云南省药品监督管理局关于药品GMP符合性检查结果的通告2024年4号
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云南省药品监督管理局关于药品GMP符合性检查结果的通告2024年4号
依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》的有关要求， (略) 药品监督管理局对5家药品生产企业开展的药品GMP符合性检查结果通告如下：
| 序号 | 企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查时间 | 检查结论 |
| 1 | 云南楚雄 (略) | 云南楚雄经济技术开发区医药工业园 | 硬胶囊剂、颗粒剂 | **-14日 | 不符合 要求 |
| 2 | (略) (略) | (略) 经济技术开发区瑞和西路 | 片剂 | **-7日 | 不符合 要求 |
| 3 | 云南 (略) | (略) 呈贡新区云南 (略) | 综合厂房1栋3楼颗粒剂生产线/颗粒剂 | **-15日 | 符合要求 |
| 4 | 玉溪 (略) | (略) 高新区东风南路 83 号 | 新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（Omicron XBB.1.5）,T栋新冠疫苗生产车间4号生产线（WSYXNC04）、J栋疫苗国际制剂中心3号分装线（WSYXF303）和3号包装线（WSYXB303） | **-15日 | 符合要求 |
| 5 | 云南 (略) | (略) 大板桥街道办事处复兴社区康郎小村 | 中药饮片（含毒性饮片，净制、切制、蒸制、煮制、炙制）中药饮片（净制、切制、炒制、炙制、煅制、蒸制、煮制）中药饮片（直接口服饮片） | **-7日 | 符合要求 |
(略) 药品监督管理局
**日
依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》的有关要求， (略) 药品监督管理局对5家药品生产企业开展的药品GMP符合性检查结果通告如下：
| 序号 | 企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查时间 | 检查结论 |
| 1 | 云南楚雄 (略) | 云南楚雄经济技术开发区医药工业园 | 硬胶囊剂、颗粒剂 | **-14日 | 不符合 要求 |
| 2 | (略) (略) | (略) 经济技术开发区瑞和西路 | 片剂 | **-7日 | 不符合 要求 |
| 3 | 云南 (略) | (略) 呈贡新区云南 (略) | 综合厂房1栋3楼颗粒剂生产线/颗粒剂 | **-15日 | 符合要求 |
| 4 | 玉溪 (略) | (略) 高新区东风南路 83 号 | 新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（Omicron XBB.1.5）,T栋新冠疫苗生产车间4号生产线（WSYXNC04）、J栋疫苗国际制剂中心3号分装线（WSYXF303）和3号包装线（WSYXB303） | **-15日 | 符合要求 |
| 5 | 云南 (略) | (略) 大板桥街道办事处复兴社区康郎小村 | 中药饮片（含毒性饮片，净制、切制、蒸制、煮制、炙制）中药饮片（净制、切制、炒制、炙制、煅制、蒸制、煮制）中药饮片（直接口服饮片） | **-7日 | 符合要求 |
(略) 药品监督管理局
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