时针），剂量调节精度 | 厂家填写 |
2.5 | 照射野 | |
2.5.1 | 准直器：应配置对称、非对称准直器。 | 具备 |
2.5.2 | 在SAD=100cm，最大照射野≥40cm×40cm | 具备 |
2.6 | 楔形板：提供1°～60°范围内可调的楔形板。 | 具备 |
2.7 | 准直器末端距等中心距离 | 厂家填写 |
2.8 | 具备X射线FFF高剂量率能量模式：6MV FFF | 具备 |
2.8.1 | 射野尺寸 | 厂家填写 |
2.8.2 | 高剂量率模式X射线最小剂量率 | 厂家填写 |
2.8.3 | 高剂量率模式X射线最大剂量率 | 厂家填写 |
2.8.4 | X射线最大剂量建成深度（水下10cm，10×10cm射野） | 常规剂量率模式≥6MV：1.6cm±0.15cm |
3 | 特殊治疗模式 | 具备 |
3.1 | 弧形治疗 | 具备 |
3.2 | 角度剂量率 | 0o～10o/MU（或0.1MU～20MU/度） |
3.3 | 角度剂量率的调节精度 | ≤0.1MU/度 |
3.4 | 剂量总误差 | ≤0.1MU |
3.5 | 旋转角度误差 | ≤0.1o |
4 | 旋转容积调强功能 | 具备 |
4.1 | 容积调制旋转调强放疗模式：大幅减少常规IMRT治疗时的MU消耗、减少对病人的辐射泄露、同时大幅缩短治疗时间。 | 具备 |
4.2 | 控制因素，可以对下列因素进行同步控制：机架旋转运动、MLC叶片移动、准直器机头旋转运动、剂量率变化。 | 具备 |
4.3 | 运动弧变化，“全智能弧”技术：运动弧方向顺时针，逆时针方向自由运动改变并且旋转弧度自由可选，根据临床病例需要自适应治疗。 | 具备 |
4.4 | 旋转调强治疗模式：能进行单轴多弧度容积旋转调强的计划和执行。 | 具备 |
4.5 | 容积旋转调强治疗运行要求：单弧，多弧和分段多弧。 | 具备 |
5 | 电子线 | |
5.1 | 电子线能量 | 五档可调 |
5.2 | 常规电子线最大剂量率 | ≥900MU/min |
6 | 机械运动系统 | |
6.1 | 机架旋转角度：≥360°，顺时针和逆时针方向，显示误差不大于0.1°。 | 具备 |
▲6.2 | 机架和准直器等中心精度 | ≤0.6mm |
6.3 | 等中心高度 | ≤124cm |
6.4 | 等中心到机头的净空间 | ≥45cm |
6.5 | 准直器系统旋转 | ≤±0.5° |
7 | 治疗床 | |
7.1 | 运动控制 | 水平运动和等中心转动可手动或电动，其它运动可电动。所有电动可无级调速。所有运动可远程控制。 |
7.2 | 负载能力 | ≥150kg |
7.3 | 垂直移动范围 | ≥110cm |
7.4 | 前后移动范围 | ≥145cm |
7.5 | 左右移动范围 | ≥50cm |
7.6 | 治疗床的等中心旋转：±95°，旋转等中心误差偏差≤0.5mm半径圆。 | 具备 |
8 | 多叶准直器系统 | |
8.1 | 所有叶片在等中心平面的最大投影宽度 | ≤5mm |
▲8.2 | 叶片数量 | ≥160 |
8.3 | 叶片过中心距离 | ≥20cm |
8.4 | 最大照射野 | 40cmx40cm |
▲8.5 | 叶片移动精度 | ≤0.2mm |
▲8.6 | 叶片的移动速度 | ≥6.5cm/s |
8.7 | 叶片端面半影(等中心处) | ≤5mm |
8.8 | 叶片间漏射（不含独立准直器） | ≤0.03% |
8.9 | 叶片等中心投影宽度须均匀一致，保证射野一致性。 | 具备 |
9 | 剂量监测系统 | |
9.1 | 具有两道剂量监测系统和一道计时系统。 | 具备 |
9.2 | 剂量稳定性误差： | 在5个工作日内稳定性偏差≤2% |
9.3 | 剂量和剂量率随机架运动的变化 | ≤±2% |
10 | 治疗记录及验证系统 | |
10.1 | 包括治疗条件的输入、读取、治疗参数的设置与验证等功能。能够接受任何治疗计划系统的输出文件（包括MLC处方文件），并能通过网络传输。 | 具备 |
