深市监通告〔2024〕43号

　　2023年， (略) 场监督管理 (略) 非医用口罩，老视成镜、护目镜、游泳眼镜、太阳镜，贵金属及珠宝玉石首饰，老人手机、按摩器具等4类产品开展了产品质量监督抽查。现将抽查结果通告如下：

　　一、基本情况

　　本次抽查产品为非医用口罩，老视成镜、护目镜、游泳眼镜、太阳镜，贵金属及珠宝玉石首饰，老人手机、按摩器具。

　　 (略) 288家受检单位763批次产品，发现不合格产品22批次。其中，生产领域抽查了136家受检单位403批次产品，发现不合格产品5批次；流通领域实体店抽查了128家受检单位328批次产品，发现不合格产品13批次； (略) 抽查24家受检单位32批次产品，发现不合格产品4批次。

　　二、抽查结果分析

　　（一）非医用口罩

　　 (略) 17家受检单位30批次产品，发现不合格产品1批次。其中，在流通领域抽查到标称深圳生产的6家企业共8批次产品，未发现不合格产品。

　　抽查依据《呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》（*）、《儿童口罩技术规范》（GB/T*-2020）、《普通防护口罩》（T/*）等标准要求，重点对非医用口罩产品的“(颗粒物)过滤效率”“细菌过滤效率”“呼气阻力”“吸气阻力”“通气阻力”等5个项目进行了检测。不合格项目有：“(颗粒物)过滤效率”

　　（二）老视成镜、护目镜、游泳眼镜、太阳镜

　　 (略) 51家受检单位110批次产品，发现不合格产品6批次。其中，在流通领域抽查到标称深圳生产的8家企业共11批次产品，发现不合格产品1批次。

　　抽查依据《配装眼镜第1部分：单光和多焦点》（GB*.1-2011）、《配装眼镜第3部分：单光老视成镜》（GB/T*.3-2019）、《游泳眼镜》（QB/T4734-2014）等标准要求，重点对老视成镜（GB*.1-2011）产品的“顶焦度偏差”“两镜片顶焦度互差”“可见光谱区透射比τv”“光学中心水平距离允差”等7个项目进行了检测，对老视成镜（GB/T*.3-2019）产品的“顶焦度偏差”“顶焦度互差”“透射比性能”“材料和表面的质量”等7个项目进行检测，对护目镜产品的“结构”“头箍”“镜片的外观质量”“可见光透射比”等4个项目进行了检测，对游泳眼镜产品的“镜片内在疵病和表面质量”“镜片紫外性能”“镜片顶焦度允差”“镜片间顶焦度互差”等9个项目进行了检测，对太阳镜产品的“结构”“镜片的材料和表面质量”“透射比及分类的要求”等7个项目进行了检测。不合格项目有：“光学中心单侧水平允差/偏差”“光学中心水平距离允差”“镜片紫外性能”。

　　（三）贵金属及珠宝玉石首饰

　　 (略) 189家受检单位575批次产品，发现不合格产品10批次。其中，在流通领域抽查到标称深圳生产的18家企业共96批次产品，发现不合格产品2批次。

　　抽查依据《首饰贵金属纯度的规定及命名方法》（*）、《饰品有害元素限量的规定》（*）、《珠宝玉石鉴定》（GB/T*-2017）等标准要求，重点对贵金属及珠宝玉石首饰产品的“贵金属含量”“有害元素”“珠宝玉石鉴定”“质量允差”等7个项目进行了检测。不合格项目有：“质量允差”“印记”“宝玉石鉴定”。

　　（四）老人手机及按摩器具

　　 (略) 31家受检单位48批次产品，发现不合格产品5批次。其中，在流通领域抽查到标称深圳生产的22家企业30批次产品，发现不合格产品4批次。

　　本次抽查依据《信息技术设备安全第1部分：通用要求》（GB4943.1-2011）、《音视频、信息技术和通信技术设备第1部分:安全要求》（GB4943.1-2022）、《家用和类似用途电器的安全第1部分：通用要求》（GB4706.1-2005）等标准要求，重点对老人手机产品的“电气绝缘”“电气间隙\爬电距离和绝缘穿透距离”“布线\连接和供电的基本要求”“直插式设备”“发热要求”等13个项目进行了检测，不合格项目有“辐射杂散骚扰”“AC电源输入/输出端口的传导连续骚扰”“电气间隙\爬电距离和绝缘穿透距离”“直插式设备”“发热要求”。对按摩器具产品的“对触及带电部件的防护”“输入功率和电流”“工作温度下的泄漏电流和电气强度”“耐潮湿”“泄漏电流和电气强度”等16个项目进行了检测，不合格项目有：“结构”“电源端子骚扰电压”。

　　三、抽查警示

　　在此， (略) 生产者、销售者：

　　第一，生产者必须严格按照法律法规、国家标准组织生产，不得生产销售不合格产品；生产者发现其生产的产品存在安全隐患、缺陷，可能对人体健康和人身、财产安全造成损害的，应当启动缺陷调查、主动召回产品。

　　第二，销售者必须严格履行进货检查验收制度，查验供货商的经营资格，验明产品合格证明和产品标识，采取措施保证产品质量，不得销售不合格产品，对公告的不合格产品必须立即停止销售。消费者要求退货的，应当负责退货。

　　附件：20 (略) 非医用口罩等4类产品质量监督抽查企业名单

　　 (略) 场监督管理局

　　2024年3月22日

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附件：20 (略) 非医用口罩等4类产品质量监督抽查企业名单.pdf

