项目：欧盟质量受权人（QP）用户需求
需求范围：1. 欧 (略) 进行欧盟QP符合性声明；
2.欧 (略) 在欧州开展的点击查看>>点击查看>>*片临床试验所生产的四种临床样品的放行，确保符合欧盟法规要求；
3根据欧盟法规要求，对已经发运到供应商的仓库，为了双盲研究进行的二次包装及二次包装的放行，确保符合要求的临床研究药物顺利到达欧洲临床研究中心。
资质要求：1， (略) 项目案例
2，获得欧盟质量受权人的资质证书
报名邮箱：*@*imcere.com
报名截止日期：24年11月17日

项目：欧盟质量受权人（QP）用户需求
需求范围：1. 欧 (略) 进行欧盟QP符合性声明；
2.欧 (略) 在欧州开展的点击查看>>点击查看>>*片临床试验所生产的四种临床样品的放行，确保符合欧盟法规要求；
3根据欧盟法规要求，对已经发运到供应商的仓库，为了双盲研究进行的二次包装及二次包装的放行，确保符合要求的临床研究药物顺利到达欧洲临床研究中心。
资质要求：1， (略) 项目案例
2，获得欧盟质量受权人的资质证书
报名邮箱：*@*imcere.com
报名截止日期：24年11月17日