项目地点： (略) 省 (略) 市 (略) 区昆州路 * 号

* 、设 (略) 竣工环境保护验收检测报告编制
我院新增射波刀1台，直线加速器2台，拟对3台设 (略) 竣工环境保护验收检测报告编制， (略) 需具备以下条件：
1. (略) 竣工环境验收保护监测；
2.须具有符合检测项目的检验检测机构资质认定证书；
3. * 年内有射波刀、直线加速器项目环境保护竣工验收报告编制经验优先。

* 、无油静音空压机

1.无油静音（噪音值≤ * DB）;

2.功率≥ * W（ * V）;

3.排气量≥ * L/min 。

* 、手持表面活度计

满足日常辐射监测，具备监测γ射线可显示功能

发布公告媒介： (略) 仅在 (略) (略) (略) 官网发布。

投标须知：

1. 谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能 (略) 合同的能力。

2. 谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近 * 年任意 * 年度经第 * 方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前 * 个月内 (略) 出具的资信证明（复印件加盖公章，若成立时间不足的，则提供已有报表）。

3. 谈判申 (略) (略) 必需的设备和专业技术能力。

4. 谈判申请人有依法 (略) 会保障资金的良好记录。

5. 谈判申请人近 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录。

6. 单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同 * 合同项下的采购活动。

7. 谈判申请人具有法律、行政法规规定的其他条件。投标人在本项目投标截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ） (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单及中 (略) （www.ccg 点击查看>> ）“政府采购严 (略) 为信息记录名单”。（注：在资质文件中附带查询结果）

8. 投标人如果是代理商 (略) 投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果 (略) 投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营 (略) 投第 * 、 * 类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第 * 号《医疗器械监督管理条例》和国家药 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》 (略) 要求）。

9. 投标人在报名时需提供以下材料（需加盖公章）（ (略) ，项 (略) 报的项目名称即可）：

（1）法人授权委托书原件；

（2）委托代理人身份证复印件；

（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；

（4） (略) 商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业 * 证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))(如果授权是 * 级的，必须提供上 * 级别的授权)。

（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；

（6）“投标须知”1-8条内容相应材料。

* . 资质不全、授权不全不予报名；相同条件 (略) 产品；省外报名企业优先考虑有驻 (略) 联络员的。

* . 投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金 / （人民币：元）。

* . 报名地点： (略) 门诊4 (略) (略) 。

* . 公示期限：自本公告发布之日起5个工作日。

* . 报名时间： * 年8月 * 日至 * 年8月 * 日（ (略) 时间，法定节假日除外）上午8: * — * : * ，下午 * : * — * : *

* . 联系方式： 点击查看>> 范老师

点击查看>> 马老师

* . 资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。

* . 招标时间、地点： (略) 工作人员通知为准。

* . 参与投标需提供的材料：

（1）投标文件（正本）1份（内容可参考 (略) 官网“信息公开-资源下载”中“ (略) (略) (略) 投标文件模板（ * 版）”、须包含近 * 年相关业绩证明材料）；

（2）投标报价单（即投标文件中的“投标价格组成表”）5份（加盖公章）；

（3） * 次报价明细表1份单独打印， * (略) 填写（加盖公章）；

（4）产品彩页2份；

(略) (略) (略)

* 日

项目地点： (略) 省 (略) 市 (略) 区昆州路 * 号

* 、设 (略) 竣工环境保护验收检测报告编制
我院新增射波刀1台，直线加速器2台，拟对3台设 (略) 竣工环境保护验收检测报告编制， (略) 需具备以下条件：
1. (略) 竣工环境验收保护监测；
2.须具有符合检测项目的检验检测机构资质认定证书；
3. * 年内有射波刀、直线加速器项目环境保护竣工验收报告编制经验优先。

* 、无油静音空压机

1.无油静音（噪音值≤ * DB）;

2.功率≥ * W（ * V）;

3.排气量≥ * L/min 。

* 、手持表面活度计

满足日常辐射监测，具备监测γ射线可显示功能

发布公告媒介： (略) 仅在 (略) (略) (略) 官网发布。

投标须知：

1. 谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能 (略) 合同的能力。

2. 谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近 * 年任意 * 年度经第 * 方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前 * 个月内 (略) 出具的资信证明（复印件加盖公章，若成立时间不足的，则提供已有报表）。

3. 谈判申 (略) (略) 必需的设备和专业技术能力。

4. 谈判申请人有依法 (略) 会保障资金的良好记录。

5. 谈判申请人近 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录。

6. 单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同 * 合同项下的采购活动。

7. 谈判申请人具有法律、行政法规规定的其他条件。投标人在本项目投标截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ） (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单及中 (略) （www.ccg 点击查看>> ）“政府采购严 (略) 为信息记录名单”。（注：在资质文件中附带查询结果）

8. 投标人如果是代理商 (略) 投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果 (略) 投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营 (略) 投第 * 、 * 类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第 * 号《医疗器械监督管理条例》和国家药 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》 (略) 要求）。

9. 投标人在报名时需提供以下材料（需加盖公章）（ (略) ，项 (略) 报的项目名称即可）：

（1）法人授权委托书原件；

（2）委托代理人身份证复印件；

（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；

（4） (略) 商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业 * 证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))(如果授权是 * 级的，必须提供上 * 级别的授权)。

（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；

（6）“投标须知”1-8条内容相应材料。

* . 资质不全、授权不全不予报名；相同条件 (略) 产品；省外报名企业优先考虑有驻 (略) 联络员的。

* . 投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金 / （人民币：元）。

* . 报名地点： (略) 门诊4 (略) (略) 。

* . 公示期限：自本公告发布之日起5个工作日。

* . 报名时间： * 年8月 * 日至 * 年8月 * 日（ (略) 时间，法定节假日除外）上午8: * — * : * ，下午 * : * — * : *

* . 联系方式： 点击查看>> 范老师

点击查看>> 马老师

* . 资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。

* . 招标时间、地点： (略) 工作人员通知为准。

* . 参与投标需提供的材料：

（1）投标文件（正本）1份（内容可参考 (略) 官网“信息公开-资源下载”中“ (略) (略) (略) 投标文件模板（ * 版）”、须包含近 * 年相关业绩证明材料）；

（2）投标报价单（即投标文件中的“投标价格组成表”）5份（加盖公章）；

（3） * 次报价明细表1份单独打印， * (略) 填写（加盖公章）；

（4）产品彩页2份；

(略) (略) (略)

* 日