10.2 | 能够实现自动摆位，连续自动换野。 | 具备 |
10.3 | 能够实施调强照射。 | 具备 |
11 | 安全连锁及防护 | |
11.1 | X线、电子线治疗模式连锁保护：具备。 | 具备 |
11.2 | X线、电子线能量连锁保护：具备。 | 具备 |
11.3 | 运动防碰连锁：具备。 | 具备 |
11.4 | 楔形板（包括动态楔形板）、档块托架连锁保护：具备。 | 具备 |
11.5 | 提供治疗室门连锁接口：具备。 | 具备 |
11.6 | 三道剂量监测系统应独立运行，按优先权起连锁作用：具备。 | 具备 |
11.7 | 剂量及剂量率故障连锁，高、低压故障连锁：具备。 | 具备 |
11.8 | 机头防护 | 具备 |
12 | 实时影像验证系统（EPID） | 具备 |
12.1 | 配置要求 | |
12.1.1 | MV级平板成像系统及可伸缩支架 | 1 套 |
12.1.2 | 专用工作站 | 1 套 |
12.1.3 | 数字化图像采集及图像处理软件 | 1套 |
12.1.4 | DICOM RT网络接口 | 1个 |
12.1.5 | 控制室内遥控器 | 1个 |
12.2 | 技术规格及量化指标 | 具备 |
12.2.1 | 硬件的要求 | 具备 |
12.2.2 | 传感器面板材料结构 | 采用“非晶态硅”的平板型直接数字化成像检测器 |
12.2.3 | 图像探测器面积(有效) | ≥42cm×42cm |
12.2.4 | 空间分辨率 | 厂家填写 |
▲12.2.5 | 图像采集速度 | ≥18帧/秒 |
12.2.6 | 连读采集能力 | 厂家填写 |
12.2.7 | 剂量率范围 | 剂量率范围0-600MU/Min |
12.2.8 | 具有防碰撞联锁功能。 | 具备 |
12.2.9 | 软件系统的要求 | |
12.2.10 | 定位匹配功能 | 可对参考图像和实时成像进行照射野边界和解剖结构的定位匹配的检测，并可进行位移的测量，从而确定照射野的摆位误差。 |
12.2.11 | 具有DICOM-3，DICOM-RT网络功能。 | 具备 |
13 | 集成X线容积影像系统（锥形束CT系统） | 具备 |
14 | 集成X线容积影像系统配置要求 | |
14.1.1 | KV级X线球管和发生器，及滤线板 | 1 套 |
14.1.2 | 非单晶硅影像探测板 | 1 台 |
14.1.3 | X线容积影像软件系统 | 1套 |
14.1.4 | 高性能影像重建与处理工作站 | 1台 |
14.2 | 技术规格及量化指标 | |
▲14.2.1 | 高压发生器 | ≥48kW |
14.2.2 | X线球管标称焦点尺寸： | ≤0.4/0.8mm |
14.2.3 | 扫描孔径 | ≥90cm |
14.3 | 探测器有效面积 | ≥40×40cm2 |
14.4 | 图像软件系统 | |
14.4.1 | 系统接口 | |
14.4.2 | 与加速器的接口：当加速器上选定病人时，影像系统上也同时指向同一病人。 | 具备 |
14.4.3 | Dicom RT接口：可以接收从TPS传来的计划影像和射野、轮廓数据，并可以将修正后的数据回传给TPS。 | 具备 |
14.4.4 | 与治疗床接口：可将治疗床摆位修正矢量传送到治疗床，并可以在控制台自动控制床位置。 | 具备 |
14.4.5 | 二维X线图像：支持拍摄/处理静态kV级X线图像。 | 具备 |
14.4.6 | 支持kV线X线透视功能。 | 具备 |
14.4.7 | 三维X线容积图像 | 具备 |
14.4.8 | 图像采集/重建时间：可以1分钟内完成机架旋转360°,采集图像并同步完成图像重建，并可以用不到360°的旋转快速完成X线容积图像(CBCT)。 | 具备 |
14.4.9 | 图像空间分辨率 | ≥12 lp/cm |
14.4.10 | CBCT重建图像分辨率 | 厂家填写 |
14.4.11 | CBCT重建图像灰度值 | ≥16bits |