深市监通告〔2024〕43号

　　2023年， (略) 场监督管理 (略) 非医用口罩，老视成镜、护目镜、游泳眼镜、太阳镜，贵金属及珠宝玉石首饰，老人手机、按摩器具等4类产品开展了产品质量监督抽查。现将抽查结果通告如下：

　　一、基本情况

　　本次抽查产品为非医用口罩，老视成镜、护目镜、游泳眼镜、太阳镜，贵金属及珠宝玉石首饰，老人手机、按摩器具。

　　 (略) 288家受检单位763批次产品，发现不合格产品22批次。其中，生产领域抽查了136家受检单位403批次产品，发现不合格产品5批次；流通领域实体店抽查了128家受检单位328批次产品，发现不合格产品13批次； (略) 抽查24家受检单位32批次产品，发现不合格产品4批次。

　　二、抽查结果分析

　　（一）非医用口罩

　　 (略) 17家受检单位30批次产品，发现不合格产品1批次。其中，在流通领域抽查到标称深圳生产的6家企业共8批次产品，未发现不合格产品。

　　抽查依据《呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》（*）、《儿童口罩技术规范》（GB/T*-2020）、《普通防护口罩》（T/*）等标准要求，重点对非医用口罩产品的“(颗粒物)过滤效率”“细菌过滤效率”“呼气阻力”“吸气阻力”“通气阻力”等5个项目进行了检测。不合格项目有：“(颗粒物)过滤效率”

　　（二）老视成镜、护目镜、游泳眼镜、太阳镜

　　 (略) 51家受检单位110批次产品，发现不合格产品6批次。其中，在流通领域抽查到标称深圳生产的8家企业共11批次产品，发现不合格产品1批次。

　　抽查依据《配装眼镜第1部分：单光和多焦点》（GB*.1-2011）、《配装眼镜第3部分：单光老视成镜》（GB/T*.3-2019）、《游泳眼镜》（QB/T4734-2014）等标准要求，重点对老视成镜（GB*.1-2011）产品的“顶焦度偏差”“两镜片顶焦度互差”“可见光谱区透射比τv”“光学中心水平距离允差”等7个项目进行了检测，对老视成镜（GB/T*.3-2019）产品的“顶焦度偏差”“顶焦度互差”“透射比性能”“材料和表面的质量”等7个项目进行检测，对护目镜产品的“结构”“头箍”“镜片的外观质量”“可见光透射比”等4个项目进行了检测，对游泳眼镜产品的“镜片内在疵病和表面质量”“镜片紫外性能”“镜片顶焦度允差”“镜片间顶焦度互差”等9个项目进行了检测，对太阳镜产品的“结构”“镜片的材料和表面质量”“透射比及分类的要求”等7个项目进行了检测。不合格项目有：“光学中心单侧水平允差/偏差”“光学中心水平距离允差”“镜片紫外性能”。

　　（三）贵金属及珠宝玉石首饰

　　 (略) 189家受检单位575批次产品，发现不合格产品10批次。其中，在流通领域抽查到标称深圳生产的18家企业共96批次产品，发现不合格产品2批次。

　　抽查依据《首饰贵金属纯度的规定及命名方法》（*）、《饰品有害元素限量的规定》（*）、《珠宝玉石鉴定》（GB/T*-2017）等标准要求，重点对贵金属及珠宝玉石首饰产品的“贵金属含量”“有害元素”“珠宝玉石鉴定”“质量允差”等7个项目进行了检测。不合格项目有：“质量允差”“印记”“宝玉石鉴定”。

　　（四）老人手机及按摩器具

　　 (略) 31家受检单位48批次产品，发现不合格产品5批次。其中，在流通领域抽查到标称深圳生产的22家企业30批次产品，发现不合格产品4批次。

　　本次抽查依据《信息技术设备安全第1部分：通用要求》（GB4943.1-2011）、《音视频、信息技术和通信技术设备第1部分:安全要求》（GB4943.1-2022）、《家用和类似用途电器的安全第1部分：通用要求》（GB4706.1-2005）等标准要求，重点对老人手机产品的“电气绝缘”“电气间隙\爬电距离和绝缘穿透距离”“布线\连接和供电的基本要求”“直插式设备”“发热要求”等13个项目进行了检测，不合格项目有“辐射杂散骚扰”“AC电源输入/输出端口的传导连续骚扰”“电气间隙\爬电距离和绝缘穿透距离”“直插式设备”“发热要求”。对按摩器具产品的“对触及带电部件的防护”“输入功率和电流”“工作温度下的泄漏电流和电气强度”“耐潮湿”“泄漏电流和电气强度”等16个项目进行了检测，不合格项目有：“结构”“电源端子骚扰电压”。

　　三、抽查警示

　　在此， (略) 生产者、销售者：

　　第一，生产者必须严格按照法律法规、国家标准组织生产，不得生产销售不合格产品；生产者发现其生产的产品存在安全隐患、缺陷，可能对人体健康和人身、财产安全造成损害的，应当启动缺陷调查、主动召回产品。

　　第二，销售者必须严格履行进货检查验收制度，查验供货商的经营资格，验明产品合格证明和产品标识，采取措施保证产品质量，不得销售不合格产品，对公告的不合格产品必须立即停止销售。消费者要求退货的，应当负责退货。

　　附件：20 (略) 非医用口罩等4类产品质量监督抽查企业名单

　　 (略) 场监督管理局

　　2024年3月22日

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