14.4.12 | 使用头部模体成像时，CBCT的CTDIw剂量 | ≤0.9 mGy |
14.4.13 | 使用体部模体成像时，CBCT的CTDIw剂量 | ≤20 mGy |
15 | 肿瘤放射治疗管理系统 | |
15.1 | 配置要求 | |
15.1.1 | 肿瘤信息管理系统 | 具备 |
15.2 | 联网要求 | 具备 |
16 | 加速器系统附件 | |
16.1 | 专用定位激光灯 | 1套 |
16.2 | 专用对讲系统 | 1套 |
16.3 | 专用监视系统 | 1套 |
16.4 | 专用水冷系统 | 1套 |
16.5 | 专用主机稳压电源 | 1套 |
17 | 计划系统软件要求 | |
17.1 | 厂家负责一台加速器的特殊蒙卡算法的线束数据的采集、拟和和输入 | 具备 |
18 | 网络及接口软件要求 | |
18.1 | 网络要求：DICOM3.0 CT,MR PET接口，能对国内常用的CT及MR 机提供连网支持 | 具备 |
18.2 | 提供DICOM-RT | 具备 |
★19 | 配置及功能要求 | 符合技术白皮书及以上 |
20 | 软件 | |
医科达投标产品具备 | 运动系统 | 医科达投标产品具备 |
安全连锁系统 | 医科达投标产品具备 | |
真空系统 | 医科达投标产品具备 | |
水冷系统 (内循环) | 医科达投标产品具备 | |
医科达IMRT调强治疗系统 | 医科达投标产品具备 | |
医科达VMAT容积旋转调强治疗系统 | 医科达投标产品具备 | |
iViewGT实时射野成像系统 | 医科达投标产品具备 | |
XVI 软件套装 | 医科达投标产品具备 | |
四维 CBCT影像引导及运动管理系统 | 医科达投标产品具备 | |
Monaco治疗计划系统 | 医科达投标产品具备 | |
MOSAIQ Desktop肿瘤信息管理系统 | 医科达投标产品具备 | |
Elekta Infinity立体定向放射治疗系统 | 医科达投标产品具备 | |
Integrity 核心控制系统 | 医科达投标产品具备 | |
软件许可证iViewGT | 医科达投标产品具备 | |
软件许可证PlanarView? | 医科达投标产品具备 | |
软件许可证MotionView? | 医科达投标产品具备 | |
软件许可证VolumeView? | 医科达投标产品具备 | |
4D CBCT影像引导及运动管理系统(Symmetry) | 医科达投标产品具备 | |
维修工具及扩展维修软件包 | 医科达投标产品具备 | |
SYNERGISTIQ软件许可证 | 医科达投标产品具备 | |
CT模拟定位软件 | 医科达投标产品具备 | |
医生工作站软件 | 医科达投标产品具备 | |
MOSAIQ 核心软件 | 医科达投标产品具备 | |
SYNERGISTIQ客户端软件 | 医科达投标产品具备 | |
瓦里安投标产品具备 | kV成像系统 | 瓦里安投标产品具备 |
Eclipse高级物理师工作站 | 瓦里安投标产品具备 | |
Eclipse 医生工作站 | 瓦里安投标产品具备 | |
Eclipse非临床-服务器软件包 | 瓦里安投标产品具备 | |
Eclipse非临床-测试软件包 | 瓦里安投标产品具备 | |
? IMRT调强软件包 | 瓦里安投标产品具备 | |
非临床-RapidArc计划软件 | 瓦里安投标产品具备 | |
Portal Dosimetry计划验证软件包 | 瓦里安投标产品具备 | |
非临床 Portal Dosimetry计划验证软件包 | 瓦里安投标产品具备 | |
ARIA放疗信息系统测试软件 | 瓦里安投标产品具备 | |
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电子射野影像系统（EPID） | 瓦里安投标产品具备 | |
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